Газовая система, однородная

Если система однородна, т. е. в пределах ее не происходит каких-либо скачкообразных изменений свойств, и в то же время состоит из нескольких различных типов частиц, то она называется раствором. В широком смысле этого слова растворы могут иметь любое агрегатное состояние — газовое, жидкое или твердое. Газы могут смешиваться при не слишком высоких давлениях в любых соотношениях и независимо от их химической природы. Смешение происходит в результате свойственной всем макроскопическим системам тенденции к переходу в более хаотичное состояние. Этот вопрос подробнее рассматривается в следующей главе. Здесь отметим лишь, что так как межмолекулярные взаимодействия в газе невелики, этой тенденции ничто не противодействует, что и приводит к неограниченной смешиваемости газов. Существуют растворы и в твердом состоянии, например многие сплавы металлов, однако возможности их образования ограничены. Как нетрудно понять из предыдущего параграфа, твердый раствор может образоваться лишь, если два сорта молекул атомов или ионов могут заменять друг друга в элементарной ячейке кристалла. В дальнейшем в этом курсе речь будет идти только о жидких [c.120]

Если частицы молекулярных плн атомных размеров какого-либо вещества равномерно распределить среди частиц другого вещества, то получится гомогенная (однородная) система — раствор. С растворами мы встречаемся повсеместно воздух — однородная газовая система, растворенная в воде соль — однородная жидкость, сплав никеля и меди — однородный твердый материал, все это примеры растворов. [c.68]

Перед утилизационными установками газы поступают в газгольдер. Он служит хранилищем для бесперебойного снабжения газом утилизационных установок или печи сжигания, а также буфером, создающим во всей газовой системе постоянное избыточное давление, что весьма важно для исключения подсосов воздуха. Газ, поступающий из реакторного корпуса, не всегда одинаков по своему составу смешиваясь в газгольдере, он становится однороднее. [c.175]

Однако понятие гомогенности в кинетике не может отождествляться с понятием гомогенности в термодинамическом смысле. Действительно, в системе, состоящей лишь из одной фазы, расхождения по составу могут оказаться столь значительными, что некоторые области с кинетической точки зрения будут равноценны различным фазам. Как гетерогенную реакцию следует рассматривать активное горение газовой смеси однородного состава, поскольку и исходные вещества, и продукты реакции отделены друг от друга фронтом пламени. [c.15]

Удовлетворительные результаты химического анализа газов могут быть получены только при условии правильного отбора проб. Пробы отбирают при помощи аспираторов. Их устанавливают в наиболее характерных точках газовой системы и после тщательного исследования газового потока. Участки газоходов в месте отбора проб должны быть прямолинейными, чтобы отсутствовали завихрения скорость газов на этих участках должна быть повышенной в этом случае обеспечивается большая однородность пробы газовой смеси. [c.217]

Фазы, компоненты и степени свободы. Фазой называется часть системы, однородная во всех точках по химическому составу и физическим свойствам и отделенная от других гомогенных частей системы поверхностями раздела. Число различных фаз обозначается через р. Например, система, содержащая жидкую воду и несколько кусочков льда, но не содержащая газовой фазы, состоит из двух фаз. Число фаз не зависит от относительных количеств различных фаз. Так как газы полностью смешиваются друг с другом, они могут существовать в системе лишь в виде единственной газовой фазы. Правило фаз позволяет рассчитать максимальное число фаз, которое может находиться в равновесии друг с другом. [c.258]

В предыдущей главе рассмотрены частные случаи адсорбционных равновесий между газовой фазой и адсорбционным слоем на однородной поверхности твердого тела, не растворяющего адсорбированное вещество. Рассмотрим теперь в более общем виде равновесие поверхностного слоя с двумя соседними объемными фазами. Вследствие изменения концентраций компонентов в поверхностном слое по сравнению с однородными соседними фазами, в этом слое создаются некоторые избытки этих концентраций, положительные или отрицательные в зависимости от свойств того или иного компонента и свойств соседних объемных фаз. Условия равновесия адсорбционного слоя с соприкасающимися объемными фазами являются обобщением условий гетерогенного равновесия системы, состоящей из однородных объемных фаз (см. стр. 125). При этом обобщении учитывается наличие промежуточного слоя между однородными фазами. [c.459]

В энергетических или технологических процессах, связанных с использованием газообразного топлива, существенным является то обстоятельство, что они протекают в газовой фазе, поскольку окислитель (кислород, воздух либо кислородсодержащие смеси) также находится в газообразном состоянии. Топливо и окислитель могут смешиваться либо непосредственно в устройстве, в котором протекает процесс (горелке, сопловой насадке, реакторе), либо заранее, образуя предварительно перемешанную однородную гомогенную смесь. Если в такой смеси инициировать сложный химический процесс, то его характеристики уже не будут зависеть от условий смешения. В тех случаях, когда процесс протекает так быстро, что его характерные времена много меньше характерных времен масс,-теплообмена с окружающей средой, он целиком определяется лишь свойствами исходной смеси. Если при этом не возникает пространственных концентрационных неоднородностей, т. е. в ходе процесса состав реагирующей системы в любой точке реакционного пространства остается однородным (за счет, например, интенсивного перемешивания или циркуляции), то все характеристики процесса являются функциями только времени, а не координат (так называемая сосредоточенная постановка задачи). [c.11]

Это предположение представляется неубедительным. Причина, разумеется, состоит в появлении пузырей (пусть мелких, не нарушающих видимую однородность слоя) и движении части газа с пузырями и через них. Не случайно разрушение пузырей, например, при размещении в слое насадки, приводит к уменьшению и к увеличению степени расширения в ряде случаев газовые псевдоожиженные системы с насадкой в слое по расширению приближаются к жидкостным, как это демонстрируется в ряде советских работ [17, 18], а также ниже в разделе IV.Д. — Прим. ред. [c.56]

Образование больших газовых пузырей в псевдоожиженном слое можно предотвратить путем размещения в нем стандартных насадок в этих случаях говорят о псевдоожижении в слое насадки. Псевдоожижению в слое проволочных колец Рашига размером 6,4 и 12,7 мм подвергали частицы никеля, свинца, стекла, песка и пластмассы (0,5—1,5 мм) опыты вели с воздухом, двуокисью углерода и гелием в колоннах диаметром от 5,1 до 30,5 см. Был установлено, что для описания расширения псевдоожиженного слоя в просветах насадки применимо уравнение (11,9), причем п изменяется в пределах 2,4—3,8, что хорошо согласуется со значениями, вычисленными по уравнению (11,12). Здесь нет, однако, полной аналогии с однородными псевдоожиженными системами, так как проволочная насадка не предотвращает, а может даже способствовать образованию мелких пузырей. [c.57]

В системах, где сегрегация фаз и образование газовых пузырей происходят за пределами некоторой высоты слоя (после того, как ожижающий агент минует 10—20 частиц), экспериментальные данные по переносу не отличаются от получаемых в условиях однородного псевдоожижения и стержневого потока ожижающего агента к таким системам, очевидно, относятся жидкостные псевдоожиженные слои при низких значениях /d/v. [c.390]

Изложенный механизм можно рассматривать применительно лишь к однородному псевдоожиженному слою, но не к системе, осложненной барботажем газовых пузырей. [c.419]

Анализ такой системы позволил Тодесу с соавт. [7, 8] получить более простое и удобное выражение для порозности однородных систем, пригодное при различных режимах обтекания частиц газовым потоком (см. Доп. ред. на стр. 48). В это выражение (если следовать методике автора главы) для расчета восходящего пневмотранспорта вместо скорости потока 17 надо подставлять разность скоростей и — гыр. — Прим. ред. [c.609]

Уменьшение перепада давления в слое ниже уровня, соответствующего однородному псевдоожижению, наблюдается также в псевдоожиженном слое с каналообразованием. Однако подчеркиваемое некоторыми авторами сходство между фонтанированием и каналообразованием представляется недостаточно правомерным. Каналообразование при движении газа через слой, не сопровождается перемещением частиц и представляет собою нежелательное явление в псевдоожиженных системах. При фонтанировании, напротив, газовая струя обеспечивает перемешивание всего слоя и одновременно тесный контакт между твердыми частицами и газом. Каналообразование возникает в псевдоожиженных слоях очень мелких частиц фонтанирование же возможно только при использовании крупных частиц. [c.622]

Если учесть всегда присутствующие в реакторе флуктуации температуры (внутри и на входе), концентрации реагентов, неточность сведений о кинетике химического процесса, погрешности огрубления модели (например, предположение о пространственной однородности слоя катализатора, позволяющее использовать одномерную по пространственным переменным модель), естественно считать состояния, соответствующие различным значениям Скорости подачи газовой смеси, равновероятными. Это касается только тепловых характеристик системы. Если функция u t) кусочно-постоянна и минимальное время imm сохранения ее постоянного значения намного больше времени пребывания смеси в реакторе, т. е. imm Тн, то концентрационные характеристики успевают отреагировать на переключения и даже достичь квазистационарного состояния. [c.110]

Однородная газовая смесь в отсутствие внешних сил описывается системой уравнений Больцмана для всех компонент смеси [c.21]

Эволюция пространственно-однородной (но неравновесной по составу) газовой смеси в рассматриваемом случае будет описываться системой обобщенных уравнений Больцмана, аналогичных рассмотренным выше уравнениям (1.57). Уравнение для изменения одной конкретной функции распределения ( ,р) (для компоненты 5 в /-м состоянии) имеет вид [c.31]

Во всех случаях при осуществлении гидрокрекинга остаточного (и тяжелого дистиллятного) сырья в кипящем слое катализатора в реакторе имеется система из трех фаз твердая (катализатор), жидкая (неиспарившееся сырье) и газовая (водород и пары сырья и продуктов реакции). Для протекания реакции в изотермических условиях, обеспечивающих быстрый съем избыточного тепла гидрирования, важно, чтобы эта трехфазная система интенсивно перемешивалась. Исследование трехфазного кипящего слоя на холодных моделях и в рабочих условиях показало, что большая однородность [c.280]

В химии наибольшее значение имеют растворы. Раствором называют однофазную систему переменного состава, состоящую из двух или более компонентов. Растворы представляют собой гомогенные (однородные) системы, т.е. каждый из компонентов распределен в массе другого в виде молекул, атомов и ионов. Компонент агрегатное состояние которого не изменяется при образовании раствора, принято считать растворителем. В Случае же растворов, образующихся при смешении газа с газом, жидкости с жидкостью, твердого вещества с твердым, под растворителем понимают компонент, количество которого в растворе преобладает. Растворы бывают газовыми, жидкими и твердыми. [c.158]

Растворами называются такие системы переменного состава, в которых одно вещество сравнительно равномерно распределено в среде другого или других веществ. Мы употребили выражение сравнительно равномерно , поскольку полное однородное распределение встречается крайне редко. Раствор в общем случае может иметь любое агрегатное состояние — твердое, жидкое и газообразное, т. е. различают газовые, жидкие и твердые растворы. Жидкие растворы делят на две группы растворы неэлектролитов и растворы электролитов. Для газообразной системы более принято говорить о газовой смеси, а не о газовом растворе. Твердые растворы менее обычны, чем жидкие, но с термодинамической точки зрения они аналогичны последним. [c.300]

РАСТ ВОРЫ — однородные системы двух или более веществ. Состав Р. выражают концентрацией компонентов. Р. могут быть твердыми, жидкими, газообразными. Р. газов в газах часто называют газовыми смесями. Р. бывают концентрированные, содержащие количество растворенного вещества, близкое к насыщению насыщенные Р. содержат максимально возможное количество растворенного вещества при данных условиях ненасыщенные — когда концентрация растворенного вещества меньше, чем в насыщенном растворе, и при таких условиях можно еще растворить некоторое его количество в пересыщенных растворах содержится растворенного вещества больше, чем в насыщенных растворах. Избыток легко выпадает в осадок. [c.210]

Фазой (Ф) называется совокупность телесных объектов, имеющих определенный химический состав и термодинамические свойства, отделенная от других фаз поверхностью раздела. Более кратко можно определить фазу как однородную часть неоднородной системы, которая может быть извлечена из системы каким-либо механическим способом. Из этого определения следует, что в любой системе может быть только одна газовая фаза. Естественно, что число твердых и жидких фаз в одной системе может быть большим единицы. [c.128]

Примером гомогенной (однородной) системы может служить любая газовая смесь (например, смесь азота с кислородом). [c.198]

Различают гомогенные и гетерогенные системы. Гомогенной называют систему, внутри которой нет поверхности раздела, отделяющей друг от друга части системы, различающиеся по свойствам. Примером гомогенной (однородной) системы может служить любая газовая смесь (например, смесь азота с кислородом). [c.231]

В гомогенных (однородных) системах исследуется скорость реакции между реагентами, не имеющими границы раздела (газовые реакции, реакции в растворах) в гетерогенных системах изучается скорость реакции на поверхности раздела между реагирующими веществами (например, А-твердое вещество, В-газ или А-твердое вещество, В-вещество в растворе). [c.27]

В промышленной практике и в процессах, протекающих в природе, наряду с однородными (гомогенными) системами, такими как газовые смеси и растворы, мы встречаемся с неоднородными (гетерогенными) системами. Части гетерогенных систем, различающиеся по составу и свойствам, представляют различные фазы. Фазой называют часть системы, обладающую определенными составом и свойствами, отличными ст свойств других частей, и отделенную от них видимыми поверхностями раздела. [c.83]

Пример однородной системы — гомогенный раствор, в котором протекает химическая реакция. Традиционный пример прерывной системы связан с установкой для изучения термомолекулярной разности давлений. В этом случае два сосуда соединены малым отверстием (или капилляром) и заполнены газом, температура в сосудах различна и поддерживается постоянной в каждом из сосудов с помощью своего термостата. Пример непрерывной системы —газовая смесь, или раствор, температура, состав или давление в которых непрерывно изменяются от точки к точке. Вообще говоря, непрерывные системы включают в себя однородные и прерывные как частный случай, в котором общие уравнения принимают более простой вид. [c.129]

Фазой называют совокупность гомогенных частей системы, одинаковых по своим макроскопическим свойствам, не зависящим от массы. Таким образом, кристаллический осадок соли, состоящий из большого числа однородных кристаллов, — это одна фаза. Газовые смеси и водные растворы неорганических веществ являются гомогенными независимо от количества входящих в них компонентов. Поэтому, например, вводных солевых системах могут присутствовать лишь одна жидкая и одна газовая фаза (водяной пар или его смесь [c.128]

В работе, выполненной авторами [1—3], дано обш,ее решение поставленной задачи при помощи аппарата современной статистической теории жидкостей, основанного на изучении коррелятивных функций системы. Термодинамические методы исследования и модельные представления о структуре и свойствах раствора не использовались. В результате развитой нами общей теории получено уравнение граничной поверхности устойчивости однородной многокомпонентной системы в ее р—Т — п пространстве, выраженной в терминах межмолекулярных сил и радиальных функций распределения. Основой теории послужили исследования одного из авторов по теории устойчивости однокомпонентной жидкой или газовой системы [4,5], которые удалось обобщить на многокомпонентный случай. [c.48]

Если скорость газового (жидкостного), потока (ожижающего авента) превышает минимальную величину, необходимую для возникновения псевдоожиженного слоя, то либо последний продолжает расширяться за счет увеличения среднего расстояния между твердыми частицами, либо избыток ожижающего агента проходит через слой в виде пузырей, образуя двухфазную систему. Эти два вида псевдоожижения можно соответетмнно рассматривать как однородное и неоднородное. Однородное псевдоожижение наблюдается, как правило, в системах жидкость — твердое тело , а также чгаз — твердое тело — при очень малых размерах твердых частиц и в овраниченном интервале скоростей. Неоднородное псевдоожижение характерно для всех других систем газ — твердое тело , а иногда — в случае высокой плотности твердых частиц и для жидкостного псевдоожижения. [c.37]

Предполагается, что газовый пузырь имеет форму сферы радиуса r ,. Анализ ведется в сферической системе координаг (г, 0, ф), начало которой совпадает с центром пузыря, а полярная ось направлена вверх. Кроме того, принимается, что скоррсть твердых частиц описывается уравнением движения однородной идеальной жидкости при ее безвихревом обтекании сферического препятствия и может быть выражена через скоростной потенциал как —grad ф, причем [c.97]

Для раздельного анализа трех стадий массопереноса в псевдоожиженных системах массообмен между стенкой и слоем (раздел I), а также между твердыми частицами и ожижающим агентом (раздел II), следует рассматривать в отсутствие сегрегации фаз (т. е. газовых пузырей). Это можно осуществить кепериментально, так как для развития газовых пузырей необходима некоторая конечная высота слоя. В жидкостных псевдоожиженных системах дискретная фаза (пузыри) образуются на высоте , превышающей 0,5—1м при газовом псевдоожижении пузыри заметных размеров ( с1р) присутствуют уже на высоте 0,2 м. Таким образом, данные по масообмену могут быть получены как в отсутствие пузырей (однородное псевдоожижение), так и а тех случаях, когда дискретная фаза оказывает влияние на скорость массопереноса (неоднородное псевдоожижение). В разделах I и II мы будем рассматривать только однородные псевдоожиженные системы неоднородные будут основной темой последующих разделов. [c.377]

В ряде случаев варианты конструктивного оформления деталей, размещаемых в псевдоожиженном слое, ограничены, тем не менее имеются благоприятные возможности для надлежащего выбора размера и расположения теплообменных труб, ориентации и формы разного рода устройств, способствующих более однородному псевдоОжижению. Конструктивные соображения могут, однако, потребовать противоположных решений, так что приходится идти на компромисс. Например, химические реакции и процессы массообмена в псевдоожиженном слое протекают обычно более эффективно при меньших размерах газовых пузырей и равномерном их распределении в объеме слоя, это следует учитывать, конструируя систему перераспределительных перегородок. С другой стороны, перемещение твердых частиц, вызываемое движением газовых пузырей, благоприятно сказывается на теплообмене слой — поверхность и перемешивании зернистого материала, в таких процессах, естественно, система перераспределительных перегородок не должна быть чрезмерно развитой, чтобы не препятствовать интенсивному движению теердых частиц. [c.522]

Показано что результаты, полученные при нисходящем движении одинаковых по размеру стеклянных шариков в трубе диаметром 25 мм согласуются с корреляциями для однородных периодических систем — при реальных значениях давления и скорости скольжения на любом уровне в трубе. Это было подтверждено для систем газ — твердые частицы как при прямотоке, так и при противотоке. Установлено, что в последнем случае повышение скорости газа в основании трубы приведет к нарушению потока твердыз частиц и освобождению от них нижних участков трубы. Можно считать, что наступает захлебывание — переход от системы, ограниченной снизу, к свободной с высокими скоростями восходящего газового потока. [c.586]

Многое, однако, зависит от таких факторов, как геометрия системы, т. е. от того, из какой ее части происходит утечка (выше или ниже уровня жидкости), и характера утечки, как, например, струи под высоким давлением. Харрис [Harris, 1983] предположил, что при утечке природного газа весьма быстро достигается выравнивание его концентрации в объеме, расположенном выше точки утечки газа поэтому, если утечка газа происходит вблизи пола, весьма однородная концентрация газовой смеси вскоре установится во всем объеме помещения. Смысл данного предположения более важен для тяжелых газов, поскольку гораздо чаще отмечаются случаи утечки тяжелых газов в нижней части помещений по сравнению с утечкой легких газов в верхней части помещений. Этот вывод взят, однако, не из работы [Harris,1983], поскольку ее автор проводил исследования только с природным газом. [c.279]

Математическая модель фронта химической реакцвн. Теоретические работы, посвященные исследованию процесса распространения реакционной зоны по неподвижному слою катализатора, можно условно разделить на две группы. Первая содержит численный анализ соответствующих систем дифференциальных уравнений. Некоторые результаты в этом направлении получены в работе [5], где исследована квазигомогенная модель, представляющая слой как изотропную и однородную среду, и в [6], где авторы изучали процесс распространения реакционной зоны, пользуясь двухфазной моделью неподвижного слоя катализатора с учетом продольной теплопроводности в твердой фазе. Достаточно подробный численный анализ содержится в работе [7], в которой двухфазная модель была дополнена составляющими кондуктивного переноса в газовой фазе и получено, что в пространстве параметров системы, таких как линейная скорость, коэффициент эффек1 ив пой продольной теплопроводности твердой фазы, входные концентрация и температура газа, существует область их значений, в которой скорость распространения фронта равна нулю. Описанный эффект, во всяком случае, до сих пор не получил экспериментального подтверждения. Следует, однако, отметить, что анализ фронта реакции численными методами производился в ограниченном слое катализатора, в то время как само понятие фронта реакции имеет асимптотический характер и, строго говоря, его можно рассматривать лишь в слое катализатора бесконечной длины. Поэтому делать заключения [c.79]

Учитывая сравнительную однородность псевдоожижения, обусловленную высокой плотностью газовой смеси, отбойные решетки уста навливают непосредственно над взвешенным слоем, с условным над-слоевым зазором не более 0,1 м. При этом отбойные решетки и вышележащие газораспределительные целесообразно конструировать, как единую систему. Высоту Яре , занимаемую каждой системой решеток, принимаем равной 0,10 м [c.307]

На однородность псевдоожиженного слоя влияют размеры и свойства твердых частиц, скорость газового потока, давление в системе, высота и диаметр слоя, а также конструкция газораспре-делителя. При прочих равных условиях однородность слоя ухудшается с ростом размера частиц. Добавление в слой крупных частиц небольшого количества мелких улучшает однородность слоя. С повышением скорости ожижающего агента, т. е. с повышением доли его, проходящей сквозь слой в виде пузырей, однородность псездоожижения ухудшается. Рядом исследователей, например [20], отмечается, что с увеличением давления при неизменном массовом расходе газового потока повышается однородность псевдоожиженного слоя и наоборот. [c.171]

По происхождению системы с газовой дисперсионной средой разделяют, как и все дисперсные системы, на диспергационные и конденсационные аэрозоли. Диспергационные аэрозоли, образующиеся при измельчении твердых тел или распылении жидкостей, как и лиозоли, полученные путем диспергирования, имеют довольно крупные частицы и, как правило, полидисперсны. Аэрозоли, полученные методом конденсации из пересыщенных, паров или в результате химических реакций, наоборот, обычно являются высокодисперсными системами с брлее однородными по размеру частицами. [c.341]

В первой части этого курса были рассмотрены различные по химической природе и геометрической структуре адсорбенты, применяемые в молекулярной газовой и жидкостной хроматографии от одноатомного адсорбента с однородной плоской поверхностью графитированная термическая сажа) до непористых и микропористых солей, кристаллических микропористых и аморфных оксидов (на примере кремнезема) и органических пористых полимеров, а также способы адсорбционного и химического модифицирования адсорбентов. При этом были рассмотрены химия поверхности и адсорбционные свойства этих адсорбентов — поверхностные химические реакции, газовая хроматография, изотермы и теплоты адсорбции и происходящие при модифицировании поверхности и адсорбции изменения в ИК спектрах. Уже из этой описательной части курса видно, что свойства системы газ — адсорбент в сильной степени зависят как от химии поверхности и структуры адсорбента, так и от природы и строения адсорбируемых молекул, а также от их концентрации и температуры системы. Приведенные экспериментальные данные позволили рассмотреть и классифицировать проявле- [c.126]

Теоретическое исследование системы газ — адсорбент следует начать с термодинамического описания адсорбционной системы. В этом макроскопическом описании не> учитываются непосредственно ни структурные особенности адсорбента и адсорбируемых молекул, ни особенности межмолекулярных взаимодействий между ними. Для установления связи с этими особенностями адсорбционной системы, т. е. для рассмотрения ее на молекулярном уровне, необходимо привлечь молекулярно-статистическое описание системы газ — адсорбент. В более простых случаях — для однородных адсорбентов и малых заполнений поверхности — на основании сведений о межмолекулярных взаимодействиях и о структуре и химической природе адсорбента и адсорбируемых молекул будут проведены количественные расчеты измеряемых хроматографическими, статическими и калориметрическими методами термодинамических характеристик адсорбции. Далее будет описано решение обратных задач, т. е. определение некоторых структурных параметров молекул на основании измеряемых с помощью газовой хроматографии термодинамических характеристик адсорбции при малых (нулевых) заполнениях поверхности (хроматоструктурный анализ, хроматоскопия). Наконец, будут рассмотрены некоторые простые модели межмолекулярных взаимодействий адсорбат—адсорбат, чтобы продвинуться в область более высоких заполнений поверхности и описать фазовые переходы для двухмерного состояния адсорбированного вещества. [c.127]

Вязкость обычных жидкостей много больше вязкости газов, поэтому в жидкостной хроматографии процессы внешней (между зернами адсорбента) и внутренней (в их порах) диффузии играют особенно важную роль, приводя к сильному размыванию пиков. Это влечет за собой, как известно, уменьшение числа теоретических тарелок N и соответствующий рост Я — высоты, эквивалентной теоретической тарелке, т. е. к падению эффективности хроматографической колонны. В результате часто оказывается невозможным реализовать селективность, присущую данной системе адсорбент — дозируемые вещества — элюент, которая определяется прйродой этой системы. Эти проблемы имеют место и в газовой хроматографии, однако, как было показано ранее, в газовой хроматографии, как правило, можно пренебречь конкурирующей адсорбцией элюента, снижающей адсорбцию дозируемых веществ. Поэтому в газовой хроматографии можно использовать непористые или широкопористые адсорбенты со сравнительно малой удельной поверхностью. Поверхность таких адсорбентов обычно более однородна и доступна. В жидкостной же хроматографии не очень больших молекул приходится применять адсорбенты с гораздо более высокой удельной поверхностью, а следовательно, более [c.283]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология