Бутилен строение

Термическое алкилирование заметно отличается от каталитического алкилирования по нескольким признакам. Пропан и другие парафиновые углеводороды нормального строения, как и изопарафины, могут подвергаться термическому алкилированию. Об алкилировании метана и этана с практически приемлемыми выходами пока еще не имеется сообщений. С другой стороны, только парафиновые углеводороды с третичным углеродным атомом дают удовлетворительные выходы при каталитическом алкилировании. Термическое алкилирование наиболее легко протекает с этиленом, менее легко с пропиленом и н-бутиленами и еще труднее с изобутиленом. Для каталитического алкилирования справедлив обратный порядок. [c.305]

Как следует из табл. 5.15, селективность поглощения изобутилена по отношению к бутиленам нормального строения достигает 200—400, причем при повышении концентрации кислоты >60% эта величина падает. [c.298]

Изомеризация олефинов. Изомеризация играет важную роль в механизме алкилирования изобутана бутиленами. Бутилены нормального строения в основном еще до алкилирования изомери-зуются в изобутилен. По-видимому, это превращение происходит в ионной форме, т. е. немедленно вслед за протонированием олефина, о чем свидетельствует легкость, с которой многие олефины уже при комнатной температуре способны присоединять НР по двой- [c.35]

Фракция бутиленов нормального строения, полученная из отпарной колонны, имела концентрацию 85—95%. Все продуктовые потоки нужно было промывать водой для улавливания следов ацетона. Затем из разбавленных водных растворов извлекали ацетон, чтобы снизить его потери в [c.128]

Бутилены нормального строения также можно изомеризовать в равновесную смесь изобутилена и н-бутиленов в относительно мягких условиях, а именно проводя процесс в газовой фазе в присутствии алюмосиликатного [c.129]

В нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности ректификация в присутствии разделяющего агента при меняется для разделения углеводородов с близкими темпера- турами кипения, но разного химического строения, например для отделения бензола, толуола или ксилола от алкановых или циклановых углеводородов, для выделения бутанов из их смеси с бутиленами и т, д, [c.363]

Бутилены нормального строения реагируют с серной кислог той значительно медленней, чем изобутилен. Показатели сорбции изобутилена и н-бутиленов серной кислотой приведены ниже [c.129]

Метод основан на способности изобутилена поглощаться 53%-ной серной кислотой значительно быстрее, чем бутиленов нормального строения. Анализируемый газ предварительно разбавляют воздухом в отношении 3 1. [c.88]

Следует отметить, что константы равновесия реакций дегидрирования а- и р-бутиленов близки друг к другу. Следовательно, для работы практически безразлично, какой из изомеров нормального строения используется в качестве исходного продукта. [c.246]

Характерной особенностью процессов данного типа является то, что в исходных молекулах окислению подвергаются метильные или метиленовые группы, в которых С—Н-связь активирована сопряжением с С==С-связью в результате образуются ненасыщенные карбонильные соединения, в которых С=0-связь сопряжена с С=С-связью. Примерами таких процессов являются окисление пропилена в акролеин, изобутилена в метилакролеин, бутиленов нормального строения в метилвинилкетон и др. [c.194]

Окисление изобутилена в метакролеин активно ускоряется молибдатом висмута при температурах 450—500° С. Основным направлением неполного окисления бутиленов нормального строения и олефинов С5—С7 на молибдате висмута является окислительное дегидрирование. Ненасыщенные альдегиды образуются (наряду с продуктами окислительного дегидрирования) обычно лишь в том случае, если в молекуле исходного олефина имеется присоединенная к винильному атому углерода метильная группа, дающая разветвление углеродной цепи [10]. На других окисных контактах, способных катализировать неполное окисление высших олефинов, также образуются преимущественно продукты окислительного дегидрирования в присутствии окиснованадиевых катализаторов, а также некоторых молибда-тов образуется главным образом малеиновый ангидрид. [c.196]

Для выяснения этого вопроса в электронном проекторе были обследованы более 20 различ-личных веществ. Полученные результаты приведены в прилагаемой таблице. Все вещества, перечисленные там в I группе соединений, несмотря на наличие среди них молекул с довольно сложным строением, дали лишь одиночные круглые пятна, характерные для молекул двухатомных газов. Совершенно иную картину дали соединения I группы, в число которых входили соединения с кратной связью в молекуле (этилен, ацетилен и бутилен). В этом случае наряду с одиночными пятнами наблюдались фигуры, состоявшие из двух светлых пятен, появлявшихся и исчезавших как одно целое, и иногда из светлых кружочков с темным центром. Размер этих фигур, так же как и в случае одиночных пятен, находился прямой связи с их яркостью, но не зависел от длины молекулы. [c.166]

Процесс горячей кислотной полимеризации [114, 120] применим как к изобутилену, так и к бутиленам нормального строения. Углеводороды контактируют с 63—72%-ной кислотой при температуре 75—100°. При более низкой температуре используется [c.354]

Строение полимеров бутиленов и сополимеров бутиленов с другими олефинами [c.89]

Наряду с обсуждением реакций полимеризации Г 13ообразных олефинов нормального строения — этилена, пропилена и бутиленов — кратко рассматривается также полимеризация пентанов, содержащихся в небольших количествах во фракциях Сд—нефтезаводских газов, подвергающихся полимеризации с целью получения полимер-бензина. [c.186]

Относительные количества алкилсульфатов и полимеров, образую-п ихся из олефинов нормального строения и серной кислоты, варьируют в широких пределах с иамепепием концентрации кислоты от 85 до 95%. При 85 %-ной кислоте и 15—20° реакцию можпо довести до конца без 1[0лимеризации для пропилена, -бутиленов, и-пентенов, гексена-1 и гентена-3 [3]. [c.354]

Суждение о строении изопарафиновых углеводородов, получаемых из этилена, может быть лишь гипотетическим, так как еще отсутствуют экспериментальные данные о строении низших полимеров этилена и так как возможностп получения здесь разнообразных форм шире, чем в случае изобутилена (димером может быть как н-бутилен, так и изобутилен, углеводородами состава Сд — сополимеры н-бутилена и изобутилена и т. д.). Несомненно лишь, что эти полимеры, точнее гидрополимеры, характеризуются асимметричными структурами, так как они застывают в виде стекол и среди них нет твердых кристаллических парафиновых углеводородов. Товарные масла из этого продукта, как уже отмечалось, получаются разведением его теми или иными количествами эфиров двухосновных кислот (адипиновой, метиладипиновой) и разветвленных спиртов, например 2-этилгексилового, спиртов состава Сд—Сд, изобутилового масла и т. д.. Применяются также эфиры кислот, получаемых из этих спиртов и триметилолэтана. Карбоновые кислоты из спиртов С4— 12 (изобутилового масла) получаются по уравнению [c.421]

С алкенами серная кислота вступает в реакции присоединения. Легче всего взаимодействует кислота с алкенами, содержащими третичный углеродный атом, наиример изобутилен растворяется в 63% Н2304 при комнатной температуре. Вторичные алкены вступают в реакцию с серной кислотой более высокой концентрации. Так, пропилен взаимодействует с 65—70%) кислотой при повышенных температуре и давлении, а для поглощения бутиленов и амиленов нормального строения исшзльзуют 80—90% кислоту. Этилен вступает в реакцию только с 94—98% кислотой. [c.315]

Подбирая соответствующие углеводороды можно получить в одну стадию изоалканы различного строения. На практике методом алкилирования получают разнообразные смеси алканов — алкилат. В промышленности наиболее распространен процесс алкилирования изобутана н.бутиленами, а также алкилирования бутанбутиленовой фракции из ГФУ, содержащей как изобутан, так и изобутилен. [c.202]

По мнению А. Д. Петрова [12], суждение о строении изопарафиновых углеводородов, получаемых полимеризацией этилена, может быть лишь гипотетическим, так как еще отсутствуют экспериментальные данные о строении низших полимеров этилена, а возможности получения разнообразных форм очень велики (димером может быть как н-бутилен, так и изобутилен, углеводородами состава Сд—сополимеры н-бутилена и изобутилена и т. д.). Несомненно лишь, что эти полимеры характеризуются асимметричными структурами, так как они застывают в виде стекол и среди них нет твердых кристаллических парафиновых углеводородов. Некоторые свойства масел, полученных полимеризацией этилена, рассмотрены в работе Г. Гейзелера и его сотрудников [27]. Свойства типичных масел, полученных полимеризацией этилена, приведены в табл. 150. [c.398]

Механизм каталитического алкилирования очень сложен. Так, в результате взаимодействия одного изопарафинового и одного олефинового углеводородов образуется не один изопарафиновый углеводород более высокой молекулярной массы, а иногда до двух десятков углеводородов. Так, при анализе алкилата, полученного при сернокислотном алкилиройании изобутана смесью бутиленов нормального строения, обнаружены углеводороды Св—Сэ самого разнообразного строения. Исходя из обычного механизма реакции при некаталитическом алкилировании [c.294]

Единственным исключением является этилеи, сернокислотная гидрата--ция которого приводит к первичному спирту. Из пропилена, к-бутиленов и других олефинов нормального строения с концевой двойной связью во всех случаях получаются вторичные спирты. Перекисные соединения, например перекись беизоила или аскаридол, которые согласно Карашу вызывают аномальное присоединение бромистого водорода к олефинам с концевой двойной свяги.ю, не изменяют направление присоединения серной кислоты [1]. [c.432]

Систематические исследования прямого синтеза сложных эфиров в присутствии ВРд в качестве катализатора проводил С. В. Завго-родний [28]. Он нашел, что в присутствии комплекса ВРз-О(СоН ), олефины при нормальном давлении и мягких температурных условиях (от комнатной температуры до 150°) реагируют с карбоновыми кислотами, образуя (примерно через сутки) до 40—90% соответствующих сложных эфиров. В результате большого числа проведенных опытов было установлено, что выходы и скорость реакции зависят от структуры олефинов, из которых медленнее всех реагирует этилен. Скорость реакции нарастает только до бутиленов нормального строения. Во многих случаях сравнительно низкие выходы эфи-рсв объясняются наличием побочных параллельных реакций. [c.664]

Взаимодействие олефинов с H l облегчается по мере увеличения их молекулярного веса, но большое значение имеет и строение углеводородов. Скорость реакции гидрохлорирования трех изомерных бутиленов, находящихся в смеси, настолько различна, что этим можно пользоваться для нх разделения, при —78 изобутилен полностью превращается в (СНз)дСС1, а оба бутилена нормального строения в этих условиях почти не реагируют. Особая легкость взаимодействия изобутилена с НС1 была установлена А. Е. Фаворским (1907 г.) Амилены хорошо реагируют с НС1 в присутствии AI I3. [c.778]

Очевидно, что помещать двойную связь после третьего атома углерода не имеет смысла, так как это будет равноценно ее расположению после первого углерода. Помня, что углерод всегда четырехвалентен, напишем около каждого углеродного атома цепи необходимое количество водородных атомов таким образом получим формулы непредельных углеводородов С4Н8 нормального строения, различающихся положением двойной связи и называемых бутиленами [c.64]

При взаимодействии галоидного соединения жирного ряда, содержащего группировку > СНС1, с веществом, способным связывать хлористый водород или реагирО Нать с ним, реакция может сопровождаться образованием ненасыщенного соединения при попытке заменить галоид другой группой может наблюдаться образование большего или меньшего количества ненасыщенного соединения, если строение галоидного соединения благоприятствует отщеплению галоидоводорода. При сравнимых экспериментальных условиях тенденция к образованию ненасыщенных соединений проявляется сильнее, если галоид присоединен к третичному атому углерода и слабее в случае соединений, содержащих группировку —СНгХ (X — галоид). В качестве примера можно упомянуть третичный иодистый бутил. При действии иодистого серебра, цианистого серебра, аммиака, циановокислого серебра или натриевых производных эфиров ацетоуксусной или малоновой кислоты на иодистый бутил основным продуктом реакции является бутилен, причем образуется очень мало или вовсе не образуется продуктов замещения. При действии тех же веществ на галоидный п- или изобутил реакция идет преимущественно в сторону образования продуктов замещения галоида. [c.468]

Продуктами разложения органических соединений в диффузионных пламенах и пламенах гомогенных смесей являются водород и простейшие углеводороды. Общим простейшим углеводородом при разложении исследованных органических (соединений является метан. В пламенах кислородсодержащих соединений кроме этого образуются простейшие кислородсодержащие соединения типа СН2О, а в пламенах азотсодержащих соединений, вероятно, образуется азот, В процессе разложения некоторых соединений образуется этан, максимальное содержание которого составляет доли %. В качестве продукта разложения высокомолекулярных предельных углеводородов (парафина) обнаружен в незначительном количестве пропан. Наличие бутана в пламенах исследованных соединений не установлено. Продуктом разложения некоторых органических соединений является этилен. При горении высокомолекулярных предельных углеводородов (парафина) образуются кроме этилена другие непредельные соединения пропилен и в небольших количествах бутилен и бутадиен (дивинил). Характер распределения концентраций ацетилена в пламенах позволяет предположить, что он не является первичным продуктом разложения исходных соединений неароматического строения. [c.112]

Попытки снижения температуры олигомеризации бутиленов делались с применением катализаторов на основе сульфатированного оксида циркония. Конверсия бутиленов ББФ на Zr02-S04 при 175 °С достт-ала 55-70 %, но заметно снижалась через 50 ч. Продуктами являлись полиолефины больщей частью линейного строения. Относительно цеолита ЦВМ и деалюминированного морденита был сделан вывод о возможности их применения для получения бензиновых и дизельных фракций, но только при температурах 250-550 °С [28]. [c.885]

Процесс Октол — олигомеризация бутиленов после удаления из пиролизных фракций С4 изобутилена (иногда также и бутена-1), разработанный фирмой Huls был реализован в промышленности [41]. В настоящее время процесс лицензируется фирмой UOP . Продуктом является смесь ди-, три- и тетрамеров н-бу-тиленов. Процесс протекает в жидкой фазе в присутствии гетерогенных катализаторов двух типов (А и Б). На одном из катализаторов (А) получаются олигомеры с более или менее разветвленной структурой, что предпочтительно при использовании продукта в качестве высокооктанового компонента бензина. Второй тип катализатора (Б) позволяет получать продукты менее разветвленного строения для использования в производстве пестицидов и моющих веществ. Независимо от вида применяемого катализатора, сырье должно быть тщательно очищено от кислородсодержащих и полине-насыщенных соединений. При использовании катализатора типа Б должно быть исключено присутствие сернистых соединений. Примеси диенов рекомендуется удалять селективным гидрированием, а примеси воды. [c.892]

Близкое строение молекулы олефина иногда приводит к различным направлениям реакции пропилен окисляется в акролеин, а бутен-1 дегидрируется в бутадиен. Степень конверсии этих оле-фииов и селективность оки сления на одной и той же поверхности различны вследствие образования неодинаковых поверхностных соединений. В гл. II упоминалось, что пропилен образует на поверхности я-аллилыный комплекс, а бутилены, по-видимому, дегидрируются по другому пути — через образование я-комплекса с одновременным отщеплением двух атомов водорода [462]. Различное поведение изомерных бутиленов объясняется стерическимп затруднениями, поэтому катализаторы окислительного дегидрирования должны 0 бладать и изомеризующей способностью. [c.286]

Влияние природы олефина. Влияние природы олефина, применяемого в алкилировании, связано почти полностью со строением его углеводородного скелета. Другими словами, все оле фины, за исключением изобутилена и этилена, не должны значительно различаться по скоростям полимеризации, легкости присоединения протонов или по другим подобным же свойствам, способным приводить к большим различиям в их поведении, чем только изменения структуры. Например, среди бутиленов не наблюдается большого различия в распределении продуктов реакции по молекулярному весу при коротких временах контакта. При алкилировании изобутиленом и бутеном в алкилате получают преимущественно триметилпентаны. Алкилат бутена-1 содержит преимущественно диметилгексаны. Иначе говоря, продукты реакции замечательно сходны между собой. Выход анормальных продуктов, или продуктов вторичных реакций, почти одинаков. Бутен-1 и бутен-2 могут давать одинаковые алкилаты, если олефин контактирует с кислотой до введения изопарафипа. В этом случае оба бутилена приближаются к равновесной смеси, которая и дает смешанный алкилат. [c.44]

Для масел, получаемых из олефииовых углеводородов нормального строения, индекс вязкости (ИВ) повышается ио мере удлинения цепи исходного олефинового углеводорода. С ростом степени разветвленности исходного олефинового углеводорода (за исключением бутиленов) индекс вязкости получаемого масла снижается. При полимеризации циклогексена получается масло, по физическим свойствам близкое к высоконафтеновым природным смазочным маслам, однако со значительно более низким значением индекса вязкости. Выход масла при полимеризации олефииовых углеводородов нормального строения выше, чем в случаях полимеризации олефинов изостроения. Для большинства синтетических смазочных масел значения удельного веса ниже, чем для природных масел. [c.372]

Одна из наиболее интересных особенностей реакции переноса водорода закл)Ю ается в том, что эта реакция обеспечивает высокое отношение изопа-рдфинов к парафиновым углеводородам нормального строения в продуктах каталитического крекинга. Этр высокое отношение обусловлено избирательным насыщением непредельных углеводородов с третичными углеродными атомами, которые, таким образом, превращаются в изопарафиновые углеводороды. В исследованиях, проведенных с бутиленами и смесями их с цнк-лЬгексаном, используемым в качестве донора водорода, было найдено, что насыщение изобутилена в результате реакци11 переноса водорода проходит В 7—10 раз быстрее, чем н-бутиленов [114]. При использовании в качестве источника водорода декалина соответствующее соотношение было равным 5 [10]. [c.413]

Этилен полимеризуется в присутствии катализаторов или без катализаторов с образованием нолиметилеповых цепочек прямолинейного, а иногда циклического строения. Получается серия гомологов от бутиленов до гомологов с молекулярным весом выше 3 ООО ООО. Цепочки мало разветвлены разветвленность является результатом наличия метильных радикалов — на 1 ООО углеродных атомов прямолинейной цепочки приходится от 1 до 30 метильных групп. [c.315]

Качество продуктов гидрирования олефинов в значительной степени зависит от строения олефинов. Если процесс полимеризации бутиленов протекает избирательно, гидрированный полимер-бензин в основном состоит из изооктапа (2, 2, 4-три-метилпентаи), [c.79]