Влажности определение реакцией с СаН

Гидрид кальция. Перспективный реактив для термометрического определения воды из-за большого теплового эффекта реакции (104,7 кДж/моль). Дополнительные преимущества его при использовании для измерения влажности газов [196] в том, что он не слипается, поэтому легко проницаем для газового потока активность поверхности сохраняется почти неизменной до практически полного его истощения. [c.84]

Хорошее соответствие между формой теоретической кривой и экспериментальными кривыми наводит на мысль, что две исходные гипотезы достаточно хорошо подтверждаются. Все же нельзя исключить возможность определенного рода компенсации. Например, при повышении влажности интенсифицируются реакции газификации кокса и смол водяным паром при этом требуется больше тепла для коксования, однако теплопроводность шихты увеличивается, что приводит к увеличению потока тепла к шихте. [c.438]

Пестициды применяются в различных формах растворы, суспензии, аэрозоли, пены, газы, пары, пыль, порошки, пасты, гранулы, капсулы. Наиболее удобным и сравнительно безопасным является внесение их в почву в виде гранул и капсул, растворяющихся при определенной влажности и реакции среды почвенного раствора. Самую обширную группу пестицидов как по масштабам применения (40—50 %), так и по ассортименту выпускаемых препаратов (около 40 %) составляют гербициды, т. е. средства борьбы с сорняками. [c.109]

Если поровое пространство состоит из капилляров разных размеров, то в зависимости от влажности окружающей среды изменяется степень заполнения камня влагой. Для любой конкретной влажности существует определенный радиус пор (г), при котором все поры меньше этого размера будут заполнены влагой за счет самопроизвольной конденсации. При этом газ, проникая по открытым порам вглубь камня, достигает перемычки (поровой жидкости) и начинает растворяться в ней. Поровая жидкость содержит определенное количество Са(ОН)2 (0,06+1,2 г/л) в зависимости от основности продуктов твердения. Растворяясь в поровой жидкости, Н2 8 диссоциирует, в результате чего в растворе появляются ионы, Н8 , 8 . Причем концентрация 8 максимальна там, где наибольшая pH. В свою очередь, гидроксид кальция в поровой жидкости также находится в диссоциированном (на ионы и ОН ) состоянии, с максимальной концентрацией вблизи твердой фазы, с которой находится в равновесии. В результате химической реакции между ионом 8 - и Са образуется Са8, но поскольку для его кристаллизации (выпадение в осадок) необходим определенный размер поры, то Са8 будет образовываться только в этом месте, а в остальном объеме поры СаБ будет находиться в диссоциированном виде. Убыль Са и 8 в результате реакции смещает химическое равновесие между газом и жидкостью и твердой фазой. [c.54]

В настоящее время широкое применение во многих отраслях промышленности и сельского хозяйства находят физико-химические методы анализа, имеющие большое преимущество перед обычными методами весового и объемного анализа они значительно ускоряют процесс анализа и делают возможным применение высокочувствительных и автоматически действующих приборов. Из физико-химически методов анализа, применяемых в практике сельского хозяйства, можно отметить следующие определение реакции почвенных, физиологических и других растворов, определение степени засоленности почв, определение содержания отдельных химических элементов в почвах, определение влажности зерна и т. д. [c.9]

Для благоприятного развития плесневых грибов требуются соответствуюш,ие условия среды вид питания, определенные температура, влажность и реакция субстрата. Одно из основных свойств плесеней — сравнительно легкая приспособляемость их к различным физическим и химическим условиям среды. [c.11]

При определении влажности используется реакция [c.227]

Содержится в выбросах производств катализаторов органических реакций, индикаторов влажности, определения воды в растворителях. [c.67]

Определенный интерес представляет также метод изомеризации циклогексаноноксима в жидком сернистом ангидриде, в котором присутствует растворенный ЗОз [23] При этом тепло реакции предлагается снимать испаряющимся ЗОг. В частности, показано, что в таком процессе существенную отрицательную роль играет влажность циклогексаноноксима Для получения достаточ- [c.165]

Первый вариант метода встречается очень редко, в основном для определения влажности воздуха и прод)тс-тов его разделения, и позволяет определять пары воды до (1-3)10 мол. %. Более распространен второй вариант с использованием комбинации различных приемов каталитического сжигания и последующего поглощения продуктов химической реакции. Такой комбинированный вариант применяется для определения водорода, оксида и диоксида углерода в газах. [c.920]

Для выяснения механизма процессов, протекающих при термообработке ионных форм анионита, существенным дополнением к исследованиям его термостойкости в различного рода растворах могло бы явиться изучение поведения смолы при нагревании в широком интервале температур в отсутствии контакта с окружающей средой, а также на воздухе. Последнее обстоятельство имело бы и самостоятельный практический интерес, поскольку позволило бы определить допустимые пределы температур обезвоживания анионитов, к которому в лабораторных н производственных условиях прибегают при определении их влажности, подготовке к использованию в качестве катализаторов органических реакций, протекающих в неводных средах, и в ряде других случаев. [c.170]

Перечисленные выше производные кислот фосфора в основном применяются для определения влажности газов, причем соединение I представляется наиболее подходящим, хотя для завершения реакции при его использовании требуется несколько часов. Определению мешают гидроксилсодержащие соединения, которые, как и вода, обычно количественно реагируют с фосфинами. [c.47]

Для определения влажности торфа Вертело [68 ] предпочитает дистилляцию высушиванию в сушильном шкафу, так как в последнем случае около 110 °С протекают окислительно-восстановительные реакции с участием органических веществ, воды и кислорода. [c.111]

Определение статической емкости. Подготовленные для испытаний мембраны нарезают ножницами на мелкие кусочки и переводят соответствующей кислотной или щелочной обработкой в течение 48 часов в водородную (катионитовая мембрана) ли гидроксильную (анионитовая мембрана) форму. Кусочки. ме.м-браны промывают дистиллированной водой до нейтральной реакции, которая должна сохраняться в течение суток, и отжимают от избытка влаги фильтровальной бумагой. В полученном образце определяют статическую емкость по методике, аналогичной для ионообменных смол. В параллельной пробе определяют (Влажность образца. [c.157]

При сравнительном определении влажности активированного угля, насыщенного парами воды, Терентьев [179] получил следующие результаты метод с применением реактива Гриньяра— 22,(3 и 23% высушивание в сушильном шкафу при 100—ПО °С — 19,2% высушивание над концентрированной серной кислотой — 19,0%. При анализе образцов глин с использованием реактива Гриньяра в них было обнаружено 12,4 и 12,8% воды, а при высушивании в сушильном шкафу при 150 °С — только 2,2 и 2,9% [179]. Те же авторы использовали реакцию с реактивом Гриньяра для определения влаги в кукурузном крахмале (10,3 и 10,7% воды) и в бензоле, насыщенном водой (0,01888—0,0193 г воды на 100 мл). [c.559]

Определение влажности газа при помощи хроматографии [7, 8] проводят прямым (сорбентами поглощаются водяные пары) или косвенным (вода вступает в реакцию с каким-либо веществом) методом и продукты реакции анализируют хроматографическим способом. Косвенный способ имеет ряд недостатков. Обычно для взаимодействия с водой применяют карбид кальция. Как было отмечено, пленка из оксида кальция, покрывает поверхность карбида, изолируя его от воздействия воды. Реакция не достигает полноты, и результаты получаются заниженными. Однако некоторые авторы считают этот метод наиболее точным. [c.164]

Вероятно, реакций, полностью удовлетворяющих всем перечисленным требованиям, не существует. По этой причине невозможно создать универсальный химический метод, пригодный для всех практических случаев определения влажности. Однако такая задача постоянно возникает, и поэтому поиски новых реакций и новых условий проведения анализа с применением уже известных реакций, естественно, продолн аются. [c.12]

Рассмотрим возможности кинетического способа на примере определения влажности карбонильных соединений. Анализируемый образец растворяют в подходящем растворителе и титруют реактивом Фишера визуально или электрометрически. После прекращения подачи реактива избыток иода вскоре исчезает. Через 1—2 мин реактив снова прибавляют до наступления конечной точки, и так продолжают титровать в течение 10—15 мин. По полученным результатам строят график в координатах расход реактива — время титрования . Излом на кривой соответствует моменту полного окончания реакции с водой, присутствующей в пробе. Дальнейший расход реактива объясняется выделением воды в побочном процессе. При большом избытке метанола и карбонильных соединений в пробе скорость выделения воды практически постоянна, поэтому экстраполяция на нулевое время значительно облегчается. Отрезок, отсекаемый на оси ординат, соответствует точному объему реактива Фишера, израсходованному на реакцию с водой в пробе (рис. 1.12). [c.73]

Натрий металлический. Впервые использован Плесковым [1891 при определении влажности жидкого аммиака. Точные навески металла запаивают в небольшие тонкостенные стеклянные ампулы, которые в ходе анализа разбивают в сосуде, содержащем небольшое количество жидкого аммиака. При перемешивании металлический натрий быстро растворяется с образованием раствора темно-синего цвета. Прибавляют анализируемый аммиак до обесцвечивания раствора. При этом происходит известная реакция между натрием и водой с выделением водорода- Зная количество металлического натрия и общий расход аммиака, легко рассчитать его влажность. [c.80]

Молекулярный иод [191]. В сочетании с виниловыми эфирами был испытан для определения влажности некоторых органических растворителей, в частности ДМФА. Как уже отмечалось ранее, виниловые эфиры реагируют с иодом в присутствии спиртов (см. стр. 63). Можно предположить, что аналогичная реакция протекает также с участием воды [c.81]

Кулонометрическое определение влажности веществ, реагирующих с реактивом Фишера с учетом побочных реакций [c.105]

Применяемый в опытах катионит кондиционировали чередующейся обработкой растворами хлористого натрия и соляной кислоты до удаления примесей, после чего переводили в Н-форму длительной обработкой соляной кислотой, промывали дистиллированной водой до отрицательной реакции на С1 , подсушивали на воздухе и помещали в герметически закрытую склянку. Для опыта употребляли навески катионита с известной влажностью, в количестве около 1 г в пересчете на сухое вещество, заливали определенным количеством раствора точно установленной концентрации и оставляли в плотно закрытых колбах на сутки, затем смеси взбалтывали в течение 4-—5 час. на трясучке при комнатной [c.159]

Бизли с сотрудниками [7] модифицировал стандартный метод ТАППИ Т202, т-45 для определения хлорного числа Рое путем проведения реакции в усовершенствованном аппарате с исключением света. Таким образом, устанавливалось стандартное соотношение между содержанием влажности целлюлозы и ее белизной и достигалась хорошая степень воспроизводимости. [c.179]

В 1907—1919 гг. Ф. В. Церевитинов , основываясь на этих реакциях, разработал метод количественного определения подвижного водорода в органических соединениях по объему выделяющегося метана метод может быть применен и для количественного определения влажности (например, в растворителях) [c.20]

Изменение внешних признаков товарного продукта произошло йследств/ие присутствия в нем роданида натрия, который обладает гигроскопичностью. При достижении определенной влажности в продукте из-за окисления двухвалентного железа в трехвалентное происходит реакция с образованием роданида железа [c.142]

В другом варианте метода Мирта и Венкатарамана [39, 54] при определении влажности крахмала и хлопка содержащуюся в них воду предварительно отгоняют в виде азеотропной смеси с диоксаном, толуолом или ксилолом и полученный дистиллят количественно переносят в 1 М раствор уксусного ангидрида в пиридине. [Пиридин служит катализатором гидролиза уксусного ангидрида, а также связывает выделяющуюся кислоту см. уравнения (2.40, а—в). ] После завершения гидролиза добавляют избыток анилина и анализ продолжают так же, как описано выше. Подобную методику использовал Ризец [53 ] для определения воды в пиридине. К 5 мл образца прибавляют 2 мл очищенного уксусного ангидрида, реакционную смесь нагревают в течение 15 мин при 100 °С. Затем в колбу прибавляют 5 мл анилина и титруют 1 н. раствором щелочи. В таких же условиях выполняют холостой опыт. Для определения воды в уксусной кислоте Дас [19], возможно, применил более быстрый и точный титриметри-ческий метод с использованием уксусного ангидрида. После завершения гидролиза уксусного ангидрида к реакционной смеси добавляли избыток анилина и не вступивший в реакцию анилин определяли прямым титрованием хлорной кислотой. Подробная методика приготовления реагента приведена в разд. 2.2.1. [c.50]

Результаты высушивания ячменя, солода и хмеля в вытяжном сушильном шкафу при 105—107 °С в течение 20 мин согласуются с данными, полученными при использовании Европейского стандартного метода, т. е. высушивания в вакууме [313]. Для серийных анализов растительных материалов удовлетворительным является метод, основанный на использовании экспресс-высушивания в вытяжном сушильном шкафу. Однако примененные методы, основанные на использовании инфракрасных ламп, сушильных шкафов с электрическим обогревом, на измерении давления паров воды и химических реакциях, по-видимому, неудовлетворительны [144]. Для определения влажности сырого солода Шилд и Вих [314] применили специальную методику высушивания. Аппаратура представляет собой термостатируемую алюминиевую емкость и проволочный барабан. В емкость вносят около 500 г парафина, нагревают барабан до 140 °С и взвешивают вместе с емкостью. Затем 100 г исходного или увлажненного солода помещают в барабан, который опускают в нагретый парафин, суспендируют в нем солод и нагревают в электрическом сушильном шкафу при этом контролируют температуру емкости с парафином с помощью термостата. Результаты, полученные для И образцов, высушенных при 133—141 °С в течение ПО мин, совпадают с результатами стандартного метода с воспроизводимостью 1 %. [c.130]

Для зеленых листьев, обладающих сильным запахом и, следовательно, имеющих относительно высокое содержание летучих веществ, результаты определения влажности методами, основанными на измерении потери массы, выше, чем методом дистилляции. Из-за этих различий вычисленное значение сухой массы силоса может изменяться на 3—10%. Известно, что при высушивании силос теряет не только воду, но и летучие вещества. Однако в водном слое при отгонке с толуолом Перкинс [228] не обнаружил значительных количеств летучих веществ. Так, при определении в водном слое летучих жирных кислот (анализировали серию из 6 проб силоса массой 10 г) результаты титрования 0,2 н. раствором NaOH изменялись от 4,3 до 7,5 мл, что эквивалентно всего лишь 0,07 г органических кислот (в пересчете на уксусную). Водный слой в конденсате, полученном при анализе двух параллельных проб, предварительно обработанных избытком оксида магния, имел слегка щелочную реакцию по фенолфталеину, объем его был меньше, чем при анализе необработанных проб, как раз на величину, равную найденному количеству кислоты (около 0,07 мл). По мнению Перкинса [228], при определении воды в силосе метод дистилляции более надежен, чем высушивание в воздушном сушильном шкафу при 100 °С. Более высокие результаты, характерные для последнего метода, связаны с потерей не только воды, но и других летучих веществ. [c.287]

При определении влажности воздуха оказались эффективными несколько типов колонок, перечисленных в табл. 5-16. Бурке и соавт. [66 ] сообщают, что при анализе проб воздуха, содержащих менее 1% воды, может быть достигнута правильность около 1%. Обо и сотр. [25] провели сравнение прямого метода определения воды, включающего разделение на колонке с полиэтиленгликолем на порошкообразном полифторуглеродном носителе (тефлон ТФЕ), с косвенными методами, основанными на реакции воды с карбидом или гидридом кальция. По их мнению, более надежен прямой метод анализа, воспроизводимость которого составляла 5—8%. Холлис [145] установил, что газо-адсорбционная хроматография на пори- [c.308]

Реакция с гидридом кальция используется также при определении влажности инертных газов по теплопроводности, а также при определении воды в кислороде, водороде и газообразных углеводородах термометрическим методом (см. гл. 4). Для увеличения чувствительности анализа колонку с СаНз выдерживают вначале при —50 °С [106а] влага, содержащаяся в пробе газа, конденсируется при этом на порошкообразном реагенте, а низкокипящие примеси часто можно удалить при пониженном давлении. Затем реагент нагревают до комнатной температуры, при которой протекает реакция с водой, и выделившийся водород измеряют манометрически. [c.563]

Характеристика сурьмяного электрода. Преимущества и недостатки сурьмяного электрода при его применении для определения pH, электрометрического титрования, промышленного контроля и )егулирования pH обсуждались неоднократно [12, глава 7, 59, 64]. Быстрота, с которой устанавливается потенциал электрода, и простота устройства способствовали его применению для непрерывного регистрирующего контроля в промышленности в тех случаях, когда не требуется высокая точность. Его можно использовать в условиях меняющейся температуры и в щелочных растворах. Низкое сопротивление сурьмяного электрода позволяет применять его при высокой влажности, когда из-за большой утечки тока нарушается работа электронных усилителей, необходимых для измерения потенциалов стеклянных электродов. Сурьмяный электрод полезен в качестве индикатора конечной точки титрования и может заменить водородный и хингидронный электроды в растворах цианидов и сульфитов, в которых эти электроды не пригодны. Сурьмяный электрод применяется для измерений в присутствии сахаров [71], алкалоидов [72], желатины и 3% агара [73]. Он успешно используется при титровании в водно-спиртовых растворах [74]. Поскольку вода участвует в электродной реакции [уравнение (IX. 15)], то, по-видимому, кривая титрования будет несколько смещаться при изменении активности воды. Поэтому в процессе титрования со- став растворителя следует поддерживать постоянным. [c.227]

Наконец, эта реакция может служить в качестве газоаналитического метода для определения влажности в каком-либо индифферентном растворителе, например в эфире. Этот метод имеет также большое значение для определения спиртовых, сульфгидрильных, нмидо- и амидогрупп и подробно описан в главе Определение активного водорода по Чугаеву-]11,еревитино-ву . Другой прием, приводящий к выделению углеводорода из гриньяровых соединений, описан при реакции с аммонийными солями. [c.80]

С. зависит от состава и структуры полимера, определяющих его способность поглощать свет и вероятность протекания при этом химич. реакций (см. Фотодеструкция, Фотоокислителъная деструкция), от толщины облучаемого образца, количества и природы ингредиентов (напр., пластификатора, наполнителя, красителя), нримесей и растворителя, а также от условий облучения (спектральное распределение действующего излучения, интенсивность света, темп-ра, влажность и состав атмосферы). Для определения С. применяют методы, к-рыми характеризуют световое старение ири оценке атмосфера-стойкости. [c.195]

Магнийоргапические соединения (метод Церевитинова), Одним из первых химических методов определения влажности химических веществ следует считать метод, впервые предложенный Церевити-повым [14]. В основе метода лежит реакция магнийорганических соединений (реактивы Грипьяра) с веществами, содержапцхми подвижный атом водорода (в том числе с водой). Реакция протекает легко и достаточно быстро, и в результате выделяется стехиометри- [c.15]

Тем не менее метод Церевитинова с незначительными изменениями был использован Ларсеном для определения влажности минеральных масел [15] (минимально определяемая концентрация воды составляла 0,004%). Описана [16] универсальная установка, позволяющая регистрировать не только изменение объема выделенного метана, но и расход реактива. Это дает возможность обнаружить наличие параллельных реакций без выделения метана или, наоборот, с дополнительным его выде.лением в отсутствие воды. [c.16]

Гидрид кальция был использован Лакомским [197] для определения влажности газов по способу, основанному на другом принципе. Согласно последнему о содержании воды судят по изменению теплопроводности анализируемого газа после его пропускания над гидридом сравнительно с эталонным. При реакции водяных паров, присутствующих в газе, образуется эквивалентное количество водорода, обладающего высокой теплопроводностью. Поэтому изменение теплопроводности газа отражает концентрацию в нем водорода и в конечном счете — концентрацию воды. Чувствительность этого способа, естественно, тем выше, чем больше разность значений теплопроводности водорода и анализируемого газа. [c.85]

Вьшолнение анализа. Определение влажности жидкостей. Изложенный материал позволяет получить ясное представление о выполнении кулопометрического титрования. В ячейку заливают раствор реактива Фишера с таким расчетом, чтобы все электроды были полностью погружены в раствор. Включают магнитную мешалку (или газовый поток), индикаторную систему и осторожным добавлением воды или влажного метанола нейтрализуют избыток молекулярного иода до небольшого остаточного количества, которое регистрируют по величине силы индикаторного тока (например, 70 мкА). Если же воды внесено больше, чем необходимо для нейтрализации иода, то, наоборот, ее избыток устраняют иодом, генерируемым на аноде или вводимым со свежей порцией реактива Фишера. Небольшой избыток иода перед началом анализа — важный показатель полного отсутствия воды в электролите изменение его содержания во времени свидетельствует либо о протекании дополнительных химических реакций с участием иода, либо о поступлении влаги извне. В первые моменты после приготовления электролита иод всегда расходуется на реакцию с влагой, десорбируемой со стенок ячейки и поступающей из свободного пространства ячейки. Непосредственно к выполнению анализа приступают лишь после прекращения изменения концентрации иода (индикаторного тока), по крайней мере, в течение времени одного определения. [c.98]

Сразу после внесения пробы сила индикаторного тока снижается до нулевого или некоторого минимального значения, в зависимости от количества введенной влаги. После непродолжительного переме-шиваппя включают генеряторный ток определенной силы (в завис -мости от влажности и объема пробы, объема и конструкции ячейки, от площади и пористости фильтра и других причин обычно силу тока выбирают в пределах 5—100 мА) и одновременно секундомер (или электросекундомер) и ведут генерацию иода — кулонометрическое титрование — до того значения силы индикаторного тока, которое было зафиксировано перед внесением пробы, т. е. 70 мкА. Если после выключения генерации сила индикаторного тока быстро снижается (как правило, за счет неполной реакции иода и воды), то снова включают генераторный ток и в расчет принимают суммарное время титрования. [c.98]

Связь структуры анилиноформальдегидных и анилинофенолформальдегидных смол и растворимости в пиридине (в процессе реакции отверждения) рассмотрена в работах Нода . Приведены результаты исследования эластических свойств аминопластов и других пластмасс путем определения знакопеременного изгиба на маятниковом приборе по методу Толлан — Сорена в аависимости от влажности . [c.351]