Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Синтез на основе этапы синтеза

    На этапе макрокинетических исследований решают следующие задачи 1) выбор типа опытного реактора, осуществляемый в соответствии с данными об организации процесса 2) определение модели гидродинамики процесса на основе данных о структуре потоков 3) анализ диффузионных эффектов, процессов массо- и теплопереноса в аппарате и оценка соответствующих тепловых и диффузионных параметров 4) синтез статической математической модели и процесса, установление ее адекватности 5) статическая оптимизация 6) синтез динамической модели процесса и установление ее адекватности анализ параметрической чувствительности 7) анализ устойчивости теплового режима процесса 8) динамическая оптимизация. [c.29]


    Методы на основе эволюционной стратегии. Они заключаются в применении ряда правил, выработанных заранее, к исходной схеме с целью ее усовершенствования. Этот процесс логически содержит последовательное чередование этапов синтеза, анализа, оценки проектного решения и оптимизации. Общая методология эволюционного синтеза технологической схемы обычно включает три подзадачи синтез исходного варианта технологической схемы, выработку правил модификации схемы, выработку эволюционной стратегии. [c.437]

    Шестой этап синтеза Разработка технологической схемы химического производства на основе модификации уточненной операторной схемы ХТС. На предыдущих этапах ставилась цель выяснить связи между ТТО химического превращения , источниками сырья и целевыми продуктами, которые дали бы возможность практически осуществить выбранный маршрут химических превращений, и уточнить ТТО, необходимый для реализации этих связей. При этом ничего не говорилось о реальном оборудовании, которое аппаратурно реализует эти ТТО. [c.201]

    Эффективность алгоритма поиска на основе эвристической функции определяется не только самим свойством этой функции и стратегией выбора направления, но и тем, что при поиске учитываются ограничения, выявленные на этапе анализа физико-химических свойств, а также наличием верхнего граничного значения критерия, полученного на предварительном этапе синтеза с использованием матрицы тепловых объединений. [c.495]

    Принципы формирования моделирующих алгоритмов на основе топологических структур связи. Существенной особенностью диаграммного принципа описания ФХС является возможность построения полного информационного потока системы в виде блок-схемы или сигнального графа непосредственно по связной диаграмме, минуя этап формирования системных уравнений. Такой подход может служить основой автоматизированного синтеза вычислительных блок-схем и сигнальных графов, отвечающих основным требованиям к ним 1) они полностью основаны на естественных операционных причинно-следственных отношениях, которые, в свою очередь, путем формальных процедур (см. рис. 3.1) предварительно распределяются на связной диаграмме ФХС 2) число определяющих уравнений равно числу переменных состояния системы 3) число граничных и начальных условий соответствует числу и порядку уравнений в системе 4) каждое расчетное соотношение в информационном потоке системы занимает строго определенное место, предписанное логической структурой диаграммы связи (при этом практически полностью исключается субъективный фактор при формировании моделирующего алгоритма). [c.211]


    Таким образом, созданная теория охватывает закономерности основных этапов синтеза неорганических соединений, базирующихся на малорастворимых гидроксидах обладает предсказатель-ностью дает практические рекомендации для синтеза сложных оксидных соединений с заранее заданными свойствами. Теория оригинальна во всех разделах и представляет собой фундаментальный вклад не только в научные основы приготовления различных классов катализаторов, но и в решение ряда актуальных проблем неорганической химии. [c.257]

    Технологию полимерных материалов можно условно разделить на три этапа. Первый этап — синтез самих полимерных веществ. Второй Этап — получение полимерного материала, так как полимеры в чистом виде почти не применяются, и при изготовлении материалов на их основе необходимо добавлять различные вспомогательные вещества (стабилизаторы, пластификаторы и т. д.). Третий этап—придание полимерному материалу определенной формы— превращение его в пленки, волокна, изделия. [c.10]

    Для получения нового вида пластмасс был разработан синтез конденсационной смолы на основе изопропилфенантрена. Синтез осуществлялся по следующим этапам 1) получение изопропилфенантрена, 2 конденсация изопропилфенантрена с форм- [c.120]

    Конструирование штаммов на основе ступенчатого отбора существенно упрощается и ускоряется, если использовать селективные и полуселективные методы, позволяющие отбирать нужные мутанты из большой популяции клеток. Многие из таких методов основаны на использовании структурных аналогов естественных метаболитов и субстратов. Например, в селекции продуцентов аминокислот широко применяют аналоги этих соединений. Действуя как ретроингибиторы или корепрессоры, аналоги выключают синтез естественных метаболитов, однако не могут заменить их функционально. Более того, нередко аналоги подавляют ферментативные реакции, в которых участвуют природные соединения. Поэтому на минимальной среде с аналогом выживают и образуют колонии лишь те клетки, у которых нарушены механизмы негативной регуляции биосинтеза соответствующей аминокислоты и которые вследствие этого избыточно ее синтезируют. (Устойчивость к аналогу могут вызывать также мутации, которые блокируют его поступление в клетку.) Часто проводят несколько этапов селекции, используя различные аналоги или повышающиеся концентрации одного и того же аналога, а также получая мутации ауксотрофности и мутации, вызы- [c.79]

    Важным этапом в развитии промышленного органического синтеза явилось использование побочных продуктов коксования каменного угля. Главное назначение процесса—производство кокса для металлургической промышленности, но при этом получаются также ароматические и гетероциклические соединения (бензол, толуол, нафталин, фенолы, пиридины и др.), на основе которых, собственно, и возник органический синтез. В первую очередь началось производство ароматических соединений, главным образом красителей и лекарственных веществ. [c.10]

    Как мы уже знаем, в основе процесса фиксации азота микроорганизмами лежит ферментативный процесс, действие цепи ферментов. Установлена возможность бесклеточной, чисто ферментативной фиксации атмосферного азота. Появилась возможность выяснить ее химизм, последовательность этапов синтеза, роль отдельных промежуточных продуктов в этом процессе, роль отдельных ферментов в цепи и т. п. В настоящее время крупные химические концерны, вырабатывающие минеральные удобрения, организовали широкое изучение ферментативной фиксации азота. [c.307]

    Использование моделей в задачах проектирования. Как уже отмечалось, на этапе синтеза любого технологического процесса необходимо располагать эффективным методом анализа принимаемых технологических рещений, на основе которого оказывается возможным сделать заключение о преимуществах того или иного технологического рещения [9]. Кроме того, для процессов ректификации многокомпонентных смесей необходимо решить задачи проектного или технологического расчета установки. [c.34]

    Книга В. И. Кузнецова Развитие учения о катализе многогранна. На основе предложенной автором периодизации в ней излагается история развития представлений и идей в учении о катализе. На фоне общей эволюции теоретической химии рисуется картина современного состояния этой области. Из этих двух компонентов как продукт синтеза возникает завершающий этап— выявление и формулировка общности всех явлений катализа, основы для объединения их в ту единую по своей сущности ветвь химической науки, которую все чаще и чаще обозначают термином каталитическая химия . [c.3]

    Рассмотрим подробнее суть этапов синтеза сложных ресурсосберегающих ХТС. Проектирование начинается с выбора основного аппарата - реактора, а затем происходит движение к внешним слоям луковицы посредством добавления систем разделения продуктов, рекуперативного теплообмена, энергоносителей, защиты окружающей среды и т.д. На каждом этапе синтеза решения принимают на основе информации, доступной на данной стадии проектирования. К сожалению, часто требуется также информация, которую можно получить только на последующих [c.57]


    В результате напряженных генноинженерных поисков компанией Эли Лилли в 1982 году был произведен инсулин на основе раздельного синтеза Е.соЦ его А- и В-цепей. Этому достижению предшествовали широкомасштабные и дорогостоящие исследования по биосинтезу проинсулина, упрощению технологической схемы получения инсулина (на этапе экстракции и выделения), а также повьпиения выхода гормона, синтезируемого клетками специально сконструированных штаммов кишечной палочки. Стоимость готового продукта значительно снизилась, получаемый инсулин был идентичен человеческому, фармацевтическое производство освободилось от перебоев в поставках животного сьфья с боен, а главное, человеческий инсулин при длительном применении не вызывал неприятных последствий нарушений работы почек, расстройств зрения и аллергических реакций. [c.180]

    Автоокисление алкилароматических углеводородов в гидроперекиси [36] все более становится самостоятельным разделом органической химии, который находится в стадии широкого и интенсивного развития. Это объясняется прежде всего тем, что гидроперекиси алкилбензолов уже на данном этапе получили важное промышленное значение как таковые, или в качестве промежуточных продуктов, например, в синтезе фенолов, жирных и жирноароматических кетонов и спиртов. Гидроперекиси моно- и диизопропил-бензолов используются в качестве гербицидов [37] добавок к растворитедя М при очистке аппаратуры от полимеров при производстве холодного каучука [38] добавок, улучшающих воспламеняемость моторных топлив [39—42] окислителей при -отбелке тканей эффективных инициаторов низкотемпературной сополимеризации дивинила со стиролом и других непредельных соединений [43—51]. Особый интерес в качестве инициаторов полимеризации представляют гидроперекиси циклогексилбензола, п-изопропилциклогексил-бензола, несимметричного дифенилэтана, ге-трет.бутилизопропилбензола и 1,3,5-триизопропилбензола. Нам представляется, что в будущем масшта производства гидроперекисей будут обусловливаться только потребностями тех продуктов, которые будут производиться на их основе, так как технология их получения сравнительно простая, а сырьевая база неограниченная. Синтез алкилбензолов, необходимых для производства гидроперекисей, как [c.245]

    Процесс морфологического синтеза слов с основами типа IV состоит из двух этапов этапа замены канонической форхмы основы на вариантную, если такая замена необходима, и этапа флективного синтеза. Второй этап синтеза описан выше, поэтому здесь ограничимся лишь изложением особенностей его первого этапа. [c.126]

    Простые реакции преимущественно моно- или бимолекулярные. Одновременное столкновение более чем трех молекул маловероятно. Молекулярность реакции можно связать со стехиометрическим уравнением, когда оно точно отражает механизм реакции, т. е. в случае простых реакций. Например, синтез иодистого водорода H2+I2 —2HI протекает как бимолекулярный акт химического взаимодействия. Стехиометрическое уравнение этой реакции соответствует ее действительному одноэтапному ходу, и на его основе можно определить молекулярность реакции. В случае синтеза хлористого водорода стехиометрическое уравнение типа Нг + СЬ = = 2НС1 не отражает механизма этого многоэтапного процесса. Основываясь на данном уравнении, нельзя определить молекулярность простых реакций, представляющих собой последовательные этапы синтеза хлористого водорода, [c.207]

    Алгоритмически задача выбора технологической схемы состоит в разработке или выборе методов ее анализа, оценки, оптимизации и синтеза. На этапе анализа составляются уравнения математического описания, задаются переменные процесса и схемы, и в результате решения получается информация о потоках, температурах, давлении, составах, размерах и т. д. Оценка состоит в совмест-ном использовании информации с предыдущего этапа и экономических данных для определения целевой функции. Оптимизация состоит в поиске наилучшего набора переменных процессов. Традиционно разработка технологических схем проводится на основании итерационного выполнения указанных этапов, и лишь в последнее время стало уделяться внимание этапу синтеза, который призван объединить в себе все предыдущие этапы на основе некоторого метода. Известно большое число методов синтеза [4, 52], основанных на различных подходах, и многим из них присуща необходимость использования некоторого метода решения систем нелинейных уравнений или метода оптимизации. Последние используются для сведения материального и теплового баланса схем. Задачи решения систем уравнений и минимизации некоторого функционала взаимосвязаны и могут быть сведены одна к другой. Например, условием минимума функции Р х) является равенство нулю частных производных дР1дх1 = О, 1 = 1, 2,. . ., п, а система уравнений f х) = О, I = 1, 2,. . ., п, может быть решена путем минимизации соответствующим образом подобранного функциона- [c.142]

    Рассмотренный алгоритм достаточно просто реализуется на начальном этапе синтеза теплообменных систем на основе критерия максимума рекуперации тепла. Однако как при получении базового варианта схемы, так и при его усовершенствовании используются определенные эвристические правила и эволюционные стратегии, связанные с опытом и эрудицией проектировщика и трудно поддающиеся формализации. Наиболее удобным режимом проектирования поэтому является режим непосредственного взаимодействия пользователя с ЭВМ. В этом случае любая стратегия получения оптимального (квазиоптимального) варианта схемы может быть легко реализована. Одной из важных задач для получения оптимального варианта теплообменной системы в соответствии с температурно-интервальным алгоритмом является объединение (расщепление) потоков и теплообменников, перемещени подогревателей и холодильников вдоль температурных градиентов потоков таким образом, чтобы обеспечивалась необходимая [c.465]

    Аналогично происходит синтез OJIигoнyклeoтидoз в твердой фазе, тoJ]ькo в данном случае их первые члены соединяют с нерастворимой матрицей (специально модифицированный полимер). При этом растущии олигонуклеотид также оказывается в твердой фазе, что значительно облегчает его очистку от побочных продуктов реакции и смену реагентов. По завершении синтеза готовый олигонуклеотид отделяют от матрицы Такой метод позволяет стандартизировать этапы синтеза олигонуклеотидов. На его основе сконструированы так называемые синтезаторы ДНК, осуществляющие полный автоматический синтез олигонуклеотидов длинои в г о-сколько десятков членов со скоростью 4 5 нуклеотида в час. [c.254]

    ЭП-4. Выбор оптима7шной пары взаимодействующих потоков осуществить на основе термодинамического конкурса как между горя-чиш, так и между xoлoдны ж потоками путем сравнения на каждок этапе синтеза УТ значений текущих температур Т Ч и , а [c.49]

    Ферментативный синтез тиамина из пиримидинового и тиазольного предшественников приведен на схеме (83). Его общие принципы напоминают многие из принципов, лежащих в основе химических синтезов тиамина ср. схему (79) , тем, что тиазольный компонент (126), реагирующий как нуклеофил, конденсируется с пиримидиновым компонентом (124), несущим подходящую уходящую группу. Рядом исследователей было установлено, что такая уходящая группа представляет собой пирофосфат. Показано также, что пирофосфатный эфир (124) образуется из гидроксиметил-пиримидина (123) в два отдельных этапа. Каждый из этих этапов заключается в переносе одного фосфатного остатка с АТР. Так, использование АТР, меченного Р по терминальной фосфатной группе, в этом случае привело к образованию пиримидинпирофос-фата (124), в котором оба фосфатных остатка были мечеными. [c.631]

    ЭП-4. Выбор оптимальной пары взаимодействующих потоков осуществить на основе термодинамического конкурса как между горячими, так и между холоднырли потокали путем сравнения на каждоь этапе синтеза УТ вначений текущих температур 7 . и 7 , а также значений их энтальпий. [c.49]

    У рикотелические животные (птицы, змеи и ящерицы) выделяют аминный азот главным образом в виде мочевой кислоты (рис. 19-25). Мочевая кислота является также главным конечным продуктом обмена пуринов у приматов, птиц и рептилий. Молекула мочевой кислоты имеет довольно сложное строение она состоит из двух конденсированных колец, составляющих так называемое пуриновое ядро. К пуринам относятся также аденин и гуанин, входящие в состав соответствующих нуклеотидов. Синтез мочевой кислоты из аминогрупп представляет собой многоэтапный процесс, потому что пуриновое ядро строится постепенно из ряда простых предшественников. На рис. 19-25 указано происхождение углеродных и азотных атомов мочевой кислоты, установленное на основе опытов с использованием предшественников, меченных изотопами. Сложный путь синтеза пуринов и мочевой кислоты мы рассмотрим в гл. 22. Здесь же достаточно отметить, что этот процесс включает много этапов и требует значительных затрат энергии. Та- [c.596]

    Микроорганизмы используются и на отдельных стадиях синтеза лекарственных веществ, который ранее осуществлялся путем многоступенчатых и дорогостоящих химических реакций. Так, один из штаммов хлебной плесени, Rhizopus arrhizus, на начальном этапе синтеза производного стероида, кортизона, может гидроксилировать прогестерон по li-му положению. Применение подобной стратегии биоконверсии наряду с традиционными химическими превращениями позволило получать многие стероиды более простыми и дешевыми способами на основе стеролсодержащего растительного сырья. Именно благодаря этому такие стероиды, как преднизон, дексаметазон, тестостерон и эстрадиол, могут сегодня широко применяться в клинике. Некоторое представление об исключительной важности этих веществ в терапии можно получить, ознакомившись с табл. 8.1, где перечислены основные области применения стероидов. [c.328]

    Развитие химической пауки наглядно раскрывает диалектику анализа и синтеза, огромное гносеологическое значение этих методов исследования. На первом этапе развития химии основным ее практическим методом был анализ. Это совершенно естественно, ибо первоначально требовалось изучить свойства соединений, их состав, вывести эмпирическую формулу, прежде чем приступить к систематизации, установлению общих закономерностей, внутренних связей. Отсюда стремление разложить исходные соединения на простейшие составные части действием температуры, кислот и т. д. Этому способствовала выработка и внедрение в хкмию частного метода количественного исследования и разработка Лавуазье на этой основе элементарного анализа. Последний заключался в совокупности методов количественного определения содержания в органических соединениях С, Нг, N2, 5, Р, галогенов и других элементов. Разложение исследуемого органического соединения до простых неорганических веществ осуществлялось главным образом путем их окисления или восстановления. Получающиеся в результате этого СО2, N2, Н2О и т. д. улавливались и в специальных приборах производилось их количественное определение по весу или объему. Являясь теоретиком аналитического этапа в органической химии , Лавуазье определял последнюю как науку аналитическую. [c.303]

    Эволюционные методы синтеза ХТС. Под эволюционным методом синтеза понимается синтез, проводимый как последовательная модификация некоторой первоначально постулируемой структуры системы. Наиболее детально данный метод описан в работе [100], где представлены результаты синтеза колонны-де-метанизатора в производстве этилена и проектирования процесса сжижения метана. В каждом из рассматриваемых случаев использовалось три уровня эвристик 1-й уровень — для определения наименее эффективной по отношению к выбранному критерию составляющей процесса 2-й — для определения характера возможной модификации выявленной худшей составляющей с целью повышения эффективности процесса в целом 3-й — возможно необходимые эвристики для обеспечения соответствия модифицированной составляющей процесса с оставшимися без изменений. В качестве критериев оптимальности в первом случае использовались потери этилена с хвостойыми газами, а во втором — минимальные энергозатраты на единицу получаемой продукции. При решении задачи синтеза ректификационной колонны-деметанизатора второй уровень эвристик не применялся, т. е. характер вносимых на каждом этапе синтеза модификаций полностью определялся инженерной интуицией и опытом работы проектировщика в данной области химической технологии. Вторая задача полностью решалась с использованием ЭВМ, т. е. влияние субъективных причин на результаты синтеза сводилось к минимуму. Все же на основе полученных данных не представляется возможным судить об эффективности эволюционного метода синтеза, так как в первом случае результативность его использования полностью определяется субъективными факторами, а во втором случае проводился синтез хорошо исследованного процесса в области оптимальных технологий. [c.11]

    При получении полиамида на основе гексаметилендиамина и адипиновой кислоты (найлона) в крупном промышленном масштабе исходным продуктом служит соль — адипиновокислый гекса-метилендиамин (сокращенно соль АГ) [20]. Преимуществами получения соли как первого этапа синтеза полиамида являются возможность лучшей дозировки компонентов и контроля за процессом, а также лучшей очистки исходного мономера при кристаллизации соли из метанольного раствора дикарбоновой кислоты и диамина. Необходимо еще раз подчеркнуть, что к чистоте исходных соединений должны предъявляться чрезвычайно высокие требования, так как только в этом случае можно контролировать процесс. Ниже мы остановимся более подробно на этих требованиях. [c.28]

    Для получения нового вида пластмасс А. А. Тяжело-вой с сотрудниками [26] был разработан синтез конденсационной смолы на основе изопропилфенантрена. Синтез осуществляется по следующим этапам 1) получение изопропилфенантрена 2) конденсация изопропилфенантрена с формальдегидом — получение формалита 3) фе-нолиз формалита 4) получение резольной изопропилфе-нантрен-фенол-формальдегидной смолы. Полученная смесь (в отвержденном состоянии) термически устойчива при 350—400°С, а при пиролизе этой смолы при 800°С в течение 60 мин из нее образуется 62% коксового остатка. На основе резольной изопропилфенантрен-фенол-фор-мальдегидной смолы были приготовлены слоистые пластики с применением в качестве наполнителя стеклоткани СТУ-МЗП-М628-56). Характеристика образцов полученного стеклотекстолита толщиной 4,5— 5 мм и с содержанием 26,7—27,3% отвержденной смолы приведена в табл. 21. [c.69]

    В основу этих синтезов положен принцип постепенного наращивания молекулы, начиная с лактонной (пилоповой) ее части. Такой подход к синтезу оказался наиболее целесообразным, так как дает возможность на самых ранних этапах синтеза (пилоповая и гомопилоповая кислоты) произвести необходимое разделение оптических и цис-транс (лабильных и стабильных)-изомеров, с тем чтобы последующие стадии проводить с индивидуальными веществами,- что значительно облегчает ход синтеза. [c.67]

    Второй этап синтеза каучука — полимеризация диенов — осуществляется различным методам . Так, например, синтез каучука из бутадиена производится в присутствии катализаторов, например малых количеств металлического натрия полимеризация изолрена производится при нагревании при температуре 70° и давлении в несколько атмосфер. Подавляющее количество каучука, производимого во всем мире, вырабатывается на основе бутадиена (дивинила). [c.70]

    Проектирование интегрированной ХТС водопотребления -первый этап синтеза водоиспользующих систем в целом. После подачи воды в такую систему и выполнения ею своих технологических функций (как растворителя, экстрагента, промывной жидкости и т.д.) наступает этап водоотведения. В соответствии с основными принципами ресурсосбережения отводимая отработанная вода при невозможности ее использования на последующих технологических операциях должна пройти очистку (регенерацию) и быть использована (по крайней мере, частично) повторно (заключена в водооборотный цикл). Этот принцип рециклирования служит основой создания экологически безопасных водоиспользующих технологических процессов. [c.143]


Смотреть страницы где упоминается термин Синтез на основе этапы синтеза: [c.6]    [c.205]    [c.461]    [c.93]    [c.461]    [c.10]    [c.496]    [c.179]    [c.23]    [c.240]    [c.123]    [c.48]    [c.282]    [c.107]   
Метод физико-химического анализа в неорганическом синтезе (1975) -- [ c.145 , c.243 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте