Связь простая направленная

Наиболее простой пример такого подхода мы рассматривали на примере бромирования толуола (см. разд. 2.1.3). Действительно, в толуоле имеются две функциональные труппы, способные легко реагировать с бромом метильная группа и ароматическое ядро. Тем не менее, как мы видели, нетрудно направить бромирование селективно в ядро или метильную группу путем правильного выбора типа реакции при ионном бромировании — в ядро, при радикальном — в боковую цепь. Другим примером является селективное присоединение водорода по двойным связям ароматической системы толуола при каталитическом гидрировании — насыщение всех трех двойных связей, при восстановлении по Берчу — селективное восстановление одной из них. [c.163]

В простейшем случае этана можно предвидеть существование двух конформеров, модели которых изображены на рисунке 8. Для изображения этих моделей пользуются условными формулами. В верхней части рисунка 8 две конформации (два поворотных изомера, или конформера) представлены в перспективной проекции левый атом углерода в каждой из двух схем надо представлять себе ближе к наблюдателю, чем второй (правый) углеродный атом каждой пары. Таким образом, связь С—С уходит вдаль слева направо. В нижней части рисунка та же пара поворотных изомеров представлена в иной проекции — при рассмотрении вдоль связи С—С. При этом исходящие из центра круга линии изображают направление валентностей первого (ближайшего к наблюдателю) углеродного атома, а высовывающиеся из-за круга линии — валентности второго (удаленного) углеродного атома. Такие условные изображения называются формулами Ньюмена. [c.69]

Построение системы энергетических уровней завершается размещением на них соответствующего числа электронов. В нашем случае на двух молекулярных орбиталях можно разместить четыре электрона, которые соответствуют образованию различных молекул и ионов. Это достигается следующим образом. Один электрон в системе из двух орбиталей а и а выбирает а как имеющую наиболее низкую энергию. Такое состояние отвечает образованию простейшей молекулы — молекулярного иона водорода HJ. Этот ион в теории молекул играет такую же роль, как атом водорода в теории строения атомов. В частности, принципиально важным является существование химической связи, образованной одним электроном. Второй электрон также направится на орбиталь а, и в соответствии с принципом Паули спины этих двух электронов должны быть спарены. [c.186]

Вспомните, что простая ковалентная связь между двумя атомами в большинстве случаев сильно не затрудняет вращение атомов. Структурные формулы могут быть записаны с углами и поворотами без изменения строения. Например, формулы можно переворачивать слева направо, сверху вниз, и это не влияет на изображаемые ими структуры. [c.28]

В качестве примера рассмотрим первый переход я - -я в молекуле бутадиена. Структура этой молекулы (1) показана на с. 241 в разд. 12.4. Если начало декартовой системы координат поместить в центре простой связи Сг—Сз, ось х выбрать в направлении, параллельном связям С1—Сг и Сз—С4, так чтобы центры С и Сг имели положительные значения х, а ось у совместить с плоскостью молекулы и направить так, чтобы центрам С и Сг тоже соответствовали положительные значения у, то, используя данные о длинах связей, приведенные в разд. 12.6, и полагая все валентные углы равными 120°, получим следующие значения координат для углеродных центров [c.259]

Общей массе вещества. Если с помощью простого переключателя, срабатывающего в моменты а, Ь, с и с1 (см. рис. 1), направить усиленные импульсы к четырем отдельным магнитным счетчикам, то получится четыре ряда чисел, которые связаны с массой каждого выходящего компонента. Необходимо ввести поправки на различие чувствительности детектора к исследуемым соединениям. Можно поступить иначе, т. е. включать разные конденсаторы в интегрирующие цепи для каждого пика, чтобы скорректировать электрически сигналы детектора. [c.13]

Поскольку углерод-углеродная связь значительно менее прочная, чем связь углерода с водородом, нри простом, не локализованном подводе извне энергии к молекуле углеводорода, например при нагревании, превращения последней пойдут более интенсивно по пути крекинга, чем в направлении отрыва двух атомов водорода. Задачей исследователя, таким образом, является подбор катализатора, который позволил бы направить процесс именно но энергетически невыгодному пути дегидрирования, а скорость реакций глубокого разложения сделал бы минимальной. [c.112]

Полярность связи указывает на характер распределения электронов между связанными атомами и на имеющийся на атомах заряд. Атомы разных элементов обладают различным сродством к электронам одни из них, подобно литию и натрию, легко отдают электроны, другие, подобно фтору и хлору, охотно принимают их. Известно, что стремление к присоединению электронов (так называемая электроотрицательность атомов) растет в периодической системе слева направо и снизу вверх. В соответствии со своей электроотрицательностью атомы ведут себя и в отношении связывающей их электронной пары один из партнеров связи может быть довольно равнодушным к электронам и предоставить другому партнеру возможность завладеть связующей электронной парой больше чем наполовину . Легко понять, к чему это приведет симметрия в распределении зарядов окажется нарушенной— одна часть молекулы приобретет положительный заряд, другая отрицательный. Эти заряды не будут, вообще говоря, равны полному заряду электрона. Подобные частичные заряды принято обозначать знаками б-Ь и б—. Простейшим примером может служить молекула воды [c.29]

Для -элементов и р-элементов — неметаллов существует простая связь между энергией ионизации и расположением этих элементов в Периодической системе. Внутри одной группы при возрастании 1 энергия ионизации уменьшается в связи с увеличением размеров атомов. Для переходных элементов и р-эле-ментов — металлов наблюдаются аномалии, обсуждаемые в разд. 16 и 17. Внутри одного периода энергия ионизации возрастает с увеличением 1. Это следствие тенденции возрастания 2 при движении слева направо по периоду. Однако возрастание энергии ионизации не монотонно. Разрыв наблюдается при переходе от соответствующего элемента ПА группы к элементу 1ПА группы вследствие изменения типа орбитали (от к пр). Второй разрыв монотонности, например при переходе от азота к кислороду, объясняется наличием обменной энергии, стабилизирующей систему с максимальным числом неспаренных электронов на подуровне (в данном примере 2р). В результате этой стабилизации энергия ионизации атома азота больше, чем у атома кислорода (рис. 2.13). Измерены также энергии ионизации некоторых групп атомов (табл. 2.5). Эти значения можно использовать для расчетов по циклу Борна — Габера (см. разд. 4) с участием многоатомных катионов, таких, как N0 и Ог- Они также дают возможность приблизительно рассчитать электронодонорные и электроноакцепторные свойства указанных групп, [c.47]

Рассмотрим способы обозначения абсолютных конфигураций. Наиболее простой из них — это обозначение энантиомеров согласно направлению вращения плоскости поляризации света знаком (-Ь), или символом и знаком (—), или I, причем -изомер вращает плоскость поляризованного света слева направо, а /-изомер — справа налево. Однако такие обозначения не всегда удобны при рассмотрении генетической связи между соединениями. Известны случаи, когда -реагент дает /-продукт и по строению последнего нельзя делать выводы о строении реагента. [c.339]

В связи с принятым делением простых веществ на металлы и неметаллы можно, отметить, что в периодах слева направо усиливаются неметаллические свойства. В группах заметно увеличение неметаллических свойств снизу вверх (наиболее ярко это проявляется в VI, V ll VIII группах). Таким образом, первые группы периодической системы элементов не содержат неметаллов (если не считать Is-элементов, т. е. водород и гелий). Bill группе к неметаллам относится один бор, в IV группе — углерод и кремний, в V группе — азот, фосфор, мышьяк, в VI группе — кислород, сера, селен, теллур, в VII — фтор, хлор, бром, иод, астат. Простые вещества элементов VIII группы при обычных условиях газообразны, а в конденсированном состоянии образуют ковалентные кристаллы, которые уже при незначительном нагревании легко плавятся, а затем из жидкого состояния переходят в газообразное. [c.118]

Теория парамагнитных сдвигов сложна. Рассмотрим принципы расчета на простой модели молекулы Рг. Удобно выбрать начало координат на одном из ядер, скажем А, и направить ось л по связи Р — Р. Каждый атом фтора имеет заполненные 25-, 2ру и 2рг-орбитали, а две 2/ а -орбитали, которые обозначим Ха и —Хь, образуют связывающие и разрыхляющие молекулярные орбитали [c.86]

Стадии (II) и (IV) представляют собой просто перенос протона к кислороду и от кислорода. Соответствующие равновесия, как следует из экспериментов, устанавливаются очень быстро. Стадии (I) и (III) отличаются от (II) и (IV) тем, что наряду с переносом протона здесь происходит образование ковалентных связей между углеродом и кислородом разумно полагать, что эти стадии являются лимитирующими. В направлении слева направо стадии (1) и (III) формально можно рассматривать как тримолекулярные процессы. Естественно попытаться выяснить, нельзя ли и тот и другой расчленить на два последовательных бимолекулярных процесса, один из которых является лимитирующим. Теоретически можно представить шесть разных способов осуществления каж- [c.218]

Углерод встал. Он все время внимательно слушал, но чувствовал, что не сможет ответить на этот вопрос правильно. Что делать при встрече с Водородом Нужно вступить с ним в связь — это ясно, но как У меня четыре свободных валентных электрона, но беда в том, что они не одинаковые. Точнее, электроны одинаковые, но они различаются по своей энергии- три являются р-электронами, а один — 5-электрон, Кислороду и Азоту просто. Их работа ясна. А я Куда направить мне свои четыре валентные связи Но нужно что-то отвечать . И Углерод начал [c.198]

Наиболее существенной особенностью волоконной оптики представляется возможность фактически канализовать луч света (или пучок лучей) и направить его по любому заданному пути в отличие от естественного прямолинейного распространения луча, дискретно меняющего направление при отражении, или преломлении на границе двух сред. В простейшем случае с помощью одножильного световода можно освещать или фотометрировать любую точку, недоступную для прямого хода лучей. В случае многожильного световода можно передавать по сложному пути изображение, уменьшая или увеличивая его с помощью конических световодов. Наконец, перераспределяя жилы световода и изменяя их направление, можно трансформировать сигнал одного пространственного распределения в сигнал с любым другим пространственным распределением и таким образом решать разнообразные информационные задачи. На основе достижений волоконной оптики, лазерной техники и голографии сейчас создается новая, оптоэлектронная (а в дальнейшем, возможно, и чисто оптическая [142]) вычислительная техника. При распространении света по волокну, толщина которого меньше длины волны, волокно работает как волновод. Сверхтонкие волокна в сочетании с лазерными ретрансляторами используются для разработки высокоэффективной системы дальней оптической связи. [c.105]

Код в системе МХК формируется последовательным перечислением (слева направо) произвольно пронумерованных атомов и блоков. Простая связь опускается, двойная обозначается символом В, тройная — Т. Связь, между атомами, номера которых непосредственно следуют друг за другом, не отмечается. Связь записывается лишь в случаях, если элемент связан с другим элементом, не предшествующим ему и имеющим более низкий номер. В этом случае связь (выражаемая в виде меньшего номера) указывается непосредственно после символа элемента с более высоким номером. Если атом связан с более чем двумя атомами, имеющими меньший номер (не предшествующий номеру узлового атома), связи указываются в произвольном порядке и разделяются запятыми. [c.57]

В связи со сказанным целесообразно наряду с внедрением. процесса гидрокрекинга на стационарном катализаторе развить начатые ИНХС АН СССР работы по гидрокрекингу на движущемся катализаторе, но направить эти работы в первую очередь на создание простой системы для переработки утяжеленных дистиллятов. ГрозНИИ смог бы сообщить свои предложения по аппаратурному оформлению подобного процесса. [c.80]

Направление обращения волн. В связи с тем что решение может включать простые и ударные волны, бегущие в разных направлениях, для дальнейшего анализа целесообразно фиксировать некоторые конкретные правила и термины, учитывающие специфику одномерного движения. Прежде всего, ось х считается расположенной горизонтально и направленной слева направо. Нормаль к фронту ударной волны (в пространстве й — к плоскости, перпендикулярной оси х) выбирается раз навсегда направленной в положительном направлении оси х. Поэтому в уравнениях ударного перехода всегда будет г п = и и = П. Если состояние перед фронтом находится справа (соответственно, слева) от него, то говорят, что ударная волна обращена вправо (соответственно, обращена влево). Далее, так как через любую звуковую характеристику газ течет, то у нее также есть передняя сторона и задняя сторона и можно различать состояния перед характеристикой и за характеристикой, вполне аналогично ударным волнам. Говорят, что характеристика обращена вправо (обращена влево), если состояние газа перед характеристикой находится справа от нее (соответственно, слева от нес). Очевидно, что всякая характеристика Со. всегда обращена вправо, а всякая характеристика С всегда обращена влево. Простая волна называется обращенной вправо (обращенной влево), если ее прямолинейные характеристики обращены вправо (соответственно, влево). Согласно предыдущему выводу, всегда простая 1-волна обращена вправо, а простая г-волна обращена влево. Ввиду того, что каждая простая волна имеет конечную протяженность в направлении оси х, говорят также о состоянии движения перед простой волной и о состоянии движения за простой волной. [c.168]

Простые вещества. Физические свойства. Все р-эле. енгы образуют простые вещества с ковалентной связью. Но в периодах слева направо п в группах сверху Binia вследствие увеличения радиуса атома и удаления валентных электронов от ядра складываются условия для образования металлической связи (. 1, РЬ и т, д.), [c.97]

Простые вещества. Физические свойства. Все р-элемен-ты образуют простые вещества с ковалентной связью. Но в периодах слева направо и в группах сверху впнз вследствие увеличения радиуса атома и удаления валет- [c.117]

Когда электронная пара ковалентной связи соединяет два разных атома, возникает иное положение. Хорокго известно, что атомы разных элементов обладают разным сродством к электронам одни из них, подобно литию, натрию, легко отдают электроны, другие, подобно фтору, хлору, жадно принимают их. Известно, что стремление к присоединению электронов (так называемая электроотрицательность атомов) растет в периодической системе слева направо и снизу вверх. Логично считать, что и в отношении находящейся в совместном владении электронной пары разные атомы будут вести себя неодинаково один из партнеров может быть довольно равнодушным к электронам и может позволить другому завладеть электронной парой более чем наполовину. Легко понять, к чему это приведет симметрия в распределении зарядов окажется нарушенной, одна часть молекулы приобретет некоторый положительный заряд, другая — отрицательный. Эти заряды не достигают полного заряда электрона, но они тем больше, чем больше разница в сродстве связанных атомов к электронам (т. е. в их электроотрицательностях). Подобные частичные заряды принято обозначать значками б и б . Простейший пример — молекула хлороводорода [c.82]

Из курса химии VIII класса вам известно, что атомы могут соединяться друг с другом с образованием как простых, так и сложных веществ. При этом возникают различного рода химические связи ионная, ковалентная (неполярная и полярная), металлическая и водородная. Вспомним, что один из существенных показателей, определяющих, какая связь образуется между атомами — ионная или ковалентная,— это электроотрицательность, т. е. способность атомов притягивать к себе электроны от других атомов. При этом следует учесть, что электроотрицательности атомов злементов изменяются постепенно. В периодах периодической системы слева направо численные значения электроотрицательностей возрастают, а в группах сверху вниз — уменьшаются. Так как тип связи зависит от разности значений электроотрицательностей соединяющихся атомов элементов, то провести резкую границу между отдельными типами химической связи нельзя. В зависимости от того, к какому из предельных случаев химическая связь ближе по своему характеру, ее относят к ионной или ковалентной полярной. [c.72]

Задачи практики требуют сведений о возможности протекания химических реакций, о полноте их завершения, т. е. о выходе продуктов. Такие задачи связаны с предсказанием направления процессов, и они не могут быть решены на основе первого закона термодинамики. Простейший пример смесь газов — неон и аргон — находится в одном сосуде и представляет собой изолированную систему. Возможно ли самопроизвольное разделение этих газов Так как внутренняя энергия системы в целом не изменяется, то этот процесс не противоречил бы первому закону термодинамики. Подобным же образом этот закон не позволяет предсказать направление реакции СаСОз (т)=СаО (т)4-С02 (г) при тех или иных параметрах состояния (например, р и 7). Он ограничивается лишь утверждением, что слева направо реакция [c.18]

Отметим, что при переходе слева направо в табл. 13 все радиусы атомов, участвующих в образовании простых связей, монотонно уменьшаются в согласии со шкалой электроотрицательности (см, табл. 10, стр. 154). Подобным образом при переходе сверху вниз (к более тяжелым атомам) все радиусы монотонно увеличиваются. Заметим, что укорочение при переходе от простой к двойной, а затем к тройной связям оказывается одним и тем же как для углерода, так и для азота этот факт мы используем в гл. 12. Инььми словами, укорочение связи не [c.203]

Следует указать на некоторые общие правила изменения кислотности и основности простых окислов и их гидратов. С увеличением заряда переходного металла кислотность соответствующего окисла растет, основность — падает, например, НМПО4 — кислота, МпаО — кислотный окисел, Мп(ОН)з — основание, а МпО —основной окисел. В периодической системе элементов с увеличением атомного номера металла в одной и той же группе его основные свойства растут. С передвижением слева направо в одном и том же периоде растут кислотные свойства. Кислотные окислы имеют преимущественно ковалентную, основные — ионную связь. Поэтому для определения кислотности и основности окислов целесообразно решить вопрос об эффективном заряде на атоме кислорода. В работе [119] [c.71]

Если, следовательно, на вещество направить пучок монохроматического света, то спектрографически (при достаточно долгом освещении) можно, помимо линий облучающего света, наблюдать еще линии, частоты которых отличаются от частоты облучающего света и не зависят от нее и определяются только собственной частотой атомных колебаний облучаемой молекулы. Если существуют различные колебательные частоты, то получается много линий комбинационного рассеяния. Зная расстояния их от линии облучающего света, непосредственно получают собственные -частоты различных колебаний, по которым можно сделать заключение как о прочности связей, так и о структуре. Точнее, для каждого собственного колебания получается не одна, а две линии комбинационного рассеяния, так как АЕ в уравнении (1) может быть не только положительным, но и отрицательным. (Это значит, что молекула может не только воспринимать, но и отдавать энергию облучающему свету.) Вторая линия комбинационного рассеяния, которая имеет такое же смещение частоты в фиолетовую область, как первая в красную, большей частью намного слабее первой. Далее, помимо колебательной энергии, со световой энергией может обмениваться и вращательная энергия. Вследствие этого при достаточно большом спектральном разрешении наблюдаются не отдельные линии, но система из расположенных на небольшом и одинаковом расстоянии линий, соответствующих различным вращательным квантовым числам. Поэтому спектры комбинационного рассеяния, совершенно так же как и инфракрасные спектры, можно применять для определения моментов инерции и прочности связи. Экспериментально этот путь часто оказывается более простым. [c.344]

Сначала рассмотрим пример, поясняющий второй, более простой, постулат (нельзя довольствоваться паллиативом, временным средством). Предположим, проблема возникла в связи с горячим раствором, поступающим из одной емкости в другую, где он охлаждается и где из него кристаллизуется продукт. Вследствие ошибки, допущенной при проектировании, раствор должен проходить через большой клапан, плохо защищенный от внешних воздействий. В нем происходит нежелательное охлаждение раствора, причем преждевременно кристаллизующийся продукт забивает клапан. Мы можем направить на клапан струю острого пара и ликвидировать забивку, но эта мера ненадежна она отнимает время у оператора, не гарантирует от повторения этой же неприятности, чревата опасностями и может оказаться полностью безрезультатной в холодное время года. Если предприятие находится в затруднительных финансовых обстоятельствах, у его руководства может возникнуть искушение удовольствоваться временным средством, вместо того чтобы заняться рассмотрением предложений, направленных на радикальное устраненпе источника неприятностей. Достаточно ли [c.293]

Если при расчете работа окажется положительной, т. е. А>0, это значит, что реакция, протекая в условиях обратимости, слева направо доставляет работу, такая реакция принципиально возможна и, вообще говоря, тем вероятнее, чем больще получается работы. Если же работа отрицательна (А<0), нельзя надеяться на то, что реакция будет протекать сама собой. Она сможет осуществиться лищь при подводе энергии извне, т. е. при сопряжении ее с другим процессом, доставляющим работу. Для сопряжения нужна некоторая и обычно высокая степень организации. Именно это и происходит в живой природе. Энергия, заключенная в пищевых веществах, частично обесценивается в процессах обмена в клетках, но зато получают возможность протекать такие процессы, как синтез белка, синтез нуклеиновых кислот и т. п. Термодинамика не может предсказать, в каких условиях возникнет сопряжение реакций, но она не запрещает его. В клетках, как показал опыт, сопряжение двух реакций осуществляется посредством определенного соединения, участвующего в обеих реакциях. Одна из реакций — доставляющая энергию и способная протекать самопроизвольно (например, какая-либо окислительно-восстановительная реакция), создает продукт, молекулы которого аккумулируют часть энергии процесса в форме химической энергии связей. В другой реакции — потребляющей энергию (например, в синтезе белков) это промежуточное и богатое энергией соединение принимает деятельное участие и обеспечивает ее протекание. Для сравнения работоспособности различных реакций часто принимают, что исходные и конечные концентрации реагирующих веществ равны 1 моль1л. Тогда выражение для максимальной работы становится особенно простым [c.69]

ОНИ соприкоснулись уже во всех сторонах с тесным населением других народов, когда определилась таким образом территория страны, когда этот период закончился освобождением крестьян и заменою лагерного порядка более прочным, гражданским и земским, — стало просто невозможно посвящать все силы страны исключительно одной сельской промышленности. Когда можно было с истощенной земли переходить на другую, свежую, вновь ставшую народною собственностью, когда страдный труд в немногие летние месяцы был достаточен для снискания насущного хлеба миллионам народа, когда провозглашена была Россия житницей Европы и считалась исключительно страною земледельческою,— тогда мог господствовать какой угодно порядок идей и общественных отношений. Это сменилось. Земельное истощение замечается в самых богатейших местах чернозема, и с ним, конечно, связано появление всяких червей, жучков и тому подобных египетских казней, которыми Россия карается в последние годы за свое убеждение в том, что она — страна исключительно земледельческая. Если счесть всю нашу способную к культуре землю и представить ее обрабатываемою русским народом теми способами, которые у него господствуют, — производительность России относительно земледелия увеличится весьма немного, а богатство, конечно, не возрастет, потому что богатство определяется количеством труда, потраченного на производительную деятельность, а на земледельческий труд в России можно отдать только немногие месяцы года. Что же, спрашивается, делать массе народа в остальное время Как и куда направить свой труд в те полгода времени, которые, по крайней мере, имеются в распоряжении каждого сидящего на русской земле, если взять средний результат С той рабочей силою, которую доставляет эта масса народа, с той дешевизною труда, которую вследствие избытка времени труд в этой стране имеет и иметь должен, представляются все первые основные естественные условия для развития промышленной и заводской деятельности, а потому дальнейшая судьба России определяется развитием всех родов промышленности, а не одного земледелия. Легко показать, что усовершенствование самого земледелия без учреждения фабрик и заводов почти невозможно и к благосостоянию и развитию народа и страны не поведет, чему наглядное доказательство дает судьба Китая. Для тех же, кто, продолжая удерживать помещичье воззрение, боится фабрик и заводов принципиально, потому что около них рабочий в Англии остается бедняком, [c.34]

Первые работы Алексея Николаевича относились к ассимиляции углекислоты им была впервые сформулирована точка зрения на фотосинтез как на окислительно-висстановительный процесс. Ее развитие мы находим и в ряде новых исследований по механизму ассимиляции. Эти работы направили внлмание Алексея Николаевича на роль перекисей при биологических процессах и привели на следующем этапе к истолковапию химизма процессов дыхания и окисления на основе первичного образования перекисей. Теория медленного окисления Баха, созданная полвека тому назад, явилась ключом к раскрытию механизма процессов, протекающих под действием молекулярного кислорода. На основе большого фактического материала А. Н. Бах пришел к выводу, что активация обычно пассивного молекулярного кислорода связана с образованием перекисей, возникающих при окислении легко окисляющихся веществ. Эта теория полностью выдержала испытание временем дальнейшие опыты принесли ряд блестящих подтверждений ее основных положений, которые широко используются современной наукой. Следующим шагом было исследование природы окислительных ферментов — катализаторов биологических процессов окисления. Благодаря этим исследованиям перекисная теория, сформулированная первоначально для более простых систем, могла быть распространена на биологические процессы дыхания. В ряде работ им был глубоко разобран механизм других важнейших энзиматических процессов, как, например, явлений сопряженного окисления и восстановления. [c.655]

В двух из этих синартетических ионах связь, промежуточная между простой и двойной, находится в положении а(1, в двух других — в положении ас и в двух оставшихся —в положении аЬ. Если бы в каждом случае делокализо-ванные пары электронов локализовались бы с образованием двойной связи, то получались бы гомоаллильные ионы с различной перестановкой атомов углерода. Учитывая это, Робертс предсказал тип превраш ения, позднее осуществленный в обратимых условиях Ле Най, Лаутоном и Бартлетом. Именно необходимость такого предположения послужила причиной, которая привела Робертса к пересмотру концепции синартетических карбониевых ионов. Гомоаллильные ионы образуются различными путями в точках, отмеченных черточками на стрелках, характеризующих протекание циклической изомеризации (см. схему, приведенную выше). Соответствующими цифрами обозначены синартетические ионы, которые при этом могли бы возникать. Можно видеть, что гомоаллильные ионы, первоначально образующиеся из синартетических ионов 1 и 2, будут иметь радиоактивную метку в положении 4 гомоаллильные ионы, образующиеся из синартетических ионов 3 и 4, будут иметь метку в положении 2 и, наконец, гомоаллильные ионы, образующиеся из синартетических ионов 5 и 6, будут иметь метку в положении 1. Метки в положении 3 ожидать не следует. Итак, при протекании волны обратимых реакций слева направо радиоактивная метка должна появляться в гомоаллильных конечных продуктах в последовательности 4, 2, 1. К сожалению, распределение метки в гомоаллиловом спирте, который образуется с выходом 5%, до сих пор не определено. [c.648]

В обладающую большим количеством энергии фосфатную связь теоретически могут входить либо карбоксильная группа аминокислот или пептидов (аминоацил фосфаты, стр. 189), либо атомы азота этих соединений. Идентификация ацетилфосфата в некоторых цепных экзергонических реакциях направила внимание Липмана главным образом на ацилфосфатные связи [515]. В этом плане было уже изучено несколько простых ферментативных реакций [c.194]

Главное свойство естественных лесных биогеоценозов — способность к саморазвитию и самозащите — недоступно им, даже простое самовозобновление свойственно далеко не всем лесам паркового типа. Сила и слабость технической мысли, ставящей себя над природой, сказались во всей работе по созданию искусственных лесов. Логика такова если уж без деревьев не обойтись, то возьмем на себя все, что связано с восстановлением и воссозданием лесных массивов В результате многомиллиардные расходы на восстановление и поддержание посадок. А ведь возможен и иной путь — содействовать природе в создании специализированных лесных биогеоценозов в измененной человеком среде. Чтобы эта задача была решена, необходима разработка принципов биологической инженерии, позволяющих направить ход эволюции биосферы по нужному нам пути. При этом не следует противопоставлять себя природе, а надо руководствоваться ее законами. [c.234]

Так как последовательность уровней / для любого направления развития строго связана с последовательностью индексов -4-1, обра 1ующих простой числовой ряд 1, 2, 3..., 9-Н 1, то любое направление развития каталитических систем можно однозначно описать одной,лишь посиедова-тельностью уровней / со счетом слева направо, опуская соответстлующие индексы +1, определяющие только места уровней /. [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология