Водород содержание

В производстве водорода методом паровой каталитической конверсии применяются катализаторы, легко отравляющиеся под действием серы, хлора, свинца. Хотя в схемах установок предусматривается предварительная очистка сырья от каталитических ядов, содержание примесей в сырье строго лимитируется, так как возможности поглощения примесей в системе очистки ограничены. В бензинах для производства водорода содержание серы не должно превышать 0,3 мг/кг. Поэтому бензины, содержащие до 500 мг/кг серы, должны быть подвергнуты гидроочистке в паровой фазе (аналогично предварительной гидроочистке на установках платформинга). Хлор появляется в бензинах вследствие диссоциации хлористого магния и кальция, присутствующих в нефти, в процессе ее переработки. Содержание хлора в бензине не должно превышать 0,0005%, и это требование обычно выполняется. [c.38]

Протий и дейтерий стабильны, тритий радиоактивен (мягкое р-излучение с переходом в Не, период полураспада 12,262 года). Подавляющую массу атомов нормального водорода ( 99,984%) составляет протий, остальная незначительная часть 0,016%) практически состоит из дейтерия. В зависимости от происхождения водорода содержание дейтерия в нем колеблется от 0,013 до 0,016% [6]. Выделение дейтерия из природной смеси изотопов осуществляется различными методами, один из наиболее экономичных — низкотемпературная ректификация жидкого водорода [6]. [c.10]

Открыты три изотопа водорода — протий, обозггачается символом Н,, Н — дейтерий — символом D, IH — тритий — символом Т. Протий и дейтерий встречаются в природе, тритий синтезирован. В природном водороде содержание дейтерия достигает 0,02%. Дейтерий впервые был получен при электролизе природной воды в виде тяжелой воды D2O. В процессе электролитического разложения большого количества природной воды D2O концентрируется в остатке, так как при электролизе воды разряжение ионов происходит значительно быстрее, чем ионов D+. [c.246]

При правильном ведении процесса активность катализатора остается практически неизменной в течение более 1000 часов. ВыхоД олефинов при каталитической дегидрогенизации парафинов приближается к теоретическому. Так например, при каталитической дегидрогенизации пропана, после рециркуляции непревращенного нропана общий выход пропилена достигает 95% от теории и выше. Одновременно получают равный объем практически чистого водорода содержание Пз выше 90%). [c.240]

Химический состав нефти. Главные элементы, из которых состоят все компоненты нефти,—углерод и водород. Содержание углерода и водорода в различных нефтях колеблется в сравнительно узких пределах и составляет в среднем для углерода 83,5— 87% и для водорода 11,5—14%. По высокому содержанию водорода нефть занимает исключительное положение среди остальных каустобиолитов. В гумусовых углях содержание водорода в среднем 5%, в твердых сапропелитовых образованиях — 8%. Повышенное содержание водорода и объясняет жидкое состояние нефти. Наряду с углеродом и водородом во всех нефтях присутствуют сера, кислород и азот. Азота в нефтях мало (0,001—0,3%) содержание кислорода колеблется в пределах 0,1 —1,0% однако в некоторых высокосмолистых нефтях оно может быть и выше. [c.19]

Цеолитсодержащие катализаторы проявляют меньшую восприимчивость к отравлению тяжелыми металлами, обычно присутствующими в сырье крекинга. Например, при содержании 0,3% мае. тяжелых металлов на цеолитсодержащих катализаторах выход кокса лишь на /з больше выхода его на аморфном алюмосиликате. На рис. 8 показано изменение фактора селективности по коксу в стандартных испытаниях промышленных равновесных катализаторов при варьировании содержания эффективных металлов. Эффективные металлы характеризуют ту долю осажденных на катализаторе тяжелых металлов, которая обусловливает образование кокса и водорода. Содержание эффективных металлов определяется как произведение ванадиевого эквивалента (4Ni + V) на активную долю металла, определяемую по графической зависимости. Для цеолитсодержащих катализаторов содержание эффективных металлов заметно влияет на образование дополнительного кокса, однако это влияние проявляется меньше, чем для аморфного катализатора. [c.101]

В зависимости от требований к водороду содержание примесей оксидов углерода может меняться в интервале от 1,0% до 20 ррт. [c.365]

Как только температура катализатора станет на 10—20 " выше требуемой. (390—420°), прекращают подачу тока водорода и одновременно начинают пропускать через катализатор циклогексанол (по каплям). Вводя пары циклогексанола, не перестают регулировать температуру. После достижения- равновесия в системе начинают собственно опыт. Для подачи циклогексанола из бюретки закрывают краны 5 и /2 и открывают кран 16. Скорость пропускания циклогексанола регулируют кранами 16 и 10, Сухой воздух вводят в бюретку через тонкую трубку 2 он проходит через слой циклогексанола в виде пузырьков. Таким, образом достигают того, что скорость пропускания циклогексанола почти не зависит от уровня жидкости в бюретке. Приливаемый по каплям циклогексанол испаряется в трубке 5, пары после прохождения через катализатор конденсируются частично в трубке 7 и полностью в холодильнике, стекая в приемник 13. Выделяющийся при реакции водород (содержание На 99,8—99,9%) отбрасывают или, если необходимо контролировать процесс, собирают в газовую бюретку. [c.844]

В каменных углях других сортов содержится всего лишь около 5% кисл орода и около 5% водорода. Содержание углерода в органической массе таких углей достигает 90 %. [c.48]

На рис. 24 показано относительное содержание различных элементов в атмосфере Солнца и на Земле. Видно, что относительное содержание тяжелых элементов, начиная с натрия, почти одинаково как в атмосфере Солнца, так и на Земле. Содержание кислорода, углерода, азота, гелия и тем более водорода в атмосфере Солнца во много десятков раз больше, чем на Земле. Особенно велика разница для водорода. Содержание его в атмосфере Солнца более чем в сто тысяч раз превышает содержание его на Земле. [c.73]

При использовании для гидроочистки метан-водородной фракции с низкой концентрацией водорода (до 25—30% объемн.) глубина обессеривания дизельных топлив составляет 40—50% при однократном пропуске водорода (содержание серы снижается с 0,73 до 0,33-0,37% вес.). [c.200]

Основные химические элементы, из которых состоит нефть,— углерод и водород. Содержание углерода в нефти 83—87 % а водорода 11,5—14%. В нефтях содержатся также азот, кислород, сера. [c.30]

Нефть сложена преимущественно соединениями углерода с водородом. Содержание (%) углерода колеблется от 8 до 87, водорода от 11 до 14, серы до 0,1—5, азота не превышает долей процента. Сернистые соединения встречаются в виде сероводорода, сульфидов, тиофенов. [c.341]

При нормальной работе колонны в условиях, близких к адиабатическим, при температуре в нижней секции 70-80 и подаче азота или метана в количестве 4% от объема хлористого водорода содержание хлорметанов в очищенной соляной кислоте составляет менее 0,001%, а концентрация - 30-31,8%. [c.81]

В промышленности наибольшее распространение получила суспензионная полимеризация пропилена в углеводородном растворителе (изобутан, бутан, пентан, гексан и ксилол). Процесс проводят при температуре 50-75 °С, давлении 0,35-1,0 МПа в присутствии водорода. Содержание изотактического стереоизомера в полимерах, как правило, превышает 90 %. [c.859]

Если в рабочем газе (водороде) содержание примесей более 0,05%, то оп подвергается дополнительной очистке любым методом, обеспечивающим заданную чистоту. Например, водород чистится последовательным пропусканием через трубку из нержавеющей стали (длина 300 мм, диаметр 8 мм), заполненную медной стружкой и нагретую до 900 С, а также через стеклянную трубку (длина 400 мм, диаметр 25 мм), заполнениую кристаллическим едким кали, дрексель (высота 170 мм, диаметр 35 мм) с серной кислотой, стеклянную трубку (длина 700 мм, диаметр 25 мм) со свежепрокаленным хлористым кальцием п стеклянную трубку (длина 100 мм, диаметр 25 мм) с пятиокисью фосфора. [c.432]

Изучен процесс легкого гидрокрекинга ромашкинской нефтц в присутствии доноров водорода. Содержание серы снижается с 1,62 до 1,0%, увеличивается выход газойля и котельного топлива [c.79]

Технический водород может содержать и кислород, который поступает из водяного пара, используемого в процессе, или из промывной воды. В водороде, полученном современными методами паровой каталитической конверсии углеводородов под давлениём или паро-кислородной газификацией мазута под давлением, кислорода ничтожно мало. В водороде, полученном на типовых установках паровой конверсии углеводородов при низком давлении, может быть до 0,3—0,4% Оз. В процессах гидроочистки и гидрокрекинга нефтепродуктов, а также в большинстве гидрогенизационных нефтехимических процессах кислород не влияет на протекание реакции или гидрируется водородом с образованием воды. Для таких процессов содержание Оз в водороде должно быть не более 0,2—0,3%. В некоторых нефтехимических процессах в техническом водороде содержание кислорода ограничивают тысячными долями процента. Кроме перечисленных примесей, в техническом водороде могут присутствовать такие микропримеси, как окислы азота, цианистый водород, а также сероводород, аммиак и твердые частицы. Содержание микропримесей незначительно, их влияние на гидрогенизационные процессы не изучено и пока не учитывается. [c.23]

Как уже говорилось, основными элел1ентами, входящими в состав пефти, являются углерод и водород. Содержание углерода в нефти обычно колеблется в предках 84— % н водорода [c.6]

МПа и объемной скорости подачи сырья 10—100 ч". Ра1вновесная глубина превращения пропилена при 227 °С составляет 45,5% (мол.). Такое сравнительно низкое значение является следствием протекания нежелательных реакций, особенно изомеризации. Реакции крекинга и уплотнения можно подавить подбором условий. Максимальная активность алюмо.молибденового катализатора достигается при содержании в нем молибдена до 5% в случае предварительной обработки катализатора азотом при 490—495 °С (при меньшем содержании активность уменьшается). При обработке катализатора водородом содержание молибдена выше 5% приводит к возрастанию активности катализатора. [c.11]

В методе, основанном на сжигании, сера переводится в двуокись серы (сернистый ангидрид), которая затем окисляется до серного ангидрида посредством продувки через раствор перекиси водорода. Содержание серной кислоты определяется одним из трех методов ацидометрическим титрованием стандартным раствором едкого натра гравиметрическим осаждением в виде сульфата бария или нефелометрическим с применением спектрофотометра. [c.89]

Результаты крекинга парафинов на алюмосиликатных катализаторах в значительной степени определяются реакциями перераспределения водорода. Содержание насыщенных углеводороде в продуктах крекинга параф 11 ов Са—С па цеолнтсодержащих катализаторах (см. табл. 4.2) превосходит в большинстве случаев содержание олефиновых углеводородов. / Донорам —водорода при крекинге могут служить парафиновые углеводороды исходного сырья, олефины из продуктов реакции, полимерные продукты уплотнения. Углеводороды исходного сырья особенно эффективно участвуют в реакции Н-переноса при наличии в их молекулах третичного атома углерода/Например [12], при крекинге изооктана на различных кислотных катализаторах константа скорости перераспределения водорода изменяется прямо пропорционально скорости превращения исходного сырья (рис. 4.5). [c.89]

В натентной литературе было описано 132] приготовление катализатора риформинга, состоящего из платины на окиси алюминия, активированной галоидом. Было показано влияние различных нараметров процесса приготовления катализатора на его эксплуатационные характеристики при риформинге пенсильванской прямогонной бензиновой фракции. Обычно катализатор готовили следующим образом. К шестиводному хлористому алюминию добавляли гидрат окиси аммония осадок окиси алюминия промывали 6 раз разбавленным водным аммиаком и в заключение водой для снижения содержания хлора. Затем к отмытой окиси алюминия добавляли водный раствор хлороплатиновой кислоты, предварительно обработанной сероводородом. Образующийся осадок высушивали при 300° С в течение 17 ч и затем восстанавливали водородом ири 500° С в течение 3 ч. По другому методу окись алюминия перед добавлением смеси хлороплатиновой кислоты с сероводородом тщательно перемешивали с фтористым водородом. Содержание платины в катализаторе может изменяться в пределах 0,01—1,0%. [c.181]

Гелий вполне безопасен и удовлетворяет большинству требований, кроме его сравпи тель но высокой стоимости. Если в приборе используется ионизационный детектор, к чистоте гелия предъявляются очень жесткие требования. Из-за близости значений коэффициентов теплопроводности гелия и водорода содержание последнего в анализируемой смеси может быть определено лишь с невысокой точностью. Кроме того, применение гелия может привести к уменьшению эффективности разделительной колонки за счет большого коэффициента диффузии. Снижение разделительной способности колонки особенно заметно при малом расходе газа-носителя (10—30 см 1мин) и практически не сказывается на эф- [c.137]

В восстановительной области (а=0,8) с повышением температуры от 700 до 2500 К наблюдается смещение вавновесия в сторону увеличения образования молекул "воды и сокращения содержания молекулярного водорода. В лротивоположность водороду содержание СО растет вместе с температурой, а СО2 соответственно диссоциирует (рис. 1.7). [c.34]

Название соединсиня Плотность по водороду Содержание кремния вес. % [c.42]

Г.-один из наиб, распространенных элементов космоса-занимает второе место после водорода. Содержание Г. в атмосфере (образуется в результате а-распада Ас, ТЪ, U) 5,27-10" % по объему. Запасы Г. в атмосфере, литосфере и гидросфере оцениваются в 5-10 м Гелионос-ные прир. газы содержат, как правило, до 2% по объему Г. главные пром. месторождения этих газов находятся в США (2,1-10 м Г.), СССР, Канаде (10 ЮАР. Гелий содержится также в минералах клевеите, монаците, юрианите (до 10,5 л/кг). [c.513]

Хлористый германий (IV) получен с выходом 97% обработкой стеклообразной двуокиси германия концентрированиой соляной кислотой при насыщении реакциоиной маосы газообразным хлористым водородом. Содержание основйого вещества 99,8%. Библ. 9 иазв. [c.109]

Химический состав межзвездного газа подобен составу атмосфер Солнца и многих звезд (см. табл. 4). Основную массу этого газа составляет водород, содержание гелия еще не установлено, но не ис1слючено, что оно значительно. Содержание металлов очень мало так, на сколько сот тысяч атомов водорода приходится один атом кальция. Обнаружены в межзвездном газе простейшие двухатомные молекулы, например СН. Одна такая молекула приходится в среднем на сто миллионов атомов водорода. Средняя плотность водорода в нашей Галактике в ее центральной части равна приблизительно четырем атомам на 10 см . Эта величина растет к периферии Галактики, достигая на расстоянии 6000 парсеков от центра концентрации, равной одному атому на 1 сж . При дальнейшем увеличении расстояния содержание водорода уменьшается. Так как концентрация звезд непрерывно уменьшается по мере Удаления от центра Галактики, то водород в центре составляет очень малую долю общей плотности вещества. На периферии же его доля значительна и составляет около 15% общего количества вещества. [c.63]

Значительный интерес представляет состав газов подземных вод на территориях, где не обнаружены нефтяные или газовые залежи. Основным их компонентом является азот, большая часть которого (судя по аргону) невоздушного генезиса. В газах имеется примесь углекислого газа и метана, иногда присутствует водород. Содержание газов сравнительно невелико (18—131 см л). Характерно отсутствие в газах тяжелых УВ (ТУ), невелика и концентрация метана. Глубина залегания газосодержащих горизонтов 1—1,7 км. Л. М. Зорькин и [c.258]

С.Н. Обрядчиковым и Д.М. Соскиндом было установлено, что полициклические ароматические углеводороды блокируют активные центры катализатора и таким образом не позволяют молекулам других углеводородов участвовать в реакции. Полициклические углеводороды являются основным источником образования кокса и потери активности катализатора. Поверхность катализатора постепенно покрывается асфальтосмолистыми веществами и приобретает темно-коричневую окраску. В этих отложениях еще остается 5-7% водорода, содержание которого по мере углубления процесса уменьшается, и смолистые отложения превращаются в кокс. Основной источник коксоотложения на катализаторе — асфальтосмолистые вещества, содержание которых в легких газойлях мало, поэтому при их переработке кокса образуется 2-3% мае. В более тяжелых вакуумных газойлях содержание смол и асфальтенов возрастает, соответственно увеличивается и коксоотложение, которое достигает в этом случае 5% и более. [c.43]

Так, после гидроочистки всего тяжелого газойля коксования и дистиллятпой фракции тяжелого газойля 350—430°, составляющей около 50% всего газойля, при одних и тех же режимных условиях и одном и том же расходе водорода содержание серы в очищенном тяжелом газойле составляло 1,5%, а в очищенной фракции 350— 430° оно равнялось 0,8% (табл. 5). [c.18]