Углерод одноатомный

Воски — смесь сложных эфиров высших монокарбоновых кислот с 23 — 24 атомами углерода и высших одноатомных спиртов [c.47]

МЕТИЛОВЫЙ СПИРТ (метанол, карбинол, древесный спирт) — простейший представитель предельных одноатомных спиртов, бесцветная подвижная жидкость с характерным запахом, т. кип. 64,5 С смешивается с водой во всех отношениях, а также со спиртами, бензолом, ацетоном и другими органически-ии растворителями. Впервые М. с. выделен в 1834 г. Ж. Дюма и Э. Пелиго из продуктов сухой перегонки древесины. Основной современный способ производства М. с.— синтез его из водорода и оксида углерода. Сырьем служат природный, коксовый и другие газы, содержащие углеводороды (напр1шер, синтез-газ), а также кокс, бурый уголь, из которых получают смесь На и СО2 в соотношении 1 2. М. с. синтезируют при 300—375° С и 39 10 Па на катализаторе 2пО СГ2О3. Небольшие количества М. с. выделяют из подсмольной воды при сухой перегонке древесины. М. с. перерабатывают в формальдегид, добавляют к моторным топливам для повышения октанового числа, используют для приготовления растворителей, метакрилатов, диметилтерефталата (производство синтетического волокна лавсан) применяют в качестве антифриза, а также в производстве галогеналкилов. М. с. сильно ядовит, 5—10 мл М. с. приводят к тяжелому отравлению, 30 мл и более — смертельная доза. Поражает сетчатку глаз. [c.161]

При дегидратации предельного первичного одноатомного спирта выделяется газообразный непредельный углеводород, объем которого в 3 раза меньше объема оксида углерода(IV), образующегося при сжигании того же количества спирта. Какой спирт был подвергнут превращениям Какое минимальное количество 0,2 М раствора гидроксида калия потребуется для поглощения СО2, если сжечь 3 г этого спирта [c.39]

По рациональной номенклатуре одноатомные спирты рассматривают как производные простейшего — метилового спирта СНзОН, или, как его иначе называют,— карбинола. В названии перечисляют все радикалы, связанные с углеродом спиртовой группы (обычно в порядке возрастания их ложности), и добавляют окончание -карбинол. Например [c.381]

Вычислите энтальпию атомизации графита, если давление пара углерода (одноатомные молекулы) над графитом при различных температурах составляет [c.120]

Высшие жирные спирты (ВЖС) — техническое название смесей одноатомных насыщенных спиртов алифатического ряда с числом углеродных атомов в молекуле от 6 до 20. ВЖС получают методами органического синтеза, почему называются также синтетическими жирными спиртами (СЖС). В дальнейшем, как и в случае кислот, под термином ВЖС понимаются СЖС. Физические свойства ВЖС зависят от их молярной массы, ВЖС с числом атомов углерода в цепи от 6 до 11 представляют жидкости с температурами кипения 157—286°С, с большим числом углеродных атомов — твердые легкоплавкие вещества светло-желтого цвета с температурами плавления от -5 до 65°С. Все ВЖС легче воды (плотность 0,6—0,7 т/м ). Растворимы в этаноле и диэтиловом эфире. Растворимость в воде падает с увеличением молярной массы и спирты, начиная с g в воде практически нерастворимы. ВЖС огнеопасны. Взрывоопасность паров ВЖС в смеси с воздухом увеличивается с уменьшением молярной массы. ПДК для ВЖС равна 10 мг/м . [c.283]

Проходя через среду, излучение ослабляется. В нашем случае ослабляющая среда - это атмосфера, состоящая из одноатомных (аргон, редкие газы), двухатомных (кислород, азот) и трехатомных газов (диоксид углерода, водяной пар), аэрозолей, таких, как туман (главным образом водяные капельки) и пыли. В рассматриваемом диапазоне температур ни одноатомные, ни двухатомные газы существенно не ослабляют тепловое излучение. Из трехатомных газов только диоксид углерода имеет довольно постоянную концентрацию, составляющую около 0,03% (об.), а содержание водяного пара, напротив, очень изменчиво и в качестве своей верхней границы имеет давление насыщенных паров воды при атмосферных условиях (табл. 8.8). [c.169]

Привести примеры спиртов а) предельного одноатомного б) предельного двухатомного в) предельного трехатомного. Вычислить процентное содержание углерода в каждом спирте. [c.120]

СПИРТЫ (алкоголи) — производные углеводородов, содержащие гидроксильную группу у насыщенного атома углерода (одноатомные С.). Известны также двухатомные (гликоли), трехатомные (глицерины) и многоатомные спирты. Различают С. алифатич., алициклич., ароматич., гетероциклич. рядов. [c.500]

Напишите структурные формулы галогеналкила и карбоновой кислоты, содержащих по одному асимметрическому атому углерода одноатомного спирта с двумя разными асимметрическими атомами углерода. Какое число оптических изомеров отвечает каждой из приведенных формул [c.94]

Авторы работы [208] провели определение давления пара углерода методом Лэнгмюра. Прибор был аналогичен описанному иа стр. 35. Испарение проводилось с поверхности графитового цилиндра, нагрев которого осуществлялся током высокой частоты. Авторы полагали при расчетах, что коэффициент испарения равен единице и пары углерода одноатомны. [c.218]

Если он обращен отрицательной стороной наружу, то работа выхода электронов увеличивается. Если же внешняя часть слоя положительна, то работа выхода уменьшается. При хемосорбции значения КРП находятся в интервале от —1,5 В (для оксида углерода на железе) до +1,6 В (для кислорода на никеле) [210]. Поверхностные пленки ослабляют термоэлектронную эмиссию, повышая работу выхода электронов. Уже одноатомный слой постороннего вещества, нанесенный на поверхность, изменяет потенциал двойного слоя. При этом опреде- [c.185]

Теплота образования Д H°f от 0 до 5000° К, одноатомных газов кислорода, водорода, азота и углерода [3], ккал/моль [c.403]

В образовании слабых химических связей могут участвовать как молекулы, так и ионы. Слабые химические взаимодействия, возникающие с участием молекул, наблюдаются при образовании ряда комплексов, например комплекса п-ксилола с тетрабромидом углерода, и ассоциатов, например (С Не)2. Слабые химические взаимодействия, возникающие с участием ионов, наблюдаются тогда, когда ионы имеют заполненные электронные оболочки. Примером такого взаимодействия мОжет служить взаимодействие отрицательно заряженных одноатомных ионов галогенов с нейтральными молекулами галогенов, которое приводит к образованию полиатомных ионов, например Ь, 1СЦ и др. [c.342]

Функциями углеводородов называют соединения, которые могут быть получены из углеводородов в результате замены водорода другими атомами или группами атомов. Если у углеродного атома замещен лишь один атом водорода, то функция называется одноатомной если у одного и того же атома углерода имеются два заместителя, то мы имеем дело с двухатомной функцией соответственно различают трех- и четырехатомные функции. [c.96]

Лишь немногие из неметаллов встречаются в природе в виде простых веществ. Это — инертные одноатомные газы, газообразные кислород и азот, состоящие из неполярных молекул, сера в виде твердого вещества, структурные единицы которой— кольцевые молекулы За, углерод — в виде графита и алмаза (полимерные ковалентные структуры). Преобладающая часть неметаллов встречается в природе в виде соединений с другими элементами. [c.459]

Энтальпия сублимации графита может быть найдена по данным из.мерения давления пара при высоких температурах, поскольку при этих условиях алмаз превращается в графит и становится реальным измерение давления пара углерода. Ниже приведены значения давления пара одноатомных молекул углерода [c.211]

При химическом взаимодействии атомов образуются молекулы. Молекулы бывают одноатомные (например, молекулы гелия Не), двухатомные (азота N2, оксида углерода СО), многоатомные (воды Н2О, бензола Се Не) и полимерные (содержащие до сотен тысяч и более атомов — молекулы металлов в компактном состоянии, белков, кварца). При этом атомы могут соединяться друг с другом не только в различных соотношениях, но и различным образом. Поэтому при сравнительно небольшом числе химических элементов число различных веществ очень велико. Состав и строение молекул определяют состояние вещества при выбранных условиях и его свойства. Например, диоксид углерода СО2 при обычных условиях — газ, взаимодействующий с водой, а диоксид кремния 8102 — твердое полимерное вещество, в воде не растворяющееся. При химических явлениях молекулы разрушаются, но атомы сохраняются. Во многих химических процессах атомы и молекулы могут переходить в заряженное состояние с образованием ионов — частиц, несущих избыточный положительный или отрицательный заряды. [c.18]

Предложите способ вычисления энтальпии атомизации алмаза. В каком веществе — алмазе или графите — связь прочнее и почему (Для расчета энергии связей между атомами углерода в этих веществах следует разделить энтальпии атомизации алмаза и графита на число связей, разрывающихся при переводе атома углерода из кристаллических решеток алмаза и графита в состояние одноатомного газа). [c.120]

Таким образом, на переход атомов углерода из структуры алмаза в состояние одноатомного газа затрачивается количество теплоты, равное 713,1 кДж/моль. [c.212]

Ознакомление с поверхностями твердых тел разной химической природы и геометрической структуры целесообразно начать с простейшего случая, а именно, с однородной поверхности одноатомного кристалла, причем такой, которая не содержит обрывов химических связей (они сейчас же будут насыщаться кислородом воздуха или другими химически активными примесями воздуха и создадут на поверхности центры специфической адсорбции). Идеальным примером такой поверхности является базисная грань полубесконечного кристалла графита. Эта поверхность в высокой степени инертна. Однако для практических применений в газовой хроматографии целесообразно иметь графитовый адсорбент с удельной поверхностью не менее 5—10 м /г. Для этого используются сажи, получаемые термическим разложением метана, выделяющийся при этом водород предохраняет углерод от окисления. Частицы образующейся термической сажи похожи на капли, а углеродные сетки кристаллитов в этих частицах невелики (около 2—3 нм). Хотя эти кристаллиты располагаются своими базисными гранями в основном перпендикулярно радиусу частицы такой сажи неоднородность ее поверхности еще очень велика, так как [c.14]

Если вещество построено из атомов (чаще говорят-из одноатомных молекул, например, углерод С), то счет [c.10]

Органические соединения, содержащие гидроксильную группу (ОН), связанную с атомом углерода, находящимся в состоянии 5рз-гибридизации, называются одноатомными предельными спиртами. [c.220]

Параметр А меняется в довольно широких пределах. Для метана Л 4. Почти ту же величину имеют одноатомные жидкости - сжиженные инертные газы (кроме гелия, для которого играют роль квантовые эффекты /34/). Простая молекула метана похожа на одноатомную, метан и инертные газы образуют группу термодинамически подобных веществ. С увеличением числа атомов в молекуле параметр А M .iOTOHHO убывает. Для октана /4 л/ 1, для эйкозана А 0,2 (однако значения А для углеводородов с числом атомов углерода, большим 10, не очень достоверны из-аа отсутствия сведений о критических параметрах). Таким образом, углеводородьт даже одного рода алканов схватывают практически весь сколько-нибудь изученный диа-пазон значений определяющего критерия. Это делает данный класс соединений удобным объектом для изучения, для выявления общих закономерностей, свойственных не только ему самому, но и гораздо более широкому классу соединений - неассоциированным органическим и недиссоциирующим неорганическим. [c.33]

Кузнецова С.И., Шахпаронов М.И., Левин В.В. Диэлектрическая релаксация в одноатомных спиртах и в растворах бутанола в четыреххпористом углероде, бензоле, хлороформе, метипэтилкетоне, нитрометане и ацетонитриле с точки зрения молекулярной теории релаксационных процессов//Физика и физико-химия жидкостей. М., 1976. С. 52-63. [c.185]

Одноатомные спирты при действии щелочи или катализаторов могут превращаться в высшие спирты с удвоенным числом атомов углерода или диспирты . Эта реакция была открыта М, Гербе в 1899 г. [60]. Он наблюдал, что при действии натрия на изоамиловый спирт водород продолжал выделяться и после того, как весь натрий прореагировал. Эта же реакция была проведена автором в медной [c.294]

В 1899 г. М. Гербе [16] нашел, что одноатомные первичные спирты под действием щелочи могут превращаться в спирты с удвоениым числом атомов углерода, или едиспирты . Считалось, что эти интересные конденсации протекают путем межмолекуляр1Юго отщепления воды от двух молекул спирта, причем в этой реакции участвует гидроксильная группа одной молекулы спирта и атом водорода от а-углеродного атома другой молекулы по схеме [c.462]

Реакции взаимодействия окиси углерода с олефинами, спиртами и эфирами можно проводить под давлением в присутствии BF3 как катализатора (в виде его гидратных форм или ссединений с мине-ральны.чп кислотами). Реакции эти очень перспективны для получения низших карбоновых кислот—уксусной и пропионовой. Комплексные соединения BFg с минеральными кислотами получают насыщением Н Р04 фтористым бором до образования вязкой жидкости или пропусканием его через концентрированную H SO с последующим пропитыванием пористых материалов (кизельгур, пемза, уголь). Одноатомные спирты превращаются при 150 400" и 100—900 ат в соответствующие кислоты [c.738]

Простейшие одноатомные непредельные спирты жирного ряда с гидроксильной группой у ненасыщенных атомов углерода а обычно не устойчивы. При реакциях, которые должны были бы привести к их синтезу, образуются в результате иерегрупии-ровкн изомерные формы б [c.142]

Воски состоят преимущественно из эфиров высшнх насыщенных или ненасыщенных одноосновных (редко — двухосновных) карбоновых кислот с высшими одноатомными (реже — двухатомными ) спиртами, причем и кислоты и спирты большей частью содержат четное число атомов углерода (Са—Сзо). Кро.ме того, воски всегда содержат свободные кислоты, свободные спирты и часто углеводороды. [c.263]

А. И. Башкиров разработал хорошо управляемый процесс мягкого окисления высокомолекулярных парафинов, позволяющий получать в качестве основного продукта реакции предельные алифатические спирты, в которых преобладают соединения с таким же числом атомов углерода, как и у исходных парафинов [55, 56]. Процесс этот прошел опытно-промышленную проверку п в настоящее время внедряется в заводском масштабе. Особенность этого метода окисления парафииа состоит в том, что, регулируя процесс при помощи таких факторов, как температура,. скорость подачи газа-окислителя и концентрацию в нем кислорода, а также продолжительность окисления, удалось осуществить процесс жидкофазного окисления высокомолекулярных парафинов с высокой степенью избирательности. Процесс ведется нри температуре 165—170, продолжительность его 4 часа, подача газа-окислптеля (азото-кислород-ная смесь, содержащая 3% кислорода) 500 — 1000 л на 1 кг парафина в 1 час. В этих условиях достигается выход спиртов в 60% на взятый на окисление парафин. Основную часть продуктов окисления составляют вторичные спирты с тем же числом атомов углерода в молекуле, что и в исходном парафине. Процесс осупиютвляется по приводимой схеме 1. Если брать для окисления сравнительно широкие фракции парафинов ( is— Сзо), то удается получить широкую гамму высокомолекулярных алифатических спиртов предельного ряда. Области технического и бытового применения этих спиртов весьма обширны и многообразны. Спирты Си—Сго имеют особенно большое значение как исходные материалы для производства моющих и смачивающих средств, кото])ые до настоящего времени приготовлялись из пищевых жиров. Высокомолекулярные одноатомные [c.81]

По рациональной номенклатуре одноатомные спирты считаются производными метилового спирта — карбинола (это название сейчас редко применяется) СН3ОН альдегиды — уксусного альдегида СН3СНО карбоновые кислоты — уксусной кислоты СНзСООН. Названия кетонов составляются из названий радикалов, связанных с углеродом карбонильной группы, и окончання-кетон. Названия по рациональной номенклатуре приведены в квадратных скобках [c.177]

Одноатомный спирт, имеющий состав углерод — 52,17% водород — 13,04% кислород — 34,78%, прореагировал с неизвестной органической кислотой (в присутствии концентрированной НдЗОд) с образованием сложного эфира, плотность паров которого по водороду равна 58. Какое строение могут иметь исходные спирт и кислота [c.54]

В простых веществах только бл 1городных газов, представляющих собой одноатомные молекулы при н.у., вачентность элемента равна нулю. Атомы остальных элементов проявляют ненулевую валентность, например, валентность углерода в алмазе равна четырем. Однако степень окисления углерода при этом принимается равной нулю, так как нет преимущественных смещений электронной плотности между эквивалентными атомами углерода и, следовательно, нет оснований предстгшить вещество алмаз состоящим из ионов С и. Поэтому степень окисления является лишь отображением валентности, но не совпадает с ней. [c.261]

Производные углеродов, представляющие собой продукты замещения одного или нe кoл .киx атомов водорода гидроксогруппами —ОН, называются спиртами. Спирты могут содержать несколько гидроксогрупп, число которых характеризует атомность спирта. В связи с этим спирты делят на одноатомные и многоатомные. Многоатомные спирты подразделяются на двух-, трехатомные и т. д. [c.327]

В узлах молекулярных кристаллических решеток находятся молекулы, которые связаны друг с Другом слабыми межмолеку-лярными силами. Такие кристаллы образуют вещества с ковалентной связью в молекулах. Веществ с молекулярной кристаллической решеткой известно очень много. Это твердые водород, хлор, диоксид углерода и другие вещества, которые при обычной температуре газообразны. Кристаллы больщинства органических веществ также относятся к этому типу. Молекулярные кристаллические вещества характеризуются значительной летучестью, твердость их невелика, они легкоплавки. Особенно низкие температуры плавления и кипения у тех веществ, ма1е-кулы которых неполярны. Кристаллы, образуемые благородными газами, также следует отнести к молекулярным, состоящим из одноатомных молекул, поскольку валентные силы в образовании этих кристаллов роли не играют, и связи между частицами имеют тот же характер, что и в других молекулярных кристаллах. [c.155]

За последнее время уделяется большое внимание получению полимерных пластификаторов, представляющих собой полимерные соединения (в частности полиэфиры) с низкой степенью полимеризации в виде вязких жидкостей. Такие полиэфиры получают, например, этерификацией двухатомного спирта— пропиленгликоля НОСН2СН2СН2ОН избытком себациновой кислоты. Свободные карбоксильные группы этерифицируются одноатомным спиртом (октиловым или смесью спиртов с числом атомов углерода от 7 до 9). Достоинство этих пластификаторов — особо низкая летучесть. [c.126]