Диспергирование ограничения

Ограниченный объем книги не позволяет охватить весь круг вопросов, связанных с процессами диспергирования газов и жидкостей. В какой-то мере читателю может помочь достаточно подробный обзор исследований, выполненных до 1970 г., который приведен в работе [77]. Ниже будут рассмотрены лишь процессы, протекающие при истечении газов и жидкостей из круглых одиночных отверстий или сопел с острыми кромками в неподвижную в среднем жидкость, которая смачивает материал сопла или перфорированной пластинки. [c.48]

На поверхности, образующейся между двумя жидкостями, не смешивающимися между собой или обладающими ограниченной взаимной растворимостью, существуют соотношения, аналогичные рассмотренным. Поверхностное натяжение на поверхности раздела между двумя жидкостями обычно значительно меньше, чем на поверхности раздела между жидкостью и газом. Но и в этом случае действуют силы, стремящиеся уменьшить изобарный потенциал как путем уменьшения поверхности, так и путем понижения поверхностного натяжения, что происходит в результате адсорбции соответствующих компонентов в поверхностном слое. Это имеет место и в системе из двух компонентов, и при растворении в них третьего вещества (рис. 131). Все эти явления приобретают большое значение в случае тонкого диспергирования одной жидкости в другой, в особенности в коллоидных системах, в связи с огромным увеличением поверхности. [c.365]

Чтобы лучше понять закономерности кинетики гетерогенно-ката-литических процессов, целесообразно рассмотреть специфические особенности катализа на поверхности раздела фаз. В гомогенном катализе катализатор выступает в молекулярной форме, в гетерогенном катализе катализатор выступает в форме совокупности большого числа молекул или атомов, образующих отдельную фазу. Так, например, в коллоидной частице платины сосредоточено 10 10 атомов, из них менее 1 % расположено на поверхности частицы. В скелетном никеле число атомов в частице радиусом 50 мкм равно 10 , из них только несколько процентов находится на поверхности раздела фаз. Следовательно, в гетерогенном катализаторе только незначительная часть атомов или молекул катализатора может непосредственно взаимодействовать с молекулами реагирующих веществ. С увеличением 5уд возрастает доля молекул или атомов, находящихся на поверхности раздела фаз, возрастает и каталитическая активность. Однако диспергирование катализатора до молекулярной степени дисперсности необязательно приведет к максимальной активности катализатора. Активность при этом может проходить через максимум и снижаться до нуля. Активные центры на поверхности катализатора могут включать несколько атомов или атомных групп. Их каталитическая активность может зависеть от атомов и молекул, находящихся во втором, третьем или п-м слоях атомов и молекул. Тогда переход к молекулярной степени дисперсности приведет к разрушению активного центра и к потере активности катализатора. В гомогенно-каталитических реакциях в растворах молекулы катализатора равномерно распределены по всему объему жидкой фазы. В гетерогенном каталитическом процессе молекулы или атомы, принимающие участие в элементарном каталитическом акте, сосредоточены в очень малом объеме, ограниченном поверхностью катализатора и толщиной слоя раствора (газа) Л, равной расстоянию, на котором начинают существенно проявляться силы притяжения между молекулами реагирующих веществ и поверхностью катализатора. Принимая /г 10 м и 5уд 100 м г"1, рассчитаем объем реакционного пространства, в котором протекает элементарный химический акт [c.636]

Однако эта схе.ма в некоторой мере упрощенная, так как положительное влияние капиллярного вытеснения нефти водой может быть ограниченным вследствие возникновения ряда осложняющих явлений, таких как концевые эффекты, непостоянная смачиваемость, диспергирование капель воды и нефти, капиллярный гистерезис и т. п. Особо важную роль приобретает капиллярная пропитка при заводнении коллекторов с сильно развитой трещиноватостью. Вода вначале избирательно заполняет трещины, после чего начинается капиллярное вытеснение нефти из пористых блоков, ограниченных трещинами. Это в конечном счете приводит к увеличению охвата пласта заводнением, а следовательно, и степени промывки пластов. Однако эффективному проявлению капиллярных сил в этом случае также препятствуют отмеченные выше факторы. Реальные нефтяные пласты состоят нз бесчисленного множества поровых каналов, различным образом связанных между собой. Если в капилляре постоянного сечения капиллярное внедрение происходит непрерывно во времени, то в канале с изменяющимся по длине сечением действие капиллярных сил носит прерывистый характер. [c.206]

Использование акустических колебаний при экстракции способствует увеличению контактной поверхности между фазами и снижает на границе раздела диффузионные ограничения. При экстракции диспергированная легкая фаза /сырье/ проходит через слой сплошной тяжелой фазы /растворитель/. Ниже приведены данные о количестве экстрагируемого вещества /в %/ без воздействия /I/ и при воздействии /Ц/ акустических колебаний [25] в период [c.37]

В заключение следует отметить, что осмотические явления обнаруживаются не только при наличии мембраны, препятствующей диффузии растворенных и диспергированных веществ. Подобные явления отмечают и в других системах, имеющих ограничения для свободного перемещения коллоидных частиц или макромолекул полимеров, например в гелях, студнях, ионообменных адсорбентах, где частицы взаимно фиксированы в виде ажурной пространственной сетки. [c.374]

Эмульсии. Это свободно-дисперсные системы, в которых дисперсионная среда и дисперсная фаза являются жидкостями. Образующие эмульсию жидкости не смещиваются или ограниченно смешиваются. Жидкость, являющаяся дисперсной фазой, находится в диспергированном состоянии в виде капель размером от 10 " м до видимых невооруженным глазом. Одна из жидкостей, образующих эмульсию, полярна, другая — неполярна и называется маслом [c.453]

В спектрометре на месте фотопластинки имеется вторая узкая щель, позволяющая выделять из всего диспергированного призмой излучения участок строго ограниченных длин волн. При повороте призмы или дифракционной решетки различные участки спектра проецируются на внутреннюю сторону этой щели, благодаря чему из всего спектра выделяется определенная линия. Подходящий фотоэлемент превращает энергию излучения в электрическое напряжение, величина которого служит основанием для всех последующих выводов. Обычно диспергирующую часть (без приемника излучения) часто называют монохроматором. [c.190]

Переход неорганических веществ из водной фазы в органическую экстракция) и из органической в водную реэкстракция) — это процессы гетерогенные, поскольку, как это бывает в большинстве случаев, вода и органические растворители не смешиваются друг с другом, хотя в ограниченных пределах взаимно растворимы. Переход массы, происходит через границу раздела фаз и подчиняется общим закономерностям массопередачи, т. е. зависит от гидродинамических условий, управляется законами диффузии и т. д. Чаще всего одна из фаз сплошная, а другая — дисперсная, распределенная в сплошной в виде капель. Межфазная поверхность здесь не постоянная, зависит от способа диспергирования, размера капель, скоростей и направления движения жидкостей и др. Кинетика экстракции неорганических веществ органическими растворителями рассмотрена в работах [79, 144, 189, 201 ]. [c.316]

Степень ограниченности процесса набухания и возможность самопроизвольного растворения определяются, как- и в случае самопроизвольного диспергирования (см. раздел ХП1. 1), соотношением между энергией решетки в полимере и энергией сольватации, с учетом энтропийного эффекта (см. стр. 237). [c.312]

К сожалению, численные решения пока распространяются на ограниченное количество веществ. На практике явления диспергирования вызывают при определенных условиях самовозгорание сажи в газоходах и на поверхностях нагрева. О степени диспергирования сажи будет сказано в 7.4. [c.209]

Химическое и механическое диспергирование бурового шлама ведет к повышению доли выбуренной породы в буровом растворе в процессе бурения. В ограниченной степени переход в раствор выбуренной породы полезен, но ее избыток создает значительные трудности и приводит к удорожанию буровых работ. Например, переход в раствор коллоидных глин придает ему нужные реологические и фильтрационные свойства, но когда в раствор переходит слишком много глинистых частиц, происходит его интенсивное загустевание, что вызывает значительное снижение механической скорости бурения, повышает вероятность выброса под действием эффекта свабирования при подъеме колонны, а также вероятность поглощения в результате повышения давления в кольцевом пространстве при циркуляции раствора и положительных импульсов давления при спуске колонны. [c.37]

До сих пор мы рассматривали коллоиды лио-фобного типа. Это означает, что уже знакомые нам золь золота, дымы и пены представляют собой дисперсии, в которых диспергированные частицы и дисперсионная среда реагируют друг с другом лишь в ограниченной мере—в таких системах наблюдается только физическая адсорбция. В отличие от этого существует группа коллоидов, в которых две фазы заметно реагируют друг с другом. Коллоиды такого типа называются лиофильными. Например, белок желатина, растворяясь в теплой воде, образует коллоидную дисперсию, так как молекула желатины настолько велика, что по своим размерам соответствует [c.501]

Плотность, а следовательно, и количество глинистой фазы не должны превышать значений, ограниченных горно-геологическими условиями и нормативными документами. Они регулируются средствами механической и химической очистки флокулянтами, флотореагентами и ингибиторами диспергирования горных пород. [c.60]

На рис. Х-4 показана тарелка с круглыми колпачками. Она представляет собой металлический диск с отверстиями, в которых укреплены патрубки, перекрываемые сверху колпачками (рис. Х-4, б). В нижней части колпачка, погруженной в жидкость, имеются вырезы или прорези, предназначенные для диспергирования протекающего газа. Последний проходит через патрубок и пространство, ограниченное колпачком, барботирует через слой жидкости на тарелке и поступает в патрубки вышележащей тарелки. Жидкость перетекает с тарелки на тарелку через переточные каналы, концы которых опущены в жидкость нижележащих тарелок, образуя гидравлический затвор, препятствующий проходу газа мимо патрубков. Уровень жидкости на тарелке определяется высотой сливного порога. Вместо описанного устройства для перехода жидкости в диске тарелки закрепляют цилиндрические патрубки (переточные трубки). [c.463]

Механическое диспергирование катализатора имеет практическое ограничение. Очень малые частицы катализатора будут подхватываться газовым потоком. Их унос — потеря катализатора, а создание систем фильтрации и возврата частиц снимает главное преимущество гетерогенных катализаторов перед гомогенными. Оптимальным оказалось создание режима катализа в кипящем слое. Обычно используют малые частицы катализатора близких размеров с подачей газового потока в нижнюю часть слоя таких частиц. Путем подбора размеров частиц и скорости газового потока создают условия интенсивного движения твердых частиц, напоминающего кипение жидкости, но не сопровождающегося их уносом. [c.178]

Таким образом, хроматография может рассматриваться как универсальный способ осуществления процессов межфазного распределения веществ, заключающийся в относительном перемещении контактирующих фаз в ограниченном пространстве в условиях, когда одна из фаз постоянно находится в диспергированном состоянии или в виде пленки на поверхности стенок, ограничивающих это пространство. Подобное перемещение может происходить в цилиндрической колонке или в плоском слое. В первом случае говорят о колоночной, во втором — о планарной или плоскостной хроматографии. При этом независимо от геометрической формы ограниченного пространства, в котором осуществляется хроматографический процесс, одна из фаз может быть неподвижной или обе будут находиться в движении относительно друг друга. В результате перераспределения веществ между фазами проявляются различия в скоростях движения фронтов или дискретных зон отдельных веществ в разделительном пространстве в потоке подвижной фазы [c.178]

Все разнообразие аппаратов, работающих с использованием струйного диспергирования газа в жидкости, можно схематично представить четырьмя основными базовыми устройствами, изображенными на рис. 6.7.4.1. На рис. 6.7.4.1, а представлено устройство с инжектированием газа свободной струей, падающей на открытую поверхность жидкости на рис. 6.7.4.1, 6 — устройство с инжектированием газа струей жидкости, ограниченной опускной трубой. Для аппаратов этих двух типов характерно нисходящее движение струй жидкости и увлечение ими газа. Это самовсасывающие устройства. [c.529]

В промьшшейной практике дисперсность нефтяных эмульсий изменяется в широких пределах и зависит от условий их получения. Экспериментально степени дисперсности эмульсий обычно определяют микроскопическими или седиментащюнным методом. Мы считаем микроскопический метод менее точным, так как измерение происходит на очень малых участках, ограниченных полем видимости микроскопа. Кроме того, при микроскопическом анализе эмульсии нельзя избежать ошибок, обусловленных испарением жидкости в тонком слое, а также деформацией частиц покровным стеклом. Более точные результаты степени дисперсности можно получить при анализе эмульсии седиментационным методом, разработанным Н. А. <№гуровским и основанным на измерении скорости оседания (или всплывания) диспергированных частиц, зависящей от их величины. [c.20]

Образование органических нефтяных отложений в любой форме возможно лишь после возникновения в нефти диспергированной твердой микрофазы. Можно считать, что нефть в пластовых условиях, при которых она пребывает практически неограниченное время, обладает высокой агре-гативной и седиментационной устойчивостью. Как показывает практика /61/, пластовая температура нефти, как правило, ниже температуры плавления асфальтенов и выше температуры плавления основной массы углеводородов, в том числе и парафинов. Поэтому в общем случае можно полагать, что в пластовых условиях в нефти парафины находятся в виде ненасыщенных молекулярных растворов, тогда как асфальтены, ввиду их ограниченной растворимости и способности к ассоциации, - в насыщенном коллоидном состоянии. Высказанное предположение косвенно подтверждается зависимостями на рис.3.1 и 3.2, которые получены в результате обработки данных по 79 нефтям месторождений Коми, Перми, Башкирии и Татарии /29/. [c.117]

Низкое натяжение реализуется в мйкрогетерогенных системах, которые образуются вблизи критических точек в двух- и много- компонентных системах с ограниченной растворимостью. В работах Е.Д.Щукина с сотрудниками [21, 22] показана общность физико-химических основ получения критических микроэмульсий и мицеллярных микроэмульсионных систем вблизи критической точки смешения ограничено растворимых веществ. Согласно критерию лиофильности самопроизвольного диспергирования Ребин-дера-Щукина [c.11]

От типичных лиофобных эмульсий следует отличать так называемые критические—лиофильные эмульсии. Критические эмульсии — это системы, образующиеся обычно из двух ограниченно смешивающихся жидкостей (например, анилина и воды, йзоами-лового nnpTa и воды) при температурах, весьма близких к критической температуре смешения, когда поверхностное натяжение на границе фаз становится весьма малым (порядка 0,01 эрг/см ) и теплового движения молекул уже достаточно для диспергирования одной жидкости в другой. В результате такого самопроизвольного диспергирования образуется тончайшая эмульсия, в которой коалесценция отдельных капелек уравновешивается стремлением обеих жидкостей равномерно распределиться в объеме (см. гл. VIII, разд. 1). [c.368]

Существенно иной вид зависимость свободной энергии от размера частиц (в рассматриваемых монодисперсных системах) приобретает, если при диспергировании наблюдается резкий рост удельной поверхностной энергии а. В этом случае на кривой зависимости A d) может возникнуть минимум при dm>b, соответствующий наиболее термодинамически устойчивому размеру частиц дисперсной фазы (см. рис. VIII—1, кривая 2). Наличие минимума означает, что термодинамически наиболее выгодным оказывается состояние системы в виде микрогетерогенной дисперсии с (средним) размером частиц порядка dm- Оставляя до последующих параграфов анализ возможных условий и причин такого резкого роста величины о при дроблении частиц дисперсной фазы, заметим предварительно, что в двухкомпонентной системе такая возможность возникает при резко выраженной асимметрии (дифильности) молекул вещества дисперсной фазы. Это особенно характерно для систем, содержащих мицеллообразующие ПАВ, которые подробно рассматриваются в 3 данной главы. В многокомпонентных системах резкий рост поверхностной энергии при диспергировании, т. е. с увеличением удельной межфазной поверхности, может быть связан с уменьшением адсорбции ПАВ при их ограниченном содержании в системе. [c.220]

См. лит. при ст. Радиационная химия, Радшгционно-химиче ская технология. Радиоактивность. А. X. Брегер. ИОНИТЫ (ионообменники, ионообменные сорбенты), вещества, способные к ионному обмену при контакте с р-рами электролитов. Большинство И.— твердые, нерастворимые, ограниченно набухающие в-ва. Состоят из каркаса (матрицы), несущего положит, или отрицат. заряд, и подвижных противоионов, к-рые компенсируют своими зарядами заряд каркаса и стехиометрически обмениваются на противоио-ны р-ра электролита. По знаку заряда обменивающихся ионов И. делят на катиониты, аниониты и амфолиты, по хим. природе каркаса — на неорг., орг. и минер.-органические. Неорг. и орг. И. могут быть природными (напр., цеолиты, целлюлоза, древесина, торф) и синтетическими (силикагель, АЬОз, сульфоуголь и наиб, важные — ионообменные смолы). Минер.-орг. состоят из орг. полиэлектролита на минер, носителе или неорг. И., диспергированного в полимерном связующем. Выпускаются в виде зерен сферич. или неправильной формы, порошков, волокон, тканей, паст и изделий (напр., мембран ионитовых). Примен. для очистки, разделения и концентрирования в-в из водных, орг. и газообразных сред, напр, для очистки сточных вод, лек. ср-в, сахара, выделения ценных металлов, при водоподго-товке носители в хроматографии гетерог. катализаторы. [c.224]

Значительно эффективнее пептизация, действующая на всех доступных для дисперсионной среды поверхностях и носящая не периодический, как при механическом измельчении, а перманентный характер. Темпы физико-химического диспергирования сдерживаются ограниченностью контактов со средой, особенно при крупно агрегированной твердой фазе. Поэтому наибольшее диспергирование достигается при сочетании механического и пептизационного факторов. [c.75]

Фирма Мобил рисерч по-иному подошла к проблеме стабилизации глинистых сланцев. Для того чтобы преодолеть температурные ограничения в использовании обработанных известью буровых растворов и уменьшить набухание и диспергирование глин, был разработан кальциевый буровой раствор с ПАВ. Агрегирование глин при помощи этого ПАВ усиливалось добавлением гипса. Фильтрацию регулировали путем добавки КМЦ. Если температура поднималась до уровня, при котором использование КМЦ становилось неэкономичным, концентрацию ионов кальция снижали и добавляли в раствор хлорид натрия. Система превращалась в натриевый раствор с ПАВ, фильтрацию его регулировали с помощью полиакрилатов. Водный раствор указанного ПАВ, смешанный с пеногаси-телем, продается с торговым знаком 0М8. Установлено, что ВМ5 является эффективной добавкой к буровым растворам, применяемым при высоких температурах. [c.64]

Большинство Ф. при диспергировании в вещных системах формирует бислойные структуры - липосомы, размер к-рых и кол-во бислоев зависят от способа получения лизофосфо-липиць образуют только мицеллы. На границе вода - воздух или вода - углеводород Ф., если нет ограничений их распро-стаанению, формируют монослои с пол ными головками, обращенными в водную фазу, и гидрофобными остатками -в воздух (углеводород). Ф. (в виде бислойной структуры) с гликолипидами и стеринами образуют основу (матрицу) мембран биологических. Ф. являются главным компонентом поверхностного монослоя липопротеинов крови, а также вирусов, имеющих липидную оболочку. [c.139]

Присадки не могут также компейсировать недостатков качества основного масла, как указывалось в предыдущих разделах пх можно рассматривать только как средство усиления некоторых качеств хорошо очищенных, высококачественных минеральных лгасел. Это видно на рис. 45 и 46, где изображены поршни и прокладки после серии испытаний ио методу L-4 на двух маслах, одного из плохого нефтяного сырья, другого из нефти хорошего качества. Как видно, масло плохого качества с низким индексом вязкости дает очень много отложений и нагара и применение ингибирующих или ингибирующих и детергентных ирисадок приносит мало улучшения. Хорошо очищенное масло с высоким индексом вязкости менее склонно к образованию отложений п нагара и само по себе, а после применения тех же присадок и в тех же количествах дало дальнейшее улучшение. Это более ясно показано и табл. 49, где приведены результаты этой серии испытаний. Смазочное масло Н-В с низким индексом вязкости окисляется сильно и показатели чистоты двигателя очень низки. Ингибирующие и ингибиторно-детергейтные присадки дают лишь ограниченный эффект по уменьшению окисления масла и диспергирования продуктов окисления, так что повышение чистоты двигателя, достигаемое присадками, совершенно недостаточно. [c.193]

Образование истинного раствора пластификатора в полимере принято называть совместимостью [I]. Если полимер самопроизвольно набухает в пластификаторе, то это значит, что он с ним совмещается, т. е. происходит молекулярное диспергирование за счет термодинамического сродства пластификатора к полимеру. Если пластификатор не имеет термодинамического сродства к полимеру, он самопроизвольно в полимер не проникает, т. е. набухания не происходит [2]. Однако при принудительном смещении на вальцах или в экструдере в результате затрат механической энергии пластификатор может коллоидно диспергироваться в полимере, но образующаяся эмульсия является термодинамически и агрегативно неустойчивой системой, взаимодействие между полимером и пластификатором отсутствует, и поэтому система расслаивается. Внещне расслаивание проявляется в выпотевании пластификатора— образовании на поверхности пластифицированного полимера жирного налета или капель. В прозрачных полимерных пленках микроскопические капли пластификатора становятся центрами рассеяния света, и материал мутнеет. Выпотевание пластификатора может происходить и под влиянием температуры, давления механических напряжений и т. д. При создании промышленных рецептур пластифицированных полимеров часто используют пластификаторы, ограниченно совместимые с полимером. [c.137]

На Ро влияет удельная поверхность контакта фаз. Поэтому диспергирование потоков (уменьшение размера пузырей или капель) всегда благоприятно. Но здесь есть ограничения. В бар-ботаже движение пузырей, их всплытие в слое жидкости определяются гравитацией, явлением неуправляемым. При подъеме мелкие пузыри сливаются, крупные - дробятся. Реально можно достигнуть значения объемного коэффициента Ро=0,2. 0,3 с . Увеличить поверхность контакта фаз возможно путем принудительного создания развитой поверхности с помощью насадки. Но и этот прием также ограничен. В слое мелкой насадки с развитой поверхностью пространство для потоков газа и жидкости ограничено. Можно достигнуть значения объемного коэффициента массопередачи 0,5 - 0,6 с . [c.83]

Неотъемлемым условием эффективной жидкостной экстракции является диспергирование двух жидких фаз. Если пренебречь ограничениями, указанными выше, то можно сделать вывод, что чем тоньше дисперсия, тем больше межфазная поверхность и, следовательно, тем быстрее протекает массонередача. Однако на практике нельзя упускать из виду тот факт, что по окончании массопередачи фазы должны быть снова разделены, причем чем тоньше диснерсхш, тем труднее затем разделить фазы. К тому же одной из неожиданностей при работе экстракционного оборудования является происходящее иногда необъяснимое образование стабильных эмульсий. Поэтому при определении оптимальной степени перемешивания нужно учитывать не только требование эффективности массопередачи, но и необходимость быстрого разделения фаз. Это особенно важно для экстракторов типа смеситель — отстойник , в которых разделение фаз происходит между ступенями. В таких экстракторах камеры отстаивания значительно больше камер смешения. [c.20]

Хорошо набухающий полимер растворяется хотя бы частично. Внешне растворение выглядит как уменьшение размера набухшего образца после достижения максимальной степени набухания. При частичном (ограниченном) растворении образуются два несмешивающихся раствора полИхМера — концентрированный и разбавленный. В сущности, это хорошо известный случай ограниченной взаимной растворимости веществ, характерный для многих бинарных смесей жидкостей. Концентрированная полимерная фаза может представлять собой упругий гель, а может находиться и в состоянии более или менее вязкой жидкости. Вследствие малой величины поверхностного натяжения между двумя полимерными фазами одна из них (чаще более вязкая) легко дробится на мелкие капли. Диспергированная фаза двухфазного раствора полимера называется коацерватом. [c.738]

В целом, в аппаратах с диспергированием газа механическими перемешивающими устройствами получают высокие скорости массопереноса из газовой фазы в жидкость. Интенсивный ввод энергии в зону контакта, большая поверхность раздела фаз газ—жидкость (до 600 м /м ) позволяют добиваться объемных коэффициентов массопереноса до 0,2 с и достаточно высоких степеней использования целевого газового компонента. Однако с увеличением диаметра мешалок затраты мощности на перемешивание резко возрастают, что делает неэкономичным создание аппаратов большого объема. Кроме того, наличие непосредственно в реакционном объеме движущихся частей (вала с мешалкой) требует уплотнения вращающихся деталей с помощью сложных в конструктивном отношении устройств, нуждающихся в постоянном квалифицированном обслуживании (особенно при проведении процесса под давлением или в присутствии афессивных компонентов). Использование громоздкого привода (мотора-редуктора) с жестко заданной частотой вращения вала и ограниченным выбором мощности делает конструкцию аппарата металлоемкой, не позволяет плавно регулировать интенсивность перемешивания, вести процесс в энергетичесю оптимальном режиме. [c.528]

Можно сразу же указать на существенное осложнение этой элементарной зависимости между механокрекингом и диспергированием. Представление о том, что механокрекинг неизбежно связан с диспергированием и что при деформациях, не приводящих к разрушению частиц, механакрекинга не происходит, справедливо только для застеклованных полимеров при температурах значительно ниже температуры хрупкости Т р и весьма малых деформациях. В области вынужденной эластичности, ограниченной областью Тс—Тхр, возможен [55] механокрекинг в объеме частиц, так как деформации менее ограничены, а локальные плоскости разрыва, возникающие при диспергировании, могут восстанавливаться аутогезионными силами с сохранением видимой степени дисперсности. [c.55]

Андреев придавал большое значение другому возможному механизму увеличения поверхности горения, который осуществляется, если горение ВВ происходит с интенсивным диспергированием, следствием чего является образование в продуктах горения взвеси частиц с развитой поверхностью [38, 72]. Диспергирование может иметь не только химическую природу (газообразующая реакция в конденсированной фазе), но и физическую — частицы ВВ могут образовываться в результате растрескивания кристаллов под влиянием теплового удара, вследствие выделения паров легколетучих примесей и т. д. Данный механизм увеличения газонрихода представляется крайне интересным, особенно применительно к сплошным ВВ. К сожалению, по этому вопросу в литературе имеются весьма ограниченные и отрывочные данные (см. 19). [c.60]

Если полимер самопроизвольно набухает в пластификаторе, это значит, что он с ним совмещается — происходит молекулярное диспергирование за счет термодинамического сродства пластификатора к полимеру. Если пластификатор не имеет термодинамического сродства к полимеру, он не проникает самопроизвольно в полимер, т. е. набухания не происходит. Однако при принудительном смешении на вальцах или в экструдере пластификатор может коллоидно дис-пергироваться в полимере, но образующаяся амульсня является термодинамиче-ски и агрегативно-неустойчнвой, и система расслаивается. Внешне расслаивание проявляется в выпотевании (образовании на поверхности изделия жирного налета или капелек) пластификатора. В прозрачных пленках микроскопические капельки пластификатора становятся центрами рассеяния света, и материал мутнеет. При отработке промышленных рецептур пластикатов обычно используют ограниченно совместимые пластификаторы. Предел совместимости (концентрация насыщенного истинного раствора пластификатора в полимере) зависит в первую очередь от строения пластификатора, колебаний температуры, метода переработки, условий эксплуатации пластифицированного полимера. [c.339]