Изотопы водорода и кислорода, масса

Используя известные вам изотопы водорода и кислорода, определите молекулярные массы всех возможных разновидностей воды. [c.69]

Ни один из стабильных изотопов кислорода, азота, углерода или водорода не был открыт масс-спектроскопически, хотя первые точные определения распространенности были сделаны именно этим методом. В ранних работах кислород был признан элементом, состоящим из одного изотопа, и масса была выбрана в качестве эталона масс. Открытие в атмосферном кислороде и в результате изучения полос поглощения кислорода было осуществлено в 1929 г. [738, 739]. За этим быстро последовало открытие и С, проведенное также оптическими методами. Дейтерий не был идентифицирован до 1932 г. Первые определения относительной распространенности изотопов кислорода [81], азота [2076], углерода [82] и водорода [224] масс-спектрометрическим методом были осуществлены несколько лет спустя после открытия изотопов. В отличие от ранних работ, где ошибки возникали при обнаружении и интерпретации массовых линий, поздние измерения проводились с применением масс-спектрометра и ионного источника с электронной бомбардировкой. Возросшая точность идентификации ионов, относимых к каждому массовому пику, привела к открытию многих новых изотопов. Примером прогресса, вызванного более широкими возможностями используемых источников, может служить открытие Ниром [1492] изотопов кальция с массами 46 и 48. Более ранняя работа [83] свидетельствовала о наличии изотопов с массами 40, 42, 43 и 44. Для получения ионного пучка Нир испарял металлический кальций в пучок электронов и получил ионный ток больше 10 а для наименее распространенного изотопа кальция ( Са), присутствующего в количестве лишь 0,003% от изотопа <>Са. При изменении температуры печи в пределах, соответствующих 10-кратному изменению давления, пики с массами 46 и 48 оставались в постоянном соотношении к пикам с массой 40. Это доказывало, что указанные выше пики относятся к малораспространенным изотопам кальция, а не вызваны наличием примесей. Дальнейшее подтверждение существования малораспространенных изотопов было получено изменением энергии ионизирующих электронов и установлением зависимости между изменением интенсивности пучка ионов для каждой массы и изменением энергии электронов. В пределах ошибки эксперимента все ионы обладали одним и тем же потенциалом появления и одной и той же формой кривой эффективности ионизации. Сходные измерения были проведены с использованием двухзарядных атомных ионов. На пики с массами 24 и 23 налагались пики, обусловленные примесью магния и натрия. Эти ионы примесей могли быть обнаружены по их гораздо более низкому потенциалу появления по сравнению с потенциалами двухзарядных ионов кальция. Оказалось возможным провести измерение ионов ( Са) , вводя поправку на присутствующие ионы однако более значительные количества < Ыа) помешали определению ионов кальция при этом отношении массы к заряду. [c.71]

Далее, каждый из трех известных изотопов кислорода (О , 0 и О ) может образовывать отдельный вид воды с любым изотопом водорода. Так, могут быть молекулы состава (Н )20 , (Н ), ,0 , (Н )зО и т. д. Из них первая формула отвечает обыкновенной, легкой воде. Ее молекулярная масса равна 18. Самая тяжелая из всех возможных видов воды имеет состав (№)20 ( сверхтяжелая вода). Ее молекулярная масса равна 24. [c.24]

Особый интерес для масс-спектроскопии представляло открытие тяжёлых изотопов кислорода (0-17, 0-18) [16] и углерода (С-13) [17], заставившее существенно пересмотреть шкалу масс ядер, а также открытие тяжёлого изотопа водорода — дейтерия (В-2) [18]. При открытии последнего был [c.40]

Производство тяжелой воды представляет собой, в сущности, разделение изотопов водорода. Отношение масс изотопов водорода гораздо больше единицы, чем у изотопов других элементов. Поэтому и соединения изотопов водорода различаются между собой по многим свойствам сильнее, чем соединения других элементов, отличающихся только изотопным составом. В табл. 13.2 сравниваются некоторые свойства легкой и тяжелой модификаций водорода и воды. Многие различия не могут быть объяснены только с точки зрения разницы молекулярных весов двух соединений. Например, точка кипения воды с изотопом тяжелого кислорода НгО составляет лишь 100,2° С, а молекулярный вес ее почти равен молекулярному весу тяжелой воды ОгО. [c.350]

Изотоп водорода с массой 2 назван дейтерием (символ О), а изотоп с массой 3 — тритием (Т). В газообразном водороде содержится 0,03% дейтерия. Известны соединения дейтерия с азотом ЫОз, хлором Е)С1, кислородом (тяжелая вода) и другими элементами. Свойства тяжелой воды несколько отличны от обыкновенной [c.81]

Состав и структура. Три изотопа водорода ( Н, р и Т) и три стабильных изотопа кислорода ( 0, О и 0) в различных сочетаниях могут образовывать 18 изотопических разновидностей воды с молекулярными массами от 18 до 24 (Тг О). Так как природные воды содержат Т и О в виде следов, то их изотопный состав характеризуется лишь девятью компонентами (табл. 18), относительное содержание которых близко к содержанию тех 1 ли иных элементов в морской воде. Земные воды состоят из легкой воды, тяжелой воды по кислороду и тяжелой воды по водороду. Обычно под тяжелой водой подразумевают воду состава DaO с молекулярной массой, равной 20. Органолептически ее нельзя отличить от воды обычной, но в физических свойствах имеются некоторые различия (табл. 19). [c.214]

Какие изотопы водорода и кислорода входят в состав молекулы воды, имеющей массу 24 [c.218]

Калабин Г.А., Володина Е.Г., Воробьева Е.В. Применение методов ЯМР и изотопной масс-спектрометрии для определения общего и фрагментного содержания стабильных изотопов водорода, углерода и кислорода в компонентах алкогольных напитков и других продуктов питания// Проблемы идентификации алкогольсодержащей продукции Сб. трудов/ Госстандарт России. - М. 2001. - С. 17- 42. [c.167]

Тритий — радиоактивный изотоп водорода с массовым числом 3, ядро которого состоит из одного протона и двух нейтронов (символ Т, или Н), период полураспада 7 i/j= 12 лет, при распаде испускает Р-частицы. Незначительные количества Т. образуются в результате ядерных процессов. В промышленности Т. получают, облучая литий медленными нейтронами. Соединение Т. с кислородом (сверхтяжелая вода) получается при окислении трития в электрическом разряде. Известен также и ряд органических соединений Т. По своим химическим свойствам Т. отличается от обычного водорода неодинаковой скоростью реакций, вызванной разницей в массах. Т. используют как горючее в термоядерных бомбах и в ядерной энергетике. Кроме того, он применяется как радиоактивная метка в различных исследованиях (химических, биологических и др.), с помощью Т. можно определить происхождение осадков (дождей), узнать возраст метеорита или выдержанного вина и др. Тритон — ядро атома трития, обозначается Н. Состоит из одного протона и двух нейтронов. Масса 3,01646. Используется как бомбардирующая частица в ускорителях заряженных частиц, [c.138]

Неметалл, Бесцветный газ, конденсируется в бесцветную жидкость (в отлнчие от жидкого кислорода), кипит при более низкой температуре, чем жидкий кислород. В твердом состоянии белый. Составная часть воздуха, содержание N2 равно 78,09% (об.) или 75,51% (масс.) (А/, (воздух) = 28,966 р (воздух) = = 1,293 г/л (н.у.)]. Плохо растворяется в воде (хуже, чем кислород), хорошо растворяется в жидком диоксиде серы, В обычных условиях химически пассив ный не реагирует с кислотами, щелочами, гидратом аммиака, галогенами, серой. В незначительной степени реагирует с Нг и О2 при действии электрического разряда. В присутствии влаги реагирует с литием при комнатной температуре. При нагревании реагирует с Mg, Са, AI и другими металлами, В особых условиях образуется одноатомный азот, который обладает высокой химической активностью, при комнатной температуре реагирует с водородом, кислородом, серой, фосфором, мышьяком, ртутью и др. Природный азот состоит из изотопа (с примесью N). Получение в промышлеиности — фракционная дистилляция жидкого воздуха прн глубоком охлаждении, в лаборатории — см. 279 , 283, 294, 304", З95 762. [c.137]

Позднее, благодаря тому, что научились разделять изотопы некоторых элементов, стали получать различные соединения, содержащие данный элемент в виде одного изотопа (или хотя бы обогащенные им), и применять их для исследования хода процесса. В особенности широкое применение получил тяжелый водород (дейтерий) благодаря относительно большому различию значений массы легкого и тяжелого изотопов водорода. Для исследования поведения кислорода пользуются его изотопом 0, для углерода — изотопом С, для азота—изотопом Однако вследствие [c.533]

Масса и распространенность изотопов водорода и кислорода [c.252]

Водород в условиях Земли представлен тремя природными изотопами Н (протий), (дейтерий О) и (тритий). Про-тий и дейтерий относятся к стабильным изотопам, тритий — радиоактивный, возникающий в атмосфере Землн в результате ядериых реакций с космическими лучами. Значительное различие масс Н и О определяет возможность нх существенного фракционирования в условиях биосферы. Колебания изотопного состава водорода превышают колебания изотопных отношений всех других известных стабильных химических элементов. Основная часть водорода Земли связана с кислородом в воде, и поэтому колебания его изотопного состава связаны с естествеииым,круговоротом воды. Природная вода состоит из трех стабильных изотопов кислорода и двух стабильных изотопов водорода. Это определяет существование девяти изотопных молекул воды, которые встречаются в следующей молекулярной концентрации, % [c.386]

Молекула тяжелой воды состоит из атома кислорода и двух атомов тяжелого изотопа водорода — дейтерия, ядро которого содержит 1 протон и 1 нейтрон и имеет массу в 2 раза больше массы ядра обычного водорода. Физические свойства обычной и тяжелой воды несколько различаются, как видно из таблицы 6. [c.44]

Для большинства веществ молекулярные массы, определяемые в химии опытным путем, представляют собой средние величины. При исследованиях приходится иметь дело с огромным числом молекул, в состав которых входят химические элементы, представляющие собой чаще всего смеси изотопов. Так, молекулярная масса воды — величина средняя из молекулярных масс девяти видов молекул ее, потому что в природе существуют два стабильных изотопа водорода iH и и три стабильных изотопа кислорода 1 0, Ю, [c.26]

В 1932 г. был открыт изотоп водорода с атомной массой 2. Он был назван тяжелым водородом, или дейтерием, и обозначен символом D. При взаимодействии дейтерия с кислородом образуется тяжелая вода ОгО, мол. масса 20. [c.140]

Очевидно, что различия в таких свойствах у изотопов тем больше, чем больше относительные различия масс их ядер. Они особенно велики у изотопов водорода с отношением масс 1 2 3, несравненно меньше у изотопов кислорода с отношением масс 16 17 18 и еще гораздо меньше, например, у золота с отношением масс 196 197 199 202. [c.23]

Некоторые из этих изотопов присутствуют в такой малой пропорции,, что они ускользали от более ранних масс-спектрографических исследований. Они были открыты в оптических спектрах. Так были найдены в 1927 — 1929 гг. тяжелые изотопы углерода (С ), азота и кислорода (О и 01 ), а в 1932 г. тяжелый изотоп водорода дейтерий. [c.18]

Найденное в 1931 г. Берже и Менделем [4] различие между атомным весом кислорода, определяемым химическими методами и рассчитанным с помощью масс-спектрометра поколебало представления о сравнительной простоте воды. Для объяснения этого расхождения исследователи предположили существование изотопа водорода с массой 2. Это был дейтерий или D. Вскоре Уотбэрном и Юри была открыта тяжелая вода DgO, а затем обнаружен третий изотоп водорода — тритий Н или Т. В 1951 г. была получена сверх-тяжелая вода (ТаО), которая представляет собой окись слаборадиоактивного трития. Существует также и полутяжелая вода HOD. [c.12]

В заключение отметим, что природный водород имеет три изотопа — протий Н, дейтерий (О , тритий 1Т . Обычно физические и химические свойства изотопов вйех элементов, кроме водорода, практически одинаковы для атомов, ядра которых состоят из нескольких протонов и нейтронов, почти не сказывается разница в один, два нейтрона. Но у водорода снова особенность — ведь ядро атома состоит из одного-единственного протона, и если к нему добавляется нейтрон, масса ядра возрастает вдвое (10 ), а если два нейтрона — втрое (1Т ). Поэтому все изотопы водорода сильно отличаются по своим свой-С1вам, например температура кипения протия составляет (—252,8 ), дейтерия (—249,5°), трития (—248,3°). Более того, для изотопов водорода заметны различия и в химических свойствах, проявляющиеся главным образом в изменении скорости протекания химических реакций. Например, при электролизе воды разлагаются на водород и кислород в первую очередь молекулы обычной воды НгО, а молекулы тяжелой воды ОгО накапливаются в остатке. [c.284]

J. Изотопы углерода, водорода, кислорода и азота. Естественная распространенность тяжелых изотопов этих элементов невысока, поэтому пики при m/z (А/ + 1) и (А/ + 2) обычно малоинтенсивны, если только молекула не состоит из большого числа таких атомов. Так, для одного атома углерода обусловленная естественной распространенностью С относительная интенсивность пика при т/г (Л/ + 1) равна [(М + D/A/]-100 - (1,07 / 98,93) 100 - 1,08%. В случае кластера изотопных ИОВОВ, содержащих п атомов углерода, вероятность появления иона с одним атомом составляет 1,08п% следовательно, именно такую интенсивность будет иметь ион с m/z (М + 1). Аналогачные рассуждения применимы ш к изотопам водорода, азота и кислорода. Кислород, в котором естественная распространенность выше, чем 0, оказывает большее влияние на отношение интенсивностей пиков при m/z (М -t- 2) и Л/, чем пиков при m/z (М + 1) и А/. Пики при m/z (А/ + 2) обычно имеют невысокую интенсивность, поскольку они обусловлены ионами, имеющими два атома тяжелых изотопов углерода, водорода или азота, а вероятность появления таких ионов в случае минорных изотопов очень мала. В работе Бейнона и Уилльямза [11] имеются таблицы отношений интенсивностей (А/ + D/A/, а также (А/ + 2)/А/ для всех возможных сочетаний атомов С, Н, N и О до молекулярной массы 500. [c.189]

Кислород является, вероятно, наиболее изученным элементом. Причина этого связана с важной ролью кислорода в жизненных процессах, с использованием его в качестве стандарта в химической шкале атомных весов и широкой распространенностью в виде соединений с другими элементами. Большое значение имеет тот факт, что моря представляют собой огромный резервуар кислорода. Локальные процессы обмена в них проходят при почти постоянном уровне содержания Содержание в атмосфере отличается удивительным постоянством образцы, собранные из приповерхностных слоев из удаленных один от другого пунктов и взятые на высоте до 51,6 км, отличаются по отношению лишь на 0,025% [506]. Это отношение в общем больше на 3% отношения изотопов в пресной воде, а отношение изотопов в океанской воде примерно на 0,5% больше, чем в пресной. Колебания в содержании и дейтерия, наблюдаемые для образцов из воды полярных и других океанов и между образцами из моря и пресноводных бассейнов, вызываются следующими причинами. Превращение воды в лед приводит к обогащению изотопом и уменьшению содержания дейтерия [1171, 1996]. Таким образом, можно ожидать (и это подтверждается экспериментально) изменения плотности воды из приполярных областей, где имеются большие массы льда. Испарение воды вызывает концентрирование тяжелых изотопов кислорода и водорода в остатке. Таким образом, пресная вода, которая образуется при испарении и конденсации морской воды, должна содержать меньше и В, чем морская [413, 592]. Были проведены измерения концентрации дейтерия в большом числе образцов океанской воды. Полученные значения лежат в пределах 0,0153—0,0156%. Для образцов пресной воды было отмечено, что в небольших странах, подобных Англии, где осадки представляют собой первичный продукт испарения морской воды, приносимой ветром, концентрация дейтерия равна приблизительно 0,0152% [347], т. е. близка к содержанию его в воде из океана. Для стран с обширной сушей, подобных США, где большая часть приносимых водяных паров конденсируется в пути , измеренная концентрация дейтерия оказалась равной 0,0133% [698]. В том же ряду измерений было обнаружено аналогичное фракционирование изотопов кислорода, что дает возможность проверить цифры, так как график зависимости соотношения между изотопами водорода и кислорода должен представлять собой прямую линию, наклон которой определяется отношением упругости паров НгО НОО к НгО Н Ю. Эпштейн и Маэда [591] нашли, что содержание в поверхностных морских водах колеблется в пределах 6% и что нижнее значение, как и предполагалось, соответствует воде, разбавленной водой из растаявших ледяных полей. Современная точность в определении содержания позволяет определять изотопный состав кислорода, различный для разных океанов. Возросшая чувствительность определения была использована также при изучении океанических палеотемператур, причем полученные результаты свидетельствуют о важности очень точных определений для изучения колебаний распространенности изотопов в природе. Возросшая [c.102]

В расчетах точных значений масс и распространенностей изотопов при составлении таблицы органических соединений необходимо, как указывалось в гл. 2, ограничивать количество рассматриваемых элементов и их атомов. В органических соединениях чаще всего встречаются четыре элемента углерод, водород, кислород и азот, и с точки зрения поставленной задачи желательно ограничить наши расчеты распространенностей изотопов такими молекулярными и осколочными ионами, которые не содержат иных атомов, кроме перечисленных выше. Далее было принято, что все рассматриваемые комбинации атомов должны (за небольшими исключениями, такими, как СЫ, НгО, ЫНз) всегда содержать углерод и водород и не должны включать в себя больше шести атомов кислорода и азота или не больше четырех атомов каждого из этих элементов в отдельности. Верхний предел рассматриваемых молекулярных весов составлял 250, поскольку в этот диапазон включены наряду с углеводородными и неуглеводородные соединения, а относительное различие в распространенностях изотопов различных комбинаций элементов становится менее заметным с увеличением молекулярного веса. Максимальное число водородных атомов, включаемых в любую комбинацию углерода, кислорода и азота, должно удовлетворять всем требованиям валентности для расположения элементов, не содержащих колец или кратных связей. Несколько исключений из этого правила относятся к положительным ионам, встречающимся на практике, таким, как СЩ, Н3О, СН5О и тому подобным. В рассмотрение не включены многозарядные ионы, но следует принимать во внимание, что иногда они могут встречаться. К двузарядным могут быть отнесены ионы, пики которых по шкале масс отстоят от соседних на 0,5 а. е. м. В таких случаях, для определения состава иона измеряемая масса должна быть удвоена, и в таблице следует найти эту удвоенную величину, отвечающую наблюденному иону. [c.300]

Несмотря на то что такие элементы, как сера и галогены, сравнительно часто входят в состав органических соединений, мы сочли возможным не включать их в рассмотрение, поскольку это повлекло бы за собой значительное увеличение размеров таблицы. Присутствие любого из этих элементов легко может -быть обнаружено благодаря необычно высокой относительной распространенности изотопов с массой (X-f 2), где X —масса основного изотопа. Интенсивность пиков ионов, содержащих изотопы, зависит от числа атомов присутствующих элементов. Эти ионы чрезвычайно характерны и легко могут быть обнаружены, что иллюстрируется приведенными ниже примерами, поэтому задача определения количества атомов серы, хлора или брома сравнительно проста. Если известно количество атомов серы или галогенов, то часть массы молекулы, приходящаяся на долю этих атомов, вычитается из измеренного значения массы, и число возможных комбинаций оставшихся атомов в молекуле обычно уменьшается до 2 или 3 путем сравнения оставшейся массы с соответствующими массовыми числами в таблице. Необходимо только рассчитать отношения распространенностей для небольшого числа комбинаций атомов, состоящих из соответствующего количества атомов углерода, водорода, кислорода и азота, которые затем добавляются к ранее установленным для атомов серы и галогенов. Такой расчет довольно сложен и трудоемок, но он может быть проведен на основе использования изотопных соотношений для углерода, водорода, кислорода и азота, представленных в приложении 1. Массы различных комбинаций атомов определяются простым арифметическим подсчетом. Значения масс основных изотопов элементов, используемых в таблице, следующие Щ = 1,008145 = 12,003844 = 14,007550. Эти величины были приведены Огата и Мацуда [1530], но могут быть в настоящее время уточнены наибольшее изменение имело место для (приложение 2). Использование старых цифр дает небольшую разницу при уровне точности, необходимом при химическом анализе, особенно если иметь в виду, что при измерении масс с использованием масс-спектрометра путем сравнения неизвестной массы с известной необходимо, чтобы разница между ними была возможно меньше, а числа углеродных атомов в сравниваемых ионах мало бы отличались одно от другого. [c.301]

Ниже точки кипения кислорода официально согласованной международной температурной шкалы нет. Поэтому исследователям приходится пользоваться либо своими собственными приспособлениями, либо шкалами, которые предлагаются различными национальными лабораториями стандартов. Национальное бюро стандартов США калибрует платиновые термометры сопротивления в градусах Кельвина по температурной шкале НБС-1955. В этой шкале численное значение температуры на 0,01° ниже, чем значение, выражаемое в предлагавшейся ранее шкале НБС [277], если сравнивать стандартизованные платиновые термометры сопротивления с газовым термометром. Калибровка ниже 10° К производится в настоящее время в отдельных лабораториях при использовании газовой термометрии или по давлению водорода [789], изотопа гелия с массой 4 [86, 756] или изотопа гелия с массой 3 [713]. Термометры сопротивления для калориметрии подробно описаны Барбером [57]. [c.21]

В табл. 59 представлены массы и распространенность изотопов водорода и кислорода. Поскольку и водород и кислород являются отгюсительно легкими атомами, изменение изотопного состава молекулы перекиси водорода сравнительно сильно изменяет ее молекулярный вес. Однако в связи с тем, что тяжелые изотопы присутствуют в природе лишь в очень малых относительных количествах, необходимо во много раз обогатить пробу естественной перекиси водорода тяжелыми изотопами, чтобы средний молекулярный вес смеси заметно повысился. Возможность такого обогащения в процессе производства (например, при электролизе или перегонке), по-видимому, ничтожно мала. [c.251]

Так как химические свойства изотопов очень близки, то они могут быть разделены только на основании различия в их физических свойствах, непосредственно зависящих от масс изотопов данного элемента. Наибольшее различие в массах имеется у изотопов водорода 1Н, Ш и Н, т. е. нротия, дейтерия и трития. У этих изотопов настолько велико различие в их массах, что они отличаются не только по физическим, но и по химическим свойствам. При электролизе обычной воды разлагаются на водород и кислород главным образом молекулы НгО (М—18), а молекулы НгО (Ж=20) накапливаются в остатке. В результате очень длительного электролиза воды и перегонки остатка можно получить тяжелую воду с молекулярным весом 20, точкой замерзания 4-3,8° С, точкой кипения 101,4° С и плотностью 1,1059 при 20°С. [c.413]

Для установления шкалы атомных весов элементов предла-галп использовать различные единицы, в том числе водород, массу которого полагали равной единице, или кислород, массу которого принимали равной 100 либо 16 условным единицам (в различных шкалах). В настоящее время наиболее употребительна шкала измерения атомных масс элементов, согласно которой масса наиболее распространенного в природе изотопа углерода полагается равной точно 12. Эта шкала принята и в данной книге. [c.71]

Рассмотрим присутствующие в ней частицы. Не вызывает сомнения тот факт, что ковалентные молекулы, состоящие из двух атомов водорода и одного атома кислорода, безусловно являются самыми обычными молекулами. Тем не менее читателю следует иметь в виду, что в воде присутствуют два стабильных изотопа водорода ( Н 98,985% H = D 0,0149%) и три стабильных изотопа кислорода ( Ю 99,759% Ю 0,037% 0,204%). Кроме того, в результате реакций, происходящих под действием космических лучей, в воде присутствует и тритий, водород с массой, равной трем ( HsT). Этот изотоп радиоактивен, но содержание его в воде постоянно и вполне ощутимо. Все радиоактивные изотопы кислорода слишком короткоживущи (период полураспада 2. мин и менее), чтобы их присутствие можно было обнаружить. Таким образом, существует много различных типов молекул воды H2 0, DH O, Тг О и другие. Всего пз шести изотопов можно составить восемнадцать различных изотопных комбинаций. Относительная вероятность существования каждой из этих комбинаций при условии равной прочности всех связей не-зав1 си ао от изотопной массы является произведением распространенностей изотопов (в атомных процентах), входящих в ее состав. Так, например, соотношение Нг О и Do 0 будет равно [c.27]

В природе существует три изотопа водорода — легкий водород Н , дейтерий О (Н ) и тритий (Н ) и три изотопа кислорода — О , О и О . Искусственно получены в. ускорителях сверхтяжелые изотопы водорода Н и Н и шесть изотопов кислорода три легких — О , О , О два тяжелых — О , и один сверхтяжелый — Теоретически пять изотопов водорода и девять изотопов кислорода могут образовать 135 разновидностей молекул воды, из которых устойчивыми являются девять, включающих стабильные изотопы. В природной воде на долю H20 приходится 99,75% по массе, на долю Н О — 0,2%, на Н 0 — 0,04% и на Н1НЮ — примерно 0,093% остальные пять разновидностей присутствуют в ничтожных количествах. [c.4]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология