Углеводородные группы, исследование

Исследование различных углеводородных групп присадки в процессе термического крекинга показало, что наибольшей активностью обладают группы моно- и бициклических ароматических углеводородов (табл. 2). При крекинге с этими группами достигнуто максимальное снижение вязкости крекинг-остатка. Кроме того, исследование структуры образующихся в процессе крекинга карбоидов показывает, что наименьший размер имеют частицы карбоидов, полученных при крекинге именно с этими группами углеводородов. Так, если при крекинге без присадки карбоиды представляют собой заметные невооруженным глазом частицы со средними размерами 0,074—0,148 мм (рис. 1), то при крекинге с моно- и бициклическими ароматическими углеводородами частицы карбоидов имеют размер, более чем на два порядка меньший (рис. 2, 3). [c.138]

Применение масс-спектрометра в лабораторной практике облегчило решение ряда важных проблем. В частности, исследование зависимости между углеводородным составом бензинов и некоторыми технологическими характеристиками процесса каталитического крекинга позволило установить влияние температурного режима и применяемого катализатора на содержание отдельных углеводородных групп в бензине [14]. [c.8]

Таким образом, поверхностная активность, следовательно, и адсорбируемость вещества зависят от природы полярной группы, строения молекулы и длины углеводородной цепи. Исследованиями установлено, что с удлинением цепи углеводородного соединения (например, кислоты) растворимость его в воде падает, что хорошо видно из приводимых ниже данных для кислот [c.354]

Относительное содержание структурных элементов оценивали по относительной оптической плотности (за вычетом фона), измеряемой для соответствующих полос поглощения по отношению к эталонной полосе 1466 Эта полоса выбирается в качестве эталона, так как поглощение здесь обусловлено СН-колебаниями разнообразных углеводородных групп (СНз, СНз, СН). Использование эталона позволяет исключить влияние на ИК-спектры различной толщины пленки. Отношение оптических плотностей служит показателем химической природы битумов. Результаты исследований представлены в табл. 14. [c.215]

Дистилляты коксования, как и других термических процессов нефтепереработки, отличаются повышенным содержанием оле-финовых углеводородов, значительно затрудняющих исследование их углеводородного состава с применением инструментальных методов анализа. Поэтому дистилляты, взятые для исследования, были препаративно разделены на насыщенную, олефино-вую и ароматическую группы углеводородов (табл. 1). Образцы тяжелых газойлей коксования перед препаративным разделением предварительно разбавляли растворителем, состоящим из трех основных углеводородных групп — насыщенной, олефино-вой и ароматической по методике [1, 2]. [c.67]

Как уже отмечалось ранее нефть в том виде, в каком она поступает в настоящее время на заводы Башкирии, содержит в растворенном виде большое количество углеводородных газов. Исследования БашНИИ НП показали, что нефть, поступающая на Уфимскую и на Салаватскую группы заводов, содержит в среднем около 2,5% вес. газовых компонентов до С4 включительно (табл. 1). При дальнейшей транспортировке и подготовке нефти к переработке на заводах имеются большие потери, в результате чего содержание газов в нефти до обессоливания снижается до 2,1—2,2% и на переработку (атмосферно-вакуумную) поступает только 50—75% от того количества растворенных газов, которое содержалось в нефти, поступившей на завод. [c.33]

С развитием метода хроматографии появилась возможность отделять кислородные соединения от углеводородной смеси. Исследование кислородных соединений товарных топлив, кипящих в пределах лигроино-керосиновых фракций, показало, что 75—85% всей суммы кислородных соединений перегоняется в вакууме. Преобладающая часть кислородных соединений характеризуется гидроксильными группами (спирты и фенолы) и имеет строение ароматического кольца с боковыми ненасыщенными цепями [10]. [c.194]

В этих работах исследование влияния углеводородного состава проводилось но аналогичному методу. После отделения гетероорганических соединений топлива были разделены на углеводородные группы алкано-циклановую (АЦ), первую ароматическую (А ) и вторую ароматическую (Аз). [c.146]

Алифатические эфиры представляют собой класс простых летучих кислородных соединений, спектрам и структуре которых уделено мало внимания в литературе [1П0]. Однако в каталоге масс-спектров Американского нефтяного института [45] имеется ряд масс-спектров этих эфиров. Пики молекулярных ионов в спектрах эфиров слабы, и, вероятно, лучше начать изучение с эфиров ароматических кислот, так как в этом случае вероятность отрыва одной из углеводородных групп сильно понижена, что облегчает интерпретацию. Величина пиков молекулярных ионов повышена по сравнению со спектрами других эфиров, что также облегчает решение проблемы идентификации. Этери-фикация ароматических двухосновных кислот является обычным приемом подготовки этих соединений к масс-спектрометрическому исследованию. Синтезируют метиловые или этиловые эфиры. Так как эти эфиры распадаются иначе, чем эфиры с более длинной спиртовой цепью, то они будут рассмотрены в первую очередь. [c.384]

Однако исследование галогенпроизводных, имеющих третичную углеводородную группу около атома углерода, соединенного с бромом, проведенное, по предложению Фаворского, А. Н. Лениным, показало, что изомерное превращение бромидов может происходить с перемещением не только атомов водорода, но и углеводородных групп [4] [c.596]

Что касается химической природы этих участков белковой молекулы, то здесь также пока нет оснований для каких-либо конкретных соображений, за исключением того, что эти участки имеют-, по-видимому, неполярный, гидрофобный характер, поскольку взаимодействуют с неполярной углеводородной цепочкой [173, 178]. Возможно, впрочем, что нет полной аналогии между взаимодействием метильных групп ацетилхолина и метильных групп исследованных ингибиторов с соответствующими группировками активных центров холинэстераз. Выше проводились некоторые экспериментальные данные, свидетельствующие о том, что положительный заряд четвертичного иона тетраметиламмония рассредоточен между атомом азота и углеродными атомами метильных групп (см. стр. 186). Таким образом, можно думать, что метильные группы ацетилхолина взаимодействуют с заряженными (поляризованными) функциональными группировками белка, что не было отмечено в случае метильных групп исследованных ингибиторов. [c.236]

Следовательно, для сопоставления преимущественного перемещения углеводородных групп в реакциях I и II рода имеется достаточно материала для того, чтобы считать выводы, полученные при экспериментальном исследовании методами органической химии изомерных превращений кетонов, новой закономерностью, устанавливаемой в органической химии. [c.277]

На основании исследования процесса изомерного превращения кетонов и вскрытия причин, обусловливающих внутримолекулярное перемещение углеводородных групп, Т. Е. Залесская предложила оригинальную схему механизма пинаколиновой перегруппировки. Она высказала предположение, что при этом превращении образуются комплексы, подобные тем, которые получаются при изомеризации кетонов. Процесс изомеризации а-гликолей, по Залесской, может быть представлен следующей схемой [75, 761 [c.608]

Слабые вандерваальсовские силы могут в биологических системах производить значительные эффекты. Это обстоятельство объясняется очень сложными пространственными факторами, с которыми мы сталкиваемся при исследовании геометрии белковых и ферментных систем. Здесь легко могут возникнуть соединения типа соединений включения (Крамер). В них молекула гость , попавшая в полость молекулярных масштабов, находится под совокупным воздействием большего числа слабых сил. В итоге свойства гостя , например окислительно-восстановительный потенциал, иногда заметно изменяются. Кроме того, полости в молекулах белков, окруженные углеводородными группами, стремятся втягивать углеводородные радикалы субстрата, так как это ведет к выравниванию полярностей на границах фаз. [c.123]

ТАГ [110] и динамического ТГА в вакууме (10 Па), езультаты исследования позволили установить, что для всех силоксановых каучуков характерен двухстадийный процесс разложения (табл. 2.4). По данным МТА, первая стадия термораспада характеризуется выделением кислородсодержащих углеводородов с энергиями активации от 67 до 125 кДж/моль и максимальными скоростями процесса при 280—320 °С. Существование этой стадии термораспада свидетельствует о том, что в исходных полисилоксанах некоторая часть боковых углеводородных групп — СНз, —СН=0Н2 окисляется в процессе синтеза и хранения и разрушается раньше основной цепи, что снижает термостойкость каучука. Распад основных цепей протекает в. вакууме с максимальной скоростью при 440—480 °С с энергией активации 146—176 кДж/моль. [c.54]

В последние годы все больше внимания уделяется пленкам на поверхностях раздела типа жидкость — жидкость (чаще всего типа вода—жидкость). Некоторые работы в этой интересной области были рассмотрены в предыдущих разделах, посвященных белковым и полимерным пленкам. Хатчинсон [201] описывает ряд опытов на пленках кислот с неразветвленными цепями и спиртов на поверхностях раздела вода — бензол, вода — циклогексан и вода — СнНзо. Во всех случаях спирты (гексиловый, октиловый, децнловый и додециловый) давали более конденсированные пленки, чем кислоты (масляная, капроновая, канриловая и лауриловая), с экстраполированной площадью молекулы в плотном монослое 20 А . Правило Траубе (разд. 1П-7Г) к этим системам не применимо, что указывает а непараллельную ориентацию молекул на поверхности раздела. Данные по адсорбции спиртов на поверхности раздела вода — октан описываются уравнением (П-67) или (П-133), при этом, однако, с увеличением длины цепи площадь молекулы в плотном монослое возрастает, поэтому можно предположить, что ориентация не является строго вертикальной [202]. Как правило, при данном поверхностном давлении площадь пленок спиртов и кислот на исследованных поверхностях раздела больще, чем на границе вода — воздух. (Этого, собственно, можно было ожидать, поскольку неполярный растворитель стремится уменьшить когезию между углеводородными цепями.) Однако давление, при котором происходит переход газообразной пленки в конденсированную фазу, более низкое, возможно потому, что значительная боковая адгезия между полярными группами при высоком сжатии с избытком компенсирует уменьшение когезии между углеводородными хвостами. Исследования заряженных монослоев на поверхностях раздела масло— вода вкратце обсуждаются в следующем разделе. [c.144]

Исследование группового углеводородного состава и свойств отдельных структурно-групповых фракций масел сернистого и бессернистого сырья показало, что они значительно различаются как по соотношению углеводородных групп, составляющих эти масла (табл. 1), так и по характеру самих углеводородов (табл. 2). [c.357]

В результате детального исследования масляных фракций до и после деароматизации и определения их ух леводородного состава исследованные нефти нами подразделяются на три основные группы. Качества фракций до и после деароматизации и результаты определения углеводородного и кольцевого состава узких масляных фракций трех нефтей, являющихся представителями трех групп исследованных нами нефтей, даются в табл. [c.70]

По данным рентген о структур но го анализа и спектроскопических исследований, антибиотики-подвижные переносчики ионов-характеризуются определенной общностью структуры. Все исследованные к настоящему времени переносчики по форме напоминают скорлупу ореха. Единственный связываемый ион металла образует координационные связи с несколькими атомами кислорода, окружающими центральную полость. Число таких атомов кислорода (связывающих ион металла) обычно равно 6 или 8. Периферическая часть структуры подвижного переносчика состоит из углеводородных групп (рис. 36.23). [c.318]

Происходят также реакции между термически активированной поверхностью и изобутиленом, диизобутиленом и триизобу-тиленом. В последнем случае по крайней мере две двойных связи должны вступать в реакцию, так что молекула оказывается расположенной плоско на поверхности кремнезема, поскольку значение поверхностной концентрации составляет всего лишь 0,85 молекул/нм , и конечный продукт получается высокогидрофобным. Возможно, что последующие исследования в указанных направлениях приведут к получению устойчивого гидрофобного кремнезема при минимальном содержании углеводородных групп на поверхности. Некоторые предельные углеводороды также можно псиользовать для получения гидрофобной поверх- [c.959]

Таким образом, в результате исследования изомерных превращений кетонов, содержащих радиоактивный углерод в карбонильной группе, доказано, что изомеризация кетонов протекает одновременно по двум механизмам. При этом образуются изотопноизомерные кетоны, в одном из которых радиоактивная метка остается в карбонильной группе, а в другом оказывается в углеводородной группе вследствие перемещения атома кислорода к соседнему углероду. Количественное соотношение продуктов, образующихся по двум механизмам изомеризации, зависит как от строения изомеризующегося кетона, так и от условий изомеризации. [c.251]

В работе представлены результаты исследования индивидуального состава трех углеводородных групп фракции 60— 100°С газоконденсата Газли ароматических, нормальных парафиновых и нафтеновых. Анализ проводился методом газО жидкостной хроматографии, а также сочетанием его с адсорб цией н-алканов на молекулярных ситах и дегидрогенизацион-ным катализом шестичленных нафтенов. [c.11]

Термодиффузия относится к числу наиболее эффективных методов разделения УВ, позволяющих получать концентраты определенных углеводородных групп, в том числе трудноразделяемых изоалканов и цикланов. В сочетании с газохроматографическим анализом применение этого метода становится особенно необходимым при исследовании нефтей нафтенового типа. Метод гарантирует достаточно полное выделение целевых продуктов и исключает структурное преобразование молекул. [c.118]

Впоследствии это воззрение получило особенное развитие и было применено к кобальтовым и другим соединениям в теоретических работах Вельтцина [83—85], Шиффа [86], Кольбе [28] и др. Но идея о замещении водорода в ЫН4 аммонием и другими радикалами оказалась несоответствующей фактам, так как наблюдения Андерсена [87] и Кагура с Галем [52, стр. 1381] показали, что металлические соли соединяются не только с аммиаком, но и с третичными аминами (пиридином, пико-лино.м) и фосфинами, в которых уже весь водород замещен углеводородными группами. Позднее сравнительные исследования Иёргенсена [88], Гедина [16, стр. 1] и Ланга [89] еще более подтвердили полнук аналогию между аммиачными и пиридиновыми соединениями. [c.30]

Из данных табл. 61 можно сделать вывод, что реакция отщепле ния галогенводорода протекает быстрее в том случае, когда в ре зультате образуется этиленовый углеводород с наибольшим коли чеством метильных групп при ненасыщенном углеродном атоме (см. правило Флавицкого, стр. 376). Максимальная скорость образо вания олефинов (в см 1сек) изменяется не плавно,—вначале при уве личении углеводородной группы она уменьшается, а затем возрастает В последние годы в работах Ингольда, Хьюза и др. [15] был под вергнут детальному кинетическому исследованию процесс отщепле ния бромистоводородной кислоты от бромпроизводных. Было пока зано, что скорость образования непредельных углеводородов из пер вичных бромпроизводных [c.383]

На основании экспериментального исследования [4] и аналогии с наблюдениями Энглера и Денглера [5] относительно превращений ацетофенона этЬт результат был впоследствии объяснен автором данной статьи, как явно выраженная склонность кетонов с первичными углеводородными группами к реакции кетольного уплотнения с последующими гидролитическими и окислительно-восстановительными превращениями [6]. Кетольное уплотнение указанных кетонов происходит в тех условиях, в каких кетоны, содержащие вторичные и третичные группы, подвергаются изомерным превращениям. [c.199]

Способы окисления, применяемые в настоящее время, гетерогенны по природе, поскольку они используют химические реакции между веществами, находящимися частично в органической фазе, а частично — в водной. Недавно появился метод, называемый фазовым переходом . Он использует фазовое состояние перманганата пурпурный углеводород в качестве окислителя в полярной среде. Конар с сотр. [33, 34] окислили несколько полиолефинов с помощью перманганата тетрабутиламмония в углеводородной среде. Исследование окисленных полимеров подтвердило появление полярных функциональных групп на полярной поверхности [35,36]. [c.214]

В работах 1932 и 1933 гг. нами было введено представление о поляризуемости простых связей. С этой точки зрения, в частности, рассматривалась реакционная способность парафиновых углеводородов (ЖОХ, т. 7, стр. 2353, 1937 т. 9, стр. 2022, 1939 т. К), стр. 494, 1946), равно как и двойственная реакционная снособность таких органических мо.лекул, как хлоропроизводные парафинов и жирноароматических углеводородов (ЖОХ, т.9, стр. 2021 — 2025, 1939 т. 18, стр. 1189, 1948). Вывод теории электронной таутомерии, что третичные углеводородные группы более сильно поляризованы, чем вторичные, и в свою очередь вторичные углеводородные группы более сильно поляризованы, чем первичные, находит прежде всего доказательство в классических исследованиях М. И. Коновалова, В. В. Марковникова и С. С. Наметкина по нитрованию углеводородов. Исследования проф. В. И. Есафова па ряде примеров показывают, что реакция дегидратации непредельных спиртов идет преимущественно за счет вторичных СНа-грунп (ЖОХ, т. 14, стр. 84, 1944). Обобщая свои наплюдения и опыты, проф. В. И. Есафов приходит к выводу, что в процессе дегидратации а,(3-непредельных третичных спиртов, имеющих при карбинольном углероде группы СНд и СаНд, участвуют главным образом Н-атомы этила (ЖОХ, т. 19, стр. 1076, 1949). [c.105]

На основании исследования масс-спектров различных углеводородов Се—С12, опубликованных в литературе [1—4], показано, что все масс-спектрометрические коэффициенты, отношения сумм характеристических пиков, коэффициенты чувствительности, полные ионизации являются функцией молекулярного веса, причем характер изменения их различен для различных углеводородных групп. Вследствие этого выбор коэффициентов должен быть основан не на среднем значении молекулярного веса, а на распределении углеводородов по молекулярным весам. Это обусловило необходимость разработки соответствуюш,ей методики установления распределения углеводородов по молекулярным весам, для чего были использованы интенснвиостп пиков молекулярных ионов соответствующих углеводородных групп и полные ионизации. Необходимые коэффициенты были получены на основании рассмотрения масс-спектров 255 углеводородов. По ним же была вычислена поправка, учитывающая наложение на пики молекулярных ионов высших членов гомологических рядов, а также углеводородов других групп [5]. [c.500]

Нужно отметить совершенно особое поведение органических ионов-коагуляторов их коагулирующая способность во много раз превосходит таковую неорганических ионов. Так, по отношению к гидрозолю А1(0Н)з коагулирующая способность пикрата калия в 5 раз больше, чем КС1, а по отношению к гидрозолю AsaSj коагулирующая способность анилинхлорида в 20, а морфин-хлорида почти в 120 раз больше, чем хлорида калия, причем у одновалентного катиона морфина она почти в 2 раза больше, чем даже у двувалентного катиона Mg++ (в его хлориде). Но особенно интересными оказались исследования, показавшие, что коагулирующая способность органических ионов одной и той же валентности необычайно сильно возрастает с увеличением углеводородной группы, следуя довольно близко известному нам правилу Траубе для поверхностной активности. Нет сомнения, что такое поведение органических ионов связано с величинами их адсорбируемости (потенциалами адсорбции). [c.135]

Вытеснить чистый протеин с молекулярным весом, равным или кратным 17 500, посредством одного поверхностного давления нелегко, но исследования Райдила, Шульмана и других авторов пе проницаемости и вытесняемости плёнок адсорбированными веществами показывают, что жирные кислоты, стеролы и соли с парафиновой цепью легко вытесняют монослои протеинов с поверхности воды. Это понятно, так как место углеводородных групп протеина на поверхности занимают гораздо более крупные и, следовательно, лучше адсорбирующиеся углеводородные группы вытесняющих молекул. [c.509]

О природе высокомолекулярных углеводородов масляных фракций даюг нам представление результаты исследований однородных, с точки зрения определенных структурных элементов, углеводородных групп и индивидуальных соединений, выделенных различными исследованиями. [c.236]

Исследование выделенных н-алкапов методом газо-жид-костной хроматографии показало (табл. 1), что синтетические цеолиты удаляют, правда в малом количестве, и алканы изо-строепия, в том числе малоразветвленные, у которых метильная группа находится у предпоследнего углеводородного атома. Такие углеводороды своей прямой цепочкой могут войти в поры синтетического цеолита, т. е. эта часть молекулы углеводорода может вести себя как алкан нормального строения. [c.199]