Ловушки область давлений

Снижение давления с атмосферного до нескольких сантиметров ртутного столба (умеренный вакуум) требует дополнительных приборов по сравнению с теми приборами, которые применяются обычно при работе под атмосферным давлением (см. гл. П, часть I). Они состоят из насоса, манометра, ловушки и устройства для смены приемников. Эти приборы при работе в данной области давления используются в основном так же, как и в разгонках при давлениях в несколько миллиметров ртутного столба, однако дальнейшее уменьшение давления требует значительно большего изменения конструкции оборудования. [c.400]

Магниторазрядные насосы очень чувствительны к загрязнению углеводородами. Например, в работе [152] показано, что после 30—40 ч работы с механическим насосом без последовательно включенной ловушки возникновение разряда затруднено. Окисление материала катода приводит к тому, что в области давлений 10 тор разрядный ток заметно уменьшается. [c.201]

При дальнейшем выполнении задания один из студентов осторожно отсоединяет систему предварительного разрежения, закрывая стеклянный кран, и в дальнейшем следит за уровнем жидкого азота в ловушке, так как уменьшение количества жидкого азота и размораживание стенок ловушки ведет к резкому увеличению давления в системе. Второй студент проводит градуировку тока разряда по давлению в системе для диапазона от 10- до 10" тор, сравнивая показания миллиамперметра, находящегося в блоке питания электроразрядного насоса, с показаниями вакуумметра ВИТ-1А, а в области давлений 10 —10 тор и с показаниями вакуумметра ВИ-12. [c.209]

Области давлений, в которых наиболее рационально применяются вакуумные насосы принятых в настоящее время типов, а также поглотители и ловушки, показаны на диаграмме на рис. 5-1. [c.57]

Следует, однако, заметить, что при откачке через ловушку большой массы воздуха она быстро насыщается основном парами воды и становится малоэффективной или даже препятствует достижению заданного разрежения. Поэтому целесообразно иметь дополнительный форвакуумный трубопровод, через который удаляется основная масса газа, и сосуд откачивается до давления 10 — 10 Па, минуя ловушку. При давлении 10 —10 Па течение газа происходит в области вязкостного режима, при котором проникновение паров масла из насоса будет незначительным. Затем производится откачка сосуда до заданного давления через адсорбционную ловушку. [c.175]

В некоторых случаях приток жидкости к забоям скважин поддерживается и напором воды, поступающей в пласт из области питания. Тогда режим пласта следует называть упруговодонапорным. Различают и вторую разновидность упругого режима - замкнуто-упругий режим. Встречаются залежи нефти в закрытых со всех сторон пластовых ловушках , когда на небольших расстояниях от нефтяной залежи продуктивный пласт либо выклинивается, либо экранирован сбросом. В начальной стадии разработки такой залежи, до тех пор пока пластовое давление не снизилось до давления насыщения, имеет место замкнуто-упругий режим фильтрации. [c.131]

Обобщив эти и множество других фактов, Кудрявцев создал свою магматическую гипотезу происхождения нефти. В мантии Земли под давлением и при высокой температуре из углерода и водорода сначала образуются углеводородные радикалы СН, СНг и СНз. Они движутся в веществе мантии от области высокого к области низкого давления. А так как в зоне разломов перепад давлений особенно ощутим, углеводороды и направляются в первую очередь именно сюда. Поднимаясь в слои земной коры, углеводороды в менее нагретых зонах реагируют друг с другом и с водородом, образуя нефть. Затем образовавшаяся жидкость может перемещаться как вертикально, так и горизонтально по имеющимся в породе трещинам, скапливаясь в ловушках. [c.25]

Природные газы добывают из чисто газовых месторождений. Они состоят в основном из метана с небольшой примесью этана, пропана, бутанов, пентанов, а также азота, сероводорода, диоксида азота и благородных газов (табл. 1.48). Это результат катагенетического преобразования органических веществ осадочных горных пород. Залежи горючих газов формируются в природных ловушках на путях его миграции. Миграция происходит при статической или динамической нагрузке пород, выжимающих газ, а также свободной диффузии газа из областей высокого давления в зоны меньшего давления. Подземными природными резервуарами для 85 % общего числа газовых и газоконденсатных залежей яв- [c.103]

Другие актинометры. Газообразный бромистоводородный актинометр 163] пригоден для широкой области спектра (приблизительно от 1800 до 2500 А, т. е. вплоть до коротковолновой границы пропускания кварца). Давление бромистого водорода должно составлять 5—10 см рт. ст., а ячейка актинометра должна быть отделена от любого возможного источника ртутных паров посредством ловушки, охлаждаемой сухим льдом. В противном случае бромистая ртуть будет постепенно осаждаться на окошках и изменять их пропускание. Можно выморозить бромистый водород жидким воздухом и определить давление водорода, образующегося в результате облучения. Можно провести такой же расчет, как и в случае актинометра, заполненного смесью сульфат уранила— щавелевая кислота. На один поглощенный квант образуется одна молекула водорода [Ф = 1 в приведенных выше уравнениях (24) и (25)], однако обычно необходимо вводить поправки для учета возможности незначительного протекания термической реакции со ртутью. Количество разложившегося бромистого водорода не должно превышать 1%. [c.245]

При этом применялась следующая методика быстрый ток чистого водорода или азота при давлении в 1—2 мм насыщался паром тетраметилсвинца путем пропускания через пробирку А, содержащую тетраметилсвинец, охлажденный твердой углекислотой. Затем газ пропускался через длинную кварцевую трубку ВС и откачивался через ловушку О, погруженную в жидкий воздух, с помощью высокопроизводительного ртутного насоса, позволявшего поддерживать скорость газа в трубке ВС, равной 10—15 м в секунду. Вначале, путем местного нагревания, на участке У получали свинцовое зеркало, затем трубка нагревалась во второй точке X, ближе к входу газов, а область У оставлялась холодной. При этом оказалось, что на участке X откладывается свежее зеркало, а первое зеркало одновременно исчезает (если только расстояние между X и У не превосходит 30 см). [c.14]

В работе была использована окислительная ячейка с ловушкой Дина — Старка для удаления воды [8]. Опыты проводились при атмосферном давлении. В окислительную ячейку загружали от 25 до 50 мл изоамилацетата, погружали ячейку в глицериновую баню, температура в которой поддерживалась постоянной с помощью реле и контактного термометра. Затем в ячейку подавали кислород, скорость пропускания которого контролировали ротаметром. Экспериментально было установлено, что при пропускании кислорода со скоростью 20 л/(ч моль) и выше реакция протекает в кинетической области. [c.212]

Для изучения накопления зарядов в ловушках мы применили дополнительное непрерывное освещение монохроматическим светом либо из области поглощения полупроводника, либо из области поглощения красителя-сенсибилизатора [15—18]. Для этого свет ртутной лампы Ь низкого давления (150 вт), питаемой постоянным током, проходил через светофильтр и, отразившись от полупрозрачного зеркала Р, падал на конденсатор во время измерения спектра фоточувствительности. [c.207]

Отсутствие тушения при малых упругостях вызвано тем же обстоятельством, что и раньше, т. е. медленностью установления равновесия, соответствующего данной упругости, при большой величине адсорбирующей поверхности. В данном случае медленность протекания адсорбции вызвана была также наличием следов порошка окиси алюминия на пути распространения паров иода из ловушки в сосудик. Сильно адсорбирующий порошок, напитывающийся парами иода до насыщения (что заметно по появлению окраски), служил чрезвычайно эффективной пробкой , мешающей распространению паров и понижающей их упругость в пределах сосудика. Это обстоятельство объясняет также смещение области резкого падения кривой в сторону больших давлений по сравнению с менее активным препаратом. Кроме того, при большом числе флуоресцирующих центров активного препарата необходимо (при малых упругостях пара) более длительное время для того, чтобы заметить выключение определенной их части. [c.118]

Опишем некоторые конструкции охлаждаемых ловушек, применяемых в вакуумных насосах для различных давлений. Для предотвращения попадания рабочей жидкости из бустерного насоса в область предварительного разрежения применяют дисковый конденсатор, охлаждаемый водой (рис. 269). Проскок рабочей жидкости через такой конденсатор в рабочем диапазоне давлений насосов БН-2000 и БН-4500 не превышал 0,4 —0,6 см /ч при работе на масле Г [45]. Низкотемпературные ловушки, устанавливаемые после диффузионных насосов, позволяют получать в хорошо обезгаженных системах предельное давление 10 мм рт. ст. для паромасляных насосов и 10" мм рт. ст. для парортутных. На рис. 270 приведена схема типовой ловушки для высоковакуумных агрегатов отечественного производства. Ее применяют, когда диаметр трубопровода, в котором должна быть установлена ловушка, превышает 80 мм. К охлаждаемому стакану, находящемуся вне трубопровода, присоединена медная трубка 3, к которой припаивают наклонные лопатки 2, установленные в трубопроводе в два ряда. Пар конден-3 36 [c.336]

Таким образом, из (5.18) по капиллярному числу можно определ минимальный радиус капилляров г , доступных для несмачивающей ж кости. При этом возможны две ситуации. Первая, когда г, < г . В этом чае капиллярное давление не позволяет несмачивающей жидкости поп в капилляры с радиусом г < и ловушки будут образовываться цепочками. При захлопывании этих ловушек защемления происходит будет, т.к. остальные цепочки, как более быстрорастущие, успеют при э прорасти за область, образованную такой условной ловушкой. В це при таком формировании БК будет иметь место равновесный про фильтрации. Для учета влияния сил поверхностного натяжения на ст туру возникающего БК необходимо в (5.16) вместо г. подставлять г (С). [c.106]

Внешние напряжения меняют механизм растрескивания. Во-первых, начинают активно функционировать новые ловушки водорода в так называемых областях объемного растяжения металла, где ввиду малого размера этих ловушек другие механизмы водородного охрупчивания реализуются раньше, чем будет создано внутреннее давление, достаточное для разрыва матрицы. Процесс образования и развития трещин протекает очень быстро, причем для его развития не требуется насыщение металла водородом, достаточна лишь его высокая локальная концентрация. Таким образом, ускоренное распространение трещин под воздействием напряжений приводит к постепенному ступенчатому объединению существующих и вновь образующихся микротрещин и слиянию их в одну магистральную трещину. С некоторого момента процесс перестает быть стабильным и происходит разрушение образца. [c.67]

В тех случаях, в которых не требуется исключительно низкой температуры жидкого азота, можно ловушку охладить до температуры—78° твердой углекислотой. Хотя сухой лед легко получить, однако иногда имеется в распоряжении не сухой лед, а баллон с углекислым газом. Тогда можно получить из углекислоты снег, стравливая углекислый газ в матерчатый мешок, привязанный к головке баллона. Давление насыщенного пара воды при температуре сухого льда равняется примерно 1 л, а так как молекулярная перегонка проводится обычно в области давления в несколько микронов, то вода не может быть достаточно хорошо удалена ловушкой с сухим льдом. Чтобы обеспечить лучшую передачу тепла между сухим льдом и стенками ловушки, к измельченному сухому льду прибавляют жидкость, как, например, ацетон, этанол или бутил-целлосольв, до образования кашицы. [c.491]

Источники газообразных углеводородов — в первую очередь, природные и нефтяные попутные газы, а также некоторые синтетические газы, полученные при переработке горючих ископаемых (например, термическая и термокаталитическая переработка нефти и нефтепродуктов, термическое разложение — газификация — твердого и жидкого топлив, а также коксование твердого топлива — коксовый газ). В отличие от природных, синтетические газы наряду с алканами содержат также и ненасыщенные углеводороды, значительные количества водорода и др. Природные газы содержат в основном метан и менее 20 % в сумме этана, пропана и бутана, примеси легкокипящих жидких углеводородов — пентана, гексаиа и др. Кроме того, присутствуют малые количества оксида углерода (IV), азота, сероводорода и благородных газов. Многие горючие природные газы, залегающие на глубине не более 1,5 км, состоят почти из одного метана. С увеличением глубины отбора содержание гомологов метана обычно растет. Образование горючих природных газов — в основном результат катагенетического преобразования органических веществ осадочных горных пород. Залежи горючих газов формируются в природных ловушках на путях его миграции. Миграция происходит при статической или динамической нагрузке пород, выжимающих газ, а также свободной диффузии газа из областей высокого давления в зоны меньшего давления. Подземными природными резервуарами для 85 % общего числа газовых и газоконденсатных залежей являются песчаные, песча-но-алевритные и алевритные породы, нередко переслоенные глинами. В остальных 15 % случаев коллекторами газа служат карбонатные породы. Все газовые и газонефтяные месторождения приурочены к тому или иному газонефтеносному осадочному (осадочно-породному) бассейну, представляющему собой автономные области крупного и длительного погружения в современной структуре земной коры. Все больше открывается газовых месторождений в зоне шельфа и в мелководных бассейнах, например Северное море. Наиболее крупные газовые месторождения СССР—Уренгойское и Заполярное — приурочены к меловым отложениям Западно-Сибирского бассейна. [c.194]

Для определения времени завершающего этапа формирования нефтяных залежей А. Леворсен, У. Гассоу и другие исследователи предложили использовать замороженное давление насыщения нефти газом. Предполагается, что нефтяная залежь не могла образоваться при пластовых давлениях ниже упругости растворенных в ней газов. Зная давление насыщения нефти газом в настоящее время, мо>кно также приближенно определить глубину, на которой находилась данная ловушка в момент образования в ней залежи, а следовательно, исходя из палеотектонического анализа определить приближенно и время ее формирования. Этот метод в комплексе с другими методами в некоторых районах оказался весьма полезным для уточнения времени формирования нефтяных залежей, хотя область его применения также ограничивается из-за ряда недостатков. [c.152]

По направлению движения различают вертикальную и боковую, латеральную миграцию вдоль пласта. Вертикальная миграция может быть внутрирезервуарной и происходит в пределах мощного пласта или в рифовом массиве. Межрезервуарная вертикальная миграция более явно проявляется в складчатых областях в связи с большей нарушенностью структур. Платформенные условия хотя и более спокойные, но флюиды, в том числе и угле-- водороды, по-видимому, также перемешаются не только вдоль пластов-коллекторов, т.е. латерально, но и по вертикали. Латеральная миграция может ограничиваться ближайшими структурами, препятствующими дальнейшему перемещению, но может идти и дальше, если ловушка не способна удержать нефть или газ или ловушка наполнена уже до краев . При перемещении мощного потока нефти и газа на более или менее значительное расстояние проявляется иногда так называемое дифференциальное улавливание при перемещении по цепи взаимосвязанных поднятий по линии их воздымания. По первоначальной схеме В. Гас-соу и С.П. Максимова, в самую близкую (и наиболее глубоко расположенную) к очагу генерации углеводородов ловушку первым приходит газ и заполняет ее полностью до замка (рис. 5.8, I). Если даже нефть и газ приходят совместно, то дополнительные порции газа вытеснят нефть в более высоко расположенную ловушку. В ней формируется нефтяная залежь, потом по мере прихода газа — нефтяная залежь с газовой шапкой, затем по мере увеличения газа — газовая залежь с нефтяной оторочкой, затем нефть переходит в структурно более высокие ловушки. Возникает как бы аномальное распределение — газовая залежь находится на более глубоких уровнях, а газонефтяные и чисто нефтяные выше. Затем в эту схему бьши внесены поправки с учетом пластового давления и давления насыщения нефти газом. При пластовом давлении выше давления насыщения на больших глубинах газ растворяется в нефти и могут возникать нефтяные залежи с высоким газонасыщением (рис. 5.8, П). По мере миграции углеводородов в более приподнятые структуры и уменьшении пластового давления газ вьщеляется из нефти в свободную фазу. Далее все идет по схеме, описанной выше. Схема не учитывает все разнообразие природных факторов, которые коренным образом могут ее нарушать. Подобная ситуация, возникающая при определенных условиях, является нестабильной и разрушается по любой причине погружение, изменение структурного плана, изменение [c.217]

Образование залежи происходит в результате перемещения микронефти в материнских породах, а затем микронефти-нефти, собравшейся в глобулы, нефтяной эмульсии, шнурка нефти в коллекторах до тех пор, пока они не попадут в ловушку. Последняя может образоваться и в материнской толще за счет приобретения породами коллекторских свойств в каком-то определенном участке. Тогда микронефть-нефть испытывает минимальное перемешение. В коллекторе происходит слипание глобул, всплывание их под действием архимедовых сил. В процессе этого движения формируется гомогенная масса- шнурок , движение которого происходит вверх по восстанию пласта природного резервуара в виде отдельных струй вместе с потоками воды. Поскольку термодинамические обстановки различаются в разных частях осадочного бассейна, потоки движутся из областей больших напряжений, более высоких давлений в область меньших давлений. При этом происходит дифференциация флюидов. Разница в давлениях создается как за счет различного статического давления (нагрузки вышележащих пород), так и за счет складчатых, орогенических и других тектонических процессов. Заметное влияние имеют и литогенетические преобразования пород, особенно процессы дефлюидизации, уплотнения—разуплотнения. Подвижные вещества перемешаются по порам, трещинам, вдоль разрывов и т.д. Гидравлический фактор имеет большое значение. При инфильтраци-онном режиме в относительно неглубоких горизонтах потоки воды направлены из областей питания вниз по пластам проницаемых пород, их перемещение в некоторых случаях играет роль в процессах формирования залежей. Обычно рассчитывается давление воды в пласте в зависимости от высотной отметки участка питания пласта на поверхности (пьезометрическая поверхность) и глубины залегания пласта в какой-то точке (рис. 7.24). Если пласт сообщается с поверхностью на уровне моря, этот уровень и [c.347]

Удачной конструкцией в этом плане можно считать высоковакуумный наливной гелиевый крионасос, описание которого дано в работе [51 ]. На рис. 45 он изображен схематично. Контейнер 1 для жидкого гелия 2 изготовлен из нержавеющей стали. Поверхностью конденсации является лишь его днище 4. Для того чтобы свести к минимуму переконденсацию газов при изменении уровня жидкого гелия, контейнер имеет двойные стенки, пространство между которыми вакуумируется. Гелиевый контейнер смонтирован концептрично внутри контейнера с жидким азотом 3. Поверхность конденсации экранирована охлаждаемой ловушкой шевронного типа 5. Для снижения теплопритока излучением и для получения наименьшего равновесного давления водорода поверхность конденсатора покрыта пленкой серебра, а алюминиевые пластины шевронной ловушки анодированы. Такой насос крепится к откачиваемому объекту с помощью фланца 6 и может более месяца работать без дозаправки гелием, обеспечивая вакуум ниже 10" Па. Наливной криоконденсационный насос, рассмотренный выше, весьма удобен и достаточно экономичен для поддержания сверхвысокого вакуума. В области же среднего вакуума при значительных тепловых нагрузках на конденсатор желательно использовать холод отходящих паров хладагента. Наиболее радикально этот вопрос решается путем монтажа холодопроизводящей установки непосредственно в откачиваемом объекте [4,68]. [c.109]

Измерения показали, что один регистрируемый за период колебания ион аргона соответствует парциальному давлению аргона 1 10" ммрт. ст. в области ионизации (или 10 ООО ионов в секунду). Уровень шумов электронного умножителя, измеренный в интервале масс, равном единице, составляет около одного импульса, равного по величине импульсу, создаваемому одним ионом, за 10 колебаний, что соответствует парциальному давлению в ионном источнике 1 -10 мм рт. ст. Абсолютная чувствительность, однако, ограничена в действительности не шумами, а составом и количеством остаточного газа в вакуумной системе. Специально не предпринималось никаких мер для достижения максимального вакуума путем длительного прогрева, хотя конструкция прибора позволяет осуществить тако11 прогрев. Мы считали вполне достаточным ограничиться давлением около 1-10 ммрт. ст. Ртутный насос с эффективной ловушкой дает очень низкое парциальное давление газов почти во всей области масс-спектра. [c.255]

В самом деле, получение коэффициента диффузии в работе [79] для мембран с < =0,1 м,м в 3-10 раз меньшего по сравнению с коэффициентом диффузии для толстых мембран 0,9 мм), может быть связано с образованием в тонком приповерхностном слое момбран (толщиной 0,9 мм) микро-и макролунок, заполненных молекулярным (газообразным) водородом под большим давлением. Прохождение водорода через эти лунки в более глубоко лежащие слои металла затруднено, так как лунки являются ловушками водорода, поступающего с поляризуемой поверхности водород в виде протонов по достижении внутренней поверхности лунки приобретает электрон, превращаясь в атом, атомы молизуются на границе метал —газ (в лунке). Ю. А. Нехендзи [86], моделируя этот процесс путем электролитического наводороживания полого герметически закрытого стального цилиндра с толщиной стенки 3 мм, получил давление молекулярного водорода во внутренней полости цилиндра, равное 30 МПа (300 атм). Выход водорода из коллекторов возможен только после его диссоциации на атомы. Для этого необходимо, чтобы давление и температура были такими, что количество диссоциированного водорода было выше равновесной концентрации водорода, растворенного в кристаллической решетке стали. Соседние объемы металла, окружающие коллектор, в результате его роста подвергаются деформации сжатия. Эти области деформированного металла и становятся единственными путями диффузии водорода в глубь металла. [c.25]

На рис. 8 Приведены результаты измерений [13] на установке (см. рис. 6) с адсорбционным насосом, имеющим полированные входные ловушки. Экспериментальные результаты по адсорбции СО и Аг на активном угле СКТ в 1,5—2 раза отличаются от данных по азоту, причем это различие максимально в области сверхвысокого вакуума и сводится к минимуму при давлениях 10-4 мм рт. ст. и выше. Адсорбция воздуха (точки — светлые кружочки) без учета влияния неад-сорбируюшихся компонентов (неона и гелия) практически не отличаются от адсорбции азота (точки — черные кружки). При использовании цеолита ЫаХ давление азота и особенно аргона при одинаковой адсорбции значительно выше, чем при использовании угля СКТ. На этом же рисунке приведены динамические изотермы адсорбции. [c.72]

Погрешность из-за отсутствия действительного равновесия определить довольно трудно. Вследствие проявления цеолитом ситовых свойств процесс диффузии молекул газа в кристаллах цеолитов может быть активированным, особенно при низких температурах. Из-за низких значений коэффициента диффузии газов в кристаллах цеолитов процесс выравнивания концентрации может протекать чрезвычайно замедленно. Большинство исследователей указывают, что в области 10 — 10 мм рт. ст. давление становится практически постоянным через один или несколько часов после поглощения порции газа, а в области высокого вакуума — через сутки. По данным наблюдений автора после прекращения постоянного натекания азота давление его над цеолитом NaX снижается очень медленно с постоянной времени i 8- 10 ч, а через сутки изменение давления практически прекращается (кривая 13). Однако это состояние не является равновесным операция перемораживания насоса (размораживание с последующим охлаждением) приводит к резкому. снижению (на 1—2 порядка) давления азота над адсорбентом. Тяким образом, кривая 13 не является равновесной изотермой, причем в этом эксперименте температура адсорбента заметно превышала температуру кипения жидкого азота из-за неэффективности полированной жалюзной ловушки на входе в насос. [c.75]

Еще одним дефектом являются так называемые макропустоты— большие (10—100 мкм) подповерхностные полости в форме капель, сфер, эллипсоидов или пальцеобразные полости. Они представляют собой в лучшем случае слабые места в матрице геля, а в худшем, т. е. когда размещены близко к поверхности высокого давления в соответствующих процессах, — зоны потенциального разрыва. Раньше считали, что пальцеобразные полости представляют собой объемные элементы низкого сопротивления, которые вносят вклад в общую проницаемость. Такие полости всегда невыгодны, и следует избегать их при любой возможности. Имеются две основные причины появления макропустот, и осмотр микрофотографий поперечного сечения мембран, полученных с помощью сканирующего электронного микроскопа, обычно позволяет установить причину их образования. Когда стенки полости состоят из открытых ячеек, идентичных по структуре матрице геля, то полости являются результатом как бы пойманных в ловушку паров растворителя, которые накапливаются в подповерхностных областях быстрее, чем диффундируют наружу. При удалении окружающего матричного геля до удаления паров растворителя остаются полости со стенками без поверхностного слоя. При высокой концентрации растворителя образование поверхностного слоя на стенках полостей предотвращается. Возникновение таких пустот может быть предотвращено накоплением паров растворителя за счет уменьшения вязкости раствора и (или) снижением температу- [c.282]

Специфика измерений высоковакуумными манометрами. Обычно измерения глубины вакуума в области низких давлений проводятся с целью определения плотности потока молекул, падающих на определенную поверхность внутри вакуумной системы. Интересующий нас объект может быть тонкой пленкой, подложкой или каким-либо прибором. Обычно предполагается, что измеряемое манометром давление газа соответствует условиям, одинаковым для всех точек данной вакуумной камеры. Это предположение, однако, является всего лишь аппроксимацией, поскольку в области очень низких давлений поведение газа определяется в основном взаимодействием молекул газа со стенками камеры, а не между собой. Следовательно, распределения самих частиц и их скоростей не являются однородными и отличаются от максвелловских. Для ионизационных манометров характерен еще ряд ограничений в измерении давления газа и большая часть источников ограничений не может быть устранена. Для уменьшения величины этих эффектов и оценки точности измерения в области малых давлений необходимо разобраться в механизмах, ответственных за эти эффекты. Проблема неоднородности распределения газа в вакуумных системах рассматривалась Муром [357]. Он перечислил причины, которые могут приводить к изменению плотности газа. Причиной могут быть насосы, действующие как ловушки и как источники направленного распространения газовых частиц. Эффект может быть связан с неупругим отражением падающих на стенку молекул, с поверхностной миграцией адсорбированных газов, вариацией скоростей адсорбции и десорбции на определенных участках внутренних стенок. Изменение плотности газа может быть вызвано разницей в температурах элементов системы. Хотя попытки описать аналитически реальное распределение газа и были сделаны, однако они были выполнены для систем с простейшей геометрией. Экспериментальные исследования в этом направлении были проведены Холлэндом, который рассматривал общее давление газа как сумму максвелловской и направленной составляющих [358]. Он закрепил ионизационную манометрическую лампу так, что ее впускная трубка могла поворачиваться, и наблюдал значительную разницу в давлении при различных ориентациях, измерительной лампы. Поскольку все источники неравномерного распределения давления газа устранить невозможно, при установке ионизационной лампы в вакуумную систему необходимо принимать во внимание хотя бы наиболее важные из них. Если манометрический датчик обращен в сторону насоса, криогенной панели или активно обезгаживаемой поверхности, такой, например, как нагреваемый элемент, то он, по-видимому, будет показывать давление, соответствующее либо более низкой, либо более высокой плотности частиц по сравнению с атмосферой, окружающей подложку. Для получения более близкого к реальному значения давления необходимо соединительную трубку манометрического датчика направить в обратную сторону или вбок таким образом, чтобы эффекты направленности потоков были близки к тем, которые имеют место у подложки. Опасность неправильного показания давления больше в системах с мощными насосами из-за высоких скоростей десорбции. В этих условиях можно ожидать преобладания направленной составляющей давления, которое вряд ли будет правильно измерено с помощью манометра. [c.330]

Насос состоит из цилиндрического корпуса 1, изготовленного из обычной стали толщиной 5, диаметром 1100 и длиной 2000 мм- Влутри корпуса вмонтированы водородный 14 и гелиевый 15 ожижители. Внутри объема 7 размещена емкость И для жидкого водорода объемом 40 дм . Криопаиель 10, охлаждаемая жидким гелием, кипящим под пониженным давлением, представляет собой спираль, свитую из медной трубки, имеющую поверхность 5-103 Как емкость для водорода, так и криопаиель соединены соответственно с водородным и гелиевым ожижителями, работающими по замкнутому циклу. Ожижитель водорода служит для обеспечения работы гелиевого ожижителя. Гелиевый ожижитель с криопанелью, расположенный в объеме 8, экранирован от стенок камеры, находящихся при комнатной температуре, медными экранами 9, 72,//охлаждаемыми жидким азотом из сосудов 13 для уменьшения теплового излучения. Область камеры, где находится емкость для жидкого водорода, также частично экранирована холодными экранами от стенок камеры. Наличие холодных экранов позволяет получить внутри объема высокий вакуум, даже если установка собрана на резиновых уплотнениях и не допускает прогрева. К объему гелиевого конденсационного насоса подсоединен через переходной патрубок и водоохлаждаемую ловушку 4 диффузионный насос 3 с быстротой откачки 2500 л/с с механическим насосом 2 и с системой защиты объема 16 от загрязнений продуктами разложения рабочего вещества. Измерение предварительного разрежения осуществляется манометрическим датчиком 5- [c.87]

Ввиду малого давления газа и, следовательно, относительно небольших мощностей, развиваемых на единицу длины, такие трубки для получения значительных эффектов приходится делать достаточно длинными (до 2 м). В приводимом примере трубка снабжена переходным охлаждаемым водой шлифом 3, к которому удобно присоединяется ловушка 4, погруженная в жидкий азот. Трубка такой конструкции применялась для проведения и изучения ряда реакций, о которых подробнее будет сказано позже. Сила тока в ней 400— 500 ма, рабочее напряжение на электродах 1900—2000 в. Примерная конструкция трубки тлеющего разряда при относительно высоких давлениях (десятки и сотни миллиметров ртутного столба) показана на рис. 11. Здесь охлаждаются проточной водой не только электроды, но и сама трубка, которая без этого перегревалась бы. В данной конструкции трубка имеет малый диаметр, всего 5 мм, сделано это для уменьшения периферических областей, обычно окружающих собственно разряд светящимся облаком, и чаще всего вредных для изучаемой реакции. В случае необходимости средняя часть трубки может быть расширена вплоть до превращения ее в широкий сосуд сферической или иной формы. Пределы очлы тока и напряжения [c.36]

Фотолиз диэтилкетона при умеренных давлениях р < 50 мм рт. ст.) и высоких температурах t > 125°) является также удобным газовым актинометром для области 3200 —2500 А квантовый выход СО при этих условиях близок к единице [84]. Этот кетон имеет то преимущество перед ацетоном, что СО является единственным газообразным продуктом, неконден-сирующимся нри температуре жидкого азота, так что нужно только измерять объем и нет необходимости проводить анализ, если другие продукты надежно задерживаются ловушкой. При использовании ацетона и диэтилкетона в качестве актинометров они должны быть тщательно очищены. Диацетил и другие возможные нримеси могут приводить к тушению возбужденных молекул и к ошибочным результатам (см. разд. 6-7В). [c.624]

Если само исследуемое вещество не агрессивно в химическом смысле и если при комнатной температуре оно газообразно, то его можно вводить в конденсатор через напускную систему, снабженную ртутным манометром. Это позволяет определить давление вещества. Г аз можно хранить под давлением в обычном стальном баллоне или заморозить жидким воздухом в ловушке, из которой желаемое количество газа испарением направляется в газовый конденсатор или конденсируется обратно. В тех случаях, когда газ обладает коррозионными свойствами, для измерения давления можно использовать манометр спирального типа, манометр Бурдона или мембранный манометр какого-либо другого типа. Во всяком случае, для легко сжимаемых газов, агрессивных или неагрессивных, удовлетворительным приспособлением является небольшая манометрическая и-образная трубка, припаянная в непосредственной близости к газовому конденсатору [41]. Стеклянная трубка, соединяющая и-образный манометр с газовым конденсатором, обматывается нихромовой спиралью, с помощью которой поддерживается температура, достаточно высокая для предотвращения конденсации жидкости. В начале опыта исследуемая жидкость пли сжиженный газ вводится в небольшую ловушку или баллон, замораживается с помощью сухого льда или кидкого воздуха, после чего вся система откачивается с иолющью хорошего масляного или ртутного пароструйного насоса. Затем насос и манометр отключаются краном, и путем подогрева ловушки пли баллона исследуемая жидкость перегоняется в Ъ -образную трубку, пока она частично не наполнит ее. В систему впускают немного сухого воздуха или азота до тех нор, пока давление не увеличится настолько, что жидкость в том колене трубки, которое обращено к газовому конденсатору, не подымется до уровня нагреваемой области. В результате небольшое количество жидкости испаряется и пары ее проходят в газовый конденсатор, а создавшееся давление уменьшает разность уровней жидкости в и-образной трубке. Давление пара в газовом конденсаторе равно давлению воздуха или азота в системе, показываемому отдельным манометром, с поправкой на разность уровней жидкости в коленах и-образной трубки. Эта разность определяется по миллиметровой [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология