Стали влияние давления и температуры

В настоящей статье приводятся данные по плотности нефтей двадцати двух залежей Западной Сибири. Измерения проводились при разных давлениях и температурах по глубинным пробам, отобранным из сорока четырех скважин. В результате был получен большой по объему экспериментальный материал. Для удобства его рассмотрения статья разделена на две части, из которых первая посвящена влиянию давления на плотность нефтей, а вторая — влиянию температуры. [c.27]

В следующих статьях рассматриваются результаты экспериментальных исследований процессов горения топлива в связи с влиянием давления, высоких температур и изучения электрической проводимости факела. [c.5]

Отклонения от идеальности появляются лишь при самых низких температурах и приводят к увеличению местных температурных напоров. Однако для рассматриваемых в статье низких давлений влияние отклонений от идеальности пренебрежимо мало. (Это допущение авторов не точно, так как для воздуха, например, уже при 6 ата и охлаждении до 100° К сказывается увеличение теплоемкости сжатого газа. — Прим. ред.) [c.249]

В исторической последовательности интересно привести рассуждение Менделеева [1] о причинах катализа и контактных явлений, высказанное им почти пятьдесят лет назад (1886) в статье О влиянии прикосновения на ход химических превращений , где он говорит представляя уединенную массу тела, мы во всех его состояниях должны признать на поверхности массы иной вид внутреннего движения, или иное расположение частей, частиц и атомов, чем внутри массы... . Далее привожу опять сказанное Менделеевым А если на свободной поверхности, ограничивающей тела, движения как частичные, так и атомные должны быть иными, чем внутри массы однородного вещества, то должны быть опять иные внутренние движения тела на месте встречи двух тел в точках их соприкосновения. (Тут произойдут действительные пертурбации, уклонения в движении и притом иного рода, чем на свободной поверхности.) Следует признать, что в обоих прикасающихся телах на точках или поверхности касания, движения как частичные, так и атомные должны быть иными,, чем в остальной массе тел. Степень и даже срок пертурбаций или изменений движения будут зависеть от индивидуальностей тел касающихся, т. е. носить характер чисто химический. И по самому существу дела явления, совершающиеся на местах прикосновения различных тел, близки к прямым задачам химии, т. е. химическое взаимодействие совершается только при касании или проникновении в условиях, изменяющих движения, свойственные массам уединенных однородных тел. А с другой стороны, необходимо признать, что движения частичные и атомные изменяются, как и состояния физические, под влиянием условий температуры, давления и электрического напряжения, а следовательно, наступающие через прикосновение постороннего тела изменения внутреннего движения в качественном и количественном отношении могут соответствовать тем изменениям внутреннего движения, которые совершаются от влияния указанных физических условий, например, от изменения температуры. Это заставляет сблизить каталитические или контактные влияния с диссоциационными, хотя не позволяет их смешивать между собою. Изменения, происходящие на плоскостях касания, могут нонин ать температуру реакции не только в акте замещения или соединения, но в области настоящих разложений, что собственно не было еще вполне ясным до сих пор . [c.478]

График рис. Х.И выражает зависимость от сг и е, где — относительное увеличение удельной индикаторной работы многоступенчатого сжатия при регулировании, е — среднее в ступенях отношение давлений при полной производительности. Значение следует отсчитывать по той шкале, которая соответствует числу ступеней компрессора. График построен для адиабатического сжатия без учета влияния мертвых пространств, которое при многоступенчатом сжатии незначительно, Повышение температуры, возникающее в последней ступени компрессора при дросселировании на всасывании, может выйти за пределы допустимого и в случае сжатия воздуха стать причиной взрыва компрессорной установки. Пределы регулирования могут быть расширены, если предусмотреть в последней ступени при нормальной производительности пониженное отношение давлений. [c.542]

Установление зависимости между поверхностным давлением и площадью, занимаемой молекулой, позволяет не только найти связь между природой поверхностно-активного вещества и характером образующейся пленки, но и выяснить влияние температуры на строение пленки. Опыт показал, что по мере повышения температуры сначала в пленке-преодолеваются молекулярные силы между углеводородными радикалами и пленка может стать растянутой, затем пленка превращается в газообразную. [c.134]

Как мы уже говорили, контролировать необходимо не только сошедшие с конвейера детали, которым предстоит стать частью машин и механизмов, но и сами машины в процессе работы. -Современные машины и агрегаты подвергаются в эксплуатации гигантским нагрузкам — температуре, давлению, влиянию агрессивных сред, толчкам, ударам, вибрации и т. п. Одним из наиболее развитых и эффективных направлений технического диагностирования машин становится вибродиагностика. [c.33]

Авторы данной статьи изучали окисление этана при избыточных давлениях в интервале 7—140 ат. Общий характер изменения относительных выходов продуктов показан в табл. 3. При давлении реакции 7 ат и температуре 460° С этилен не образуется даже нри температуре 595° С лишь 46% прореагировавшего этана превращается в этилен. Основное влияние повышения давления с 7 до 140 ат и одновременного снижения температуры [c.203]

Авторы настоящей статьи изучали процесс восстановления двуокиси углерода нефтяным коксом в слое при температуре до 1800° С и давлении до 25—40 am, чтобы выявить влияние температуры, давления и исходной концентрации Oj на основные характеристики процесса. [c.33]

Агрегатное состояние любого индивидуального вещества определяется, прежде всего, температурой и давлением если давление мало и температура достаточно высока, то вещество может находиться в виде газа, при низкой температуре вещество может стать твердым, при промежуточных температурах — жидким. Влияние температуры и давления на агрегатное (фазовое) состояние вещества очень наглядно демонстрируется с помощью диаграмм состояния (фазовых диаграмм). С важнейшими особенностями таких диаграмм можно ознакомиться на примере фазовой диаграммы воды, которая приводится в любом учебнике. [c.44]

В большинстве случаев эти допущения не приводят к заметным погрешностям. Плотность газов относительно невелика, и влияние межмолекулярных сил не сказывается. Однако при высоких давлениях или низких температурах плотность газа может стать значительной, в результате чего погрешность может возрасти. Некоторые авторы указывают [1, с. 260], что учет свойств различных газов необходим при давлениях более 20 МПа или температурах ниже 1100°С. [c.87]

При расчете геометрических параметров реактора на промышленную производительность чаще мы имеем информацию о лабораторных работах, позволяющих подобрать наиболее оптимальные параметры протекания реакции температуру, давление, катализатор, соотношение концентраций при определенной степени преврашения и времени протекания процесса. Лабораторные опыты в основном ведутся в периодическом режиме. Результатом этих работ является также и экспериментальная кривая распределения продуктов реакции в зависимости от времени, позволяющая сделать некоторые выводы об области, где протекает рассматриваемый процесс. Лишь после того, как будет выбрано уравнение скорости реакции, проинтегрировано и это уравнение будет хорошо аппроксимировать кривые распределения продуктов реакции, мы можем окончательно определить область протекания данной реакции. Выбранное уравнение скорости реакции и полученная на базе его интегрирования кривая распределения продуктов реакции используются затем при расчете реактора. Почти всегда область протекания реакции для рассматриваемого типа реакций не меняется при масштабном переходе. Влияние диффузионных процессов может стать более значительным при изменении гидродинамической обстановки с изменением масштабов аппарата. Но определяющей, как и прежде, остается сама химическая реакция, которая протекает медленнее диффузионных процессов. Таким образом,после того как мы определили область протекания химической реакции, рассчитали характеристический размер аппарата, его реакционный объем или длину в зависимости от гидродинамического режима, который необходимо создать в реакторе, можно перейти к составлению материального и теплового баланса. Поскольку процесс протекает в установившемся изотермическом режиме, уравнения материального и теплового баланса рассчитываются для аппаратов, для которых известны входные и выходные параметры и количество тепла, выделяющееся в нем- в единицу времени. Таким образом, имеющаяся информация для статических условий протекания процесса достаточна для того, чтобы с помощью физического метода моделирования на базе теории подобия рассчи- [c.89]

В настоящей статье невозможно охватить все современные применения вискозиметрии. Поэтому здесь не будут рассмотрены вискозиметры для высоких температур [2], для расплавленных шлаков, металлов, стекол и горных пород. За последнее время эта область вискозиметрии получила в СССР широкое развитие [3]. Не будут изложены здесь применения вискозиметрии при высоких давлениях (особенно важно для смазочных масел [4] и нефти [5]),так же как и вопросы измерения вязкости газов при обычных температурах [6], при высоких температурах до 1600 [7] и при высоких давлениях [8] и сжиженных азов при низких температурах [9], в частности интересные исследования сверхтекучести жидкого гелия [10]. Не будут приведены также специальные типы вискозиметров, например для исследования влияния электрического и магнитного поля [11] на вязкость жидкостей (прибор с плоским капилляром и др.). [c.192]

Термическое алкилирование, инициируемое высокой температурой и давлением или совместным влиянием температуры, давления и промоторов (галоидалкилы или алифатические нитросоединения), исключается из рассмотрения в настоящей статье. Алкилирование этого типа — парофазное алкилирование с участием свободных радикалов, химия подобных систем и посвященный им литературный обзор — было опубликовано ранее [45]. [c.7]

Кауэд и др. [235]. В статье приводятся численные примеры, демонстрирующие влияние давления, температуры и состава на поведение уравнений Редлиха — Квонга и Бенедикта — Уэбба — Рубина. Расчеты выполнены для бинарных смесей метана с пропаном. Анализу подвергнуты фазовые огибающие и такие явления, как реверсивное изменение свойств смесей. Наибольшее внимание уделено нахождению правильного значения корня при его выборе из трех возможных значений. [c.108]

В этой статье описывается установка, которая применялась для измерения электропроводности порошковых углеродйстых материалов, Существует стандартная методика измерения электропроводности порошков коксов при комнатной температуре 2]. Но эта методика, на наш взгляд, имеет два существенных недостатка во-первых, применение метода амперметра и вольтметра вносит погрешность за счет сопротивления контактов и, во-вторых, всегда требуется брать точную навеску порошка и с высокой точностью определять высоту насыпки. Для получения температурной зависимости такая методика становится совершенно непригодной. Порошок под влиянием давления и температуры уплотняется, и высота насыпки непрерывно уменьшается. [c.116]

I Следует помнить, что такого рода ошибки не обязательно связаны с большими осадками. Они возникают при взвешивании и небольших осарков в больших сосудах, например в чашках, масса котэрых может измениться между взвешиваниями в результате изменения барометрического давления, температуры или влажности воздуха. Влияние значения силы тяготения на величину поправки при приведении веса в воздухе к весу в пустоте следует учитывать лишь в самых точнейших анализах. О методе взвешивания, дающем точность в 0,001 мг при нагрузке в 100 г путем очень незначительных конструктивных изменений в обычных весах, см. в статьях А. Е. С о п-г а d у, Ргос. Roy. So ., London, 101, (А), 211 (1922) и W. H. J. V e г n о n, J. So . hem. Ind., 53, 211 (1934). [c.38]

Состояние методов определения теплоемкостей жидкостей на 1957 г. отражено в серии обзорных статей Гамбилла [40]. С тех пор появилось только несколько новых корреляций. В общем случае, как отмечает Гамбилл, большинство органических жидкостей имеют теплоемкости в пределах 0,4—0,5 кал г град). Эти значения несколько увеличиваются с повышением температуры. Влияние давления, за исключением критической области невелико для низкокипящих жидкостей значение Ср уменьшается примерно на 10% при увеличении давления до 2500 атм. Даже при более высоких давлениях величина Ср продолжает уменьшаться, хотя количество имеющих данных для этой области мало. [c.310]

Головка имеет электрообогрев 3 и гильзу 5 для термопары. Между головкой и цилиндром 10 со шнеком 8 установлена дроссельная решетка 9 с сеткой 7. Головки, расположенные под углом к продольной оси шнека. К этому виду относятся поперечные (угловые) головки для опрессования проволоки и кабелей, а также головки для изготовления пленки методом раздувания рукава. В этих головках поток пластицированного материала, поступающий из винтового канала шнека в головку, должен быть повернут перпендикулярно к оси шнека, причем в конце поворота он должен вновь стать круговым, полностью симметричным по отношению к новой оси. При этом следует учитывать, что всякое изменение направления движения потока массы, растянутого в поперечной плоскости, обязательно приводит к тому, что длина пути у отдельных струй будет различной. Эти различия в длине пути оказывают влияние на давление, температуру и вязкость проходящей по колену массы. Если не предусмотрены специальные меры, после прохождения поворота соответствующие характеристики массы в плоскости, перпендикулярной направ- [c.339]

В научно-исследовательской работе по подбору катализаторов для процесса, протекающего при высоких давлениях, очень часто вследствие того, что работа под давлением громоздка и сложна, катализатор выбирают на основании опытов, поставленных без давления. Обычно проводят исследование основной реакции процесса или обратной ей реакции на ряде катализаторов и наиболее подходящий катализатор (по активности и устойчивости) пытаются применить для ее осуществления в условиях, близких тем, которые предполагается применять при техническом оформлении процесса. (Выбор этих условий диктуется технико-экономическими и технологическими требованиями). При этом в ряде работ (см. сводку Долгова [1 по синтезу метанола, статью Усачева [2] об аммиачных катализаторах) выясняется, что изменение услови11 температуры и давления сильно сказывается на характере деятельности катализатор ров. Систематических исследований по изучению влияния давления на механизм каталитических реакций, насколько нам известно, не производилось. Ввиду важности этого вопроса мы решили подвергнуть его детальному исследованию. Так как наиболее практически интересные процессы, как синтез метанола, деструктивная гидрогенизация на окис-пых и сульфидных катализаторах и др., чрезвычайно сложны (сопровождаются побочными реакциями, текут в нескольких фазах и т. д.), то при современном состоянии вопроса пе представлялось возможным выбрать их в качестве первого объекта для исследования. Мы пошли на упрощение задачи и для выяснения влияния давления на скорость каталитической реакции выбрали наиболее простой, с нашей точки зрения, пример реакцию гидрирования бензола и его гомологов. В качестве катализатора мы стремились выбрать такой катализатор, который не изменялся бы в процессе работы — не утомлялся. Целый ряд опытов показал, что палладий, нанесенный на асбест но Зелинскому [3, 4], в течение большого [c.5]

НЫМ газом, но, под влиянием повышенной температуры недр земли и господствующего там давления, мог сам стать источником нефтеобразования. Опыт, например, показывает, что весьма кратковременное контактирование метана при температуре 1000° дает уже заметное количество горючего масла, в котором свыше 50% приходится на бензиновую фракцию из кубического метра метана можно получить 45—50 г. горючего масла (Эглоф, Вильсон, 1935, [3]). Значит ли это, что и в природных условиях для превращения метана в горючие масла необходима такая же высокая температура Отнюдь нет, так как то, что делает высокая темпертура в секунды и их доли, может совершаться при гораздо более низкой температуре на протяжении долгих геологических периодов времени. Среди массы молекул метана, имеющих среднюю температуру в 300—400°, всегда найдутся такие молекулы, которые будут перегреты до более высокой температуры. [c.569]

Существуют попытки объяснения столь небольшой энергии активации при низких температурах диффузией радикалов к стенке и гетерогенной реакцией СНз- - ацетон, последующим фотолизом накапливающегося диацетила (который, по расчетам Нойеса, должен быть незначительным), реакцией 6 и возможностью влияния горячих радикалов. Ни одно из этих предположений не проанализировано количественно, хотя Никольсои [87] показал, что диффузия радикалов СН3 к стенкам может стать значительной при низких интенсивностях, малом давлении ацетона или низких температурах. Тот факт, что 2 не полностью подавляет образование СН4, доказывает, что влияние горячих радикалов может иметь большое значение. [c.328]

Возможен прямой экспериментальный подход, при котором изучается влияние всех параметров процесса, например начальных концентраций, растворителей, температуры, давления, скорости теплообмена, перемешивания, объемной скорости и свойств катализатора. При помощи графиков и диаграмм, на которых показано влияние этих переменных, в сочетании с имеющимися уже соотношениями для физических процессов, определяющих характер данной реакции, можно сделать выбор условий работы промышленной установки. Разработка и создание лабораторного и опытного оборудования не могут здесь рассматриваться. Однако можно сделать ссылки на литературу, особенно на серию посвященных имеющимся опытным установкам статей, которые появлялись с 1947 г. в журнале Industrial and Engineering hemistry . Кроме того, в последнее время издан ряд книг, в которых затрагиваются принципиальные и практические вопросы проведения экспериментальных работ - . [c.340]

D. Распределение потока по соединительным трубам. В небольших паксгах пластип потерями давления в соединительном трубопроводе можно пренебречь и расчет может быть ыполнсп в нредположении, что расходы в пределах каждого плоского 1(апала равны. В больших пакетах пластин влияние распределения потока может стать весьма существенным в зависимости от относительного размера пластин и потерь давления н соединительных трубах. В конечном счете это приводит к снижению эффективности среднелогарифмической разности температур. [c.87]

В статье описывается пиролиз монохлордифторметана без катализатора, в результате которого образуется целый ряд органических фторированных соедииеиий. Наиболее интересным Из продуктов пиролиза является тетрафторэтилен. Опыты пиролиза обы но проводились в реакционной трубке, сделанной из инертного материала при температуре выше 650° С. Было изучено также влияние температуры, давления и продолжительности контакта иа выходы различных продуктов пиролиза. В общем случае относительные количества продуктов пиролиза зависят от давления и степени коиверсии. Тетрафторэтилен является единственным олефнном, выделенным из продуктов пиролиза. Это химически реакционноспособное газообразное вещество, кипящее при—76,3 С при 760 мм ртутного столба, является исходным для синтеза фторированных соединений, применяемых в качестве хладо-агентов. диэлектриков, растворителей, пластмасс и т. д. Был получен ряд соединений, имеющих общую формулу Н(СРг) Си Удалось выделить члены ряда, начиная от Сг До Сц. Все они представляют собой нетоксичные,. хил>ически. устойчивые вещества и получены впервые, за исключением Н(Ср2)гС1. [c.12]

Однако, как это уже указывалось нами в прежних статьях [105—108], поскольку реальный изобарический процесс ректификации протекает в колонне при переменной температуре, то влияние присутствия всех остальных компонентов на кривую фазового равновесия любой разделяемой пары сводится лишь к установлению вполне определенного перепада температур по иысоте колонны при том давлении, под которым проводится процесс. [c.106]

Электропроводность. Подвижность ионов Н (Н3О ) и ОН" много больше подвижности других ионов. Влияние Н-связи на электропроводность рассмотрено в ряде работ (см., например, [199, 1955, 2185, 1076, 423]). В статье Конуэя, Бокриса и Линтон [423] дан особенно подробный обзор предшествующих трактовок и трудностей, заключенных в них. Эти авторы приводят шесть опытных фактов относительно поведения иона НдО, которые нуждаются в объяснении 1) увеличение подвижности при высоком давлении 2) низкая кажущаяся теплота активации 3) уменьшение этой теплоты при повышении температуры 4) величина отношения подвижностей ионов Н3О и D3O 5) уменьшение электропроводности при добавлении малых количеств воды к системам НС1 — спирт 6) уменьшение подвижности в таких системах по мере удлинения углеводородного радикала спирта. После рассмотрения нескольких возможных механизмов переноса авторы пришли к выводу, что скорость этого процесса определяется вращением молекул воды, при котором протоны переводятся в положение на оси Н-связи, благоприятное для их переноса. Фактически миграция протона вдоль Н-связей происходит за счет сравнительно быстрого туннельного [c.35]

За время, прошедшее с момента опубликования работы Грисдаля и др. [83], знания в области кристаллического строения углерода и связи его с другими свойствами значительно расширились. Большинство этих работ проводилось с пирографитами. Однако недавно опубликована статья [84], посвященная изучению влияния увеличения давления газа (СН4) на образование углерода при температуре около 1200°, а также проведено детальное исследование [85] углерода, получаемого из ацетилена при низких давлениях в области 1100—1800°. [c.291]

Относительная роль каждого из членов ДЯ и TAS в химической реакции в большой степени зависит от условий ее протекания. Так, в области низких температур и высоких давлений, как правило, преобладает энтальпийный фактор. И, наоборот, с повышением температуры относительная роль энтальпин снижается (повышение температуры обычно сравнительно мало влияет на величину АЯ). При очень высоких температурах (тысячи градусов) влияние энтальпийного фактора на направление и ход химической реакции может стать незначительным. С другой стороны, роль энтропийного фактора с повышением температуры сильно возрастает (величина члена TAS с ростом Т быстро увеличивается). При низких же температурах влияние энтропии не может быть значительным (величина члена TAS становится очень малой). В этом случае, как уже указывалось, преобладает энтальпия. Приведенные положения иллюстрируются примерами, рассматриваемыми ниже. [c.174]

Иногда кислородноглощающая способность донного ила может повыситься. Это может произойти в том случае, если температура воды достигает оптимума и ил под влиянием внезапно пониженного давления (например в грозу) начинает вспучиваться. При этом сильно восстановленные продукты разложения глубинных слоев ила достигают воды и вступают в реакцию с растворенным кислородом. В таких случаях, по Файеру, 28% ВПК5 ила могут стать активными. [c.42]

В настоящей статье изложены результаты изучения влияния глубины вакуума в интервале 1 10 —1 Ю " мм рт. ст. на состояние поверхности никеля и бериллиевой бронзы при различных температурах отжига. В литературе по этому вопросу существуют разноречивые данные [5—7]. Нами были получены сравнительные данные о свойствах и степени окисления никеля и бериллиевой бронзы БрБ2 при отжиге их в воздухе, парах воды и вакууме при величине остаточного давления от 1 10 до 1 10 < мм рт. ст., а также в защитных газовых средах. В качестве защитных сред применяли технический водород из баллонов и экзотермический газ следующего состава 8—10% Нг 6—8% СОг 6—8%С0 остальное азот н пары воды. Температура точки росы 4-25° С. [c.54]

В своей предварительной заметке [59] Годэн говорил, что он размышлял четыре года (т. е. с 1827 г.) над изложенными в ней Вопросами. Эго указывает на то, что Годэн, вероятно, находился под влиянием идей Дюма, которые были изложены последним в статье [47], опубликованной в 1826 г. но он, очевидно, в связи с этим изучал и оригинальные работы Ампера и Авогадро. Уже в этой заметке Годэн ставил вопрос о необходимости разграничения понятий об атоме и молекуле Для того, чтобы определить истинный атомный вес простых тел, я поступаю следующим образом вначале даю определение слова Атом и слова, ,Молекула и упрощаю таким образом химический язык потом, исходя из закона Гей-Люссака, а именно, что во всех газообразных телах при одинаковой температуре и давлении молекулы находятся на одинаковом расстоянии, я доказываю, что молекулы газов водорода, азота, кислорода и паров брома, хлора, иода являются двухатомными, то, что вполне объясняет объемные сокращения, которые имеют место во время соединения, и я отсюда заключаю, что хлористоводородный, бромистоводородный и подистоводородный газы двухатомны [60, стр. 13]. [c.89]

Единственным путем к пониманию любор области науки, столь сложной, как катализ, является полный анализ всех действующих факторов и исследование каждой переменной возможно более независимо от влияния всех других переменных. Гетерогенный катализ всегда связан с адсорбцией. При высокотемпературных реакциях каталитического разложения адсорбционный комплекс может существовать в течение очень короткого времени. При бимолекулярных реакциях для образования продукта часто должны быть адсорбированы оба реагирующих вещества иногда бывает достаточно адсорбции одного из них. Стадией, определяющей скорость гетерогенных реакций, может быть скорость адсорбции реагента (или реагентов) поверхностью или скорость десорбции с нее продукта (или продуктов) реакции. Только в редких случаях определяющим фактором является скорость поверхностной реакции. По определению, катализатор понижает энергию активации реакции в гетерогенном катализе это достигается путем образования активированного адсорбционного комплекса с катализатором. Указанное отнюдь не означает, что сильная адсорбция эквивалентна высокой каталитической активности. В действительности слишком сильная адсорбция может просто привести к тому, что поверхность окажется покрытой любым из реагентов или продуктов реакции, сильно отравляющих ее для любой дальнейшей реакции. Это показывает, что энергию активации, необходимую для образования активированного адсорбционного комплекса, следует рассматривать в связи с энергией активации, необходимой для соответствующей реакции внутри активированного адсорбционного комплекса. Например, автор настоящей статьи со своими сотрудниками [1] показал, что для гидрирования этилена при температуре, близкой к комнатной, и при обыкновенном давлении водород должен быть адсорбирован в виде атомов. Далее в этой работе [2] показано, что сам этилен не адсорбируется поверхностью, а что он просто отрывает от нее два атома водорода. Разумеется, это не значит, что в акте отрыва двух атомов водорода этилен не образует на мгновение [c.198]