Разделения фактор для экстракции

Трудности при разделении смеси веществ возникают, если все компоненты разделяемой смеси образуют одну фазу. Для решения такой задачи приходится либо изменять агрегатное состояние части компонентов смеси, либо добиваться изменения фазового равновесия или кинетики процесса. Например, в таких широко известных методах разделения, как экстракция и ректификация, молекулы веществ, составляющих смесь, переходят через границу раздела фаз в обоих направлениях, стремясь к установлению равновесия. Эффективность разделения значительно увеличи-вается, если процесс перехода вещества из одной фазы в другую с последующим установлением равновесной концентрации многократно повторяется. Еще большего эффекта разделения можно достичь, если на процесс установления фазового равновесия наложить действие кинетического фактора. Такое наложение происходит, например, при разделении смеси веществ методом молекулярной дистилляции. В этом случае через поверхность раздела фаз переходят молекулы только одного вида и только в одном направлении. Однако даже самые совершенные ректификационные и экстракционные установки способны разделять лишь относительно простые смеси. [c.8]

Так, избирательность разделения при экстракции зависит в основном от таких технологических факторов, как число ступеней экстракции, кратность растворителя к сырью, температура экстракции, количество внутреннего рисайкла и др. При этом избирательность растворителя является лишь одним из факторов, влияющих на избирательность разделения. Подбирая соответствующие условия, в отдельных случаях с менее избирательным растворителем может быть получено более четкое разделение, чем с высокоизбирательным растворителем, примененном в менее благоприятных условиях. [c.252]

В последние годы изучению кинетики экстракционных процессов уделяется все больше внимания. Важность этих исследований заключается не только в определении путей интенсификации процесса экстракции, но в большей степени в получении информации о механизме химических реакций, сопровождающих массопередачу, а также в возможности использовать кинетические факторы для разделения методом экстракции близких по свойствам элементов. [c.200]

Когда число распределяемых компонентов больше двух, разделение какой-либо пары компонентов возможно в соответствии, например, с уравнением (УП, 15), при этом распределение других компонентов фиксируется и осуществляется для каждого в соответствии с собственным фактором экстракции по уравнению (УП, 11). [c.320]

Обычно лучшее разделение двух компонентов достигается в том случае, когда отношение A D выбирают так, чтобы фактор экстракции е для одного из компонентов был больше, а для другого меньше единицы. Это приводит к касанию рабочей и равновесной линий для двух компонентов на противоположных концах каскада (рис. 141). Когда требуются высокие степень разделения и выход обоих компонентов, применяют центральный ввод исходной смеси в каскад, подобно тому как показано для процесса фракционной экстракции (см. стр. 348). [c.339]

При имитации фракционной экстракции с центральной подачей питания обе фазы приближаются к стационарному состоянию в одинаковой степени для данного компонента, но в разной степени по отношению к компонентам с различными факторами экстракции (кроме процессов с симметричным разделением). Точное число циклов, необходимое для достижения степени приближения к стационарному состоянию, равной 90%, можно определить из графика, приведенного на рис. 206 Уравнение (IX, 20) совпадает с зависимостями, изображенными на рисунке, с точностью до долей цикла. [c.418]

В уравнении (8) а — фактор разделения, который является мерилом разделения, достижимого за одну стадию. Как было показано в главе 3, для п стадий в этом процессе разделения методом экстракции [c.107]

Одним из наиболее важных факторов для успешного разделения способом экстракции растворителями является регулирование значений коэффициентов распределения. В случае простой экстракции, без фракционирования (см. рис. 6. 1 и 6. 2), желательно иметь высокие коэффициенты распределения, при которых потребуется малый объем растворителя. Для простой реэкстракции без фракционирования (см. рис. 6. 3) желательны низкие коэффициенты распределения, так как в этом случае потребуется малый объем реэкстрагирующего раствора, обеспечивающий высокую концентрацию реэкстрагированного вещества. При фракционной экстракции, когда необходимо осуществить разделение двух экстрагируемых компонентов, отношение их коэффициентов распределения должно как можно больше отличаться от единицы. [c.214]

Фактор разделения при экстракции трехвалентных кюрия и фермия раствором ТТА в толуоле равен 10 [548]. [c.378]

Дать определения понятий коэффициент распределения, константа распределения, константа экстракции, степень (фактор) извлечения, коэффициент разделения, фактор обогащения. [c.311]

Величину р называют коэффициентом или фактором разделения в экстракции В числителе соотношения т 1т,2 всегда должно быть большее значение коэффициента распределения. В реальных условиях величина р должна быть не меньше 2. Коэффициент разделения р показывает, во сколько раз отношение равновесных концентраций разделяемых компонентов в экстракте больше отношения равновесных концентраций в рафинате. Концентрации чаще выражают в абсолютных или относительных массовых долях (или процентах). [c.367]

Учитывая все эти факторы, при определении следов элементов чаще всего используют следующие методы разделения отгонку, экстракцию, осаждение, электроосаждение и ионный обмен. Все эти методы разделения основаны на распределении интересующего элемента между двумя фазами с последующим разделением обеих фаз. [c.83]

Здесь I - число стадий или циклов разделения [8, 9], равное числу трубок г [8, 9] (считаем, что / велико и можно допустить г - I = [8, 9]), р= 1 - = = е/(1 + е) и Д/> = /7д - р , где индексы А и В относятся к компонентам исходной разделяемой смеси. Расстояние между максимумами пиков распределения Аг = гДр и ширина пиков = 4(гр ) [8,9]. Фактор экстракции е определяют в [9] из уравнения [c.145]

I,5—2 раза. Однако при повышении температуры эта разница уменьшается. Отношение коэффициентов распределения компонентов между несмешивающимися фазами в процессах жидкостной экстракции, называемое фактором эффективности разделения, позволяет при кристаллизации определить четкость разделения компонентов в системах, образующих твердые растворы. Предложен метод расчета оптимальной скорости фильтрования и длительности работы вакуумных фильтров в процессе кристаллизационного фракционирования парафина из раствора в избирательных растворителях [56]. Он заключается в расчете мгновенной скорости фильтрования (скорости фильтрования в данный момент времени количества нефтепродукта, проходящего через вакуумный фильтр в течение 1 ч). [c.162]

Основная проблема сольвентного способа — трудность четкого отделения асфальтенов — состоит в том, что асфальтены приходится выделять из многокомпонентных систем, содержащих бесконечное разнообразие близких по химической природе веществ. Асфальтены образуют со смолами надмолекулярные структуры и совместно осаждаются, поэтому четкость разделения их особенно сильно зависит от таких факторов, как подготовка образцов, природа растворителя, его количество, соотношение смол и асфальтенов в исходном продукте, агрегативная устойчивость надмолекулярных образований, число ступеней экстракции или коагуляции, температура [217—219]. [c.94]

Для экстракции используют аппараты разных типов, включая насадочные колонны и колонны с перфорированными тарелками, ротационно-дисковые экстракторы, пульсационные экстракторы и аппараты с наборами вибрирующих сит. 0(5-шим недостатком всех этих конструкций оказывается сравнительно небольшая скорость встречных потоков, а также трудность повышения интенсивности массообмена. Дело в том, что хотя применение перемешивания или пульсации и развивает контакт между фазами, но при этом рост интенсивности массообмена ограничивается трудностью разделения образующихся при зтом тонкодисперсных эмульсий "вода-растворитель". Упомянутое противоречие разрешается при использовании центробежных экстракторов, в которых фактор разделения в 50—500 раз превышает напряженность поля земного тяготения. Очень важным преимуществом центробежных противоточных экстракторов непрерывного действия оказывается и их компактность (единовременно находящееся в цикле количество растворителя в 40—60 раз меньше, чем при использовании колонных экстракторов). [c.380]

Математическое моделирование все более широко используется для исследования и проектирования различных процессов химической технологии. Анализ и моделирование таких сложных процессов, как разделение многокомпонентных смесей (методами ректификации, абсорбции, экстракции и др.), химические реакционные процессы, проведение которых в промышленных аппаратах осложнено гидродинамическими, диффузионными и тепловыми факторами, практически невозможны без применения современной электронно-вычислительной техники. [c.76]

Растворитель, применяемый для экстракции, должен лучше растворять экстрагируемое вещество, чем растворитель, из которого это вещество экстрагируется. Следовательно, экстракция вещества легко осуществима-в том случае, когда коэффициент распределения значительно отличается от 1 (К > 100). Два вещества (с коэффициентами распределения К1 и /(,) в идеальном случае распределяются между жидкими фазами независимо друг от друга. Если разность в их коэффициентах достаточно велика, то их можно разделить простой экстракцией. Трудность разделения определяется величиной р — фактором разделения Р = К1 Кз 1 (больший коэффициент распределения делят на меньший). Оба вещества можно удовлетворительно разделить простой экстракцией только в случае, если > 100. Для разделения смесей с Р = 100 следует применять методы дробной экстракции. [c.36]

НИЯ при экстракции типа твердое — жидкость. Поскольку в процессах разделения всегда достигается то или иное равновесие, полное разделение неосуществимо. Поэтому необходимые требования к качеству разделения должны быть выражены посредством некоторых ограничений величины фактора разделения [см. уравнение (7.1.2)]. [c.328]

В органическую фазу могут одновременно экстрагироваться два (и более) компонента. Экстракция может быть селективной, если скорости перехода веществ из одной фазы в другую значительно различаются, что обусловлено их разными химическими свойствами. В частности, это может происходить, когда межфазовый переход одного из компонентов лимитируется химическим взаимодействием, а другого — диффузией. Таким образом, экстракцией можно разделять смеси веществ на компоненты, отличающиеся химическими свойствами. Различия в физических свойствах имеют меньшее значение. Изменяя факторы, влияющие на химические свойства, можно увеличить скорость извлечения одного из компонентов и уменьшить скорость извлечения других и, таким образом, повысить селективность разделения веществ. [c.317]

При экстракции одновременно двух компонентов i и п их разделение характеризуется коэффициентом селективности фактором [c.318]

Если экстракцией пользуются для разделения ионов, необходимо создать условия, обеспечивающие по возможности более полное разделение. Ионы Sj, которые подлежат извлечению из водной фазы, превращают в электронейтральные элементарные объекты S2 — хелаты или ионные ассоциаты. Экстрагентом выбирают такой органический растворитель, который очень хорошо растворяет вещество S2, чтобы молярная доля извлеченного вещества была близка к единице (100%). Одновременно экстрагент должен соответствовать другому требованию — молярная доля извлеченного вещества Si должна быть близка к нулю. Тогда это вещество практически полностью остается в водной фазе и разделением фаз осуществляется разделение веществ Si и S2. Количественно полноту разделения оценивают с помощью фактора разделения. В уравнение (18.2) подставляют выражения молярных долей согласно (18.9) и (18.10) [c.254]

В химической технологии, в отличие от механической, рассматриваются процессы, в которых исходные материалы претерпевают превращения, не только вызывающие изменения физических свойств вещества, но и приводящие к образованию веществ другого состава, с новыми химическими свойствами, что может сопровождаться изменением их агрегатного состояния. При выборе аппаратов для проведения этих процессов необходим учет важнейших факторов температуры, давления, химических свойств вещества и других определяющих условий реализации химико-технологических процессов. Так, многие процессы могут быть реализованы различными методами (например, процесс разделения многокомпонентных систем - методами ректификации, экстракции, [c.10]

С применением сложных эфиров (этилацетат, изоамилацетат) максимальное извлечение (- 70%) Sb(III) достигается при экстракции из 2—3 М НС1 [52, 446, 1565]. Для Sb(V) оптимальная концентрация НС1 составляет при использовании этилацетата 1М [52] и при использовании изоамилацетата >8 М [1565] при этом Sb(V) извлекается соответственно на 90 и 95%. Наиболее полно Sb(V) отделяется от Sn(IV) при экстракции ее из 7 М НС1 (фактор разделения 95) [1253]. Среди сложных эфиров особенно подробно исследована экстракция Sb(IIl) три-к-бутилфосфатом (ТБФ) [258, 259, 603, 646, 1026, 1172, 1227, 1228, 1476, 1547, 1666]. Максимальное извлечение Sb наблюдается при концентрации НС1 [c.104]

Фактор экстракции, представляющий собой отношение наклонов линии равновесия к рабочей линии,позволяет также учитывать экономические показатели при проектировании экстрак-ционной установки. При значениях фактора экстракции, меньших единицы (см. главу VI), степень извлечения в случае непрерывной противоточной экстракции ограничена даже при бесконечном числе теоретических ступеней разделения или единиц переноса. [c.397]

Производные фенолов успешно используются для селекти1ВНой экстракции щелочных металлов и для их разделения факторы разделения цезия и рубидия, например, выше 20. Фенолы ведут себя как слабые кислоты, и поэтому экстракция имеет место только из умеренно или сильно щелочных растворов. [c.132]

Задача 44. Для отделения меди от цинка используют экстракцию 0,1Л1 раствором бензоилацетона (НК) в бензоле. Найти фактор разделения и оптимальный интервал pH, где обеспечивается практически полное разделение однократной экстракцией при отношении WIV = 10. В водном растворе содержится ЫО моль/л и 1.10" моль/л СиС12. Конкурирующие комплексанты отсутствуют. По данным Стары [89], соединения экстрагируются з форме хелатов МК2, а реагент — в молекулярной форме НК. [c.334]

Установлено опытом, что при очистке остаточных масел одним растворителем необходимо перед экстракцией удалить асфальт, осаждая его пропаном. В Дуосол-ироцессе [87 ] обе цели осуществляются одной операцией. Пропан, который поступает в один конец системы, осаждает асфальт, избирательно растворяет более иарафинистые компоненты и перемещает их в рафинатную часть системы. Смесь фенола и крезола избирательно растворяет асфальтовые смолистые и ароматические компоненты и перемещает их в экстрактную часть системы. Процесс обычно проводится при 43—77° С.2 Выбор растворителя зависит от ряда факторов, таких как возможность применения для обработки масла, гибкость по отношению к различным маслам, стоимость, токсичность, возможность последующего удаления, растворимость, селективность и легкое разделение фаз. Ниже приводятся данные по мировому производству растворителей для очистки масел в 1950 г. в тыс. сутки [89] [c.282]

Метод диссоциативной экстракции может успешно применяться для разделения целого класса органических соединений, сходных по своим физико-химическим свойствам и поэтому трудно разделимых обычными методами [1—3]. Диссоциативная экстракция может быть отнесена к экстракционным системам типа неэлектролит—электролит, но в отличие от других систем подобного класса экстрагент должен быть в стехиометрическом дефиците по отношению к общему содержанию компонентов, поскольку именно при таком условии в наибольшей степени будут проявляться его селективные свойства. При этом химическая реакция для конкурирующих реагентов является определяюпщм фактором процесса диссоциативной экстракции. Она создает основу для полного разделения смесей, которого нельзя достигнуть такими традиционными методами, как фракционная дистилляция, экстракция органическими или водными растворителями, кристаллизация и т. п. [c.79]

Наряду с извлечением суперэкотоксикантов из водных растворов экстракцию растворителями применяют для их выделения из биологических матриц, почв, донных отложений, пищевых продуктов. Главное, на что обращается внимание при выборе экстрагентов и условий экстракции, это избирательность и степень извлечения определяемых сое,динений. Экстрагент должен обеспечивать высокие значения фактора разделения макро- и микрокомпонентов, иметь достаточную емкость и бьггь селективным [15]. В поисках лучших условий экстракцию осуществляют в аппаратах Сокслета при повышенной температуре с использованием смеси растворителей [341 Так, для извлечения диоксинов из проб почв последние обрабатывают смесью гексан-ацетон (4 1) Иногда применяют последовательную экстракцию несколькими растворителями, например смесью дихлорметана с циклогексаном, а после этого - гексаном и диме-тилсульфоксидом [50]. [c.211]

Р = а 1а . Факторы, влияющие па экстракц. разделение., многочисленны и определяются не только закономерностями экстракц. равновесия, но и способом организации процесса (см. ниже). Напр., при однократном контакте фаз наилучшее разделение двух компонентов в состоянии равновесия достигается при макс. различии их степеней извлечения. Для практич. реализации разделения при многоступенчатой противоточной Э.ж. бывает достаточно Р= 1,5-(разделение латаноидов и др.). [c.417]

Общие критерии для выбора метода разделения можно применить также к радиохимическому разделению в активационном анализе. Однако для корот-коживущих индикаторных радионуклидов решающим требованием становится высокая скорость. Когда радионуклиды с очень высокой активностью, полученные из основы пробы, следует отделить от индикаторных радионуклидов с низкой активностью, требуются высокие факторы разделения до 10 . Хотя в радиохимическом активационном анализе можно применять все обычные методы разделения, используемые для определения следов, а также ряд специальных методов, наиболее важными оказываются ионный обмен и некоторые другие хроматографические методы, а также жидкостная экстракция. [c.115]

Отделенпе от щелочноземельных элементов. При экстракции экстрагентом АТ из 0,05—5 N раствора NaOH кальций количественно отделяется от Sr и Ва. Фактор разделения Са и Ва в 0,05 N растворе NaOH составляет 1-10 , Са и Sr — 3-10 [140 . Однако небольшие количества Sr и Ва попадают в экстракт вследствие механического захвата. Эти помехи при небольших количествах барпя [155[ устраняются промыванием экстракта 1 N раствором NaOH. [c.169]

Жидкостная экстракция может найти широкое применение при разделении изомерных соединений. В настоящее время для этой цели используется процесс дистилляции. Однако температуры кипения некоторых изомеров настолько близки, что применение дистилляции не приведет к желаемым результатам. В то же время небольшие структурные различия изомеров могут быть использованы для их экстракционного разделения. Следствием структурных различий является разница в полярности изомеров, что приводит к неодинаковому распределению компонента смеси между полярным и неполярным растворителем. Так, Хансон и ][1атэл [6] показали, что можно получить фактор разделения, равный 1—8, при распределении о- и м-нитробензола между к-гептаном и водным 90%-ным раствором метанола. [c.14]

Элементарный акт процесса разделения каких-либо двух компонентов смеси, соответствующий однократному осаждению, перекристаллизации, окислению, экстракции и т. д., характеризуется определенным коэ ициентом обогащения одного компонента относительно другого. Этот фактор тем больше, чем сильнее выявлено различие в химических свойствах компонентов по отношению к тому или иному использованному способу разделения. Для большинства рзэ (за исключением Се, Ьа и некоторых восстанавливающихся элементов) вне зависимости от способа разделения коэффициент обогащения чрезвычайно близок единице, поэтому для выделения достаточно чистых соединений индивидуальных элементов элементарный акт процесса приходится повторять много раз. Достаточно сказать, что в классических методах дробног осаждения или кристаллизации для получении кон центратов в области иттриевых рзэ с 60—80% основного компонента требовалось осуществить тысячи последовательных операций. Такая работа отнимала мно-гие годы, требовала больших количеств исходного материала и давала лишь небольшой выход счистых продуктов, поэтому все усилия концентрировались на пои-сках такого процесса, в котором число элементарных актов на единицу времени было бы возможно более высоким. [c.94]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология