Затухания этапы

Изменение массы ВПУ во времени при постоянной температуре изображено на рис. 7-25. Началу отложения предшествует инкубационный период А. Его продолжительность зависит от температуры. Далее следует этап ускорения осаждения Б. Этап В соответствует примерно постоянной скорости и Г — затуханию процесса. [c.461]

Как следует из предыдущих глав, развитие процесса сгорания капли топлива на определенном этапе может проходить и без подачи воздуха, просто в газовой среде с высокой температурой. Такой стадией является прогрев капли, длительность которого значительно возрастает по мере утяжеления топлива, увеличения размеров капель и понижения температуры среды. Для обычных условий сгорания тяжелых топлив он составляет до 30% полного времени горения капли. Распространяя это положение на весь факел, в составе которого находятся капли различных размеров, можно заключить, что подача необходимого для горения факела воздуха к устью форсунки не является необходимым мероприятием, как это принято считать. Скорее всего, подача всего воздуха к корню топливного факела нецелесообразна, поскольку при этом понижается температура, и процесс подготовки капель к сгоранию (прогрев) соответственно затягивается во времени. Замедленное развитие подготовительных процессов влечет за собой изменение условий горения в связи с более медленным нарастанием температуры и сдвижкой ядра факела по потоку. Одновременно с этим обеспечение надежного воспламенения факела путем возврата части продуктов сгорания потребует организации более мощной зоны обратных токов, что, естественно, влечет за собой повышение гидравлических потерь. Быстрое затухание начальной турбулентности потока в горящем факеле, создаваемой для обеспечения перемешивания в толще факела, вынуждает прибегать к повышенным скоростям истечения воздуха, что также связано с увеличением гидравлических потерь. [c.127]

Полученный результат можно объяснить осаждением из нефти асфальтенов и смол под действием ПЭ или защемлением в поровой среде фаз, обогащенных ПАВ [319]. Первая причина маловероятна, т.к. при смешении ПЭ и нефти образования осадка асфальтенов не наблюдали. Не происходит затухания фильтрации и при закачке в модель оторочки чистого ПЭ. Дпя того, чтобы выяснить причины данного явления, на заключительном этапе опытов 2 и 7 провели последовательные закачки 1 п.о. ПЭ, 1 п.о. дисперсий АФ-6 и, затем, воды. Концентрация АФ-6 в растворах была равна 10, 15 и 20 г/дм . При вытеснении оторочки ПЭ раствором с концентрацией АФ-6 10 и 15 г/дм и затем водой заметного роста перепада давления не наблюдали, а [c.200]

Та по заданной функции рабочего затухания (первый этап синтеза) [c.291]

Следующим этапом явились расчеты спектров силикатов, учитывающие все оптические ветви колебаний кристалла [1, 9—13, 17, 18]. Во всех этих расчетах силовое поле описывалось как поле близкодействий. Вычисляемые частоты свободных колебаний механической системы сопоставляли с частотами, наблюдаемыми оптическими методами, причем при рассмотрении ИК-активных дипольных колебаний вычисленные частоты отождествляли с частотами поперечных колебаний, не взаимодействующих с макроскопическим полем поляризации. Частоты соответствующих продольных колебаний (для тех направлений, в которых происходит разделение колебаний на чисто поперечные и продольные) могли быть определены тогда феноменологически — как нули функции е(у) из классических уравнений дисперсии при использовании либо экспериментально определенных параметров и у, либо, в пренебрежении затуханием, с помощью интенсивностей, вычисленных из полученных при расчете форм колебаний и некоторого набора эффективных зарядов. Следует заметить, что существенная роль расчетов интенсивностей в ИК-спектрах состоит, как было показано в [9, 12, 13], не столько в оценках эффективных зарядов, сколько в контроле достоверности полученных при расчете частот форм колебаний. [c.128]

Увеличение электрической емкости не просто усиливает энергию разряда, но и уменьшает период затухания, создавая более крутую амплитуду тока. При сравнении осциллограмм тока при емкости 0,05 и 1 мкФ (рис. 5.13) видно, что в первом случае период затухания почти втрое больше, величина амплитуды на 25 /о меньше, а разряд протекает фактически в два этапа, так как второй импульс имеет большой период затухания и амплитуду, равную почти /з амплитуды первого импульса. Во втором случае получается разряд с круты.м передним фронтом волны и с коротким периодом затухания. Амплитуды токовых характеристик с электрическими емкостями 0,3 и 0,6 мкФ занимают промежуточные значения. [c.134]

Период регулярного роста, в течение которого происходит увеличение численности популяции, разделяют на два этапа фазу экспоненциального или логарифмического роста (фазу ускоренного роста), фазу замедленного роста (фазу отрицательного ускорения, или затухания). [c.31]

Приведённые на рисунке кривые обнаруживают существование трёх этапов в процессе затухания виллемита. Два первых (участки / и // на кривой А) отвечают затуханию по экспоненциальному закону, а третий (кривые В и С) — закону более сложному. Переход между этапами II и III неясно выражен из-за слишком большой разницы масштабов времени кроме того, в начальном участке кривой В измерения недостаточно точны из-за неизбежного вуалирования плёнки вблизи области возбуждения. Дополнительные осциллографические наблюдения, сделанные на частоте 10 пер/сек с длительностью возбуждения 2,7-10 сек., подтверждают совершенно плавный переход друг в друга соответствующих частей кривой. [c.179]

Три перечисленных участка кривой существуют в затухании всех образцов виллемита и большинства других активированных марганцем силикатов. Они указывают на сложность процесса, который не поддаётся простому аналитическому выражению. Упомянутые выше работы по затуханию люминесценции при возбуждении светом указывают причины, по которым ход затухания не может быть охвачен одним уравнением. С достаточной степенью точности им могут быть выражены только отдельные участки кривой. Совпадение закона затухания в этих участках необязательно и даже противоречит теоретическим предпосылкам. Три перечисленных выше участка кривой нельзя, конечно, рассматривать как самостоятельные этапы затухания. Процессы в последнем идут параллельно, а не последовательно на отдельных отрезках времени, в зависимости от особенностей наложения, получают количественное преобладание те или другие виды хаотических и рекомбинационных процессов. [c.179]

Трудность наблюдений в начальной части кривой не позволяет оценить рассматриваемый этап затухания с достаточной точностью. Большинство наших наблюдений базируется на непосредственном сравнении осциллограмм затухания при возбуждении экрана неподвижным лучом, модулированным специальным мультивибратором. Разбор осциллограмм виллемита и других силикатов обнаруживает следующие особенности начального этапа затухания а) закон затухания, повидимому, экспоненциальный Ь) величина константы не зависит от условий возбуждения, включая сюда плотность тока, энергию бомбардирующих электронов и время возбуждения с) константа не зависит или очень мало зависит от температуры (1) в основном величина константы определяется структурой люминофора и при переходе от образца к образцу сильно зависит от условий изготовления е) колебания константы от структурных особенностей так велики, что в них практически тонут возможные влияния химического состава во всяком случае, замена в виллемите части цинка на бериллий не вызывает большего изменения константы, чем это наблюдается [c.180]

Третий, и последний, этап затухания (участок III, рис. 42) у силикатных и других люминофоров при воз-бз дении электронным лучом проявляется с неодинаковой интенсивностью. Для него характерны наибольшие колебания в яркости и длительности свечения и в самой форме кривой. У технических катодолюминофоров он присутствует всегда в виде длительно светящегося хвоста малой яркости. Как правило, в катодолюминесценции на долю этого хвоста приходится не более 1 % запасаемой при возбуждении энергии. Соответствующими условиями изготовления при любом составе люминофора данный этап затухания может быть полностью устранён. [c.183]

На третьем этапе затухания у подавляющего большинства катодолюминофоров яркость в начале этапа не превышает нескольких процентов от величины в момент возбуждения. Следует оговориться, что понятие о начале в данном случае несколько условно. Момент, когда на кривой затухания рассматриваемый участок приобретает доминирующее значение, зависит от предыдущей истории. [c.183]

Специфической особенностью рассматриваемого этапа служит резко выраженная зависимость скорости затухания от температуры и эффект насыщения при увеличивающейся мощности возбуждения. Это позволяет рассматривать процесс как типичную фосфоресценцию. Возбуждение люминофора заканчивается захватом электрона на уровнях прилипания с последующим освобождением за счёт тепловых колебаний. Отсюда решающую роль приобретают число и природа различных нарушений в кристалле, вызванных искажением структуры или наличием посторонних загрязняющих атомов. Характерно, что относительное участие длительно затухающей компоненты в суммарном процессе резко падает с очисткой материала и упорядочением кристаллической структуры. [c.184]

Поведение сульфидов на этапе затухания, после которого теряется не менее 95—98% накоп- [c.185]

Приведённые кривые отражают течение только основного процесса в затухании вольфраматов и не осложнены наложением конечной стадии. В принятом методе измерения начальный участок кривой затухания не мог быть получен с достаточной точностью. Поведение люминофора на последнем этапе при очень малой яркости и большой длительности в существенных чертах аналогично сульфидам и силикатам. В случае вольфраматов гораздо нагляднее, чгм у всех остальных люминофоров, выступает роль посторонних загрязнений. В катодном процессе они служат главным фактором, вызывающим яркую и длительную фосфоресценцию. [c.188]

Приведённый пример независимого поведения двух трегеров с одним активатором объясняет случаи, когда послесвечение различно по цвету на различных этапах затухания. Этого не бывает, если состав люминофора отвечает определённому химическому соединению или твёрдому раствору в пределах полной изоморфной смесимости компонентов. [c.193]

Другую группу активаторов образуют такие металлы, как серебро, цинк, медь, золото, свинец и висмут в окислах, сульфидах, силикатах и других люминофорах. Все они характеризуются значительно большей величиной констант, которая сильно зависит от условий возбуждения и температуры. Для данных активаторов особенно характерна большая зависимость от возбуждения того количественного участия, которое принимают отдельные этапы в общем ходе затухания. Это придаёт кривым разгорания и затухания сложный характер, затрудняющий отнесение их к какому-либо определённому типу. [c.199]

В технике применения катодолюминофоров затухание чаще всего характеризуют промежутком времени, в течение которого яркость послесвечения падает до нескольких процентов её величины в момент возбуждения. Для практических целей такой характеристики обычно вполне достаточно, однако и в ней существует известная неопределённость. В зависимости от условий работы предельная величина различимой на экране яркости при затухании колеблется от 1 до 10% её величины в момент возбуждения. Предельно различимая яркость более высока, если работа ведётся при высокой общей освещённости (например, на открытом воздухе) или, наоборот, очень низка в условиях хорошо затемнённой комнаты, когда хвост фосфоресценции не позволяет уловить конца основного этапа в затухании. [c.220]

Конечная длительность процессов показывает, что между актами поглощения и излучения протекает известный промежуток времени. Его можно рассматривать как третий, неотъемлемый этап люминесценции. Экспериментально этот промежуток времени улавливается при затухании люминофоров, которое почти во всех случаях поддаётся точному измерению. [c.263]

Приведённая схема удовлетворительно объясняет процесс флуоресценции или свечение в момент возбуждения с достаточно быстрым затуханием. Для объяснения случаев фосфоресценции, обладающей большой длительностью и сильно зависящей от температуры, необходимы дополнительные допущения. Этапы а, Ь, с и й в описанном процессе слишком быстры, а зависимость кх от температуры слишком мала, чтобы обусловить длительное послесвечение и сильную зависимость его от температуры до полного замораживания фосфоресценции. Чтобы выйти из [c.282]

Как теоретический, так и практический интерес представляет создание математической модели гетерогенной детонации, которая бы позволила провести расчеты воспламенения и горения смеси, перехода к стационарному процессу, а в дальнейшем и возможному затуханию. Остановимся здесь на первом этапе исследования воспламенение мелких частиц в УВ, возникающих под действием взрыва центрального заряда взрывчатого вещества (ВВ). Изучение проведем в рамках двух подходов. В первом определим движение и нагрев частицы в поле течения газа, возникающего при точечном взрыве (см. также [54, 57]), а во втором - решим задачу об эволюции и разогреве частицы в поле течения газа, возникающего при взрыве центрального заряда, с реальными уравнениями состояния сред. [c.161]

Этот закон затухания свечения, выражаемый гиперболой второго порядка, на опыте почти никогда не выполняется, так как в реальных случаях рекомбинация не наступает непосредственно. Так, при химических процессах реакция обычно протекает в несколько этапов, причём свечение возникает на одном из её звеньев. При рекомбинации электронов и ионов в твёрдых телах электроны до момента рекомбинации могут подолгу задерживаться локализоваться) около особых мест кристаллической решётки, откуда они освобождаются лишь внешними воздействиями, подобно тому как освобождаются электроны с метастабильных уровней нри вынужденном свечении дискретных центров в результате затухание свечения протекает по сложному закону. [c.24]

Четвертый участок (ГД) характеризуется затуханием процесса обезуглероживания и растрескивания стали, в этот период происходит восстановление водородом остатков цементитных участков в стали. Сталь марки ЗОХМА (кривая 5) не подвергается в данных условиях водородной корроэии и скорость диффузии водорода в ней не изменяется со временем. Таким образом, всем участкам на кривой изменения водородопроницаемости со временем соответствуют определенные этапы процесса обезуглероживания (водородной коррозии) стали. [c.126]

Более сложным является 4-й этап. Известно, что для теоретических индикатрис кривые р Ф (Р) имеют колебательный характер и затухают с различной скоростью с возрастанием угла р. Для широких спектров / (р) кривая Р Ф (Р) имеет по крайней мере один явно выраженный максимум, после которого она убывает, асимптотически приближаясь к некоторой прямой, параллельной оси р. Для более узких полидисперсных распределений (г) число колебаний фунции Р/Ф (Р) увеличивается, а затухание происходит тем медленнее, чем уже спектр f (Р). Начиная с некоторого угла р, [c.317]

Это указание Поликара и Мореля совершенно не согласуется с нашим опытом, да и физически оно мало понятно. Примененная Пол и карой и Морелем техника перехода искры непосредственно на металлическую пластинку была для нас одним из этапов на пути к технике высокочастотной искры—этапом, который нас отнюдь не удовлетворял. Не может быть ни малейшего сомнения в том, что наша схема включения высокочастотной искры может дать значительно лучшие результаты, чем те, которые получили Поликар и Морель, пользуясь небольшим медицинским высокочастотным трансформатором. Мы пользуемся тщательно настроенными колебательными контурами, затухание в первичном контуре, напряжение и сила тока в искровом контуре так выравнены в длительных опытах, что мы получаем оптимальные условия (см. стр. 17) максимум интенсивности линий и минимум интенсивности полос при наи возможно большей общей энергии. И действительно, даже наши старые снимки уже ярче, чем снимки Поликара и Мореля, а с улучшением возбуждения искры полосы стали еще слабее (изображение спектра серебра, полученного на срезе в 30 х толщиной, см. рис. 4 нашего Ш-го сообщения). При правильной установке искра не скачет в разные стороны, а устанавливается в желательном месте, где она и въедается в течение 20—30 сек., в особенности если препарат на половину сух. [c.80]

Первый этап затухания, резко выраженный у виллемита, существует не только у силикатов. Он представляет более общее явление и свойственен большинству катодолюминофоров различного состава. Из-за большой крутизны кривой и кратковременности самого этапа измерения в нём недостаточно точны. Самый факт наличия короткозатухающей экспоненциальной составляющей затухания у многих люминофоров можно установить только при особенно тщательных наблюдениях. Обязательным условием является строго прямоугольная форма отсечки возбуждающего импульса и возможность вести наблюдения через малые промежутки времени. На кривых затухания из цитированного выше сравнения фото- и катодолюминофоров [128, 196] этот участок выражен слабо и оставлен без внимания. В более точных работах Перкинса и Кауфмана [212] он выделен в качестве самостоятельного первую попытку его физической интерпретации нельзя считать удачной [183] точная количественная оценка пока принадлежит Стрэнджу и Гендерсону [278, 279, 280]. [c.180]

При сравнении различных образцов наибольшие колебания констатированы в степени количественного участия рассматриваемого этапа в общем процессе затухания. Количественная роль его колеблется в зависимости от условий возбуждения и структурных особенностей люминофора. При изменении структуры сравнительное участие короткозатухающей компоненты растёт параллельно с общим увеличением поверхности люминофора. При изменении возбуждения имеет место увеличение роли первоначального этапа при увеличивающейся плотности тока в пучке. Последнее наблюдение получило полное подтверждение [278, 279, 280], причём не только для силикатов, но и для всех остальных катодолюминофоров. В табл. 14, по данным Стрэнджа, приведён процент быстрого процесса в затухании виллемита в зависимости от плотности тока и ускоряющего напряжения. [c.181]

Второй этап затухания виллемита (участок II кривой А, рис. 42), охватывающий промежуток времени от нескольких лшллисекунд до нескольких сотых секунды, принадлежит к числу наиболее изученных. В общем процессе затухания у активированных марганцем люминофоров он преобладает над другими. Подавляющее большинство отдельных наблюдений, приведённых в цитированной выше литературе [126, 106,128,196, 183, 212, 138, 323, 324, 325], относится именно к этой составляющей. Количественное сравнение затухания при фото- и катодовозбуждении затруднено различной проницаемостью материала для обоих возбудителей. Тождество возбуждения в силу этого не может быть гарантировано простым уравниванием мощности, подаваемой в единицу времени на единицу поверхности экрана. Можно, однако, сказать, что поведение рассматриваемой составляющей затухания при обоих видах возбуждения особенно близко. Его можно характеризовать суммой следующих особенностей а) закон затухания экспоненциальный Ь) при возбуждении светом константа не зависит от длины волны возбуждающего излуче- [c.182]

Сумма особенностей затухания на рассматриваемом этапе позволяет считать его основным в процессе освобождения люминофора от накопленной за период возбуждения энергии. В подавляющем большинстве случаев за этот период высвечивается до 90% всей светосуммы. В ходе процесса определяющим моментом служат химический состав и тип кристаллической структуры регулирующим скорость фактором является концентрация излучающих атомов. Процесс не зависит от внешних условий и не обнаруживает насыщения при увеличении мощности возбуждения. [c.183]

При большой МОЩНОСТИ и длительности возбуждения отклонение от экспоненциальной зависимости на второл этапе наступает уже через 60—80 миллисекунд по выключении импульса. Если при умеренной мощности возбуждение было кратковременным, то начало последнего этапа можно относить к 100 и даже 120 миллисекундам по выключении импульса. При малой и средней длительности третьего этапа его кривая затухания удовлетворительно выражается законом затухания рекомбинационного свечения. В графическом выражении [log яркости в функции log (1 + >0] экспериментальные точки хорошо ложатся на одну прямую. В случае препаратов с очень длительным затуханием приведённая форма зависимости недостаточна. Для удовлетворительного совпадения с экспериментальными результатами в знаменателе выражения необходимо добавить член Р с небольшим коэффициентом или рассматривать показатель при знаменателе как прерывистую функцию времени. [c.184]

Кривые затухания сульфидов имеют много общего с виллемитом в смысле наличия нескольких этапов, свидетельствующих о наложении друг на друга ряда независимо и параллельно идущих процессов. Короткозатухающая компонента с экспоненциальным законом затухания присутствует у всех чистых и изоморфнозамещённых сульфидов. Для иллюстрации хода затухания на рис. 43 приведена кривая затухания неактивированного цинк-кадмий [c.184]

В более ранних экспериментальных работах [128, 196] для затухания технических образцов активированного серебром сульфида цинка на первых этапах процесса дают уравнение В =аЦЬ + /). Для цинк-кадмий сульфидов при той же активации ближе подходит выражение В =с/(й - -0 - Авторы подчёркивают приближённый характер своих выводов, объясняя это несовершенством издгерительной аппаратуры. В частности, в случае сульфидов наличие отдельной короткозатухающей компоненты в начале процесса ими совершенно не констатировано весь эффект ненормально быстрого спада яркости на первом этапе объяснён наличием первоначальной неоднородности распределения. [c.186]

Тип структуры. Влияние типа кристаллической структуры на затухание можно уверенно наблюдать лишь на соединениях с несколькими кристаллическими модификациями. Затухание их в катодолюминесценции, к сожалению, изучено мало. Первым примером служит сульфид цинка, кристаллизующийся в кубической (сфалерит, кл. 30) и гексагональной (вурцит, кл. 25) решётках. Как указано выше ( 14), разница в структуре модификаций весьма незначительна [З, 4, 5], и характер затухания обеих на основном этапе практически одинаков [289], но фосфоресценция вурцита заметно больше [163, стр. 224]. Из препаративной практики хорошо известно, что для получения сульфида цинка с наиболее длительным затуханием необходима термическая обработка, которая гарантирует образование в кристалле приблизительно одинаковых количеств вурцита и сфалерита. Обе решётки должны быть в тесном прорастании друг с другом. Эффект длительного послесвечения приписывается в данном случае возникновению дополнительных искажений решётки за счёт дифференциального сжатия и усиленного пластинчатого двойникования по плоскостям, параллельным граням тетраэдра [228, 255]. [c.193]

В настоящее время при отсутствии прецизионных работ по катодолюминесценции в основу оценки не может быть положена величина констант затухания, что было бы наиболее рациональным. Закон затухания достаточно строго установлен лишь для ограниченного числа лю-л1Инофоров. Указания на него в таблице характеризуют только главный этап затухания, в течение которого люминофор теряет основное количество запасённой энергии. [c.219]

Все это вместе взятое затрудняет количественную оценку явления. Приведённые в таблице 22 значения имеют поэтому ориентировочный характер. Они скорее определяют порядок, в пределах которого укладывается послесвечение отдельных групп катодолюминофоров. За химической формулой соединения следует форма закона, по которому протекает основной этап затухания. В следующей графе дан промежуток времени спадания яркости свечения до 1—3% её величины в момент возбуждения. В последней графе за литературной ссылкой приведены дополнительные даннь е об условиях измерения и величина констант затухания. При ссылке на работу Стрэнджа и Гендерсона [280] указаны константы быстрого (а) и медленного (р) этапов и их процентное соотношение измерения авторов были проведены при, плотности тока 5 хА/см . [c.220]

Кроме того, значительную роль должны играть следующие факторы во-первых, — регенерация рибосом и других рнбонук-леопротеидных комплексов, частично, диссоциированных на первом этапе действия стимуляторов во-вторых, — затухание новообразования рибосом и уменьшение количества прорибо- сомных частиц, которое следует за некоторой интенсификацией этого процесса в начале действия стимуляторов. [c.13]

В более сложных случаях, например у кристаллофосфоров, закон затухания, охватывающий весь процесс высвечивания полностью, ещё ие установлен. Для определения средней длительности существования возбуждённых центров в этом случае необходимо непосредственное экспериментальное исследо-ванпе яркости свечения на протян епии всего затухания, что практически далеко не всегда осуществимо кроме того, указание средней длительности свечения при неизвестном и сложном законе затухания ещё недостаточно характеризует яркость свечения на отдельных этапах затухания. Поэтому при сравнении длительностей различных свечений в этих случаях можно условно считать длительностями времена, в течение которых яркость свечения остаётся выше заданного порога (например, выше порога чувствительности человеческого глаза в определённых условиях адаптации) или продолжительности падения яркости свечеиия в определённое число раз, или, наконец, длительности высвечивания фосфором определённой части световой суммы. Сравиепие затухания различных ве1це( тв должно производиться при строго у ста1ювленных условиях возбуждения. [c.70]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология