Бензол, параметры растворимости

Рассмотрим в качестве примера абсорбции в диффузионной области улавливание бензола из коксового газа при его переработке. Абсорбция бензола поглотительным маслом (каменноугольным или соляровым) не сопровождается химическими реакциями. Система бензол—поглотительное масло относится к хорошо растворимым газам и скорость абсорбции бензола мало зависит от параметров жидкой фазы. Этот процесс можно интенсифицировать развитием поверхности контакта коксового газа и поглотительного масла и турбулизацией газового потока. Кроме того, процесс следует вести при возможно более низкой температуре для понижения равновесной упругости паров бензола над его раствором в поглотительном масле. Схема абсорбции бензола маслами и регенерации поглотителя изображена на рис. 53. [c.172]

Найденные ими параметры растворимости даны в табл. 6.2. Бартон и др. [177] исследовали парожидкостное равновесие углеводородов Сз — С , используя параметры растворимости этих соединений стремясь повысить точность расчетов, эти авторы также применили кажущиеся параметры растворимости. На рис. 4.19 сравниваются коэффициенты активности, вычисленные по уравнению Вильсона, которые можно рассматривать в качестве наиболее точных в данном случае, с коэффициентами активности, рассчитанными по уравнениям Скэтчарда — Гильдебранда и Скэтчарда — Гильдебранда — Флори — Хаггинса. Во всех случаях величины, вычисленные-по последнему уравнению, более точно согласуются с полученными по уравнению Вильсона, хотя степень соответствия довольно низка (исключение составляет лишь система бензол — гептан). [c.222]

Рис. 3.2. Зависимость между параметром полярности Р и параметром растворимости бт 1 — ацетон 2 — ацетонитрил 3 — бензол 4 — бутанол-1 5 — четыреххлористый углерод 6 — хлороформ 7 — дихлорэтан 8 — метиленхлорид 9 — диэтиловый эфир 10 — диоксан 11 — этанол 12 — этилацетат 13 — пентан 14 — метанол 15 — нитрометан 16 — тетрагидрофуран 17 — вода.

Полистирол, параметр растворимости которого равен 8,56 (кал/с. ) % не стоек к бензолу и ксилолу, параметры растворимости которых соответственно составляют 9,15 и 8,8 (кал/сл ) / . Причем указанные растворители даже в малых количествах не должны присутствовать в средах, контактируюш их с полистиролом Поливинилхлорид стоек к пентану, гексану, этиловому и метиловому спирту, воде (разность параметров растворимости полимера и растворителя во всех перечисленных случаях вел11ка). Однако этот полимер значительно набухает или растворяется в толуоле, бензоле, ацетоне, циклогексане разность параметров растворимости [c.21]

Рассчитать параметр растворимости поли-2,4-дициан-стирола и показать расчетом, растворяется ли этот полимер в бензоле, тетрагидрофуране и а-пиперидине. [c.119]

Винсент и Раха [123] изучали процессы набухания, образования трещин серебра и обычных трещин в ПММА, ПВХ и ПСУ при контакте последних примерно с 70 различными жидкостями. Они учли не только параметр растворимости ба, но и параметр водородной связи Нов, полученный путем смещения полосы ОО инфракрасного поглощения для СНзОО в присутствии одной из жидкостей и бензола. Была получена лучшая корреляция (хотя и не универсальная) между типом ослабления материала и бя и //оо- [c.388]

Растительные масла относятся к жидкостям с небольшой полярностью (параметр растворимости б — 14—17,4 [МДж/м ] / ) поэтому они должны хорошо растворяться в неполярных гидрофобных растворителях (гексан, бензин, бензол, трихлорэтилен, дихлорэтан). По мере увеличения полярности растворителя растворимость масел уменьшается. Ацетон (б = = 19,93 [МДж/м ] /2) еще смешивается с маслами во всех отношениях, но не используется из-за смешивания с водой. [c.82]

Совместимость ПЭ с разбавителями из этих классов соединений рассчитывали по параметру растворимости [13], в выражение для которого входит энергия когезии. Из этого расчета следует что для высокомолекулярных ПЭ лучшими растворителями являются алифатические углеводороды, а учтя и другие требования, следует отдать предпочтение н-гептану. Для низкомолекулярных ПЭ лучший разбавитель — бензол. [c.187]

Рис. 34. Зависимость между параметрами растворимости некоторых фенолов и логарифмами их констант распределения при экстракции четыреххлористым углеродом (/), бензолом (2), я-октило-вым спиртом (3). Цифры на прямых соответствуют номерам фенолов в табл. 53

Влияние времени контакта н температуры проведения опыта на состав алкилата. Для исследования влияния указанных параметров на ход реакции была изучена кинетика реакции алкилирования бензола пропиленом при различных температурах 25, 50 и 75° С при скорости подачи пропилена 1,0 моль/ч. Опытные данные приведены в табл. 63. Данные по растворимости пропилена взяты из [221]. [c.189]

Скорость реакции и получение сульфопродукта с максимальной СОЕ, его растворимость и количество различных функциональных групп зависят от всех параметров реакции и в первую очередь от концентрации серной кислоты. Так, при использовании 50%-ной серной кислоты получаются растворимые в бензоле продукты, при сульфировании 65%-ной кислотой образуется 20% нерастворимого сульфопродукта [29]. [c.109]

Характеристическая энергия может быть, таким образом, найдена как по адсорбции паров, так и при адсорбции ограниченно растворимых веществ из водных растворов, если изотермы адсорбции растворенных веществ и адсорбции пара бензола аффинны. Следовательно, если уравнение объемного заполнения микропор справедливо и при адсорбции ограниченно растворимых органических веществ из растворов, то и значения параметров функции распределения О от А должны быть одинаковыми при адсорбции пара бензола (стандартного пара по М. М. Дубинину) и растворенных веществ с учетом коэффициента аффинности изотерм адсорбции этих веществ. [c.35]

Интерес к я-комплексам объясняется прежде всего тем, что они в той или иной степени участвуют во многих органических реакциях. Далее, ароматические углеводороды широко применяются в качестве растворителей для реакций комплексообразования, так как многие ЭДА-комплексы плохо растворимы в таких инертных растворителях, как октан, циклогексан и т. п. Дипольные моменты (ДМ) большинства комплексов галогенидов металлов с п-донорами измерены в бензоле (см. гл III.4). Тепловые эффекты реакций комплексообразования также в основном определены в бензоле (см. гл. III. 1). Между тем ароматический растворитель может взаимодействовать с компонентами реакций, и прежде всего с акцептором, и вследствие этого заметно влиять на параметры образующихся в. растворе комплексов. Наконец, п-комплексы очень интересны с точки зрения изучения природы донорно-акцепторной связи (ДА-связи). [c.311]

Растворимость веществ в сжатых газах достигает значительных величин. Так, в одном 1 нм этилена при 2000 ат растворяется до 3 кг смазочного масла. Азот нри 100° и 1000 ат растворяет до 10 мол. % бензола, а этилен при 240 ат и 50° — до 17 мол. % нафталина. Водяной пар при давлениях и темп-рах, превышающих его критич. параметры, растворяет значительные количества солей, что является причиной образования твердых отложений на лопатках паровых турбин. Аналогичные процессы растворения в водяном паре были причиной возникновения горных ио-род, содержащих 2и, У, Си, Мо и др. Большие количества жидких углеводородов растворяются в газе, находящемся в соприкосновении с нефтью на больших глубинах. Способность сжатых газов растворять вещества используют в технике. Растворимостью кварца в водяном паре, насыщенном нек-рыми солями, пользуются для выращивания кристаллов кварца весом в несколько килограммов. Аналогичным методом синтезируют нек-рые минералы (гидротермальный синтез). Предложен метод разделения жидких смесей, основанный на различной растворимости фракций жидкой смеси в сжатых газах. [c.379]

К плохой растворимости в воде таких неполярных веществ, как парафин или растительное масло, мы так привыкли, что обычно не задумываемся, с чем это связано. Однако действительная причина такого явления кроется в рассмотренной выше особенности структуры воды и была выяснена лишь после измерения термодинамических параметров процесса растворения углеводородов в воде. Как ни плохо растворяются в воде, скажем ССЬ или бензол, [c.74]

Обработаны данные опытов термического растворения (см. ) и гидрогенизации углей. Показано, что превращение нерастворимой в бензоле части угля или выход экстракта являются функцией полярной части параметра растворимости X (см. ), дающей максимум при К = 9,5. Параметр Я, для бензола 9,2, для фенола 9,9, для тетралина 9,4. [c.25]

На практике [23] обычно определяют Мс независимым методо1М (например, по величине равновесного модуля или константе эластичности С] из уравнения Муни—Ривлина), подставляют ее в уравнение Флори вместе с данными по равновесному набуханию сетки в исследуемом растворителе (т. е. вместе с и ) и рассчитывают X. Желательно провести опыт при разных Vk, так как часто определенная таким путем константа взаимодействия зависит от густоты сетки. Эта зависимость тем сильнее, чем хуже растворитель, т. е. чем больше разница параметров растворимости каучука и растворителя. Например, при набухании в бензоле не-наполненных вулканизатов тройного этиленпропилено-вого каучука (СКЭПТ) [х=0,488+0,271 ол, в толуоле (А=0,429+ 0,218 Уй, в гептане x=0,354-f0,083 и в ксилоле (X=0,34-Ь0,21 Уй [24]. Для перекисных вулканизатов НК параметр взаимодействия составляет при набу- [c.25]

Такие механизмы изменения структуры геля поддаются тонкому регулированию. Например, если в качестве мономеров взяты стирол и дивинил-бензол, а разбавителем служит циклогексан — плохой растворитель для стирола, но не осадитель,— то параметр растворимости (полярность) жидкой фазы изменяется ностененно по мере удаления мономеров из этой фазы в результате полимеризации. При большем количестве разбавителя в исходной смеси в процессе полимеризации происходит меньшее изменение структуры. Однако, если в качестве разбавителя берут смесь хорошего растворителя и осадителя, например диэтилбензола и изоамилового спирта, так чтобы средний параметр растворимости был тем же самым, что и для циклогексана, эффект будет совсем другим. В процессе полимеризации хороший растворитель избирательно сорбируется растущей твердой фазой так, что отдельная гранула геля содержит разбавитель, отличающийся от разбави- [c.139]

Рис. 2. Взаимосвязь между кажущейся константой диссоциации бензоилпиразолона и параметром растворимости разбавителей /—м-гексан 2 — ди-н-бутиловый эфир 3 — диизобутилкетон 4 — динзопропил-кетон 5 — циклогексан 5—четыреххло-рнстый углерод 7— метилизобутилкетоп 8 — толуол 9 — бензол 10 — хлороформ /У —хлорбензол /2 —хлористый метилен 13 — циклогексанон. Пунктиром дана кривая, описываемая урав-нением 2(8,0—

Однако разный характер межмолекулярных сил взаимодействия полимера и растворителей может привести к совершенно различному набуханию полимера при близких значениях параметров растворимости для этих сред. Наиболее подробно этот вопрос изучен на примере резин. Так, параметры растворимости бензола и г-амилацетата соответственно равны 9,15 и 9,10 кал см у но в бензоле вулкани-зат бутадиен-стирольного каучука (СКС-30) набухает на 31,4%, а в ге-амилацетате только на 3,3%. Набухание полихлоропреиового вулканизата с б = 9 (кад/сл1 ) в этилформиате меньше, чем в пзо-бутил-п-бутирате, хотя разность параметров растворимости поли- [c.22]

В рамках пластификационного подхода в дополнение к многочисленным данным, описанным в [12], следует остановиться на результатах систематического изучения механических и сорбционных свойств полиэтилентерефталатных пленок, деформируемых с постоянной скоростью, в контакте с органическими жидкостями, проведенного Перцовым и Ивановой [65]. В качестве жидких сред были выбраны производные бензола как жидкости, молекулы которых подобны фрагментам макромолекулы полиэтилентерефталата, содержащей бензольные кольца. Авторы анализировали связь прочности и относительного удлинения пленок, определяемых в режиме вытяжки с постоянной скоростью деформации 4 10 3 с 1, с мольным объемом, вязкостью и параметром растворимости жидкой среды, а также с равновесной степенью набухания полиэтилентерефталата (ПЭТФ) в исследуемой жидкости. Результаты механических испытаний пленок и физико-химические характеристики жидких сред приведены в табл. 1.3. Исследованные среды по характеру влияния на прочностные и деформационные свойства материала условно подразделяют на три группы. Первую составляют малополярные жидкости с относительно большим мольным объемом и сравнительно малой вязкостью толуол, [c.44]

Основываясь на описанных выше экспериментальных данных, в качестве экспериментального критерия для определения поглощения жидкости пленкой полиэтилентерефталата при вытяжке можно было бы использовать предельную степень набухания, которая должна быть минимальной. Однако в число жидких сред, не вызывающих существенного набухания полиэтилентерефталата, входят силиконовые вакуумные масла, вода и другие жидкости, инертность которых по отношению к пленке из этого полимера известна. Кроме этого, использование в качестве критерия для прогнозирования эффекта поглощения жидкости экспериментально определяемой величины неудобно. Авторами работы [65] установлена корреляционная зависимость между эффективностью действия жидкой среды на прочность полиэтилентерефталата и расчетным значением параметра растворимости (рис. 1.28). В координатах снижение прочности при растяжении -параметр пастворимости жидкости группа жидкостей, поглощающихся полиэтилелтерефталатом при растяжении, на диаграмме находится в наибольшем удалении от расчетного значения параметра растворимости полимера. Это обстоятельство можно было бы использовать при прогнозировании эффекта поглощения жидкостей, однако по значению параметра растворимости в первую группу попадают среды других групп, например бензол - типичный представитель жидкостей, пластифицирующих полиэтилентерефталат и поэтому охрупчивающих пленку (см. табл. 1.3). [c.48]

На рис. 34 показана завйсймойть Р некоторых фенолов при их экстракции четыреххлористым углеродом, бензолом и н-октанолом от параметров растворимости фенолов. Эта взаимосвязь вполне удовлетворительно описывается нисходящими прямыми (коэффициенты [c.91]

Веймер и Праузниц решили поставленную задачу, рассмотрев данные о предельных коэффициентах активности парафинов, циклопарафинов, пентена и бензола в сорока распространенных полярных растворителях. Было установлено, что энергетический член ) 2 может быть скоррелирован с полярным параметром растворимости растворителя выражением -ф 2 = в котором К — постоянна для данного класса растворенных углеводородов и меняется при переходе от одного класса углеводородов к другому. [c.129]

Рассматривая влияние групп заместителей в молекулах растворителей на растворимость в них иода, отмечают, что существует достаточно удовлетворительная корреляция растворимости иода с молекулярной структурой растворителей. Например, растворимость иода выше в поли-, чем в монозамещенных бензолах, при этом длина цепей заместителей и изомеризация слабо влияют на растворимость. Получено уравнение, связывающее растворимость иода в толуоле с растворимостью его в замещенных бензолах через параметры, учитывающие индуктивные и стерические эффекты при усложнении молекул растворителей [7]. [c.13]

Автор [29] отмечает общность во влиянии основных параметров на глубину протекания реакций сульфирования, сульфонообразования и окисления и полную аналогию в физико-химических свойствах сульфопродуктов, получаемых при сульфировании асфальтенов и смол. Глубина протекания реакций сульфирования и сульфонообразования уменьшается от асфальтенов к смолам, а окисление изменяется в обратном порядке. Глубина протекания реакций сульфирования и окисления в растворителе ( U) и без него примерно одинакова. Выход сульфопродуктов в растворителе больше (за исключением продукта, растворимого в бензоле). При использовании растворителя падает механическая прочность сульфопродуктов. [c.109]

Экспериментальные значения lg у. согласуются с (1.27). Данные по растворимости субстрата также согласуются с (1.27), что позволяет рассчитать параметры взаимодействия между солью и неэлектролитом для (ирея-бутилхлорида (4 ). Значения - хорошо коррелируют с таковыми для бензола, что вполне закономерно для двух сравнительно мало полярных неэлектролитов (например, см. рис. 1.7), если исключить из рассмотрения органические соли, для которых существенны, по-видимому, специфические ближние взаимодействия соль — неэлектролит (разд. З.А). Однако корреляция k s с k l или 6 6 для неорганических солей также нарушается в двух случаях для солей состава 1 1 и для солей состава 1 2. Из-за солевой специфичности ни yR j, ни yTS не согласуются с (1.265). Кларке и Тафт полагают, что эти результаты указывают на преобладание эффекта среды, индуцированного солями, когда речь идет о yRpi, тогда как в случае у существенны и эти эффекты, и влияние ионной атмосферы, которое учитывает уравнение (1.265). Если предположить, что индуцированные солями эффекты среды в случаях укг5 и yTS близки между собой, они должны компенсировать друг друга в константах скорости обычных реакций сольволиза в водных растворах k (1.269). Поэтому существенным остается только влияние ионной атмосферы на значения А с1 - s. Разность с - kjs для неорганических солей состава 1 1 составляет 0,25 0,05, а для солей состава 1 2- 0,63 0,06 [c.193]

Предельный адсорбционный объем пор полисорбов может быть определен по адсорбции из водных растворов производных бензола с низкой растворимостью. Наиболее пригодны для этой цели я-хлоранилин и п-нитроанилин (их растворимости соответственно равны 24-10 и 4,15-10 моль/дм ). В табл. 2.6 приведены полученные этим методом значения адсорбционного объема и характеристической энергии, найденной из измерений адсорбции ге-хлоранилина и рассчитанной из нее при помощи коэффициента аффинности Ра=1,37 15% стандартной характеристической энергии адсорбции паров бензола о. Непосредственно найти о по измерениям адсорбции паров бензола невозможно, так как полисорбы в бензоле сильно набухают и параметры их пористой структуры, естественно, при этом значительно изменяются. [c.45]

Здесь Va — мольный объем растворенного компонента А (в см -моль" ) в жидкости при ее нормальной температуре кипения ц, — вязкость раствора (в сПз) в — параметр ассоциации для растворителя В Т — абсолютная температура (в К). Рекомендованные значения iJjb составляют для воды — 2,6 для метанола — 1,9 для этанола — 1,5 для бензола, эфира, гептана и других неассоциированпых растворителей — 1,0. Это уравнение справедливо только для разбавленных растворов неассоциированных растворимых веш еств для таких растворов ошибка в расчете обычно равна 10%. [c.450]

ПОЭ образует комплексные соединения с металлорганиче-скими соединениями, галогенидами ртути, мочевиной и тиомо-чевиной. Комплексы ПОЭ с мочевиной (М) и тиомочевнной (ТМ) получаются при смешивании пересыщенных растворов последних в метиловом спирте с раствором ПОЭ в бензоле [33]. В водных растворах комплексообразования не происходит. Образующиеся комплексы имеют состав ПОЭ М = 2 0,9 и ПОЭ ТМ = 1 0,7. Полярность среды и молекулярная масса ПОЭ в пределах 1-10 —3,6-10 не влияют на состав комплекса. Данные ИК-спектроскопии показывают, что структура комплексов формируется за счет сильных водородных связей, при этом кристаллическая решетка комплекса ПОЭ М по своим параметрам приближается к ромбической. Напротив, при контакте кристаллической пленки ПОЭ с пересыщенным раствором мочевины в метиловом спирте образование комплекса проходит с сохранением кристаллической решетки исходного ПОЭ. Комплексы ПОЭ с мочевиной и тиомочевиной имеют повышенную по сравнению с исходным ПОЭ растворимость в воде и флокули-рующую активность. Они растворяются в 3 и 4 раза быстрее, соответственно, чем исходный ПОЭ. [c.109]

Другими параметрами уравнений (6) и (8) являются диэлектрическая проницаемость органической и водной фаз и ее изменения с температурой. Для чистого бензола горг=2,27 при 25° С и й 1пе/йГ=—8,8-10- для чистой воды 8 = 78,54 при 25° С и й пг йТ=—4,6Х Х10 [17]. Эти величины относятся к чистому бензолу, тогда как в изученных экспериметальных условиях вода и бензол взаимно насыщены. На диэлектрическую проницаемость бензола существенно влияет присутствие воды. Определить это влияние можно по данным растворимости в предположении линейной зависимости мольной доли воды в фазе бензола [18]. Значения ди- [c.240]

Углеводородная цепь такой же длины, как и в молекуле бутана, которую уже можно считать довольно гидрофобной группой, обладает свободной энергией переноса из жидкого бутана в воду +5,9 ккал/моль (24,7 -10 Дж/моль) и энтропией переноса —22 энтр. ед. (—92,2 Дж/моль-К), что не очень сильно отличается от энтронии переноса метана. Противоположные по знаку величины АН для метана и для инкремента на каждую метиленовую группу почти полностью взаимно компенсируются в случае бутана, и остается лишь небольшая величина —0,8 ккал/моль (-3,35-10 Дж/моль), которая, возможно, отражает небольшое увеличение числа водородных связей вблизи молекулы углеводорода. Аналогичное исчезновение благоприятной энтальпии процесса наблюдается для ароматических молекул энтальпия переноса молекул бензола из бензола в воду равна 0,6 ккал/моль (2,5 -10 Дж/моль) при 25 °С. Термодинамические параметры растворения длинных углеводородных цепей в воде исследовали на спиртах и неионных детергентах, которые обладают достаточной растворимостью, чтобы обеспечить сравнительную легкость экспериментальных измерений. Так же как и алканы с короткой ценью, эти соединения обладают инкрементом растворения 0,6 ккал/моль (2,5 -10 Дж/моль) в АН на каждую дополнительную метиленовую группу вплоть до длины цепи в 12 атомов углерода [21, 64]. Однако у соединени с короткой цепью наблюдается небольшое изменение или уменьшение АН с ростом длины цепи (до четырех атомов углерода), что указывает на влияние полярной группы на термодинамические параметры растворения углеводородной цепи. Иеблаго-приятпое значение АН для соединений с длинной цепью 1Мол но объяснить [c.322]

Перегонкой ацетата цинка под высоким вакуумом может быть получен кристаллический основной ацетат этого элемента — [OZn4( H3 OO)6]. По строению он подобен аналогичному соединению бериллия ( 1 доп. 60) и характеризуется следующими параметрами rf(OZn) = 1,96, rf(ZnO) = 1,98, d(O ) = 1,24, d( ) = 1,55 А, ZO O = 125°. Вещество это плавится при 252 °С (по другим данным, при 272) оно несколько растворимо в хлороформе (1,6), бензоле (0,60) и толуоле (0,15 г на 100 мл). В воде основной ацетат цинка нерастворим, но гидролизуется ею гораздо быстрее аналогичного соединения бериллия. Обусловлено это, по-видимому, менее полным [c.203]

Комплекс V — оранжевые иглы с т. нл. 235—240° С (с разл.), растворимые. в обычных органических растворителях. Продукт устойчив на воздухе в твердом состоянии, медленно разлагается в растворах. По данным криоскопии в бензоле, V является мономером. В ИК-спектре комплекс дает две полосы v =o 1938 и 1925 см -, не поглощает в области 1600—1900 ПМР-спектр (сероуглерод) содержит синглет протонов циклопентадиенильного кольца (б = 4,75 м.д.) и мультиплет протонов фенильных ядер (б = 7,05 м.д.), соотношение интенсивностей 5 20. Экспериментально определенная плотность соответствует рассчитанной по параметрам ячейки (рнайд = 1733 г/см , Ррао = 1,35 г/см ) 1. Комплекс V, как и другие комплексы с тетрафенилциклобутадиеном [7], не реагирует с толаном при нагревании (до 140° С). [c.353]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология