Метод смесей

В результате крекинга данного образца нефги общее содержание фракций (бензиновых, керосиновых и дизельного топлива), выкипающих до 350°, воз]/осло с 48,5 до 68,5%. Октановое число по моторному методу смеси бензинов прямой гонки и крекинга равно [c.215]

Пользуясь промежуточной детонационной характеристикой, строят итоговую кривую в координатах фактическое октановое число бензина — число оборотов коленчатого-вала двигателя (рис. 35). Под фактическим октановым числом (ФОЧ) бензина понимается октановое число по моторному методу смеси эталонных топлив, обладаю- [c.95]

Процесс имеет большое практическое значение, так как полученные смеси углеводородов представляют собой синтетический бензин. Исходным продуктом для синтеза могут служить получаемые различными методами смеси СО и На. Смесью этих газов является, например, синтез-газ, получаемый из природных газов, содержащих метан (стр. 62), или водяной газ, образующийся при пропускании водяного пара над раскаленным углем. [c.59]

Ход определения. Предварительно построить градуировочный график. Для этого приготовить весовым методом смеси, содержащие от 0,2 до 1,0 вес. % этилбензола в стироле. Приготовленными смесями заполнить кювету с постоянной толщиной поглощающего свет слоя 0,5 мм и с окошками из фторида лития. Измерить интенсивность света полос 2873 см для этилбензола и 2782 см для стирола. [c.85]

Для исследования наполненных систем может использоваться метод дифференцированного набухания. При изучении этим методом смесей СКИ-СКД с низким наполнением техническим углеродом (5-20 мае. ч. на 100 мае, ч. каучука) показано, что наполнитель преимущественно располагается в фазе полибутадиена. Учитывая, что наполнитель может влиять на величину набухания, метод мало пригоден для смесей, содержащих большое его количество. [c.579]

Радиоизотопный анализ производных жирных и желчной кислот, приготовленных с использованием и разделенных методом хроматографии на бумаге, осуществляли путем непосредственного измерения радиоактивности пятен хроматограммы [91, 94, 95] или путем приготовления из бумажной хроматограммы авторадиограммы и последующего измерения интенсивности хроматографических зон с помощью записывающего микрофотометра [92, 93]. Использовали и жидкостные сцинтилляционные счетчики в комбинации с жидкостной колоночной хроматографией [96]. При использовании жидкостного сцинтилляционного счетчика в комбинации с тонкослойной хроматографией чувствительность метода, в котором применяется для определения динитрофенильных производных аминокислот [97], возрастала в сто раз, достигая 1 пМ 98] при воспроизводимости результатов d=6%. Анализируя аналогичным методом смеси кислот известного состава, можно идентифицировать анализируемые кислоты и оценить их количества. Определенным преимуществом диазометана является отсутствие пространственных эффектов при проведении вышеуказанных реакций. [c.154]

Очень важным моментом при работе методом внутреннего стандарта является этап подготовки пробы, который заключается в приготовлении, как правило, гравиметрическим методом смеси, содержащей точно измеренное количество вещества, принимаемого за стандарт. Обычно для приготовления пробы используют небольшие количества веществ количество стандарта должно соответствовать содержанию примесей в анализируемом продукте. [c.400]

Как можно видеть из данных табл. 1.13, при анализе описанным методом смесей этанола с водой допускается содержание последней лишь в интервале 20—25%. Вводя в реакцию большие количества 3,5-динитробензоилхлорида, этот интервал можно значительно увеличить. [c.38]

Для анализа перекисным методом смесей, содержащих молибден, титан и ванадий, составьте уравнения, используя данные рис. 3.30 и относящейся к нему таблицы. В одном анализе определяемый раствор был обработан избытком перекиси водорода и хлорной кислотой и разбавлен до 50,00 мл. Были получены следующие значения поглощения [c.66]

Одноатомные жирные спирты в промышленном масштабе получают тремя оснбвными методами восстановлением сложных эфиров синтетических жирных кислот, выделением спиртов из промежуточных продуктов производства синтетических жирных кислот (из так называемых вторых неомыляемых), окислением жидких парафинов до спиртов в прщ утствии борной кислоты. По первому методу получают первичные спирты, по второму методу — смеси, состояш,ие примерно на 35—70% из первичных и на 25—30% из вторичных спиртов [238], а по третьему методу — главным образом (на 70—85%) вторичные спирты [239]. [c.100]

Детонационная стойкость автомобильных бензинов определяется на бедной смеси (моторным и исследовательским методами). Детонационная стойкость авиационных бензинов определяется на бедной (моторным и температурным методами) и на богатой (авиационным методом) смеси. [c.19]

Классические методы исследования полимеров — светорассеяние, седиментация, осмометрия, вискозиметрия и другие сталкиваются с существенными трудностями при анализе разветвленных и неоднородных по составу полимеров. Еще более сложен, а зачастую и невозможен анализ этими методами смесей таких полимеров с линейными полимерами. Подобные смеси часто возникают при синтезе сложных полимерных систем — блоксополимеров, привитых сополимеров и разветвленных гомополимеров, когда наряду с основным продуктом получаются соответствующие линейные гомополимеры. Сочетание ГПХ с классическими методами анализа полимеров и с другими хроматографическими методами (адсорбционной и пиролитической газовой хроматографиями) позволяет проводить анализ и таких сложных систем. При этом адсорбционную хроматографию можно с успехом использовать в тонкослойном варианте (ТСХ), что позволяет осуществлять качественный и количественный анализ структурной и химической неоднородности фракций, полученных микропрепаративным ГПХ-фракционированием. С помощью пиролитической газовой хроматографии (ПГХ) можно находить брутто-состав полимеров, а классические методы дают сведения о таких средних макромолекулярных характеристиках, как характеристическая вязкость, среднемассовая и среднечисленная молекулярные массы. [c.230]

Приближение адиабатической калориметрии, которое вполне оправдало себя для условий низких температур, может быть распространено и для работы при температурах значительно выше 300° К. При этом адиабатический метод имеет некоторые преимущества перед методом смесей [205]. Метод смесей не подходит для изучения метастабильных кристаллов, которые при нагревании претерпевают необратимые переходы, и материалов, не дающих термодинамически воспроизводимых состояний при охлаждении. Хотя применение адиабатического метода при высоких температурах ограничивается возрастающим теплообменом за счет излучения, однако точные-измерения возможны по крайней мере до 700° К. [c.30]

Энтальпии переходов между различными кристаллическими фазами определяются обычно теми же методами, которые используются для определения теплоемкостей в заданном температурном интервале. Практически пригоден для определения энтальпий переходов и плавления метод адиабатической калориметрии, так как наблюдения могут длиться в течение времени, которое достаточно для установления термодинамического равновесия. Если не возникает осложнений, связанных с медленным уравновешиванием или образованием метастабильных состояний, то для определения теплоты, получаемой приемным калориметром при охлаждении, образца от температуры выше точки плавления до температуры ниже этой точки, можно использовать метод смесей. Энтальпия плавления определяется при этом после исправления наблюдаемого энтальпийного инкремента на теплоту, поглощаемую жидкой и твердой фазами выше и ниже точки плавления. [c.33]

Период стабильности при 100°, ч, не менее Повышение октанового числа (по моторному методу) смеси эталонных изооктана (60% объемн. и й-гептана (40% объемн. при добавлении 0,6 мл жидкости А или 0,7 мл жидкости Д, [c.38]

Искусственные смеси готовились следующим образом бралась навеска масла и к ней добавлялась соответствующая навеска фенола. Смесь нагревалась и после растворения фенола взбалтывалась в течение 20 мин. Навеска смеси примерно 100 г помещалась в круглодонную колбу, и фенол отгонялся паром по вышеописанной методике. В дистилляте фенол определялся кулонометрическим методом. Смеси были приготовлены на основе 8 различных марок масел. Результаты проведенных определений фенолов в искусственных смесях приведены в табл. 3 и 4. На основании данных табл. 3 следует, что введенные фенолы извлекаются в среднем на 82 —93%. Если вести расчет на фактическое содержание фенола (введенный фенол -f- фенол , находящийся в маслах), то степень извлечения будет выше (табл. 4). Для одного из масел ИС-45 извлечение фенолов производилось также и горячей водой. Фенола извлекается горячей водой несколько меньше, чем при отгонке наром (90 вместо 92,8%). [c.223]

Для количественного определения примесей используют главным образом метод абсолютной калибровки, проводя расчет на основании экспериментально найденной зависимости между количеством примеси и соответствующим параметром пика. Методы приготовления калибровочных смесей могут быть разделены на статические, динамические и диффузионно-динамические. В первом методе смеси приготовляют в герметичных емкостях. Если, например, необходимо небольшое количество калибровочной смеси, то можно использовать стеклянную газовую пипетку (рис. VII,3), внутри которой находится тефлоновый диск с отверстиями (для перемешивания). Вначале пипетку с известной емкостью промывают потоком чистого основного компонента (или газа-носителя), затем краны закрывают и через каучуковую пробку шприцем вводят рассчитанный объем газообразной примеси. После тщательного перемешивания отбирают шприцем пробу, которую вводят в дозатор хроматографа. Если примесь пред- [c.256]

Вполне естественно, что разделение адсорбционным методом смеси 1 [c.563]

Разделение адсорбционным методом смеси газов, компоненты которой имеют близко лежащие температуры кипения, представляет большие трудности или практически невозможно. [c.610]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ХИМИЧЕСКИХ ФОРМУЛ ПО МЕТОДУ СМЕСЕЙ [c.40]

Из полученной таким методом смеси моно-, ди - и полисульфохлоридов додекана ди- и полизамещенные производные выделяли пен- [c.577]

Следует указать на возможность проведения процесса ректификации циклическим методом, исследованным Гельбиным [74]. Например, Каннон [75] предложил подавать пар в ректификационную колонну циклически с периодом 3 с, для этого на паропроводе, соединяющем испаритель с колонной, устанавливают соответствующее регулирующее устройство. Мак-Виртер и Ллойд [76] для реализации циклического метода разделения применяли тарельчато-насадочную колонну, на пяти тарелках которой размещались небольшие слои насадки. При разделении этим методом смеси метилциклогексан—толуол они добились значительного повышения производительности ректификационной колонны. Были определены оптимальный период цикла и характер зависимости нагрузки от времени. Из графика, приведенного на рис. 164, отчетливо видно, что к.п.д. тарелок со слоями насадки при циклическом методе работы значительно выше, чем при непрерывном процессе. [c.240]

Препаративный автоматический высокотемпературный ПАХВ-02. Разработан СКВ института нефтехимического синтеза АН СССР. Может быть использован в качестве аналитического хроматографа, работающего пэ конверсионной схеме с использованием пламенно-ионизационного детектора. Предназначен для разделения хроматографическим методом смеси органических веществ и накопления заданного компонента с помощью автоматического пробоотборного устройства. Хроматографические колонки для аналитических целей — внутренний диаметр 4—Ьмм, длина 1 м, препаративные — диаметр 12—24 мм. Из отдельных секций можно собрать колонки длиной от 2 до 25 Л1. В качестве детектора используется катарометр. В комплект прибора входит интегратор для определения площадей пиков хроматограммы, записываемой самописцем ЭПП-09. Изотермический температурный режим колонок от 50 до 350° С. Рабочий объем жидкой пробы 0,1—3 мл, газовой 100 и 200 мл. Число ловушек [c.257]

Предложите способ разделения химическими методами смеси п-толуило-вой кислоты с л-толуидином, -нитротолуолом и я-крезолом, [c.319]

В США хлорсульфирование полиэтилена низкой плотности в промышленном масштабе проводится в основном фотохимическим методом смесью газообразных хлора (120%) и сернистого ангидрида (350%) в среде четыреххлористого углерода. В суспензию полиэтилена в четыреххлористом углероде при энергичном перемешивании пропускается смесь хлора и диоксида серы (соотношение 1 2) в течение 24 ч при температуре 70 °С. Реакционная зона постоянно облучается ультрафиолетовым светом. По окончании реакции четыреххлористый углерод отгоняется, а сульфонил-хлорид гидролизуется водным раствором МаОН. Недостатком метода является осаждение на источниках УФ-света частично осмо-лившегося и завулканизовавшегося продукта [51]. [c.12]

Прибор, использованный в работе [433], состоит из стеклянной трубки диаметром i см и длиной 30—80 см, заполненной гелем агар-агара, содержащим индифферентный электролит. В трубку с застывшим 1 %-ным гелем вводят 1 мл расплавленного геля с анализируемой смесью, охлаждают до температуры < 40° С. Один конец трубки погружают в чашку Петри с индифферентным электролитом, содержащим добавку соединения осаждающего иона (AgNO., при разделении смесей галогенид-ионов) с введенным в него платиновым анодом. Другой конец трубки, к которому примыкает слой геля с анализируемой смесью, с помощью шлифа соединен с изогнутой трубкой с индифферентным электролитом, опущенной в соседнюю чашку Петри с тем же элект ролитом и введенным в нее платиновым катодом. Таким образом, осадок образуется в процессе электромиграции, а разделение происходит за счет различия произведения растворимости галогенидов серебра и констант скорости реакций обмена ионов. Этим методом смеси СГ, Вг и хорошо разделяются. [c.69]

Анализируемую пробу на бумаге ЕсЗего 209 хроматографируют 45 мин. восходящим методом смесью 85%-ной уксусной кислоты, воды и диметил-кетоца (15 25 60). Хроматограмму промывают смесью 10%-ного мета-нольного раствора метилового фиолетового с диэтиловым эфиром (1 3) и через 30 сек. опрыскивают солянокислым раствором NH4)2Mo04. Открываемый минимум 0,1 мг Р0 - [c.24]

Разделение осуществляли стандартным методом смесью н-гептан — ацетон (50 + 25) и обнаруживали стероиды в виде флуоресцирующих пятен опрыскивая треххлористой сурьмой (реактив № 12), причем были получены следующие величины 100 [c.270]

Хлорирование по обычному методу смеси Nb20g с углем [ ] показало, что все примеси выносятся из зоны хлорирования и попадают в приемник вместе с пентахлоридом ниобия практически полностью. Вс-пед-ствие этого метод хлорирования нами был несколько видоизменен. [c.243]

Поскольку анализ ведется в газовой фазе и содержание отдельных компонентов в газе определяется их парциальными давлениями при равновесии с жидкостью, то для правильной оценки чувствительности метода смеси составлялись из компонентов, имеющих, примернб, одинаковую упругость паров., С этой целью все соединения, для которых были получены микроволновые спектры, были разделены на несколько групп и для каждой из них в качестве растворителя использовались подобранные углеводороды с соответствующей упругостью паров (табл. 2). [c.297]

Эт данные следует рассматривать только как иллюстративные, так ка) они изменяются в зависимости от состава и октановых чисел индивидуальных компонентов смеси. Как правило, октановое число (по исследовательскому методу) смеси а кеновых компонентов с алкено-циклановыми фракциями будет значительно выше расчетной, т. е. средневзвешенной величины разность часто называют добавочным или беззатратным повышением октанового числа. Соответствующее октановое число по моторному методу оказывается выше или ниже расчетной величины в зависимости от того, будет ли моторное октановое число алкано-циклаиового базового компонента ниже или выше октанового числа алкеновой фракции. Максимальное отклонение наблю- лается при соотношении алкано-циклановой и алкеновой фракций двух- [c.36]

История вопроса. Определения теплоемкости кристаллических веществ проводятся уже в течение века. Первым из использовавшихся для этого методов был метод смесей [205] в ранних работах описано также применение ледяного калориметра Бунзена [370]. При этом образец нагревали (или охлаждали) до определенной температуры и затем вносили в калориметр, имевший температуру плавления льда или другую удобную температуру окружающей среды. В некоторых исследованиях калориметр находился при очень низкой температуре, и тепловой эффект измерялся по испарению жидкого водорода [656]. Для работы при обычных и низких температурах наиболее точным и удобным методом определения теплоемкостей кристаллических веществ является метод электрического нагревания при этом повышение температуры образца и контейнера (с известной теплоемкостью) определяется количеством подаваемой электрической энергии. Впервые этот метод был применен к твердым веществам Гэйдом [214] [c.22]

Метод смеси ионитов можно использовать также для выделения очень слабых кислот типа борной из раствора, содержагдего различные соли металлов и свободные кислоты [51 ]. Это разделение основано па том, что борная кислота не поглощается слабоосновными ионитами. Если анализируемый раствор пропустить через слой смеси сульфокислотного катионита и слабоосновного анионита, то борная кислота (а также, возможно, и другие очень слабые кислоты) окажется в вытекающем растворе, тогда как другие электролиты полностью поглощаются. [c.176]

Гессе и Эйлберт , для ускорения процесса, проводили адсорбцию—десорбцию в токе инертного газа. Теоретические работы Вике > и исследования Дамкелера и Тиле , разделивших адсорбционным методом смеси метанол—этанол и бензол—циклогексан, заложили основу разностороннего развития газовой хроматографии. Ти- eлиy и Клессон уделили в своих работах большое внимание фронтальному и особенно вытеснительному анализу, который впоследствии был развит Филлипсом . Условия качественного и количественного разделения газов изучали Кремер с сотрудниками . Их данные позволили охарактеризовать адсорбционный процесс некоторыми количественными отношениями. [c.7]

О работе по исследованию графита и кокса методом смесей сообщили Террес и Шаллер [74], которые нагревали небольшое количество испытуемого вещества до определенной температуры в электрической печи специальной конструкции. Были приняты меры для обесиечеш 1я чрезвычайно быстрого переноса материала внутрь сосуда, помещенного в водяной калориметр, и из кривой нагревания воды была вычислена средняя удельная теплоемкость. Экспериментальная техника была разработана с особой тщательностью. Было пайдепо, что средняя удельная теплоемкость в интервале от 21 до Т" для какого-либо одного кокса или графита хорошо [c.90]

Различие в потенциалах восстановления связи углерод-галоген позволяет анализировать полярографическим методом смеси органических веществ, например смесь хлор-, бром-, и иодацетонов (рис. 1Л). [c.235]

Такие лаборатории представляют собой единую экоаналитическую систему, включающую процессы подготовки образца, анализ (разными методами) смесей органических, неорганических и металлорганических соединений, обработку данных и возможность связывания (интегрирования) аналитических систем друг с другом с целью получения исчерпывающей информации об экологическом состоянии тех или иных регионов, где загрязнение воды, воздуха и почвы достигло опасной черты. [c.123]

Рис. 1.12. Применение метода смесей (метода Джоба) к системе Ag+ N .