Реакции отщепления

Реакции отщепления водорода [c.11]

Пиро.т1из 1-хлорбутана при 550° приводит к получению одного лишь 1-бутена. 2-хлорбутан, напротив, при 500° превращается на одну треть в 1-бутен и на две трети в 2-бутен. Термическое разложение обоих хлоридов в присутствии хлористого кальция (450°) позволяет получать в основном 2-бутен [135]. Хлорированный твердый парафин, как сообщалось [ИЗ], может быть количественно дехлорирован прп нагреванни до 300°. Окись алюминия нри 350° является эффективным катализатором для реакции отщепления галоидоводорода. Так, из инобутилхлорида над окисью алюминия был получен изобутилен с выходом 95% [119]. Этот катализатор оказался наиболее активным при дсгидрохлорировании хлорнроизводных нентана, гексана и гептана [39]. [c.419]

Константы скорости приводятся в молях, кубических сантиметрах и секундах Индекс (1) относится к реакции отщепления водорода. [c.342]

Эти цепные реакции состоят из двух частей отщепления водорода и стабилизации радикалов, образовавшихся после отщепления водорода. В частности, реакции отщепления водорода влияют на окончательный состав продукта пиролиза. В результате рекомбинации радикалов происходит обрыв цепи и цепные реакции прекращаются. Все это можно проиллюстрировать следующей схемой инициирование [c.234]

В активный каталитический центр входят группы, которые могут ориентировать молекулы субстрата в определенном положении по отношению к активному центру. Активный центр фермента имеет строго определенную структуру. Он подобен матрице, в которую может войти молекула только определенного строения. Обычно в ферменте на участок цепи с молекулярной массой 30 000—80 ООО приходится один активный центр. В настоящее время известно около тысячи ферментов. Отдельные группы ферментов катализируют окислительно-восстановительные реакции (оксидоредуктазы) реакции с переносом групп (трансферазы) реакции гидролиза (гидролазы) реакции отщепления групп атомов негидролитическим путем с образованием двойной связи или присоединением по двойной связи (лиазы) реакции изомеризации (изомеразы) реакции присоединения двух молекул (синтетазы). Приведенный перечень реакций, катализируемых ферментами, показывает, что при температурах 0—40° С в живом организме синтезируются высокоэффективные катализаторы практически для всех реакций, связанных с жизнедеятельностью организма. [c.632]

Энергии активации и относительные скорости реакции отщепления водорода радикалами мстила от некоторых углеводородов и кислородных соединений [c.342]

Второй способ применяют для проведения практически необратимых и достаточно быстрых реакций отщепления Н2О с образованием нитроолефинов, ненасыщенных альдегидов и кетонов и других веществ. Он заключается в пропускании подкисленного реагента через змеевиковый или трубчатый реактор при нужной температуре. [c.202]

Хотя нормальные алкильные группы термическим путем отщепляются нелегко, реакция отщепления является основной (в интервале температур от 500 до 550° С в случае применения алюмо-циркониево-кремниевого катализатора (U. О. Р. тип В). Гринсфельдер и другие [14] нашли, что этил-, н-пропил- и к-бутилбензолы почти нацело деалкилируются до бензола тем легче, чем больше длина алкильной группы. Так, в постоянных условиях при 500° С крекировались толуол до 1%, этилбензол — до 11% и н-пропилбензол — до 43%. При 400° С н-бутилбензол крекировался при объемной скорости 12,5 молей на литр катализатора в чае на 15%, а при вдвое меньшей объемной скорости — на 28%. [c.104]

Любая реакция отщепления протона, согласно протонной теории, выражается схемой [c.277]

Возможны отщепления водорода в положении 1—6 и 1—8 с одновременным разрывом связи С—С посредине молекулы, но вероятность этих реакций меньше, чем реакции отщепления Н в положении 1—4. Если разрыва связи С—С не случается, то образуются диены по положению 1—4, 1—6 и 1—8. Эти дополнения, наряду с учетом энергии связей С—Н и взаимодействия их с С—С-связями, могут устранить противоречие между опытными и рассчитанными значениями скорости распада как функции длины цепи. [c.23]

Деалкилированием алкилароматических углеводородов называют реакции отщепления алкильных групп, приводящие к образованию ароматического углеводорода меньшей молекулярной массы, чем исходный. Деалкилирование применяют в основном для получения бензола из толуола и высших алкилбензолов, а также нафталина из его гомологов. [c.109]

Доминирование метана и этана характерно для газов термического крекинга и отражает преобладание реакций отщепления концевых групп. [c.317]

Шатт [10], а также Белл и Вебер [11] опубликовали обзоры по теоретическим основам и практическим приемам обычных методов пиролиза пропана и этана. Выбор условий проведения операций определяется главным образом двумя факторами. Во-первых, если при пиролизе пропана этилен образуется в основном по реакции отщепления метана (деметанизация), то при пиролизе этана он получается по реакции дегидрирования, протекающей с большим трудом и требующей большей затраты тепла. При дегидрировании для достижения той же степени превращения исходного парафина в этилен требуется более высокая температура. В табл. 26 приведены данные Белла и Вебера о влиянии исходного сырья и температуры процесса на константу скорости пиролиза, рассчитанные на основе эмпирических уравнений зависимости количеств крекированного пропана или этана от времени реакции и температуры. [c.120]

При низких температурах исключается реакция отщепления от радикала Н-атома [c.272]

Реакции отщепления или элиминирования (Е) сопровождаются разрывом ковалентных связей в молекуле и образованием новых [c.22]

Н - реакции отщепления (элиминирования) [c.101]

Кинетика реакции отщепления азота описывается уравнением первого порядка [c.209]

В начале этой г.павы обменные бимолекулярные реакции были разделены на трех- и четырехцентровые реакции. Те и другие реакции можно также разделить на следующие две группы реакций реакции, в которых в обмене участвует атом (или атомы), и реакции, в которых обмениваются радикалы. В первую группу входят реакции отщепления или отрыва атома, в том числе все обменные реакции между атомом или радикалом и двухатомной молекулой, а также реакции диспропорционировапия, например СП,, + С2Н5 = СН4 -Ь [c.148]

Из приведенных данных видно, что константа скорости реакции отщепления метана в 66 раз меньше константы скорости дегидрогенизации этана. [c.34]

Дегидрирование-это реакция отщепления атомов водорода, в результате которой происходит образование двойных или тройных связей. Этот процесс обычно протекает при высоких температурах и в присутствии катализаторов, подобных СГ2О3 [c.287]

В ходе каталитического алкилирования парафиновых углеводородов карб-г катионы претерпевают ряд реакций отщепление протона [c.116]

Замещение и отщепление считаются параллельными реакциями. Главными факторами, от которых зависит направление реакции, являются pH среды и природа гидролизующего агента, в качестве которого предложено применять металлоорганические соединения, амиды щелочных металлов, алкого-ляты щелочных металлов или их гидроокиси, третичные амины, соли щелочных и щелочноземельных металлов [87]/Доля реакции отщепления тем больше, чем выше основность Гидролизующего агента и его концентрация. Этим условиям удовлетворяют гидроокись натрия и кальция. В промышленности используК Т более дешевую гидроокись кальция. [c.33]

Наибольшую константу равновесия имеет реакция отщепления метана, меньшую — реакции, при которых образуются предельные углеводороды с большим числом углеродных атомов. [c.13]

Если энергия, необходимая для осуществления процесса диссоциации, достаточно велика, и, следовательно, процесс идет с большой энергией активации, скорость диссоциации резко замедляется и становится измеримой величиной. Например, реакция отщепления одного иона N от комплексного иона [Fe( N)el " [c.114]

Любая реакция отщепления протона выражается уравнением [c.75]

Обратная предыдущей реакция отщепления от свободного радикала атома или радикала меньшего размера с замыканием двойной связи [c.105]

Как было пока 1ано на примере низших углеводородов, наиболее существенное влияние высокого давления на распределение продуктов сказывается в увеличении выходов тех из них, образование которых можно рассматривать как результат отщепления водорода метоксильными, этоксильными и пропоксильными радикалами. С одной стороны, повышение давления снособствуот протеканию реакции при таких температурах, когда эти радикалы оказываются белое устойчивыми к мономолекуляр-ному разложению. С другой стороны, увеличение концентрации углеводорода благоприятствует бимолекулярной реакции отщепления водорода. [c.337]

Вторая фаза реакции, отщепление протона, стимулируется основаниями. Поэтому можно ожидать, что скорость реакции сочетания будет увеличиваться под влиянием щелочей или пиридина в тех случаях, когда промежуточный продукт не превращается полностью в азокраситель вследствие разложения на исходные вещества. Во втором из приведенных выще примеров эти свойства промежуточного продукта объясняются пространственными затруднениями. [c.596]

Модельные эксперименты по термодеструкции ВМС из атабасского битума в присутствии горных пород показали [1065], что энергия активации реакций отщепления коротких алифатических цепочек от макромолекул очень мала (25—60 кДж/моль). Авторы цитируемой работы объясняют это каталитическим влиянием минеральных веществ. Эти результаты подтверждают реальность протекания процессов такой деструкции в условиях недр. [c.201]

Приведенные результаты свидетельствуют, что сам по себе гидрирующий компонент катализирует только одну реакцию гидрокрекинга — де-метилироваиие. Если н качестве катализатора нрнменяотся только кислый носитель, то реакций вообще по происходит дажо ири значительном повышении температуры, в то жо время добавление небольшого количества гидрирующего компонента к такому носителю вызывает реакцию отщепления осколков Сз и выше. Характер такого отщепления соответствует механизму каталитического крекинга с участием иона карбония, подробно освещенному в отдельной главе. [c.175]

Накопление ароматнкн в бензинах при 480° С объясняется химической реакцией отщепления (дегидрогенизация) водоро- [c.22]

В реакциях отщепления требуется значительное искажение валентных углов между связями. Например, при распаде С2Н5ВГ атомы Н и Вг, находящиеся в исходном состоянии на расстоянии 2,54 А (рис. 37), в конце реакции в молекуле НВг должны оказаться на расстоянии 1,41 А- Поэтому в активированном комплексе должны быть сильно искажены углы Н—С—С и С—С—Вг, а так- [c.102]

Реакция отщепления олефина от растущего высшего алюмннийалкила имеет большую энергию активации, чем реакция роста. Поэтому повышение температуры взаимодействия этилена с триэтилалюминием, наряду с увеличением общей скорости процесса, приводит к заметному развитию реакции вытеснения, и продукты синтеза содержат наряду с высшими алюминийалкилами значительные количества высших а-олефинов. При 200 °С за время олигомеризации каждый атом алюминия участвует в большом количестве циклов рост—вытеснение и процесс олигомеризации становится истинно каталитическим. [c.322]

С2Н4 или N0 + N63 =-= 2N0.2. Вторую группу составляют реакции, которые можно назвать реакциями отщепления или отрыва радикала, какими, в частности, являются реакции замещения и.яи вытзслп ния, папример О -1-+ СОЗ = СО. -Ь 3 или реакции изотопного обмена тина О СО2 = СОО -Ь + О или В + НзО = НПО + Н. [c.148]

Реакции изотопного обмена при взаимодействии атома с двухатомной молекулой, например, D -Ь Hj = HD + Н. Реакции этою типа, являюш иеся реакциями простого обмена, очевидно, можно трактопать как реакции отщепления атома. [c.150]

Собственно крекингу подвергаются гомологи ароматических. И чем длиннее цепь заместителя, тем легче идет крекинг и тем больше он во многих отношениях сходен с крекингом парафиновых углеводородов. На основании опытов с дейтеризованными ароматическими соединениями приходят к выводу, что реакции радикального замещения в ароматическом ряду проходят через стадию непосредственного присоединения радикала к ароматическому кольцу [172], а не через реакции отщепления водорода и последующего соединения радикалов, как это трактуется некоторыми авторами [242]. [c.42]

В условиях гидродеалкилирования протекают многочисленные реакции, в подавляющем большинстве случаев — сильно экзотермические. Важнейшая реакция — отщепление боковой алкильной цепи от ароматического кольца, например [c.290]

В поведении р-кетонсульфокислот [294] и карбоновых кислот существует некоторая аналогия, а именно ацетонсульфокислота при нагревании с концентрированной серной или фосфорной ки- слотой отщепляет двуокись серы. Для полной аналогии необходимо было бы отщепление серного ангидрида. Фактически происходящая реакция отщепления двуокиси серы указывает на то, что реакционная способность сульфогруппы выше реакционной способности незамещенной кислоты. Фенилгидразон ацетонсульфо- [c.154]

Реакции отщепления (элиминирования (Е)) сопровождаются разрьшом ковалентных связей в молекуле с образованием новых. Например [c.285]

Химия для поступающих в вузы 1985 (1985) -- [ c.278 ]

Химия для поступающих в вузы 1993 (1993) -- [ c.331 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.707 ]

Краун-соединения Свойства и применения (1986) -- [ c.237 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.67 , c.223 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.707 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.193 , c.208 , c.247 , c.248 , c.395 ]

Курс теоретических основ органической химии издание 2 (1962) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.27 , c.57 , c.77 ]

Стереохимия Издание 2 (1988) -- [ c.266 , c.287 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.338 , c.344 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.201 , c.253 , c.421 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.193 , c.208 , c.247 , c.248 , c.395 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.201 , c.253 , c.421 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология