Упругость паров растворенного продукта жидкостей

Химически чистый сероуглерод — бесцветная, прозрачная жидкость с запахом хлороформа на свету желтеет получается обычно синтетически при взаимодействии паров серы с раскаленным углем при 900° (С 4- 2S — С За). Вырабатывается также каменноугольный (коксобензольный) сероуглерод при ректификации бензола. Технический продукт содержит различные примеси — серу, сероводород и др. удельный вес 1,26 температура кипения 46,3° температура замерзания — 108,6 обладает легкой испаряемостью, упругость паров при температуре 25° 357,1 мм летучесть при 26° — 1470 г на 1 м . Его пары тяжелее воздуха в 2,63 раза, один объем жидкости дает 375 объемов паров растворимость вводе при температуре 20° 0,18% хорошо растворяется в керосине, дихлорэтане, спирте и многих других органических соединениях. Сероуглерод является хорошим растворителем жиров, воска, каучука, резины, смол, масел, серы, фосфора, парадихлорбензола, полихлоридов бензола и др. Он широко применяется в различных отраслях промышленности. Большим отрицательным свойством его является легкая воспламеняемость и способность взрываться в смеси с воздухом (без доступа воздуха нары сероуглерода не взрываются). Концентрационная зона воспламенения паров 25—1680 г на 1 м . [c.208]

Упругость паров смеси, согласно предыдущему, будет равна сумме упругостей паров отдельных жидкостей, т. е. раствора бензола и толуола и воды. В свою очередь упругость паров раствора будет лежать в пределах величин упругостей паров бензола и толуола и зависеть от относительного содержания этих продуктов в растворе. Температура кипения смеси будет ниже температуры кипения отдельно взятых раст-вора и воды. [c.52]

По отношению же к упругости паров растворенного летучего продукта существует следующее правило, известное под именем закона Генри, по которому упругость паров растворенного продукта будет тем выше, чем больше его растворено в жидкости. [c.32]

Растворы жидкостей с максимумом упругости паров. К, этой группе растворов принадлежат многие технически важные смеси, как, например, этиловый спирт — вода, этиловый спирт — бензол и др. Характерная особенность смесей этой группы состоит в том, что упругость паров над раствором при определенном соотношении жидкостей в растворе достигает максимальной величины, превышающей упругость паров отдельно взятых жидкостей. Соответственно этому смеси при определенном соотношении жидкостей имеют минимальную температуру кипения. Так, например, раствор, содержащий 95% этилового спирта н 5% воды, будет иметь минимальную температуру кипения 78,15°. Состав смеси паров растворов, принадлежащих к данной группе, зависит от состава жидкости. В том случае, когда относительное содержание продуктов в жидкой смеси как раз соответствует точке с максимальной упругостью паров, состав паров и жидкости будет одинаков и не изменится при дальнейшем испарении. Такой раствор принято называть нераздельно кипящей смесью. Во всех остальных случаях состав смеси паров отличается от состава жидкости и по мере испарения будет меняться, причем характер этого изменения зависит от того, какой из двух продуктов имеется в растворе в избытке. Относительное содержание в парах 318 [c.318]

К кипящему жидкому воздуху можно применить закон Рауля и Генри, по которому упругость паров растворенного продукта, т. е. кислорода, увеличивается с увеличением молекулярного содержания этого продукта в растворе. Жидкий воздух можно рассматривать как раствор жидкого кислорода в жидком азоте. По мере испарения из жидкого воздуха азота жидкость будет обогащаться кислородом и одновременно с этим содержание кислорода в газообразной фазе также будет увеличиваться. [c.73]

Французский ученый Рауль показал, что понижение упругости паров жидкости пропорционально числу молей растворенного в ней продукта. Это правило, известное в науке под названием закона Рауля , можно выразить также следующим образом (для тех случаев, когда при взаимном растворении жидкостей не происходит каких-либо побочных явлений, в виде соединения между собою молекул, химических взаимодействий и т. п.) упругость паров растворенной жидкости равна произведению упругости паров этой жидкости, взятой отдельно, на моль-долю жидкости в растворе. Пусть например мы имеем раствор, содержащий равные количества молей бензола и толуола. Моль-доля каждого продукта в таком растворе будет очевидно равна 0,5. Согласно закону Рауля упругость паров составных частей раствора может быть найдена умножением упругостей паров чистых жидкостей на моль-долю их в растворе. В нашем случае следовательно упругость паров каждой жидкости будет вдвое меньше той упругости, которую имеют пары соответствующей жидкости, взятой отдельно. [c.34]

В связи с уменьшением содержания легко летучего продукта в жидкости общая упругость паров над раствором по мере испарения раствора будет постепенно понижаться, а температура кипения соответственно возрастать. [c.44]

На рис. 12 изображена кривая, показывающая зависимость содер жания легко летучего продукта в парах от содержания его в жидкости, для раствора этиловый спирт-толуол. Эта кривая, в отличие от соответствующей кривой для идеальных растворов, обладает характерным перегибом и пересекает диагональ квадрата, построенного на осях. В точке пересечения кривой с диагональю К содержание легко лету чего в парах равно содержанию его в жидкости иначе сказать, состав пара одинаков с составом жидкости. Эта точка соответствует следовательно раствору с максимальной упругостью пара, т, е. нераздельно кипящей смеси, содержащей около 60% этилового спирта и около 40% толуола. Участок влево от точки К соответствует растворам, с избытком трудно летучего продукта. На этом участке кривая лежит выше диагонали, что указывает на большее содержание легко летучего продукта в парах, чем в жидкости. По мере испарения жидкость будет постепенно обогащаться трудно летучим продуктов, а относительное содержание легко летучего продукта в парах будет падать. Короче говоря, жидкость на этом участке будет вести себя как идеальный раствор. [c.46]

Состав паров над раствором, обладающим особой точкой с минимальной упругостью паров, по мере испарения будет постепенно меняться, причем это изменение будет происходить лишь до определенного предела, соответствующего составу паров с минимальной упругостью. В этот момент относительное содержание продуктов в парах и в жидкости будет одинаковым, т. е. получится нераздельно кипящая смесь. Например если взять раствор воды и небольшого количества. муравьи- [c.49]

Анализ продуктов жизнедеятельности организмов является одной из самых трудных задач биологии, химии и физики. В живом организме в процессе обмена веществ синтезируются и распадаются сложнейшие соединения (белки, углеводы, жиры, ферменты, витамины, гормоны и т. д.). Для очистки и разделения веществ в органической химии и биохимии широко применяются методы, основанные на различиях в упругости пара (обычная перегонка, перегонка с водяным паром, фракционная перегонка, перегонка в вакууме, сублимация и др.) и растворимости веществ (распределение между двумя несмешивающимися жидкостями, экстракция, осаждение специально подобранными веществами или изменением pH раствора и другие приемы). Бурное развитие химии в XX в. вызвало необходимость создания принципиально нового метода выделения и очистки природных веществ, применяемого в тех случаях, когда приведенные выше приемы вызывают глубокие изменения состава выделяемых веществ и когда последние находятся в природном материале в сложных смесях или в ничтожном количестве. Новый метод разделения веществ был открыт в 1903 г. выдающимся русским ученым М. С. Цветом и назван им хроматографическим методом. [c.5]

Растворы жидкостей с минимумом упругости паров. К данной группе принадлежат такие технически важные водные растворы, как азотная кислота, раствор хлористого водорода (соляная кислота) и др. Характерным признаком растворов этой группы является то, что общая упругость паров при определенном составе смеси принимает минимальную величину, меньшую, чем упругость паров каждой жидкости, взятой отдельно. Соответственно этому температура кипения раствора при определенном соотношении жидкостей становится максимальной, превышающей температуру кипения отдельных жидкостей. Так, например, раствор, содержащий 68% азотной кислоты и 32% воды, будет иметь максимальную температуру кипения 120°. Состав паров над раствором с минимумом упругости паров по мере испарения постепенно меняется, причем это изменение происходит лишь до определенного предела, соответствующего составу паров с минимальной упругостью. В этот момент относительное содержание продуктов в парах и в жидкости будет одинаковым, т. е. получится нераздельно кипящая смесь, которая уже не может быть разделена путем перегонки. [c.319]

Производство аммиакатов осуществляют в специальных установках. В 10 —15%-ную аммиачную воду, приводимую в движение центробежным насосом, вводят горячий 75—82%-ный раствор аммиачной селитры (или смесь кальциевой и аммиачной селитры). Когда содержание компонентов жидкости будет отвечать требуемому составу удобрения, продукт переводят в хранилище. Упругость паров аммиака над аммиакатом значительно ниже упругости сжиженного аммиака она составляет при 20—30° примерно 1 атм. Для хранения и перевозки аммиакатов, как и для жидкого аммиака, требуется прочная, герметически закрывающаяся тара. [c.199]

Молекулярная дистилляция в отличие от обычной дистилляции не связана с кипением раствора, а протекает в условиях испарения со свободной поверхности. Ее можно применять для жидкостей, которые не могут быть до ведены до кипения без опасности разложения. Молекулярную дистилляцию можно проводить только в условиях высокого вакуума (при давлении в аппарате ниже 10 мм рт. ст.), так как для ее проведения средняя длина свободного пробега молекул пара в газе должна быть соизмерима с расстоянием между поверхностью испарения и поверхностью конденсации. Молекулярную дистилляцию чаще всего применяют для разделения веществ с низкой упругостью пара и большой массой (250—1200). В результате молекулярной дистилляции не получают совершенно чистый продукт в основном происходит разделение на отдельные фракции. [c.142]

Для ускорения отвода продуктов реакции и тепла необходимо увеличивать скорость прокачки раствора. Однако этому препятствует увеличение гидравлического сопротивления межэлектродного пространства и возникновение кавитации. Кавитация появляется в тех местах зазора, где давление в жидкости становится ниже, чем упругость насыщенных паров жидкости. Упругость паров значительно увеличивается с ростом температуры. Падение давления в зазоре может происходить вследствие гидравлических потерь или увеличения скорости жидкости в наиболее узких местах зазора. При кавитации значительно повышается гидравлическое сопротивление зазора, уменьшается контактная поверхность электролита с анодом и увеличивается локальное омическое сопротивление раствора. Это приводит к местному сниже- [c.43]

Зависимости (У1.6) — (VI.10) показывают, что абсорбционное равновесие можно сдвинуть в сторону увеличения растворимости газа понижением температуры, в результате чего уменьшается равновесная упругость газа над раствором и повышением концентрации поглощаемого компонента в газе Сн.г или повышением общего давления, что равносильно увеличению Сн.г. Для этого охлаждают газ и жидкий поглотитель перед абсорбцией в различных теплообменниках и отводят теплоту абсорбции при помощи внутренних холодильников, размещенных в абсорбере, или охлаждают снаружи абсорбционный аппарат. Иногда отвод теплоты абсорбции производят без охлаждения, используя эту теплоту для испарения воды и концентрирования продукта в самом абсорбере. Поскольку десорбция является процессом, обратным абсорбции, то и приемы сдвига десорбционного равновесия противоположны. Извлечению газа из жидкости способствует повышение температуры и понижение давления. Для этого применяют обогрев десорберов глухим или острым паром и в некоторых случаях осуществляют десорбцию под вакуумом. [c.159]

Образование при растворении соединений определенного состава становится верным из явлений сильного уменьшения упругости или из повышения температуры кипения, происходящих при растворении в воде некоторых летучих жидкостей и газов. Для примера возьмем иодистый водород HJ, представляющий газ, сгущающийся в жидкость, кипящую лишь около —34°. Раствор его, содержащий на 100 ч., по весу, 57 /о иодистого водорода, отличается тем, что при нагревании из него иодистый водород улетучивается вместе с водою в том самом отношении, в каком находится в растворе, т.-е. такой раствор может. перегоняться. Такой раствор кипит выше, чем вода — при 127°. Правильнее сказать, это будет не температура кипения, а температура, при которой образовавшееся соединение разлагается, образуя пары продуктов диссоциации, которые при охлаждении опять соединяются. Если в воде растворено будет меньше иодистоводородного газа, чем указано выше, то при нагревании такого раствора сперва будет перегоняться вода и будет оставаться иодистоводородный раствор вышеприведенного состава, который под конец будет перегоняться [c.77]

Состав паров смеси будет отличаться от состава жидкости большим содержанием легко летучего продукта, т. е. бензола. По мере испарения содержание бензола в парах будет падать, содержание толуола — возрастать. Что касается содержания воды в парах, выраженного в моль-долях, то оно по мере испарения будет возрастать, так как в связи с падением упругости пара раствора отношение упругости паров воды к общей упругосте будет повышаться (см. выше закон Дальтона). [c.52]

Английский ученый Генри дополнил закон Рауля следующим правилом в разбавленных растворах упругость паров растворенного продукта возоастает пропорционально увеличению его молекулярного содержания в растворе. Таким образом оба закона совершенно аналогичны друг другу, только закон Рауля относится к растворителю, а закон Генри —к растворенном у продукту. Обя они применимы к жидкостям, растворяющимся одна в другой в любых соотношениях и не действующих химически одна на другую, т. е. не образующих новых химических соединений. [c.29]

Возьмем какой-либо жидкий органический продукт, например бензол. Находящиеся над жидкостью пары бензола будут иметь вполне определенную упругость, зависящую от температуры жидкости (см. предыдущую главу). Будем постепенно прибавлять к беггзолу какой-либо другой жидкий органический продукт, растворилгый в бензоле и родственный ему по химическому составу, например толуол. Упругость паров бензола, как пок азывает опыт, будет при этом уменьшаться, иначе сказать, летучесть бензола будет падать. Чем большее количество толуола мы растворим в бензоле, тем меньше будет упругость его паров. [c.34]

Состав смеси паров растворов, принадлежащих к данной группе, будет зависеть от состава жидкости. В том случае, когда относительные содержания продуктов в жидкой смеси будут как раз соответствовать точке с максимальной упругостью паров, мы будем иметь пары со-, вершенно того же состава, что и жидкость. По мере испарения состав паров меняться не будег. Такой раствор принято называть нераздельно кипящей смесью. Во всех остальных случаях состав смеси паров будет отличаться от состава жидкости и по мере испарения будет меняться, причем характер этого изменения будет зависеть от того, какой из двух продуктов имеется в растворе в избытке по сравнению с количество.ч, соответствующим нераздельно кипящей смеси. Относительное содержание в парах того продукта, который находится в растворе в избытке, будет меньше, чем в жидкости, независимо от то1 о, легко или трудно летучим будет этот продукт. По мере испарения состав паров будет постепенно меняться в сторону повышения содержания продукта, находящегося в избытке. [c.46]

Законы Рауля и Генри. Если мы возьмем какую-либо жидкость, например воду,, и будем растворять в ней какой-либо твердый продукт, например поваренную соль, то вода в этом случае будет называться растворителем, а соль растворяемым. Продуктом. Упругость (паров воды при этом будет понижаться. Существует определенное правило, известное в науке под именем законаРауля, согласно которому упругость паров растворителя будет тем меньше, чем больше в нем растворено продукта. [c.32]

Физические свойства. Технический продукт является почти бесцветной жидкостью —1,360 упругость паров-0,003 лш рт. ст. при 25 "С п —1,6130. Почти не растворяется в воде ири комнатной температуре (примерно одна часть иа МИЛЛ1ЮН) смеиигвается с большинством ор1анических [)аство-р и теле 11. [c.80]

Б результате сложной переработки сырья получают технический продукт, чаще всего двуокись германия, загрязненную в основном мышьяком, железом, алюминием, кремнием. В целях очистки ее растворяют в соляной кислоте, переводя таким образом в тетрахлорид — кипящую при 83° жидкость, которую удобно очищать дистилляцией. Труднее всего отделить мышьяк, так как заметные количества треххлористого мышьяка из-за высокой упругости паров отгоняются вместе с СеСи. Удовлетворительные результаты получают при дистилляции в присутствии хлора он способствует переходу трихлорида мышьяка в нелетучую мышьяковую кислоту. Другой способ очистки от мышьяка — дистилляция через колонку с чистой медной стружкой, на которой мышьяк выделяется в виде налета арсенида меди содержание мышьяка снижается до 10 %. Комбинируя оба способа, можно снизить концентрацию мышьяка еще на один порядок. Эффективен также простой способ экстракционного разделения хлоридов этих элементов хлорид мышьяка хорошо растворяется в насыщенной хлором соляной кислоте особой чистоты, а хлорид германия не растворяется. Тяжелый тетрахлорид германия вытекает из нижней части колонки, а загрязненная мышьяком соляная кислота выводится из верхней. Полученный после двух- трехкратной экстракции материал пригоден для зонной очистки после перевода в элементарный германий. [c.177]

Практически реакцшо проводят в сосуде, через который протекает раствор щелочи и проходит газообразный фтор [184]. Хотя казалось бы, что разбавленный раствор кислоты для проведения реакции не подходит, однако при действии фтора на 60-процентную хлорную кислоту в присутствии графита удалось получить чистый фторид кислорода [154]. Обычно получающийся продукт содержит в качестве примеси кислород, количество которого равно количеству OFg. Эффективная очистка может быть осуществлена фракционированием в колонке при температуре жидкого воздуха. Упругость пара образца, содержащего 99,8% OFg (примесь GF4), следует уравнению lgjo = 7,3892—(578,64/Т), предполагая, что т. кип. 144,8°, а константа Трутона 20,6. Плотность жидкости (яркожелтого цвета) выражается уравнением d = 2,1315—0,004695 Г [185]. Образец, содержащий 98% OFg, плавится при —224° [166]. [c.74]

Свойства светло-желтая маслянистая жидкость уд. вес 1,063 (20°) т. замерз.— 55° (вязкая жидкость) т. кип. 220—230° (4мм) т. всп. 208,3° т. воспл. 242,7° кислотность макс. 0,03%, считая на уксусную кислоту упругость паров <0,06 мм (150°) 1,482 вязкость 42 спуаз (20°) коэфф. термического расширения 0,00077 (10—40°) на 1°. Не растворяется или слегка растворяется в некоторых аминах, глицерине и гликолях растворяется в большнистее других органических жидкостей. Применение первичный пластификатор для большинства синтетических смол придает устойч]1вость к действию ультрафиолетовых лучей, эластичность при низких температурах. Широко примепяется для пластиков, идущих на изготовление тары и упаковки для продуктов питания, лекарств, косметики. (741) [c.128]

Карбофос. Ск,Нх90е8.2Р — 0,0-диметил-8-(1,2-дикарбэтокси-, этил)дитиофосфат. Бесцветная или светло-желтая жидкость. Температура кипения 136°С при 0,5 мм ртутного столба, температура плавления 2,85°С, упругость паров при 20°С 1,25-10 мм ртутного столба, летучесть при 20°С 2,26 мг на 1 куб. м. Удельный вес технического продукта 1,23, показатель преломления при 25°С 1,4985. Карбофос плохо растворим в воде (145 мг в 1 л), хорошо растворяется в большинстве органических растворителей, за исключением предельных углеводородов. Получают его конденсацией диметилдитиофосфорной кислоты с диэтиловым эфиром ма-леиновой кислоты. Выпускают в виде 30%-ного концентрата эмульсии. [c.313]

Полностью хлорированные непредельные углеводороды линейного строения также имеют довольно многочисленные области применения, что объясняется их специфическими свойствами. Из малотоннажных продуктов этого класса используется гексахлор-1,3-бутадиен (ГХБ), причем разнообразие сфер его применения иллюстрирует богатые и не всегда очевидные свойства и возможности соединений такого рода. Гекоахлор-1,3-бутадиен - соединение со строением бутадиена, в котором все атомы водорода замещены хлором И. В отличие от бутадиена является весьма устойчивым веществом. ГХБ находит широкое применение, и потребность в нем в СССР достигает 1000 т/год. Заметное расширение сферы его использования обусловлено не в последнюю очередь тем, что ГХБ является жидкостью в очень широком диапазоне температур (от -18,6 до 215°С), низкой упругостью паров (22 мм рт.ст. при ЮО°С), он практически не растворим в воде, что позволяет регенерировать его перегонкой с водяным паром, нулевым значением дипольного момента, что имеет важное значение для электротехнической промышленности, и др. [c.6]

Физические свойства. Технический продукт является почти бесцветной жидкостью rifo—1,360 упругость паров— 0,003 мм рт. ст. при 25 С rio—1,6130. Почти не растворяется в воде при комнатной температуре (примерно одна часть на миллион) смешивается с большинством органических растворителей. [c.80]

В настоящем сборнике изложены результаты исследований ряда физико-химических свойств (растворимости, вязкости, плотности, теплоемкости, теплопроводности, упругости и др.) растворов и твердых веществ, представляющих собой сырье, промежуточные и конечные продукты производств основной химии. Приведены методы расчетного определения указанных выше свойств многокомпонентных водносолевых систем. Описаны новые методики изучения кинетики реакций, связанных с большим- тепловым эффектом и равновесием жидкость — пар. Рассмотрены физико-химические основы некоторых технологических процессов в производстве неорганических веществ. [c.2]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология