также Бера закон

Толуольные экстракты, содержаш.ие 1—10 мкг/мл Мо и полученные в отсутствие аскорбиновой кислоты, также подчиняются закону Бера [100]. [c.89]

Фотоколориметрический метод, как и спектрофотометрический, относится к методам, основанным на поглощении веществами электромагнитного излучения. В его основе также лежит закон светопоглощения Бугера—Ламберта—Бера в виде [c.174]

При применении фенолдисульфокислоты к упаренному анализируемому раствору добавляют сильнокислый раствор реагента, после чего создают щелочную среду. Продукт нитрования ксиленолов отгоняют в щелочной раствор. Дистиллят всегда содержит тонко диспергированные капельки непрореагировавшего нерастворимого ксиленола. Фильтрование дистиллята через фильтровальную бумагу и ватную пробку [811 улучшает качество дистиллята для целей измерения оптической плотности, но не устраняет капельки полностью. К преимуществам метода нитрования ксиленолов относится его довольно высокая чувствительность и подчинение растворов закону Бера в области длин волн 430—450 ммк. Слабая желтая окраска появляется уже при содержании 1 мкг нитратного азота в 50 мл дистиллята, т. е. около 0,02 мг л [188] оптическую плотность растворов можно измерять до концентрации 3 мг л азота при толщине слоя 1 см. В методе с фенолдисульфокислотой растворы также подчиняются закону Бера, а чувствительность метода составляет около 0,01 мг л [169]. [c.150]

Когда световой поток проходит через окрашенный раствор, поглощение света зависит от двух факторов—концентрации раствора и толщины слоя, через который проходит световой поток. Эту зависимость выражает закон Бугера— Ламберта — Бера, называемый также объединенным законом светопоглощения [c.406]

При большем содержании мышьяка оптическая плотность смеси растворителей слишком велика и не поддается точному измерению. Растворы мышьяка также подчиняются закону Ламберта—Бера (рис. 4). [c.55]

В выражении, взятом в фигурные скобки, отсутствует толщина, или средняя оптическая плотность слоя, т. е. интенсивность излучения, прошедшего через двухкомпонентную монодисперсную пластину с биномиальным распределением частиц кубической формы, также подчиняется закону Бера [c.91]

Анализ полученных результатов показывает, что поглощение рентгеновских лучей неоднородной средой со случайно распределенной оптической плотностью также подчиняется закону Бугера — Ламберта — Бера, но с поправкой на эффективный коэффициент поглощения ц.эфф, который всегда меньше коэффициента поглощения 1 однородного плоскопараллельного слоя средней оптической плотности D. Причем отличие (Хэфф от ц будет тем больше, чем больше дисперсия распределения оптической плотности (обусловленная, например, увеличением размера частиц). Это подтверждается экспериментальными данными по исследованию коэффициента поглощения химических волокон различной вытяжки и крутки (рис. 33). Как видно из рис. 33, чем меньше степень вытяжки или крутки (больше диаметр волокна или крученой нити), тем больше отличие Хэфф от Д. [c.97]

При отсутствии линейной зависимости ц от концентрации анализируемого элемента градуировочный график строится по точкам, которые могут быть получены измерениями на эталонах. При абсорбциометрии явно неоднородных сред такой способ построения градуировочного графика является наиболее простым. Поскольку абсорбция в неоднородной среде также подчиняется закону Бугера — Ламберта — Бера (при условии гэфф<й), графики функций лэфф(С) в логарифмическом масштабе будут прямолинейны. Влияние неоднородности среды на точность определений практически полностью устраняется за счет измерения на эталонах — на таких же неоднородных образцах, как и анализируемые. Если известны статистические параметры неоднородной среды, расчеты могут быть проведены с использованием уравнений (2) или (3). [c.111]

Поглощение инфракрасного излучения связано с возбуждением колебаний и вращений молекул. Оно также подчиняется закону Бугера — Ламберта — Бера. Помимо молярного коэффициента поглощения часто используется сечение поглощения 0= Ю е/Л/ д. Для разрешенных переходов в ИК-Диапазоне типичные значения молярных коэффициентов поглощения и сечений составляют соответственно 10 л/(моль-см) и 10- см . Полосы поглощения в колебательно-вращательных спектрах, как правило, значительно уже, чем в электронных спектрах, так что можно проводить избирательное возбуждение уровней даже в смеси изотопных разновидностей молекул. [c.35]

Существует также метод адсорбционной спектрографии, который применяется для таких систем, где растворяемое вещество дает полосы абсорбции в выбранной области спектра, а газ является прозрачным. Метод основан на законе Бера, по которому оптическая плотность раствора пропорциональна количеству растворенного в нем вещества. Поскольку закон этот правилен только для слабых концентраций вещества в растворе, то и метод этот используется только для очень слабо растворимых веществ в газе. [c.29]

Если раствор аналитической формы не подчиняется закону Бугера — Ламберта — Бера, то это приводит к появлению систематических погрешностей при определении концентрации вещества в растворе по прямолинейному градуировочному графику. Следует отметить, что при устойчиво воспроизводимой нелинейности градуировочного графика также возможно получение достаточно точных результатов анализа. Однако подчинение раствора аналитической формы закону Бугера — Ламберта — Бера в общем случае все же остается основным условием его использования в фотометрическом анализе. [c.57]

Инструментальные факторы, обусловливающие отклонения от закона Бугера — Ламберта — Бера, связаны с недостаточной монохроматичностью лучистого потока и проявляются чаще всего при работе на фотоэлектроколориметрах. Это объясняется тем, что монохроматизации в этих приборах достигается с помощью светофильтров, пропускающих излучение в определенных интервалах длин волн. При работе с обычными светофильтрами, пропускающими излучение в достаточно широком интервале длин волн, результатом измерения является интегральное поглощение. По мере увеличения концентрации поглощающего вещества может измениться контур полосы поглощения или какого-то участка спектра. Поэтому поглощение, измеренное в интервале длин волн, соответствующем этому участку, будет возрастать не вполне симбатно увеличению концентрации. При этом прямопропорциональная зависимость между интегральным поглощением и концентрацией поглощающего вещества нару-щается. Это явление наблюдается чаще всего для растворов желтого цвета и при работе на приборах старых моделей. При использовании светофильтров с меньшей полосой пропускания, например интерференционных, а также при работе на более совершенных приборах — спектрофотометрах этот эффект сильно уменьшается или устраняется вовсе. [c.58]

При проведении количественного анализа вещества сначала снимают его спектр поглощения, по которому выбирают подходящие для проведения анализа полосы поглощения. Затем готовят серию стандартных растворов с различной концентрацией вещества и строят график зависимости их поглощения от концентрации при выбранных длинах волн. По калибровочным кривым можно найти концентрацию вещества в исследуемом растворе. Построение таких кривых также позволяет проверить выполнение закона Бугера —Ламберта — Бера для анализируемого вещества. Калибровочная кривая может быть использована для определения неизвестных концентраций даже при отклонении от линейной зависимости пли прохождения прямой не через начало координат. Кроме того, величины е, вычисленные из определенного поглощения, зависят от настройки прибора. Использование калибровочных кривых снижает ошибки, вносимые прибором, до минимума. [c.23]

Отклонения от закона Бугера — Ламберта — Бера могут быть также обусловлены недостаточной монохроматичностью пучка света в приборе, флуоресценцией образца или рассеянием света в растворе. Недостаточная монохроматичность пучка света занижает величину поглощения особенно при высоких концентрациях поглощающего вещества. Эффект объясняется изменением крутизны [c.23]

Графический метод основан на построении градуировочного графика в координатах А—с. Для этого при определенной длине волны измеряют оптические плотности серии эталонных растворов, а также анализируемого раствора, а затем по градуировочному графику определяют концентрацию вещества Сх (см. рис. 19). Обычно градуировочные графики представляют собой прямую линию, идущую из начала координат. Следует, однако, иметь в виду, что соблюдение закона Бера не является обязательным условием успешного выполнения количественного определения. Если в определенных условиях установлена нелинейная зависимость А от с, то она все равно может служить градуировочным графиком. По этой кривой концентрация определяемого [c.49]

Реакции в растворах также прослеживаются с помощью физических или физико-химических методов, например из измерений электропроводности (применяются для исследования кинетики ионных реакций, в результате меняется общее число ионов), из измерений поглощения света (в соответствии с законом Ламберта — Бера поглощение света пропорционально концентрации вещества). Различие в оптической активности исходных веществ и продуктов реакции также может быть использовано для определения концентрации (например, при исследовании инверсии сахарозы). Применение полярографических методов анализа основано на том, что предельный ток диффузии пропорционален концентрации. [c.167]

Можно показать также, что этот закон справедлив и для не слишком мутных коллоидных растворов, в которых тиндале-во рассеяние света мало. Если при работе с такими растворами наблюдается отклонение от закона Ламберта — Бера, следует изменить число и размеры коллоидных частиц. Таким образом, закон Ламберта — Вера можно при определенных условиях применить для определения концентраций коллоидных растворов. [c.357]

Для экстраполяции используют такие участки кривой титрования, где в избытке находится или титруемый ион, или реагент, т. е. участки, где равновесие практически полностью сдвинуто в сторону образования продукта реакции. На этих участках кривой зависимость А = = f (с) [или А = f (а)] обычно имеет прямолинейный характер, т. е. закон Бера соблюдается. Конечную точку титрования находят, продолжая прямолинейные участки кривой титрования до их пересечения (рис. 24, кривая 2). Благодаря этому спектрофотометрический метод определения конечной точки титрования позволяет проводить титрование растворов с низкими концентрациями и использовать реакции, обладающие малыми константами равновесия (например, образование малоустойчивых комплексов, титрование слабых кислот и оснований, реакции окисления — восстановления при малых значениях разности потенциалов), и имеет большие преимущества по сравнению с методами, в которых точку эквивалентности определяют по скачку титрования (например, потенциометрическое титрование). Помимо графического метода определения конечной точки титрования рекомендуется применять также алгебраический метод, основанный на использовании метода наименьших квадратов. Для прямолинейных участков кривой 1 (см. рис. 24) до и после момента эквивалентности будут справедливы соответственно следующие уравнения прямых [c.57]

Применение светофильтров расширяет возможности применения колориметрии чем уже полоса пропускания света определенной длины волны и чем ближе она к максимуму светопоглощения раствора анализируемого вещества, тем более точны результаты анализа, так как достигается более точное следование закону Бера, справедливому для монохроматического света. При этом нужно стремиться, чтобы светофильтр соответствовал также и минимуму поглощения света примесями веществ, присутствующих в растворе. Например, применяя смесь 50% ацетона и 50% воды, в которой растворены соли железа и никеля, можно устранить влияние никеля на определение железа подбором соответствующих светофильтров. [c.466]

Молярный коэффициент погашения (синоним термина молярный коэффициент экстинкции ). Величина его пропорциональна вероятности определенного перехода. Для переходов, имеющих высокую вероятность, коэффициент погашения высок ( 10 ), а для переходов с низкой вероятностью этот коэффициент низок (от 10 до 10 ). Молярный коэффициент погашения можно также рассматривать как константу пропорциональности между поглощенной определенным образцом радиацией и количеством образца. См. Бера — Бугера — Ламберта закон. [c.530]

Выражение (16.12> используют для расчета ней центрации определяемого вещества в ( ютометр че-ском аналнзе. Этот закон всегда разделяют на две части. Зависимость между оптической плотностью вещества А, толщиной слоя Ь [уравнение (16.8)] называют законом Бугера, иногда Ламберта или Бугера — Ламберта. Другую часть — зависимость оптической плотности от концентрации (количества поглощающих центров в единице объема) называют законом Бера. Однако это неверно. Еще в 1924 г. С. И. Вавилов писал ...Трудно постигнуть основания той упорной исторической несправедливости, с которой. .. законы, совершенно ясно и отчетливо формулированные Бугером, соединяют с именами других авторов (закон Бера, законы Ламберта и пр.). Частично эта несправедливость была исправлена зависимость поглощения излучения от толщины поглощающего слоя теперь часто называют законом не Ламберта, а Бугера. Однако зависимость ослабления интенсивности излучения от числа частиц в поглощающей среде и в настоящее время называют законом Бера. Нелепость такого утверждения ясно показана также Д. П. Щербовым . [c.319]

При подборе литературы больше всего приходится пользоваться предметным указателем. В предметный указатель РЖХим входят в алфавитном порядке названия химических элементов (Алюминий Бор Кремний и т. д.), классов химических соединений (Альдегиды Амиды Кетоны Углеводы и т. п.) минералы (Бийетит Кальцит и др.) фирменные названия продуктов (Дюпональ МЕ Перлон) названия катализаторов, в том числе и фирменные названия физико-химических, свойств веществ (Вязкость Электропроводность и пр.) физико-химические константы веществ (Плотность Температура и пр.) химические и физические понятия (Давление пара Изомерия и др.) методы анализа (Колориметрия Полярография) различные физико-химические, биохимические и технологические процессы (Адгезия Испарение Конденсация Брожение Обмен веществ Ректификация Центрифугирование и пр.) химические реакции, в том числе именные (Галогенирование Нитрование Зандмейера реакция) название оборудования (Насосы вакуумные Аппараты выпарные Сушилки). Законы размещены обычно по их названиям или по фамилиям авторов (Бера закон Рауля закон) теории и правила также часто размещены по фамилиям авторов (Альдера правило Марковникова правило Кирквуда теория). Под заголовками Бактерии, Водоросли, Грибы, Животные, Моллюски, Насекомые, Растения, Рыбы, Черви помещены также латинские названия микроорганизмов, животных и растений. Наконец, в предметный указатель включены сведения об индивидуальных химических веществах неустановленного строения, но имеющих название, а также о некоторых витаминах, токоферолах и каротинах. [c.38]

Детекторы электронного захвата более чувствительны к галогенам, чем пламенно-ионизационные [30]. При облучении радиоактивным источником газа-носителя (обычно это азот или используемый в последнее время для аппаратуры, работающей на переменном токе, аргон, содержащий 5—10%. метана) наряду со свободными электронами образуются различные положительно заряженные иоиы, которые перемещаются к электродам. Скорость движения электронов значительно выше, чем скорость движения положительных ионов, и, поскольку рекомбинация ионов незначительна, в детекторе возникает стабильный ионный ток. Однако при появлении в детекторе молекул с большим сродством к электрону образуются также отрицательно заряженные ионы, что приводит к уменьшению ионного тока. Такое уменьшение тока аналогично поглощению света и также подчиняется закону Ламберта— Бера. [c.51]

Реакция протекает во времени и существенно зависит от pH среды с уменьшением pH раствора, наряду с ацинитросоеди-нением в лара-хиноидной форме, могут существовать его орто-хиноидная форма, 2,4-динитрофенол и другие, что при повышении концентрации определяемого вещества приводит к отклонениям от закона Бугера — Ламберта — Бера. Отклонения от закона могут быть связаны также с недостаточной монохроматичностью лучистого потока, что возможно чаще всего в желтых растворах. [c.73]

Коэффициент к учитывает также рассеяние света (мутность системы). Для исследования цветных золей можно использовать расесяние света в чистом виде, т. е. использовать турбидиметрию. Для этого применяют светофильтры, поглощающие свет в той же обласри спектра, что и исследуемый золь. Золи подчиняются закону Бугера — Ламберта — Бера при условии, что дисперсность частиц постоянна, а их концентрация достаточно мала (для исключения взаимного влияния частиц). [c.266]

Интенсивность / света, прошедп1его через какую-то однородную среду — жидкость или раствор, всегда меньше интенсивности падающего света /(,. Это объясняется явлением поглощения (абсорбции) света средой (см. гл. 15). Каждая среда в зависимости от своих физических и химических свойств избирательно поглощает определенную часть спектра падающего света. Установлено, что высокодисперсные золи также поглощают часть проходящего света и для них, как и для молекулярных растворов, справедлив закон Ламберта — Бера. Однако в дисперсных системах возможны отклонения от этого закона, так как интенсивность проходящего света уменьшается не только в результате его поглощения, но и за счет рассеяния света частицами дисперсной фазы. Вследствие этого для окрашенных коллоидов в уравнение Ламберта — Бера кроме коэффициента светопоглощения вводят коэффициент светорассеяния [c.390]

Изучение зависимости между интенсивностью поглощения и длиной волны излучения является основной задачей инструментального раздела оптики — спектрофотометрии. Спектрофотометрические методы исследования применяются для установления связи спектров поглощения газообразных, жидких и твердых веществ с составом и строением последних, а также для определения концентраций тех или иных компонентов в фазах переменного состава. Количественная абсорбционная спектрофотометрия основана на законе, установленном П. Бугером в 1729 г., детально изученном И. Ламбертом (1760) и примененном для целей анализа А. Бером (1854). [c.179]

Растворы. Идеальными растворителями, поглощающими свет в области длин волн ниже 200 нм, являются углеводороды гексан, гептан, циклогексан можно использовать также хлороформ, этил-ацетат, дихлорэтан, которые поглощают свет в области ниже 250 нм. Число подходящих растворителей еще ограничивается и малой растворимостью полимеров. Кроме того, необходимо обратить внимание на возможность искажения спектров вследствие реакций или ассоциации между растворенным веществом и растворителем. С другой стороны, простота уста1Новления точной концентрации и, следовательно, простота количественных расчетов на основании закона Бугера—Ламберта—Бера являются одним из преимуществ работы с растворами. [c.204]

Яркость флуоресценции зависит от яркости источника возбуждения, т. е. можно также сказать от мощности поглощаемой энергии. Количество поглощеииой энергии определяется формулой д/ = / —/ где /—количество прошедшей энергии и, если справедлив закон Бугера—Ламберта —Бера, то [c.131]

Для выбора наиболее выгодной длины волны при количественных определениях следует учитывать величину ЛХ, т. е. разницу в положении максимумов поглощения комплекса и реагента, а также разность в значениях молярных коэффициентов погашения Ае. Большое значение величин АХ и Ае повышает чувствительность и ценность рассматриваемой реакции (рис. 22). Особенно важны эти величины при сравнительном исследовании новых реагентов в) находят зависимость Л = / (с) при комплекса и выявляют, имеет ли она прямолинейный характер. Если объед1шенный закон поглощения не соблюдается, то проверяют соблюдение закона Бугера — Ламберта, т. е. зависимость Л от толщины слоя раствора /. Для этого исследуемый раствор наливают в кюветы различного диаметра и измеряют Л при постоянных концентрации и длине волны. Прямолинейная зависимость между Л и / позволяет полученные значения Л пересчитать на одну и ту же величину I и нанести на график в координатах А— с. Если было установлено, что закон Бугера — Ламберта выполним, то необходимо изучить причины, вызывающие отклонение от закона Бера (см. стр. 15). [c.45]

Спектрофотометрическое титрование по способу определения момента эквивалентности сходно с кондуктометрическим и особенно амперометрическим методами, в которых момент эквивалентности определяют также по излому на кривой титрования (как точку пересечения двух прямолинейных ее участков). Отсюда вытекает требование соблюдения закона Бугера — Ламберта — Бера, т. е. прямолинейной зависимости между оптической плотностью титруемого раствора и объемом (или концентрацией) ти-транта. Однако требование соблюдения закона может выполняться не на всех участках кривой титрования. Если вблизи от точки эквивалентности зависимость А от V непрямолинейна, то для определения конечной точки титрования прибе-гают к экстраполяции. [c.57]

Теперь перейдем к вопросу измерения интенсивности поглощаемого света. В принципе необходимо знать интенсивность света, падающего на переднюю поверхность поглощающего вещества, а также долю поглощенного света. Доля поглощен ного света может быть фактически прямо рассчитана по измеряемой концентрации и известному коэффициенту молярной экстинкции поглотителя с помощью закона Ламберта — Бера (разд. 2.4). Другая возможность заключается в использовании детектора, пригодного для измерений интенсивности света (см. рис. 7.1 и последующий абзац), для определения относительных интенсивностей прощедщего через кювету света в отсутст- [c.186]

Отклонения от закона Бугера—Ламберта—Бера могут быть также обусловлены недостаточной монохроматичностью пучка света в приборе, флюоресценцией образца или рассеянием света в растворе. Недостаточная монохроматичность пучка света занижает величину поглощения, особенно при высоких концентрациях поглощающего вещества. Эффект объясняется изменением крутизны пиков поглощения при увеличении концентрации поглощающего вещества (рис. 10). Действительно, при Я акс поглощение должно быть Л макс- Прибор обЫЧНО реГИСТрИруеТ не Дмакс. а какую-то другую, меньшую величину >ср. Это вызвано поглощением света не точно на длине Х акс. а в конечном интервале длин волн Ак, пропускаемых монохроматором. Из рис. 10 видно, что крутизна кривых поглощения зависит от концентрат ни. При больших коштентраипях разность -Оср увеличивается, и поэтому должны наблюдать- [c.26]

В фотометрическом анализе существенную роль играют предварительная калибровка и построение градуировочной прямой в координатах оптическая плотность А — концентрация стандартных растворов С. Если искомое содержание компонента выпадает нз концентрационного интервала, в котором соблюдается закон Бугера — Ламберта — Бера, и попадает на участок, где зависимость Л от С носит нелинейный характер (область 2 на рис. 19), аликвотная порция раствора, отбираемого для конечного определения, должна быть уменьшена с тем, чтобы измерения были проведены в области линейной зависимости Л от С (область /). В противном случае результат может быть искажен за счет специфической методической ошибки. Одной из причин отклонения от линейности зависимости Л от С является полимеризация окрашенных частиц, которой способствует повышение концентрации определяемого компонента. Другая причина — полихроматичность света, а также специфические оптические эффекты, возникающие в плотноокрашенных средах, например, внутреннее отражение. [c.47]

Пример 4. Для фотоколориметрического определения концентрации окрашенного компонента в растворе измерена его оптческая плотность Ах, а также опти-Wkbh плотность стандартного раствора Аст с концентрацией Сет. Измерения проведены при одинаковых условиях в области концентраций, подчиняющихся закону Бугера — Ламберта — Бера. Пусть = 0,30 Лет = 0,25 и Сет = 1,2- [c.123]

Закон Ламберта — Бера справедлив и для ИК-спектроскопни. Исследование [К-спектров можно поэтому использовать также и для количественного анализа омпонентов смесей характеристические полосы в ИК-спектрах расположены остаточно далеко друг от друга. Таким образом можно идентифицировать и оличествеиио определять соединения (например, стереоизомеры), разделение оторых химическими путями вызывает большие трудности, в то время как по 1К-спектрам их можно четко различить (например, изомеры гексахлорцикло- ксана). [c.136]