Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Алюминия с пиросульфатом

    Алюминий пиросульфат см. Алюминий сернокислый пиро [c.18]

    Алюминий дисульфат Алюминий пиросульфат А1з (5,0,)з [c.19]

    Алюминий пиросульфат см. Алюминий дисульфат [c.17]

    Алюминия дисульфат Алюминия пиросульфат AI2 (8207)3 [c.16]

    Для разложения материалов с высоким содержанием оксидов кремния и алюминия применяют растворение в смесях соляной, азотной и хлорной кислот или азотной, серной и фтороводородной кислот с последующим сплавлением нерастворимого остатка с карбонатом натрия или пиросульфатом калия. Кремний отгоняют в виде газообразного соединения SiF.  [c.164]


    Как уже отмечалось, оксид СггОз химически инертен, но при сплавлении с пиросульфатом калия дает сульфат Сг2(504)з, который образует с сульфатами щелочных металлов двойные соли типа квасцов. Тенденция к образованию квасцов у хрома выражена еще ярче, чем у алюминия, и эти двойные соли более устойчивы. По этому признаку хромокалиевые квасцы стоят ближе к комплексным соединениям, чем алюмокалиевые квасцы. Хром является лучшим комплексообразователем, чем алюминий, по двум причинам. Во-первых, у хрома в отличие от алюминия существует внутренняя З -оболочка с частично свободными орбиталями, способными принять участие в донорно-акцепторном взаимодействии с лигандами. У алюминия Зс -оболочка также существует, но она является внешней и полностью вакантной. Таким образом, при координационном числе 6 для хрома характерна внутренняя -гибридизация, а для алюминия— внешняя 5р -гибридизация с меньшей прочностью связей. Во-вторых, размер иона Сг= + заметно меньше, чем А1 +, вследствие чего более сильное поляризующее действие этого катиона также обеспечивает большую устойчивость комплекса. [c.347]

    Течение указанной реакции слева направо тормозится вследствие образо ания свободной кислоты. Поэтому хотя бы частичная нейтрализация кислоты основаниями ведет к быстрому завершению гидролиза. При этом весь титан полностью (количественно) осаждается в виде метатитановой кислоты. На этом основан известный способ отделения ионов титана от ионов железа, алюминия, цинка и др., заключаюш,ийся в следуюш,ем. Соедииения, содержащие окислы алюминия, титана, железа, цинка и т. п., сплавляют с пиросульфатом калия. При этом образуются сульфаты алюминня, титана, железа, цинка и т. п.  [c.351]

    Эта реакция широко применяется в анализе для переведения в растворимое состояние веществ, нерастворимых в кислотах (например, окислов алюминия, хрома и железа), превращающихся при сплавлении с бисульфатами или пиросульфатами в растворимые сульфаты  [c.28]

    Выполнение определения. Навеску 0,2 г ильменитового концентрата (с точностью до четвертого знака) тщательно перемешивают в фарфоровом тигле стеклянной палочкой с 5 г пиросульфата калия. Смесь сплавляют в муфельной печп при 800—850 °С, выдерживают 10—20 мин, а затем охлажденный плав выщелачивают разбавленной 1 4 соляной кислотой в конической колбе вместимостью 250 мл. В колбу добавляют 2 г гранулированного алюминия, накрывают ее часовым стеклом и содержимое колбы умеренно кипятят на электролите. Общий объем раствора до восстановления должен быть 150—200 мл. [c.127]


    Сплавление с пиросульфатом калия применимо также для разложения природной окиси алюминия (корунда). [c.505]

    Если анализируемая проба содержит большое количество алюминия, ее сплавляют с пиросульфатом калия (см. стр. 98). [c.92]

    Стандартный раствор Л /, содержащий 100 мкг/мл алюминия. В платиновый тигель вносят 0,0189 г окиси алюмнния 1 0,5 г пиросульфата калия. Тщательно перемешивают и медленно сплавляют на паяльной горелке в течение 5— [c.250]

    Хлористый алюминий, хлористый цинк, хлористый магний, хлористый кальций, п-толуолсульфокислота, щавелевая кислота, ангидриды янтарной и малеиновой кислот, сернокислая медь, калийные квасцы, пиросульфат калия или активная окись алюминия [c.275]

    Кислые расплавы используют для разложения нерастворимых в кислотах оксидов металлов основного или амфотерного характера, например оксиды титана, хрома, кобальта, никеля, железа, алюминия и пр. Типичным расплавом этого типа является пиросульфат калия. Его действие обусловлено тем фактом, что при плавлении он разлагается с выделением SO3 [c.448]

    Взвешенный остаток переносят насколько возможно полно из тигля, где проводилось прокаливание, в другой тигель емкостью 25—30 мл, если первый тигель был меньших размеров или если желательно установить потерю в массе тигля Небольшой приставший к стенкам тигля остаток переводят в раствор сплавлением с малым количеством пиросульфата калия или натрия. Такое сплавление требует нескольких минут и не должно продолжаться дольше, чем необходимо, иначе будет невозможно после очистки и прокаливания определить правильную массу тигля, которую он имел после прокаливания окиси алюминия и пр. Горячую жидкость выливают на главную массу осадка, находящуюся в другом тигле, прибавляют еще пиросульфат (всего до 7 г) и возобновляют сплавление, продолжая его в закрытом тигле при температуре не выше, чем требуется для поддержания плава в жидком состоянии, пока все не растворится. [c.955]

    Железо и титан во взвешенной смеси окислов могут быть определены после сплавления ее с пиросульфатом, как описано на стр. 957, но обычно их можно определить быстрее в отдельных навесках пробы, так же как и фосфор. Содержание окиси алюминия находят по разности — вычитанием массы всех определенных окислов из массы их суммы. Если вычитают содержание одной лишь окиси железа, то содержание окиси алюминия может получиться совершенно неверным. При проведении только однократного осаждения аммиаком масса суммы окислов получается несколько повышенной, и соответственно повышенным получают и содержание алюминия. [c.1067]

    Теперь стало обычным готовить растворы проб для силикатного анализа двумя разными способами. Получаемые растворы обычно обозначают как раствор А и раствор Б . Первый готовят растворением плава, образованного сплавлением пробы с флюсом, и используют главным образом для определения кремнезема и окиси алюминия. Раствор Б получают разложением пробы фтористоводородной и хлорной кислотами и применяют главным образом для определения металлов в виде окислов. Некоторые окисленные минералы, такие как корунд, рутил и шпинель, а также силикаты, подобные ставролиту и турмалину, трудно разложить этими методами. Поэтому их необходимо механически выделить из раствора Б и отдельно разложить сплавлением с пиросульфатом калия. Некоторые трудно-вскрываемые силикаты требуют применения фтористоводородной и хлорной кислот под давлением в бомбе из тефлона (политетрафторэтилена). [c.79]

    Алюминий пиросульфат Алюминий сернокислый пиро AI2(S207)3 2621260231, [c.16]

    Определение железа и алюминия. При анализе силикатов, известняков, некоторых руд и других горных пород эти элементы часто определяют гравимеФрическим методом в смеси с титаном, марганцем и фосфатом как сумму так называемых полуторных оксидов. Обычно после отделения кремниевой кислоты в кислом растворе приводят осаждение сульфидов (меди и других элементов) и в. фильтрате после удаления сероводорода осаждают сумму полуторных оксидов аммиаком в аммиачном буферном растворе. Осадок гидроксидов промывают декантацией и переосаждают, после чего фильтруют, промывают и прокаливают. Прокаленный осадок содержит оксиды ЕегОз, АЬОз, ТЮг, МпОг. Иногда анализ на этом заканчивается, так как бывает достаточным определить только сумму оксидов и не требуется устанавливать содержание каждого компонента. При необходимости более детального анализа прокаленный осадок сплавляют с пиросульфатом калия для перевода оксидов в растворимые сульфаты и после растворения плава определяют в растворе отдельные компоненты — железо титриметрическим или гравиметрическим методом, титан и марганец — фотометрическим и фосфор — гравиметрическим (марганец и фосфор анализируются обычно из отдельной навески). Содержание алюминия рассчитывают по разности. Прямое гравиметрическое определение же- [c.165]


    Оксид СггОз при сплавлении с пиросульфатом калия дает сульфат Сг2(804)з, который образует с сульфатами щелочных металлов двойные соли типа квасцов. Тенденция к образованию квасцов у хрома выражена еще ярче, чем у алюминия, и эти двойные соли более устойчивы. Хром яапяется лучшим комплексообразователем, чем алюминий. У хрома в отличие от алюминия существует внутренняя Зс1-оболочка с частично свободными орбиталями, способными принять участие в донорно-акцепторном взаимодействии с лигандами. У алюминия 3 -оболочка также существует, но она является внешней и полностью вакантной. Таким образом, при координационном числе 6 для хрома характерна внутренняя (Рзр -гиб-ридизация, а для алюминия — внешняя (Р-гибридизация с меньшей прочностью связей. [c.455]

    Исключение представляют тыльные отложения, которые имеют очень высокое значение степени сульфатизации, равное 0,85—0,90. На пароперегревателе иногда можно встретить и отложения, степень сульфатизации которых превышает единицу. Это указывает на то, что такие отложения могут наряду с простыми сульфатами содержать также пиросульфаты или сульфаты железа или алюминия. Где и при каких условиях могут возникнуть отложения со степенью сульфатизации А8оз>1, до сих пор не установлено. [c.200]

    Алюминий в сталях может быть в металлическом виде (растворимый в кислотах) и в виде окисла (нерастворимый в кислотах). Для раздельного определения растворимого и нерастворимого алюминия образец стали растворяют в НС1 (1 1) или H2SO4 (1 9), окисляют железо небольшим количеством HNO3. Нерастворимый осадок отфильтровывают, промывают, фильтрат разбавляют в мерной колбе до метки и в части раствора определяют растворимый алюминий. Фильтр с остатком озоляют, прокаливают, сплавляют с небольшим количеством пиросульфата, плав выщелачивают в воде и в полученном растворе определяют нерастворимый алюминии. [c.209]

    Труднорастворимые в кислотах вещества, как, например, окись алюминия (корунд), окись железа (магнитный железняк), окись хрома, окись титана и другие окислы, а также шлаки, переводят в раствор после сплавления с пиросульфатом калия К28207 или бисульфатом натрия ЫаН304. [c.123]

    Легкость, с которой растворимые соли титана подвергаются гидролизу с образованием нерастворимой титановой кислоты, является основанием старейшего метода отделения титана от алюминия, железа, хрома и пр. окислы этих металлов сплавляют с пиросульфатом калия, плав растиоряют в холодной воде и раствор нагревают до кипения. Титан при этом полностью осаждается в виде зернистой легко отфильтровываемой метатитановой кислоты, между тем как другие металлы остаются в виде сульфатов в растворе  [c.596]

    Алюминий. Оксид алюминия АЬОз растворяется в кислотах и растворах щелочей. После сильного прокаливания (как и природный корунд) оксид алюминия в кислотах не растворяется, его сплавляют с пиросульфатом (бисульфатом) калия или карбонатом натрия. При сплавлении в пер1Вом случае получается сульфат алюминия, во втором — алюминат натрия. Сплавляется также с бифторидом калия КНРг. [c.8]

    Фильтрат после отделения кремневой кислоты обрабатывают раствором аммиака для осажденпя гидроокиси железа и алюминия. Осадок обрабатывают, как обычно, затем прокаленный и взвешенный осадок окислов сплавляют с пиросульфатом калия, плав растворяют в серной кислоте и в полученном растворе определяют содержание железа. Содержание алюминия определяют по разности между массой полуторных окислов и массой окислов железа. В фильтрате после осаждения полуторных окислов определяют содержание кальция и магния. [c.300]

    Материалы с высоким содержанием глинозема следует сплавлять с пиросульфатом калия. Алюминий, железо, кальций и магний определяют комплексометричес-ки (см. стр. 35), натрий и калий — на пламенном фотометре, сульфатную серу — ионообменным методом, сульфидную — или по разности между содержанием общей серы и сульфатной, или прямым методом разложения навески соляной кислотой. [c.98]

    Для превращения реактивного бисульфата в пиросульфат расплавляют в платиновой чашке некоторое количество соли и держат в расплавленном состоянии при возможно более низкой температуре, пока не прекратится вспенивание и не начнут выделяться белые пары. Затем плав наливают тонким Ълоем в другие чашки, охлаждают, разбивают на куски и хранят в банках. Если в лаборатории нет хорошего бисульфата, его можно приготовить, смешав эквивалентные количества сульфата калия и серной кислоты. Но в этом случае надо предварительно проверить качество сульфата калия, так как он иногда содержит значительные количества свинца, кальция и кремнекислоты. В некоторых случаях лучше применять пиросульфат натрия, а не пиросульфат калия, так как он действует быстрее и с такими прокаленными, осадками, как окись алюминия, образует более растворимые соли. Небольшим недостатком пиросульфата натрия является то, что последующее разложение прокаленной массы замедляется из-за склонности натриевой соли образовывать на поверхности корку. [c.61]

    При выполнении большей части описанных выше операций растворы должны иметь возможно меньший объем, потому. что количества различных элементов, за исключением немногих самых главных (железо и алюминий в случае анализа горных пород), вфоятно, будут незначительны. Так как заметное количество осадка может остаться в порах фильтровальной бумаги даже после тщательной обработки растворителем фильтра с осадком, промытый фильтр следует сжечь, сплавить золу с щепоткой соды или пиросульфата и растворить плав. [c.119]

    Осаждение купфероном, как указано на стр. 143, редко может применяться для отделения одного железа, но этот метод очень удобен для отделения малых количеств железа вместе с титаном, цирконием и ванадием от больших количеств алюминия, хрома и марганца. Обычно осадок. в таких Случаях прокаливают, смесь окисей взвешивают и затем определяют- железо и сонровождаюш ие его элементы соответств ующими методами после сплавления прокаленного остатка окисей с пиросульфатом. [c.439]

    Некоторые обожжевные огнеупорные материалы с высоким содержанием окиси алюминия при обработке кислотами не разлагаются. Для переведения в раствор таких материалов, а также бокситов, когда требуется определение кремнекислоты, следует пользоваться методом сплавления. В таких случаях в качестве плавня пригодны карбонат натрия, перекиф. натрия или пиросульфаты щелочных металлов. Для спл авления некоторых огнеупорных материалов требуется 7—10-кратное количество карбоната натрия и нагревание на полном пламени горелки Мекера не менее 1ч. [c.560]

    Для отделения циркония от титана, алюминия, хрома, кобальта, никеля, меди, урана, ванадия, тория и молибдена, а также от таких малых количеств кремнекислоты и вольфрама, какие могут остаться в растворе после обезвоживания выпариванием с кислотой, применяют осаждение /г-пропиларсоновой кислотой из горячего разбавленного (3 100) солянокислого раствора и последующее нагревание раствора в течение 30— 60 мин. Осадок промывают горячей водой Если присутствуют большие количества железа, как в случае анализа стали, осадок и фильтр разлагают осторожным нагреванием с 10 мл солян(ш кислоты, раствор разбавляют до 100 мл водой и цирконий осаждают "бнова. Осадок можно прокалить в фарфоровом тигле до ркиси 2тО . Олово частично осаждается, но его можно отделить обработкой прокаленного осадка иодидом аммония, как указано на стр. 342. "Если в анализируемом растворе цри-сутствуе.т достаточное для осаждения циркония количество фосфора, выделившийся осадок отфильтровывают и для отделения циркония от фосфат-ионов сплавляют с карбонатом натрия. Плав выщелачивают водой, нерастворимый остаток отфильтровывают, прокаливают, затем сплавляют с пиросульфатом и растворяют плав в воде, содержащей несколько капель серной кислоты. [c.639]

    Пиросульфат натрия плавится быстрее, чем пиросульфат калия, и образует более растворимые двойные соли с алюминием и с некоторыми другими металлами. Разлонгение минералов пиросульфатом натрия идет не так быстро вследствие бо [ьшой склонности натриевой соли создавать корку на поверхности плава указанная особенность пиросульфата натрия является его небольшим недостатком. [c.922]

    Барий. Если осадок прокаленных окислов алюминия и др. содержит барий он будет обнаружен как загрязнение кремнекислоты, выделенной после сплавления с пиросульфатом. Если взвешенный остаток после удаления этой кремнекислоты плавиковой кислотой сплавить с небольшим количеством пиросульфата и охлажденный плав растворить в разбавленной серной кис.чоте, то весь барий останется в виде сульфата. Иногда вместе с ним оказываются частицы металлической платины. В этом случае их можно достаточно удовлетворительно разделить методом отмучи-вания. [c.957]

    Купфероновый метод можно применять к любому раствору горной породы, не содержащему кремния, элементов группы сероводорода и больших количеств фосфора. Обычно этот метод служит для отделения титана вместе с цирконием, железом, ванадием и пр. (стр. 145) от алюминия, хрома, а также фосфора, за исключением тех случаев, когда последний присутствует в значительных количествах и сопровождается циркониелг, торием или титаном. Тогда сначала сплавляют пробу с карбонатом натрия, выщелачивают плав водой, остаток переводят в сернокислый раствор (иногда применяя для этого сплавление с пиросульфатом) и в этом растворе проводят осаждение купфероном. Тем же способом удаляют и ванадий. Металлы сероводородной группы могут быть удалены из сернокислого раствора обработкой сероводородом (стр. 83), после чего удаляют железо прибавлением винной кислоты и сульфида аммония (стр. 90). Эти методы отделения служат для удаления всех мешающих веществ, кроме циркония. Фильтрат после отделения сульфида железа подкисляют, осаждают титан и цирконий купфероном, осадок прокаливают и взвешивают сумму окислов обоих металлов. Содержание титана находят затем по разности после сплавления смеси окислов с пиросульфатом, растворения плава в серной кислоте и определения циркония в виде нирофосфата (стр. 640). [c.968]

    Обработка не зависит от того, какой из способов, описанных выше, был применен при осаждении железа, алюминия и пр. В зависимости от количества прокаленных окислов, их сплавляют в закрытом тигле на маленьком пламени с одним или несколькими граммами пиросульфата калия или лучше пиросульфата патрия При применении ниросульфата вместо бисульфата значительно сокращается время сплавления, особенно если окислы находятся в тонкоизмельченном состоянии, как это бывает после осаждения в присутствии мацерированной бумаги. [c.1054]

    Интенсивность мешающих полос, в значительной степени зависящую от условий возбуждения, можно уменьшить, а иногда и почти полностью подавить путем проведения с пробой подходящих химических операций или с помощью защитных газов. Например, интенсивность N-пoлo можно уменьшить добавлением к анализируемому диэлектрическому материалу, помещенному в кратер угольного электрода, некоторых окисляющих веществ (таких, как пиросульфат и бромат калия) [24]. Интенсивность этих полос заметно уменьшается также при использовании диоксида углерода в качестве защитного газа. Теоретически в этом случае СН-полосы должны отсутствовать полностью. Однако практически этого не бывает, по-видимому, из-за того, что материал пробы и, возможно, угольные электроды, что вероятнее всего, вследствие их высокой абсорбционной способности содержат значительные количества азота. При анализе сталей в атмосфере диоксида углерода совершенно пропадают полосы оксида железа и не исчезают полосы оксида алюминия. Последнее обусловлено тем, что алюминий уменьшает количество диоксида углерода (см. выше). В атмосфере азота отсутствуют полосы оксидов, и поэтому увеличивается отношение интенсивности линий примесей (например, Т1) или легирующих компонентов (например, Си) к интенсивности фона [25]. [c.255]

    Едкий натр или едкое кали. 10%-ный раствор Выполнение анализа, а) Несколько миллиграммов испытуемого вещества в платиновой микрочашке сплавляют с 4—5-крат-ным количеством пиросульфата или кислого сернокислого калия. Сплав растворяют в 5—6 каплях горячей воды. К полученному раствору прибавляют избыток щелочи до интенсивной реакции на фенолфталеин и центрифугируют. В капле центрифугата алюминий открывают морияом или ализарином. [c.359]

    Очень подробное описание анализа бериллиевых руд приводит Бруэр [2]. В платиновом тигле сплавляют 1 г тонкорастертой пробы с4 г соды. Разложение протекает в течение приблизительно 15 мин. По охлаждении помещают тигель с плавом в колбу, содержащую 60 мл соляной кислоты (I 1). По окончании растворения вынимают тигель и тщательно смывают приставшие к нему кусочки плава. Раствор после прибавления к нему 30 мл серной кислоты (1 1) выпаривают до появления белых паров. Дают охладиться и прибавляют 50 мл воды, 5 мл концентрированной соляной кислоты и в течение некоторого времени нагревают. Фильтруют через беззольный фильтр, содержащий немного бумажной кашицы, и тщателыю промывают горячей соляной кислотой (1 19). Фильтр с приставшей высушивают и прокаливают. Кремневую кислоту удаляют выпариванием с фтористоводородной кислотой, остаток сплавляют с пиросульфатом натрия, плав растворяют в воде и присоединяют к первоначальному фильтрату. К фильтрату прибавляют 40 мл 10 %-ного раствора комплексона III, несколько капель тимолового синего, нагревают до 80° и осаждают аммиаком до окрашивания раствора в темно-синий цвет. Раствор с выпавшим осадком оставляют на ночь и фильтруют через беззольный фильтр. На стенках колбы остаются приставшие в незначительном количестве частички гидроокиси бериллия. Их растворяют в горячей соляной кислоте, снова осаждают аммиаком, охлаждают и отфильтровывают через тот же фильтр. Осадок на фильтре промывают 15 раз охлажденным 2 %-ным раствором нитрата аммония (нейтрализованным по метиловому синему). После промывания фильтр с осадком высушивают и прокаливают обычным способом во взвешенном платиновом тигле. Следы окклюдированной кремневой кислоты (фосфатов, алюминия) удаляют путем вторичного сплавления с содой. К прокаленной окиси бериллия прибавляют 3 г соды и сплавляют в течение 10 мин. Плав извлекают при помощи 400 мл горячей воды и фильтруют. Остаток промывают горячей водой 15 раз. Оставшийся на фильтре остаток прокаливают и взвешивают в том же тигле, который применяли для снлавления. Таким способом исключают погрешности, вызванные коррозией платинового тигля. Растворенная платина всегда захватывается окисью бериллия. После окончательного взвешивания можно снова сплавить окись бериллия с пиросульфатом натрия, извлечь плав [c.113]


Смотреть страницы где упоминается термин Алюминия с пиросульфатом: [c.16]    [c.150]    [c.21]    [c.14]    [c.153]    [c.639]    [c.665]    [c.311]   
Методы разложения в аналитической химии (1984) -- [ c.382 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Пиросульфаты



© 2025 chem21.info Реклама на сайте