Приборы для исследования воды

Таблица 3. Приборы для исследования воды

Лаборатория, в которой производятся санитарно-бактериологические исследования воды, должна иметь следующие приборы, аппараты и инструментарий [c.181]

Для фильтрования используют те же приборы, что и для исследования воды методом мембранных фильтров. Однако необходимо равномерно распределять бактерии по поверхности фильтра в процессе фильтрования, поэтому площадка под фильтром должна быть мелкопористая. Из этих же соображений более удобен специаль- [c.79]

Установление наивысшего допустимого уровня котловой воды в барабане по водоуказательному прибору. Исследования показали, что истинное положение уровня котловой воды в барабане вследствие набухания находится значительно выше, чем мы наблюдаем его в водоуказательном стекле. Однако верхний допустимый уровень котловой воды в барабане устанавливают условно по водоуказательному прибору. [c.224]

Приборы высокой точности с довольно сложным оборудованием, требующие специального знакомства с методикой измерения, безусловно, являются необходимыми в научно-исследовательских институтах и крупных лабораториях. Широкому их использованию в практических лабораториях в качестве постоянных приборов для исследования воды по электропроводности (особенно в полевых условиях) мешает их сложность, высокая стоимость и необходимость соответствующей квалификации персонала. [c.113]

Так, в одном из комплектов для проверки пищевых продуктов имеется простейший экстракционный прибор и набор реагентов для индикации фосфорсодержащих ОВ, иприта, мышьяка, а также для групповой индикации алкалоидов и токсичных солей тяжелых металлов. Комплект для исследования воды должен быть составлен с учетом выполнения этой задачи. Для решения вопроса, будет ли вода какого-нибудь источника пригодна для питья после ее хлорирования, вполне достаточно качественного исследования, чувствительность которого подобрана так, чтобы определить концентрации ОВ выше допустимых. Если ОВ содержится в количествах, превышающих количества, которые могут быть устранены хлорированием, то это указывает на необходимость проведения специальной очистки воды. Для более подробного испытания воды, например для контроля водоочистительных установок, следует пользоваться индикаторным набором, содержащим приборы и реагенты для полуколичественного определения основных ОВ и для определения pH. [c.247]

В области химического контроля за пароводяным хозяйством станций научно-исследовательскими институтами, наладочными организациями и станционными лабораториями проведена большая работа по унификации методов исследования воды, пара, накипи и отложений. В области электрометрического контроля за чистотой пара широким фронтом проводятся работы по усовершенствованию промышленных солемеров н приборов для полу- [c.9]

Принцип метода основан на восстаиовлении мышьяка до мышьяковистого водорода, окрашивающего в коричневый цвет бумажки, пропитанные хлорной ртутью. Метод определения колориметрический, основан на сравнении интенсивности окраски, которую принимают реактивные бумажки в результате исследования воды, с окраской эталонов, приготовленных путем восстановления дозированных количеств мышьяка, применения соответствующих реактивов и при помощи специального прибора (рис. 88). [c.185]

Содержание азотсодержащих соединений нитратов, аммонийного азота) в исследованных водах за период наблюдении определялось в концентрации, в несколько раз ниже предельно допустимой (ПДК - 45 мг/л) для питьевой воды. Анализ динамики изменения содержания азотсодержащих соединений в воде, обработанной прибором с активной водой, и в контрольной (после контакта с плацебо ) воде показал, что в течение срока наблюдений среднее отклонение опытных данных от контрольных составляло для нитратов - 1,46 мг/л, а для аммонийного азота - 0,035 мг/л, т.е. понижение концентрации нитратов и повышение количества аммонийного азота относительно их среднего содержания в воде является существенным и равно 27 и 22,4% соответственно (относительно контрольных величин). Отклонение от средних контрольных значений для показателей ВПК, органического углерода, перманганатной окисляемости составило 30,3%, 13,1% и 7% соответственно. [c.288]

Методы определения редких газов в минералах и водах отличаются от методов определения редких газов в природных газах лишь тем, что первые требуют предварительной обработки исследуемого материала для извлечения из него газов. Самое определение редких газов в минералах производится на тех же приборах, которые были описаны вьпие для опре-. деления Не, Ке и т. д. в природных газах. Нри исследовании минералов задача состоит в том, чтобы извлечь содержащиеся в них газы и направить в прибор для анализа газов. При исследовании вод необходимо извлечь все растворенные газы и затем уже их анализировать. [c.39]

Сходные результаты получены при исследовании зависимости проницаемости осадка, состоящего из частиц чистого каолинита размером в основном меньше 10 мкм, по отношению к дистиллированной воде и некоторым органическим жидкостям (метанол, ацетон, диоксан, циклогексан), а также к а.юту. Опыты проводились в приборе, изображенном на рис. П-7. Проницаемость осадка каолинита по отношению к перечисленным жидкостям и азоту исследовалась при различной нагрузке на поршень и, следовательно, при [c.200]

Нами были проведены опыты по вытеснению нефти водопроводной водой в центробежном поле по методике, описанной Б работе [139] (прибор для исследований представлен на рис. 109). [c.199]

Важной особенностью вискозиметров Уббелоде является то, что постоянные К этих приборов выражаются десятичными дробями, кратными десяти у первого капилляра 0,01, у второго 0,1, у третьего 1,0. Значение постоянной К должно быть вытравлено на каждом вискозиметре, однако перед пуском последнего в работу рекомендуется проверить К по жидкости известной (при данной температуре) кинематической вязкости. Подлежащий исследованию нефтепродукт, освобожденный от воды и механических примесей, предварительно засасывают в специальную пипетку, прилагающуюся к каждому прибору, и дают продукту стекать при 20°. Если капли падают через промежутки времени больше 1 сек., то надо использовать капилляр наименьшего диаметра. Если же капли падают через промежутки времени больше 10 сек., то следует пользоваться капилляром наибольшего диаметра. Эта предварительная проба избавит от потери времени при работе с неподходящим капилляром. [c.311]

Лабораторные электродегидраторы, воспроизводящие процесс промышленных аппаратов, обычно имеют объем несколько литров и имеют достаточно сложное и громоздкое вспомогательное оборудование — насосы, подогреватели, емкость для сырой и обработанной нефти, дозировочные устройства для подачи реагента и промывной воды (последние в случае обессоливания), а также электрооборудование и необходимые приборы контроля. Так как в таких электро-дегидраторах обрабатываемая нефть движется через систему электродов, то для получения достаточно надежных результатов необходимо прокачивать через дегидратор нефть в количестве нескольких (не менее двух-трех) его объемов. Поэтому для проведения опыта только на одном режиме требуются десятки литров нефти, а для выполнения полного объема исследований необходимо несколько сот литров нефти. [c.85]

Прибор, используемый в исследованиях, которые проводят с помощью первого метода, состоит из стеклянной и-образной трубки, в открытые концы которой помещены платиновые электроды. Трубку заполняют эмульсией М/В ниже края каждого электрода, а затем вводят достаточное количество дистиллированной воды с тем, чтобы покрыть их. К электродам подводят постоянный ток и измеряют скорость, с которой поверхность раздела вода — эмульсия движется в верхнюю часть одного из лимбов и-образной трубки. Поток можно направить в противоположную сторону и изучать скорость движения в другом лимбе. Измерения проводят при различных напряжениях, подтверждая, что скорость не зависит от подаваемого потенциала. [c.160]

Заполнив пространство между трубкой и банкой увлажненной почвой (на 1—2 см ниже края банки), включают ток на 24 ч путем подключения к банке отрицательного полюса, а к образцу — положительного полюса источника постоянного тока напряжением 6 В. После отключения тока образец тщательно очищают 0Т лродуктов коррозии катодным травлением в 8%-ном растворе гидроокиси натрия при силе тока 2—3 А, промывают дистиллированной водой, высушивают и взвешивают с погрешностью не более 0,1 г. При испытании не следует произвольно изменять размеры прибора, так как в этом случае без специальных исследований новая [c.59]

Последовательность выполнения работы. Приготовить 0,2 н. растворы солей металлов (II) с одинаковым анионом. Последующие растворы готовить разведением исходного раствора до концентраций (г-экв/л) 0,1 0,5 0,025. В стакан налить 5 мл раствора соли и разбавить его водой до 50 мл. Погрузить в раствор стеклянный электрод так, чтобы шарик его был полностью покрыт жидкостью. Опустив в этот же раствор хлоридсеребряный электрод, включить собранный гальванический элемент в потенциометрическую схему. Прибором для измерения служит рН-метр. рН-Метр включить в сеть на 220 В, прогреть лампы прибора в течение 20 мин и приступить к калибровке стеклянного электрода по буферным растворам с известными значениями pH (см. инструкцию к прибору). После калибрования стеклянного электрода приступить к потенциометрическому титрованию приготовленных растворов. Из бюретки при непрерывном перемешивании Магниткой мешалкой добавить в стакан по 0,1 мл 0,01 н. КОН, измеряя при этом pH раствора и э. д. с. исследуемого элемента. Количество прилитого титранта должно в два раза превышать количество взятого для исследования раствора. По кривым титрования определить pH начала образования гидроксида, по протяженности площадки кривой титрования определить концентрацию ионов металла. Зная анион, входящий в состав соли, и концентрацию ионов металла. [c.316]

При исследовании строения неизвестного органического соединения обычно начинают с того, что проводят элементный анализ. Для этого определенное количество (обычно несколько миллиграммов) чистого соединения сжигают в специальном приборе. Количество получившихся диоксида углерода и воды измеряют и вычисляют процентное содержание углерода и водорода в соединении. Если в соединении имеются и другие элементы, например галоген, сера или азот, то чаще всего производят проверку на ионы галогена, серы или на элементарный азот. Из этих данных вычисляют процентное содержание соответствующего элемента в соединении. Содержание кислорода обычно находят, вычитая из 100 /о процентное содержание всех остальных элементов в соединении. [c.18]

Если подвергнем такому же исследованию растворы в воде веществ, в молекулах которых имеются лишь ковалентные неполярные или малополярные связи, например, растворы кислорода, спирта, сахара, то убедимся, что лампочка при погружении стержней прибора в такие растворы не засветится эти растворы не проводят электрический ток. [c.4]

При 1710° кварц плавится. При быстром охлаждении расплавленной массы образуется кварцевое стекло. Оно имеет очень малый коэффициент расширения, благодаря чему раскаленное кварцевое стекло не трескается при быстром охлаждении водой. Из кварцевого стекла изготовляют лабораторную посуду и приборы для научных исследований. [c.215]

Используя особенности приборов ИГ-1 и ИГ-2, в дальнейшем разработаны приборы ИГ-3 и ИГ-4. В первом, благодаря оригинальному решению нагрузочных устройств, а также новой конструкции термостатируемой кюветы и измерительного цилиндра, удалось осуществить на одном образце измерения структурно-механических характеристик и кинетики структурообразования во всем ее развитии, начиная от смешения цемента с водой. В приборе ИГ-4 осуществлена безынерционная запись кривых деформация — время на экране электронно-лучевого осциллографа с послесвечением. Прибор повышенной чувствительности и предназначен для исследования легко деформируемых тел в диапазоне нагрузок 10—20 г, что соответствует напряжениям сдвига в образце при данной конструкции кюветы от 10 дин/см до 2 10 дин/см . [c.46]

В течение 30 лет НИИ ВОДГЕО занимается исследованием и разработкой конструкций водоуловителей. Вначале измерения водоулавливающей способности производились объемным способом, однако этот способ при испытаниях полномасштабных образцов водоуловителей требует больших затрат времени и обеспечивает погрешность имерений лишь до 0,01%, что в настоящее время не всегда достаточно. Поэтому были разработаны и задействованы специальная опытная установка и методика, обеспечивающая необходимую точность результатов (0,001%) в соответствии с уровнем современных мировых требований. По этой методике измерение количества уносимой через водоуловитель в виде капель воды производится кондук-тометрическим прибором, разработанным в НИИ ВОДГЕО. В этом приборе капли воды из воздушного потока, прошедшего через водоуловитель, осаждаются на электропроводную бумагу, способную изменять свое электрическое сопротивление пропорционально количеству осевшей на нее влаги. С помощью прибора НИИ ВОДГЕО можно в течение короткого времени (около 30 с) с достаточной точностью определить унос воды в любой точке над водоуловителем в широких диапазонах скорости воздуха и плотности орошения и таким образом снять поле концентраций капель воды в воздухе, подробно исследовать распределение уноса над водоуловителем и оценить эффективность самого водоуловителя. [c.178]

Он ставил опыты с различными парами металлов, определ знак и величину заряда одних металлов по отношению к другн В результате он установил ряд напряжений. В это время бо шое значение получило открытие А. Вольта источника элект ческого тока — вольтова столба (1799), который состоял кружков цинка и меди. Между ними помещали полоску шерст ной ткани, пропитанную щелочным раствором (число пар кру ков металлов в столбе было различным в зависимости от треС вавшегося напряжения тока). Вскоре оказалось, что новый nf бор дает широкие возможности для исследования. Уже в 1800 когда в Англии стало известно об изобретении А. Воль А. Карлейль и У. Никольсон собрали по описанию вольтов сто (из 17 серебряных и 17 цинковых кружков) и установили, ч лакмусовая бумажка меняет свой цвет на разных полюс прибора. Затем они с помощью этого прибора разложи воду. [c.82]

Проведена проверка степени загрязнения воздуха микроорганизмами и пылью на территории завода лимонной кислоты [276] и оцепено влияние ультрафиолетовых лучей па микрофлору гастрономических предприятий [48]. В учреждениях общественного питания проверяется бактериологическая чистота столовых приборов [24]. Па осповании санитар-по-бактериологических исследований воды в плавательных бассейнах определены принципы дезинфекции воды хлором [167]. Осуществляется контроль микробиологического загрязнения производимых в стране медикаментов, применяемых технологических линий [196] и готовых продуктов [490, 621]. [c.62]

Исследования проточного варианта прибора очистки воды на основе технологии Й. Грандера проведены в ресурсных испыганиях в течение 5 месяцев, при ежедневной работе прибора с активной водой 8 часов в сутки на Московской водопроводной воде при скорости прохождения воды через прибор 60 л/час. [c.295]

Через прибор очистки воды Й. Грандера с активированной водой и такой же прибор без активированной воды постоянно осуш ествлялся проток хлорированной питьевой водопроводной воды. Еще одним контролем служила вода из-под крана той же системы, которая подавала воду на прибор. Качество водопроводной воды контролировалось также после ее отстоя (прекращения водопользования) в течение 3-х суток. Пробы отбирали в тех же точках, что и в предыдущем опыте. Микробиологические исследования включали определение общих и термотолерантньтх колиформных бактерий, общего микробного числа, клостридий, сальмонелл, синегнойной палочки, грамотрицательной микрофлоры, аэробной и факультативно-анаэробной микрофлоры, колифагов. В качестве пин-пойнтс учитывали два типа колоний мелкие точечные и мелкие с голубоватым оттенком в проходящем свете. [c.298]

Сигналы системы датчиков трубы выводятся с помощью прочного подводного кабеля на заглушенные концевые глубоководные разъемы, которые подвешиваются в воде над трубой с помощью специальных плавучестей (например, из синтактика или полой титановой сферы для уменьшения коррозии). В этом случае не нужна система высокочастотной ретрансляции, которая должна быть установлена навсегда при прокладке трубы и является наиболее узким и уязвимым местом системы, но необходимо будет подключить систему АГАМ к разъему датчиков под водой на большой глубине. Эту процедуру можно провести с помощью глубоководных обитаемых аппаратов с манипуляторами, таких как аппараты "ПАИСИС" (рабочая глубина до 2 км) или аппаратов "МИР" (рабочая глубина до 6 км.) Института океанологии РАН. Глубоководные электрические разъемы были разработаны в ОКБ ОТ Института океанологии, их изготовление освоено заводом "Гидроприбор" (Санкт-Петербург). Эти разъемы широко используются в практике работ глубоководных обитаемых аппаратов ИО РАН и с помощью манипуляторов этих аппаратов производились эксперименты электрических соединений приборов под водой. После укладки трубы будет необходим раз в пять лет проход обитаемого аппарата вдоль трубы, установка модулей АГАМ и подключение подводных разъемов. Хотя этот вариант и предпочтительней, поскольку в момент прокладки трубопровода требуется лишь минимальное дополнительное оборудование (датчики с заглушенными глубоководными разъемами на конце короткого кабеля с плавучестью), но он требует специальных исследований глубоководных разъемов с целью определения электрической утечки при измерении слабых токов. [c.27]

Как видно из формулы, уд. вес керосина не играет знаяительной роли, тогда как вязкость существенным образом влияет на конечны результат. Поэтому поднятие осветительных масел вообще и керосина, в частности, в ысокой степени зависит от вязкос ги продукта. Вязкость керосина, вообще говоря, очень незначительна и понижение температуры изменяет ее относительно мало определение этой константы в вискозиметре Энглера дает величины, лишь немногим превышающие единицу, но не потому, что вязкость керосина близка к таковой для воды, а потому, что Энглеровский прибор может давать действительные показания только в случае более вязких жидкостей. У него слишком мало трение в сточной трубочке и поэтому скорости протекания жидкостей маловязких измеряются приблизительно равными промежутками времени. Но достаточно замедлить эту скорость, и между водой и керосином станет заметна значительная разница в скоростях истечения для воды при 20° коэфициент внутреннего трения около 0,0101, для бакинского керосина = 0,821 (при 20° Ц) около 0,0187. Для такого рода исследований служат или капиллярные трубки, или видоизмененный прибор Энглера, предложенный Уббелоде, с более узким и длинным сливным отверстием. В виду единства изложения описание этого прибора помещено в отделе вязкости смазочных масел. [c.193]

Исследование смазок ведется и в физическом, и в химическом направлении определяется температура плавления и довольно редко температура вспышки (для этого можно пользоваться прибором Бренкена). Затем исследуется содержание свободных кислот (оно должно быть минимальным), мыла, жирных масел необмыленных, минеральных масел, извести, наполнителей и воды. [c.313]

Цвет вазелина, кислотность, содержание золы, воды, температура плавления и вспышки определяются по способам, общим с таковыми для минеральных масел и парафина. Более подробные сведения см. Гольде (Исследование минеральных масел и жиров). Ришар (370) предлагает испытывать полноту очистки вазелина растиранием в ступке смеси вазелина с 2 объемами холодной концентрированной серной кислоты. В течение часа растирания окраска не должна быть темнее бледно-желтой. Относите льно температуры плавления вазелина интересно отметить, что при определении ее в приборе Уббелоде долго стоявший в посуде продукт плавится на нееколько градусов ниже свеже сплавленного и охлажденного (403). [c.343]

В основу тстоящгй работы положены результаты комплексных исследований современных отложений в Каспийском, Азовском и Черном морях, которые изучались сотрудниками ВНИИГАЗа более 10 лет. Этим исследованиям предшествовала большая работа по конструированию различных приборов для подъема осадков, газов и вод в современных акваториях. [c.3]

Исследовано изменение механической прочности межфазных слоев на границе нефть - вода во времени для нескольких нефтш, образующих устойчивые эмульсии. Исследование проводили по методике, разработанной в институте физической химии АН СССР [20], с использованием прибора СНС-2. Механическая прочность межфазного ело характеризуется предельным напряжением сдвига Рт, определяемым по углу закручивания вольфрамовой нити, на которой подвещен стеклянный диск, находящийся на границе раздела нефть - вода. Экспериментально измерена механическая прочность межфазного слоя на границе нефть -вода через 5, 10, 100, 300, 1000 и 1500 мин после формирования слоя (высокосмолистая арпанская, смолистая ромашкинская и высокопара-финистая мангышлакская нефти). Все испытанные нефти, весьма различные по своему составу и свойствам, образуют при интенсивном перемешивании с водой (пластовой и дистиллированной) устойчивые эмульсии. [c.23]

Глинистые растворы обладают следующими положительными качествами 1) удерживают шлам во взвешенном состоянии при остановках Щ1ркуляции 2) глинизрфуют стенки скважины, в результате чего уменьшается фильтрация раствора или его дисперсионной среды в проницаемые пласты (при этом сохраняется, а иногда и несколько повышается устойчивость стенок скважин) 3) обеспечивают более высокое качество вскрытия продуктивных пластов по сравнению с водой 4) позволяют достаточно оперативно регулировать гидростатическое давление в скважине изменением плотности раствора 5) часто позволяют предупредить поглощения, снизить их интенсивность или ликвидировать совсем 6) способствуют качественному проведению комплекса геофизических исследований 7) есть возможность приготовления раствора самозамесом в процессе бурения при благоприятных геологических условиях (Западная Сибирь и др.) К недостаткам глинистых растворов относятся 1) большая вероятность затяжек и прихватов бурильной колонны и приборов в скважине вследствие образования фильтрационной корки, иногда толстой и липкой 2) про- [c.45]

В связи с этиле проведены исследования, часть которых изложена ]1ия<е. Исследования влияния переменных температур на набухание глинистых пород проводили с использованием двустенной ванны, циркулирующая вода с заданной температурой Б которую подается с помощью ультратермостата. Приборы по определению набухания, выполненные из нержавеющей стали, устанавливаются во внутреннюю область ванны в раствор химического реагента заданной концентрации. [c.79]

Последовательность выполнения работы. Изучение взаимной растворимости фенол — вода можно проводить в приборе, схема которого приведена на рис. 102. Для исследования необходимо взять 25—30 г фенола и поместить его в прибор /, куда уже должна быть опущена мешалка. Прибор / заключен в стеклянную рубашку 2, куда из водопровода через медный змеевик, нагреваемый газовой горелкой, поступает вода. Циркуляцией воды достигается нагрев или охлаждение смеси исследуемого состава. Температура фиксируется термометром 3, который закреплен в пробке и опущен в исследуемую смесь. Смесь в продолжение всего опыта перемешивается электромагнитной мешалкой 4. Навеску фенола, помещенную в прибор /, нагревать и при помощи термометра 3 определить температуру исчезновения последнего кристалла затем в прибор из бюретки прилить 2—3 мл воды, смесь охладить и снова нагреть до исчезновения последного кристалла и записать эту температуру, затем вновь прилить из бюретки 2—3 мл воды и повторить опыт. [c.215]

СКР имеет преимущество перед ИК спектрами поглощения, которое заключается в простоте устройства приборов. В данных приборах используются стеклянная оптика, более дешевые приемники и источники излучения. В качестве приемника излучения широко применяются фотоэлементы я фотоумножители. В качестве источника монохроматического излучения применяются оптические квантовые генераторы, дающие монохроматическое излучение высокой янтенсивиости, что значительно облегчает исследования СКР газообразных и твердых кристаллических соединений. При исследовании СКР растворов в качестве растворителя можно применять воду. Это открывает широкие возможности исследования структуры неорганических, координационных соединений, ионов в растворах. [c.29]

Последовательность выполнения работы. Подготовить эталонный образец (MgO, Na l, Al). Подготовить образец для исследования на просвет (металлическую, например, алюминиевую фольгу, приготовленную травлением). Подготовить образец для исследования на отражение (шлиф металла или сплава). Снять электронограммы эталонного вещества, изучаемого вещества на просвет или на отражение, изучаемого и эталонного вещества одновременно (последнее проводить нанесением эталонного вещества ка готовый препарат, например каплю раствора Na l на готовый образец, если он не растворяется в воде). Определить постоянную прибора, используя данные о межплоскостных расстояниях ((Ihkl) эталона из справочников. Провести качественный фазовый анализ образца по полученной электронограмме. Определить кристаллическую структуру одной из фаз объекта. Радиус колец измерить металлической линейкой или с помощью компаратора с возможной точностью в двух взаимно перпендикулярных направлениях. При-использовании линейки со скошенным краем измерения записывать с точностью до 0,1 мм. На рис. 46 показана схема [c.105]

В начале 1960-х годов в литературе появились работы, в которых газохроматографическому анализу подвергались не исследуемые жидкие или твердые объекты, а газовая фаза над ними. Этот простой прием применялся при исследовании состава летучих соединений, выделяющихся из пищевых продуктов, для контроля содержания вредных веществ в воде, полимерных и биологических материалах. Дозирование в хроматограф газа вместо жидкости или твердого тела значительно расширяет возможности газовой хроматографии, так как позволяет определять летучие компоненты в объектах, прямой ввод которых в прибор невозможен или нецелесообразен по причине недостаточной чувствительности детекторов, присутствия легко разлагающихся компонентов, загрязнения колонки нелетучим остатком или нарушения существующего в системе химического равновесия. Такой способ определения летучих веществ в английской литературе получил название Head-Spa e Analysis, а в русской — сначала анализ равновесного пара , а затем парофазный анализ (ПФА). [c.232]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология