Определение оксидов азота в газе

Превращение диоксида азота в нитробензол в процессе хемосорбционного извлечения NO2 из воздуха было использовано при определении оксидов азота в воздухе рабочей зоны, отработавших газах дизельных двигателей и пороховых газах [52]. Надежная идентификация компонентов пороховых газов (СО, СО2, NO, NO2, SO2, нитриты, нитраты) позволила увеличить срок возможной оценки давности выстрела (эксперимент проводился с патронными гильзами) в криминалистике с недели до месяца. Хроматограмма, иллюстрирующая применение хемосорбционного улавливания и РГХ для определения диоксида азота в пороховых газах, приведена на рис. III.8. [c.111]

Для реакционно-хроматографического определения оксидов азота в выхлопных газах дизельных двигателей (см. также гл. IX) используют метод ГХ/ЭЗД после превращения целевых компонентов в этилнитрит по реакции с этанолом [307]. [c.367]

Естественно, что подобные превращения должны существенно влиять на точность определения примесей С12, СЮ2 и оксидов азота [50]. Проверка правильности анализа при прямом определении низких содержаний этих газов показала (табл. IX. 14), что полученные данные характеризуются значительным разбросом результатов при анализе модельных смесей, полученных весовым методом. При этом худшая воспроизводимость наблюдалась при определении оксидов азота и хлора, количество которых расходуется в результате реакции. [c.537]

Прямое определение этих газов проблематично ввиду их высокой реакционной способности, а метод реакционной газовой хроматографии (оксиды азота превращают в органические производные) требует предварительного окисления оксида азота до диоксида азота [54] с последующим измерением содержания N0 по разности двух определений (NO2 и суммы N0 и NO2). Естественно, что погрешность определения оксида азота в этом случае будет достаточно высока (см. гл. VII). [c.538]

Немаловажным является и то обстоятельство, что метод с использованием приема РСК сушественно проше, чем двухстадийное определение оксидов азота [54]. Аналогичный метод применяли для определения NO2 в атмосферном воздухе и пороховых газах (определение давности выстрела в криминалистике) [55]. [c.539]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОКСИДОВ АЗОТА В ГАЗЕ [c.167]

Метод предназначен для определения оксидов азота в хвостовых газах из линии после промывателя адсорбционной колонны, из линии общего коллектора, после отбелочной колонны, после водяного промывателя, в хвостовых газах на выходе из промывателя отдувочных газов, в газах на выходе из башни без давления, в неочищенных хвостовых газах на выходе в каталитическую очистку (производство концентрированной и неконцентрированной азотной кислоты) и других газах. Относительная погрешность определения 6,8% (п=10, Р=0,95), продолжительность 40 мин. [c.167]

Колбу оставляют на 20 мин для полного окисления оксида азота, при этом ее периодически встряхивают. За это время газ в колбе примет комнатную температуру. Вновь измеряют остаточное разрежение в колбе и осторожно выравнивают давление в колбе с атмосферным, постепенно выпуская воздух через кран. Отмечают температуру окружающего воздуха. Для определения оксида азота содержимое колбы титруют раствором щелочи в присутствии метилового красного, предварительно ополоснув пробку и кран дистиллированной водой. Титруют до перехода красной окраски в желтую. [c.170]

Обычно исследуют отдельно содержание полициклических ароматических и высокомолекулярных углеводородов и содержание низкокипящих углеводородов (см. также соответствующие разделы, посвященные родственным методам). Определение оксидов азота и азотсодержащих органических соединений, присутствующих в выхлопных газах, также описано в отдельных разде- [c.111]

За несколько дней до взрыва на установке получения бутадиена была прекращена подача сырья (вследствие возникших неполадок). Сырье, содержащее до 50% бутадиена, подавалось из резервуара насосом, который был запроектирован недостаточной производительности. Чтобы обеспечить нужную подачу сырья, в резервуаре создавали избыточное давление инертным газом, который получали сжиганием избытка топливного газа в кислороде воздуха. В получаемом инертном газе был непрореагировавший кислород и следы оксидов азота, образовавшегося в печи. В определенных условиях бутадиен реагирует с кислородом, образуя взрывоопасные пероксиды бутадиена, а с оксидами азота — бутадиен-азотистые соединения, разлагающиеся при нагревании. [c.32]

Правильный выбор конструкции горелок для трубчатых печей и организация рационального способа сжигания топливного газа определенного состава позволяют свести к минимуму образование вредных составляющих дымовых газов, выделяемых в окружающую среду. В продуктах сгорания топлива в основном могут присутствовать следующие вредные примеси оксид углерода, оксиды азота и минимальное количество канцерогенных веществ. Оксид углерода образуется при неполном сгорании всех видов топлива. Он является отравляющим газом, так как нарушает питание организма кислородом. [c.292]

Промышленные испытания опытных партий индикаторных трубок ТИ 802-0,06 ТИ 802-0,7 ТИ 802-10 ТИ N0 + N02-1 ТИ СО-2,5 показали принципиальную возможность использования анализатора для обеспечения эффективного контроля содержания диоксидов серы, оксидов азота и оксида углерода (И) в дымовых газах. Вместе с этим, по условиям государственных испытаний выполнены определенные дополнительные работы. [c.159]

Газометрическое определение азота. Несмотря на кажущуюся простоту, в этом методе может встретиться много трудностей, так как разложение исследуемого вещества сопровождается многочисленными побочными процессами, учитывать которые довольно сложно. Навеску сжигают в атмосфере диоксида углерода за счет кислорода твердых окислителей. Ток диоксида углерода используют для вытеснения продуктов сожжения. Продукты сожжения обычно пропускают через слой нагретой металлической меди, которая восстанавливает оксиды азота до свободного азота. В азотометр со щелочью должна поступать лишь смесь двух газов — азота и диоксида углерода. При этом в азотометре собирается только азот, так как СО2 поглощается раствором щелочи. По объему выделившегося азота определяют его содержание в веществе. [c.814]

Влияние соединений серы (SO2 и H2S) и минеральных масел на степень конверсии аммиака изучено в ГИАП [7, 45]. Отравление этими веществами имеет обратимый характер — селективность катализатора при работе на чистой АВС восстанавливается через 12—18 ч. Другой особенностью воздействия сернистых соединений и масел является то, что отравление наблюдается только до определенного предела, после которого дальнейшее увеличение концентрации ядовитых примесей в газе уже не оказывает влияния на выход оксида азота (П). [c.50]

В хемилюминесцентном методе измеряют интенсивность люминесценции, сопровождающей нек-рые хям. р-ции в газах. Метод применяют, в частности, для определения О3 и оксидов азота. Напр., определение NO основано на его окислении озоном. МОК от 10 до 10 мол. %. [c.470]

В рамках данной работы были проведены расчетно-теоретические исследования нестехиометрического сжигания природного газа и мазута в топках котлов с целью определения оптимальных условий его реализации в топочных камерах для максимально возможного снижения выхода оксидов азота и обеспечения полного выгорания топлива. [c.36]

Как уже отмечалось, на втором этапе проводилось численное моделирование всего процесса нестехиометрического сжигания, включая зону смещения и дожигания, с целью определения оптимальных условий реализации данного способа при сжигании природного газа и мазута. В качестве критериев оптимальности режимных условий нестехиометрического сжигания принимались относительное снижение выбросов оксидов азота по сравнению с традиционным сжиганием и значение химического недожога топлива, которое оценивалось по сумме концентраций монооксида углерода СО и молекулярного водорода Н2 в продуктах сгорания на выходе из топки котла. [c.51]

Сравнивая данную зависимость (см. рис. 2.11) с аналогичной для природного газа (см. рис. 2.9), можно определенно утверждать, что нестехиометрическое сжигание последнего дает больший эффект снижения выбросов N0 , чем нестехиометрическое сжигание мазута. Причиной этого являются топливные оксиды азота (из материнского азота ма-58 [c.58]

В настоящее время получили распространение автоматические анализаторы выбросов на такие виды вредных веществ, как оксиды азота, серы, углерода. Так, компьютеризированные газоанализаторы фирмы IMR обеспечивают непрерывные измерения концентраций вредных веществ (О2, СО, СО2, SO2, NO, NO2, H2S) непосредственно в месте сгорания топлива с одновременным определением скорости потока топочных газов, степени запыленности и коэффициента избытка воздуха. Диапазоны измерений О2 — 20,9%, СО - 0-2000 ppm, СО2 - 0-25%, SO2 - 0-4000 ppm, NO — 0-2000 ppm, NO2 — 100 ppm, H2S — 0-200 ppm. Вывод информации осуществляется через интерфейс RS-232 на ЭВМ. [c.334]

Молекулярный анализ — это обнаружение и определение химических соединений. Типичным примером является анализ смеси газов. Например, определение в воздухе основных компонентов (азот, кислород, диоксид углерода, инертные газы, озон) и таких примесей, как оксиды азота или серы. Среди методов молекулярного анализа ныне главенствующее место занимают хроматографические. [c.7]

Отработанные газы автотранспорта содержат ряд продуктов полного и неполного сгорания топлива, которые могут вступать в фотохимические реакции с оксидами азота, образуя смог — сложное сочетание пылевых частиц, капель тумана, токсичных газов. Возникая при определенных погодных условиях над крупными промышленными городами, смог вызывает удушье, приступы бронхиальной астмы, аллергические реакции, раздражение глаз. От него страдают растения, покрытия зданий, скульптуры. Печально знаменитый смог 1952 г. в Лондоне за несколько дней унес более 4 тыс. жизней. [c.45]

Органолептический метод основан на определении примесей,содержащихся в атмосфере или газовых выбросах, по цвету или запаху. К газам, обладающим специфическим цветом, относят фтор, хлор, диоксид азота и некоторые другие специфическим запахом отличаются хлор, аммиак, диоксид серы, оксиды азота, сероводород, фтористые соединения, цианиды, некоторые углеводороды и другие органические соединения. Однако индикацию газов органолептическим методом нельзя считать достоверной, так как возможная ошибка зависит не только от субъективных особенностей человека, но и от того, что специфический цвет или запах могут маскироваться окраской и запахом других примесей. [c.234]

Этот метод был применен при определении оксидов азота в воздухе, отработавших газах дизельных двигателей и пороховых газах [245]. При анализе отработавших газов их отбирают в вакуумированный до остаточного давления 12 кПа (около 80 мм рт.ст.) стеклянный цилиндрический контейнер емкостью 300 мл, который затем герметизируют заглушками из силиконовой резины. В лаборатории в контейнер газовым шприцем медленно вводят 25 мл абсорбционного раствора, содержащего 2,8 мл концентрированной серной кислоты в 1 л дважды перегнанной дистиллированной воды. В течение 10 мин контейнер встряхивают на механическом вибраторе, отбирают пипеткой 1 мл абсорбционного раствора и переносят его в коническую колбу на 50 мл. В колбу добавляют 5 мл бензола и медленно приливают 5 мл концентрированной серной кислоты. После этого колбу закрывают притертой пробкой и встряхивают на вибраторе в течение 5 мин, чтобы раствор охладился до комнатной температуры. Бензольный слой, в котором растворен нитробензол, образовавшийся в результате реакции, быстро отбирают стеклянной пипеткой, отделяя его от кислотного слоя, и сушат в бюксе над прокаленным СаСЛг. Затем 1 мкл раствора нитробензола вводят в испаритель хроматографа Газохром 1106 с ЭЗД (никель-63). Анализ проводят на стеклянной колонке (1,5 м х 4 мм) с силани-зированным хроматоном N с 15% апиезона Г, тёрмостатируемой при 120°С [2451. [c.367]

Сведения о реакциооно-хроматографическом определении оксидов азота можно найти также в обзорах [207—209]. Анализ материала, изложенного в этой главе, позволяет считать реакционную газовую хроматографию наиболее предпочтительным методом для определения примесей оксидов азота. Высокая селективность, низкий предел обнаружения и высокая точность позволяют использовать методики подобного рода для определения оксидов азота в самых различных объектах (газах, воздухе, крови, слюне, моче, воде и др.). [c.370]

Интересно использование нитратного электрода для анализа смеси нитратов и нитритов. Потенциал определяют дважды до и после окисления N02 раствором КМПО4 [120]. Метод применен для определения оксидов азота в сигаретном дыме. Нитратный электрод широко применяют для определения оксидов азота в воздухе, загрязненном выхлопными газами [121]. [c.136]

Метод гомогенного восстановления оксидов азота аммиаком для очистки газов от оксидов азота в производстве химических продуктоа из углеводородов нефти п газа запатентован во Фран-плш. Он основан на селективном восстановлснии оксидов азота аммиаком в газовой фазе при отсутствии катализаторов и строго определенной температуре (920—970°С). [c.67]

У диамагнетиков (водород, инертные газы и др.) ц < 1. Для парамагнетиков (кислород, оксид азота, соли редкоземельных металлов, соли железа, кобальта и никеля и др.) ц > 1. Ферромагнетики (Ре, N1, Со и их сплавы, сплавы хрома и марганца, Сс1) имеют магнитную проницаемость ц 1. Магнитная проницаемость ферромагнетиков нелинейно зависит от напряженности внешнего поля. Кривая намагничивания В (я) ферромагнетиков имеет вид характерной петли гистерезиса, по ширийе которой различают материалы магнитомягкие (электротехнические стали) и магнитожесткие (постоянные магниты). При определенных значениях напряженности поля индукция достигает насыщения. [c.38]

Приборы для измерения плотности основаны на определении компонента, масса 1 моль которого выше, чем масса I моль газовой омвси без этого компонента. Наиболее типичным примером является определение оксида углерода (IV) в отходящих газах. Плотность СО2 с массой I моль, равной 44, значительно выше плотности других компонентов кислорода (32), азота (28) и СО (28). [c.75]

Для типичного анализа дымовых газов с целью определения SO2 и NO2 применяется прибор с расщепляющимся пучком SO2 сильно поглощает при длине волны 302 нм, тогда как практически ие поглощает при длине волны сравнения — 546 нм. Интерфе рен-ция с NO2, присутствующим в газе, минимальна, поскольку оксид азота (IV) поглощает практически одинаково при обеих этих длинах волн. [c.77]

Для непрерывного анализа 1Соде ржания оксида серы (IV) были разработаны и широко используются кондуктометрические методы. Аппаратуру для определения ЗОг изготовляют многие страны, в том числе США, Япония, ФРГ, Франция, Англия и др. Основная сложность заключается в том, что ЗОг — не единственный кислый (или ионный) газ, присутствующий в атмосфере. Его определению мешают оксид азота (IV) и аммиак, приводя к несколько завы- [c.80]

Для определения порознь оксида азота (I ) и оксида азота (IV) в дымовых газах, в диапазоне их суммарной концентрации, в пересчете N02, от 0,02 г/м до 0,1 г/м , что диктуется практической необходимостью, были разработаны специальные индикаторные трубки. Их действие основано на эффекге цветной реакции. Специально разработанная индикаторная масса, в которой в качестве твердого носителя используется силикагель определенной фракции, реагируя с N02, превращалась в окрашенное комплексное соединение с определенным оттенком в зависимости от концентрации N02. Помещенный в индикаторную трубку газ N0 мгновенно, за счет кислорода воздуха, количественно превращгшея в N 2 и затем срабатывал тот же эффект цветной реакции. [c.160]

Для того чтобы началось образование фотохимического смога, необходимы определенные концентрации оксидов азота и углеводородов . конечными продуктами реакции являются уже упомянутые очень агрессивные пероксиацилнитраты и озон, представляющие собой сильные окислители. Образование фотохимического смога можно предотвратить, если понизить содержание углеводородов и оксидов азота в выхлопных газах. [c.335]

Понятие о твердой фазе. Термодинамическое определение фазы (см. гл. II, 9) включает следующие основные положения. Во-первых, подразумевается, что система находится в состоянии термодинамического равновесия, т. е. обеспечены условия свободного массопереноса и теплообмена как в объеме каждой фазы, так и в системе в целом. Во-вторых, каждая фаза, составляющая систему, должна быть физически однородной ее частью. При этом химическая однородность фазы не обязательна. Примером физически однородной (однофазной), но химически неоднородной системы являются воздух — молекулярный раствор газов, не взаимодействующих друг с другом, молекулярные водные растворы неэлектролитов и т. п. Химическая неоднородность в однофазной системе наблюдается только при полном отсутствии химического взаимодействия между компонентами. Если такое взаимодействие при образовании фазы возможно, то оно приводит к возникновению и физически и химически однородной однофазной системы. Например, смесь газообразного оксида азота и кислорода физически однородна. Если бы эти газы пе взаимодействовали друг с другом, то их смесь была бы однофазной, но химически неоднородной (как воздух). Поскольку в системе возмол<но химическое взаимодействие, приводящее к образованию нового вещества (дыокспд азота НОг), то состояние термодинамического равновесия наступит тогда, когда система станет и физически и химически однородной. В-третьих, термодинамическое определение фазы предусматривает наличие межфазной границы раздела — поверхности, отделяющей данную фазу от всех остальных фаз в системе н от окружающего пространства. Поверхностный слой фазы находится в иных условиях по сравнению с объемом и обладает избыточной свободной энергией. Вследствие этого свойства поверхности отличаются от свойств вещества в целом. Поэтому понятие фазы применимо к макроскопическим объектам, для которых объемные свойства являются определяющими. Если поверхностными свойствами по сравнению с объемными пренебречь нельзя (что наблюдается, например, в тонких пленках), то классическое понятие фазы становится неприменимым. При этом не имеет значения абсолютное количество вещества в объеме данной фазы, важ[ю лишь соотношение между поверхностью и объемом. Например, фазой нельзя считать тонкую масляную пленку на поверхности воды, хотя общая масса этой пленки может быть значительной. [c.302]

Расход природного газа на восстановление оксидов азота в выхлопном 1зе до содержания меиее 0,1% N0 невелик. Фактический расход определятся наличием в выхлопном газе кислорода [до 2,5% (об.)]. С целью ум5 нь-ения расхода СН4 и снижения температуры восстановления в качестве вое-ановителя предложено использовать аммиак, который при определенных ус-)внях селективно взаимодействует с оксидами азота и не реагирует с кис-)родом. Восстановление оксидов азота проходит в основном до молекуляр-)го азота [c.61]

В связи с опасностью накопления оксидов азота в низкотемпературном блоке в тетение всей работы агрегата тщательно измеряется количество N0 в поступающем на разделение коксовом газе. При достижении определенного содержания N0, внесенного коксовым газом, агрегат останапливают, Продувают, слипают жидкие фракции, нагрепают и проминают щелочью. [c.76]

В усовершенствованном процессе нагревание и регенерация отработанного катализатора проводится непрерывно, с возвратом регенерированного катализатора в реактор для удаления оксидов азота. Определенные количества отработанного катализатора с заданными интервалами подаются через затворный механизм в печь. Для регенерации его обрабатывают подаваемым горячим газом при температуре 400—650 °С. Уровень обрабатываемого катализатора должен находиться ниже выходного отверстия газовыводящей трубы. Требуемые количества регенерированного катализатора через определенные промежутки времени выводятся через второе затворное устройство и возвращаются в реактор для удаления оксидов азота. [c.381]

Наиболее широко хемилюминесцентные методики применяются при определении диоксида азота (10 -10 мол. %), а при использовании термических конверторов — оксида азота до (10 мол. %). Известны методики определения арсина и фосфина (2-10 -2-Ю мол. %), а для определения этих примесей в воздухе рабочей зоны используются модификации газоанализатора Платан . Метод применяется также для определения диоксида серы в воздухе (10 мол. %), фосфора в инертных газах (10 мол. %). Примером методики тушения может служить методика определения кислорода в различных газах, на основе которой создан газоанализатор ФФ5101 с диапазоном измерения (4-10" -10 МО л. %). [c.921]

Метод спонтанного комбинационного рассеяния применяется для анализа как сложных газовых смесей и динамики смешивания газов, так и для определения микроконцентраций различных газов в газах и газовых потоках. Известны спектры и сечения рассеяния пяти десятков газообразующих веществ. Возможности СКР при определении примесей в газах составляют азота— 10мол, %, метана — 10 мол, %, кислорода, оксида и диоксида углерода, аммиака—10 мол, %, йода—Ю мол, %, водорода— Ю мол, %, Метод когерентного активного комбинационного рассеяния из-за относительной сложности довольно ограниченно применяется в аналитической практике, Известны методики определения водорода (до 2-10 мол, %), диоксида углерода (10 мол, %), диоксида азота (10 мол, %), Следует отметить, что метод СКР широко используется для решения задач дистанционного мониторинга атмосферы промышленных зон с помощью лидар-ных комплексов, [c.922]

Применяется метод и для определения неорганических соединений серы (SO2, H2S, S2, OS) в воздухе, технологических и гфиродных газах с пределом оиределения до 10 -10" мол. %. При анализе газов и газовых смесей, содержащих оксиды азота (N2O, N0, NO2, N2O4), применяются многоколоночные системы, разные колонки которых заполняются различными сорбентами. [c.926]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология