Влияние различных факторов на стабилизацию

Это позволяет всесторонне рассматривать влияние различных факторов (концентрации реагентов, температуры, давления и др.) на изменение свойства глин, что имеет ва ное значение в ряде технологических процессов, таких, как стабилизация глинистых отложений при вскрытии их скважинами (предотвращение осыпей и обвалов), приготовлении и регулировании свойств глинистых дисперсий, применяемых в качестве промывочных жидкостей, и т. д. [c.41]

Изучено влияние различных факторов при определении примесей альдегидов в орг. соединениях на примерах наиболее часто применяемых методов с фуксинсернистым реактивом и реактивом Несслера. Подобраны оптимальные условия фотометрич. определения формальдегида и ацетальдегида с фуксинсернистым реактивом, содержащим 0,1% фуксина и 0,3—0,4% SO2. Установлена чувствительность реактива к формальдегиду, ацетальдегиду и некоторым другим альдегидам. Разработаны условия стабилизации изменяющейся во времени окраски р-ра при фотометрич. определении формальдегида. Выявлено заметное влияние р-римых в воде орг. соединений (ацетона, некоторых спиртов) на развитие окраски. Разработана простая фотометрич. методика определения примеси формальдегида (чувствительность определения 10 мкг 2Ъ мл) и ацетальдегида (чувствительность определения 100. чкг 2Ъ мл) с фуксинсернистым реактивом. Установлено, что определение примеси альдегидов с применением реактива Несслера из-за недостаточной чувствительности, неустойчивой окраски и влияния других факторов -не может быть рекомендовано для анализа орг. реактивов прн выпуске готовой продукции. Табл. 5, рис. 5, библ. 21 назв. [c.336]

Взаимосвязь различных по физической природе факторов стабилизации обнаруживается и при изучении влияния электролитов на коагуляцию латексов при перемешивании. На рис. 11 приведены кривые зависимости скорости V коагуляции латекса от интенсивности воздействия при перемешивании в зазоре между коаксиальными цилиндрами [20]. Мерой интенсивности воздействия служит градиент скорости перемешивания [c.219]

Как видно из приведенных примеров, проблема стабилизации полимеров является весьма сложной и многоплановой, так как здесь приходиться учитывать влияние не только различных факторов старения, но и химическую и физическую структуру полимеров. Поэтому детальное изучение процессов старения проводится обычно для каждого класса полимеров отдельно, хотя, как мы видели, здесь есть и много общего. Для более полного знакомства с проблемами старения и стабилизации различных полимеров целесообразно обратиться к рекомендуемым учебным пособиям и монографиям. [c.209]

Влияние большой концентрации солей объясняется действием различных факторов изменением коэффициентов активности вследствие большого увеличения ионной силы в водном растворе изменением гидратации ионов.в водном растворе вследствие очень большой концентрации ионов уменьшением диэлектрической проницаемости раствора в результате повышения концентрации ионов стабилизацией комплексов. На рис. 20 показано, как добавление различных солей отражается на коэффициенте экстракции. [c.109]

Недостаточная собственная стабильность ПВХ при энергетических воздействиях в процессах переработки при температурах до 190 °С и эксплуатации, обусловленная, прежде всего, наличием в макромолекулах дефектных (аномальных) группировок, формирующихся еще на стадии получения, практически исключает применение этого полимера без дополнительной стабилизации поэтому промышленное изготовление и применение ПВХ вот уже более 50 лет тесно связано с разработкой необходимых систем стабилизаторов, предохраняющих полимер от различных видов деструкции и работающих по различным механизмам защиты. Выбор стабилизирующих систем определяется также влиянием остальных компонентов (пластификаторов, наполнителей, модификаторов текучести и ударопрочности и др.), технологическими процессами переработки, назначением материалов и изделий, их стоимостью и другими факторами. [c.180]

Влияние примесных веществ. Кристаллохимическая стабилизация неустойчивых полиморфных форм. Примесные вещества, входящие в решетку кристаллов в виде твердого раствора, могут оказывать весьма существенное влияние на скорость и характер полиморфных превращений, причем это влияние в зависимости от природы матричного кристалла и примеси, концентрации последней и других факторов может быть в принципе различным. [c.62]

Принцип сканирования заключается в изменении относительного положения исследуемой поверхности и вектора F при обеспечении неизменной чувствительности информативного параметра к состоянию контролируемых участков поверхностей и стабилизации влияния на его значение качества неконтролируемых поверхностей и прочих факторов. Пути реализации данного принципа могут быть различными перемещение контролируемой поверхности относительно F изменение направления F относительно поверхности анализ взаимного положения F и поверхности при работе ОК в экс- [c.532]

Механизм реакций комплексных соединений. В гл. 5 говорилось о том, что интервал скоростей обмена лигандами в различных комплексных соединениях необычайно широк. Для непереходных металлов можно найти удовлетворительное соотношение, связывающее скорость реакции с размером и зарядом катиона. Однако у комплексов переходных металлов скорости реакций изменяются в очень широких пределах (более чем на 6 порядков) независимо от раз> ера или заряда соответствующих ионов. В настоящее время не существует количественной теории, способной объяснить столь большие различия в скорости реакций различных комплексов. Несомненно, что такая теория должна учитывать целый ряд факторов. Однако некоторые результаты приближенных расчетов позволяют полагать, что различия в энергиях активации у разных комплексов во многом, если не в основном, определяются разницей в энергии стабилизации ионов в кристаллическом поле. Не исключено, что величина ЭСПЛ является в этом отношении решающим фактором. Так, для комплексов Ре +(/ е ) характерны быстрые реакции, тогда как аналогичные комплексы Сг + (и Со + (реагируют медленно. Размеры и число лигандов в координационной сфере иона Ре + не оказывают никакого влияния на величину ЭСПЛ, поскольку для высокоспинового иона с конфигурацией она всегда равна нулю. У ионов Сг + и Со +, координированных по октаэдру, энергия стабилизации очень велика, тогда как у всех возможных переходных состояний в реакциях этих комплексов энергия стабилизации мала и, по данным ориентировочных расчетов, составляет лишь небольшую часть от ЭСПЛ исходных ионов. Аналогичная ситуация возникает при сравнении иона N1 + с другими двухзарядными ионами первого ряда переходных элементов. Действительно, комплексы двухвалентного никеля реагируют значительно медленнее комплексов остальных двухзарядных ионов этого ряда. [c.85]

Краткий анализ ряда экспериментальных данных о пространственном распределении радикалов в твердых замороженных образцах позволяет утверждать, что на процессы стабилизации и гибели радикалов существенное влияние оказывают такие трудно контролируемые факторы, как наличие различных дефектов, внутренние движения, передача энергии и возможность появления жидкой фазы. [c.63]

Во-вторых, понижение энергии кристалла из-за влияния низкочастотной колебательной моды является дополнительным источником стабилизации примесей (у нас — молекул воды) в структуре наряду с обычными энергетическими и энтропийными факторами. Этот вывод позволяет сформулировать новый взгляд на роль воды в структурах различных веществ, в частности цеолитов. Внедрение слабо связанных со структурой молекул снижает амплитуду высокочастотных мод и повышает дебаевскую температуру каркаса, следовательно, повышает устойчивость всей системы вода — цеолит. Сходные же эффекты могут быть ответственными за образование и других соединений включения, например, клатратов. [c.78]

Ранее уже подчеркивалось, что общий курс химии гетероциклических систем и полимеров должен включать целый ряд различных химических дисциплин. В наибольшей степени это относится к таким системам, как боразены, триазины, фосфазены и силоксаны, для которых накоплен значительный теоретический материал, а также сведения по синтезу, влиянию заместителей и полимерам на их основе. Конечно, химия каждой гетероатом-ной системы индивидуальна, и изучение каждой системы в отдельности имеет много преимуществ. Однако такой подход не дает возможности разобраться в сходстве и различиях отдельных систем и не позволяет уяснить причину этих различий. Поэтому в данной книге используется метод сопоставления различных систем. В каждой из последующих глав изложены наиболее важные аспекты химии гетероатомных циклов и полимеров и сопоставлены соответствующие данные для некоторых систем, приведенных в табл. 1.4. Рассмотрены такие важные аспекты, как а) различия в характере связей, образующихся между восемью элементами, перечисленными в табл. 1.1, и роль, которую они играют в стабилизации молекул за счет ароматизации илн сопряжения б) существование или отсутствие гомологических рядов различных комбинаций гетероатомов и причины стабилизации циклов и линейных структур, а также факторы, приводящие к явлению полимеризация — деполимеризация [c.25]

Практически все растворы ПАВ обладают способностью в определенных условиях создавать пену. Это обстоятельство имеет большое значение для многих технологических процессов очистки сточных вод от ПАВ. Наибольший интерес для технологов представляют следующие характеристики пен 1) скорость образования определенного объема пены в конкретных условиях 2) объем пены 3) устойчивость пены по отношению к различного рода разрушающим факторам, появляющимся в процессе очистки воды 4) скорость стекания жидкости из пленок пены 5) вязкостные характеристики пены, ее текучесть и мягкость (густота) 6) размер пузырьков пены и их распределение по размерам 7) составы жидкости, заключенной в пене и самой сточной жидкости 8) стабилизация пены компонентами жидких стоков 9) влияние условий или pH среды на выше перечисленные характеристики и т. д. [c.21]

Имеется еще ряд факторов, действующих на предельные пересыщения и переохлаждения. Отметим лишь некоторые факторы, представляющие наибольший интерес с практической точки зрения. Это прежде всего вязкость. Чем она выше, тем более высокие предельные переохлаждения и пересыщения достигаются. Используя различные добавки, изменяющие вязкость, можно решать задачи по стабилизации пересыщенных растворов. Существенное влияние на и Асц оказывают электрические [18, 30] и [c.37]

Синтетические каучуки, как и большинство полимеров, под влиянием различных факторов претерпевают необратимые изменения, сопровождающиеся полной или частичной потерей ими основных свойств. Подобные необратимые процессы принято называть старением полимеров. Старение полимеров может быть вызвано различными причинами (действием кислорода, тепла, озона, света, радиации, агрессивных сред, механическими воздействиями) и сопровождается изменением как микро-, так и макроструктуры полимера. Способность полимера сохранять свои свой-С7ва принято называть его стабильностью, а совокупность мероприятий, предотвращающих частично или полностью процессы старения, носит название стабилизации полимеров. [c.618]

Эмульгаторами нефти в буровом растворе являются как реагенты<-так и сама глинистая фаза. По П. А. Ребиндеру, дз различных факторов стабилизации эмульсий первое место принадлежит механическому фактору — прочности поверхцостных слоев глобул [ 50]. Особое значение имеют поэтому твердые эмульгаторы — высокодисперсные глинистые частицы, сосредоточивающиеся на поверхностях раздела. Создаваемые ими структурированные адсорбционные слои обладают большой прочностью. Если глинистые частицы стабилизированы, то глобулы, защищенные ими, еще надежнее предохранены от агрегирования. Наряду с функцией эмульгатора, глинистый компонент в присутствии нефтяной фазы образует сопряженные суспензионно-эмульсионные структуры. Глобулы с покрывающими их глинистыми частицами становятся звеньями структурных цепей и соединяющими их узлами, что приводит к большей жесткости и прочности структурного каркаса. По этой причине эмульсионные растворы с малым содержанием твердой фазы сохраняют приемлемые структурно-механические свойства. Однако такое интенсифицирование структурообразования снижает глиноемкость растворов. Загущающее действие может оказать и увеличение добавки нефти, оптимум которой, влияющий на буримость, лежит в пределах 10—15%. Подобное загущение обычно устраняется разбавлением, но более эффективно введение понизителей вязкости или углещелочного реагента. С другой стороны УЩР, усиливая пептизацию глины и диспергирование нефтяных глобул, также в некоторых случаях может вызывать загущение. Преобладание того или другого эффекта зависит от условий. Так, если исключить влияние разбавления путем поддержания постоянной концентрации глины, возрастающие добавки УЩР приведут к загущению. [c.367]

Вопрос о влиянии различных факторов (в отдельности или в сочетании) на стабильность перекиси водорода был предметом исследовапия в многочисленных работах, однако только сравнительно недавно удалось глубже рассмотреть природу этих факторов. Так, результаты, полученные Вильямсом [18] в 1928 г., иллюстрируют трудность разделения гетерогенной и гомогенной реакций и определения кинетического порядка реакции. Марканд, Мак-Элрой и Кетли [19] сообщают о различных результатах, полученных ими при добавке разных стабилизаторов к 3- и 30%-ной перекиси водорода. Пожалуй, наибольшее значение для выяснения явлений, связанных со стабильностью и стабилизацией, имеют некоторые новейшие работы [1,3—5, 12, 20, 21], касающиеся концентрированной пере < иси водорода. [c.443]

Для эффективного использования раствора необходимо добиваться наилучшего распыления и исключения конденсационных потерь раствора в камере. Влияние различных факторов (поверхностного натяжения, вязкости и плотности растворов, скорости струи распыляющего газа и соотношения объемов газа и жидкости) на размеры капель аэрозоля исследовали Нукияма и Тана-сава [9]. Они показали, что при изменении скорости газа от 50 до 350 м сек средний диаметр капель уменьшается с ЬЪ мк АО 10 мк. Дальнейшее увеличение скорости струи практически не влияет на размеры капель. Отсюда следует, что распылители должны работать со скоростями газа, не меньшими скорости звука. Размеры и конструкция распылительной камеры также влияют на эффективность распыления раствора. По данным Хермана и Ланга [8] большие камеры позволяют несколько увеличить эффективность распыления, однако это достигается за счет больших затрат раствора и увеличения времени измерения (до стабилизации режима распыления).Подогрев камеры или струи воздуха также не дает существенного выигрыша, поскольку он сопровождается ухудшением равномерности распыления раствора. [c.195]

С каждым годож расширяются области применения полимеров и материалов на их основе и усложняются требования, предъявляемые к условиям их переработки и эксплуатации. Весьма актуальной является задача продления срока службы полимерных материалов, поскольку при переработке и эксплуатации они подвергаются различным воздействиям, приводящим к ухудшению их свойств и, в конечном итоге, к разрушению. Поэтому в последние годы чрезвычайно возрос интерес к процессам старения полимеров. Изучение механизма старения иод влиянием различных факторов (тепло, кислород, свет, механические нагрузки, влага и др.) является одной из важнейших задач науки о полимерах, решение которой нозволит обоснованно подойти к выбору стабилизаторов и наметить пути эффективной защиты полимерных материалов. Этому важному вопросу — стабилизации полимеров и посвящена книга И. Фойгта. [c.5]

На основании обзора работ о влиянии. различных факторов, способствующих стабилизации состояний окисления, Дуглас [109J распределил эти факторы по трем группам [c.38]

Изложенные в предыдущей главе представления позволяют сделать определенные выводы относительно стереохимии реакций присоединения по двойной С = С-связи. Действительно, с уменьшением устойчивости иона типа IX Переходное состояние будет приближаться к типу X и, как следствие, появляется вероятность аномального г мс- присоединения. В диссертации Зефирова [17] подробно рассмотрено влияние различных факторов (растворитель, до полнительная стабилизация карбониевого иона) на г ис-присоедиееи ие широко го круга реагентов (вода, СПирты, галогены и галогенводороды, формальдегид) и на г с-раскрытие а-окисей. [c.281]

Для правильного подхода к вопросу создания системы управления и регулирования процессом получения парогазового агента предварительно был рассмотрен экспериментальный материал, полученный в Институте горючих ископаемых на высоконапряженной камере горения с наддувом. Однако наличие большого числа факторов, влияющих на ироцеос горения, их сложная взаимосвязь, невозможность жесткой стабилизации расходных показателей и других параметров в ходе экспериментов, наличие возмущающих воздействий, не поддающихся контролю, создают значительные трудности при определении степени влияния различных параметров на процесс и анализе результатов проведенных экспериментов обычными методами. [c.98]

Практически все искусство химической обработки буровых растворов сводится К умению регулировать эти процессы, обеспечивать должный баланс между ними. Обычно коагуляция и пептизация приводят к резко различным консистенциям. Однако общность механизма, управляющего этими процессами, зачастую может обусловить одни и те же результаты. Так, причиной загустевания может быть и коагуляция, и увеличение числа частиц в результате пептизации. Соответственно разжижение может носить коагуляционный характер или быть следствием пептизационного разрушения структур с последующей стабилизацией (стабилизационное разжижение). Коллоидная защита в зависимости от условий также может приводить к загусте-ванию (в пресных средах) пли разжижению (при засолении). Таким образом, изменения консистенции буровых растворов еще ничего не говорят о процессах, их обусловивших. Для этого необходим более глубокий анализ, учитывающий влияние различных взаимодействующих факторов. [c.59]

Общая особенность в поведении ионных частиц реакции - это зависимость активности от факторов внешней (сольватация ионов, электростатический эффект противоиона) и внутренней (влияние электродонорных заместителей) стабилизации, а различие - в обратимом и необратимом характере образования ионов аренония и карбония соответственно. Следовательно, при наличии в системе более сильного, чем арен, 71-акцептора должно происходить его протонирование. Это подтверждается при использовании для инициирования полимеризации изобутилена различных комплексов присоединения протона на основе замещенных аренов, в том числе в составе полимеров стирола. [c.84]

С уровнем развития теории деструкции ПВХ тесно связана и его стабилизация, то есть совокупность методов, применяемых в целях повышения устойчивости полимера к действию различных факторов (тепла, света, кислорода и др.) в условиях хранения, переработки и эксплуатации. Поэтому ясно, что значительное изменение теоретических представлений о причинах термической нестабильности ПВХ (присутствие в составе макромолекул оксовиниленовых групп), механизме протекания процесса (основополагающее влияние соседних групп дальнего порядка) и кинетике их распада, показали необходимость и дали возможность по новому взглянуть и на определение эффективных путей стабилизации ПВХ при термических и других воздействиях. [c.137]

Наиболее простой способ исключения этого источника погрешности состоит в применении в качестве монитора определяемого элемента пли элемента, и.меющего аналогичный ход 1 нтегральной кривой возбуждения. Возможно также использование различных систем стабилизации энергии излучения. Предварительные оценки показывают, что при стабилизации максимальной энергии тормозного излучения в пределах 15 кэв этот фактор не оказывает влияния на точность получаемых результатов. [c.299]

Следующая зона охватывает интервал от 500 до 1500 м, отвечающий в основном зоне криптогипергенеза. К ней приурочена главная масса сернистых нефтей. Это зона стабилизации, однородность спектра типов нефтей на всем, кстати сказать, немалом протяжении которой объясняется, очевидно, прежде всего неравномерностью геотермического режима в разных областях и сложным переплетением различных факторов, налагающих свой - отпечаток па состав нефти, начиная от замедленного биогенного и абиогенного (в условиях аккумуляции нефти в коллекторах окислительных фаций) окисления, влияния литологического фактора, явлений перебазировки залежей и кончая возможным сугубо локальным (в областях господства повьппенного геотермического режима) распространением явлений метаморфиша в намеченном выше понимании. [c.241]

Г. К. Бореоковым [178] подробно рассмотрено влияние двух структурных факторов — индекса граней и размера кристаллов — на каталитические свойства металлов. Предполагается, что причиной небольших различий в удельной каталитической активности различных граней металлических катализаторов является реконструкция поверхности металла. Отмечается, что различия в каталитических свойствах различных граней сложно применить на практике из-за трудности приготовления стабильных катализаторов с преимущественным развитием определенных граней, обладающих более высокой свободной энергией поверхности, чем у наиболее устойчивых структур. Однако возможна искусственная стабилизация каталитически активных граней путем введения добавок. Отмечается также, что основной причиной изменения удельной каталитической активности нанесенных металлических катализаторов с размером кристаллов меньше 3 нм является, по-виднмому, взаимодействие частиц металла с носителем. [c.253]

Влияние среды при проведении ионной полимеризации сводится в основном к стабилизации тех или иных форм образующихся ионизированных составляющих активного центра и к изменению реакционной способности активных центров. Стабилизация заряженных активных центров молекулами растворителя особенно важна при их возникновении, поскольку при этом компенсируются энергетические потери на гетеролитический разрыв химических связей при образовании инициирующих ионов. Изменение реакционной способности активных центров в различных средах зависит от полярности среды, специфической сольватации, сокаталитического действия растворителя. В катионной полимеризации доминирующим фактором является полярность среды. Обычно при увеличении полярности среды скорость катионной полимеризации и молекулярная масса образующегося полимера возрастают. Так, при полимеризации в системе стирол —5пСи —растворитель скорость реакции возрастает примерно в 100 раз, а молекулярная масса — в 5 раз при переходе от бензола (е = 2,3) к нитробензолу (е=36). [c.21]

Направление, по которому происходит стабилизация реак-ционноепособного промежуточного продукта III, зависит от его структурных особенностей, которые можно объяснить, пользуясь терминами пространственных и электронных эффектов, а также и от каталитических факторов. В табл. I указаны количества кетона и окиси, образовавшихся из различных метилалкилкетонов. Увеличение количества образовавшейся окиси и уменьшение скорости реакции по мере увеличения алкильной группы, повидимому, лучше всего можно объяснить пространственным влиянием. [c.472]

Роль щелочноземельных добавок. Роль щелочноземельных добавок все еще вызывает споры, возможно потому, что этим добавкам приписывают более чем одну роль, и разные исследователи в своих работах концентрируют внимание на различных эффектах. Одним из эффектов считают [49] стабилизацию матрицы катализатора благодаря предотвращению спекания. Другой эффект покрытия серебра веществом ВаОг или ВаСОз состоит в создании полупроводникового слоя и снижении работы выхода электрона из матрицы катализатора. Подобная теория была предложена Марголис [38] в 1963 г., когда значение электронных факторов для серебра, обладающего наивысшей электропроводностью, не было общепринятым. Может быть, смесь окисленного серебра и щелочноземельного элемента лучше считать полупроводниковым катализатором, для которого металлическое серебро служит только носителем. Другое влияние щелочноземельных и щелочных добавок заключается, как будет показано ниже, в удалении анионных примесей, например хлоридов, сульфидов и сульфатов. Еще один общий эффект состоит в связывании смеси на основе серебра с носителем катализатора за счет улучшения адгезии. В некоторых катализаторах крекинга как связующее используют ВаЗЮз. [c.233]

Основным фактором оценки свойств системы глина — вода служит твердость водной пленки, образующейся на поверхности глинистых частиц. Грим и Катберт наблюдали, что переход полностью твердой воды в адсорбируемом слое в жидкую воду сопровождается особенно большими изменениями этих свойств. Индивидуальные черты различных глинистых минералов и обменные ионы (см. А. III, 275 и ниже) также имеют некоторое влияние на стабилизацию воды. Реакция между каолином и галлуазитом с водой требует особенно длительного времени. Должно пройти некоторое время после смешивания данной керамической глины, прежде чем полностью разовьются пластичные или связывающие свойства. Однако в монтмориллонитовых глинах вода сразу же сорбируется всеми имеющимися поверхностями, но и здесь природа адсорбируемых катионов, например натрия или кальция (см. А. III, 291), играет важную роль в поведении глин, как это-видно по диагенезу соответствующих осадков. В природе иллитовые или гидрослюдистые осадки имеют тенденцию к развитию типичных слоистых текстур. [c.318]

При конструировании испытательного оборудования необходимо учитывать специфику условий работы испытательного оборудования дополнительными требованиями к механической прочности, времени успокоения измерительных приборов, влияния температуры окружающей среды и других факторов. Так, при массовом выпуске производительность испытательного оборудования должна быть согласована с производительностью остального оборудования, и это исключает применение малостабильных источников питания, так как ручная корректировка режима испытания, обычно проводимая в лабораторных условиях, невозможна. Автоматизация процесса измерения также требует применения высокостабильных источников питания, в качестве которых очень широко используются различные типы стабилизирующих устройств. Для этих целей могут быть применены феррорезонансные стабилизаторы, различные виды магнитных усилителей, газовые стабилизаторы, различные электронные и полупроводниковые стабилизаторы тока и напряжения. Применение различных электронных и полупроводниковых схем стабилизации, кроме получения высокой стабильности в условиях изменения нагрузки и питающего напряжения сети, позволяет получить малое значение пульсации выходного напряжения (тока), а также решить целый ряд проблемных задач техники испытаний. Большое значение имеют механические и климатические испытания ламп. Надежность электронных ламп зависит от их способности противостоять различным механическим (удары, вибрации, ускорения и т. д.) и климатическим (температура, влажность, давление и т. д.) воздействиям, сохраняя заданные значения электрических параметров и не увеличивая число отказов аппаратуры. Механические испытания обычно проводятся после электрических и заключаются в определении изменений (по результатам электрических испытаний, которые могут проводиться как во время, так и после механических испытаний), происходящих в испытываемых лампах при различных механических воздействиях. Для обнаружения ослабления прочности конструктивных элементов лампы и выявления в ней различных посторонних частиц в условиях ударных нагрузок, тряски и вибраций проводятся испытания на вибропрочность. В зависимости от назначения ламп ТУ оговаривают условия испытаний. Один из видов испы- [c.224]

Широк круг окисных систем и материалов на их основе, охватываемых этими работами. Исследования, начатые с изучения образования силикатов, распространились на системы с окислами титана, циркония, гафния, ниобия, тантала, а затем и с окислами редкоземельных элементов. В этих исследованиях выявлены факторы, определяюпще направление и кинетику твердофазовых процессов в окисных системах, в частности выяснена роль полиморфных превращений и изучен сам механизм их протекания в различных конкретных случаях, установлена зависимость скорости процессов от дефектности структур, изучено влияние газовой среды и агрегатного состояния. Доказано, что необратимый полиморфизм ряда полуторных редкоземельных окислов обусловлен стабилизацией низкотемпературных форм окислов гидроксильными группами или избыточным кислородом с концентрациями до 0.1 вес.%. Еще раньше (1953—1959 гг.) Н. Н. Синельников детально исследовал превращение кварца в кристобалит и кристобалита в тридимит. [c.8]

На различных примерах из области процессов горения гомогенных и гетерогенных смесей показано влияние кинетических и газодинамических факторов на развитие этих процессов. Несмотря на то что основу большого многообразия видов горения составляет протекание химических реакций в сравнительно узкой зоне горения, скорость процесса в целом может быть во много раз увеличена или уменьшена с помощью газодинамргческих факторов. Сравнительно медленно протекающие химические процессы в некоторых видах горения (самовоспламенение, стабилизация и т. п.) могут быть существенно ускорены при воздействии на них кинетических факторов. [c.215]

В литературе приводятся различные данные по водоотдаче аэробно сброженных осадков. Вероятно, как и при сбраживании в анаэробных условиях, на водоотдающую способность осадков оказывают влияние их состав н свойства. Проведенные нами опыты показали, что аэробно сброженный неуплотненный активный ил и смесь его с осадком первичных отстойников обладают лучшей водоотдачей по сравнению с исходными осадками (сырой неуплотненный активный нл имел удельное сопротивление в среднем 700 X X 10 см/г, аэробно сброженный — 250 10 см г, сырая смесь осадка первичных отстойников и неуплотненного активного ила имела удельное сопротивление в среднем 350 10 см/г, аэробно сброженная— 115 см/г). Сбраживание же уплотненного, активного ила и его смеси с осадком первичных отстойников приводило к резкому увеличен.чю удельного сопротивления (до 6720 х X 10 см/г, см. табл. 2), поэтому осуществление таких процессов нерационально. Наиболее целесообразно применение метода аэробного сбраживания для избыточного неуплотненного активного ила и для смеси осадка первичных отстойников с избыточным неуплотненным активным илом. Аэробно сброженные осадки быстрее подсыхают на иловых площадках, а подготовка их к кехап 1ческому обезвоживанию проще, чем осадков, сброженных в анаэробных условиях. Однако значительные объемы сооружений, высокий расход электроэнергии, завись мость от климатических факторов ограничивают применение аэробной стабилизации на станциях производительностью менее 50 тыс. м /сут. [c.35]