Смесь газовая двух компонентов

В плечи измерительного моста включено два платиновых сопротивления 1 тл 2, накаливаемых током от аккумулятора 6, и постоянное сопротивление 4. Силу тока в цепи регулируют реостатом 8 и контролируют амперметром 7. При настройке прибора через трубки с платиновыми сопротивлениями 1 и 2 пропускают воздух, и при помощи реостата 3 сопротивления компенсируются так, чтобы гальванометр 5 не показывал тока. После этого через трубку с сопротивлением 1 пропускают исследуемую газовую смесь, один из компонентов которой отличается по теплопроводности от остальных компонентов. При этом в связи с изменением теплопроводности окружающего спираль газа изменяются ее теплоотдача и температура. Изменение температуры приводит к изменению сопротивления спирали, и равновесие в мостике нарушается, гальванометр 5 начинает показывать некоторую силу тока, зависящую от степени нарушения равновесия, от содержания определяемого газа в газовой смеси. В некоторых случаях прибор калибруют не по воздуху, а по основному компоненту анализируемой смеси. [c.516]

Выбор веществ в качестве компонентов произволен. Число компонентов вполне определено. Надо, однако, помнить, что даже для одной и той же материальной системы число компонентов зависит от условий, при которых находится система. Например, газовая смесь состоит из водорода, азота и аммиака. При отсутствии катализатора смесь содержит три компонента. В качестве таковых можно выбрать, например, водород, азот и аммиак. Можно поступить иначе в качестве трех компонентов выбрать три независимые друг от друга алгебраические суммы из водорода, азота и аммиака, Пусть газовая смесь из водорода, азота и аммиака находится в присутствии катализатора. Он устраняет химическое торможение реакции. Тогда число компонентов будет равно двум в этом случае исключены независимые друг от друга изменения чисел молей водорода, азота и аммиака. Этими двумя компонентами можно выбрать любые два вещества из трех. Двумя компонентами можно также выбрать две независимые друг от друга алгебраические суммы, в которые входят любые два вещества из трех. [c.306]

Очищенная таким способом газовая смесь поступает под давлением 30 ат и при температуре 20° в блок предварительного охлаждения (теплообменники 10 и 13). Газ сперва охлаждается с 20 до 0 в противоточном теплообменнике 10, через который пропускают холодную метано-водородную фракцию (о происхождении этих холодных газов сказано ниже). При этом конденсируются водяные пары и конденсат отделяется во влагоотделителе 11. Из влагоотделителя газ поступает через распределительный вентиль 12 в один из сдвоенных переключающихся теплообменников 13. Когда один аппарат работает, другой подвергается регенерации. Во время процесса теплообмена на стенках трубок теплообменника образуются отложения льда, которые нужно периодически удалять оттаиванием. После каждого теплообменника установлены два параллельных переключающихся фильтра назначением их является задерживать твердые частицы, увлекаемые охлажденным газом. Эти фильтры тоже подвергают периодическому нагреванию для удаления накопившегося льда. В теплообменниках 13 хладагентом служит метано-водородная фракция, которая поступает с температурой минус 100° и под давлением 1,6 ат из верхней секции конденсационной части колонны 17. Из теплообменников 13 метано-водородная фракция переходит в теплообменник 10 и затем собирается в газгольдере. Вторым хладагентом служит сам пирогаз, выходящий из фильтров. При этом он снова нагревается до минус 3° и затем попадает в колонну 15, работающую под давлением 30 ат куб колонны нагревают водяным паром до 140°, а верхнюю часть (дефлегматор) охлаждают жидким аммиаком, имеющим температуру минус 53°. В этой колонне, флегму для которой берут из куба колонны 17 , пирогаз разделяется на легкие и тяжелые компоненты. Из верхней части колонны 15 отбирают газы, не конденсирующиеся при данных условиях. Ниже приве ,ен их состав, % объемн. [c.160]

Система имеет 3 степени свободы, т. е. можно в известных грани цах произвольно изменять давление, температуру и состав смеси, не нарушая однофазности системы. Однако, если, понижая температуру или повышая давление (или же делая и то и другое одновременно), перейти определенные границы, то изменится структура системы. Если смесь содержит значительный избыток одного из компонентов, то появится новая, жидкая фаза, являющаяся раствором изопентана в нитробензоле или нитробензола в изопен-тане. В новых условиях г=2—2+2=2. Теперь можно произвольно менять только два параметра давление и температуру, температуру и состав смеси или же давление и состав смеси (в жидкой или газовой фазе). При доведении содержания обоих компонентов до количеств, более или менее близких к равновесным, наряду с газовой фазой получаются две жидкие фазы, из которых одна будет раствором изопентана в нитробензоле, другая—раствором нитробензола в изо-пентане. Теперь система будет иметь только одну степень свободы [c.20]

Наличие поверхностной энергии на границе раздела газовой, жидкой и твердой фаз используется в промышленном процессе, называемом флотацией. Целью этого процесса является разделение компонентов твердых смесей, каковыми оказываются обычно руды многих металлов. Руду размалывают до размера частиц порядка 0,1 мм, а затем размешивают в воде, куда добавляют по крайней мере два специальных растворяемых вещества. Одно из них, обладающее избирательными смачивающими свойствами, называется собирателем или коллектором оно изменяет поверхностное натяжение воды таким образом, чтобы вода полностью смачивала ненужные твердые вещества и лишь частично смачивала ценные твердые компоненты смеси. Второе вещество, растворяемое в воде и называемое пенообразователем, добавляется в нее для получения неустойчивой пены при пропускании через водную смесь потока воздуха. Пузырьки воздуха подхватывают ценные компоненты руды и поднимаются вверх, что позволяет получить обогащенную смесь. Ненужные компоненты руды (пустая порода) остаются в жидкости и могут быть удалены из нее (рис. 29.3). [c.496]

Схема абсорбционно-десорбционного агрегата, в котором газовая смесь разделяется на два потока (поглощаемый компонент и газ-носитель), представлена на рис. 11.1. Непременным условием работы такого агрегата является наличие абсорбера 1 и десорбера 2. Поскольку десорбция — процесс, обратный абсорбции, то благоприятные условия (давление и температура) для его проведения противоположны условиям, способствующим абсорбции. [c.910]

Для идентификации сложных смесей, нестабильных веществ, практически нелетучих высокомолекулярных соединений часто используют аналитическую реакционную газовую хроматографию — вариант, в котором хроматографический и химический анализ сочетаются в единой хроматографической схеме. Задача метода состоит в том, чтобы в результате химических реакций получить новую смесь, компоненты которой разделяются или идентифицируются лучше, чем компоненты исходной смеси. Широкое применение при этом находит метод вычитания, при котором проводят два хроматографических анализа — исходной смеси до и после поглощения определенной группы компонентов. Таким способом можно, например, устанавливать наличие во фракциях непредельных углеводородов, селективно поглощая их в реакторе с силикагелем, обработанным серной кислотой. При реакционной газовой хроматографии используются также реакции гидрирования, дегидрирования, этерификации (для анализа карбоновых кислот в вйде эфиров), пиролиза высокомолекулярных соединений. [c.123]

Задача о сепарации движущегося слоя жидкогазовой смеси представляет интерес при исследовании эффективности разделения смеси в нефтяных сепараторах. Газовая фаза состоит из пузырьков, приносимых потоком из подводящего трубопровода, и из пузырьков, зародившихся в сепараторе в результате резкого снижения давления. Отметим, что большинство нефтяных сепараторов оборудовано специальным устройством предварительного отбора газа перед сепаратором, поэтому в сепаратор поступает небольшая часть газа, выделившаяся в подводящем трубопроводе. Исходя из этого будем считать, что объем дисперсной фазы в смеси, движущейся в сепараторе, мал, поэтому стесненностью пузырьков в первом приближении можно пренебречь. Учет стесненности будет выполнен в дальнейшем. Если смесь достаточно обеднена растворенными компонентами, что может отмечаться, например, на последней ступени в схеме дифференциальной сепарации, то в объеме присутствуют в основном пузырьки первого типа. Для смеси, обогащенной растворенными компонентами, например, на первой ступени сепарации, в объеме присутствуют пузырьки обоих типов. С з е-том указанного, возможны два случая. В первом случае заносимые с потоком 592 [c.592]

Инфракрасные газоанализаторы. Непрерывный анализ газового потока на один компонент можно эффективно проводить методом инфракрасного светопоглощения, если полоса поглощения определяемого вещества расположена хотя бы частично в области, в которой другие присутствующие в потоке газы не поглощают. Вместо сложного спектрофотометра можно употреблять прибор упрощенного типа, представляющий по существу фотометр со светофильтрами. Схема одного из таких приборов показана на рис. 4.8 в нем используется принцип отрицательного фильтра [8]. Световой поток, испускаемый источником, расщепляется вогнутыми зеркалами на два пучка, направляемых на два болометра, включенных в балансную схему. Исследуемый газ протекает через камеру, расположенную на пути обоих пучков. Также один пз пучков проходит через фильтрующую кювету, другой — через компенсирующую и оба — через интерференционную. Фильтрующую кювету заполняют чистым газом, который определяют в газовой смеси. В компенсирующую кювету вводят газовую смесь, аналогичную по составу определяемой, за исключением того, что в ней отсутствует анализируемый компонент. (Интерференционная кювета будет описана ниже.) [c.80]

Углеводородный газ очищают его охлаждением и отделением конденсата. На рис. 76 приведена схема первой в СССР опытной установки, разработанной в МЭИ. Природный газ из скважины проходит сепаратор 1, где отделяются содержащиеся в газе капельная влага и углеводородный конденсат, и поступает д теплообменник 2. Здесь газ охлаждается с выделением конденсирующихся компонентов. Образовавшаяся двухфазная смесь подается в вихревую трубу 3, где происходят два процесса — отделение жидкой фазы и охлаждение части газа в результате вихревого эффекта. При охлаждении газа часть составляющих его компонентов конденсируется. Охлажденный поток из вихревой трубы поступает в сепаратор 4, где отделяется конденсат. Часть очищенного газа из сепаратора 4 возвращается в теплообменник 2 для охлаждения исходной газовой смеси. Нагретый поток из вихревой трубы поступает в теплообменник 5, где охлаждается частью охлажденного газа, выходящего из сепаратора 4. В сепараторе 6 из нагретого потока выделяется жидкая фаза. Очищенный газ из сепаратора 6 полностью или частично выводится из установки, а также может подаваться вместе с охлажден- [c.196]

Разделение газов и паров в процессе избирательного проникания обычно осуществляют в одном или нескольких элементарных сепараторах ипи ячейках, называемых ступенями. Эти ячейки можно рассматривать как замкнутые пространства, разделенные полимерными мембранами на два отсека. Для разделения газов в непрерывном щюцессе газовая смесь под достаточно высоким давлением подается в один отсек ступени. Фракции питательного потока могут проникать сквозь мембрану в другой отсек ступени, в котором поддерживается более низкое давление. В результате питательный поток разделяется на два вторичных потока поток с низким давлением (образовавщийся в результате проникания), обогащенный кок -понентами смеси (обладающими большей проникающей способностью), и поток с высоким давлением, обедненный этими компонентами. [c.324]

Можно было бы попытаться назвать два-три аналитических метода, которые развивались в последние годы наиболее интенсивно. Среди названных непременно была бы газовая хроматография. Она типична для методов, которые мы назвали гибридными. Здесь слиты воедино способ разделения (хроматографическая колонка) и способ неселективного определения разделенных компонентов (детектор). Такая гибридизация реализуется в одном компактном приборе. Таким образом, гибридными мы считаем способы анализа, в которых органически объединено разделение и определение. Это объединение — не просто последовательное использование двух приемов. Появляется новое качество методы разделения и определения образуют не механическую смесь , а новое химическое соединение . [c.90]

Схема процесса (фиг. 11). Из секции предварительной подготовки сырье поступает в качестве поглотительного масла в абсорбер для улавливания бутанов и более тяжелых компонентов из избыточного газа, образующегося в процессе. Выходящий из абсорбера лигроин соединяется с циркулирующим газом (с высоким содержанием водорода), а смесь нагревают до температуры реакции, после чего ее пропускают последовательно через три реактора риформинга и два промежуточных подогревателя между ними. Продукт, выходящий из третьего реактора, поступает в сепаратор для выделения газового потока с высоким содержанием водорода — часть его возвращается в процесс, а часть направляется в абсорбер. Жидкий продукт из сепаратора поступает на стабилизацию для доведения до нормированной упругости паров. Вторичной перегонки стабильного риформинг-бензина не требуется. [c.147]

Здесь следует обратить внимание на два обстоятельства. Если энтропия адсорбции отсчитывается от стандартного состояния, в качестве которого выбрана жидкая смесь адсорбтивов, имеющая ту же температуру и тот же состав равновесного с ним пара, что и равновесная газовая фаза над адсорбентом, то парциальная мольная энтропия компонента адсорбата равна производной [c.66]

Рассмотренные выше методы сжижения газов позволяют получать в чистом виде компоненты, составляющие газовые смеси. Методы разделения газовых смесей с применением глубокого охлаждения зависят от того, насколько отличаются друг от друга температуры кипения отдельных компонентов, составляющих смеси. Однако во всех случаях тазовая смесь подвергается постепенному глубокому охлаждению. При этом практически могут быть два случая [c.666]

На рис. 24 изображена конструкция газоанализатора МГК-348, не имеющего кольцевой камеры. Корпус камеры 1 и крышка латунные. В дно и крышку впаяны стальные полюсные магниты 2 и ложные полюса 3. Газовая смесь делится на два потока перегородкой 4. Около полюсов размещаются чувствительные элементы 5 (платиновая проволока, намотанная на пластинки слюды). При наличии в анализируемой смеси парамагнитного компонента чувствительный элемент, находящийся рядом с магнитным полюсом 2, в отличие от элемента, расположенного у полюса 3, омывается газовым потоком, который втягивается магнитным полюсом. При этом сопротивление данного чувствительного элемента изменяется, что приводит к разбалансу мостовой схемы. Для установки прибора на нуль служит тепловой корректор 6, представляющий собой подвижную перегородку. В рассмотренном газоанализаторе не устранено влияние наклона прибора, давления и температуры газовой смеси на показания прибора. [c.81]

Методика анализа заключается в следующем газовая смесь, после предварительной очистки от двуокиси углерода, сероводорода и других кислых газов, поступает в распределительную систему, где разделяется на два потока. В одном из них определяют сумму всех углеводородов путем сожжения газа над раскаленной платиновой проволокой и последующего поглощения образовавшейся двуокиси углерода раствором Ва(ОН)г. Второй поток направляют в трубку с углем, на котором адсорбируются все углеводороды. Полученную хроматограмму проявляют промывкой угля воздухом, пропускаемым отдельными порциями, селективно вымывающим газообразные компоненты, определяемые далее методом сожжения. [c.230]

Прибор имеет мостовую схему измерения (рис. 20). Два плеча моста помещают в рабочие камеры датчика, через которые непрерывно протекает анализируемая газовая смесь. Два других плеча помещают в сравнительные камеры, заполненные воздухом, состав которого соответствует нижнему пределу измерения газоанализатора по содержанию определяемого компонента. Плечи моста нагреваются до определенной температуры проходящим через них постоянным током. [c.45]

В гомогенных системах различают два предельных случая перемешивания реагирующих компонентов газовых или жидкостных смесей с продуктами реакции. Полное смешение, при котором турбулизация столь сильна, что концентрация реагентов одинакова во всем объеме аппарата от точки ввода исходной смеси до вывода продукционной смеси. Идеальное вытеснение, при котором исходная смесь не перемешивается с продуктами реакции по всей длине или высоте аппарата. [c.46]

При выделении ацетилена из более сложных газовых смесей, например из продуктов неполного горения природного газа, хроматографическое разделение может сочетаться с дополнительным абсорбционным извлечением компонентов [И ]. В результате окисления природного газа получается газовая смесь, содержащая в основном водород и азот, а также двуокись углерода, окись углерода, метан, ацетилен, этан и этилен. При гиперсорбционном разделении этой смеси на два компонента с верха колонны выделяется смесь, [c.260]

Метод измерений при исчезаюш их свойствах нашел применёние и для анализа многокомпонентных газовых смесей. Пусть смесь содержит, например, два компонента определяемый с концентрацией Сх и неопределяемый с концентрацией Са, поглощающие ИК-излучение с длиной волны "кх-Почти всегда можно найти длину волны излучения которую определяемый компонент поглощает меньше, а неопределяемый так же, как и лучи с длиной волны [c.148]

Последний, четвертый раздел выпуска содержит методические работы. Г. П. Корнейчук предложил удобную и простую конструкцию разъемного безградиентного реактора для исследования кинетики гетерогенных каталитических процессов. Этот вариант прибора имеет преимущества по сравнению с разработанными ранее отсутствие внутренних спаев, простота замены деталей и др. Т. М. Ющенко-Шапринская, Г. П. Корнейчук, В. П. Ушакова-Стасевич и Ю. В. Семенюк усовершенствовали проточный микрореактор для мгновенного ввода катализатора в реакционную смесь. Данная методика позволяет исследовать каталитические превращения высококипящих соединений как в непрерывном, так и в импульсном режиме. Работа реактора испытана при исследовании окисления нафталина на окиснованадиевом катализаторе. В. А. Телипко и В. М. Власенко описывают установку для изучения адсорбции тройных смесей. Предложенная ими методика может быть использована в тех случаях, когда один или два компонента газовой смеси количественно вымораживаются при низких температурах. Авторы изучили таким путем, адсорбцию смеси водорода, окиси углерода и аммиака на окиси хрома. [c.6]

Для синтолового синтеза Фишер и Тропш сначала пропускали смесь окиси углерода и водорода при 400° и 100 аг над железными стружками в присутствии щелочей без циркуляции . В последующем они перешли к циркуляционной схеме с возвратом газа в реактор после конденсации продуктов реакции. Поскольку исследователи проводили эксперименты в закрытой аппаратуре без ввода дополнительных количеств свежего газа, то давление в системе падало в соответствии с объемом вступивших в реакцию газовых компонентов. В ходе экспериментов были установлены два важных факт а-. 1) реак- [c.73]

Хроматограф ХЛ-3. Применяется для анализа углеводородных и других газов, а также жидких углеводородов с Ткпп не выше 180 °С. На рис. 147 представлена газовая схема хроматографа ХЛ-3. Газ-носитель из баллона 1 поступает в систему через два редуктора высокого и низкого давления. Режим поступления газа регулируется игольчатым вентилем 4 и контролируется ротаметром 5. После ротаметра газ-носитель проходит через подогреватель 6 и сравнительную ячейку детектора 7, затем поступает в шестиканальный дозировочный кран 8. Кран может находиться в двух положениях. В первом положении газ-носитель проходит через ловушку 10 в дозатор 11 из дозатора в хроматографическук колонку 13, из колонки в измерительную ячейку детектора 7, после чего выбрасывается в атмосферу. При втором положении крана 8 (на рис. изображено пунктиром, что соответствует повороту дозировочного крана на 60°) газ-носитель вытесняет отсеченную в дозировочном объеме 9 пробу анализируемого газа и выталкивает ее в хроматографическую колонку через ловушку 10 и дозатор 1Ь После разделения на составляющие компоненты бинарная смесь (компонент — газ-носитель) пройдет через измерительную ячейку детектора. Проба для анализа может быть от 1 до 10 мл. [c.199]

Широкое применение в практике хроматографического анализа находят реакции, упрощающие анализируемую смесь. В методе вычитания проводят два хроматографических анализа исходной смеси один — обычно анализ без применения химических реакций и второй — с применением химического поглотителя, образующего с некоторыми компонентами нелетучие соединения. На хроматограмме второго анализа пики реагирующих компонентов отсутствуют (хроматограмма второго анализа может быть получена из хроматограммы первого анализа путем вычитания пиков реагирующих соединений). Метод вычитания позволяет определить содержание не разделяемых хроматографически компонентов, если один из них реагирует с селективным поглотителем. Одновременно этот метод позволяет проводить групповую идентификацию реагирующих соединений. Метод вычитания в газовой хроматографии бы предложен Р. Мартином [3] для определения содержания непредельных соединений в различных углеводородных смесях. С целью поглощения непредельных соединений Мартин применил небольшой реактор, заполненный силикагелем, обработанным концентрированной серной кислотой. Было показано, что поглощение моноолефинов, диолефинов, циклоолефинов и ацетиленовых углеводородов (доуглеводородов составаСд) происходит в потоке газа-носителя количественно при 20—50° С. [c.12]

Если имеется газовая смесь и жидкость-поглотитель, то на границе их соприкосновения, где жидкость растворяет и поглощает газ (или пар), остается газовая пленка из его нерастворен-ной части. Дальнейший переход растворяемого компонента в жидкость будет происходить по мере его перемещения из общей массы газовой смеси в пограничную пленку, за счет диффузии, которая для газовой среды обусловливается разностью парциальных давлений растворяемого компонента в газовой смеои и в пограничном слое. С другой стороны, Ж)ИД К0сть в пограничном слое по мере насыщения газом теряет свою поглотительную способность, которая восстанавливается 1по мере п ремещения поглощенного газа (пара) из пограничного слоя в глубину жидкости. Это явление, в свою очередь, будет зависеть от скорости диффузии, т. е. от разности концентраций газа в растворе на поверхности пленки и в глубине жидкости. Таким образом, пограничные пленки газа и жидкости являются основным сопротивлением при переходе газа из газовой фазы в жидкую и их следует рассматривать как два диффузионных сопротивления, действующих последовательно. [c.12]

Фотометрический метод анализа можно реализовать также путем сравнения интенсивностей свечения двух факелов горящих газовых сжсей с разными концентрациями исследуемого компонента. Например, пламенный фотометрический прибор Адос служит для определения бензола в пределах 0—3 0—6 0—20 мг/л [1, с. 132]. Газовая смесь делится на два потока один сжигается сразу, а другой сгорает после очистки его от бензола. Перед сжиганием во второй поток дозируют строго фиксированное количество бензола. Однако такие газоанализаторы не получили распространения. [c.102]

Если различие свойств компонентов достаточно велико и разделение происходит очень четко, то можно выделить отдельные индивидуальные газы и даже их изотопы. Если же это различие недостаточно и разделение происходит не очень четко, то удается выделить лишь отдельные фракции газовой смеси. Каждая из фракций может состоять, например, из двух компонентов с примесью или без примеси одною-двух других и может быть подвергнута дальнейшему анализу. Поэтому если даже удается разделить газовую смесь пе на индивидуальные компоненты, а только на фракции, содергкащие два-три компонента, то и такое разделение сильно облегчает анализ сложной газовой смеси. [c.24]

Если имеются два соединенных между собой сосуда с газом и один из них нагрет больше, чем другой, то более тяжелый газ в результате диффузии стремится в сосуд с более низкой температурой, а более легкий диффундирует иреимл щественно в нагретый сосуд. Вследствие этого процесса термической диффузии состав газово11 смеси в сосудах становится несколько различным. Аналогичным образом этот процесс будет идти, если газовая смесь находится между двумя стенками, пз которых одна горячая, а другая холодная. Молекз лы тяжелого компонента будут преимущественно стремиться к холодной стенке, а легкого к горячей. Однако возникающий ири этом градиент концентрации нарушается обычной диффузией, вследствие чего эффект разделения будет невелик. [c.245]

При решении задач на определение состава газовых смесей обычно бывает удобно использовать технику стакана , описанную в разделе П1 (стр. 27), применительно к задачам на ргкстворы. Для этого на бумаге изображаются два вообража- йых стакана, один из которых соответствует состоянию системы до реакции, а второй — после реакции. В эти стаканы последовательно добавляются смесь газов, причем каждый компонент смеси — отдельно, и все вещества, добавляемые в смесь. Если количественный состав смеси неизвестен, количество одного из компонентов принимается за X. Второй стакан соответствует состоянию системы после реакции. Он условно делится на две части. В одной рисуется все, что остается в сфере реак1щи (газообразные вещества), во вторую уходит все то, что уходит из сферы реакции (твердые вещества и жидкости). Сумма объемов веществ в обоих стаканах должна быть одинакова или различаться на заданную величину. Поясним эту технику на конкретном примере. [c.9]

Как удалось показать Штокхаузену при гидроформилировании подобных бициклических молекул с метиленовыми мостиками формильная группа вступает только в экзо-положение. Вследствие этого структуры УиУ исключаются, и число возможных изомеров снижается до четырех. Эти предположения полностью подтверждаются экспериментом. Полученная смесь диолов после превращения в кремнийорганические производные была разделена при помощи газовой хроматографии на четыре компонента, которые находились в соотношении 21 27 34 18. Можно получить только два изомера, если перед реакцией гидроформилирования разделить би-циклогентеновые альдегиды, полученные по Дильсу — Альдеру. [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология