Стронций сульфид, получение III

Очистка бариевых солей [2—4]. Удаление примесей, осаждаемых в виде сульфидов, можно проводить по методике, описанной для получения чистого SrO. Для дальнейшей очистки от следовых количеств стронция, кальция, магния, натрия и калия удобно работать с нитратом, который 8 раз перекристаллизовывают из очень чистой воды. Для отделения маточного раствора используют центрифугирование. В начале и в конце серии перекристаллизаций раствор фильтруют через мелкопористый стеклянный фильтр. Надо работать в посуде из кварцевого стекла или еще лучше из платины и соблюдать необходимые меры предосторожности для защиты от пыли. [c.998]

Несколько интересных ионообменников на основе циркония получено советскими исследователями [60], однако устойчивость полученных соединений довольно ограниченна. Емкость хромата циркония (0,6 мг-экв/г) не зависит от pH раствора в интервале значений от 2 до 10. С помощью этого ионообменника были успешно разделены стронций и кальций, фактор очистки стронция составил 1,2-10 . Оксалат и карбонат циркония обладают слабокислыми свойствами, подобно карбоксилатным смолам. Первый позволяет эффективно разделять лантан и кальций, второй — кальций и магний. Сульфид циркония, полученный при осаждении избытком сульфида натрия, имеет высокую селективность по отношению к ионам, образующим нерастворимые сульфиды. Это слабокислый ионообменник, емкость водородной формы которого очень мала по сравнению с емкостями других катионных форм. С помощью сульфида циркония было достигнуто высокое обогащение меди относительно кальция и железа. [c.147]

Нельзя пользоваться сероводородом, полученным действием кислоты на сернистый натрий. В этом случае сернистый аммоний, применяемый для осаждения катионов третьей группы, содержит примесь углекислого аммония и вместе с катионами третьей группы выпадает в осадок в дальнейшем ходе анализа будут потеряны карбонаты бария, стронция и кальция. Чтобы избежать этого, сероводород следует получать из сульфида железа и промывать, пропуская через раствор хлористого бария. [c.149]

Хлорид стронция может быть получен прямым синтезом из элементов, действием хлора или хлористого водорода на оксид стронция, нагреванием карбоната стронция с хлоридами магния и кальция с последующим выщелачиванием плава, а также действием хлорида кальция на сульфид стронция в среде углекислого газа. [c.101]

Абсорбционная проба. Для обнаружения марганца используют гидроксид марганца-2 и сульфид марганца-2. Оба соединения отличаются сильным поглощением УФ-лучей в области 313—280 нм. При обнаружении марганца в виде Мп5 используют осадок, полученный действием едкого натра и перекиси водорода. Осадок состоит из гидроксидов магния, бария, стронция, кальция, железа, марганца, никеля, кобальта, серебра, ртути, меди, кадмия и висмута. Хорошо промытый слабым раствором едкого натра осадок помещают в микротигель и выпаривают досуха с несколькими каплями концентрированной серной кислоты. Остаток выщелачивают водой. При этом в раствор переходят сульфиды марганца, магния, железа, никеля, кобальта, меди, кадмия и серебра. Обработкой фильтрата концентрированным аммиаком отделяют марганец, магний, железо и серебро от никеля, кобальта, меди и кадмия, которые остаются в растворе. Осадок промывают несколько раз раствором хлорида аммония в концентрированном аммиаке и растворяют в соляной кислоте (избегать избытка ). Затем каплю полученного раствора помещают на кварцевое предметное стекло, и выпавший после соединения с каплей 15%-ного раствора сульфида натрия осадок рассматривают под УФ-микроскопом. В присутствии марганца осадок красный , в отсутствие — черный или серый (железо). Предел обнаружения 0,15 мкг иона Мп2+. Предельное разбавление 1 330 ООО. [c.132]

Этилбензол можно дегидрировать карбонил сульфидом в присутствии катализатора из окислов бериллия, кальция, стронция или бария, нанесенных на алюминий [140]. В интервале 400— 00 С стирол получен с выходом 67% при селективности до 100% в сходных условиях изопропилбензол превращается в а-метилстирол. На непромотированном алюминиевом катализаторе из этилбензола наряду со стиролом в значительных количествах (до 66%) образуется бензтиофен. [c.69]

Для получения водорастворимой соли стронция сульфат восстанавливают в сульфид и затем переводят в хлорид или в нитрат. [c.33]

Окраска развивается мгновенно и устойчива в водных растворах 15 дней (в неводных — 12 ч). В присутствии комплексона И не мешают определению стократные количества шестивалентных ионов вольфрама, молибдена и урана, четырехвалентных осмия, платины, тория и циркония, трехвалентных алюминия, золота, висмута, железа, лантана и родия, двухвалентных бария, кальция, кобальта, меди, железа, ртути, магния, марганца, никеля, свинца, стронция и цинка, одновалентных калия, лития и натрия, а также анионы — бромид, хлорид, ацетат, карбонат, оксалат, фторид, фосфат, иодид, нитрит, нитрат, сульфид, сульфит и сульфат. Сильно мешают цианид-ионы и ионы четырехвалентного иридия. Результаты, полученные авторами, говорят о том, что предлагаемая система весьма перспективна для фотометрического определения серебра. Недостатком системы является фотохимическая нестойкость реагента [29]. [c.50]

Для открытия иона марганца в виде сульфида используют осадок, полученный действием едкого натра и перекиси водорода. Осадок состоит из гидроокисей магния, бария, стронция, кальция, железа, марганца, никеля, кобальта, серебра, ртути, меди, кадмия и висмута. Хорошо промытый слабым раствором едкого натра осадок помещают в микротигель и выпаривают досуха с несколькими каплями концентрированной серной кислоты. Остаток выщелачивают водой. При этом в раствор переходят сульфаты марганца, магния, железа (III), никеля, кобальта, меди, кадмия и серебра. Обработкой фильтрата концентрированным раствором аммиака отделяют ионы марганца, магния, железа и серебра от ионов никеля, кобальта, меди и кадмия, которые остаются в растворе. Осадок промывают несколько раз раствором хлорида аммония в концентрированном аммиаке и растворяют в соляной кислоте (избегать избытка ). Затем каплю полученного раствора помещают на кварцевое [c.65]

Осадок растворяют в царской водке, и азотную кислоту удаляют выпариванием с НС1. К раствору, разбавленному водой, прибавляют цезий, барий, стронций, иттрий, лантан и церий в качестве носителей для удаления загрязнений. Затем снова осаждают медь сероводородом, и фильтрат отбрасывают. К раствору осадка прибавляют, кроме названных носителей, цирконий, ниобий и рутений, а затем осаждают носители плавиковой кислотой, взятой в таком количестве, чтобы концентрация раствора была 5 н. (по HF). Осадок фторидов отбрасывают, а раствор обрабатывают сероводородом. Полученный сульфид растворяют в хлорной кислоте и, при нагревании, отгоняют рутений, а теллур соосаждают с гидроокисью железа. Растворив осадок гидроокиси железа в 9 н. соляной кислоте, удаляют железо пу- тем экстрагирования изопропиловым эфиром. [c.43]

Нитрат стронция (8г(>Юз)2). Получают при действии оксида стронция или сульфида стронция на азотную кислоту в виде безводной соли при повышенных температурах или в виде гидратированной соли (с четырьмя молекулами воды) при пониженных температурах. Бесцветный кристаллический порошок, расплывающийся на воздухе, растворимый в воде, разлагающийся при нагревании. Используется в пиротехнике для получения красных огней а также при изготовлении спичек. [c.93]

Для производства фото-, катодо- и электролюминофоров в основном используют сульфиды цинка и кадлшя, а также селенид цинка. Некоторое значение имеют теллуриды цинка и кадмпя, применяемые в небольших количествах для изготовления светодиодов. Сульфиды стронция и кальция пригодны для получения фотолюминофоров с длительным послесвечением. [c.29]

Относительно менее чувствительными к механическим воздействиям по сравнению с первой и второй группами являются смеси хлората калия с сульфидами лшшьяка, углеводами, смолами, с металлами Mg и А1 или с оксалатом стронция. Эти смеси находят применение для приготовления пиротехнических составов. При изготовлении составов, содержащих хлораты, требуется большая осто-рояшость и внимательность в работе, так как не исключена возможность получения взрывов. В случае наличия кислот в хлоратных составах может произойти самовоспламенение или взрыв, о чем ун№ упоминалось выше. [c.19]

Важное значение приобрел европий как активатор люминофоров. В частности, окись, оксисульфид и ортована-дат иттрия УУ04, используемые для получения красного цвета на телевизионных экранах, активируются микропримесями европия. Имеют практическое значение и другие люминофоры, активированные европием. Основу их составляют сульфиды цинка и стронция, фториды натрия и кальция, силикаты кальция и бария. [c.142]

Уже давно было известно, что при пиролизе каменного угля и нефтяных масел образуется стир10л. Оказалось, что как сам стирол, так и его гомологи являются весьма подходящим материалом для получения других веществ, особенно смол, в которые стирол и его гомологи превращаются в результате полимеризации. Исходным сырьем для получения стиролов посредством пиролиза обыкновенно является этилбензол и его гомологи. Так например в способе, который описали Mark и Wulff гомологи бензола, содержащие хотя бы один этильный радикал, претерпевают каталитическую дегидрогенизацию в паровой фазе при температуре от 500 до 800° в присутствии такого инертного разбавителя, как например во дяной пар, азот или углекислый газ. Катализаторами этой реакции являются соединения таких металлов (особенно их окислы и сульфиды), которые не восстанавливаются или восстанавливаются толькО частично в условиях пиролиза. Сюда относятся окислы кальция, лития, стронция, магния, бериллия, циркония, вольфрама, молибдена или урана, фосфат хрома, алюминат кальция, хромат магния и фосфат кальция, антрацит, активированный уголь, силикагель и глина, а также смеси этих веществ друг с другом. Прибавление 1—3% легко восстанавливаемых соединений металлов, например окислов меди или железа, часто способствует увеличению каталитической активности. Указывается также, что на повышение продолжительности работы катализатора и на увеличение его активности благоприятно влияет предварительная обработка катализато ра при 300—600° газами, не содержащими углерода, как-то водородом, водяным паром, азотом или аммиаком. При таком способе работы из этилбензола образуется стирол, а из этилтолуола — метилстирол. [c.165]

Приборы и реактивы. Пробирки. Штатив для пробирок. Прибор для получения сероводорода. Прибор для получения сернистого газа. Пинцет. Фарфоре-вая пластинка. Сера. Медь проволочка и стружка). Сульфид железа. Сульфит натрия. Цинк (гранулированный и пыль). Железо (проволока и стружка). Сахар. Персульфат кялия (или аммония). Лакмусовая бумага. Спирт этиловый. Хлорная вода. Йодная вода. Сероводородная вода. Растворы азотной кислоты (уд. веса 1,4), соляной кислоты (уд. веса 1,19 и 2 н.), серной кислоты (уд. веса ,84, 2 н. и 4 н.), едкого натра (6 н.), сульфида аммония, хлорида бария (0,5 н.) хлорида стронция (0,5 н.), хлорида кальция (0,5 и.), хлорида трехвалентного железа (0,5 н.), перманганата калия (0,5 н.), бихромата калия (0,5 н.), сульфата кадмия (0,5 н.), сульфата марганца (0,5 н.), нитрата свинца (0,5 н.), нитрата серебра (0,1 и.), тиосульфата натрия (0,5 п.), персульфата аммония или калия (0,5 и.), сульфита натрпя (насыщенный). [c.143]

Вся платина, перешедшая в раствор из платиновой чашки при выделении кремнекислоты, находится теперь в фильтрате от сульфида марганца, полученного, как описано на стр. 961, кроме небольшого ее количества, которое могло осесть вместе с марганцем. Удаление платины здесь совершенно не нужно обычно не требуется также удаления хлорида аммония, так как раствор не должен содержать слишком больших его количеств, особенно если первое осаждение железа и алюминия было сделано ацетатным методом. Поэтому можно немедленно осадить кальций и стронций оксалатом аммония, не разрушая также и сульфида аммония. После осаждения оксалатом аммония раствор фильтруют и осадок промывают 0,1 %-ным раствором этого реактива, как описано в гл. Щелочноземельные металлы (стр. 705). Фильтрат сохраняют и затем соединяют его с фильтратом от второго осаждения. Осадок, полученный при первом осаждении, часто бывает темного цвета от выделившегося сульфида платины. Содержащаяся в нем платина может быть отделена фильтрованием после растворения осадка оксалатов или после прокаливания этого осадка и растворения полученных окисей кальция и стронция в разбавленной соляной кислоте. Во всех случаях осадок оксалатов следует переосадить, промыть и взвесить, как описано в гл. Щелочноземельные металлы (стр. 707). Фильтрат от второго осаждения соединяют с ранее полученным фильтратом и определяют магний, как описано ниже. [c.963]

Упрощение анализа. Раствор катионов, полученный после ионообменной операции, содержит только хлор-ионы. Поэтому все металлы могут быть осаждены из него своими групповыми реагентами. При работе по ранее применявшимся методикам в случае присутствия фосфат-иона металлы четвертой аналитической группы (кальций, стронций и барий), а также магний, входящий в пятую группу, осаждаются совместно с металлами третьей группы. При недостатке фосфат-иона эти металлы осаждаются в две стадпп, что легко может остаться незамеченным. Присутствие оксалат-ионов может вызвать осаждение хрома и алюминия (третья группа) вместе е металлами четвертой группы. Кобальт частично осаждается в виде нерастворимого сульфида и частично — в виде фосфата, который затем растворяется в разбавленных кислотах и создает значительные неудобства на последующих стадиях анализа. При пспользовании ионообменной методики кобальт осаждается только в виде сульфида, нерастворимого в разбавленных кислотах. [c.400]

В радиохимической практике обычно выделяют группу щелочноземельных элементов высаливанием их нитратов концентрированной азотной кислотой (с = 1,49—1,50) или осаждением их сульфатов в спирто-водной среде. При нитратном способе [13, 6] к раствору добавляют изотопные носители для Ва и 5г (по 2 мг каждого, в расчете на металл) и удерживающие носители Сз, Ьа, Се, V, 2г, 5Ь, Те и Ки. После упаривания раствора, подготовленного к анализу, до небольшого объема и охлаждения до 0° осаждают дымящей азотной кислотой нитраты бария и стронция. Затем осадок растворяют в минимальном количестве воды, к полученному раствору вновь добавляют удерживающие носители и производят повторное осаждение нитратов бария и стронция. Выделенные центрифугированием нитраты растворяют в дистиллированной воде. В раствор вносят рутений и олово, которые затем осаждают в виде сульфидов. Раствор после удаления НгЗ слегка подкисляют уксусной кислотой, к нему приливают 2 3 н. раствора ацетата аммония и при кипячении медленным добавлением 3 н. раствора К2СГО4 осаждают хромат бария стронций в этих условиях остается в растворе. [c.568]

Можно получить целый ряд таких твердых поликристаллофосфоров, в которых спектральное распределение люминесценции и ее время жизни определяются прежде всего присутствием небольших количеств примесей, или активаторов . К по-ликристаллическим соединениям основного характера относятся сульфиды цинка, кадмия, кальция и стронция, хлорид калия, селенид цинка, вольфраматы кальция и магния, силикаты бериллия, цинка и кадмия и многие другие. Примесными активаторами могут быть медь, серебро, марганец, сурьма, таллий, свинец, редкоземельные элементы, висмут и уран. Подробно описаны методы получения таких фосфоров и разработана тео- [c.450]

Методы получения SrS аналогичны методам получения сульфида кальция. Оптимальный режим восстановления сульфатов стронция и бария водородом до сульфидов в кварцевой аппаратуре, позволяющей продувать водород через слой сульфата, установлен в работе [125]. Полисульфиды SrSj, SrSg, SrS4 получают взаимодействием стронция и серы в жидком аммиаке [120, 121, с. 151]. 46 [c.46]

К раствору I при нагревании до 80° добавляется в избытке аммиак, не содержащий Og. Избыток аммиака создает условия для комилексообразования кадмия. Осадок гидроокисей 3—4 раза подвергается переосаждению для отделения сорбирующ1 хся элементов второй аналитической группы, остающихся в растворе II. После переосаждения осадок гидроокисей растворяется в минимальном количестве HNO3 (раствор IV). Кадмий, находящийся вместе с элементами второй аналитической группы, может быть отделен от последних в виде сульфида при пропускании через раствор IV сероводорода. Стронций, кальций и небольшие количества бария осаждаются затем из раствора III насыщенным раствором (NHJg O., (карбонаты Ва, Sr, Са). Осадок карбонатов растворяется в 2 н. H(II и раствор присоединяется к раствору хлоридов Ва и Sr, полученному после сплавления сульфатов остатка III с содой. Выделение бария из этой смеси производится хромат-ным мзтодом [79]. [c.56]

Добиться изменения состава пара в эффузионной камере при постоянной температуре можно путем изменения активности интересующего нас компонента. Существует три способа достижения желаемого результата. Первый путь, который назовем химическим, заключается в последовательном исследовании состава пара чистого компонента и ряда его химических соединений. При этом очевидно, что необходимым условием является диссоциация в газовой фазе химических соединений с образованием чистых компонентов. Примером таких исследований могут быть работы [102, 103], в которых последовательно были изучены 8, HgS, Сс15, 2п5, РеЗ, ОаЗ, ЗгЗ [102] и Зе, Н 3е, С<18е, ЗгЗе [103]. В газовой фазе перечисленных соединений железа, кальция и стронция присутствуют лишь молекулы 8 82 и Зе, Зег, что позволяет изучить равновесие 23 = 32 (23е=3е2). В насыщенном паре сульфида цинка, кадмия и ртути изучались равновесия 23з=332 и 8 4 = 282. Равновесия с участием 85 8е 3 Зв изучались над чистой серой. Совокупность полученных данных позволила найти тепло- [c.315]

Очистка кальция. В фильтрат после отделения сульфидов кобальта, индия и гидроокиси хрома добавляют растворы солей кобальта и железа по 5 мг каждого. Выпавший осадок нагревают до коагуляции, отфильтровывают и отбрасывают. Фильтрат упаривают до объема 20— 25 мл, добавляют растворы солей бария и стронция в количествах по 10 мг каждого элемента и 4—5 г (NH4)2S04. Осадок фильтруют и отбрасывают. В фильтрат добавляют щавелевую кислоту, нейтрализуют 5%-ным NH4OH и осаждают при нагревании осадок оксалата кальция. Осадок центрифугируют и растворяют в небольшом объеме царской водки. Полученный раствор упаривают досуха, сухой остаток растворяют в воде, добавляют 10 мг Fe (в виде Ре(ЫОз)з) и осаждают осадок Ре (ОН) а аммиаком. Осадок фильтруют и отбрасывают. В фильтрате снова осаждают СаСг04, фильтруют на разборном фильтре, промывают горячей водой, сушат и измеряют активность. [c.470]

Смотреть страницы где упоминается термин Стронций сульфид, получение III: [c.430] [c.10] [c.10] [c.10] [c.147] [c.116] [c.117] [c.467] [c.164] [c.470] [c.600] [c.17] [c.375] [c.41] [c.115] [c.245] [c.116] [c.233] [c.5] [c.57] [c.430] [c.146] [c.331]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология