Гелия молекулярный ион

Гели, молекулярные сита Гель-фильтрация, ситовая [c.48]

Полиакриламид (ПАА) выпускается в виде 8%-ного геля, молекулярная масса его около 10 . Его вводят в рассол в виде раствора с концентрацией 0,2—0,3% и подают этот раствор приблизительно в количестве одного литра на 1 м рассола (1,5—2,5 г ПАА на 1 м рассола). Гидролизованный полиакриламид — это полиакриламид, у которого 20—40% амидных групп замещены на гидроксильные. [c.83]

При кипячении с водой коллаген превращается в хорошо знакомый растворимый в воде белок желатин-, при охлаждении раствор не дает снова коллагена, а образует гель. Молекулярный вес желатина равен одной трети молекулярного веса коллагена. Очевидно, эта обработка приводит к разделению ветвей спирали, разрыву межмолекулярных водородных связей и замене их на водородные связи с молекулами воды. [c.1061]

Фермент Источник получения Гель ) Молекулярный вес Источник данных [c.172]

Гели, молекулярные сита [c.45]

И следовало ожидать, облучение в растворе обычно вызывает увеличение молекулярного веса. При облучении в сухом состоянии, хотя молекулярный вес может и возрастать, должна, по-видимому, преобладать тенденция к разрыву связей [А18, М52]. Молекулярный вес сальмина [С15] и желатины [К29] не возрастает при облучении в разбавленных растворах. В случае сальмина это не является неожиданным, поскольку в нем нет ни сульфгидрильных, ни ароматических групп. В случае желатины при облучении ее в виде 5%-ного геля молекулярный вес может увеличиваться К34]. Это указывает на характерную реакцию — сшивание ковалентными связями, однако, как и для некоторых синтетических полимеров в растворе (стр. 199), сшивание в разбавленном растворе является процессом внутримолекулярным. [c.258]

Полученные данные свидетельствуют о том, что молекулярная подвижность адсорбированных молекул существенно зависит от механизма адсорбции, т.е. от того, адсорбируются макромолекулы в виде изолированных клубков или макромолекулярных агрегатов. При этом оказалось, что совместная адсорбция двух полимеров на твердой поверхности приводит к появлению аномалий в проявлении молекулярной подвижности, связанной с селективностью адсорбционного взаимодействия. Отсюда следует важное заключение структура адсорбционных слоев, оцениваемая различными методами в условиях выведения адсорбента с адсорбированным на нем слоем полимера, должна значительно отличаться от структуры, которая непосредственно формируется при ненарушенном адсорбционном равновесии. Поскольку, как следует из теоретических и экспериментальных работ, адсорбционный слой в равновесии является высококонцентрированной системой (концентрированным гелем) по сравнению с окружающим равновесным раствором полимера, изменение структуры граничного слоя при удалении растворителя может происходить в результате коллапса концентрированного геля молекулярных агрегатов и цепей, происходящего при удалении растворителя, что особенно ярко выражено для несовместимых полимеров. [c.49]

Коллоиды этого класса иногда осаждаются электролитами, но только при очень высоких концентрациях последних. Объемистый осадок удерживает большое количество воды. В отдельных случаях осаждение достигается при охлаждении раствора. По аналогии со студнем желатины осадки называются гелями. Название гель часто распространяется также на осадки, полученные из суспендированных золей, хотя последние не удерживают воды, поскольку являются порошкообразными. Во многих случаях гели молекулярных коллоидов снова растворяются при удалении или разбавлении электролита, вызвавшего гелеобразование. Следовательно, соответствующие золи обратимы. [c.548]

Молекулы водорода отличаются большой прочностью и малой поляризуемостью, незначительными размерами и малой массой, а следовательно, и большой подвижностью. Поэтому у водорода очень низкие температуры плавления (—259,1°С) и кипения (—252,6°С) он уступает в этом отношении лишь гелию. По тем же причинам он очень незначительно растворяется в воде и органических растворителях. У твердого водорода гексагональная молекулярная решетка. Вследствие высокой энергии диссоциации (435 кДж/моль) распад молекул [c.273]

Гелий по физическим свойствам наиболее близок к молекулярному водороду. Вследствие ничтожной поляризуемости атомов гелия у него самые низкие температуры кипения (—269°С) и плавления (—272°С при 2,5 10 Па). [c.494]

В обычных условиях гелий химически инертен, но при сильном возбуждении атомов он может образовывать молекулярные ионы HeJ [(сгГ) (ст )Ч В обычных условиях эти ионы неустойчивы захватывая недостающий электрон, они распадаются на два нейтральных атома. Возможно также образование ионизированных молекул НеН + 1(аГГ]. [c.494]

Указанные сополимеры характеризуются сложным молекулярным составом, содержат золь- и гель-фракции, строение кото- [c.62]

При изучении физико-химических свойств сажевых смесей было установлено, что в смеси часть молекул каучука связана с частицами сажи и образует так называемый сажекаучуковый гель. Другая часть каучука находится в свободном состоянии и может быть выделена из сажевой смеси ее молекулярную массу можно измерить обычными способами. Содержание такого несвязанного каучука широко изменяется в зависимости от типа эластомера и условий приготовления смеси [4]. [c.73]

Титановый полиизопрен состоит из золь- и гель-фракций. В серийном каучуке, полученном в алифатических растворителях, средняя молекулярная масса золь-фракций равна (1,2-ь1,5) 10 , а содержание гель-фракции составляет 20—30%- При использовании ароматических растворителей содержание геля ниже и он характеризуется более рыхлой структурой. Под влиянием сдвиговых напряжений, возникающих в процессе технологической обработки каучука, гель-фракция с рыхлой структурой может полностью разрушаться. Плотный гель остается в полимере и ведет себя как наполнитель. Сам по себе плотный гель кристаллизуется быстрее, чем исходный каучук и золь-фракция, в то же время с повышением содержания гель-фракции в каучуке полупериод кристаллизации его вначале уменьшается, а затем возрастает. Такой характер влияния геля объясняется, с одной стороны, ускорением образования зародышей кристаллов и, с другой стороны, уменьшением подвижности цепей и нарушением их структуры при большом содержании геля [23]. [c.207]

Для образцов СКИ, полученного с титановым катализатором, отсутствует корреляция между показателями пластичности и вязкости по Муни н средневязкостной молекулярной массой для золь-фракции указанные зависимости имеют обычный вид вязкость по Муни возрастает, а пластичность уменьшается при увеличении значения характеристической вязкости. Наличие в каучуке плотного геля ухудшает его технологические свойства [24]. [c.208]

Тип геля Величина ), частиц (в сухом состоянии), мк Емкость по во е, MAfe Полный объем геля, мл/г Молекулярный вес пептидов и глобулярных белков, разделяемых на данном типе геля Молекулярный вес фракции декстрана [c.48]

Для типичных задач анализа сложных смесей газов и иаров в интервале интересующих иромышленность концентраций наиболее пригодна газо-жидкостная хроматография с использованием детекторов типа катарометра. При анализе низкокипящих газов целесообразно применять газо-адсорбционную хроматографию с использованием в качестве сорбентов гелей, молекулярных сит, углей II модифицированных сорбентов. Для анализа весьма малых концентраций, а также для анализа высококипящих веществ лучше всего применять капиллярную хроматографию с иопизацнонным детектором. Для обнаружения примесей целесообразно прибегать к термическим методам или газо-жидкостной хроматографип с использованием высокочувствительных детекторов. В экспрессных анализах возможно применение капиллярной хроматографии, а также хроматермографии. Для апа.ппза веществ, сильно различающихся но своим физическим свойствам, пригодны хроматермография и капиллярная хроматография. Наконец, для непрерывного анализа малых примесей в потоке необходимо применять тенлодинамический метод, а для смесей, содержащих высокие концептрации компонентов,— хроматермографию. [c.371]

Высокомолекулярные вещества, заведомо не проникающие во внутренний объем геля-молекулярного сита. Основное требование к таким веществам — однородность размера молекул (частиц) и втсутствие адсорбции или другого взаимодействия с гелем. [c.394]

Вейсермель и Шмидер [211] изучали полимеризацию ацетальдегида на твердых катализаторах. Весьма активным катализатором при температурах ниже —30° оказался силикагель, используемый в хроматографии. Через несколько часов после начала полимеризации катализатор покрывался губчатым поли-ацетальдегидом. Другие твердые вещества, например аргило-вый гель, молекулярный фильтр (кальцийалюминиевый силикат), полипропилен и полиоксиметилен, не обладающие каталитической активностью, становятся активными после обработки газообразным трехфтористым бором. Силикагель и окись алюминия, сами по себе эффективные катализаторы, будучи активированы газообразным фтористым бором, дают полимеры низкого молекулярного веса. [c.119]

РНК-азой при 22 С в течение коротких отрезков времени. Весовое соотношение субстрата и фермента превышало 20 1 выделение фрагментов из гидролизата проводили электрофорезом в полиакриламидном геле. Более трети всего нуклеотпвдного состава обеих РНК было обнаружено в небольшом числе полос, отвечающих сравнительно высоким молекулярным весам. Судя по положению этих полос в геле, молекулярные веса шести фрагментов 19 S рРИК находятся между 32 ООО и 150 ООО. Молярные выходы большинства из этих компонентов не превьшхали 1, что указьгаало на их вероятную гомогенность. [c.153]

В гель-хроматографии для разделения растворенных веществ используют пористые полимерные гели (молекулярные сита), которы.ми заполняют колонку. Метод применяют д.ш фракционного разделения (по размеру молекул или молекулярной массе) растворимых металлорганиче-ских соедиР1ений, например соединений микроэлементов с гу. ц[новыми веществами в природных и сточных водах [727-730]. Так, при анализе пробы воды на хроматограмме наблюдаются два отчетливых пика. Первый соответствует фракции веществ с молекулярной массой i 10(Х)0. содержащей JOOnr. меди, второй-фракции веществ с молекулярной массой 500-1000, которая содержит 5 700 нг меди. Свободных ионов. меди в пробе не обнаружено. Метод также применяют для изучения взаимодействия ионов металлов с органически.ми веществами в природньгх водах. [c.111]

Разделение белков в прерывистой системе зависит от двух основных факторов 1) различий в подвижности белков, обусловленных присущим поперечно-сшитым гелям молекулярно-ситовым эффектом, обеспечивающим разделение молекул в соответствии с их размерами, и 2) различий, связанных с зарядом молекул. Кроме того, необычно четкие зоны образуются благодаря концентрированию белков в виде очень узкой полосы или диска перед вхождением их в разделяющий гель. Таким образом, величина молекулярно-ситового эффекта зависит от степени поперечной сшивки, которая в свою очередь определяется концентрацией сшивающего акриламида. Концентрирование белков в виде узкой полосы, перед тем как они входят в разделяющий гель, характерно для прерывистого электрофореза. Оно происходит в результате искусного использования неоднородного ( преры- [c.259]

Установление точек действия различных рестриктаз позволяет проводить физическое картирование участков молекулы ДНК и небольших геномов (плазмид вирусов). Распределение сайтов рестрикции представляет собой своеобразный паспорт каждого фрагмента ДНК и может быть использовано для его идентификации. Принцип рестрикционного картирования сводится к получению перекрывающихся по размеру фрагментов, которые разделяют при помощи электрофореза в агарозном или полиакриламидном геле. Молекулярную массу фрагментов обычно определяют, используя в качестве свидетеля ДНК известного размера. На электрофо-реграмме рестрикты-фрагменты ДНК различают, окрашивая их бромистым этидием и просматривая гель в ультрафиолетовом свете. Применяют также радиоактивное мечение концов фрагментов с помощью полинуклеотидкиназы фага Т4. [c.283]

Рис. 4. Пептидные карты по Кливленду. Иодированные поверхностные иммуноглобулины клеток селезенки выделяли иа иммуиосорбенте с последующим фракционированием в ДСН-ПАГЭ. Участки геля, содержащие мю- и дельта-цепи 12, вырезали и повторно подвергали электрофорезу, как описано в тексте, без ферментов или с различным количеством протеаз. Разделение проводили в ДСН-ПАГЭ (Л — 8%-ный гель, Б—18%-иый гель). Молекулярная масса различных белковых маркеров указана по краю фотографии. Свер-

Нетрудно подсчитать, что в молекулярном ионе водорода и дигелий-ионе порядок связи равен 0,5, в молекуле водорода 1, а в системе из двух невозбужденных атомов гелия — нулю. [c.51]

Переход ортокремневой кислоты в поликислоты сопровождается превраьчением молекулярного раствора H4Si04 в коллоидные растворы — золи. Золи в свою очередь либо застудневают целиком, т. е. превращаются в гель, либо выпадают в виде объемистых осадков, включающих большое количество воды. Состав получаемых кремневых кислот сильно зависит от исходных веществ и условий проведения реак[1ин. [c.420]

Проблема анализа распределения компонентов остатков по размерам приобрела большое значение сравнительно недавно и в основном связана с развитием процессов их каталитического гидрооблагораживашм. Возможность получать какие-то определенные результаты появилась после разработки метода гель-хроматографического разделения. Метод этот — гель-проникающая хроматография (ГПХ) — впервые нашел широкое применение в биохимии и химии полимеров [31]. При ГПХ разделение органических веществ осуществляется совсем на иных принципах, чем при других хроматографических методах. Принцип метода заключается в том, что во время прохождения раствора исследуемого вещества через колонку, заполненную частицами твердого геля, происходит разделение молекул этого вещества за счет различной способности их проникать в поры геля. Поры в частице геля имеют различный размер. Молекулы образца также различаются по величине. Некоторые молекулы слшиком велики, чтобы войти даже в самые крупные поры, и исключаются из частицы геля. Поэтому они двигаются через слой геля между его частицами и первыми выходят из колонки. Другие молекулы так малы, что входят во все поры геля, полностью проникая в частицу. Эти соединения задерживаются в наибольшей степени и появляются на хроматограмме последними. Молекулы промежуточных размеров могут входить только в некоторые поры и двигаются по колонке со средней скоростью. При разделении смеси с ширркой областью молекулярных масс используют набор гелей с разными пределами исключения. Это позволяет расширить область фракционирования колонки. Использование различных гелей дает эффект только при последовательном соединении колонок с разными гелями. При разделении соединений, мало различающихся по размеру, используют гели с узкой областью [c.36]

Таким образом, на установке используются три газа— гелий, кислород и водород. Для подачи их в адсорбер с катализатором имеются регулирующие редукторы 2, вентили 3, фильтры 4 и реометры 5. Контактирующие с катализатором газы должны быть хорошо очищены и осушены. Для этого газ пропускают через поглотители колонки с никельхромовым катализатором 6 для до-жига кислорода в потоках гелия и водорода, адсорберы с окисью алюминия 7 и молекулярными ситами 8 для улавливания воды, колонку с платиновым катализатором 9 для очистки водорода от кислорода, адсорберы с аскаритом 10 и пятиокисью фосфора 11. Для периодической регенерации катализаторов и адсорбентов колонки 6—9 имеют электрический обогрев. На линии подачи газа носителя перед адсорбером установлены ртутный манометр 12 и четырехходовой кран 13. [c.91]

По окончании испытаний анализируют продукты реакции определяют количество бензина в катализате, концентрацию легких углеводородов С1—Ср, и водорода в газе и содержания кокса на катализаторе. Для анализа катализата используют фрактометр 8 с длиной колонки 183 см. Неподвижной фазой служит силиконовая смазка, нанесенная иа хромосорб Ш, а газом-носителем — гелий. Углеводородные газы анализируют в двух хроматографах 9 и 10. В хроматографе 9 определяют содержание водорода и метана. Колонка этого хроматографа заполнена молекулярными ситами, газом-носителем служит азот. В приборе хроматографе 10 определяют углеводороды Сг—Се, используя в качестве неподвижной фазы бутилмалеат, а в качестве газа-носителя — гелий. Анализ катализата проводят на специальном анализаторе углерода. [c.163]

Важнейщими методами характеристики ММР являются методы седиментации в ультрацентрифуге (УЦФ) и гель-хроматографии, а также методы фракционирования, основанные на зависимости растворимости полимеров в критической области (соответствующей началу расслоения системы полимер — растворитель) от молекулярной массы. [c.23]

Если плотность разветвления превышает некоторую критическую величину ркр в системе возникают частицы надмолекулярных, а затем и макроскопических размеров, представляющие собой трехмерные пространственные структуры [2]. С точки зрения обычных молекулярных представлений их молекулярные массы и размеры можно назвать бесконечно большими. Образование таких структур проявляется в резком скачкообразном увеличении вязкости системы при полимеризации в массе и в появлении геля в 1астворах полимеров. [c.25]

В настояшее время в опытном и промышленном масштабе выпускаются как изопреновые (СКИЛ, карифлекс и др.), так и бутадиеновые (СКДЛ, интен и др.) каучуки литиевой полимеризации. Для улучшения технологических свойств этих полимеров необходимо регулирование их ММР на рис. 2 приведены кривые ММР (гель-хроматограммы) полиизопренов типа карифлекс. а в табл. 2 — данные по молекулярной структуре ряда марок промышленных полибутадиенов литиевой полимеризации. [c.57]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология