Исследование слоев волокон

В этой связи интересно, что Сен и Германе [63] в своих экспериментах по набуханию использовали технику прокрашивания, оптические наблюдения между перекрещивающимися призмами Николя в натриевом свете и рентгеноскопические исследования джута различной степени очистки. Они нашли, что лигнин распределен не единообразно. Относительно малая и трудно удаляемая фракция, по-видимому, находится в наружном слое волокна, вне вторичной стенки. Это, вероятно, действует, как препятствие, при набухании. Делигнификация клеточной стенки до 0,5%-ного содержания лигнина только в небольшой степени увеличивает набухание. Удаление же последних следов лигнина вызывает значительный рост набухания. [c.725]

Исследование поперечных срезов полученных волокон показало, что они прокрашены через все поперечное сечение. Такой характер окрашивания имеет очевидные преимущества перед известными методами (за исключением способа крашения в массе), так как волокна, прокрашенные только с поверхности, быстро теряют окраску в процессе эксплуатации, вследствие того, что поверхностный слой волокна разрушается в первую очередь. [c.161]

Исследованию структурной неоднородности вискозного волокна, условий образования ориентационной оболочки, методов ее количественного определения и влияния различных факторов на соотношение между более плотными поверхностными слоями и более рыхлыми внутренними посв щено значительное число работ. Количественное определение величины ориентационной оболочки основано на том, что внутренние и- внешние слои структурно неоднородного волокна различно окрашиваются. По сравнению с внешними внутренние слои окрашиваются быстрее к интенсивнее, однако при последующей промывке краситель из этих слоев вымывается скорее и полнее. Некоторые красители, например конго красный, окрашивают только внутренние слои волокна . Другие красители, например диамин голубой ЗВ, окрашивают внутренние слои волокна, которые сорбируют более крупные частицы красителя, в голубой цвет, а поверхностные слои, сорбирующие частицы меньшей величины,— в красный цвет . [c.384]

Приборы. Большинство исследований, описанных в литературе, касается фильтрации щелочи через слой волокна. Простейшим прибором такого рода является цилиндр с сеткой на конце. Цилиндр заполняют суспензией волокон и отмечают время, за которое отфильтруется определенный объем ще- [c.90]

Значения констант Флори - Хаггинса, рассчитанных по этому уравнению, приведены в таблице 2. При определении адгезии к полиэфирному и стеклянному волокнам а >0, а х < 1/2. Это значит, что многокомпонентный растворитель в поверхностном слое в поле сил ведет себя подобно хорошему растворителю. Таким образом, полученные результаты свидетельствуют об адекватности термодинамической модели адгезии. Аналогичные исследования были проведены по определению адгезии к металлической поверхности (металлический диск). [c.113]

Исследования Леффлера [528] по аккумуляции частиц показали, что после того как на волокне осел первый слой частиц, образовавшаяся шероховатая поверхность имеет больше адгезионных центров и, следовательно обеспечивает лучшее сцепление частиц с поверхностью. Это несколько улучшает улавливание при увеличении скорости Леффлер делает вывод, что осажденные частицы обладают большим демпфирующим эффектом, чем чистая поверхность. [c.336]

Внедрение СиСЬ, так же как и других акцепторных соединений, например брома, приводит к образованию МСС УВ в центральной части волокна, но не на его поверхности. Углеродные волокна, полученные из пековой мезофазы, по данным электронно-микроскопических исследований, образуют плоские слои МСС, которые располагаются радиально вдоль оси волокна. Их электропроводность и модуль Юнга находятся в линейной зависимости от межслоевого расстояния 002 исходного волокна. Чем больше эта величина, тем ниже значения электропроводности и модуля [6-78]. С повышением 002 (унижается и анизотропия д — фактора, измеренного по спектрам электронного парамагнитного резонанса. [c.317]

Спектроскопия внутреннего отражения используется для качественной идентификации разнообразных полимерных образцов, например пленок, клеев, бумаги и бумажных покрытий, порошков, красок, волокон и пеноматериалов изучения мономолекулярных слоев изучения молекулярной ориентации (спектроскопия поляризованного внутреннего отражения) в полимерных пленках и вытянутых волокнах для определения оптических констант изучения загрязнения поверхностей при машинной переработке, руками человека или в контейнерах для исследования процессов окисления и/или разложения полимерных поверхностей изучения диффузии в полимерные материалы и выпотевания различных компонентов на поверхности количественного анализа полимерных материалов. [c.256]

Первый наружный слой вторичной стенки 81 откладывается непосредственно на первичную стенку. Он иногда называется переходным, так как его структура является промежуточной между структурами первичной и вторичной стенки. Микрофибриллы целлюлозы в этом слое лежат параллельно друг другу под углом около 50° к оси волокна. Электронномикроскопические исследования показали, что слой 81 состоит из двух или более слоев с перекрестной фибриллярной структурой. [c.319]

Обзор исследований по сорбции гемицеллюлоз волокнами при щелочной варке будет неполным, если не упомянуть о серии опытов, выполненных в последнее время [33]. Процесс переосаждения ксилоуронидов изучался в условиях сульфатной и натронной варки березовой и осиновой древесины по обычным и модифицированным режимам. Исследования эти были проведены с целью увеличения выхода целлюлозы из лиственной древесины для производства бумаги. Опыты показали, что во время подъема температуры до 170° С значительная часть гемицеллюлоз переходит в раствор. К этому моменту содержание растворенных пентозанов достигает максимума. Во время стоянки при конечной температуре 170° С количество растворенных пентозанов уменьшилось вследствие их разрушения и частичного осаждения на волокнах целлюлозы. Сульфатная варка в тех же условиях чистого изолированного глюкуроноксилана березы показала, что он в процессе варки по мере подъема температуры постепенно образует кристаллический осадок. Максимум образования этого осадка соответствовал концу подъема температуры. Прн дальнейшем нагревании до конца варки количество выпавшего осадка не изменялось. Электронномикроскопические исследования волокон после сульфатной варки показали, что на них находится ориентированный или аморфный слой ксилана. [c.371]

Первичными элементами надмолекулярной структуры, образующимися за счет водородных связей, являются фибриллы, из которых строятся слои клеточной стенки, и, наконец, вся стенка в целом. Кроме того, поверхности изолированных древесных клеток (волокон), не подвергавшихся сушке, способны связываться водородными связями друг с другом. Механические свойства целлюлозы и бумажного листа определяются межволоконными связями, которые возникают в результате образования Н-связей между макромолекулами на поверхностях волокон [82, 150]. Поверхностные свойства волокон и, прежде всего, число ОН-групп, способных образовать межволоконные связи, определяющие прочность листа, зависят от метода выделения целлюлозы [27, 140]. Исследования взаимодействия различных жидкостей с целлюлозными волокнами показали, что, кроме Н-связей, на прочностные свойства бумажного листа влияют и другие виды межмолекулярного взаимодействия [169]. [c.64]

Электронно-микроскопическое исследование. стеклопластиков позволило выявить не только морфологию слоев связующего на поверхности волокна, но и характер распределения связующего и стеклянного волокна в массе материала. [c.51]

В последние годы за рубежом опубликован ряд работ, посвященных исследованиям электрокинетических потенциалов текстильных волокон в водных растворах электролитов. Повышенный интерес к этому вопросу объясняется тем, что изучение двойного электрического слоя, образованного на поверхности раздела волокно—электролит, путем измерения величины электрокинетического потенциала, позволяет судить о некоторых деталях механизма крашения и отделки волокон, а также о тех поверхностных явлениях, которые сопутствуют процессу формования волокон. [c.481]

С целью проверки сделанного предположения была исследована зависимость прочности комбинированного волокна, полученного радиационной газофазной полимеризацией акрилонитрила на вытянутом полиэтиленовом волокне, от температуры в условиях предварительного нагревания привитого волокна до температуры, намного превышающей температуру плавления полиэтилена, и последующего его охлаждения до комнатной температуры. Результаты этого исследования приведены на рис. 5. Его рассмотрение показывает, что по мере нагревания образна его прочность падает, но не до нулевого значения, как это имеет место при достижении температуры плавления полиэтилена в случае контрольного образца, а до некоторого значения, отвечающего прочности привитого слоя, — в соответствии с приведенными выше данными термомеханического исследования. При достижении температуры крн- [c.548]

Преимущественно продуктами, образующимися на твердой поверхности. Было обнаружено, что небольщие добавки кислорода или паров воды в исходные газы существенно тормозят образование углерода в газовой фазе. Илий и Релей [19] также обнаружили, что при прохождении метана, пропана, бутана, этилена и бензола через длинную нагретую кварцевую трубку характер разложения меняется в зависимости от расстояния от начала трубки. На стенках трубки образуется слой блестящего углерода с прикрепленными к нему тяжелыми и довольно длинными углеродными волокнами. Кроме этого, в газовой фазе образуется больщое количество мягкой черной пудры (сажи) [20]. Проводя детальные исследования образования пиролитических углеродов, наблюдали различие в углеродах, образующихся на поверхности твердого тела и в газовой фазе. [c.268]

Исследование влияния мощности дозы на процесс газофазной привитой полимеризации показало, что в широком интервале значений мощности доз (5—500 рд/сек) для обеих исследованных систем скорость процесса пропорциональна корню квадратному из мощности дозы, т. е. имеет место био-молекулярный обрыв кинетических цепей за счет рекомбинации растущих полимерных радикалов, а рекомбинация первичных радикалов и взаимодействие первичных радикалов с полимерными радикалами заметной роли не играют. Совокупность установленных экспериментальных закономерностей, характеризующих процесс полимеризации акрилонитрила на полиэтиленовом и полиамидном волокнах, — одинаковое значение энергии активации и соблюдение закона V = Ы т, — свидетельствует о том, что механизм процесса, а именно характер элементарных реакций обрыва и роста цепей в обеих системах одинаков. Следовательно, более высокое значение скорости полимеризации акрилонитрила на полиэтиленовом волокне по сравнению с величиной скорости его полимеризации на] аниде связано с большим относите цьным выходом реакции инициирования. Снижение скорости полимеризации акрилонитрила на полиэтиленовом волокне по мере протекания реакции связано, по-видимому, с тем, что образование привитого слоя полиакрилонитрила уменьшает выход реакции инициирования и, следовательно, стационарную концентрацию радикалов, способных инициировать полимеризацию акрилонитрила в поверхностном слое волокна, в котором в основном протекает полимеризация. [c.141]

На механические свойства волокна оказывает также большое влияние их макроструктура, которая характеризуется неоднородностью по поперечному срезу волокон, наличием пор и трещин, а также неоднородностью каждого волокна. Изучение макронеоднородности волокон было начато гораздо раньше, чем изучение физической структуры полимера это объясняется доступностью и простотой применяемых для этих целей микроскопических методов исследования. Многие волокна по поперечному срезу являются структурно неоднородными и состоят из оболочки (внешний слой) и сердцевины (внутренний слой), которые отличаются по физическим и механическим свойствам. Такое деление на оболочку и сердцевину только в первом приближении характеризует макронеоднородность волокна. Электрономикроскопические исследования ультратонких срезов и реплик показало, что волокна имеют сложное строение наподобие колец Ле-зиганга. [c.198]

Аналогичным образом может быть объяснена и фибриллизации поверхносгаых слоев волокна, наблюдаемая при микроскопическом исследовании волокон, подвергшихся действию так называемых травя щих реагентов. [c.72]

Микроисследования. В некоторых случаях за реакциями, происходящими в целлюлозном волокне, можно проследить в микроскопе. Эти исследования, проводившиеся на различных стадиях бензилирования щелочной целлюлозы [24], показывают, что реакция начинается на поверхности волокна и постепенно распространяется вглубь. При взаимодействии щелочной целлюлозы с хлористым бензилом гидрофильная система сначала превращается в гидрофобную, вытесняя воду и образуя дисперсию. Благодаря этому, а также тому, что система, набухающая в хлористом бензиле, постепенно становится все более органофильной, эту реакцию нетрудно наблюдать- в микроскоп. Примерно при 60° скорость диффузии почти равна скорости реакции, и зона реакции постепенно продвигается внутрь волокна, т. е. происходит топохимическая макрогетерогенная реакция. При более высоких температурах скорость реакции превышает скорость диффузии и поэтому наблюдается разница в степени бензилирования слоев волокна. [c.246]

Образцы с первой микроструктурой имели наиболее высокую степень графитации и легко разделялись по радиально расположенным слоям. Три других образца имели близкие параметры кристаллитов. Электрохимические свойства образцов, исследованные методом циклической вольтаметрии, показали существенные отличия в поведении первого образца от трех других. Заряд (внедрение) и разряд (выделение) лития проводились при плотности тока 30 мкА/мг. Граничные напряжения соответствовали 0,02 В при заряде и 3,5 В при разряде. Первый образец показал вблизи 0,8 В большое плато потенциала при заряде, но разрядная емкость была близка к нулю. Количество электричества при заряде соответствовало Ь1Сз, которое неизвестно для систем Ы—С. Больше чем расчетные для Ь1Сб емкости при заряде указывают на протекание в электроде побочных реакций, по-видимому, связанных с разрушением слоев, внедрением сольватированных ионов лития и разложением электролита. Электронные микрофотографии волокна до и после разряда показывают, что при заряде происходит расслоение первого образца. Микроструктура второго волокна сохранялась после десяти циклов с коэффициентом использования после десятого цикла 100%. Имеющиеся изгибы слоев, по-видимому, повышают механическую прочность волокна и препятствуют его разрушению при внедрении Ь . Электрическая емкость и коэффициент использования (около 90%) для образцов 3 и 4 несколько ниже, чем для образца 2 при сохранении их структуры после первых циклов заряда и разряда. [c.344]

Использование технологических приемов или выбор исходных ПАН-волокон, которые сохраняют в своей структуре азот до 4-7% (масс.) [9-103]. Электронно-микроскопические исследования показывают, что этот тип волокна слабо текстурирован и состоит из псевдопланарных гетероароматических образований. По данным микродифракционных исследований, они состоят из изогнутых слоев с диаметром более 1 нм [9-95] и по толщине имеют не более трех параллельных слоев (рис. 9-55). Имея сильную изогнутость, они соединены между собой поперечными алифатическими связями, по-видимому, типа полиеннитрильных звеньев Г9-104] [c.598]

О степени ориентации макромолекул в аморфной фазе полиэфирного волокна существовали различные мнения, Куинн и Стилл [88] считали аморфные области достаточно упорядоченными, но ориентированными перпендикулярно к кристаллическим. На основе исследований способом ядерного магнитного резонанса [4] был сделан вывод, что аморфные области дезориентированы однако допускалась ориентация макромолекул аморфной фазы в слое, примыкающем к кристаллитам. Было показано [89], что между общим двойным лучепреломлением волокна и вкладом двойного лучепреломления аморфных областей существует линейная зависимость. Вклад двойного лучепреломления кристаллических областей всегда больше вклада этого показателя аморфных областей, т. е. макромолекулы аморфной фазы хотя и ориентированы, но их ориентация, по мнению автора, значительно меньше, чем ориентация макромолекул, входящих в состав кристаллитов. [c.132]

В результате исследований, проведенных на осадках органических красителей и пигментов [70], оказалось, что сила от-1ыва и от фильтровальных тканей и от диафрагм несколько величивается при увеличении давления отжима осадка (до, 5—0,8 МПа) При дальнейшем увеличении давления она останется постоянной При увеличении длительности отжима осадка т2 до 15 мин Foтp от хлопчатобумажных тканей увеличивает-я в 2—3 раза, несмотря на снижение влагосодержания осадка, при отрыве от тканей из синтетического волокна практически йе зависит от продолжительности обезвоживания По-видимому, акое различие связано с высокой гидрофильностью и ворсистостью хлопчатобумажных тканей, в структуру которых посте-яенно впрессовываются частицы осадка, создавая единую Структуру ткани с граничным слоем осадка Часто отрыв от Хлопчатобумажных тканей носит когезионный характер (граничный слой остается на ткани) [c.91]

Листья пальмы барассус пальмира, растущей в Индии, иа протяжении веков использовались как писчая бумага. Эти листья содержат отчетливые кремнеземистые включения. Эндокарпий костяной пальмы содержит слой вытянутых клеток, объединенных вместе в столбчатое образование, причем каждая клетка имеет воронкообразную полость, заполненную кремнеземом. Фризон предложил способ приготовления образцов для их исследования оптическими методами и получил превосходно выраженные иглы кремнезема, причем каждая из них была покрыта еще более тонкими иглами, что хорошо просматривалось под микроскопом. Кремнеземистые включения имеются также в эндокарпии кокосового ореха и в волокнах кокосовой пальмы, липы, а также в манильской конопле. [c.1028]

Электронно-микроскопическими исследованиями показано, что волокна хризотила имеют полую цилиндрическую форму. Это вполне согласуется с (предполагаемым полным искривлением каолинитоподобных слоев в хризотиле, в результате чего образуются трубки. Е. И. Уиттейкер определил, что структура хризотила основывается на каолинитоподобных слоях, которые располагаются [c.104]

Были исследованы следующие системы желатин — стеклянное Волокно, полистирол — стеклянное волокно, пойиметилметакри-Лат — стеклянное волокно, сополимеры стирола с дивинилбензолом — кварцевая мука. Желатин, сильно взаимодействующий с наполнителем, в присутствии наполнителя набухает в 2,5 раза меньше, чем без него. Для наполненных пленок полистирола и полиметилметакрилата степень набухания повышалась с увеличением содержания наполнителя. Таким образом, данные по набуханию согласуются с результатами исследования сорбции растворителя наполненными полимерами и позволяют судить о плотности упаковки полимера в поверхностном слое. [c.40]

Результаты структурного и термомеханического исследования показывают, что структура исходной подложки в большой степени определяет структуру, а следовательно, и механические свойства вновь фор-мирующ,егося в условиях газофазного процесса привитого слоя. Эта особенность метода позволяет, в частности, получать комбинированные волокна, обладающие при обычных температурах высокой прочностью вытянутых полиолефиновых и полиамидных волокон и сохраняющие при высоких температурах, превышающих температуру плавления этих [c.548]

Пленки и волокна в отличие от массивных полимеров имеют малые размеры в одном или двух направлениях. Условия формирования пленок у поверхности, контактирующей с воздухом, отличаются от условий при контакте с подложкой, что может приводить как к слоевой, так и поверхностной неоднородности [34, 35]. Причем, чем тоньше пленка, тем в большей степени начинают влиять на ее свойства поверхностные слои, отличающиеся по своей структуре не только от глубинных слоев, но и друг от друга на отдельно выбранных участках поверхности. Структурная слоевая неоднородность в наибольшей степени влияет на деформируемость пленок и ударную вязкость. В [36] проведены сравнительные исследования структуры свободной поверхности пленки (1мкм) и внутреннего среза СПУ пленки толщиной 200 мкм, отлитой из раствора, которая представляла блочную структуру. Морфология свободной поверхности отличалась от внутренних слоев СПУ пленки количеством доменов жестких блоков (во внутреннем слое ПУ содержание доменов возрастает), их размерами и формой, а также междоменным пространством. Это говорит о различиях протекания микрофазового разделения во внутренних слоях и на поверхности СПУ пленок, формуемых из раствора. Однако при рассматриваемой толщине пленок 0.1-0.8 мм тонкие поверхностные слои не будут играть существенной роли, поскольку размеры внутренних неоднородностей могут быть более значительными. [c.230]

В обширном исследовании волокнистых фильтров для кондиционирования воздуха (в авиации) было найдено , что основными параметрами являются инерция, диффузия и пересечение. Изучались три аэрозоля. Два из них были составлены из сравнительно однородных сферических частиц (диаметр соответственно 0,3 и 1,4 мкм) переохлажденной жидкости. Третьим был гетерогенный твердый аэрозоль, с усредненным диаметром частиц 1,2 мкм. Применялись стеклянные и вольфрамовые волокна диаметром от 3 до 30 мкм. Скорость фильтрования находилась в пределах 0,09— 30 л/сек. Для чистой незагруженной набивки экспёри-ментальные данные сравнивались с теоретическими. Данные по эффективности извлечения для жидких аэрозолей хорошо совпадали с расчетными даже при высокой скорости (21 м1сек), когда была достигнута эффективность 98% при незагруженной набивке. Данные по твердому аэрозолю сравнимы с данными по жидким аэрозолям при скоростях <0,3 лс/сек. В случае более высоких скоростей эффективность была значительно ниже ожидаемой (для незагруженной набивки и скорости >3 Mj eK преобладала эффективность 20%). Это, очевидно, было следствием разрыва слоя твердых частиц, прилипших к фильтру. Когда набивка оказывалась загруженной частицами, эффективность извлечения и перепад давления возрастали. Расчет показывает, что фильтр, имеющий в незагруженном состоянии эффективность 57% и установленный для работы на жидком аэрозоле, будет иметь среднюю эффективность 98 /о из-за фильтрующего действия уловленного аэрозоля. [c.327]

С другой стороны, малая толщина слоя жидкости при исследовании малых объемов, даже со специально разработанной техникой наблюдения, требует повышенной концентрации индикатора для возможности визуального наблюдения изменения в титруемой системе. Поэтому относительная величина капельной ошибки, связанная с объемом минимальной порции реактива, добавление которой по окончании титрования вызывает изменение окраски индикатора, в ультрамикротитровании значительно больше, чем в макротитровании добавляемое для этого количество реактива составляет значительную долю общего объема. Однако эта ошибка, связанная с присутствием большого количества индикатора, может быть учтена введением поправки на количество индикатора, а также титрованием в присутствии свидетеля. Кроме того, в объемном ультрамикроанализе для облегчения фиксации момента изменения цвета индикатора используют прием локализации его, например на частицах осадка, волокнах или в маленькой капле органической жидкости, которая не растворяется в титруемом растворе. Но и здесь появляются причины, по которым результаты титрований не всегда хорошо воспроизводятся. Так, например, при использовании приема локализации индикатора на шелковых волокнах оказывается, что интенсивность окрашивания в процессе титрования несколько уменьшается по следующим причинам. [c.112]

При микроскопическом исследовании набухания волокон было обнаружено, что полиамидные волокна имеют ярко выраженный ориентационный слой, который, однако, легко удаляется при помощи водного раствора H2SO4 [734]. [c.248]

С помощью рентгеноструктурного анализа было показано, что обычный линейный поливинилхлорид при комнатной температуре частично кристалличен . Одноосно ориентированные образцы поливинилхлорида дают в основном два новых отражения (й = 5,15 А) и 1( = 4,69А) на меридиане рентгенограммы 549. Авторы объяснили возникновение меридиального отражения как результат отражения рентгеновских лучей от ряда плоскостей, перпендикулярных оси ориентации, а — от слоев. На основании данных рентгеноструктурных исследований были определены параметры кристаллической ячейки для образцов волокон поливинилхлорида 5 °, ориентированных в направлении оси, которые равны а= 10,65 А 6 = 5,15 А (ось волокна) с = 5,20 А р = 90°. Указанная элементарная ячейка содержит четыре мономерных звена. Вычисленная на основании основных параметров ячейки плотность поливинилхлорида составляет 1,455 г/ел , что несколько отличается от фактически наблюдаемой, которая лежит в пределах 1,38—1,42 г/сл . По [c.494]

В одном из исследований полиамидов методами инфракрасной спектроскопии и рентгеноструктурного анализа Сандеман и Келлер 1104] обсуждают ряд практических и теоретических вопросов, связанных с измерениями кристалличности полимеров. Они указывают, что истинная оптическая плотность для какой-либо полосы волокнистого образца с осевой ориентацией должна определяться по измерениям поглощения в поляризованном излучении при направлениях электрического вектора, перпендикулярном или параллельном оси волокна, в зависимости от выбранной полосы. Оптическая плотность в случае беспорядочно ориентированного полимера при однородной толщине слоя равна 1/3 [(lg/o//) 2(lg/o//)l]. [c.325]

Исследование ИК-спектров поглощения в поляризованном свете показало, что в таких условиях полиакрилонитрил действительно получается в ориентированном состоянии, причем дихроизм, характеризующий степень его ориентации, составляет величину 0,8—0,85. Аналогичная степень ориентации полиакрилонитрила была обнаружена нри газофазной его полимеризации и на других полиамидных волокнах — аниде, пе-ларгоне, а также па полиэтиленовом волокне. Вместе с тем попытки обнаружить ориентацию привитого полиакрилонитрила рентгенографическим методом были мало успешными — привитой слой его был рыхлым, и характеризующие полиакрилонитрил рефлексы на рентгенограммах вообще не проявлялись. Кроме того, степень ориентащ1и привитого полиакрилонитрила но мере увеличения толщины привитого слоя быстро снижалась. [c.133]

В дальнейшем было показано, что в значительно более четком виде явление ориентированной привитой полимеризации наблюдается в случае полимеризации мономера, дающего сравнительно легко кристаллизующийся полимер [8]. В качестве такого мономера был исследован винили-денхлорид. При полимеризации винилиденхлорида на вытянутых полиэтиленовом и полипропиленовом волокнах формируется привитой слой, обнаруживающий весьма высокую степень ориентации, соответствующую ориентации подложки. ИК-спектроскопией был обнаружен весьма высокий его дихроизм, составляющий величину порядка 0,4 и сохраняющийся даже при весьма толстых привитых слоях (100% и более по отношению к весу исходного волокна или пленки). Поскольку в этом случае привитой полимер является кристаллическим, то его ориентация может быть обнаружена и рентгенографическим методом. [c.133]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология