Плотность растворов аммония

В табл. 70—85 приведены значения плотности водных растворов кислот (азотной, серной, фосфорной, соляной), аммиака, гидроксидов калия и натрия, солей (нитратов калия и натрия, сульфата аммония, хлоридов калия и натрия), органических веществ (ацетона, глицерина, уксусной кислоты, этилового спирта). Плотность растворов р выражена в г/см при 20°С. Даны их массовые доли (%), массовые (г/л) и молярные (моль/л) концентрации. [c.124]

Фотометрический метод анализа. Измеряют оптическую плотность растворов комплексных соединений, образующихся при взаимодействии определяемых ионов с неорганическими или органическими реагентами. Так, для определения ионов железа к раствору прибавляют роданид калия или аммония оптическая плотность раствора образовавшегося роданида железа пропорциональна количеству железа в растворе. Кремний, фосфор или мышьяк можно определить в виде гетерополикислот Н4[51(МозОю)4], Нз[Р(МозОю)4] или Нз[АзХ X (МозОю)4 , окрашенных в желтый цвет. [c.24]

Если экстрагируемое вещество хорошо растворяется в воде,, то применяют метод высаливания к раствору добавляют твердые соли (хлорид или сульфат натрия, сульфат аммония и др.). При этом меняется плотность раствора, уменьшается растворимость, что улучшает результаты экстракции. [c.49]

Для определения марганца в стали берут две навески по 0,25 г, растворяют каждую в 25 мл смеси кислот в конической колбе емкостью 100 мл, нагревают раствор до прекращения выделения окислов азота, охлаждают и переносят в мерную колбу емкостью 50 мл. Отбирают из обеих колб две порции по 20 мл, переносят в конические колбы емкостью 50—60 мл и приливают к каждой порции 0,5 мл раствора нитрата серебра и 10 мл раствора персульфата аммония. Раствор нагревают на водяной бане, пока интенсивность окраски не перестанет увеличиваться, охлаждают, доводят водой объем раствора до метки и измеряют оп /ическую плотность растворов. [c.170]

Желательно, чтобы экстрагент имел сравнительно невысокую температуру кипения и значительно отличался по плотности от раствора, содержащего экстрагируемое вещество. Понизить растворимость последнего можно добавлением хорошо растворимой в воде соли (обычно хлорида натрня, сульфатов натрия или аммония и т. п.). Введение соли повышает также плотность раствора и способствует разрушению эмульсии. [c.24]

С) и на нее нанесены экспериментальные точки. Наличие хорошей сходимости позволяет сделать вывод о применимости данного метода для расчета плотности раствора связанных солей аммония, исходя из литературных данных для бинарных растворов. Поверхностное натяжение определяли по уравнению [8] [c.27]

На процесс пропитки оказывают влияние множество факторов, из них выбраны основные для нахождения оптимальных условий процесса пропитки плотность раствора хлористого аммония, температура раствора, количество кручений в исходном жгуте на одном погонном метре и скорость прохождения жгута через ванну с раствором хлористого аммония. [c.117]

Исследование проводили на участке пропитки опытно-промышленной установки непрерывной карбонизации углеродной жилы. Вискозное волокно пропитывали в ванне емкостью 14 л. Плотность раствора измеряли денсиметром. Температура раствора хлористого аммония поддер- [c.117]

Из анализа экспериментальных данных и уравнения (1) следует, что максимальный привес в волокне после пропитки наблюдается в случае проведения процесса при максимальных значениях плотности раствора хлористого аммония, его температуры и скорости прохождения жилы через раствор и минимальном количестве кручений на [c.119]

Перегруппированный продукт из реактора 1 поступает самотеком в нейтрализатор 6, куда подается 13%-ная аммиачная вода. Ее расход регулируется с помощью рН-метра (поддерживается pH 4,5). Аммиачная вода с такой концентрацией предотвращает выпадение кристаллов сульфата аммония Плотность раствора сульфата аммония поддерживается в пределах 1220—1230 кг/м [c.164]

Для осаждения парамолибдата аммония аммиачный раствор упаривают до 400 г/л МоОз, что соответствует плотности раствора 1,40 г/см . В производственных условиях выпаривают сначала до плотности 1,20—1,23 г/см . После этого дают отстояться дополнительно выпавшему осадку сульфидов Си(П), Fe(ll), РЬ(П) и гидроокиси железа. Осадок отделяют, раствор упаривают далее. Горячий раствор фильтруют и направляют в кристаллизаторы. Кристаллизовать рациональнее при перемешивании и искусственном охлаждении. При эюм выделяются более мелкие кристаллы, но процесс протекает быстрее. После первых двух операций получают продукт наивысшей чистоты. Последующие кристаллы более грязны. Их либо направляют на перекристаллизацию, либо квалифицируют более низшим сортом. Выпаривают и кристаллизуют в аппаратуре, стойкой против действия раствора аммиака. [c.201]

В фарфоровой ступке растирают 125 г триоксида молибдена с 220 мл воды и 100 мл концентрированного аммиака. Полученный раствор фильтруют и остаток на фильтре промывают концентрированным аммиаком. К фильтрату добавляют 5 мл 2 н. раствора сульфида аммония (N 4)28 и подогревают. Раствор отфильтровывают и упаривают до тех пор, пока плотность раствора не станет равной 1,41. Добавляют к раствору концентрированный аммиак до появления сильного запаха и охлаждают при частом перемешивании. Выпавшие кристаллы отсасывают на воронке Бюхнера, промывают 2—3 раза этанолом, порциями по 20 [c.15]

Такие соли, как хлориды натрия, калия, аммония, бария, магния, кадмия, и нитраты натрия и калия несколько снижают оптическую плотность раствора (- 1%). Ацетаты натрия и аммония [c.93]

Выполнение анализа. Навеску полимера 15—20 г, взвешенную с погрешностью не более 0,0002, помещают в тигель и минерализуют сначала на электроплитке, а затем в муфель-ной печи при 700 °С в течение 2 ч. После полного сожжения образца и охлаждения растворяют остаток в 5 мл азотной кислоты (1 1) при кипячении. Затем раствор упаривают на водяной бане досуха и остаток растворяют в 10 мл 10%-ного раствора азотной кислоты. Пробу в количестве 1 и 5 мл вносят в колориметрические пробирки. Пробу 1 мл доводят до 5 мл 10%-ным раствором азотной кислоты. Одновременно готовят шкалу стандартов. В колориметрические пробирки наливают последовательно О—0,1—0,2—0,3—0,4—0,6—0,8 мл рабочего эталонного раствора никеля, содержащих 0,001 —0,002—0,003—0,004— 0,006—0,008 мг никеля, добавляют 5—4,9—4,8—4,7—4,6—4,4— 4,2 мл 10%-ного раствора НЫОз. Затем в пробирки шкалы и проб прибавляют по 0,4 мл 20%-ного раствора цитрата натрия, по 0,2 мл раствора пероксосульфата аммония, нейтрализуют 40%-ным раствором гидроксида натрия при перемешивании до слабощелочной реакции по лакмусовой бумаге, добавляют по 0,5 мл диметилглиоксима и перемешивают. Через 15 мин сравнивают интенсивность окраски со шкалой или измеряют оптическую плотность раствора при 480 нм в кювете с толщиной слоя 10 мм. [c.87]

Выполнение анализа. Взвешивают 20—50 г полимера с погрешностью не более 0,0002 г, помещают в платиновую чашку и сжигают сначала при 500 в муфельной печи (до почернения массы и прекращения выделения дыма), затем повышают температуру до 900 °С и выдерживают при этой температуре 1 ч до полной минерализации. После охлаждения остаток растворяют в 4 мл концентрированной хлористоводородной кислоты при осторожном нагревании. После охлаждения раствор разбавляют водой и фильтруют через плотный фильтр в мерную колбу вместимостью 100 мл. Промывают фильтр водой и доводят объем колбы до метки. Отбирают пипеткой аликвотную часть раствора 20—25 мл и помещают в колбу вместимостью 50 мл, добавляют 0,5 мл азотной кислоты, 10 мл раствора роданида аммония и доводят объем раствора до метки водой. После перемешивания выливают в кюветы с толщиной слоя 30 мм и измеряют оптическую плотность растворов при 490 нм относительно контрольного раствора, содержащего 0,5 мл азотной кислоты 1 1, 1 мл концентрированной хлористоводородной кислоты, 10 мл раствора роданида аммония и до 50 мл воды. [c.151]

При определении содержания ниобия абсолютным методом отбирают аликвотную часть прозрачного раствора (5 мл), содержащую 300—450 мкг ниобия, в мерную колбу вместимостью 50 мл, содержание тартрата аммония доводят его 4%-ным раствором до 400 мг, пиросульфата натрия— 4%-ным раствором его соли до 200 мг, затем прибавляют — 15 мл воды, 5 мл комплексона III, 8,5 мл 6 М раствора соляной кислоты, 6 мл раствора ПАР. Объем раствора доводят водой до метки, перемешивают и через 1 ч измеряют оптическую плотность раствора по отношению к раствору контрольного опыта в кювете толщиной слоя 5 мм на фотоэлектроколориметре (Хтах —540 нм). [c.159]

Построение градуировочного графика. В ряд мерных колб вместимостью по 100 мл из микробюретки вводят раствор ферротитана в количестве 0,5—6,0 мл с интервалом 0,5 мл. Растворы разбавляют до 50 мл 0,15 М соляной кислотой, приливают 5 мл молибдата аммония. Растворы перемешивают и выдерживают 10 мин. Затем добавляют по 30 мл 8 н. серной кислоты, 10 мл аскорбиновой кислоты. Объем растворов доводят до метки водой. Через 20—30 мин измеряют оптическую плотность растворов при длине волны 630 нм в кювете с / = 20 мм. Строят график зависимости оптической плотности от концентрации кремния. [c.230]

К 10 мл анализируемого раствора, содержащего около 10 мкг кобальта, прибавляют 5 мл 60%-ного раствора цитрата аммония и 5 мл 3 N раствора гидроокиси аммония. Разбавляют водой до 85—90 мл и прибавляют 3 мл 0,05%)-ного раствора реагента. Разбавляют точно до 100 мл, перемешивают и измеряют плотность раствора при 550 ммк. Этим методом можно определить до 0,005 мг кобальта. Трехвалентное железо может присутствовать в 10 000-кратных относительно кобальта количествах. [c.137]

Разбавлением основного раствора в колбах вместимостью 100 см готовят серию стандартных растворо>в известных концентраций, добавляя в каждую колбу по 5 см конц. H I. Отбирая, например, по 10 ом каждого- стандартного раствора, смешивают его с 10 см раствора роданида аммония, тщательно перемешивают и точно через 5 мин измеряют оптическую плотность раствора. В качестве раствора сравнения используют 1 М раствор роданида аммония, не содержащий ионов железа. Строят градуировочную прямую заЕшсим10сти оптической плотности от концентрации железа. После измерения поглощения анализируемого раствора по градуировочной прямой находят кэнцентрацию железа в пробе. [c.367]

Следовательно, оптическая плотность раствора, содержащего тиоцианат и соль Fe", обратно пропорциональна концентрации фторид-иона в растворе, причем эта зависимость не всегда имеет линейный характер. Для получения воспроизводимых результатов следует соблюдать строгое постоянство условий фотометрирования один и тот же избыток тиоцианата, постоянный солевой фон и постоянное значение pH (оптимальное значение pH 2). Оптическую плотность тиоцианата железа надо измерять сразу же после приготовления растворов, так как интенсивность окраски железотиоцианатного комплекса уменьшается во времени в результате восстановления железа(П1) тиоцианат-ионом. Содержание фторид-иона в электролите определяют методом фадуировочного фафика, который строят по стандартным растворам фторида аммония. [c.158]

Для этого измеряют оптическую плотность раствора молибдата аммония гю отношению к раствору сравнения (4 мл раствора NaOH помещают в мерную колбу на 100 мл и доводят до метки водой). Измерение ведут в области длин волн 210-290 нм в кювете с толщиной слоя 1 см. Строят кривую светопоглощения в координатах оптическая плотность - длина волны и выбирают длину волны, соответствующую максимальной оптической плотности. [c.174]

Определение зависимости между концентрацией раствора и его плотностью. Работа выполняется большой группой студентов (т. е. несколькими малыми группами). За несколько дней до занятия назначьте руководителя, который будет координировать работу малых групп (по 4—О человек). По указанию преподавателя или самостоятельно выберите объект исследования. Можно изучить следующие системы галогениды натрия, калия и, аммония сульфаты натрия, калия и аммония гидроксиды тех же элементов их хроматы и дихроматы и др. Если Вы будете изучать системы NaF, Na l, NaBr и Nal, то сможете узнать, как изменяется плотность растворов одинаковой концентрации (1 или 0,1 М) при переходе по подгруппе галогенов. Или, изучив систему NaOH и КОН, Вы получите данные о влиянии катиона на плотность растворов гидроксидов одинаковой концентрации. Интересно ответить на вопрос о влиянии замены катионов Na+ и К+ на NH4+. Если Вы будете изучать плотность растворов органических кислот (уксусная, лимонная, бензойная и др.), то получите данные о влиянии состава и строения кислоты на плотность раствора. Можно взять [c.97]

Для приготовления эталонных растворов берут пять мерных колб емкостью 50 мл, вводят по 25 мл воды и стандартный раствор соли алюминия в количестве (мкг) 0,0 5,0 7,6 10,0 15,0 соответственно, добавляют в каждую 2 мл раствора аскорбиновой кислоты, доводят раствор добавлением НС1 или NaOH до pH 2 по индикаторной бумажке и через 5 мин добавляют 5 мл раствора эриохромцианина R, 5 мл ацетата аммония и раствор перемешивают, доводя водой его объем до метки. Через 5 мин измеряют оптическую плотность раствора при 535нм на фотоэлектроколориметрах марок ФЭК-56, ФЭК-57 и ФЭК-60 или любых спектрофотометрах. В качестве раствора сравнения используют 1-й раствор эталонного ряда. Градуировочный график строят по экспериментальным данным, обработанным методом наименьших квадратов. [c.135]

Д/1Я приготовления эталонных растворов берут пять мерных колб емкостью 25 мл, вводят в четыре из них стандартный раствор, содержащий фосфор (мкг) 0,0 0,05 0,10 0,30 0,50 соответственно приливают воду до объема 20 мл (в первую колбу не вводят стандартный раствор), добавляют во все колбы по 2 мл соляной кислоты, 06 мл раствора молибдата аммония, 1,2 мл раствора аскорбиновой кислоты и 0,2 мл раствора тартрата калия антимонила. Доводят объем раствора водой до метки и перемешивают. Через 3—5 мин измеряют оптическую плотность растворов на спектрофотометрах различных марок при к 830 нм, строят градуировочный график по экспериментальным данным, обработанным методом наименьших квадратов. Раствором сравнения служит содержимое первой колбы. [c.142]

Приготовьте раствор сульфата аммония нейтрализацией серной кислоты 25%-ным раствором аммиака. Для этого возьмите в фарфоровую чашку 80 мл 10 %-ного раствора серной кнслоты. Измерьте ареометром плотность раствора гидроксида аммония, найдите по справочнику концентрацию аммиака, соответствующую найденной плотности раствора, и рассчитайте, какой объем водного раствора аммиака потребуется для нейтрализации взятого количества серной кислоты. Отмерьте мензуркой нужный объем раствора аммиака и приливайте осторожно по стеклянной палочке небольшими порциями в серную кислоту ири перемешивании после добав-леш я каждой порции. Полученный раствор сульфата аммония также сконцентрируйте упариванием на Vз объема. [c.234]

Какие массы воды и нитрата аммония NH4NO необходимо взять для приготовления 3 л раствора с массовой долей NH4NO3 8% Плотность раствора 1,06 г/мл. [c.176]

Проведенные исследования позволили устаиовить зависимость привеса волокна (после пропитки его раствором хлористого аммония) от плотности раствора, температуры, количества кручений нитей иа 1 пог. м и скорости прохождения нитей через раствор. Составлено уравнение регрессии в виде полинома первого порядка, [c.157]

Если экстрагируемое вещество хорошо растворяется в экстрагируемой фазе (особенно в воде), то применяют метод высаливания К раствору добавляют твердую соль, обладающую высокой растворимостью в воде (хлорид натрия, сульфат натрия и аммония, карбонат калия и др.). Происходит изменение плотности раствора, умень-шаегся растворимость извлекаемого вещества, и экстракция облегчается. [c.27]

Из реактора I ступени реакционная смесь поступает в сепаратор 13, где за счет разности плотностей раствора сульфата аммония (1220 кг/м при 40 °С) и раствора циклогексаноноксима в циклогексаноне (плотность зависит от концентрации циклогексаноноксима, при 30%-ной концентрации она составляет 960кг/м ) она расслаивается на органическую и водную фазы. Органическая фаза —циклогексанон, содержащий до 30% циклогексаноноксима, в состав водной фазы входит примерно 40% сульфата аммония, 0,2—0,3% гидроксиламинсульфата и 0,3% циклогексанона и циклогексаноноксима. [c.152]

При pH 10—11 определению 0,02 мкг марганца не мешает 100— 500-кратный избыток ионов Ni, Mg, u, Zn, Со, a также 0,5 г фосфата аммония. Скорость реакции определяют дифференциальным методом по снижению оптической плотности растворов при 536 нм в первые 3—4 мин после приливания раствора Н2О2. [c.196]

Для уменьщения разложения нитритный раствор в процессе абсорбции нитрозных газов охлаждают до О—4°. Абсорбцию можно осуществлять как при атмосферном так и повыщенном давлении 201,202 Раствор нитрита аммония, предназначенный для производства гидроксиламинсульфата, имеет следующий примерный состав (в г/л) МН4М02 150—200 ЫН4МОз до 20 (МН4)2СОз 20—30 своб, МНз до 6 плотность раствора 1,08 г/см . [c.419]

К прозрачному кислому раствору объемом около 50 м.1, содер -1сащему от 0,1 до 2 мг урана, полученному после разложения руды и нейтрализованному аммиаком до появления слабой мути (pH не выше 2,5—3), прибавляют комплексон III в. твердом виде из расчета 5—8 г на 1 г навески. Для руд, богатых железом, количество комплексона увеличивает до 10 г на 1 г навески. Нейтрализуют аммиаком до pH 6,6—7,0 по лакмусу и переносят в делительную воронку, приливают 5 мл 2%-ного водного раствора диэтилдитиокарбамата натрия, встряхивают и извлекают хлороформом порциями по 5—7 мл. Экстракцию ведут до тех пор, пока слой хлороформа не перестает окрашиваться. Промывкой хлороформной вытяжки раствором карбоната аммония переводят уран в водный раствор. Карбонат аммония разрушают прокаливанием выпаренного остатка в фарфоровой чаиже.После подкисле-ния устанавливают вводном растворе при помощи ацетатного буфера pH 6,6—7,0 оптическую плотность раствора измеряют на фoтoкoлopн eтpe с синим фильтром. [c.126]

В две конические колбы вместимостью 25 мл помещают в одну — 1 мл испытуемого раствора, во вторую — 1 мл раствора рабочего стандартного образца никотинамида. В обе колбы прибавляют по 1 мл воды, 1 мл раствора хлористоводородной кислоты (0,1 моль/л), 8 мл свежеприготовленного раствора хлорамина Б, 1 мл 1 % раствора аммония роданида и оставляют на 10 мин. Затем прибавляют по 8 мл 95 % спирта, 2 мл раствора калия фосфата однозамещенного (0,1 моль/л), 3 мл раствора натрия барбитурата и нагревают на водяной бане при 60°С в течение 10 мин, быстро охлаждают до комнатной температуры и измеряют оптическую плотность растворов фиолетового цвета на [c.54]

Раствор переводят в делительную воронку, добавляют 20 мл эфира и хорошо взбалтывают. После расслоения водный слой сливают в стакан, в котором находился раствор ранее, эфирный слой переводят в мерную колбу вместимостью 50 мл. Экстракцию эфиром порциями по 5—10 мл повторяют еще 2—3 раза, пока эфирная вытяжка не будет бесцветной. Объединенные экстракты эфиром разбавляют до метки, перемешивают и измеряют оптическую плотность раствора на фотоколориметре с синим светофильтром или на спектрофотометре при Я, = 460 нм. Определяют до 0,1 %. В качестве раствора сравнения используют стандартный раствор, содержащий 0,01 мг/мл Мо. Для приготовления такого стандартного раствора 1,840 г молибдата аммония (свежеирекристаллизованного) растворяют в воде при нагревании. После охлаждения раствор переводят в мерную колбу вместимостью 1 л и разбавляют водою до метки. [c.346]

Определение в рудах и металлургическом сырье [916]. Восстанавливают железо аскорбиновой кислотой и маскируют медь тиомочевиной. По первому варианту анализируемый материал (около 2,5 г) обрабатывают смесью НС1 и НЫОз с добавкой небольших количеств ИгРг и полученный раствор выпаривают затем с Н2504. Нерастворимый в воде остаток сплавляют с пиросульфатом калия, сплав растворяют в воде и раствор присоединяют к основному раствору. К аликвотной части анализируемого раствора добавляют раствор гидроокиси аммония, 150 мг аскорбиновой кислоты и I—2 мл насышенного раствора тиомочевины и определяют кобальт ацетонроданидным методом, измеряя оптическую плотность раствора при 625 ммк. При определении до 0,60% Со расхождение между результатами параллельных определений составляет не более 0,01%, [c.179]

Фотометрическое определение кобальта в никеле и его солях комплексоном [1200]. Ионы кальция количественно вытесняют ионы кобальта из комплексоната, в то время как не вытесняется никель. К раствору металлического никеля, соли никеля или никелевой руды прибавляют определенное количество 5%-ного раствора комплексона П1 и раствор гидроокиси аммония до щелочной реакции. Затем прибавляют 0,1 М раствор нитрата кальция, 2 мл 2%-ного раствора диэтилдитиокарбамината натрия и нагревают до кипения, так как при комнатной температуре ионы кобальта вытесняются неполностью. Диэтилдитиокарбаминат кобальта с примесью диэтилдитиокарбамината никеля экстрагируют двумя порциями (15 и 10 мл) этилацетата, раствор промывают сначала небольшим количеством воды, затем водой с добавкой 1 мл 2%-ного раствора Hg I2 (для разрушения комплекса никеля, а также комплексов железа и марганца). Оптическую плотность раствора измеряют при 425 ммк. [c.202]

Для определения серебра в природных водах [413] 50 мл прозрачной пробы (первоначальной или предварительно сконцентрированной) смешивают с 2 мл 20%-ного раствора сегнетовой соли, 2 мл 10%-ного раствора гидроокиси аммония и I мл 1 %-ного раствора гуммиарабика или желатина. Далее приливают 0,5 мл 0,03%-ного раствора г-диметиламинобензилиден-роданина в ацетоне и через 5 мин. измеряют оптическую плотность раствора на фотоколориметре с зеленым светофильтром (495 нм). Аналогично проводят опыт с дистиллированной водой и вычитают поправку. При анализе окрашенных проб из величины оптической плотности пробы вычитают оптическую плотность холостого раствора, обработанного так ше, как проба, но в которой вместо 0,5 мл реактива было добавлено 0,5 мл ацетона. Содержание серебра устанавливают по предварительно построенному калибровочному графику, для которого используют дистиллированную воду с известным содержанием серебра. [c.174]

Построение калибровочного графика. Собирают прибор по схеме, изображенной на рис. 6. В пробирку 5 помещают 5 мл предварительно прокипяченного 5%-ного раствора гидроокиси натрия и пропускают через прибор нар из колбы 1 до тех пор, пока дистиллят (43 м.л), обработанный фенолятом натрия и раствором гипохлорита натрия (с.м. ниже), не будет иметь постоянную оптическую плотность, не иревышающую 0,04 ири 625 н.м в кювете с толщиной слоя 1 см (см. примечание 2). Устанавливают калиброванный цилиндр 5 емкостью 50 лчерез трубку с краном 3 вводят 10. чл предварительно прокипяченного 35%-НОГО раствора едкого натра. Промывают воронку 4 мл воды и вводят 0,8 м.г стандартного раствора хлорида аммония. Закрывают кран 6, переключают кран 2, соединяя его с аппаратурой, и отгоняют пар до тех пор, пока объем Дистиллята в сборнике не составит 43 мл (см. примечание 3). Приливают 4 мл фенолята натрия и затем 3 мл раствора гипохлорита натрия. После добавления каждого реактива перемешивают раствор. Закрывают цилиндр, помещают его на 45 мин на водяную баню с контролируемой температурой 25 1 °С и из.ме-ряют оптическую плотность раствора прп длине волны 625 нм. в кювете с толщиной слоя 1 см.. [c.75]

Плотность растворов перхлората аммония в воде и в водной хлорной кислоте была определена при 15 и 25 °С. Данные по электропроводности растворов перхлората аммония в безводной синильной кислоте и нитрометане показывают, что к этим растворам применимо уравнение Дебая—Хюкеля—Онзагера. Константа диссоциации перхлората аммония в растворе жидкого аммиака составляет 5,4-10 . [c.41]