Общая характеристика кристаллического состояния

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА КРИСТАЛЛИЧЕСКОГО СОСТОЯНИЯ 199 [c.199]

Указанные два внешних признака кристаллического состояния — резко выраженная температурная точка перехода в жидкое состояние и определенная внешняя геометрическая форма — не всегда применимы для характеристики кристаллической, структуры. Более общим признаком может служить присущее кристаллам явление анизотропии, заключающееся в том, что некоторые свойства (например, теплопроводность) данного кристалла неодинаковы для разных направлений в нем это явление называют иначе векториальностью свойств. Векториальность свойств кристаллов является их общим признаком. Она не свойственна ни газам, ни большинству жидкостей в обычных условиях. [c.122]

Остов, таким образом, является общей характеристикой структуры твердого вещества, независимо от того, находится ли оно в кристаллическом или аморфном состоянии. В отличие от кристаллической решетки это не воображаемая, а реально существующая и притом наиболее устойчивая система атомов, связанных химическими связями. Остов многих твердых соединений может быть выделен в свободном состоянии (см. гл. VI). [c.163]

Исключительно важно освоить прогнозирующую роль периодического закона и периодической системы элементов Д. И. Менделеева. Тогда, даже не прибегая к учебнику, удастся многое рассказать о свойствах элементов и нх соединений. Так, по положению элемента в периодической системе можно описать строение атома — заряд и состав ядра, электронную конфигурацию атома. А по последней определить степени окисления элемента, возможность образования молекулы в обычных условиях, тип кристаллической решетки простого вещества в твердом состоянии. Наконец, можно определить формулы высших оксидов и гидроксидов элементов, изменение их кислотно-основных свойств по горизонтали и вертикали периодической системы, а также формулы различных бинарных соединений с оценкой характера химических связей. Это значительно облегчит изучение свойств элементов, простых веществ и их соединений. Начинать следует с рассмотрения общей характеристики каждой подгруппы. [c.101]

Безотносительно к детальной надмолекулярной организации полимеров их теплостойкость (т. е. температурный предел, в котором сохраняются эксплуатационные свойства) определяется в основном температурами стеклования и кристаллизации. В тех случаях, когда полимер работает главным образом в ориентированном и кристаллическом состояниях (например, волокна), доминирующей характеристикой, определяющей теплостойкость, становится температура плавления, в то время как общий комплекс механических свойств непосредственно определяется надмолекулярной организацией. [c.5]

Неравновесный характер полимерных кристаллов и наличие в них многочисленных дефектов различного характера создает большие возможности для совершенствования образовавшейся при кристаллизации структуры в процессе отжига. В книге предпринята попытка дать общую характеристику протекающих при отжиге процессов и с этих позиций проанализировать поведение при отжиге различных кристаллических полимеров. В результате этого анализа становится очевидно, что несмотря на значительный объем экспериментальных и теоретических работ, эта область физики кристаллического состояния полимеров остается, пожалуй, наименее изученной. [c.7]

Систематизированы и обобщены сведения о сульфидах — непосредственных соединениях элементов Периодической системы Д. И. Менделеева с серой. Предложена классификация сульфидов, приведены известные в настоящее время диаграммы состояния систем металлов и неметаллов с серой. Дана характеристика кристаллических структур сульфидов различного состава, их физико-химических свойств, а также химико-аналитическая характеристика сульфидных фаз. Подробно описаны общие методы получения сульфидов и особенности синтеза отдельных сульфидных фаз. Указаны существующие и перспективные области использования сульфидов в промышленности и технике. [c.2]

Теперь рассмотрим вкратце общую характеристику изменения физических свойств вещества нри его переходе из жидкого в кристаллическое и в стеклообразное состояния. Воспользуемся деформацией — способностью тела изменять свою форму при воздействии механических усилий, поскольку именно с этим свойством будет связано дальнейшее изложение характерных признаков полимеров. [c.120]

Если теория аморфной вязаной структуры в логичной форме расшифровывает состояние и свойства силикатных и им подобных неорганических стекол, то она не может дать правильного представления о структуре особых стекол- и производных тех веществ, глубокое переохлаждение которых возможно дишь при соблюдении специальных условий эксперимента. Многие вещества, находясь в твердом некристаллическом состоянии, не обладают свойствами стекла, например, способностью к постепенному размягчению. Еще задолго до размягчения они переходят в кристаллическое состояние. Для характеристики состояния такого рода веществ термин стекло становится неподходящим, и лучше пользоваться более общим термином некристаллическое твердое или аморфное вещество . [c.344]

Так, по положению элемента в периодической системе можно описать строение атома — заряд и состав его ядра и электронную конфигурацию, по последней определить степени окисления элемента в соединениях, возможность образования молекулы в обычных условиях, тип кристаллической решетки простого вещества в твердом состоянии. Наконец, можно определить формулы высших оксидов и гидроксидов элементов, изменение их кислотно-основных свойств по горизонтали и вертикали периодической системы, а также формулы различных бинарных соединений с оценкой характера химических связей. Это значительно облегчает изучение свойств элементов, простых веществ и их соединений. Начинать следует с рассмотрения общей характеристики каждой подгруппы. [c.157]

Указанные два внешних признака кристаллического состояния-резко выраженная температурная точка перехода в жидкое состояние и определенная внешняя геометрическая форма—не всегда применимы для характеристики кристаллической структуры. Более общим признаком может служить присущее кристаллам явление анизотропии, заключающееся в том, что некоторые свойства (например, теплопроводность) данного кристалла неоди- [c.116]

Очень высокая химическая активность щелочных металлов обусловлена низким ПИ], низкой температурой плавления, рыхлой, легко разрушаемой кристаллической структурой, малой плотностью. Все эти, а также многие другие характеристики ЩЭ в металлическом состоянии взаимно связаны, и общей причиной уникальных свойств ЩМ, конечно, является их особая электронная структура — наличие только одного электрона на электронной оболочке с главным квантовым числом п и поэтому очень непрочной, легко разрушаемой. [c.12]

Исходя из вышеизложенного, к характеристикам, объединяемым общим понятием структура полимера , мы будем относить количественный и качественный состав атомов, входящих в макромолекулу, тип и содержание функциональных групп, порядок чередования групп атомов, размеры макромолекул, наличие или отсутствие меж-молекулярных связей, надмолекулярные структуры (в том числе,кристаллические). В случае высокомолекулярных соединений тонкие детали молекулярного строения, например способ соединения мономерных звеньев в цепь или пространственное расположение заместителей, определяющим образом влияют на свойства полимерного материала. Чрезвычайно важна информация о строении макромолекулы как целого - о молекулярной массе, виде ММР, о форме макромолекул, их гибкости, способности переходить в ориентированное состояние. [c.16]

Спектральные исследования состояния воды на поверхности гидрослюды и каолинита, проведенные в последнее время, привели к заключению, что часть адсорбированных молекул также вступает в специфическое взаимодействие с обменными катионами. Таким образом, при выяснении механизма адсорбции воды на глинистых минералах различного кристаллического строения необходим индивидуальный подход к каждой системе. Нельзя говорить в общем виде о большом или малом влиянии обменных катионов на свойства глин. Необходимо связывать эту характеристику с конкретным глинистым минералом. [c.71]

Как известно, кристаллизующиеся полимеры обладают рядом преимуществ по сравнению с аморфными, и прежде всего высокими механическими характеристиками, что обусловлено двухфазной структурой кристаллического полимера, которую можно представить себе в виде низкомодульной непрерьшной аморфной фазы и более или менее равномерно распределенных в ней высокомодульных кристаллов [381]. Макроскопические свойства кристаллизующихся полимеров главным образом определяются относительным содержанием кристаллической фазы (степенью кристалличности X) [382]. Наряду со степенью кристалличности важную роль в свойствах кристаллизующихся полимеров имеет конформационное состояние сегментов макромолекул- переходных цепей, находящихся в аморфных прослойках между кристаллами. Отсюда очевидно, что регулировать свойства кристаллизующихся полимеров можно, изменяя степень кристалличности или конформационное состояние проходных молекул. Введение наполнителя в кристаллизующиеся полимеры оказывает влияние на все структурные и физико-механические характеристики материала [383]. Вместе с тем общие физико-химические принципы модификации наполнителями кристаллизующихся полимеров основаны на тех же подходах, которые были уже рассмотрены при анализе процессов, происходящих при наполнении аморфных полимеров. Причиной всех изменений являются межфазные явления на границе полимер-наполнитель и возникновение межфазных слоев с измененными характеристиками вследствие межфазных взаимодействий. [c.145]

Первые параграфы посвящены краткому изложению некоторых общих положений приведено несколько замечаний о факторах, влияющих на структурную устойчивость ( 2), обсуждены возможные магнитные обменные взаимодействия ( 3) и влияние электростатического кристаллического поля на электронные состояния ионов в соединениях ( 4). В Б и 6 подробно обсуждены различные типы материалов там рассмотрены соединения, образованные соответственно с ионами непереходных и переходных металлов. Чтобы дать экспериментаторам как можно больше сведений, автор привел в приложении I ссылки на самые последние исследования фазовых диаграмм для многих систем. В приложении П (таблицы П.1—П.62) собраны структурные и магнитные характеристики соединений. В каждой таблице в последнем столбце указаны номера работ, которые вынесены в отдельный список, хотя многие из них дублируются в списке литературы к основному тексту. [c.13]

В данной работе изучалось влияние концентрации тиомочевины в водном растворе и небольшого избытка ее в кристаллическом виде на некоторые термодинамические и кинетические характеристики процесса. Термодинамической характеристикой выбран подъем температуры (общее изменение температуры от начала комплексообразования до состояния равновесия), по которому при работе с насыщенными и ненасыщенными водными растворами тиомочевины S<, 1 можно судить о выходе комплекса для данного вещества. Кинетическими характеристиками являются индукционный период (И. П.) и скорости подъема температуры максимальная (Умакс.) и средняя в области 80% превращения (Veo .)- По скорости подъема температуры можно судить об изменении концентрации тиомочевины со временем. [c.262]

ДЛЯ калибровки спектрометров и схем совпадений. Энергия у-квантов определенная с высокой точностью с помощью кристаллического спектрометра и при исследовании электронов конверсии на магнитном спектрометре, составляет 0,411775 0,000007 Мэв. При анализе на магнитном спектрометре коэффициенты внутренней конверсии рассчитывали путем сопоставления площади под кривыми пиков внутренней конверсии с площадью под всей кривой -спектра. Наиболее надежным значением коэффициента внутренней конверсии на A -оболочке считают 0,028, отношение K/L принимают равным 2,9 и отношение Ь 1Ь ц/Ьш — 2,272,4/1,0. Из этих данных следует, что переход с энергией 0,412 Мэв является электрическим квадрупольным переходом Е2). Поскольку основное состояние четно-четного Hg имеет, по-видимому, характеристику О-Ь, то в соответствии с общим правилом для первых возбужденных состояний четно-четных ядер уровень с энергией 412 кэв имеет конфигурацию 2-j-. Форма спектра -частиц, испускаемых при дезактивации возбужденного состояния с энергией 0,962 Мэв, соответствует разрешенному переходу или переходу первого порядка запрещенности. По этой причине изменение спина должно составлять О или 1. Значение lg ft из уравнения (25) гл. VIH оказывается равным 7,7, что указывает, по всей вероятности, на переход первого порядка запрещенности и, следовательно, на отрицательную четность (—) Аи . Конфигурация (1—) для Аи , по-видимому, исключается, поскольку в этом случае -переходы в основное и возбужденное на 412 кэв состояния Hgi имели бы одинаковый порядок запрещения. Однако переход в основное состояние не является преобладающим и, следовательно, должен иметь большее значение lg ft, чем наблюдаемый -переход с энергией 962 кэв. Вероятные значения спина и четности для Ап составляют, таким образом, 2— или 3—. [c.428]

Общая характеристика кристаллического состояния. Рассмотрение различных видов связи в кристаллах ИJ)aзличныx кристаллических структур позволяет, резюмируя, сделать следующие заключения. [c.199]

В первом томе этой книги, состоящем из четырех глав, образованные макромолекулами кристаллы охарактеризованы на молекулярном уровне степенью сохранения дальнего порядка в положении атомов и самим положением атомов макромолекулы в кристаллической решетке (разд. 2.4). Показано, что факторами, определяющими образование различных кристаллических структур, являются потенциальные барьеры вращения вокруг ковалентных связей, существование поворотных изомеров и соблюдение принципа плотнейшей упаковки (разд. 2.3). Морфология кристаллов, как было обнаружено, тесно связана с макроконформацией молекул полимеров (разд. 3.2), а ла-мелярная и фибриллярная формы кристаллов являются наиболее общими и наиболее хорошо сформированными габитусами полимерных кристаллов (разд. 3.3 и 3.8). В разд. 4.2 и 4.3 также показано, что детальная характеристика кристаллического состояния линейных макромолекул в большой степени осложняется наличием кристаллических дефектов. [c.15]

Одно из существенных достоинств процесса карбамидной депарафинизации заключается в том, что основные стадии его — образование и разрушение комплекса осуществляются в условиях невысоких температур. Наиболее благоприятные температурные условия подбирают, основываясь на характеристике сырья и способе подачи карбамида (в кристаллическом состоянии или в виде растворов), по общему правилу, согласно которому нри увеличении молеку- [c.68]

Фазовое состояние полимера слабо влияет на ил, так как аморфная фаза в некристаллическом и кристаллическом состояниях полимера характеризуется близкими значениями плотности. Сильное влияние на оказывает микронеоднород-ная (в частности, надмолекулярная и надсегментальная) структура через образование субмикро- и микротрещин, которое происходит как нри получении полимеров, так и при воздействии на них внешних факторов или обработке (тепловой, механической) изделий. В полимерных волокнах прочность аморфных областей микрофибрилл, где цепи также находятся в ориентированном состоянии, примерно в три раза ниже прочности полимерного монокристалла (10—20 ГПа при 297 К) за счет перенапряжения цепей, равного хо = 3 по Зайцеву [3.6] (см. вьпне). Прочность бездефектного неориентированного аморфного полимера меньше, чем прочность полимерного кристалла в направлении ориентации его цепей, за счет увеличения флуктуационного объема в три раза. Снижение прочности вызывают микротрещины из-за концентрации напряжений. Для ориентированных кристаллических полимеров в итоге общий коэффициент перенапряжения равен >с = иоР, а для аморфных неориентированных полимеров и = 5. О промежуточных вариантах можно сказать следующее. Для неориентированного кристаллического полимера, в котором аморфная фаза не ориентирована, и = р. Для ориентированного аморфного полимера в случае предельной ориентации и = хо 5, а следовательно, его прочность должна быть в 3 раза больше, чем неориентированного кристаллического полимера, т. е. достигать прочности монокристалла в направлении полимерных цепей. Однако достигнуть предельно ориентированного состояния или близкого к нему практически невозможно. Следовательно, можно считать, что у является скорее характеристикой образца, детали, изделия, нежели полимера как материала. [c.115]

Общая характеристика. Цирконий представляет собой металл еро-стального цвета уд. вес 6,4 темп. пл. 1900° темп. кип. 5050°. )н встречается или в виде черного аморфного порошка или же кристаллическом состоянии. Чистый цирконий мягок, тягуч, орошо куется. Встречающийся в практике 90%-ный металл верд и хрупок. [c.317]

Связать температуру плавления с энергией кристаллической ешетки удается только для веществ, обладающих подобными струк-урами в кристаллическом и жидком состояниях. Так, например, от-эшение энергий решетки N6, Аг, Кг и к их температурам плавле-ш составляет 100,9 101,8 и 103,8 Дж/(К моль) соответственно. По-ытка общей характеристики вещества исходя из параметров его авновесного плавления (разд. 6.1.2) основывается на подобных пред- >сылках о соответствии структур различных веществ, которые явля-тся только грубым приближением к реальности. [c.17]

Понижение температуры эксплуатации резиновых изделий приводит при температурах, близких к температурам перехода в стеклообразное или частично-кристаллическое состояние к ухудшению их эластических свойств и к потере работоспособности. Способность резин сохранять необходимый для функционирования изделий уровень механических характеристик при Бизких температурах характеризуется их морозостойкостью. Критерии морозостойкости различны и зависят от условий работы материала в соответствующих изделиях и от предъявляемых к ним требований. В общем случае морозостойкость оценивают предельными температурами, при которых или теряются эластические свойства (температура стеклования) или резко изменяется характер разрушения (температура хрупкости), а также уровнем потери свойств (обычно это способность восстанавливать свои размеры после выдержки при низких температурах в деформированном состоянии), т. е. коэффициентом морозостойкости резины при данной температуре. [c.84]

I. 2, в самом общем виде определяется состоянием электронов поверхности катализатора как твердого тела. В полупроводниках вследстБпе перекрывания волновых функций электроны валентных оболочек перемещаются в пространстве, в результате чего пропс-ходит переход электронов от атома к атому, т. е. электроны обобществляются. Если импульсы трансляционного движения различных состояний валентных электронов атомов кристалла отличаются на величину, меньшую значения неопределенности/г/ (/г — постоянная Планка, L — длина кристалла по оси движения электронов), то эти состояния не являются дискретными, их нельзя отличить друг от друга, электронные уровни отдельных атомов кристаллической решетки вырождаются, образуя зоны. Таким образом, электронные характеристики кристалла в целом и его поверхности являются результатом коллективных свойств электронов твердого тела, в конечном счете связанных с положением атомов тела в периодической системе элементов Менделеева. [c.30]

Таким образом, каждый ряд Системы содержит элементы с разными наборами внешних электронов в наружных слоях атомов, с разными ионизационными потенциалами и сродством к электрону и различными формами соединений. Тем не менее, все же он имеет свою общую характеристику по сходству, вытекающему из качественно одинакового набора используемых вторых квантовых чисел, определяющих симметрию молекул и кристаллов и координационные числа. Отсюда возникают и типичные формулы комплексных химических соединений, структура молекул и кристаллов и, отчасти, термическая устойчивость и кинетические характеристики соединений. В то же время накопление внутренних электронных слоев увеличивает отталкивательные силы, удлинение межъядерных расстояний и в связи с этим монотонное, постепенное исчезновение ря-связей и летучих мономерных молекул. При переходе к элементам 4-го ряда уже в атомах присутствуют d-электронные оболочки, обусловливающие появление тяжелых тугоплавких металлов, расщепление термов полем лиганд, располагающихся вокруг центрального атома с симметрией, отличной от симметрии электронных орбиталей. С этим расщеплением связаны как окраска соединений d-элементов, так и характеристика многочисленных комплексных соединений как в растворах, так и в кристаллическом и газообразном состояниях. [c.337]

Предположение о том, что нарушения кристаллической решетки, создаваемые активирующей примесью, должны играть существенную роль в образовании электронных уровней захвата, в самой общей форме высказывалос ранее рядом авторов [319—3211. Однако только проведенные в последние годы комплексные исследования изменений, возникающих в спектрах поглощения и люминесценции щелочно-галоидных кристаллофосфоров под действием рентгеновых лучей и при аддитивном окрашивании, изучение их термического высвечивания и других оптических и термических характеристик центров свечения и центров захвата приводят к определенным представлениям о механизме явлений, связанных с переходом активирующей примеси из ионного состояния в атомарное. Полученные данные позволяют также высказать обоснованные предположения о структуре активаторных центров свечения и активаторных центров захвата. [c.226]

Валентность элемента в настоящее время рассматривается как число ковалентных связей его атома в данном соединении, современные синонимы этого термина — ковалентность , связность . Именно в ковалентной химической связи проявляется высокая химическая специфичность каждого элемента и каждого его валентного состояния специфичность энергии связи, степени полярности и стереометрических характеристик — углов связи, их длин. Ионная связь менее специфична она собственно становится связью только в конденсированных фазах, главным образом в твердых телах, в которых кристаллические структуры ионных веществ довольно однообразны и определяются зарядами и размерами ионов. Ковалентная валентность не является, так сказать, априорным свойством элемента, т. е. ее нельзя с определенностью предсказать заранее, как максимальное окислительное число валентность зависит от партнеров данного атома в соединении и от условий получения последнего. Поэтому нельзя априорно определять валентность по числу неспаренных электронов в основном состоянии атома, как это иногда делается валентность определяется числом общих электронных пар между дапкым атомом и соединенными с ним атомами. При этом в равной мере учитывается каждая а-, я- и 6-связь. Например, в тетракарбонилникеле N ( 0)4 валентность никеля оказывается равной 8, поскольку одна из главных валентных схем этого соединения такова [c.30]

Оксимы имеют тот общий недостаток, что они плавятся при более низких температурах, чем 2,4-динитрофенилгидразоны и семикарбазоны. Если при реакции с гидроксиламином получается кристаллический оксим, то он вполне пригоден для идентификации. Если же получается жидкий оксим, то пользуются реакцией с 2, 4-динитрофенилгидразином, продукты конденсации которого всегда являются твердыми веществами. Низкомолекулярные, растворимые в воде альдегиды следует превращать в семикарбазоны — твердые вещества, получающиеся в почти чистом состоянии без перекристаллизации. Низкоадолекулярные кетоны лучше всего характеризовать в виде 2,4-динитрофенилгидразонов или семикарб-азонов. Для характеристики высокомолекулярных альдегидов и кетонов очень удобны оксимы и фенилгидразоны. [c.439]

Работа выхода электрона ф определяется минимальной энергией, необходимой для перемещения его с поверх юсти Ферм И в твердом теле при температуре, равной абсолютному нулю, в точку пространства, где поле практически равно нулю. Согласно представлениям [196, 568, 849, 1232, 1326], работа выхода электрона зависит от внутренней структуры тела и от условий на его поверхности. Некоторые исследователи, в частности авторы работ [143—144], при интерпретации эмиссионных характеристик считают главным состояние поверхности эмиттера, принимая, что уровень энерлии Ей кЫ) электрона, находящегося перед гранью hkl кристалла, не связан с положением уровня химического потенциала, зависящего от природы атомов и электронного строения твердого тела. Такая точка зрения полностью отрицает результаты работ [196, 502, 1326], а также более поздних [79, 134, 451], в которых принимается, что работа выхода электрона <в общем случае определяется степенью связанности его с электронным коллективом остова кристаллической решетки, т. е. энергетическим состоянием валентных электронов атома эмиттера при этом считается, что реальные [c.7]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология