Магний спектральные линии

Фотометрия пламени — вид эмиссионного спектрального анализа, в котором источниками возбул<дения спектров являются пламена различных видов ацетилен — воздух, ацетилен — кислород, пропан — воздух, пропан — кислород, водород — воздух и др. Вследствие невысокой температуры в пламенах излучают легко и среднеионизующиеся элементы щелочные и щелочноземельные металлы, галлий, индий, магний, марганец, кобальт, медь, серебро и ряд других, причем их число растет с увеличением температуры пламени. В наиболее холодных пламенах, таких как, например, пропан — воздух, светильный газ — воздух излучают только атомы щелочных и щелочноземельных металлов. Вследствие невысокой температуры спектры, излучае-МЕле пламенами, состоят из небольшого числа спектральных линий, главным образом резонансных, что позволяет выделять характеристическое излучение элементов при помощи светофильтров и использовать простые и имеющие невысокую стоимость спектральные приборы — пламенные фотометры. Кроме атомных спектральных линий в спектрах пламен присутствуют полосы ряда в основном двухатомных молекул и радикалов С2, СиС1, СаОН и др. Некоторые из них используют в аналитических целях. Так, в случае элементов, образующих термически устойчивые оксиды, которые практически не диссоциируют в пламенах с образованием свободных атомов, молекулярные спектры являются единственным источником аналитического сигнала. Практически не атомизируются в низкотемпературных пламенах оксиды скандия, титана, лантана и других элементов, ирлеющих относительно невысокие потенциалы ионизации. Наиболее часто фотометрию пламени применяют для определения щелочных и щелочноземельных металлов. [c.35]

Построение градуировочного графика. Подготовку стилометра СТ-7, генератора ИГ-3, электродов, а также установку электродов проводят как указано в работе 1. Включают разряд конденсированной искры напряжение 220 В, емкость 0,005 мкФ, индуктивность 0,55 мкГ, сила тока питания трансформатора 1,0 А (сложная схема). При использовании высокочастотной искры — межэлектродный промежуток 1,0 мм, сила тока питания трансформатора 0,6 А. Устанавливают ширину щели стилометра 0,08 мм. Проверяют полноту освещенности поля зрения окуляра, корректируют резкость спектра и находят спектральные линии гомологической пары. Устанавливают спектральную линию магния внутри рамки, у ее левого края (рис. 1.6,а), перемещая спектр микрометрическим винтом призмы. Рамка при этом, как и спектр, должна быть полностью освещена и находиться в исходном положении. Затем рамку с линией сравнения перемещают влево к линии меди так, чтобы между ними оставалось расстояние в 2—3 ширины спектральной линии (рис. 1.6,6). На месте рамки остается темный вырез. [c.24]

ЗЕЕМАНА ЭФФЕКТ, расщепление уровней энергии квантовой системы в магн поле (снятие вырождения). Проявляется как расщепление спектральных линий атомов, молекул, кристаттов при квантовых переходах между возникшими ПОД)ровнями Величина расщепления (расстояние между пол> ровнями) зависит от напряженности Н виеш. магн. поля Как правило, в области, занимаемой атомом или молекулой, //меняется настолько мало, что магн. поле может считаться однородным Энергия Ец квантовой системы в однородном магн. поле меняется на величину [c.168]

При анализе глин, гранитоидов и других силикатных пород с различным содержанием основных компонентов кремния, алюминия, железа, кальция и магния и содержанием натрия от 0,5 до нескольких десятков процентов установлено, что кинетика испарения натрия из пробы в дуге переменного тока 5 А, положение градуировочных графиков и точность определения не зависят от валового состава пробы [89]. Не обнаружено также взаимного влияния натрия и калия. При относительно малом содержании щелочных металлов в состав буфера вводят карбонат лития, оксид меди и угольный порошок. При определении натрия в силикатах с содержанием щелочных металлов свыше 8% применяют метод ширины спектральных линий. [c.99]

Структура спектра значительно усложняется, число спектральных линий увеличивается, если источник света поместить в магнит ное или электрическое поле. Так как любая линия в спектре возникает при определенных квантовых переходах, то мультиплетность и тонкая структура спектров вообще доказывают наличие сложных закономерностей, которые существуют при движении электронов в многоэлектронных атомах элементов. Теория Бора была лишь первым шагом на новом пути. Чтобы сделать следующий шаг в познании атома, требовалось в корне изменить представление [c.55]

Раньше приборы большой дисперсии и разрешающей силы использовали для спектрального анализа веществ, обладающих сложными спектрами, с целью устранения взаимных наложений спектральных линий. При этом удавалось достичь значительного снижения пределов обнаружения в результате использования наиболее сильных аналитических линий. Однако, в соответствии с предыдущим изложением, применение приборов высокой разрешающей силы полезно и при анализе веществ с простыми спектрами. Так, например, в работах по анализу элементарного селена [845, 846] при фотографировании спектров на приборах ДФС-8 и СТЭ-1 достигнуты низкие относительные пределы обнаружения большого числа примесей (3 10" — Ы0 %). Низкие пределы обнаружения примесей в чистой сурьме получены в работе [1103] путем фотографирования спектров на дифракционном приборе PGS-2. Подсчитанные по трехсигмовому критерию Кайзера значения пределов обнаружения составили для меди и серебра—3-10- %, магния, алюминия и кремния — 3 10- %, олова— 1 10- %, свинца, висмута и железа — 1 10 % и т. д. Многочисленные примеры снижения пределов обнаружения с использованием приборов большой дисперсии при анализе минерального сырья приведены е монографии [319]. Эффективность применения [c.79]

Спектральное открытие магния. Спектральным методом магний можно открывать по следующим линиям л = 5183,6 А X = 5172,7 А X = 5167,3 А (грун па ярких зеленых линий). [c.43]

Строение внутр. оболочек А., электроны к-рых связаны гораздо прочнее (энергия связи 10 -10" эВ), проявляется лишь при взаимод. А. с быстрыми частицами и фотонами высоких энергий. Такие взаимод. определяют характер рентгеновских спектров и рассеяние частиц (электронов, нейтронов) на А. (см. Дифракционные методы). Масса А. определяет такие его физ. св-ва, как импульс, кинетич. энергия. От механических и связанных с ними магн. и электрич. моментов ядра А. зависят нек-рые тонкие физ. эффекты (ЯМР, ЯКР, сверхтонкая структура спектральных линий, см. Спектроскопия). [c.216]

Под влиянием внеш электрич. и магн. полей происходит расщепление спектральных линий. Возмущающие факторы, существующие в излучающей среде, вызывают уширение и сдвиг спектральных линий. [c.219]

Очень удобно применять для обнаружения магния спектральные методы. Анализ проводится по линиям магния с 2852,13 и 2802,69 А и по характерному спектру, состоящему из 5 линий с К 2782,97 2781,42 2779,83 2778,29 и 2776,69 А, появляющихся при содержании 0,001 % Mg в анализируемой пробе. Подробную характеристику спектральных линий магния и влияния других металлов см. в разделе Спектральные методы (гл. IV). [c.32]

Линии других элементов, мешающие определению магния спектральным [c.168]

Указаны выделяющиеся аналитические спектральные линии. Эмиссионная линия при 2852 А для магния почти не видна из-за наложения эмиссионных ОН-полос кислородно-водородного пламени. [c.691]

На рис. 2 дается схематическое изображение спектральных линий магния и железа и приводятся их длины волн. Удается установить закономерность в соотношении интенсивностей линий магния и железа для различных концентраций магния в образцах [c.14]

Для определения алюминия обычно используют дуговое возбуждение. Проба интенсивно испаряется и спектральные линии хорошо возбуждаются. Искру применяют сравнительно редко (при анализе растворов и брикетов). У алюминия невысокие энергия ионизации (5,98 эв), а также энергия возбуждения чувствительных линий. Поэтому с введением в пробу щелочных элементов чувствительность анализа резко повышается. В качестве внутреннего стандарта при определении алюминия хорошие результаты дают соединения магния, кремния и кальция. Однако эти элементы широко распространены в природе и их использование затруднительно. Удовлетворительные результаты получают, используя бериллий, барий, хром, кобальт и никель. [c.194]

При замене парных угольных электродов на медные, алк>ми-ниевые и магниевые, а также при комбинации верхнего угольного электрода с нижним металлическим имеет место уменьшение интенсивности спектральных линий. Максимальная интенсивность линий наблюдается у торца верхнего угольного электрода [104]. Это, по-видимому, связано с физическими свойствами электродов и с действием искрового разряда. Количество материала электрода, выбрасываемого факелами искры в пространство, увеличивается при переходе от угля к магнию в указанном выше ряду в соответствии с понижением температуры плавления и кипения материала электродов. Вследствие этого в общем излучении разряда искры падает доля излучения вещества аэрозоля [89]. [c.150]

Пусть, например, в спектре пробы нужно установить, какому элементу принадлежит линия 2850 + 5 А. При совмещении спектра железа на планшете со снятым спектром железа и пробы видно, что спектральные линии искомой длины волны (2852—2851 А) принадлежат танталу, магнию и натрию. Проверяют наличие других наиболее интенсивных линий этих элементов, значение которых берут из таблиц. При этом находят, что в спектре имеют ся другие линии магния, но нет линий натрия и тантала. Следовательно, определяемая линия принадлежит спектру магния. [c.172]

В противоположность масс-спектрометру масс-спектрограф, помимо 100%-ного пропускания, должен концентрировать весь пучок после разделения по массам на минимальной площади спектральной линии. Наименьшую площадь изображения и, следовательно, самую высокую чувствительность обеспечивает магнит с максимальной напряженностью магнитного поля. Напряженность поля не должна превышать разумной величины, достаточной для того, чтобы отклонить на нужный угол ионы с выбранными максимальными значениями энергии и массы. [c.93]

Влияние этих компонентов многообразно. Они могут изменить теплопроводность и кристаллическую структуру строения пробы, температуру разряда и режим поступления веществ в зону разряда. С определяемым элементом они могут образовать легколетучие или, наоборот, труднолетучие соединения, регулируя этим скорость поступления элемента в зону возбуждения спектральных линий. Все это существенно влияет па интенсивность аналитической линии и обычно ведет к параллельному переносу и реже — к изменению угла наклона градуировочного графика. Эти влияния особенно существенны при анализе бронз, латуней, силуминов, при определении магния в алюминиевых сплавах, если в них изменяется содержание цинка. Устранить полностью влияние третьих компонентов не удается. Их можно только ослабить, поддерживая температуру разряда достаточно высокой и стабильной (увеличение емкости и индуктивности в цепи искры, применение мощного импульсного разряда и пр.), т. е. подбором условий анализа. Это необходимо учитывать при разработке методик не только для анализа монолитных и порошкообразных проб, ио и жидких. [c.168]

Примеси алюминия, железа, магния, марганца, меди, никеля, хрома, кремния, молибдена в металлическом ренпи и перренате аммония определяют по спектральным линиям (табл. 36) с чувствительностью 10- —10 %. Рекомендуемая подготовка проб к анализу близка к описанной в работах [1308, 1315]. Содержание примесей определяют по калибровочным графикам, построенным по эталонам для каждого определяемого элемента. Результаты спектрального и химического анализов сходятся удовлетворительно [1328]. [c.275]

Абсорбционный спектр магния состоит из одной линии 285,2 к При использовании спектральной лампы ПКТ-Мд-Са-А1 участок излучаемого спектра свободен от других спектральных линий. Это дает возможность работать при широких щелях монохроматора и низких напряжениях на ФЭУ, т.е. при низком уровне шумов. [c.113]

Для анализа алюминиевого сплава образцу придают форму электрода. Таким же образо.м готовят образцы трех эталонов, близких по составу к анализируемому образцу, например, сплав дюралюминий содержит магний, медь, железо, марганец. Готовят также образец железа, так как он служит стандартом, поскольку известны длины волн всех его спектральных линий. Кассету с фотопластинкой вставляют в спектрограф и открывают крышку кассеты. Образцы поочередно укрепляют в держателе электродов искрового генератора ИГ-3 и в стандартных условиях возбуждения (при 220 В и 2 А) снимают спектры в следующем порядке образец железа, три эталонных образца, анализируемый образец и снова образец железа. После каждого снятия спектра кассету с фотопластинкой перемещают таким образом, чтобы после проявления на ней одно над другим были зафиксированы изображения шести спектров. После проявления и высушивания пластинку помещают в спектропро-ектор и находят на экране линии, соответствующие примесям в сплаве алюминия. С помощью микрофотометра МФ-2 (или другого) оценивают их почернение в сравнении с эталоном и определяют количественное содержание каждого элемента в анализируемом образце. [c.245]

Для определения примесей в алюминиевом сплаве анализируемому образцу придают форму электрода. Таким же образом подготавливают образцы трех эталонов, содержащих определенные количества примесей, обычно присутствующих в сплаве. Так, например, при анализе дюралюминия эталоны содержат магний, медь, железо, марганец. Кроме того, подготавливают образец железа, который служит стандартом, поскольку известны длины волн всех его спектральных линий. Кассету с фотопластинкой вставляют в спектрограф и открывают крышку кассеты. Образцы поочередно укрепляют в держателе электродов искрового генератора ИГ-3 и в стандартных условиях возбуждения (напряжение 220 В, сила тока [c.230]

В качественном ато.мно-эмиссионмом спектральном анализе в отличие от химического ие требуется сложных операций по групповому разделению элементов. С помощью этого метода можно легко различить два металла с близкими химическими свойствами. Например, неодим и иразеодим при их совместном присутствии идентифицирую1ся с не меньшей простотой, чем алюминий и магний. Результаты анализа в любой момент могут быть проверены путем повторного изучения спектрограммы. Этот метод особенно ценен тогда, когда неизвестен общий химический состав анализируемого вещсства или необходимо обнаружить искомый элемент в пробе. Для выполнения анализа небольшая навеска или капля раствора, нанесенная на торец углеграфитового электрода, возбуждаются электрической дугой, а спектр снимается на фотопластинку или изучается визуально. Присутствие или отсутствие элемента в пробе безошибочно может быть установлено по двум-трем характерным спектральным линиям. Этим методом можно быстро определить один или несколько металлов. Спектральные линии благо-ролных газов, галогенов, серы и некоторых редких тяжелых металлов малочувствительны или для их определения требуются специальные приемы и соответствующая аппаратура, что делает выполнение анализа более сложным, чем химическими методами. [c.665]

Прн А.-а.а. необходимо исключить наложение излучения атомизатора на излучение источника света, учесть возможное изменение яркости последнего, спектральные помехи в атомизаторе, вызванные частичным рассеянием и поглощением света твердыми частицами и молекулами посторонних компонентов пробы. Для этого пользуются разл. приемами, напр, модулируют излучение источника с частотой, на к-рую настраивают прнемно-регистрирующее устройство, применяют двухлучевую схему или оптич. схему с двумя источниками света (с дискретным н непрерывным спектрами). Наиб, эффективна схема, основанная на зеемановском расщеплении н поляризации спектральных линий в атомизаторе. В этом случае через поглощающий слой пропускают свет, поляризованный перпендикулярно магн. полю, что позволяет учесть неселектнвные спектральные помехи, достигающие значений /4 = 2, при измерении сигналов, к-рые в сотни раз слабее. [c.217]

Магнитное дипольное взаимодействие обычно наблюдается в магнитоупорядоченных в-вах (ферро-, антиферро-, ферримагнетиках), в к-рых на ядра действуют сильные магн. поля Н от электронных оболочек. Оио приводит к расщеплению основного и возбужденного состояний ядер, в результате чего в спектре поглощения появляется неск. спектральных линий, число к-рых определяется величинами спинов ядер в этих состояниях и правилами отбора (напр., для ядра Ре равно 6) (рис. 3,г). [c.38]

Микроволновый спектрометр состоят из источника излучения (чаще всего клистрона), ячейки с исследуемым в-вом (или ииогда объемного резонатора), детектора (полупроводникового или болометра) и устройства, позволяющего модулировать частоты спектральных линий внешним электрическим Штарка эффект) или магн. полем Зеелиша эффект). Ширина спектральной линии обусловлена гл. обр. эффектом Доплера и соударениями молекул. Чтобы уменьшить роль соударений, эксперимент проводят при низкнх т-рах (200 К) и давлениях газа ( 0,13 Па, 10 мм рт.ст.) или используют мол. пучки, в к-рых практически отсутствуют соударения молекул. Это обусловливает высокую разрешающую способность метода (<в/Аш я 10 -10 ). Погрешности определения частот о, а следовательно, и крайне малы (АВд 10 см , 10 нм), что позволяет установить геом. параметры двухатомных молекул с наивысшей точностью по сравнению с др. методами иосле-дования структуры (в частности, дифракционными). [c.83]

МУЛЬТИПЛЁТНОСТЬ (от лат. multiplex - многократный), число квантовых состояний молекулы, различающихся только ориентацией суммарного электронного спина. Для мол. систем, в к-рых спин-орбитальное взаимодействие пренебрежимо мало, состояния с разл. ориентацией спина имеют одинаковую энергию в этом случае М.-кратность вырождения энергетического уровня, обусловленная спином. Вырождение снимается под действием магн. поля, что отражается в спектрах как появление групп спектральных линий (мульти-плетов), в к-рых расстояние между линиями существенно меньше, чем расстояние между группами. Снятие вырождения в магн. поле используется для эксперим. изучения частиц с ненулевым спином методом ЭПР. [c.148]

Рентгеноспектральное определение магния выполняется главным образом по вторичным рентгеновским спектрам (флуоресцентный метод). Для рентгеновского флуоресцентного определения используется ЙС-излучение магния. Интенсивность линии магния Ка измеряют на флуоресцентных спектрометрах. На трубку с вольфрамовым антикатодом подают напряжение 40—50 кв, сила тока 20—40 ма. В качестве кристаллов анализаторов для разложения лучей в спектр используются кристаллы фосфата аммония. Детектор для измерения интенсивности спектральных линий представляет собой газопроточный пропорциональный счетчик с амплитудным анализатором. [c.194]

Равномерное распределение промотора в катализаторе способствует образованию мелких частиц и повышает активность катализатора. Предполагали, что промотор для достижения наивысшего активирующего действия должен иметь большое количество спектральных линий, общих с линиями катализатора [2, 35]. Считали, что ускоряющее действие небольших количеств окиси магния или двуокиси марганца при дегидрогенизации с помощью меди вызы- [c.370]

Значения Тэф и Пв , полученные с помощью перечисленных выше пар лииий цинка и магния (а также подходящих пар линий других сравнительно трудноионизуемых элементов), правильно характеризуют условия возбуждения в дуге спектральных линий с энергией возбуждения е>4 эв, принадлежащих определяемым элементам с потенциалом ионизаций Fi >5 эв. Правильные характеристики условий возбуждения легковозбудимых аналитических атомных линий легкоионизуемых элементов, которые излучаются в периферийных радиальных зонах столба разряда могут быть получены только установя ием Таф и пьф с помощью соответствующих линий, принадлежащих легкоионизуемым Элементам. [c.104]

В каждом описании вначале изложены методики, основанные на визуальной оценке интенсивности спектральных линий, затем — основанные на фотографической регистрации спектра и наконец (если имеются)—на фотоэлектрической регистрации. Методики визуального анализа описаны лишь в тех случаях, когда их применение обеспечивает достаточную точность количественных определений (например, при определении относительно малых содержаний марганца в стали с помощью стило-скопа по ходу плавки, магния в чугуиах и др.). [c.10]

Для расчета величины riaslna в соответствии с уравнением (4.4.2.3) необходимо определить электронное давление ре и константу равновесия S. Первое может быть определено в результате измерения соотношения интенсивностей атомных и ионных спектральных линий, принадлежащих подходящему для этого элементу (разд. 2.2.6 в [11а] и [19]). Если в качестве такого элемента использовать магний, то измерение нужно проводить по парам линии (Mg I 2780/Mg И 2796) и (Mg I 2852/Mg И 2796). Выбор этих пар обусловлен тем, что они обеспечивают наибольшую точность измерения интенсивностей. Для расчета электронного давления пригодна следующая формула [17] [c.228]

Изучение влияния магнитного поля проводили в присутствии носителей и без них. В качестве носителя применяли 2%-ный раствор нитрата бария [296]. Экспериментальные данные по интенсивности линий указанных элементов приведены в табл. 2.12. Анализ данных табл. 2.12 показывает, что интенсивность линий алюминия, кальция, магния, марганца и кремния при наложении магнитного поля увеличивается, а бора, железа, хрома и никеля остается без изменений, причем для никеля наблюдается даже небольшое уменьшение интенсивности линии. Одновременное действие носителя и магнитного поля, создаваемого ферромагнитами, сильно увеличивает интенсивность спектральных линий алюминия, кальция, хрома, железа, магния, марганца и никеля, чем при раздельном их применении. [c.96]

Абсорбционный спектр магния состоит из одной линии — Mg 285, 2 нм. Участок спектра (для спектральных ламп ПКВЧ-М , Са) свободен от других спектральных линий на большом протяжении, что создает возможности работать при широких щелях монохроматора. При использовании лампы ПKT-Mg, Си расширению щелей метает линия Си 282,4 нм. Собственное излучение пламени при использовании высоко интенсивных ламп незначительно ( 5% от нормальной шкалы измерений), что дает возможность пользоваться при измерении атомного поглощения усилителем постоянного тока. Для удобства измерений сигнал, соответствующий собственному излучению пламени, перемещается за пределы шкалы измерительного микроамперметра.- [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология