Источники импульсные для анализа

Режим работы искрового ионного источника при анализе непроводящих веществ обычно следующий импульсное напряжение— около 40 кв] частота следования импульсов — З-Ю гц-, длительность импульсов — 30 мсек. Расположение тигля с исследуемой пробой и зонда в ионном источнике показано на рпс. 4.5. [c.142]

Плоский источник. При анализе теплового режима отдельных радиоэлементов, работающих при импульсных электрических нагрузках, можно свести задачу к модели полупространства, на поверхности которого расположены области с импульсными тепловыми источниками энергии. Вначале рассмотрим следующую модель [c.53]

Анализ полученного таким способом пучка показал, что степень поляризации составляет - 50%, а пучки-не содержат атомов Не(2 5), фотонов или быстрых нейтральных частиц. Интересная конструкция источника импульсного пучка метастабильных атомов гелия и аргона предложена в работе [150]. Сверхзвуковой импульсный пучок проходит в возбуждающее устройство через коллимирующую диафрагму и кольцевой катод. Три полусферические сетки— вытягивающая, управляющая и ускоряющая с центральными отверстиями для прохождения пучка — служат для управления электронным потоком. [c.174]

Критерии идентификации источников акустической эмиссии должны базироваться на комплексном анализе всех информативных признаков, включая анализ параметров импульсных потоков. В частности, повышение коррелированности импульсных потоков свидетельствует о возникновении серьезных изменений в техническом состоянии испытываемых сосудов [139]. [c.193]

В практике атомно-эмиссионного спектрального анализа в качестве источников возбуждения спектров применяют пламя, электрические дуги постоянного и переменного тока, низко- и высоковольтную конденсированную искру, низковольтный импульсный разряд, различные формы тлеющего газового разряда я др. В последние годы начинают широко использовать также различные виды высокочастотных разрядов — источник индуктивно-связанной высокочастотной плазмы (ИСП), микроволновой разряд и др. [c.58]

Емкость конденсатора почти не оказывает влияния на температуру искры, так как при ее увеличении одновременно возрастает запасенная энергия и продолжительность разряда. Зато количество поступающего в разряд вещества и яркость искры быстро растут с увеличением емкости. При обычно применяемых конденсаторах небольшой емкости искра значительно уступает по яркости дуге, что приводит к увеличению продолжительности анализа. Сильное увеличение емкости при уменьшении (или отсутствии) индуктивности переводит искру в мощный импульсный разряд, который имеет очень большую яркость. Наоборот, уменьшение яркости приводит к резкому ослаблению яркости разряда. При переходе к неконденсированному разряду (емкость близка к нулю) яркость искры уменьшается, что делает невозможным применение такого разряда в качестве источника света для спектрального анализа. [c.63]

Ультразвуковая аппаратура для структурного анализа металлов. Источником ультразвука и индикатором для оценки затухания и скорости распространения ультразвуковых колебаний в испытуемом материале, по которым обычно определяют его структуру, может служить ультразвуковой прибор, сконструированный по принципу импульсного эхо-дефектоскопа. Однако узкий [c.68]

Локальный анализ можно проводить только методами ЛИФ и КАРС. Они имеют и наиболее высокое временное разрешение. Метод КАРС или какой-либо другой метод спектроскопии комбинационного рассеяния универсальны, но имеют низкую чувствительность. Поэтому целесообразно использовать резонансную спектроскопию комбинационного рассеяния, так как чувствительность в этом случае выше. Из-за малой чувствительности спектроскопию комбинационного рассеяния сочетают с импульсным источником создания активных частиц. Тогда в малом объеме можно создать концентрации, достаточные для регистрации методом КАРС. Метод обычно применяют для исследования микроскопических элементарных процессов. [c.130]

При анализе сталей, алюминия [1516] режим работы ионного источника следующий импульсное напряжение 30 кв, частота следования искровых импульсов 100 гц, период их следования 100 мксек, экспозиция спектров 3-Ю" нк при анализе сталей и [c.117]

Эмиссионные спектральные методы анализа не характерны для оцределения серы и ее соединений. Определение затруднено тем, что спектральные линии серы, расположенные в видимой и ультрафиолетовой областях, доступных для работы с типовыми спектральными приборами, имеют высокие потенциалы возбуждения нетрудно возбуждаются в пламени, дуге и искре. Чувствительность определения серы даже в таких мощных импульсных источниках, как конденсированная искра и низковольтная искра, не превышает сотых долей процента [61, 75], что для ряда аналитических задач является недостаточным. Обзор спектрохимических методов определения неметаллов дан в работе [863]. [c.150]

Для определения времени релаксации существует две группы методов импульсные методы и методы непрерывного воздействия поля. К первой группе относится метод спинового эхо он дает более точные результаты, имеет меньше источников погрешностей, но требует довольно сложной аппаратуры. Ко второй группе принадлежит наиболее простой метод автодинного генератора он позволяет выполнять только относительные измерения величин и Т . Одно из преимуществ метода магнитной релаксации заключается в возможности производить анализ в интенсивно окрашенных и мутных растворах и в растворах, содержащих коллоидные частицы, осадки. С его помощью можно проводить дистанционные определения в потоке. [c.71]

Анализ выполняют с применением цилиндрического разборного катода, изготовленного из пруткового молибдена марки м. ч. . Перед использованием его подвергают механической очистке и отжигу. Пробу помещают в углубление на дно полого катода, что обеспечивает стабильность разряда. В качестве источника питания газоразрядной трубки используют генератор, работающий в стационарном, импульсном и смешанном режимах разряда, описанный в работе [223 . Разряд осуществляют в токе Не (давление 40 мм рт. ст.), очищенного с применением ловушки с титановой губкой, охлаждаемой жидким азотом, и кварцевой трубки с губчатым титаном, которую нагревают до 600 С. Бром и хлор определяют в комбинированном режиме разряда при суммарном значении силы тока 0,6 а при соотношении импульсного разряда к постоянному 2 1, частоте следования импульсов 10 кгц, их длительности 20 мксек. и времени экспозиции 180 сек. Анализ проводят по методу трех эталонов, пользуясь градуировочным графиком в координатах Ag = = f (lg с), где Ag — разность почернения аналитической линии (481,7 и.и) и фона вблизи ее, с — содержание примеси в процентах. [c.185]

Хорошо установлено, что короткий 5-образный импульс можно рассматривать как многочастотный источник, который позволяет одновременно возбуждать все резонансные частоты [1.7—1.10]. В соответствии с принципом суперпозиции, который справедлив в линейных системах, отклик на 5-образный импульс, известный как импульсный отклик, является линейной суперпозицией откликов всех частотных компонент. Передаточная функция может быть получена из импульсного отклика непосредственно с помощью спектрального анализа, т. е. преобразования Фурье. [c.24]

Наиболее распространенными источниками возбуждения для эмиссионного спектрального анализа рзэ служат дуга переменного или постоянного тока, а также искровой импульсный разряд. [c.205]

Для анализа пробу помещают в каналы верхнего и нижнего угольных электродов. (Диаметр канала 2 лгм, глубина 8 лш, толщина стенок 0,5 лш.) Источник возбуждения спектров — генератор ДГ-2, Для повышения чувствительности анализа до 5-10 % используют низковольтный импульсный разряд, полученный при подключении в схему генератора ДГ-2 дополнительной емкости 36,5 мкф (вместо реостата дуги). При таком разряде вещества выходят из электродов в виде струй или факелов с эффективной температурой 7500—8000° С. Интенсивность линий фосфора при этом возрастает в 10—15 раз по сравнению с обычной дугой, получаемой от генератора ДГ-2. Средняя квадратичная ошибка определения 0,001—0,1 % фосфора составляет 15—20 отн.%. [c.153]

Интегральные интенсивности имеют важное значение для химических приложений спектроскопии ЯМР в качестве источника сведений о количестве данного вещества (количественный анализ гл. 1, 5). В спектроскопии ЯМР — Н при регистрации спектров в импульсном режиме с Фурье-преобразованием возникает, однако, ряд ограничений, затрудняющих использование интегральных интенсивностей в количественном анализе. [c.220]

Лазерные источники возбуждения спектров. Электроразрядные источники возбуждения спектров позволяют анализировать непосредственно только электропроводные материалы, анализ диэлектрических материалов требует специальной подготовки. Лазерные источники дают возможность прямого анализа любых твердых материалов, и для этой цели могут применяться различные лазеры твердотельные импульсные лазеры в свободном и моноимпульсном режимах, лазеры на красителях с ламповой накачкой и др. с энергией лазерных импульсов до 10 Дж в режиме свободной генерации и до 0,6 Дж в моноимпульсном режиме. При этом реализуется плотность мощности излучения до 10 °-10 Вт/см [c.374]

В связи с переходом на точную фотоэлектрическую регистрацию спектра возникли специфические требования к источнику возбуждения спектра. Целесообразно использовать источники спектра, излучающие за время экспозиции максимальный полезный сигнал и минимальные электромагнитные помехи. Такие повышенные требования к точности фотоэлектрических методов анализа заставляют разрабатывать источники со значительно большим числом регулируемых и контролируемых параметров, чем это принято обычно, и жестко стабилизовать оптимальные значения этих параметров. В частности, стабилизируются следующие параметры электрического разряда в газах 1) форма и величина тока и напряжения в импульсе, а также фаза поджига активизированной дуги переменного тока 2) параметры зарядного и разрядного контура искрового разряда 3) напряжение на конденсаторе разрядного контура искрового импульсного разряда 4) геометрия межэлектродного промежутка и микрорельеф рабочего участка поверхно- [c.26]

Изучая спектр поглощения газа после кратковременного облучения СЮз или N02 в присутствии большого количества азота мощным источником света (импульсный фотолиз), эти авторы обнаружили интенсивные полосы молекулярного кислорода, обусловленные переходами с 4, 5, 6, 7 и 8-го колебательных уровней, не наблюдающиеся в обычных условиях вследствие ничтожно малой концентрации молекул О2 в состояниях с большими V (энергия колебательно-возбужденной молекулы О2, находящейся в состоянии и = 8, составляет 34 ккал). Анализ условий опытов приводит к заключению, что молекулы 0 образуются в результате следующих процессов [c.199]

В искровом разряде можно легко определять трудновозбудимые элементы серу, фосфор, галогены и др. Однако чувствительность анализа при этом невысока из-за слабого испарения пробы. При использовании дуги проба энергично испаряется, но температуры разряда недостаточно для возбуждения трудновозбудимых элементов. Для использования преимуществ обоих источников [219] создан комбинированный источник света, в котором на стационарный дуговой разряд постоянного тока накладывается мощный импульсный разряд. При этом дуга обеспечивает энергичное испарение пробы, а импульсный разряд — возбуждение атомов. Согласно работе [220], на дугу постоянного тока, питаемую от ртутного выпрямителя, накладывают искровой разряд от генератора ИГ-2. [c.64]

Рис. 54. Импульсный дуговой источник света для анализа сухих остатков растворов в атмосфере аргона (разряд стабилизирован кварцевой трубкой) [1428].

Следовательно, при определении малых примесей трудновозбудимого компонента необходимо работать при низких давлениях, возбуждая высокочастотный тлеющий разряд через узкие капилляры, либо исследуя свечение внутри полого катода При выборе давления следует исходить не только из относительной интенсивности линий примеси и основы смеси, но и абсолютного значения интенсивности. Поэтому нежелательно использовать слишком низкие давления (очень слабое свечение). Оптимальное давление выбирается экспериментально. Применение импульсных источников для анализа трудновозбудимого компонента также целесообразно, но исследование следует весги при сравнительно высоких давлениях порядка нескольких мм рт.ст. Это связано с тем, что в импульсном разряде с повышением давления увеличивается яркость вспышки, а вместе с тем и чувствительность анализа. Анализируя газовые смеси в импульсных источниках, имеет смысл применять метод спектральной развертки. Этот метод в настоящее время широко используется в спектральном анализе и имеет несомненные преимущества Р ]. Высокая чувствительность анализа малых примесей легко- [c.138]

Источниками нейтронов для структурного анализа служат ядерные реакторы на быстрых нейтронах, а также импульсные реакторы Спектр пучка нейтронов, выходящих из канала реактора, непрерывен вследствие максвелловского распределения нейтронов по скоростям (его максимум при 100°С соответствует длине волны 0,13 нм). Монохроматиза-цию пучка осуществляют разными способами-с помощью кристаллов-монохроматоров и др. Нейтронография используется, как правило, для уточнения и дополнения рентгеноструктурных данных. Отсутствие монотонной зависимости [c.99]

Диапазон энергий квантов С.и.-от долей эВ до сотен кэВ (т. е. включает область мягкого рентгеновского излучения). С. и. характеризуется непрерывным спектром, высокой степенью поляризации, большой интенсивностью (превосходит на неск. порядков излучение в рентгеновских трубках), чрезвычайно малой расходимостью, малой длительностью импульсов (до 100 пс). Эти св-ва позволяют использовать С. и. в спектроскопии, рентгеновском структурном анализе, для изучения оптич. активности молекул, возбуждения люминесценции, инициирования фотохим. р-ций и др. Так, благодаря большой интенсивности источников С. и. удалось зарегистрировать мол. спектры поглощения с разрешением 0,003 нм. Разрабатываются импульсные методы спектроскопии, использующие С. и. для исследования метастабильных продуктов фотолиза, механизма сверхбыстрых р-ций и т. п. Рентгеновский структурный анализ биол. объектов, в частности монокристаллов белков, использующий С. и., позволяет значительно сократить время регистрации рентгенограмм, уменьшить радиац. нагрузки на образец. С. и. применяют также, напр., для фотолитографии, в произ-ве интегральных схем. [c.357]

Применение спектроскопии ЯМР. Спектроскопия ЯМР относится к неразрушающим методам анализа. Совр. импульсная ЯМР фурье-спектроскопия позволяет вести анализ по 80 магн. адрам. ЯМР спектроскопия - один из осн. физ.-хим. методов анализа, ее данные используют для однозначной идентификации как промежут. продуктов хим. р-ций, так и целевых в-в. Помимо структурных отнесений и количеств, анализа, спектроскопия ЯМР приносит информацию о конформационных равновесиях, диффузии атомов и молекул в твердых телах, внутр. движениях, водородных связях и ассоциации в жидкостях, кето-енольной таутомерии, металло- и прототропии, упорядоченности и распределении звеньев в полимерных цепях, адсорбции в-в, электронной структуре ионных кристаллов, жидких кристаллов и др. Спектроскопия ЯМР - источник информации о структуре биополимеров, в т. ч. белковых молекул в р-рах, сопоставимой по достоверности с данными рентгеноструктурного анализа. В 80-е it. началось бурное внедрение методов спектроскопии и томо-фафии ЯМР в медицину для диагностики сложных заболеваний и при диспансеризации населения. [c.519]

При анализе микропроб применяют высокоточную импульсную аргоновую дугу, предел обнаружения достигает 0,5—1 нг натрия 1196]. В атмосфере азота предел обнаружения натрия понижается на полтора порядка [954]. Приведены полные сведения об определении натрия методом локального лазерного микроспектрального анализа в различных объектах с использованием двухступенчатой схемы лазерного пробоотбора с последуюпщм возбуждением спектров в электрическом источнике предел обнаружения натрия 10 г 1984]. [c.99]

Анализ лунного грунта осуществляли на опытном образце масс-спектрометре типа МХ8301 с искровым ионным источником и двойной фокусировкой по Маттауху — Герцогу. Оптимальная величина импульсного напряжения равна 27 кв, длительность высокочастотных импульсов — 20—30 мксек, частота следования искровых импульсов 1000 гц. Для проведения анализа не обходимо 1 —1,5 иг образца. Воспроизводимость результатов 8—12% [729]. Концентрация марганца в лунном реголите, доставленном автоматической космической станцией Луна-16 , равна 0,2%. [c.117]

Таким образом, из анализа литературных данных сплавов, сталей и углеродных материалот видно,что проблема определения неметаллов является сложной, но имеется принципиальная возможность одновременного их определения при использовании специальных импульсных источников возбуадения, получения разряда в вакуумных камерах с подачей инертного газа, подборе правильных условий подготовки проб и контрольных образцов, а Tai xe спосдба подачи их в зону разряда. [c.78]

Продолжаются попытки использовать источнию сплошного спектра и для прямых измерений абсорбции, например, в схемах на основе эшелле-полихрома-торов высокого разрешения. Наилучшие результаты получены с помощью ксеноновой дуговой лампы мощностью 150—300 Вт и вольфрамовой галогенной лампы мощностью 650 Вт. Исследуются также возможности импульсных источников сплошного спектра. Удачное техническое решение в этой области могло бы придать ААС новое качество — возможность одновременного многоэлементного анализа. [c.828]

Применение волоконной оптики позволяет создавать оригинальные конструкции, одну из которых рассмотрим на примере определения дефектов в лопастях винтов летательных аппаратов. При изготовлении конструкции во внутренних полостях наиболее ответственных частей или элементов закрепляются оптические волокна, которые благодаря гибкости и эластичности могут принимать различную форму. Выходные торцы всех используемых волокон сводятся в одну плоскость, которая принимается за плоскость анализа. Входные торцы волокон последовательно или одновременно освещаются излучением от источника, например импульсной лампы, а излучение на выходе регистрируется соответствующими приемоиндикаторными устройствами. При дефектах конструкции отдельные волокна перерезаются, в результате чего излучение не проходит через это волокно и не дает выходного сигнала. В случае необходимости можно использовать кодированное расположение оптических волокон. [c.508]

АТОМНО-ФЛУОРЕСЦЕНТНЫИ АНАЛИЗ (атомно-флуоресцентная спектрометрия), метод количеств, элементного анализа по атомным спектрам флуоресценции (см. Люминесценция). Для получения спектров атомный пар пробы облучают излучением, частота к-рого совпадает с частотой флуоресценция определяемых атомов (резонансная флуоресценция). Р-ры исследуемых в-в атомизируют чаще всего в пламенах, реже — в электротермич. атомизаторах, нагреваемых током графитовых тиглях и печах порошки — в тиглях и капсулах, помещенных в пламя. Хим. состав пламен и защитную атмосферу тиглей подбирают так, чтобы тушение флуоресценции было минимальным. Источниками возбуждения служат интенсивные импульсные лампы с полым катодом, лазеры и др. Спектр флуоресценции регистрируют с помощью простых светосильных спектрофотометров. Интенсивность линий флуоресценции — мера конц. элементов в пробе. Для градуировки прибора примен. стандартные образцы известного хим. состава, соответствующего составу пробы. Осн. достоинства метода большая селективность, низкие пределы обнаружения (в р-рах — 10- нг/мл, в порошюх — до 10- —10- % для таких летучих элементов, как d и Ag), большой интервал конц., в к-ром градуировочный график прямолинеен (обычно 1—2 порядка величины концентрации, а с применением лазеров — до 5), простота автоматизации. А.-ф. а, использ. для определения приблизительно 50 элементов в сплавах, горных породах, лунном грунте, растениях, почвах, водах, нефтях, пищ. продуктах и т. д. [c.59]

Большая работа по созданию источников света для фотоэлектрических спектральных установок проведена в Советском Союзе И. С. Абрамсоном 121—23], И. В. Подмошенским [24] и Б. Г. Вороновым [25]. Последним разработан универсальный генератор УГЭ-3 для возбуждения спектров дугового разряда, искрового и импульсного разрядов, отличающийся разнообразием аналитических режимов и стабильностью электрических параметров разряда. Генератор позволяет снизить в 1,5—2 раза ошибку квантометрического анализа ряда металлов и сплавов по сравнению с ошибкой, характерной для анализа тех же объектов с помощью лучшего серийно выпускаемого генератора ГЭУ-1. Следует указать еще на один из резервов увеличения точности, реализуемый при последовательном фотоэлектрическом спектральном анализе — возможность переключения режимов генератора во время анализа пробы в соответствии с индивидуальными особенностями определяемого в данный момент элемента. [c.27]

Впервые молекулярные постоянные F были определены Андрюсоми Барроу [556, 557]. В работах [556, 557] спектр F был получен на призменных приборах малой и средней дисперсии при использовании в качестве источника излучения разряда в парах фторированных углеводородов. В системе Л 2 — Х П Андрюс и Барроу наблюдали полосы 1—О, О—О, О—1 и 1—1 с разрешенной вращательной структурой, анализ которой позволил найти значения вращательных постоянных F в состояниях Х П и Л 2. Анализ колебательной структуры системы Л 2 — Х П не надежен, так как канты полос 1—О и 0—0 размыты из-за наложения линий других полос. В системе 5 X Андрюс и Барроу идентифицировали 18 полос (v" < 3, u 6), образующих пять секвенций. На основании результатов измерений положения кантов этих полос и расстояний между кантами различных ветвей Андрюс и Барроу нашли приближенные значения колебательных и вращательных постоянных F в состоянии В. Поскольку вращательная структура полос системы б - X в работе [557] не была разрешена, тип состояния В определить не удалось. Найденные Андрюсом и Барроу значения молекулярных постоянных F в состояниях Х П, Л 2 иВ приведены в книге Герцберга [2020] и в справочнике [649]. Для уточнения типа состояния В и вращательных постоянных F в этом состоянии спектр молекулы F в области 1970—2100 A был вновь исследован Татевским, Кузяковым и др. [55]. В качестве источника возбуждения использовался импульсный разряд в токе паров F4. Спектр в области 2000—2075 А фотографировался на спектрографе ДФС-3 с дисперсией 2 А/мм, а в области к < 2000 А — на спектрографе ДФС-5 с дисперсией 3 А/мм. [c.607]

Весьма перспективный метод изучения процессов обмена энергии недавно был предложен Норришем с сотрудниками [884]. Изучая спектр поглощения газа, образующегося в результате кратковременного облучения IO2, а также NO2, в присутствии больших количеств азота, мощным источником света (импульсный фотолиз, см. стр. 359), эти авторы обнаружили интенсивные полосы молекулярного кислорода, связанные с переходом с 4, 5, 6, 7 и 8 колебательных уровней, не наблюдающиеся при обычных условиях вследствие ничтожно малой концентрации молекул Оо в состояниях с большими V (энергия колебательно-возбужденной молекулы О2, находящейся в состоянии о = 8, составляет 34 ккал)- . Анализ усло-вый опытов приводит к заключению, что колебательно-возбужденные молекулы кислорода О2 образуются в результате следующих процессов [c.331]

Прерывистость высоковольтной искры делает ее удобным источником для количественного анализа. Поскольку искровой разряд имеет импульсный характер, он не ограничивается определенными горячими пятнами на электроде, а имеет тенденцию к случайному и более надежному отбору пробы со всей поверхносрти электрода. Это обеспечивает большую надежность количественного анализа. При тщательном проведении серийных анализов с помощью высоковольтной искры относительная погрешность составляет от 1 до 5%. [c.715]

Приведем несколько примеров применения установки для люминесцентного анализа на базе спектрометра СДЛ-1 при исследовании продуктов слоншого состава методом квазилинейчатых спектров люминесценции. В качестве источников возбуждения использовались ртутная лампа ДРШ-500 и азотный импульсный лазер ЛГИ-21. [c.87]

Второму этапу развития метода принадлежит следующее десятилетие. Разрабатывается теоретическая часть метода, большинство работ посвящается ядерной физике. Получает развитие сшштилляционная гамма-спектрометрия, появляются многоканальные анализаторы, становятся доступными нейтронные генераторы н другие источники излучений. Метод находит применение в некоторых областях науки и техники. Текущий период характеризуется дальнейшим развитием метода, применением полупроводниковых детекторов, автоматизацией гамма-спектрометрии и обработки результатов анализа, автоматизацией радиохимии, развитием импульсных реакторов и т. д. Несмотря на относительно короткий срок своего развития, активационные методы в настоящее время являются одними из ведущих в современной аналитической химии. Активационный анализ основан на ядерных взаимодействиях, происходящих при облучении исследуемого образца потоком ядерных частиц или квантов с достаточной энергией и свойствах возбужденных радиоактивных атомных ядер. Теоретическая часть метода подробно рассмотрена в ряде монографий [302—304]. Основное уравнение активационного анализа имеет вид [c.76]

С точки зрения оптимизации условий фотографической регистрации все аналитические задачи можно до некоторой степени условно разбить на три типа. Один предельный тип задач (назовем его первым) заключается в нахождении малых абсолютных количеств элементов, энергия излучения аналитических линий которых в источнике света ограничена (Ец onst) и высвечивается очень быстро, в течение секунд или даже долей секунды. К таким задачам относится, например, анализ микропроб, помещенных на торцы электродов, в частности, с применением дуговых сильноточных и импульсных источников света и т. п. Для второго [c.47]

Оценка материалов, присланных промышленными лабораториями, весьма отчетливо показала, что подавляющее большинство определений выполняется с помощью высоковольтной кон-денсироваиной искры и активизированной дуги переменного тока. Исключение составляют главным образом специальные случаи определение газов в металлах, анализ сварных швов и т. п. Для определения же состава массовых объектов такие источники, как низковольтная искра, искра малой мощности (так называемая высокочастотная искра), импульсный разряд и др., распространения по тем или иным причинам не получили. Поэтому и.меющиеся в литературе методики, основанные на применении подобных источников, в данной книге почти е приведены. Конечно, это не должно рассматриваться как отрицательная оценка возлможностей, открывающихся при использовании указанных способов возбуждения спектра. [c.7]