Бумага окислительно-восстановительная

Влияние рн на окислительно-восстановительные свойства. К 0,1 М КВг, подкисленному 0,1 М уксусной кислотой, прибавляют несколько капель 0,1 М ацетата натрия. Затем приливают несколько миллилитров 0,1 н. КМпО . При нагревании выделяется свободный бром (запах). Доказать присутствие брома можно с помощью полоски иодкрахмальной бумаги (синее Окрашивание). [c.510]

Разделение окислительно-восстановительной реакции на полуреакции является не только формальным приемом, облегчающим толкование процесса передачи электронов или подбора стехиометрических коэффициентов, но имеет вполне определенный физический смысл. Компоненты каждой полуреакции можно поместить в разные сосуды и соединить их солевым мостиком (полоской фильтровальной бумаги, смоченной раствором КС1, или стеклянной трубкой, заполненной раствором КС1). Если теперь в каждый сосуд опустить инертные электроды (платиновые проволочки или пластинки) и замкнуть их на гальванометр или подключить к потенциометру, то прибор покажет наличие тока (рис. 6.1). Во внешней цепи через платиновые проволочки и гальванометр будут переходить электроны от Fe к Се + и начнется реакция (6.1). Через некоторое время в сосуде с Fe + можно обнаружить ионы Fe + как результат реакции (6.1). [c.105]

В пособии изложены физико-химические основы и практические методы хроматографического анализа. Рассмотрена классификация и даны основы распределительного, адсорбционного, молекулярно-ситового, ионообменного, осадочного, адсорбционно-комплексообразовательного и окислительно-восстановительного методов хроматографии. Приведены различные варианты использования этих методов — колоночный, капиллярный, на бумаге, в тонких слоях. Показаны возможности применения хроматографических методов в анализе неорганических и органических соединений, а также для решения задач исследовательского характера. [c.2]

Классификация хроматографических методов анализа. Разнообразие хроматографических методов, различающихся по физико-химической основе и технике выполнения анализа, не позволяет классифицировать их по какому-либо одному критерию. Наиболее важные показатели, отражающие физико-химическую сущность и особенности техники анализа, следующие агрегатное состояние разделяемых веществ — газ (пар) или жидкость (раствор) природа сорбента — твердое вещество или жидкость характер взаимодействия между сорбентом и разделяемыми веществами — распределение молекул или ионов менаду двумя фазами, образование координационных соединений в фазе или на поверхности сорбента, протекание окислительно-восстановительных реакций при контакте разделяемых веществ с сорбентом техника выполнения анализа — в колонке, капилляре, на бумаге, в тонком слое сорбента. [c.7]

Осадочная и окислительно-восстановительная хроматография на бумаге и в тонком слое [c.251]

Разделение веществ на основе различия в растворимости осадков или окислительно-восстановительных потенциалах может быть осуществлено не только на колонках, но и на бумаге, а также на пластинках, покрытых тонким слоем соответствующих веществ [2, 9, 12—14]. Для осадочно-хроматографического разделения веществ бумагу, освобожденную от примесей, пропитывают осадителем, погружая в него бумагу. [c.251]

В случае бумажных хроматограмм бумагу предварительно погружают в раствор осадителя, окислителя или восстановителя. После чего ее подсушивают на воздухе и наносят на нее хроматографируемый раствор. Образуются зоны — кольца, располагающиеся на осадочной хроматограмме от центра к периферии в порядке увеличения растворимости осадков, на окислительно-восстановительной хроматограмме —в порядке увеличения или уменьшения окислительно-восстановительных потенциалов. [c.255]

Окислительно-восстановительные реакции, а) В раствор сульфата меди опустить на 3—5 мин железный гвоздь, поверхность которого очищена наждачной бумагой. Что происходит [c.152]

Второй способ устранения нежелательного влияния катиона металла заключается в его маскировании и широко применяется в аналитической химии для определения одних катионов на фоне других, в текстильной и бумажной промышленности для отбеливания тканей и бумаги [связывание ионов железа(П1)], в пиш евой промышленности при очистке продуктов от катионов, катализирующих процессы окисления и прогоркания жиров, в химической промышленности. При этом маскируемый катион остается в рабочем растворе, но благодаря связыванию его в высокоустойчивый комплексонат не может вступать в характерные для него реакции и другие взаимодействия. В качестве маскирующих реагентов используются либо полидентатные комплексоны универсального действия для связывания большой группы катионов, либо высокоселективные хеланты для избирательного воздействия на определенный катион, не затрагивающего ионы других металлов. При выборе хеланта для конкретных условий учитываются относительная устойчивость образуемых им комплексонатов рассматриваемой группы катионов, их растворимость, кинетика окислительно-восстановительных реакций, кинетика комплексообразования, каталитические свойства. [c.440]

При этом следует, конечно, понимать, что три атома Н не образуются и не исчезают и что окисление и восстановление происходят раздельно только на бумаге. Как и все методы уравнивания окислительно-восстановительных реакций, этот метод является искусственным. Однако с помощью этого метода после небольшой практики можно уравнять любую реакцию независимо от ее сложности. [c.512]

Важнейшими реакциями РО являются реакции осаждения. При действии минеральных кислот почти все фосфаты легко растворяются. Окислительно-восстановительные реакции для ортофосфатов не характерны. Малые количества фосфора определяют капельным, микрокристаллоскопическим и хроматографическим (на бумаге) методами. [c.20]

Примером окислительно-восстановительных реакций могут быть таюке реакции восстановления золота и серебра солью Мора в присутствии комплексообразующих веществ (для понижения потенциала пары же-лезо(П1) / железо(П)) до элементного состояния с образованием окрашенных пятен на бумаге синего цвета в присутствии золота, коричневого — в присутствии серебра. Содержание элементов определяют по диаметру пятна, пропорциональному содержанию золота (4-24 мкг) или серебра (2-12 мкг). [c.213]

В качестве другого примера можно привести реакцию обнаружения золота с использованием фотохимического восстановления его до металла [300]. Реакцию проводят на фильтровальной бумаге, которая одновременно является хроматографическим носителем и реагентом, восстанавливающим золото(1П). Благодаря свойствам бумаги как дисперсионной среды (большая внутренняя поверхность) и как восстановителя (низкий окислительно-восстановительный потенциал) реакция между золотом и бумагой протекает быстро и количественно, что позволяет использовать эту реакцию в химическом анализе. Облучение ультрафиолетовым светом приводит к образованию металлического золота. Достоинством реакции является простота исполнения ее и высокая чувствительность (0,015 мкг Аи). Практически полное отсутствие мешающего влияния других элементов делает реакцию высокоселективной. [c.124]

Можно предположить, что такая бумага будет пригодной для определения и некоторых других веществ, обладающих достаточно высоким окислительно-восстановительным потенциалом. [c.127]

С), где С — количество вещества в единице объема стандартного раствора или газа. После разделения вещество определяют любыми хим., физико-хим. или физ. методами. Различают X. а. газов и жидкостей. Кроме того, в зависимости от механизма разделения X. а. бывает молекулярный (адсорбционный и распределительный), ионообменный, осадочный, адсорбционно-комплексообразовательный, окислительно-восстановительный по форме проведения анализа — колоночный, капиллярный, на бумаге, тонкослойный и в гелях. Г азо-адсорбцион-н ы й X. а. основан на различной адсорбции компонентов газовой смеси твердым сорбентом (активированным углем, силикагелем, цеолитами и др.). Для продвижения пробы через колонку служит инертный газ-носитель (напр., азот, гелий, аргон). Анализ применяется для количественного определения кислорода, азота, водорода, окиси и двуокиси углерода, сернистого газа и др. В газожидкостном X. а. применяют установки (рис.), где используют различие в распределении анализируемых газообразных соединений между неподвижной жидкой фазой (нанр., силиконовым или вазелиновым маслом, дибутилфталатом), нанесенной на твердый сорбент, и газом-носителем, не взаимодействующим химически с жидкой фазой и с компонентами анализируемой смеси. При капиллярном газожидкостном [c.696]

О.-в. п. можно применять для избирательного восстановления или окисления альдегидов соответственно до спиртов или кислот для удаления перекисных или др. легко восстанавливающихся веществ из смазочных масел, для дегалогенирования водных р-ров, напр, дехлорирования питьевой воды. Фильтровальную бумагу, пропитанную бесцветным полимером с различными красящими окислительно-восстановительными компонентами, используют в качестве индикаторной. [c.220]

Окислительно-восстановительная реакция (1) осуществляется нагреванием с перекисью бензоила. Получающийся по этой реакции формальдегид обнаруживают по почернению фильтровальной бумаги, смоченной реагентом Несслера (вариант 1). Окислительно-восстановительная реакция (2) протекает при нагревании исследуемого вещества с двуокисью марганца или свинца образующийся при этом аммиак обнаруживают кислотно-п елочной индикаторной бумагой (вариант II). [c.451]

Равновесие этой реакции устанавливается, когда прореагирует около /з растворенного хлора. Гидролиз хлора в отличие от гидролиза солей представляет собой окислительно-восстановительную реакцию. Получающаяся хлорноватистая кислота нестойка и даже в водном растворе легко распадается НСЮ = НС1 + О, а выделяющийся атомный (активный) кислород обесцвечивает краски (пигменты) и убивает микробов. Поэтому хлор оказался незаменимым средством отбеливания хлопчатобумажных тканей и бумаги. Однако шерсть и шелк не обесцвечивают хлором эти белковые вещества хлор разрушает так же легко, как и красители. [c.379]

МИ методами и методами стандартных добавок. Экспериментальные результаты наносят на диаграммную (полулогарифмическую) бумагу Грана и получаемый график используют для определения концентрации анализируемого раствора. С помощью этого метода можно представить результаты, полученные при использовании методов добавок (несколько точек) и титриметрических (комплексометрическое, кислотно-основное, окислительно-восстановительное титрование) методов в виде линейной функции. Поскольку прямую линию можно провести, имея сравнительно мало экспериментальных точек, для ее построения выбирают точки, находящиеся достаточно далеко от точки эквивалентности. Такой подход позволяет избежать ошибок, связанных с образованием не очень устойчивых комплексов, достаточно хорошо растворимых осадков и т. п. На рис. 8 приведен типичный пример использования метода Грана. [c.180]

Ясно, что реакции, основанные на образовании ярко окрашенных соединений, представляют большие преимущества при применении бумаги. Для капельного анализа широко применяются органические реактивы. Некоторые из них образуют с неорганическими ионами внутрикомплексные соединения. Другие — характерно окрашенные лаки, третьи представляют собой окислительно-восстановительные индикаторы. Как правило, эффективность реакций сильно зависит от сорта применяемой бумаги. Никакой дополнительной аппаратуры, кроме бумаги и капиллярных пипеток, не требуется. [c.50]

В аналитической химии наиболее существенным достижением в области применения редокситов является создание окислительно-восстановительной хроматографии [163—165]. Расположение зон в хроматограмме обусловлено различием в потенциалах. В силу этого стало возможным разделение неорганических веществ, способных к перемене валентности. На основе красителе создана редокс-бумага [166]. [c.32]

Раствором полимера винилгидрохинона можно пропитать бумагу и производить цветные окислительно-восстановительные реакции, так жо, как и при хроматографии на бумаге [171]. [c.76]

Определяют концентрацию исходного раствора РеС1г методом окислительно-восстановительного титрования. Потенциометрическое титрование описано в работе 23. В стакан для титрования помещают 2 мл раствора РеСЬ, добавляют 10 мл разведенной (1 1) НС1, нагревают раствор на водяной бане до 70—80°С и ставят его на магнитную мешалку. Опускают в титруемый раствор платиновый и хлорсеребряный электроды, а также якорь магнитной мешалки, подключают электроды к соответствующим клеммам рН-метра. Заполняют полумикробюретку на 5 мл стандартным раствором К2СГ2О7 и производят ориентировочное титрование, прибавляя титрант по 0,5 мл. Установив приблизительно место скачка потенциала, производят точное титрование. С этой целью снова берут 2 мл испытуемого раствора РеСЬ и 10 мл НС1, разбавленной 1 1, в стакан для титрования, предварительно промытый дистиллированной водой. Перед началом второго точного титрования электроды также промывают водой и осушают их фильтровальной бумагой. После получения скачка потенциала добавляют еще 3—4 порции титранта и титрование заканчивают. [c.106]

Осадок заметно растворим, и при его промывании часть кобальта переходит в раствор. Удовлетворительные результаты получают следующим образом [634]. Подкисляют раствор соли кобальта в мерной колбе раствором азотной кислоты, прибавляют ппридин и затем избыток титрованного раствора роданида аммония. Разбавляют до метки водой и фильтруют через сухую фильтровальную бумагу к аликвотной порции фильтрата прибавляют концентрированную азотную кислоту, избыток титрованного раствора нитрата серебра и титруют последнее раствором роданида аммония в присутствии раствора железоаммонийных квасцов. Осаждение кобальта пиридином и роданидом можно провести также в присутствии алюминия, связав последний в сульфосалицилатный комплекс [1356]. Избыток роданида титруют раствором нитрата серебра в присутствии дифенилкар-базона как индикатора. Было предложено также (483] растворять осадок роданидпиридината кобальта в серной кислоте и титровать связанный в комплекс роданид раствором Нд(ЫОз)2-Окислительный потенциал ионов феррицианида в кислой среде при действии ионов двухвалентной ртути резко возрастает, что можно использовать для установления точки эквивалентности при помощи подходящего окислительно-восстановительного индикатора, например ксиленолового синего У-5 скачок потенциала наступает в момент появления первых ионов двухвалентной ртути, не связанных в роданидный комплекс. [c.129]

В мешок из парафинированной бумаги или прорезиненной ткани насыпьте смесь, состоящую из 10 г хлорида меди(П), 10 г порошка алюминия и 10 столовых ложек сухих древесных опилок (как замедлителя процесса). Если к этой смеси добавить 50 мл воды, СиС12 растворяется и начинается окислительно-восстановительная реакция [c.390]

В соединительных мостиках часто применяется агар-агар. Однако применения агар-агара следут избегать по ряду причин. Во-первых, применяя соединительные мостики (ключи), заполненные агаром, всегда следует опасаться того, что на агаре могут адсорбироваться ионы исследуемого раствора (или даже осадок при титровании по методу осаждения) при последующих тигрованиях с тем же мостиком эти ионы могут оказать весьма нежелательное влияние на ход определения. Во-вторых, агар-агар сам по себе бывает загрязнен всевозможными примесями, в частности хлорид-ионами, которые могут исказить диффузионный ток иона, определяющего электродную реакцию. Это становится особенно существенным при использовании амперометрического метода для определения микроколичеств вещества, когда приходится применять гальванометры высокой чувствительности, отзывающиеся на окислительно-восстановительные процессы даже в том случае, если концентрация вещества настолько мала, что не может быть прослежена обычными аналитическими реакциями. В-третьих, агар-агар относится к числу поверхностно-активных веществ и следы его в растворе могут изменить состояние поверхности индикаторного электрода. Наконец, заполнение соединительных мостиков, трубок и т. д. агаром требует лишнего времени и затрудняет замену этих приборов. Поэтому мы считаем более надежным и удобным совершенно исключить агар-агар из практики амперометрического титрования и пользоваться простыми мостиками, концы (или даже один конец) которых закрыты маленькими пробками из фильтровальной бумаги (беззольные фильтры). [c.141]

Потенциометрический метод применяется в анализе органических соединений для определения содержания веществ в исследуемом растворе при титровании кислот и оснований, при окислительно-восстановительных реакциях и реакциях осаждения. Кроме того, его часто используют для определения кислотности среды, в особенности в тех случаях, когда имеются сильно окрашенные или неводные растворы, в которых определение pH посредством индикаторов затруднено или даже невозможно. ь. Многие анализы, применяющиеся в анилинокрасочной промышленности, основаны на реакции диазотирования (см. стр. 142). Для определения первичных аминов с помощью азотистой кислоты можно пользоваться потенциометрическим методом. Этот метод удобен для титрования сильно окрашенных растворов, при нанесении которых на иодкрахмальную бумагу трудно наблюдать конец реакции. Например, определение содержания аминоазобензо-ла потенциометрическим титрованием (методика приводится ниже) белее точно, чем определение обычным титрованием с иодкрахмальной бумагой. При анализе кубовых красителей, содержащих галоид, часто бывает необходимо определять содержание хлора и брома. При анализе кубовъ х красителей, а также при определении содержания поваренной соли в красителях и промежуточных продуктах, потенциометрический метод имеет преимущества перед химическими методами, так как он проще, надежнее и при этом затрачивается меньше времени. Достоинством этого метода титрования кислот и оснований является также возможность определять концентрацию ионов водорода в любой момент титрования. [c.376]

При обнаружении катализаторов по их каталитическому действию принимающие участие в реакции компоненты присутствуют в значительной концентрации. Конечный продукт образуется в больших количествах и поэтому для его обнаружения не требуется каких-либо особо чувствительных или избирательных реакц 1Й. В реакциях другого типа под влиянием катализаторов сильно ускоряются медленные реакции, чувствительность которых не очень высока. Однако и такие реакции вполне применимы для качественного анализа, особенно если продукты каталитической реакции отличаются характерной окраской, малой растворимостью, флуоресценцией или могут быть обнаружены при примен.нии специальных реагентов. То же самое относится и к фотохимическим реакциям, протекающим под влиянием дневного или ультрафиолетового света (фотокатализ). Фрейтаг впервые обратил внимание на реакции, которые могут быть выполнены на бумаге в виде капельных реакций, на так называемые фотоаналитические реакции . Установлено, что окислительно-восстановительные реак- [c.47]

N-Хлоримид янтарной кислоты не дает эозиновой реакции, которая характерна для свободного брома или НВгО . Однако если фильтровальная бумага пропитана КВг и флуоресцеином, N-хлоримид янтарной кислоты реагирует указанным выше образом вследствие протекания окислительно-восстановительной реакции [c.546]

Во многих свежеприготовленных овощных и особенно фруктовых соках содержится аскорбиновая кислота, являющаяся сильным восстановителем. Ее можно обнаружить окислительно-восстановительной реакцией с л-нитрозодиметилаиилином, описанной в главе 3. При выполнении ее в присутствии л-диметиламинобензальдегида образуется красное основание Шиффа. Применяется желтая индикаторная бумага, пропитанная обоими указанными аминосоединениями (приготовление см. на стр. 172). После нанесения капли сока на эту бумагу и высушивания при 110° остается красное пятно или кольцо. Если предполагается наличие лишь небольшого количества аскорбиновой кислоты, рекомендуется прополаскать в воде бумагу с нанесенным на нее высушенным соком для того, чтобы смыть желтое нитрозосоединение. Бумага становится при этом бесцветной или бледно-желтой, и красное пятно выделяется более резко. [c.685]

При нагревании этих эфиров в сухом виде с MnS04-H,0 при 160—200 они омыляются образуются соответственно метиловый или этиловый спирт. Кристаллизационная вода в месте ее выделения при взаимодействии с эфирами действует как перегретый пар. В газовой фазе при температуре реакции происходит значительное самоокисление спиртов и образуются соответственно муравьиный или уксусный альдегид. Если вести нагревание в микропробирке, отверстие которой накрыто кружком фильтровальной бумаги, смоченной реагентом Несслера, то в результате окислительно-восстановительной реакции альдегидов [c.695]

Дэниэл и Мур [132] сообщили о модификации физических свойств бумаги посредством прививки акрилонитрила, инициированной ионами церия. Бумага с привитым акрилонитрилом обладает повышенной стойкостью к кислотам, более высокой прочностью как в сухом, так и во влажном виде, а также большей стабильностью размеров, повышенными жесткостью и стойкостью к истиранию. Подобные же сведения содержатся в работе Шваба и др. [133], которые изучали влияние прививки на бумагу акриламида, акрилонитрила и некоторых сложных акриловых и метакриловых эфиров. Корнелл [134] привил до 60% винилхлорида на отбеленную крафтцеллюлозу, использовав окислительно-восстановительную систему, содержащую ионы церия, но обнаружил, что процесс прививки сопровождается значительной гомополимеризацией. Крафтцеллюлоза с 20% привитого поливинилхлорида характеризуется улучшенными свойствами, в том числе высокими прочностью и влагостойкостью. [c.25]

Полная инактивация глютаматдекарбоксилазы кишечной палочки и дизентерийных бактерий под действием хлора, обнаруженная методом электрофореза на бумаге, происходит почти при тех же уровнях бактерицидного эффекта, что и прекращение окислительно-восстановительных реакций. Однако начало подавления активности дегидрогеназ отмечается при действии значительно меньших доз хлора по сравнению с теми, которые вызывали угнетение активности декарбоксилазы глютаминовой кислоты. [c.76]

Под химической хроматографией подразумевается случай, когда связь между разделяемыми веществами и неподвилшой фазой особенно прочна, как, например, нри разделении неорганических веществ на бумаге, пропитанной комплексообразователями. Зависимость положения зопы вещества от его концентрации четко выражепа. Определенный интерес представляют окислительно-восстановительные смолы , которые можно использовать для пропитки бумаги. Этот метод (так называемая электронообменная хроматография) был использован в работе Кассиди и сотр. [2]. [c.39]

Предложено много способов имп1регнирования и модифицирования бумаги 1) импрегнирование проводят солями с целью усиления диссоциации и регулирования величины pH пропитывают бумагу более полярными или менее полярными органическими растворителями 2) импрегнирование проводят неорганическими адсорбентами, например гидрозолем окиси алюминия, золем кремневой кислоты, комплексонами, инвертным мылом (цетилтриметиламмонийбромидом), ионообменными смолами, окислительно-восстановительными смолами. [c.89]