Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Частицы счет см Счет частиц

    ЭЛЕКТРОФИЛЬТР м. Аппарат для очистки газов от пыли и тумана за счёт сообщения частицам дисперсной фазы электрического заряда и последующего осаждения их в электрическом поле. [c.506]

    Обычно загрязнения нефтью и нефтепродуктами приводят к значительным изменениям физико-химических свойств почв. Так, разрушение слабых почвенных структур и диспергирование почвенных частиц сопровождается снижением водопроницаемости почв. За счёт загрязнения нефтью в почве резко возрастает соотношение между углеродом и азотом, что ухудшает азотный режим и нарушает корневое питание растений. Кроме того, нефть, попадая на поверхность земли и впиваясь в грунт, сильно загрязняет почву и подземные воды, в результате чего плодородный слой земли в течение длительного времени не восстанавливается. Почва самоочищается очень медленно, путём биологического разложения нефти. [c.293]


    Ионизация газа рентгеновскими лучами. К процессам объёмной фотоионизации газа следует отнести также и ионизацию рентгеновскими лучами, так как эта ионизация происходит за счёт поглощения частицами газа квантов рентгеновского излучения. [c.124]

    Возникновение плазмы. Изотермическая и неизотермическая плазма. При достаточно высокой температуре термически ионизованный газ приобретает все свойства плазмы. В этом случае при условии термического равновесия с окружающим миром предоставленная самой себе плазма не исчезает. Убыль заряженных частиц, происходящая путём их рекомбинации, пополняется за счёт новых актов ионизации. Созданная таким образом плазма находится в состоянии термодинамического равновесия. Средняя кинетическая энергия всех составляющих такую плазму разного рода частиц — положительных ионов, отрицательных ионов, электронов, нейтральных и возбуждённых частиц — одинаковы. Энергия чёрного излучения, имеющего место в такой плазме, соответствует той же температуре. Все процессы обмена энергией между частицами являются равновесными процессами. С такой изотермической плазмой мы имеем дело в атмосфере звёзд, обладающих очень высокой температурой. Изотермическую плазму можно рассматривать как особое состояние вещества, отличающееся от газообразного состояния распадом нейтральных частиц на положительные ионы и электроны. [c.489]

    Для разделения систем Ж1 — Ж2 отстаиванием используются ловушки и сепараторы. Скорость подъема частиц легкой жидкости зависит от размера частиц, плотности и вязкости среды. Для частиц нефти диаметром 80—100 мкм скорость всплывания составляет 1—4 мм/с при степени удаления нефти из воды 96—98 % [5.55, 5.24]. Скорость движения воды 5—10 мм/с. Процесс извлечения частиц легкой жидкости ускоряется за счёт флотации и коагуляции. При разделении системы Ж1—Ж2 образуется жидкость Ж с растворенной в ней жидкостью Ж2 и жидкость более тяжелая Жг с растворенной и диспергированной в ней жидкости Жь Разделение жидкостей в соответствии с санитарными нормами не обеспечивается. [c.472]

    Хотя механизм коалесценции нефтепродуктов на гидрофобных поверхностях изучен не до конца, на основании имеющихся данных предполагают, что вначале за счёт адгезионного взаимодействия происходит зарядка фильтра, заключающаяся в образовании плёнки нефтепродуктов на поверхности загрузки с последующим увеличением плёнки. Затем в результате перетекания нефтепродуктов по поверхности гранул плёночный поток отрывается в виде капель от последних гранул загрузки и уносится потоком профильтрованной жидкости. Закрепление частиц на поверхности с образованием плёнки зависит от их размера и скорости движения, устойчивости разделяемой эмульсии, от размеров и формы гранул загрузочного материала, свойств поверхности. [c.241]


    Подавляющее большинство активирующихся частиц гибнет за счёт дезактивации. Следовательно, можно считать, что скорость процесса дезактивации равна скорости активации [c.80]

    Так, в случае иснользования Na-солей жирных кислот (рис. 1) наибольшие скорости полимеризации и молекулярный вес образующихся макромолекул достигаются при применении в качестве эмульгатора Ка-соли пальмитиновой кислоты. Об этом говорят и полученные данные по полимеризации хлористого винила (рис. 2). В последнем случае действие коллоидных факторов особенно наглядно. В области малых концентраций эмульгаторов хлористый винил полимеризуется с одинаковой скоростью в широком диапазоне изменения длины углеводородного радикала (а значит и коллоидных свойств эмульгатора), однако с увеличением концентрации эмульгатора (2—5%) скорость полимеризации с ростом длины углеводородного радикала проходит через максимум. Это связано с различным механизмом осуществления процесса. В первом случае (малые концентрации эмульгатора) хлористый винил полимеризуется за счёт истинного растворения мономера в воде, а в дальнейшем — на поверхности полимерных частиц. При этом длина углеводородного радикала не имеет суще- [c.278]

    Выше уже неоднократно говорилось, что 7-излучение ядер возникает при переходе между возбуждёнными или возбуждённым и основным состояниями ядра. Во всех случаях наблюдаемый спектр 7-излучения дискретен, что, собственно говоря, и позволяет говорить о наличии в ядре дискретных уровней. Обычно энергия возбуждения ядер оказывается недостаточной для испускания какого-либо нуклона, не говоря уже о группах частиц, поэтому излишняя энергия освобождается за счёт испускания 7-кванта. Но даже и тогда, когда энергия возбуждения ядра велика, часто всё равно происходит излучение 7-квантов, поскольку запреты по моментам количества движения или по чётности приводят к малой вероятности вылета нуклонов или других частиц. [c.29]

    Ядерная медицина, базирующаяся на использовании радиоактивных изотопов в форме радиофармацевтических препаратов (РФП), источников излучения закрытого типа, а также на внешнем облучении, позволяет проводить многие исследования, диагностические и терапевтические процедуры лучше, проще и быстрее, чем любые другие традиционные методы. В некоторых случаях методам ядерной медицины вообще нет альтернативы. Эффективность этих методов основана на достижениях таких фундаментальных наук, как ядерная физика, химия, биология, а также результатах развития техники ускорителей и новых диагностических систем (сцинтиляционные камеры, однолучевые и позитрон-эмиссионные томографы, низкоэнергетические детекторы типа многопроволочных камер и т.д.). В настоящее время для научно-исследовательских, диагностических и терапевтических целей применяют около 200 различных радиоактивных изотопов, период полураспада которых составляет от нескольких минут до нескольких лет. Эти изотопы имеют преимущественно искусственное происхождение за счёт образования в реакциях взаимодействия заряженных частиц или нейтронов с веществом мишени. Радиоактивные изотопы получают в ядерных реакторах (реакторные изотопы), на ускорителях (циклотронные изотопы) и с помощью генераторов короткоживущих изотопов (генераторные изотопы). Некоторые изотопы, в основном изотопы долгоживущих и трансурановых элементов, могут быть получены при переработке отработавшего ядерного топлива. [c.548]

    А , Xi — скорость убыли данного нуклида, равная сумме скорости естественного распада и скорости убыли его за счёт ядерных реакций типа (п7), (7п), (пр), (рп), (псе), (ап) и т.д., пропорциональных мощности ЯЭ, умноженной на долю времени нахождения данного нуклида в области, где возможно протекание данного вида реакций эффективное время полураспада г-го нуклида в данных условиях (в соответствующих полях нейтронных, 7-квантов, протонов, а-частиц). [c.161]

    Высокая ионизирующая способность образующихся в результате реакции °В (п, а) осколков широко используется в радиационной химии для ускорения радиационно-химических процессов, а также для более эффективного использования нейтронного излучения ядерного реактора. Последнее достигается вводом в реакционную среду °В. Важной особенностью использования обогащённого бора-10 в этом случае является то, что он, равномерно распределяясь в реакционной смеси, позволяет добиться образования ионизирующих частиц во всём объёме реакционной массы, чего нельзя достигнуть при поверхностном её облучении, ввиду интенсивного поглощения ионизирующих частиц верхними слоями реагирующих веществ. В литературе [2, 34, 62, 63] также отмечалось, что объёмное введение бора-10 в реакционную смесь способствует уменьшению в продуктах реакции радиоактивных примесей, возникающих за счёт нейтронной активации облучаемых веществ. [c.202]


    Поверхностное облучение материалов продуктами реакции В (п, си) также нашло практическое применение в радиационной химии. Примером такого использования может служить оригинальный метод, предложенный для сшивания (сварки) полимерных материалов между собой за счёт образования между ними полимерных связей под воздействием локализованного нейтронного излучения, падающего на смачивающий сшиваемые поверхности раствор, в состав которого входит °В [63]. Метод основан на формировании полимерных связей между сшиваемыми поверхностями в условиях кратковременного разогрева (до 1000 °С) составляющих их материалов в объёмах, расположенных вдоль треков ионизирующих частиц. Согласно [34], сформированные таким образом швы выдерживают нагрузку свыше 100 кг/см . [c.202]

    На перспективность использования борных источников ионизирующих излучений, возникающих за счёт реакции бора-10 с нейтронами, указывалось также в связи с рассмотрением вопроса об инициировании радиационнохимических процессов в газовой фазе, поскольку использование этих источников (по сравнению с 0- и 7-излучениями) позволяет существенно увеличить плотность ионизации и добиться более высокого радиационного выхода, чем, например, в случае использования существующих типов плутониевых сс-источников, для которых этот выход не превышает 5 10 частиц/см [34]. По оценкам работы [34] в случае воздействия потока тепловых нейтронов интенсивностью 10 нейтронов/см - с на борсодержащий слой толщиной [c.202]

    После прохождения активной зоны теплоноситель попадает либо в парогенератор в двухконтурных АЭС, либо в турбину в одноконтурных, где его параметры, а также растворимость продуктов коррозии снижаются, образуется твёрдая фаза. Образование твёрдой фазы состоит по крайней мере из двух стадий. Первая стадия — образование коллоидной системы, вторая стадия — коагуляция коллоидов и образование дисперсных частиц. Именно на первой стадии происходит наиболее интенсивное осаждение заряженных коллоидов на поверхности оборудования. Этим объясняется, например, тот факт, что установленные на реакторах ВВЭР-1000 высокотемпературные фильтры с губчатым титаном, имеющие производительность до 100 т/ч каждый, не обеспечили снижение мощности доз излучения на парогенераторах. Основная цель этих фильтров — снижение мощности доз за счёт вывода дисперсных частиц из теплоносителя, которые содержат 80-90% активности. Удаление основной доли активности из теплоносителя не изменило темпы роста и абсолютную величину мощности доз гамма-излучения на поверхностях парогенератора. Рост мощности доз гамма-излучения на поверхностях оборудования определяет процесс осаждения образующейся из истинного раствора новой коллоидной фазы, частицы которой имеют заряд, противоположный заряду продуктов коррозии на поверхности оборудования. Для того чтобы снизить отложение коллоидов на поверхностях оборудования, их надо либо улавливать на фильтрах, что в настоящее время нереально, либо коагулировать. Коагуляцию коллоидов необходимо осуществлять при параметрах теплоносителя на выходе из реактора. В этих условиях наиболее приемлем способ коагуляции, реализуемый путём инжекции в теплоноситель коагулянта. [c.228]

    В анализе перспективности D Li топлива невозможно полностью учесть все перечисленные выше особенности. Однако упрощённая модель, включающая все реакции первого поколения и часть вторичных процессов, была реализована [31, 32] и позволила сделать некоторые выводы о роли Li в плазме, состоящей из изотопов водорода. В [31] исследована кинетика 13 ядерных процессов D + D, D + Li, D + T, D + Не, D + Ве и D + Li в условиях магнитного удержания плазмы. При этом механизм саморазогревания описывался в рамках ES процесса, т. е. повышение температуры плазмы происходило за счёт упругого кулоновского рассеяния быстрых частиц на ионах топлива. [c.241]

    Для производства медицинских PH растёт число вновь создаваемых и специально модернизируемых ускорителей расширяются возможности более эффективного использования существующих ускорителей за счёт увеличения числа каналов выведенных пучков частиц для облучения мишеней. В индустрии большинства медицинских PH стали необходимыми циклотроны с интенсивными пучками частиц (100 и более микроампер), главным образом протонов с энергией порядка 30 МэВ и ионов H с энергией 42 МэВ, эра которых началась в 70-80-х годах. Для производства УКЖ PH работают так называемые бэби -циклотроны с энергией частиц (протоны, дейтоны) до 20 МэВ. Для получения целого ряда относительно долгоживущих PH ( Ge, Sr) в коммерческих масштабах организуют технологию параллельного использования пучков частиц. В этих случаях мишени облучают на заглушке работающего на другой эксперимент пучка столько времени, сколько это необходимо (как правило, десятки дней, и перерывы в облучении не имеют значения). [c.372]

    С точки зрения процессов возбуждения спектра нам сейчас интересны именно неупругие столкновения. В отношении них, помимо энергетического баланса, необходимо также знать, как часто осуществляются подобные соударения. Здесь необходимо, однако, пояснить, что следует понимать под процессом соударения. В свете современных представлений об электронах и атомах процесс столкновения быстролетящего электрона с атомом нельзя представлять себе как чисто механическое соприкосновение обеих частиц. Переход кинетической энергии электрона в энергию возбуждения атома осуществляется за счёт взаимодействия электрона с электронной оболочкой соответствующего атома. Взаимодействие это начинает сказываться на большем или меньшем расстоянии в зависимости от скорости электрона и от свойств атома (структура электронной оболочки). Для сохранения за процессом соударения наглядности вводится некоторая величина р, характеризующая то максималь- [c.32]

    В реальных источниках возбуждения спектра мы, разумеется, не имеем подобной изолированной совокупности атомов убыль возбуждённых атомов, происходящая за счёт самопроизвольного излучения, непрерывно пополняется за счёт процессов возбуждения атомов. При этом в условиях термического равновесия и при достаточной концентрации возбуждённых частиц убыль возбуждённых атомов за счёт испускания света, как уже упоминалось, играет малую роль по сравнению с убылью возбуждённых атомов за счёт неупругих соударений. Как было показано в предыдущем параграфе, в таких источниках, как пламя, дуга и искра, мы имеем дело на каждом уровне со стационарной — постоянной во времени —концентрацией возбуждённых атомов даваемой вы- [c.38]

    Гликоген, называемый также животным крахмалом и содержащейся в печени, мускульной ткани и в особенно больших количествах в моллюсках, является двойником крахмала в животном Ш1ре и играет роль депо питательных веществ и запасного углевода животных тканей. В незначительных количествах гликоген содержится также в грибах и дрожжах. Гликогеноподобные полисахариды встречаются также в зёрнах злаков и в бактериях. Молекулярная масса гликогена составляет от 400 тыс. до 4 млн (по другим источникам от 270 тыс. до 100 млн) даже в одном препарате гликогена наблюдается широкий разброс по размерам молекул. Так, гликоген растворяется в горячей воде, образуя коллоидный раствор, дающий с иодом жёлто-красную окраску однако гликоген, извлекаемый из животных клеток, имеет частицы гораздо меньшего размера, а его легко образующаяся дисперсия в воде окрашивается иодом в красно-фиолетовый цвет (подобно амилопектину). При кислотном гидролизе гликоген превращается в В-глюкозу, так как является полисахаридом, образованным за счёт а-(1,3)-, а-(1,4)- и а-(1,6)-глюкозидных связей, причем 1,6-связи возникают и в ветвях гликогена. Из-за большей степени разветвлён-НОСТИ молекулы гликогена имеют более плотную, более компактную форму, чем молекулы амилопектина. Как и а шло-пектин, гликоген гидролизуется а-амилазами до мальтозы и изомальтозы 1,6-связи гликогена расщепляются бактериальным ферментом пуллуланазой. [c.101]

    Правильность высказанного предположения подтверждена опытами по влиянию температуры на утомление и выгорание люминофоров. Опыты были проведены в условиях простейшей обстановки, когда экраны наносились без биндера и были приняты меры к устранению остаточных газов в трубке. Результаты наблюдений могут быть суммированы в следующих положениях а) При малой плотности тока незначительное нагревание экрана уменьшает эффект обратимого утомления катодолюминофоров. Ь) При прочих равных условиях, но при увеличенной мощности возоуждения повышение температуры стимулирует утомление и в некоторых случаях делает происходящие изменения необратимыми, с) Та же самая картина имеет место при выгорании, но отрицательное влияние дополнительного подогрева сказывается при плотностях возбуждения меньших, чем в случае утомления, с ) Если процесс выгорания зашёл не слишком далеко, то прогревание экрана по прекращении возбуждения иногда восстанавливает светоотдачу. Таким образом, положительное влияние дополнительного подогрева можно объяснить повышенной вероятностью рекомбинации диссоциировавших частиц за счёт тепловых колебаний решётки. Обратная картина имеет место при большой мощности возбуждения, когда [c.253]

    При прочих равных условиях эффективность аэрозольного пожаротушения тем выше, чем выше его огнетушащая способность. Для тушения различных материалов требуемая огнетушащая способность одного и того же генератора различна. В целом она определяется химическим, количественным и дисперсным составом твёрдой фазы аэрозолей, которые могут заметно изменяться. Даже в нормальных условиях вследствие происходящих эволюционных процессов снижерше концентрации активных химических соединений оксидов, гидроксидов - при образовании менее активных карбонатов, хлоридов и других, укрупнение твёрдых частиц при коагуляции, снижение их концентрации за счёт оседания частиц на твёрдых поверхностях и т.п., огнетушащая способность аэрозолей имеет тенденцию снижаться. В итоге, величина удельного массового расхода АОС, необходимая для тушения, растёт. [c.132]

    Частиц за счёт присоединения к ним новых кристаллов, проис-ходи-Г также постепен1юе превращение их в монокристаллы. При 600° С рост частиц происходил примерно в 3 раза быстрее, нежели прн 500° С. В зависимости от температуры меняется не только скорость роста кристаллов, но и равновесное значение их предельных размеров. Кроме того, равновесные размеры кристаллов карбонатов оказались пр кражей мере на один порядок выше равновесных размеров кристаллов окислов при той же температуре.  [c.414]

    Личивйется за счёт перестройки Структуры, характеризующейся все менее и менее плотным расположением частиц. Поэтому коэффициенты объемного и линейного расширения у вещества в структурно-жидком состоянии больше, чем в стеклообразном (примерно в 3 раза). [c.89]

    Анализ микрофотографий частиц позволил рекомендовать для исследования гранулометрического состава материалов ситовой анализ, данные которого для получения более надёаных результатов проверялись микроскопическим анализом /методом счёта/ и дали возмояность распределить материалы по в шности 1 а зёр1а / = 0,16 мм / порошки / 0,05 0,12 мч/, микропорошки / 4 0,0540,04 мы/,. [c.4]

    Л. Полинг указал на возникновение водородных связей между молекулами воды и гидроксилами на поверхности глинистых частиц [42]. На различные пути образования подобных комплексов за счёт частичной протонизации водорода поверхностных гидроксилов на примере кремнегеля указывали А. В. Киселев [24, 25 и С. П. Жданов [19]. Большое значение имеет и связывание воды атомами кислорода базальных плоскостей, отмеченное Д. Гизекин-гом. Таким образом, гидратация является универсальным механизмом компенсации силового поля частиц. [c.27]

    После того, как веш ество в коллапсируюш,ем ядре достигает ядерных плотностей (р > 10 г/см ), ядерные силы становятся отталкиваюш,ими, материя перестаёт сжиматься и наступает фаза расширения. Расширяюш,аяся материя претерпевает столкновения со всё ещё прибывающим веществом, что вызывает ударную волну, которая обладает огромной энергией (порядка 10 эрг), и проходит сквозь железное ядро до поверхности звезды. Ударная волна ускоряется также за счёт детонации ядерного горючего во внешних слоях-оболочках звезды. Основным процессом такого рода является 80 + 80 - + 7 (16,5 МэВ). Итак, когда отталкивание частиц останавливает коллапс, возникает ударная волна, которая, распространяясь наружу, вызывает срыв оболочек и происходит мощный взрыв — вспышка сверхновой с выбросом значительной части вещества звезды в окружающее её космическое пространство. Взрывы сверхновых характеризуются очень быстрым (несколько часов) возрастанием наблюдаемой яркости (блеска) до её максимального значения, которая затем медленно (недели или месяцы) уменьшается. [c.73]

    Другой механизм разделения, связанный с различием азимутальных скоростей ионов и нейтральных атомов, может быть вызван наличием в разделяемой изотопной смеси третьего трудноионизуемого компонента. Действительно, ускоряемые под действием электромагнитных сил заряженные частицы увлекают во вращение нейтральный газ, который тормозится за счёт вязких сил. При этом вследствие того, что процесс передачи импульса в азимутальном направлении зависит от масс сталкивающихся частиц, изотопные составляющие приобретают различающиеся скорости вращения. Это вызывает с одной стороны радиальную взаимную диффузию в изотопных составляющих нейтрального газа в центробежном поле, а с другой стороны, радиальную диффузию изотопных составляющих в магнитном поле, что также приводит к разделению. Впервые на возможность существования подобного эффекта применительно к случаю полностью ионизованной изотопной смеси было указано в [43]. В работе [44] рассматривалось влияние компонента с высоким потенциалом ионизации с учётом конечной степени ионизации разделяемой изотопной смеси. Отметим, что, как поляризационный механизм, так и процессы, связанные с различием сил диффузионного трения в азимутальном направлении, пока не нашли подтверждения в экспериментах. [c.336]

    Молярные радиоактивности, полученные при восстановлении сцилло-ино-зозы и 2,2,6,6-тетраметил-4-оксо-пиперидина, отличаются примерно в 9 раз, т.е. изотопный обмен сильно зависит от строения вещества (табл. 19.1.21). В первом случае кето-енольная таутомерия из-за жёсткого строения сцилло-инозозы затруднена и метка включается только за счёт гидрирования кетона. Во втором — до восстановления кето-группы успевают обменяться на тритий все четыре а-водородных атома. Последнее обстоятельство можно считать весомым аргументом в пользу того, что активной частицей при спилловере является [c.521]

    Заметим, что, вообще говорп, распределение скоростей всех сортов частиц по Максвеллу и равенство температур отдельных сортов частиц является в значительной мере независимыми характеристиками плазмы. Так, например, при газовом разряде низкого давления (например в гейслеровских трубках) электроны за счёт взаимодействия между собой приобретают максвелловское распределение скоростей аналогичным образом максвелловское распределение скоростей имеют и атомы. Однако, благодаря малой плотности газа, число соударений электронов с атомами сравнительно невелико, между атомами и электронами не устанавливается термическое равновесие средняя кинетическая энергия электронов оказывается больше средней кинетической энергии атомов. Это означает, что величина Гэл, входящая в закон Максвелла, управляющий распределением скоростей электронов, отличается от Т — температуры, определяющей распределение скоростей атомов. Различие [c.35]

    В спектрально-аналитичзской литературе иногда под термическим возбуждением понимают возбуждение за счёт соударений с атомами, противопоставляя его электронному возбуждению, осуществляющемуся за счёт соударений с электронами. Такая классификация процессов, однако, неправильна. Характеристикой термического возбуждения спектра является распределение атомов по возбуждённым состояниям, согласно (4.2), что является следствием одновременного выполнения условий (4.1) для распределения частиц по скоростям и равновесия между неупругими соударениями первого и второго рода. Вопрос о том, какие частицы являются непосредственно возбуждающими, определяется исключительно температурой газа. В соответствии со сказанным на стр. 33 наиболее эффективны соударения с электронами, и следовательно, при высоких температурах газа (дуга, искра), когда концентрация электронов высока, доминирующую роль будут играть именно электроны, при более низких же температурах (пламя), когда концентрация электронов очень низка,— атод ы и молекулы. [c.36]

    Различие между диэлектриками и полупроводниками заключается в том, что у первых выраженное в электрон-вольтах расстояние между полосой проводимости и лежащей ниже её целиком заполненной полосой много больше, чем у вторых. Поэтому появление электрона в полосе проводимости в случае диэлектриков почти не имеет места за счёт энергии теплового движения частиц диэлектрика. Напротив, у полупроводников такой переход вполне возможен и приводит к характерной для полупроводников зависимости электропроводпости от температуры. [c.46]

    НЫМИ, необходимо, чтобы в газе наряду с каким-либо из элементарных процессов ионизации, возбуждения, излучения и т. д. вмел бы место также и процесс, прямо противоположный первому. Так, например, если бы в предоставленном самому себе газе происходило только возбуждение частиц газа ударами электронов, то концентрация быстрых электронов непрерывно бы уменьша лась. В действительности же в случае равновесного состояния число быстрых электронов пополняется за счёт соударений, при которых энергия возбуждения частиц газа передаётся взаимодействующим с ними медленным электронам, а из.чучение энергии возбуждёнными частицами восполняется путём поглощения фотонов невозбуждёнными частицами газа. Такая необходимость протекания в газе, находящемся в равновесном состоянии, эле ментарного процесса любого типа как в прямом, так и в обратном направлении составляет содержание закона, называемого принципом детального равновесия. [c.108]

    Первое из них состоит в следующем. Движение двух сталкивающихся в газе частиц от момента времени непосредственно перед началом их взаимодействия и до окончания последнего можно рассматривать как движение изолированной системы. Движение этой системы складывается из движения её центра тяжести и иа движения каждой из частиц относительно последнего. Согласно законам механики движение центра тяжести остаётся неизменным. Возбуждение или ионизация одной из частиц при их столкнове НИИ представляет собой переход кинетической энергии в потенциальную внутри системы и не может совершаться за счёт энергии движения центра тяжести. Допустим для простоты расчёта, что первая из частиц с массой движется до соударения со ско ростью вторая с массой т.,—неподвижна в той системе координат, к которой мы относим движение каждой частицы и движение их центра тяжести. Удар будем считать центральным. Начало координат поместим в центре неподвижной частицы. Расстояние между центрами частиц до их соударения в любой момент времени будем обозначать через г, расстояние центра тяжести системы [c.110]


Смотреть страницы где упоминается термин Частицы счет см Счет частиц: [c.252]    [c.458]    [c.72]    [c.139]    [c.458]    [c.10]    [c.153]    [c.131]    [c.74]    [c.460]    [c.65]    [c.71]    [c.107]    [c.327]    [c.297]    [c.48]    [c.94]   
Аэрозоли-пыли, дымы и туманы (1972) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Автоматические методы счета взвешенных частиц

Агрегация частиц за счет продуктов электролиза

Лазерный анализатор для счета взвешенных частиц в жидкостях

Осаждение частиц за счет турбулентности газового потока

Приборы для счета ионизирующих частиц

Счет

Счет и распределение взвешенных частиц по косвенным показателям, характеризующим их размеры

Счет частиц

Счет частиц

Счет частиц автоматический

Счет частиц во взвешенном состоянии

Счет частиц оптического

Счет частиц ошибки

Счет частиц путем конденсационного укрупнения

Счет частиц путем фотографирования

Счет частиц с помощью микроскопа

Счет частиц седиментационным методом

Счет частиц ультрамикроскопа

Счет частиц фотоэлектрическими счетчиками

Счет частиц электронного

Счет частиц электростатическими счетчиками

Техника счета и определения размеров осажденных частиц

Требования к счету частиц

Частицы счет в потопе



© 2024 chem21.info Реклама на сайте