Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Определение физико-химических свойств ионитов

    Монокристаллические материалы составляют основу современной полупроводниковой и вычислительной техники, оптических квантовых генераторов, методов голографии. Искусственные монокристаллы получают различными способами из расплавов, рас-,1 . парообразной или твердой фазы. В первом твердотельном х /ооре, построенном в 1960 г., в качестве рабочего элемента использован монокристалл рубина. Рубин — это кристалл корунда (а-АЬОз), содержащий примеси ионов хрома, Сг+ . Присутствие ионов хрома придает кристаллам корунда красную окраску. В оптических квантовых генераторах (ОКГ) чаще всего применяют бледно-розовый рубин с содержанием хрома около 0,05%. При повышении количества хрома окраска становится уже ярко-красной, а в дальнейшем переходит в зеленую. Кристаллы рубина по своим физико-химическим свойствам в определенной степени уникальны и отвечают всем требованиям, предъявляемым к материалам для ОКГ. Они обладают высокой теплопроводностью, что позволяет избежать их саморазогрева во время работы, имеют высокую оптическую и механическую однородность, исключающую паразитное поглощение и рассеяние энергии, обладают высокой термической, механической и химической стойкостью. Монокристалл рубина для ОКГ должен быть длиной от 50 до 300 мм и диаметром 5—25 мм. Кристаллы такого размера получают синтетическим путем. Одним из наиболее распространенных методов синтеза монокристаллов рубина остается способ, предложенный в 1891 г. Вернейлем. Ультрадисперсный порошкообразный оксид алюминия, легированный оксидом хрома (1П), попадает в пламя кислородно-водородной горелки, где температура достигает 2000 °С, плавится и опускаете) на расплавленную верхнюю часть [c.158]


    Одним из важнейших технологических параметров процесса очистки воДы коагуляцией является доза коагулянта. Ее оптимальная величина зависит от свойств дисперсной системы температуры, количества взвешенных и коллоидно-дисперсных веществ, цветности, ионного состава дисперсионной среды, значения pH и других физико-химических свойств. Доза коагулянта и другие параметры коагуляции должны быть такими, чтобы обеспечить наилучшие условия для ее протекания, исключив нежелательные побочные явления. Так, при недостаточной дозе коагулянта не достигается требуемого эффекта очистки, а при избытке — наряду с перерасходом дорогостоящего реагента в некоторых случаях может ухудшиться коагуляция. При определенных условиях (4,51> рН>, . > 8,5) отмечается повышенное содержание остаточного алюминия в очищаемой воде вследствие образования растворимых основных сульфатов алюминия при pH <4,5 или алюмината натрия при рН> 8,5. [c.177]

    Согласно наиболее общему определению, принятому в настоящее время большинством исследователей, электрохимия — это наука, которая рассматривает физико-химические свойства ионных проводников, а также явления, имеющие место на границах контакта ионных проводников с электронными проводниками или полупроводниками, с другими ионными проводниками или с диэлектриками (в частности, на границе с вакуумом или с газами). Все эти свойства и явления изучаются как в равновесных условиях в отсутствие прохождения электрического тока, так и в неравновесных условиях, когда через систему протекает электрический ток. Электрохимию в некотором смысле можно противопоставить теории твердого тела и электронике, в которых рассматриваются свойства электронных проводников и электронно-дырочных полупроводников, а также явления при контакте этих материалов между собой и с вакуумом. [c.12]

    Содержание атомов металла на моль фермента, как правило, от 1—2 до 4—6. В каталитические центры истинных металлоэнзимов ионы металлов включаются в процессе биосинтеза ферментов. В активные центры истинных металлоэнзимов обычно входят строго определенные катионы, которые не удается заменить даже близкими по физико-химическим свойствам ионами. Чаще всего в их составе находится железо, медь, молибден или цинк. [c.113]

    Включение ионов металлов в каталитические центры истинных металлоэнзимов происходит в процессе биосинтеза ферментов. В активные центры истинных металлоэнзимов, как правило, входят определенные катионы, которые невозможно заменить другими, даже близкими по физико-химическим свойствам ионами металлов. В состав истинных металлоэнзимов чаще всего входят железо, медь, молибден или цинк. [c.135]


    Найденные числа сольватации отличаются в некоторых случаях от тех, которые можно было бы ожидать на основании иных физико-химических свойств иона. Это расхождение может объясняться необычным определением самого понятия сольватного слоя как слоя, несжимаемого в силу деформации его в электрическом поле иона. [c.215]

    Известно, что многие физико-химические свойства вещества, в том числе и важные для катализа, определяются в конечном счете электронной структурой входящих в его состав атомов (ионов). В то же время электронная структура атома определяется положением элемента в Периодической системе элементов. Таким образом, сопоставление каталитической активности металлов с их положением в Периодической системе элементов до определенной степени позволяет, с одной стороны, предсказывать каталитические свойства еще не изученных металлов (и их соединений), с другой — судить о механизме элементарных актов каталитических и электрохимических процессов, протекающих на поверхности этих металлов. [c.33]

    Исследования проводили в воздушной среде при температурах 100, 150, 200 и 275 С. Методика эксперимента заключалась в следующем. Навески предварительно подготовленного катионита (2 г) в требуемой ионной форме помещали в бюксы и выдерживали определенное время в воздушном термостате при заданной температуре. Время термообработки составляло 24—96 ч. При этом исследовалась термическая устойчивость сорбента, находившегося в водородной, литиевой, калиевой, аммонийной и бариевой формах. Эффект температурного воздействия на катионит КБ-4П-2 в наших опытах контролировали по изменению веса, обменной емкости, набухаемости и влагоемкости смолы. Как показали результаты опытов при температуре 100 С, во всем изученном интервале времени (24—96 ч) все исследованные ионные формы не изменяют своих физико-химических свойств, что говорит об устойчивости катионита при данной температуре. Сказанное относится ко всем ионным формам, кроме аммонийной, и для случая их термообработки при температуре 150"С. В указанном интервале температур наблюдается лишь изменение веса сорбента. Как следует из рис. 1 (а, б, ), потери веса для всех ионных форм, кроме аммонийной, при температуре 150°С носят равновесный характер. Изменение веса в этом случае практически прекращается в течение первых суток. При температуре 100 С равновесие наступает вдвое позже, а для литиевой и аммонийной форм вообще не достигается. [c.33]

    Точные измерения электропроводности ионогенных ПАВ не представляют особых трудностей. При увеличении концентрации добавляемой соли точность измерений уменьшается. Так как подвижность отдельных ионов будет заметно отличаться от подвижности агрегированных ионов, то при ККМ происходит резкое изменение эквивалентной электропроводности. По точности и широте применения метод электропроводности, широко используемый для растворов ионогенных ПАВ [И, 26—32], отличается от других методов определения ККМ по измерению других физико-химических свойств этих ПАВ. [c.18]

    Способность проводить электрический ток является одним из важнейших физико-химических свойств водных растворов электролитов. Электропроводность растворов зависит от концентрации и природы присутствующих заряженных частиц (простых и сложных ионов, коллоидных частиц). Поэтому измерение электропроводности может быть использовано для количественного определения химического состава раствора. Кондуктометрическим методом анализа называется метод, основанный на измерении электропроводности растворов. [c.166]

    Одним из методов разделения сложных смесей органических и неорганических веществ на отдельные компоненты является хроматографический метод анализа (хроматография). При хроматографическом разделении используются различные физико-химические свойства отдельных компонентов смеси. Например, разница в растворимости образующихся осадков, в распределении компонентов смеси между двумя несмешивающимися жидкостями, в адсорбции компонентов смеси на поверхности твердой и жидкой фазы и т.д. Во всех случаях разделения, как правило, участвуют две фазы — твердая и жидкая, твердая и газообразная и т. п. Процессы сорбции, осаждения, ионного обмена, распределения между фазами различного состава протекают непрерывно, при последовательном многократном повторении. Такой процесс осуществляется в хроматографической колонке (рис. 157). Анализируемая смесь в виде раствора (жидкая фаза) фильтруется через колонку, содержащую слой сорбента (твердая фаза). Каждое из растворенных веществ адсорбируется на определенном участке и образуются зоны адсорбции (первичная или фронтальная хроматограмма). При последующем промывании колонки чистым растворителем получают проявленную хроматограмму, т. е. разделение компонентов смеси. [c.298]


    По способности определяться методом АПН элементы в периодической системе можно сгруппировать на шести участках (рис. 1). На участке Д расположены 18 элементов, в число которых входят наиболее часто определяемые методом АПН элементы. По совокупности свойств и положению в таблице возможно определение и других элементов этой группы. На участке А расположено 11 щелочных и щелочноземельных металлов по совокупности физико-химических свойств и сходству между собой все эти 11 элементов должны определяться методом АПН. На участке Е VL В расположены 34 элемента, бесперспективных или мало перспективных для определения методом АПН. На участке Е расположены элементы, не способные давать амальгамы. На участке В расположено 12 элементов, большая часть из которых дает полярографические волны, но восстанавливаются они только до ионов низшей валентности, что препятствует их определению, а другая часть практически не растворима в ртути. На промежуточных участках В и Г расположены элементы, большинство из которых должно определяться методом АПН. Из сказанного выше следует, что вместо 9 элементов, определяемых данным методом до недавнего времени, можно с достаточной уверенностью предсказать возможность определения еще 22 элементов. Эти теоретические соображения уже частично получили экспериментальное подтверждение. Получены и изучены анодные зубцы галлия [5], германия [6, 7], бария, лития и калия [5]. [c.155]

    Часто для улучшения воспроизводимости количественных определений используется так называемая линия сравнения, принадлежащая спектру основного элемента пробы или элемента, специально введенного во все пробы и эталоны в одинаковых количествах. Подбор линии сравнения осуществляется, исходя из ее гомологичности аналитической линии, т. е. близости ее параметров (длина волны, принадлежность к атому или иону, энергетические характеристики) к соответствующим параметрам аналитической линии, а также с учетом близости физико-химических свойств обоих элементов (см. 4.1). Иногда для слабых аналитических линий вместо линии сравнения используется регистрируемый сплошной фон в спектре, который обычно менее гомологичен аналитической линии, чем специально подобранная линия сравнения. [c.9]

    Уравнение (11.40) не учитывает природу растворителя и его физико-химические свойства и влияние их на растворимость вещества. Исходным уравнением для учета растворимости электролита при очень малых концентрациях (с известной степенью достоверности) может служить уравнение Борна, учитывающее только взаимодействие между ионами растворенного вещества и растворителя [20]. Из уравнения Борна следует, что между концентрацией растворенного вещества и диэлектрической проницаемостью растворителя существует определенная связь. [c.227]

    Как известно, красители представляют собой сложные соединения, их молекулы состоят из большого числа атомов, обладают большими размерами и содержат значительное число ненасыщенных связей. Следствием этого является склонность ионов и молекул красителя к ассоциации с образованием крупных частиц, что проявляется при определении ряда их физико-химических свойств — скорости диффузии, диализа, седиментации, электропроводности и т. д. [c.648]

    Теория кристаллического поля приближенно рассматривает неорганический комплекс как устойчивую многоатомную систему, в которой влияние лигандов на центральный ион является чисто электростатическим. Наглядно такой комплекс можно представить состоящим из центрального иона-комплексообразователя, окружен- ного точечными ионами или диполями, неподвижно закрепленными в некоторых определенных точках (или совершающих малые колебания вблизи этих точек). В такой модели основной эффект ком-плексообразования должен выражаться в изменении состояний центрального атома при его помещении в поле лигандов. Эти изменения должны нам объяснить все основные физико-химические свойства комплексов. [c.35]

    Электрохимические методы широко применяют и для изучения химических и физико-химических свойств радиоактивных элементов, что особенно существенно для очень разбавленных растворов, где часто невозможно использовать другие методы физико-химического анализа. В тех случаях, когда и при очень низких концентрациях радиоэлемента применимость уравнения Нернста не вызывает сомнений, возможно определение знака заряда ионов радиоактивного элемента в растворе данного состава и определение его валентности. Если изучать скорость осаждения радиоактивного элемента на электроде в присутствии веществ, вступающих во взаимодействие с этим элементом, то можно получить представление и о некоторых других его химических свойствах. Но, как и в других методах, условия крайнего разбавления вызывают специфические трудности. [c.178]

    Помимо методов, основанных на разделении газовых смесей, на химическом поглощении отдельных их компонентов и на получении спектров, применяются также в целях газового анализа различные определения физических н физико-химических свойств газовых смесей. К числу таких свойств относятся плотность и вязкость газа, тенлонроводность, магнитная восприимчивость, скорость звука в газе, его преломляющая способность, электропроводность растворов, содержащих ионы газообразных веществ, и т. д. [c.301]

    Исторически строение металлов и полупроводников, а также закономерности их электропроводности изучались физиками, а не химиками. Поэтому объектами изучения электрохимии остаются ионные системы (проводники второго рода) и границы раздела фаз с точки зрения их структуры и механизма переноса заряженных частиц. Отсюда вытекает следующее определение теоретической электрохимии электрохимия — то наука, которая изучает физико-химические свойства ионных систем, а также процессы и явления, происходящие на границах раздела фаз с участием заряженных частиц. В соответствии с этим определением в электрохимии можно выделить два больших раздела ионику и электродику. Первый из них занимается изучением физико-химических свойств ионных систем, второй — анализом явлений, протекающих на границе электрода и электролита. [c.6]

    Электрохимия — раздел физической химии, в котором изучаются физико-химические свойства ионных систем (растворов, расплавов или твердых электролитов), а также явления, возникающие на границе двух фаз с участием заряженных частиц (ионов и электронов). В двухфазной электрохимической системе одна из фаз — чаще всего металл или полупроводник, другая — раствор или расплав электролита. В этом случае электрохимию определяют как науку, изучающую взаимодействие зарядов металла или полупроводника с ионами и молекулами раствора или расплава. Если система неравновесна, такое взаимодействие сопровождается возникновением в цепи, содержащей фазы, электрического тока. Учитывая это, дают еще более узкое определение электрохимии как науки, изучающей физико-химические процессы, сопровождающиеся появлением электрического тока или происходящие под действием на химические соединения электрического тока. [c.139]

    Механизм процесса электризации частиц в поле коронного разряда исследован некоторыми авторами, разработаны способы использования его для очистки газов ([55, 56]) и в других технических процессах [57]. При электроокраске изделий также используется метод ионной зарядки распыленная краска вводится между коронирующим электродом и изделием. Капли жидкости зарял- аются оседающими на их поверхности ионами и под действием электрических сил осаждаются на изделиях. При определенных физико-химических свойствах лакокрасочного материала применяется контактная зарядка жидкости, при которой она контактирует с острой кромкой распыляющего устройства, находящейся под высоким напряжением [58]. При этом на острой кромке распылителя, кроме зарядки, происходит дробление жидкости под действием электрических сил. [c.41]

    Вода, как известно, слабый протолит и подвергается автопро-толизу с образованием гидроксид-ионов и катионов оксония. Многие аномальные физико-химические свойства воды и льда обусловлены образованием водородных связей. По химическим свойствам вода — довольно активное вещество. В определенных условиях она реагирует со многими металлами и некоторыми неметаллами, способствует протеканию огромного числа обменных и окислительно-восстановительных реакций между другими веществами (химия водных растворов). С основными и кислотными оксидами вода образует соответствующие гидроксиды, со многими безводными солями — кристаллогидраты и аквакомплексы. [c.140]

    В каждой книге, посвященной реагенту или классу реагентов, приведены сведения о синтезе, очистке, идентификации и анализе соединений, об основных химических и физико-химических свойствах реагентов. Подробно обсуждаются их реакции с ионами элементов, условия взаимодействия, чувствительность, избирательность и другие характеристики. Рассматриваются данные обобра-зую дихся соединениях, имеющих аналитическое значение. Большое место занимает описание конкретных, но типичных методов выделения и определения элементов. [c.6]

    Основываясь на концепциях Захариасена и Уоррена и логически их развивая, Дитцель в своих исследованиях применил те же принципы при изучений влияния строения стекла на ионные цветные индикаторы (см. Е. I, lie и ниже). Не только пространственные геометрические факторы, управляющие размещением катионов в анионном каркасе стекла, определяют его свойства, но главным образом здесь существенную роль играет сила электростатического поля посторонних катионов, если считать, что в силикатных стеклах главным образом существуют ионные связи . Каждый катион стремится войти в координацию с таким числом анионов кислорода, которое отвечает его собственному электростатическому заряду и его радиусу, и образовать группу ROn]. Определение силы поля в стеклах аналогично вычислению энергии структуры произведение ге/г (где г — валентность, е — электростатическая единица количества электричества, г — ионный радиус) или произведение ге/а (где а — расстояние между катионом и анионом) имеет в этой теории основное значение. С помощью этих величин и особенно величин силы притяжения (2zja ), расположенных в порядке возрастания числовых значений, Дитцель получил превосходную сводку физико-химических свойств рассмотренных им стекол, в зависимости от их строения. Гомогенные однофазные расплавы щелочных силикатных стекол были противопоставлены расплавам щелочноземельных силикатов с избытком кремнекислоты, имеющим тенденцию к расслоению. Этот факт, очевидно, обусловлен малой величиной притяжения между кислородом и их щелочными ионами [c.173]

    Коэффициент диффузии. Аномальные физико-химические свойства поверхностных фаз оказывают также существенное влияние на величину диффузии в них ионов и молекул. На основании экспериментальных данных 3. М. Товбиной [61] ло изучению эффективного коэффициента диффузии В веществ в пористых средах с глобулярной структурой и наших исследований по определению вязкости связанной воды получено уравнение для среднего эффективного коэффициента диффузии вещества О в пленке связанной воды [c.29]

    Изложенные представления имеют значение для решения некоторых практических задач. Так, исследование неводных растворов позволило установить на основании ПЭГ определенные закояомерности в изменении кислотно-основных свойств в зависимости от положения элементов в Периодической системе, степени окисления элементов, ионных радиусов и физико-химических свойств растворителей (рис. 15). Например, установлено, что нитраты, хлориды, иодиды, перхлораты бериллия, магния, кальция, стронция, бария и некотарые другие соединения проявляют в неводных растворах различные по силе кислотно-основные свойства. Это позволило разработать новые методы дифференцированного титрования многокомпонентных смесей указанных солей [238, 325, 549] (рис. 16, 17). [c.160]

    Были определены физико-химические свойства вещества молекулярная электропроводность (при 25° С и г = 1000 л моль л == = 1868 ом -см ), средний вес иона в водном растворе (137,05), удельная магнитная восприимчивость (Хг-Ю = —0,368) и при помощи анионирования — число внешнес юрных ионов натрия. Причем из 16 атомов натрия, определенных химическим анализом, во внешней сфере найдено только 14. [c.77]

    Определенный химический процесс можно в принципе осуществить, применяя сочетания различных ионных форм смеси ионообменных сорбентов. Например, очистка водных растворов от некоторых примесей ионов (03 +, Mg2+, АР+, 50 ) достигается с помощью любой из следующих смесей ионных форм ионитов Н+ и ОН-, Н+ и СН3СОО-, Н+ и С02-, Ag+ и С1-, Ыа+ и С1-. Однако степень очистки (обессоливания) во всех случаях будет различна. Она в первую очередь зависит от физико-химических свойств образующихся соединений, таких как степень диссоциации, летучесть (давление пара), произведение растворимости и др. Лучшая очистка водных растворов осуществляется с помощью катионита в Н-, а анионита — в ОН-форме. Практически после такой операции в воде не будут содержаться какие-либо ионы (не учитывая, конечно, ничтожного количества ионов Н+ и ОН-, обусловленного диссоциацией самой воды). Применение Н- и СНзСОО-форм ионитов влечет за собой образование в растворе уксусной кислоты, а смеси из Н- и СОз-форм — некоторого количества СО2. При очистке путем образования труднорастворимого вещества, например Ag l, в растворе будут находиться также ионы А + и С1-, количество которых определяется произведением растворимости осадка. Фильтрование же исходного раствора через смешанный слой, составленный из Ка- и С1-форм ионитов, приводит к появлению в фильтрате ЫаС1 в количестве, эквивалентном содержанию ионов в исходном растворе. [c.54]

Смотреть страницы где упоминается термин Определение физико-химических свойств ионитов: [c.151]    [c.253]    [c.69]    [c.86]    [c.379]    [c.125]    [c.448]    [c.356]    [c.59]    [c.538]    [c.138]    [c.86]    [c.129]    [c.38]   
Смотреть главы в:

Руководство по ионообменной, распределительной и осадочной хроматографии -> Определение физико-химических свойств ионитов

Ионообменные высокомолекулярные соединения -> Определение физико-химических свойств ионитов



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Определение иония

Химическая ионная



© 2025 chem21.info Реклама на сайте