Заряд ускоренный

Пусть ф,5 будет резонансна входная фаза, т. е. ион, начавший свой путь в циклотроне при этой фазе, будет резонансно ускоряться до конца своего пути. Рассмотрим другой ион, начавший свое движение при фазе ai, отличной от ф5 ( а11<ф5). После первого ускорения этот ион получит слишком большую энергию [ДЬ кия=еУо os а1>еУо os ф,5 (см. рис. 79)], масса его станет больше массы резонансного иона, он начнет двигаться медленнее, чем это нужно для резонанса, и при следующем прохождении через ускоряющую щель фаза иона будет аг, la2 дуантами фаза иона продолжает смещаться, приближаясь к значению ф , так как ион приобрел заряд ускорений, избыточную энергию и масса его слишком велика. Но когда фаза иона станет больше фх [ s 1>Ф,у ), то он при ускорении начнет получать приращения энергии, меньшие приращений, получаемых резонансным ионом [c.144]

Обычно наши автомобильные двигатели работают на неэтилированном бензине на границе детонации (при оптимальном опережении зажигания и полной нагрузке). При этом имеет место слабая детонация, которая должна ускорять сгорание последней, обычно медленно горящей порции заряда. Ускорение сгорания последней порции заряда, благодаря слабой детонации, сокращает общую продолжительность сгорания. Добавка антидетонатора в этих условиях может несколько увеличить продолжительность видимого сгорания, так как устранит слабую детонацию. Очевидно, что эта мысль не имеет ничего общего со сделанным В. И. Сороко-Новицким необоснованным заявлением о наличии пропорциональной связи менаду скоростью сгорания и октановым числом топлива. [c.179]

Использование смесей солей алюминия и железа расширяет интервалы оптимальных концентраций анионов. Наиболее сильным коагулирующим действием обладают сульфаты и фосфаты, увеличивающие оптимальные зоны pH. При обработке воды в области pH, меньше pH изоэлектрического состояния (когда образующиеся продукты гидролиза имеют положительный заряд) ускорению коагуляции способствует присутствие солей с одновалентными катионами и многовалентными анионами, а в области pH, больше pH изоэлектрического состояния - присутствие солей с многовалентными катионами и одновалентными анионами. [c.50]

По мере снижения энергии ускоренного иона до скорости, соответствующей скорости электрона на внешних атомных орбиталях, появляется вероятность захвата ускоренным ионом атомного электрона и уменьшение положительного заряда ускоренного иона. [c.27]

Ядерные реакции происходят при бомбардировке ядер мишени другими ядрами, ускоренными до такой скорости, которая позволяет им преодолеть электростатическое отталкивание между положительно заряженными ядрами. Нейтроны взаимодействуют с бомбардируемыми ими ядрами легче, поскольку они не имеют электрического заряда. Одним из важных примеров использования ядерных реакций служит получение изотопов для химии, промышленности и медицины. Другим применением является синтез новых трансурановых элементов. Таким путем были получены искусственные элементы с порядковыми номерами до Z = 105, и есть основания предполагать, что элементы с порядковыми номерами около 114 окажутся более устойчивыми, чем полученные до сих пор. [c.435]

Существует много различных типов масс-спектрометров. Детали конструкции и относительные достоинства различных типов приборов описаны в литературе [1—7]. Большинство основных принципов масс-спектрометрии можно продемонстрировать, описав принцип действия простого масс-спектрометра, изображенного на рис. 16.1. Образец, находящийся в емкости, вводится через отверстие, входит в ионный источник а и проходит через электронный пучок в точке в, пучок обозначен штриховой линией. При взаимодействии образца с электронами, имеющими достаточную энергию, образуются положительные ионы, движущиеся по направлению к ускоряющим пластинам гид, поскольку между задней стенкой (напускной щелью) и передней стенкой этого устройства существует небольшая разность потенциалов. Отрицательные ионы притягиваются задней стенкой, которая заряжена положительно относительно передней стенки, и разряжаются на ней. Положительные ионы проходят через пластины гид, ускоряются под действием большой разности потенциалов (несколько тысяч вольт) между этими пластинами и покидают ионный источник через отверстие б. Заряженные ионы движутся по круговой орбите под влиянием магнитного поля. Полуокружность, помеченная е, есть траектория движения ускоренного иона в магнитном поле напряженности Н. Радиус полуокружности г зависит от следующих параметров 1) ускоряющего потенциала V(т. е. от разности потенциалов между ускоряющими пластинами г и (3), 2) массы иона т, 3) заряда иона е и 4) напряженности магнитного поля Н. Связь между этими параметрами выражается уравнением [c.313]

Кривые разряда при режимах / — 1-часовом 2— 2-часовом 5 —3-часовом 4 — 8-часовом 5—20-часовом. Кривые заряда б —нормальным током 7 —ускоренного. [c.900]

На рис. 4 приведена схема электродиализатора. При электродиализе мембраны несут электрический заряд, и может произойти смена ионного состава коллоидной дисперсии, соответственно изменяется и ее pH. Эти изменения обусловлены тем, что электрически заряженные мембраны неодинаково проницаемы для катионов и анионов. Для устранения этого эффекта мембраны, применяемые в электродиализе, могут обрабатываться различными веществами, уменьшающими их собственный заряд. Избирательные свой-сва мембран в некоторых случаях используют и для селективной очистки или для еще большего ускорения электродиализа, когда применяют две мембраны — анодную и катодную, изготовленные из материалов с различными зарядами. [c.16]

Для определения саморазряда аккумулятора сначала проводят контрольный цикл заряд — разряд для нахождения фактической емкости аккумулятора при заданном зарядно-разрядном режиме. Для ускорения работы используют форсированный зарядный режим заряд током 0,5 С ом в течение 2,5 ч и затем током 0,25 Сном в течение 2 ч. Разрядную емкость получают при токе 0,5 Сном (А). Одновременно с контролем напряжения регулярно (через 10—15 мин) определяют потенциалы электродов обоих знаков. [c.225]

Обычно НК-аккумуляторы ламельной конструкции заряжают током 0,25 Сном в течение 6 ч. Для ускорения работы можно применить форсированный режим заряда током 0,5 С ом в течение 2 ч и затем током 0,25 Сном в течение 2 ч. Заряд безламельных герметичных аккумуляторов производят током не выше 0,1 Сном для сообщения 120—130 % номинальной емкости таким образом, эта операция должна проводиться предварительно, до начала выполнения лабораторного задания. При работе, например, с аккумулятором НКГ-10 допустим ускоренный [c.229]

Заряд аккумулятора производят ускоренным режимом, описанным в общей методике. За ним д.ля определения исходной емкости следует разряд током 0,5—1 Сном и повторный заряд. Затем аккумулятор выдерживают в течение 1 —1,5 ч в термостате, например, при —10 °С (или другой заданной температуре) и, не извлекая из термостата, производят разряд током предыдущего цикла. Желательно запись разрядного напряжения провести на одной и той же диаграммной ленте, совместив [c.238]

Подчинение электропроводности растворов электролитов закону Ома означает, что количество носителей заряда в системе остается неизменным и при постоянной напряженности электрического поля скорость движения носителей заряда также постоянна. Таким образом, можно считать, что скорость движения ионов пропорциональна напряженности поля Е (если не учитывать переходное время, в течение которого ионы получают ускорение). Скорость движения иона w при напряженности электрического поля Е=1 называют подвижностью иона и. [c.327]

Энергия, уносимая квантами у-излучения, измеряется в электрон-вольтах (эв). Один электрон-вольт — это энергия, приобретаемая электроном, ускоренным действием разности потенциалов в 1 в. Так как заряд электрона равен 1,6-10- к, то [c.18]

Заряженные бомбардирующие частицы, как, например, альфа-частицы, должны иметь очень большую скорость, чтобы преодолеть электростатическое отталкивание между ними и ядром-мишенью. Чем больше заряд бомбардирующей частицы или ядра-мишени, тем большей скоростью должна обладать бомбардирующая частица, чтобы вызвать ядерную реакцию. В связи с этим разработано много методов ускорения заряженных частиц с использованием сильных магнитных и электростатических полей. Такие методы осуществляются с помощью ускорителей элементарных частиц, носящих название циклотрон и синхротрон. Принципиальная схема действия циклотрона показана на рис. 20.4. Частицы, предназначенные для бомбардировки исследуемых ядер, вводят в вакуумную камеру циклотрона. Затем их ускоряют, прикладывая попеременно положительный и отрицательный потенциалы к полым О-образным электродам. Магниты, расположенные выше и ниже этих электродов, заставляют частицы двигаться по спиральным траекториям до тех пор, пока они в конце концов не выходят из циклотрона и не ударяются о вещество, играющее роль мишени. Ускорители элементарных частиц нашли применение главным образом для выяснения ядерной структуры и синтеза новых тяжелых элементов. [c.252]

Величину энергии активации электрохимической реакции можно разложить на две составляющие. Одна из них Е отвечает тому случаю, когда скачок потенциала между раствором и металлом равен нулю. Вторая /S.E соответствует изменению энергии активации за счет влияния электрического поля при заряжении электрода до потенциала ф. Реакция катодного восстановлення Ох + ге" Red протекает при отрицательном заряде электрода, что способствует ускорению прямой реакции и замедлению обратной. Энергия активации прямой реакции уменьшается, а обратной увеличивается по сравнению с ее значением прн потенциале, равном нулю. Поэтому [c.506]

Поскольку электрофоретическая микрокамера герметически закрыта, то возникший электроосмотический поток жидкости на границе со стенкой камеры, направленный к одному полюсу источника тока, обусловливает обратный ток жидкости в центральной части камеры. Если дисперсионная среда — вода или водный раствор, то для стеклянной, плоской микрокамеры на границе со стеклом, несущим отрицательный заряд, как со стороны верхней части, так и у дна камеры, жидкость будет перемещаться по направлению к катоду, оттекая в середине камеры к аноду. Поэтому, если частицы суспензии отрицательно заряжены и движутся к аноду, то в середине камеры движение частиц будет ускоренным, а у поверхности и у дна — замедленным. [c.200]

Влияние растворенных солей на процесс коагуляции определяется, главным образом, анионным составом воды. Наибольшая скорость коагуляции продуктов гидролиза РеСЦ и А1С1з наблюдается при относительно больших концентрациях ионов НСО з и С1 , а максимальная скорость коагуляции продуктов гидролиза Ре2(504)з и А12 (804)3 достигается при приблизительно одинаковых концентрациях S0 4, НСО з и С1". Использование смесей солей алюминия и железа расширяет зоны оптимальных концентраций анионов. Наиболее сильным коагулирующим действием обладают сульфаты и фосфаты, увеличивающие оптимальные зоны pH. При обработке воды в зоне рН<рН изоэлектрического состояния, когда образующиеся продукты гидролиза имеют положительный заряд, ускорению коагуляции способствует присутствие солей с одновалентными катионами и многовалентными анионами, а в зоне рН>рН [c.21]

Рассчитанное значение расхода твоспл, как правило, проверяется опытными сжиганиями воспламенителей. Величину / рИгор(0 определяют из анализа методом конечных элементов. На величину Л гор (О оказывают влияние следующие факторы зависимость скорости горения от давления в камере РДТТ, массовый расход, температура заряда, ускорение ракеты, а также скорость распространения фронта пламени вдоль канала заряда после воспламенения. На стадии догорания заряда величина Лгор значительно уменьшается, и соотношение (5.7а) можно использовать для оценки влияния изменения давления на скорость горения. После выгорания топлива первый член в уравнении (5.7а) исчезает, и [c.105]

На основании имеюш ихся материалов можно допустить, что при обработке воды в зоне pH < pH , когда продукты гидролиза коагулянта имеют положительный заряд, ускорению коагуляции будет способствовать присутствие солей с одновалентными катионами и многовалентными анионами (например, NagPOJ, а в зоне pH > pH — присутствие солей с многовалентными катионами и одновалентными анионами (например, СаС1г) [71]. Однако экспериментальных данных для подтверждения этой гипотезы пока недостаточно. [c.163]

Для одновалентных ионов Zj = Z21 = 1 на расстоянии 5 А f/ г) = = 66 ккал/молъ, что совпадает по порядку величины с прочностью большинства простых связей. Сила F(r) = 9,2-10" дин, т. е. равна силе, действующей на частицу с массой т = 50/TVa = 8,3-10 г, движущуюся с ускорением 1,1 см/сек , т. е. в 10 раз превышающим ускорение свободного падения. Для более высоких зарядов С/(г) и (г) возрастают пропорционально. Эти величины становятся астрономическими в случае расположенных близко друг к другу многозарядных ионов. [c.444]

В принципе а может быть положительной или отрицательной величиной. Однако экспериментально было установлено, что значение а составляет приблизительно /г. Этот факт можно объяснить симметричностью переноса заряда по отношению к потенциалу в переходном состоянии [67—70]. Изменение потенциала, следовательно, в равной степени вызывает как ускорение иосстаповления, так и замедление окисления. [c.555]

На скорости полимеризации сказываются и, стерические и, особенно, электронные влияния заместителей у кремния. Она увеличивается при замещении метильных групп в Дз и Д4 электро-ноакцепторньти группами, облегчающими нуклеофильную атаку активным центром атомов кремния в цикле благодаря повышению их дробного положительного заряда. Сильно ускоряют полимеризацию фенильные группы Аз полимеризуется в 10,7 раза, а А4 — в 32,5 раза быстрее, чем Дз и Д4 соответственно [45, 46]. Слабее влияют 3,3,3-трифторпропильные группы (скорости возрастают в 3—4 раз при переходе от Дз к Фз и от Д4 к Ф4) [33, 40], что связано, вероятно, с противоположным действием сильных отрицательного индуктивного и стерического эффектов этих групп. Исключительно сильное ускорение полимеризации вызывают цианоалкильные группы [47]. Электронодонорные заместители, напри- [c.478]

Е1 — коэффициент ускорения абсорбции в случае мгновенной химической реакции или в условиях, когда скорость реакционного процесса полностью лимитируется диффузией / — толщина пленки, см /+, / — заряды ионов, джкм [c.12]

В этом уравнении опущена незначительная энергия отдачи и введена работа выхода ( 4 эВ) внутренних металлических поверхностей спектрометра РФС. Работа выхода материала спектрометра — это энергия, необходимая для удаления электрона с поверхности спектрометра. Работа выхода образца отличается от работы выхода материала спектрометра. Образец в спектрометре РФС находится в электрическом контакте со спектрометром, и, если имеется достаточное число носителей заряда (многие образцы представляют собой диэлектрики и носители заряда образуются в ходе облучения), уровни Ферми для образца и спектрометра будут одни и те же. Уравнение (16.25) можно понять, рассмотрев экспфимент РФС. При фотоионизации электрон образца получает некоторую кинетическую энергию ,. Для того чтобы попасть в спектрометр, электрон должен пройти через входную щель. Поскольку рабочие потенциалы спектрометра и образца различны, кинетическая энергия электрона изменяется до что обусловлено либо ускорением, либо замедлением фотоионизованного электрона входной щелью. В камере спектрометра электрон имеет кинетическую энергию и эта энергия измеряется прибором. Таким образом, для соотнесения энергии связывания с уровнем Ферми в выражение вводится К счастью, нет необходимости знать работу выхода каждого образца. [c.334]

При выборе ингибиторов коррозии металлов большое значение имеет заряд поверхности металла в данном электролите, т. е. его потенциал ф в шкале нулевых точек (см. с. 164). Если поверхность металла заряжена положительно (т. е. ф > О, например, у РЬ, Сё, Г1), это способствует адсорбции анионов, которые, образуя на металле анионную сетку , снижают перенапряжение водорода и ионизации металла, что нежелательно, так как приводит к ускорению коррозии. Замедляюш,ее действие могут в этих условиях оказать лишь анионные добавки экранирующего действия, а замедлители катионного типа не применимы. [c.348]

В статье [Вго55агс1,1984], рассматривающей зажигание стехиометрических воздушных смесей ацетилена, этилена и пропана в специальных камерах, показано, что скорость пламени находится в пределах 11-16 м/с, а давление может достигать уровня, соответствующего зависимости, представленной на рис. 12.4. В цитируемой работе также показано, что, если взорвать аналогичные смеси с помощью заряда твердого ВВ, можно достичь уровня давления, на порядок превышающего ранее полученное значение. Данное положение более подробно рассмотрено ниже. Осознание того факта, что значительный уровень избыточного давления в неограниченном объеме обусловлен такими значениями ускорения пламени, которые не соответствуют современным представлениям, привело ряд исследователей к поиску альтернативного решения. В приложении к работе [Си ап,1979] достаточно подробно рассмотрены такие решения и те трудности теоретических изысканий, с которыми столкнулись исследователи при их поиске. [c.283]

Не всегда возможно, чтобы АВМ решала задачу с той же скоростью, с которой осуществляется моделируемый процесс (это необходимо, если АВМ входит в систему управления объектом и связана с ним прямыми н обратными связями). Если АВМ решает задачу слишком быстро, то могут не успеть сработать некоторые (ie элементы (например, самописец, на который подается выходной сигнал). Если же решение будет слишком длительным, то кроме потери времени возможно снижение точности нз-за дрейфа нуля усилителей, потери заряда на конденсаторах И т. п. Поэтому воз-]шкает необходимость масштабирования и независимой переменной, т. е. времени. Способность работать в ускоренном или замедленном масштабе времени — важное достоинство АВМ. В ходе масштабирования определяются коэффициенты передачи для всех усилителей и потенциометров при необходимости могут вводиться новые масштабные усилители и потенциометры. [c.338]

Ю " см двигается с переменной скоростью, вначале под воздействием у-фотона, образовашюго в результате аннигиляции виртуальных электрон-позитронных пар, электрон двигается ускоренно, в дальнейшем под тормозящим действием реакции излучения движение электрона замедляется. При ускорении или замедлении электрического заряда не может происходить излучение электромагнитных воли, так как повышение и снижение скорости электрона происходит за время 0,935 10 сек, а для перехода атома в [c.18]

За время Т электрон цожет распространять лишь фрагменты силовых линий и силовых трубок. Поэтому такие силовые трубки не могут своими двумя концами заканчиваться электроном и протоном. Лишь по истечении времени т = Ех , когда радиус орбиты атома водорода повернется на центральшш угол сектора а, все эти встречно распространяющиеся силовые трубки электрона и протона (рис. 1) образуют кривую, оба конца которой заканчиваются электроном и протоном. Согласно [7], электромагнитные волны могут сообщать ускорение электрону лишь в том случае, если они проходят через электрон. Такая возможность в секторе атома водорода реализуется лишь после поворота радиуса орбиты на центральный угол а. Видно, что именно в этот момент образуется центральная силовая трубка, соединяющая протон и электрон. Так как центральная силовая трубка складывается из фрагментов в одно и то же время, то взаимодействие между протоном и электроном и в атоме водорода, посредством центральной силовой трубки, осуществляется также "мгновенно". Следовательно, благодаря образованию центральной силовой трубки, силы инерции электрона, возникшие при ускорении свободного падения на протон при движении по круговой орбите, равны силе кулоновского притяжения электрона и протона, но направлены в противоположные стороны. Согласно [1], стоячая электромагнитная волна, полученная наложением параллельных отраженных волн на такую же падающую волну, не переносит никакой энергии электромагнитного поля, так как падающая и отраженная волны переносят одно и то же количество энергии, но в противоположных направлениях. Следовательно, и в случае движения электрона в атомах и молекулах, при условии параллельности силовы линий, исходящих от противоположных зарядов, в центральных силовых трубках создается электромагнитная "невесомость" на данных участках их поверхности. [c.27]

В случае неупругих соударений накопление энергии атомом водорода и переход его в возбужден юе состояние происходит также, как изложено в предыдущем параграфе, путем увеличения частоты и амплитуды колебаний радиуса около значений Дг. Это усиливает вакуумные колебания на стационарных орбитах, колебания радиуса кривизны АК и кривизны кривых силовых линий АК, а также согласно 7, частоты образования центральной силовой трубки, где взаимные притяже1М1я. электрона и протона происходят за время близкое к "мгновенному" действию. Следовательно, для ускорения каталитических и ферментативных реакций, повышения сопротивления трения при торможении всех видов воздушных, надземных, надводных и подводпых транспортных средств необходимо усилить вакуумные колебания па стационарных орбитах атомов, входящих в состав молекул поверхности и обтекающих сред, повысить частоту колебания радиуса кривизны, кривизны силовых линий, а также колебаний количества центральных силовых трубок, где взаимодействие разгюименных зарядов близко к их. мгновенному действию. [c.47]

Тем не менее модель Роджерса и Брюса поддерживает гипотезу переноса зарядов, поскольку имеются данные о существенном ускорении реакции в случае использования почти безводного ацетоинтрила или толуола. В этих условиях система водородных связей замкнута внутри молекулы и не обменивается со средой, т. е. возможна реализация механизма при нейтральных pH атака молекулой воды, сопровождающаяся обп1,еосновным катализом, причем диполярное переходное состояние образуется из нейтрального основного состояния. В ацетонитриле это могло бы произойти только в ирисутствии находящегося рядом карбокси-аниона. [c.228]

В присутствии таких Со(1П)-комплексов скорость гидролиза амидной связи увеличивается в 10 раз по сравиеиию со скоростью щелочного гидролиза. Подобное ускорение реакций сравнимо со скоростями, полученными для карбоксипептидазы А и ее субстратов. Отметим, что в процессе а, который, по-видимому, предпочтительнее процесса б в случае иона Со(П1), карбонильная группа поляризуется и гораздо легче атакуется молекулой воды извне, чем в отсутствие комплекса. Таким образом, ион металла опять-таки играет роль сверхкислоты. Другими словами, прямая поляризация карбонильной группы ионом металла создает более электрофильный центр на атоме углерода. Естественно, различные ионы металла в этом отношенпп обладают различными свойствами, зависящими в основном от их общего заряда, размера, координационного числа и легкости замещения (обычно) координированной молекулы воды. [c.358]

Первый масс-спектрометр был сконструирован Демпсте-ром Б 1920 г. [3]. В этом приборе применен источник ионов, разработанный Ниром, в котором положительные ионы возникали в результате бомбардировки молекул электронами. Этот тип источника обеспечивал образование ионов с примерно одинаковой небольшой кинетической энергией. Ускорение ионов происходило за счет большой разности потенциалов ионы проходили через щель. Таким образом, получался пучок, в котором все ионы обладали близкой по величине кинетической энергией. Пучок ионов отклонялся на 180° магнитным полем, расположенным перпендикулярно направлению движения ионов, и отклоненные ионы фокусировались на щель, через которую могли проходить только ионы с определенным отношением массы к заряду. Масс-спектрометры с таким разделением ионов относят к приборам статического типа (рис. 1). [c.6]

Таким образом, радиус кривой движения иона при данных ускорении и наиряженности магнитного поля определяется отношением массы к заряду. Ионы с разным отношением массы к заряду попадают на коллектор при развертке спектра, которая может осуществляться либо путем изменения напряжения, ускоряющего ионы, либо изменением напряженности магнитного поля [c.31]

Реакции с гидра )ином и семикарбазидом катализируются кислотами, причем для каждой из них существует определенное оптимальное значение pH. Ускорение реакции кислотами обусловлено увеличением частичного положительного заряда на атоме углерода карбонильной группы при ее прелоиировяиии [c.165]

Циркуляция частнц приводит к некоторому увеличению вязкости, так как переход каждой частицы из одного слоя градиентного потока в другой сопровождается ее ускорением или замедлением и передачей импульса, уравнивающего скорости частиц и слоя среды. Элементарная теория циркуляционной вязкости предполагает установйвшийся режим движения и постоянство заряда частиц, так что их скорость вдоль потока неизменна в пространстве и времени и отличается на постоянную величину Аи от скорости того слоя, Б котором она находится. В таком случае при- [c.201]

И, наконец, укажем на одновременное проявление электростатических и гидрофобных эффектов в катализе гидрофобизованными полиэлектролитами. Так, полистиролсульфокислота обнаруживает повышенную каталитическую активность (по сравнению с мономером) в кислотнокатализируемой реакции гидролиза сложных эфиров алифатических кислот [72]. Механизм ускорения заключается, по-видимому, в следующем. Гидрофобное взаимодействие между углеводородными фрагментами молекулы сложного эфира и аполярными областями в полимерной частице обеспечивает концентрирование субстрата на полимере. Кроме того, необходимо также принять во внимание концентрирование ионов водорода в поверхностном слое полимерной частицы за счет их электростатического взаимодействия с отрицательным зарядом полимера. Этот эффект приводит к локальному понижению pH вблизи сорбированных реагентов и благоприятствует протеканию кислотнокатализируемой реакции. [c.106]

Высокая реакционная способность полимерного нуклеофила (оксим) (XLVIII) обусловлена не только концентрированием молекул гидрофобного субстрата (и-нитрофениловые эфиры алифатических карбоновых кислот) в микросреде полимерной частицы, но также и тем, что положительный заряд пиридиниевой группы приводит фактически к кажущемуся сдвигу р/Са рядом расположенной оксимной группы (за счет локального сдвига pH) и тем самым к относительному увеличению концентрации реакционноспособного оксимного аниона. Те же причины были выдвинуты для объяснения подобных ускорений ( 10 раз), наблюдаемых при ацилировании арилокспмов, сорбированных в поверхностном слое катионных мицелл [741. [c.107]

Если в результате ускоряющего гргэффекта [когда ап—2о)А ф1> >0] величина 5 в уравнении (71.5) становится отрицательной, то адсорбция поверхностно-активного вещества может приводить к ускорению электродных процессов. Так, реакции электровосстановления анионов при отрицательных зарядах поверхности ускоряются в [c.377]

Смотреть страницы где упоминается термин Заряд ускоренный: [c.105] [c.108] [c.213] [c.23] [c.38] [c.304] [c.118] [c.141] [c.236]

Химические источники тока (1948) -- [ c.285 ]

ПОИСК

Смотрите так же термины и статьи:

Ускорение

Справочник химика 21

Химия и химическая технология