Определение числа помутнения

Определение числа помутнения [c.332]

Соотношение при определенной температуре объемов, осадителя и пробы смолы, при котором наступает помутнение смолы, называется числом помутнения. Часто, в зависимости от выбранного осадителя, этот показатель называют водным числом (осадитель вода), ацетатный числом (осадитель ацетат натрия) и т. д. — Прим. ред. [c.63]

Для количественной оценки растворяющей способности однокомпонентных и многокомпонентных растворителей используют метод определения числа коагуляции. Обычно это число выражает процентное отнощение объема толуола или ректифицированного спирта, который можно добавить к раствору пленкообразующего стандартной концентрации в испытуемом растворителе до начала коагуляции (неисчезающее помутнение или выпадение осадка), к объему стандартного раствора. Существуют и косвенные методы оценки растворяющей способности растворителей по вязкости одинаковых по концентрации растворов пленкообразующего в различных типах растворителей, по температуре, при которой растворитель приобретает способность растворять пленкообразующее, по скорости растворения стандартного количества пленкообразующего в определенном объеме растворителя. [c.445]

Данные о молекулярных движениях в частично кристаллических полимерах, в том числе и в полиэтиленоксиде, приведены в работе [2597]. Описан [2598] прибор для определения точек помутнения полимерных систем типа полиоксиэтилированных неионогенных поверхностно-активных веществ. Сообщалось [2599] о новой кристаллической модификации полиэтиленоксида, которая получена вытяжкой при комнатной температуре. Рассмотрено [2600] использование газовой хроматографии для идентификации полиэтиленоксида и полистирола. Определены индексы удерживания для бензола, этанола, этилацетата, метилнитрата и пиридина, которые являются полярными тестовыми соединениями. [c.440]

Для определения числа присоединенных молей окиси этилена растворяют около I г неионогенного соединения в 50 мл воды, раствор перемешивают при температуре 20° С и титруют 5%-ным водным фенолом до появления помутнения. [c.334]

В лаборатории исследуют качество нефти, поступающей иа перегонную установку, и продукции, уходящей с установки. При анализе нефти определяют ее плотность, содержание солей, воды, светлых фракций. Анализ бензиновых фракций состоит в определении октанового числа, наличия или отсутствия активных сернистых соединений (проба на медную пластинку). Проводят также фракционную разгонку бензина. Для средних дистиллятов — керосиновой и дизельной фракции — анализируют фракционный состав, вязкость, температуры вспышки, застывания или помутнения. [c.157]

Хронометрическое определение. Ориентировочные определения содержания калия, основанные на скорости появления помутнения в растворе с добавленным реагентом, относятся к числу очень простых, но только ориентировочных методов. Скорость появления помутнения зависит от многих факторов. Отметим некоторые такие методы определения калия. [c.124]

Для обеспечения всех указанных требований в действую-щих стандартах предусмотрены определенный фракционный состав топлива, цетановое число, вязкость, температуры застывания и помутнения, содержание серы и пр. [c.47]

В основном метод определения чисел осаждения сводится к следующему определенную навеску полимера растворяют в стандартном объеме растворителя и постепенно добавляют осадитель , или разбавитель , до появления помутнения (расслоение на две фазы). Количество добавленного осадителя и является числом осаждения. [c.131]

С появлением полидентатных лигандов существенно сократилось число применяемых аналитических методов, основанных на использовании монодентатных лигандов, что уменьшило необходимость систематически рассчитывать потенциалы для многих систем такого типа. В настоящее время используются методы определения бромид-, хлорид-, ИОДИД-, цианид- и роданид-ионов при помощи титрования растворами серебра (I) или ртути (II) и методы определения меди (II), ртути (II) и никеля (II) при помощи титрования стандартным раствором цианида калия. В некоторых из этих титрований конечную точку определяют по помутнению раствора, в других наблюдается изменение окраски добавленного индикатора. [c.338]

П5 данным опыта № 8, высокий эффект экстракции был обеспечен уже в двух колоннах, т. е. содержание ароматических в рафинате достигало 10%, что соответствует 80—85% извлечению ароматических углеводородов при чистоте экстракта 82—85%, Для определения возможности использования полученных при непрерывной экстракции рафинатов как дизельных топлив была проведена оценка качества полученных рафинатов в сравнении с ГОСТами на дизельное топливо. Как показало это сравнение, основными показателями, лимитирующими использование полученных рафинатов в качестве высокоцетановых зимних дизельных топлив (цетановое число полученных рафинатов доходит до 57 при нормируемых 40 пунктах), являются температуры застывания и помутнения (не ниже —23/—18 при нормируемых —45/—35°С). Учитывая большой запас полученных топлив по цетановому числу, можно рассматривать рафинаты как высококачественные компоненты зимних дизельных топлив. В чистом виде полученные рафинаты могут рассматриваться как полноценные (с запасом цетановому числу) летние дизельные топлива. [c.267]

Щелочные вытяжки нейтрализуют слабым раствором азотной кислоты, свободной от хлор-иона. Для этого отбирают в пробирку 10 мл фильтрата, прибавляют 1 каплю индикатора и по каплям прибавляют раствор кислоты до нейтральной реакции. Такое же число капель кислоты должно быть прибавлено к объему вытяжки, взятому для определения хлор-иона. Объем вытяжки, который нужно взять для титрования хлор-иона, определяют качественной пробой. К 5 мл вытяжки (если нужно, то нейтрализованной азотной кислотой) прибавляют 5 капель 0,1 и. азотнокислого серебра. По степени помутнения определяют примерное содержание хлор-иопа и необходимый объем вытяжки, нужный для титрования (табл. VI.7). [c.219]

Внезапное изменение пены в точке помутнения зависит от скорости, с которой молекулы поверхностно-активного вещества покидают мицеллы ниже точки помутнения, переходят на новую поверхность и входят в пузырек воздуха, образуя поверхностную пленку, чтобы стабилизовать пузырек и дать пену. Выше точки помутнения, когда большая часть поверхностно-активного вещества агрегирована в мицеллах, скорость, с которой молекулы вещества покидают мицеллы, снижается. Поэтому за определенный промежуток времени меньшее число молекул сможет проникнуть в новый поверхностный слой для образования пленки, в результате чего пузырьки не стабилизуются и пена не образуется. [c.58]

Определялось защитное число декстрина по отношению к золю сернистого мышьяка. Сначала устанавливается исходная концентрация защитного вещества, для чего готовится раствор с концентрации 50 мг на 100 мл воды. Проводятся предварительные испытания пригодности этой концентрации. Две пробирки заполняются 5 мл золя, в первую добавляется 4,5 мл воды и 0,5 мл раствора декстрина, а во вторую — Ъ мл декстрина. Затем в пробирки вводится электролит в таком объеме, который при определении порога коагуляции вызывал первое явное помутнение (в расчете на взятый объем золя). Пусть, например, золь помутнел в обеих пробирках. Это значит, что концентрация декстрина мала и его оказалось недостаточно для защиты даже в объеме 5 мл. Тогда готовится раствор декстрина более высокой концентрации, например, 500 жг на 100 мл воды и опыт повторяется. Если муть не появилась ни в одной пробирке, значит декстрин был взят слишком концентрированным. После разбавления этого раствора до концентрации 120 л на 100 жл воды в первой пробирке золь помутнел, а во второй остался светлым и полученный раствор может быть применен для определения защитного числа (см. табл. 31). [c.115]

В кювету вводят определенное количество 0,1 н. раствора хлорида бария, к которому добавлено 10 мл 3%-ного раствора перекиси водорода, вставляют кювету в фотоколориметр и пропускают через нее исследуемый газ со скоростью 700—900 мл мин. Раствор в кювете мутнеет вследствие образования осадка ВаЗО. Периодически отмечают изменение помутнения раствора, выражаемое числом делений шкалы компенсатора после приведения с помощью последнего стрелки нуль-гальванометра в нулевое положение. [c.168]

Сложные полиэфиры применяют также для пластификации карбамидоформальдегидных олигомеров в процессе синтеза. Широко используют в качестве пластификаторов и растворимые в воде полиэфиры на основе двухосновных кислот и полиэтиленгликолей. Использование в качестве пластификаторов сополимеров акриловой и метакриловой кислот также дает хорошие результаты. Их применяют главным образом для производства растворимых в воде лаков. Лаковые аминоолигомеры должны обладать определенным содержанием пленкообразующего вещества, определенной плотностью и вязкостью, способностью к окрашиванию, совместимостью с другими смолами и пластификаторами, стабильностью, иметь определенное кислотное число и число помутнения. [c.77]

Вязкость смолы зависит от степени ее поликонденсации и содержания метилольных групп. Точка помутнения при смешении с бензином (бензиновое число) зависит от размера молекул смолы и главным образом от содержания алкоксильных групп. Низкая вязкость бутилированной смолы свидетельствует о замедленной скорости отверждения и обусловливает снижение твердости покрытия. Чем меньше вязкость смолы, тем больше ее концентрация в торговом продукте, тем экономичнее ее нанесение. Для смол слишком большой вязкости необходимо использовать большие количества растворителя. Покрытия из таких смол высыхают довольно быстро и бывают твердыми. Наиболее целесообразно применять смолы с определенной минимальной вязкостью, при которой достигается достаточная скорость отверждения покрытия. Большой вязкости смолы соответствует небольшое число помутнения и, наоборот, низкой — большое число помутнения. Плотность смолы возрастает с увеличением содержания в ней пленкообразующего вещества. Совместимость аминосмол с другими смолами и гидрофобными полимерами коррелирует с бензиновым числом. Слишком [c.250]

Метод осаждения смол является простейшим контрольным методом, применяемым в промышленности для определения степени поликонденсации. Этот метод состоит в титровании раствора смолы жидкостью, только частично с ней смешивающейся, до появления помутнения в результате осаждения части смолы. Отношение объема осадителя к объему титруемой смолы называется числом помутнения (по отношению к определенному осадителю). В качестве осадителя чаще всего применяется вода. В случае гидрофильных смол, неограниченно растворяющихся в воде, можно применять водные растворы солей, например 30%-ный раствор ацетата натрия. Можно также применять смешивающиеся с водой нейтральные органические растворители, например ацетон, диацетоновый спирт и т. д. Для растворов гидрофобных этерифицированных лаковых смол в качестве осадителей применяют ксилол или лаковый бензин. Для получения удовлетворительных результатов следует подобрать такой осадитель, в присутствйи которого изменения числа помутнения смолы на конечных этапах реакции очень значительны, что позволяет довольно точно установить конец реакции. [c.332]

Проведение определения. 1. 5 г смолы, помещенной в пробирку диаметром 5 см, титруют при 20 0,5 °С осадителем при постояннйм перемешивании до достижения такого помутнения, при котором через слой смолы не видно черной отметки на белом фоне. Число помутнения определяют в миллиметрах осадителя на 1 г смолы [c.334]

Сходный эффект достигается (хотя и в значительн меньшей степени) путем создания очень жирного помола бумажной массы. Слизеобразные продукты механической деструкции целлюлозы, переходящие при сушке влажного бумажного полотна в очень сильно набухшее или частично растворенное состояние, также перекрывают поры, значительно уменьшая капиллярное проникновение воды через бумагу. Такие бумаги, известные как пергамин, находят широкое практическое применение. Такими же водо- и жироустойчивыми материалами являются получаемые аналогичным путем различные виды чертежной кальки. Здесь калька упомянута е как специальный водоустойчивый материал, а в связи с тем, 4x0 монолитизация системы волокон в бумаге из массы жирного помола резко уменьшает количество поверхностей раздела между волокнами и соответственно снижает светорассеяние (повышает прозрачность) бумаги. Пергамин и калька, а особенно растительный пергамент, отличаются высокой прозрачностью по сравнению е обычными бумагами. Разрыв контактных связей между волокнами приводит к возникновению новых поверхностей раздела. Поэтому перегиб листа пергамента, нергамина или кальки приводит к возникновению устойчивого помутнения в месте перегиба. В исследованиях структуры бумаги, в частности для определения числа [c.198]

Примечание. Показатели качества нефтепродуктов определяются методами испытаний по следующим ГОСТам цетановое число — 3122—67, фракционный состав — 2177- 6, кинематическая вязкость — 33—66, кислотность и кислотное чис-сло — 5985—59, зольность — 1461—59, содержание серы — 1771—48, содержание меркаптановой серы — 6975—57, содержание меркаптановой серы потенциометрическим титрованием—9558—60, испытание на медной пластинке — 6321—69, водорастворимые кислоты и щелочи — 6307—60, механические примеси — 6370—59. содержание воды — 2477—65, температура вспышки в закрытом тигле — 6356—52, температура вспышки в открыто.- тигле — 4333—48. условная вязкость — 6258—52. коксуемость — 5987—51, коксуемость 10%-ного остатка дизельного топлива — 5061—49, температура помутнения и начало кристаллизации — 5066—56, температура застывания — 1533—42, содержание сероводорода — 11064—64, содержание смол — 1567—56, определение цвета — щ 2667—52, йодное число — 2070—55 содержание серы хроматным способом — 1431—64, [c.9]

Образующийся углекислый барий ВаСОз практически нерастворим в воде и выпадает в виде тонкого белого порошка, вызывающего помутнение раствора. По степени помутнения раствора можно судить о количестве СО2, а следовательно, о количестве сожженного водорода. Для более точного определения стали в дальнейшем применять титрование баритового раствора (работы В. М. Фокеева и др.). С помощью подобных приборов было сделано большое число анализов, и они стали проводиться, начиная с 1946—1947 гг. пе только для газовой съемки, но и для других целей, в частности для определения состава природных углеводородных газов. [c.225]

При массовых исследованиях используют автоматизированные методы определения чувствительности к антибиотикам. Это позволяет упростить и ускорить проведение исследования, а также снизить его стоимость. Наиболее часто применяют методы серийных разведений в планшетах и пограничных концентраций (микрометоды). В первом случае, как правило, используют готовые стерильные полистироловые 96-луночные планшеты, в лунки которых внесены и лиофильно высушены убывающие концентрации антибиотиков в бульоне. После вскрытия планшета стандартизованную суспензию испытуемой культуры в одинаковой дозе (например, 0,1 мл) асептически вносят в соответствующие ряды лунок, закрывают крышкой и инкубируют при оптимальной температуре. Среда при этом восстанавливается, что позволяет после инкубирования планшета отметить рост (помутнение бульона) в тех лунках, где антибиотик не действует (см. цв. вклейку, рис. 13). При помутнении бульона в контроле культуры и опытных лунках определяют величину МИК. Учет можно вести как визуально, так и с помощью специальных микробиологических анализаторов. В этих приборах имеется возможность автоматизации основных действий внесения культуры, инкубирования, встряхивания, определения оптической плотности (степени мутности) жидкости в каждой лунке, графическое отображение результатов (в том числе в динамике), определение степени чувствительности и печать протокола исследования. [c.45]

Многие неионогенные ПАВ получены на алкилфенолах с различным углеводородным радикалом. Промышленно доступными являются несколько типов алкилфенолов, которые включают октилфенолы, получаемые на основе диизобутилена нонилфенолы, изготовленные на основе тримера пропилена линейные нонилфенолы, на основе а-олефинов по реакции Фриделя Крафтса додецилфенолы, получаемые на основе тетрамера пропилена. Способы анализа, характеризующие неионогенные ПАВ, основаны на определении гидроксильного числа, точки помутнения, измерении содержания алкиленоксида и определении остаточного количества оксида этилена, оксида пропи- [c.129]

Отличительной особенностью аддуктов ОЭ и ОП является снижение их растворимости при повышенных температурах (относительно комнатной температуры). При определенной температуре растворы алкоксилатов становятся мутными, что можно соотнести с содержанием ОЭ или ОП. Если выявлено низкое молярное содержание этоксилатов, то анализ проводят в системах вода-спирт, в противоположном случае — для обнаружения точки помутнения ниже 100 ° С необходимо использовать водные растворы натрий хлорида [61]. Из-за нестрогого контроля за условиями протекания реакции в ходе алкоксилирования могут образовываться карбоксильные группы. Число карбоксильных групп определяется по интенсивности образования окрашенного комплекса с 2,4-динитрофенилгидразином. Степень точности определения при фотометрическом анализе на длине волны 480 нм составляет 10 ррт (как для ацетальдегида) [62]. [c.131]

В случае неионогенных ПАВ, таких, как октилгликоль или а-октиловый эфир глицерина, их растворимость превышает ККМ, так что в интервале между ККМ и величиной растворимости при 25° [21] эти ПАВ существуют в форме мицелл аналогично тому, что наблюдается для водного раствора ионогенного ПАВ, находящегося несколько выше точки Крафта. Эта мицеллярная область быстро расширяется с увеличением гидрофильной части молекулы, например при переходе от октанола к октилглюко-зиду. Влияние гидрофильных групп в неионогенных ПАВ сводится к тому, что они увеличивают не столько концентрацию молекулярно-дисперсной части ПАВ (и, следовательно, ККМ), сколько протяженность мицеллярной области, т. е. суммарную растворимость [211. Однако гидрофильность неионогенных ПАВ сильно уменьшается при более высоких температурах вследствие дегидратации. При этом число агрегации мицелл возрастает, а мицеллярная область сужается, и выше определенной температуры (точки помутнения) происходит разделение фаз (см. стр. 152 и сл.). Так как большинство гидратированных неионогенных [c.17]

Мипеллообразование в р-рах дифильных в-в рассматривают либо как равновесную хим. р-цию, подчиняющуюся закону действующих масс, либо как выделение из пересыщенного р-ра новой предельно высокодисперсной фазы ( псевдофазы ). Оба подхода теоретически и экспериментально обоснованы и пои достаточно большом числе молекул в мицеллах равнозначны. В водных р-рах ПАВ существует критич. конц. мицеллообразования, ниже к-рой устойчивые М. не возникают, а выше сосуществуют в равновесии с неассоцииров. молекулами. Мицеллообразование возможно в определенном для каждого в-ва интервале т-р. Нижний предел М.— точка Крафта, верхний (для неионогенных ПАВ) — точка помутнения за этими температурными пределами мицеллярный р-р расслаивается на макрофазы. [c.344]

Растворимость НПАВ в воде обусловлена гидратацией окси-этйленовой цепи, так как между молекулами воды и эфирным кислородом оксиэтиленовой цепи возникает водородная связь. Чем больше число оксиэтиленовых групп, тем выше гидратация молекул НПАВ и тем больше их растворимость в воде. В значительной степени на растворимость НПАВ в воде влияет температура. Так как энергия водородной связи сравнительно мала, то при нагревании происходит дегидратация молекул НПАВ и неионогенное вещество теряет способность растворяться в воде, при этом раствор НПАВ мутнеет. Для каждого неионогенного эмульгатора характерна определенная температура (точка) помутнения, которую можно рассматривать как меру растворимости НПАВ в воде. Добавление к раствору НПАВ большинства электролитов приводит к значительному понижению растворимости и температуры помутнения, поскольку под влиянием электролита разрушаются водородные связи между оксиэтиленовой цепью и молекулами воды. [c.113]

Смазочные масла. В сложных машинах и механизмах, особенно в двигателях внутреннего сгорания, масло выполняет различные функции, а именно уменьшает трение между поверхностями движущихся деталей, снижая их износ, и непрерывно очищает их от различных механических примесей, все время смывая накапливающиеся продукты загрязнения отводит тепло от нагревающихся деталей и предохраняет их от коррозии в двигателях внутреннего сгорания уплотняет поршни в цилиндрах двигателя (улучшает компрессию). Чтобы масло могло выполнять эти функции, оно должно обладать высокой маслянистостью, обеспечивающей создание адсорбированной пленки на смазываемых деталях в зависимости от условий работы должно иметь определенную вязкость и возможно более высокий индекс вязкости (малое изменение вязкости с изменением температуры) быть стаШльным, т. е. возможно меньше менять свои свойства при хранении в узлах трения, подвергающихся высокому нагреванию, быть термически устойчивым возможно меньше реагировать с кислородом воздуха как при хранении, так и при работе во всех возможных условиях работы быть подвижным и иметь низкие температуры помутнения и застывания иметь малую испаряемость и высокую температуру вспышки содержать возможно меньшее количество органических кислот, т. е. иметь кислотное число не выше обусловленного стандартом не содержать активных сернистых соединений, свободных минеральных кислот, механических примесей и воды возможно меньше содержать различных минеральных солей, т. е. при сгорании масла количество золы должно быть минимальным [c.148]

Это будет повышать вязкость и помутнение системы Когда среднее координационное число агрегата по отношению к другим агрегатам превышает два, наступает остудневанне. Старение золей и гелей окиси кремния подробно изучал Илер (указанная работа). В течение этого процесса дальнейшая конденсация силанольных групп протекает со скоростью, зависяш,ей от среды (т. е. от pH), от концентрации и температуры электролита. В конечном результате это приводит к уменьшению числа свободных силанольных групп и, следовательно, к падению реакционной способности золя или геля. Кроме того, уменьшается пористость частиц, составляющих систему. Когда поликонденсация доходит до определенной степени, объем геля сокращается и жидкость выделяется из кремнеземной сетчатой структуры. [c.34]

К анализируемой однофазной смеси дв х веществ они прибавляли определенное количество третьего вещества, мало растворимого в одном из исходных компонентов. Полученную трехкомпонент-ную систему (она может оказаться двухфазной или однофазной) титруют одним из компонентов исходной смеси до момента изменения числа фаз — помутнения или осветления смеси. Состав находят по калибровочному графику. Например, при анализе системы вода — диэтиленгликоль к 90 г смеси прибавляют 10 г бензола, и в случае помутнения титруют диэтиленгликолем, а если раствор остается прозрачным — водой. Анализ системы вода — ацетон проводят аналогично. [c.139]

Эти обпще методы распространяются на определение цвета по шкале ASTM, дистилляционных характеристик легких и средних продуктов перегонки нефти, температуры помутнения и потери текучести нефтепродуктов, числа омыления, содержания золы в сырой нефти, дистиллятных и остаточных топливах, смазочных маслах, восках и др. [1,2]. [c.225]

Вторая половина основной программы исследований посвящена определению свойств товарных фракций нефти, направляемых на различные процессы переработки, бензиновых, керосиновых, дизельных, масляных фракций и остатков. Для бензиновых фракций определяют плотность, фракционный состав, содержание общей и тиольной (меркаптановой) серы, кислотность, октановое и йодное числа для керосиновых — плотность, фракционный состав, кинематическую вязкость, теплоту сгорания, высоту некоптящего пламени, кислотность, температуры вспышки, начала кристаллизации, содержание ароматических углеводородов, общей и тиольной серы, йодное число для дизельных фракций — плотность, вязкость, фракционный состав, содержание общей и тиольной серы, температуру вспышки, застывания, помутнения, коксуемость, цетановое число, кислотность и йодное число. [c.9]