Гликоль полигликоли из гликолей

К нефтехимической продукции относятся пластические массы, синтетические каучуки и смолы, синтетические волокна, синтетические моющие средства и поверхностно-активные вещества, некоторые химические удобрения, присадки к топливам и маслам, синтетические смазочные масла, белково-витаминные концентраты, многочисленные индивидуальные органические вещества спирты, кислоты, альдегиды, кетоны, хлорпроизводные, эфиры, гликоля, полигликоли, глицерин и другие, применяющиеся в промышленности, сельском хозяйстве, медицине и в быту. [c.13]

В 80-е годы проводились исследования по замене дорогостоящих гликолей, в частности ДЭГ, на более дешевый ингибитор на основе смеси гликолей — полигликоля [24]. Данный ингибитор прошел опытно-промышленные испытания на Оренбургском газоконденсатном месторождении, показал высокие результаты, но промышленного внедрения взамен ДЭГ не полз чил. [c.9]

Одновременно па том же заводе из этилена производят окись этилена с последующей переработкой в гликоли, эфиры гликолей и полигликоли. [c.8]

Спрос развивающейся химической промышленности па гликоль, полигликоли и их производные в связи с их особыми свойствами постоянно возрастает. Способность смешиваться с водой и со многими полярными органическими веществами, а также очень низкие температуры плавления сделали возможным их использование еще в начале нашего века в красильной и жировой промышленности при получении взрывчатых веществ, выработке волокна и др. Не так давно гликоль стали применять в качестве сырья для получения окиси этилена, который представляет собой один из главных промежуточных продуктов в производстве синтетических веществ. [c.366]

Взаимодействуя с водой, окись этилена образует гликоль и полигликоли. Реакция хорошо идет при повышенных температурах и давлениях, а также в присутствии кислотных или основных катализаторов. Самым ценным продуктом на единицу массы прореагировавшей окиси этилена и нужным в наибольших количества.х является гликоль, поэтому при промышленном получении гликоля используют значительный избыток воды, чтобы свести к минимуму образование ди- и полигликолей. Вследствие этого этиленгликоль образуется в виде очень разбавленного водного раствора, и для получения товарного продукта его необходимо концентрировать и очишать. [c.222]

Химическая природа первоначально выбранных и испытывавшихся синтетических жидкостей была довольно разнообразной они принадлежали к соединениям следующих четырех классов содержащие воду гликоли, полигликоли и их эфиры (I) хлорированные ароматические углеводороды (II) полные эфиры фосфорной кислоты (III) силиконовые жидкости (IV). В США по- [c.6]

Однако указанная реакция не идет гладко. В результате вторичных процессов образуются альдегиды или кетоны, продукты их конденсации, гликоли, полигликоли, хлоргидрин, диэтиленгликоль и другие соединения, количество которых возрастает с разбавлением кислоты. Применяя даже концентрированную соляную кислоту, не удается превратить в этиленхлоргидрин более 60 % окиси этилена, так как значительная часть ее превращается в этиленгликоль. [c.71]

Если гидроксильную группу полигликоля заменить на алкильную эфирную группу, то получатся эфиры полигликолей. Этерификация полигликолей дает возможность вводить в молекулы гликолей разнообразные по величине и строению радикалы и таким путем изменять в желательную сторону свойства получаемых продуктов. Этерификацией конечных гидроксильных групп полигликоли могут быть переведены в соединения, хорошо растворимые в нефтяных углеводородах и практически нерастворимые в воде. В настоящее время производят растворимые и нерастворимые в воде полигликоли. [c.147]

Для выделения ароматических углеводородов применяют экстракцию. В качестве селективных растворителей используются полигликоли (ди-, три- и тетраэтиленгликоль), сульфолан, М-метилпирролидон, диметилсульфоксид. Повышение температуры увеличивает растворяющую способность экстрагентов, ио сии-л<ает избирательную способность. Добавление воды ее повышает, но снижает емкость растворителя. Широкое распространение получили установки с использованием 90—95%-иых растворов гликолей (ДЭГ, ТЭГ и тетраэтиленгликоль). На рис. 71 приведена схема экстракции гликолями. Экстракция проводится при 224 [c.224]

В настоящее время более широко используются высшие полигликоли — триэтиленгликоль и тетраэтиленгликоль, обладающие большей емкостью по сравнению с диэтиленгликолем и практически такой же селективностью. Применяемая в некоторых случаях смесь диэтиленгликоля с дипропиленгликолем по экстракционным свойствам близка к триэтиленгликолю. Схема экстракции гликолями изображена на рис. 5.9. Экстракция проводится при температуре 140—150 °С и давлении 0,7—1,0 МПа. Исходное сырье вводится в среднюю часть экстрактора Э-1, представляющего собой колонну с перфорированными тарелками. Растворитель подается на верх экстрактора. Из нижней части экстрактора насыщенный растворитель через камеру однократного испарения И-1 поступает в отпарную колонну К-1, где при давлении, близком к атмосферному, осуществляется процесс экстрактивной ректификации. Из верхней части этой колонны отводятся практически все содержащиеся в насыщенном растворителе неароматические углеводороды вместе с некоторой частью ароматических углеводородов и воды. Поток, выходящий из верхней части отпарной колонны, объединяется с потоком, выходящим из камеры однократного испарения, и после охлаждения и отделения от воды в разделительной емкости Е-1 направляется в нижнюю часть экстрактора, образуя орошение. Из средней части отпарной колонны выводятся чистые ароматические углеводороды [c.286]

Полигликоли получают гидратацией окисей олефинов или оксиэтилированием гликолей в присутствии гидроксида натрия. [c.275]

Гликоли при межмолекулярном выделении воды могут ступенчато превращаться в полигликоли. Обычный этиленгликоль под действием водоотнимающих средств при нагревании образует сперва дигликоль, но процесс может идти-и дальше, в результате получаются полигликоли различной сложности—от вязких жидкостей до твердых веществ. Например, гексамер получается по реакции [c.462]

Обычные конденсации, например образование сложных эфиров-при взаимодействии спиртов с кислотами, гликолей с одноосновными кислотами, одноатомных спиртов с двухосновными кислотами, к образованию высокомолекулярных соединений не приводят. Для поликонденсаций необходимо, чтобы каждая из реагирующих молекул была по меньшей мере бифункциональна, т. е. содержала бы или две группы —ОН, или две группы —СООН, или —ОН и —СООН. Так, например, гликоль при поликонденсации превращается в полигликоли, оксикислоты—в эстолиды, на что уже указывалось выше. Бифункциональные соединения могут давать лишь длинные линейные молекулы (линейные полимеры). Длину цепей [c.487]

При больших концентрациях гликоля в растворе образуются и полигликоли [c.523]

В качестве побочных продуктов процесса образуются диэтилен-гликоль, триэтиленгликоль и полигликоли. [c.66]

Реакция дегидратации одноатомных спиртов под действием серной кислоты или ее солей является классическим методом получения простых эфиров. В образовании молекулы эфира участвуют две молекулы спирта. Реакция дегидратации гликолей в аналогичных условиях протекает в двух направлениях с образованием линейных полигликолей или с внутримолекулярной циклизацией (если возможно образование ненапряженных пяти- или шестичленных циклов). Этиленгликоль под действием серной кислоты образует полигликоли или шестичленный циклический эфир 1,4-диоксан [c.213]

Из производных этиленгликоля большое практическое значение имеют полигликоли. Полигликоли получают или действием отщепляющих воду реагентов на гликоли, или гидратацией окисей олефинов в гликоли (в зави- симости от взятых в реакцию количеств окиси этилена и воды), или же взаимодействием окисей олефинов с гликолями. [c.272]

Наиб, практич. значение имеют этиленгликоль, пропилен-гликоли, бутиленгликоли и нек-рые их производные, содержащие одну или более простых эфирных групп в молекуле (т.н. полигликоли, напр, диэтиленгликоль), высокомолекулярные полиэтиленгликоли (см. Полиэтиленоксид). [c.579]

Полигликоли. Гликоли еще более высокого молекулярного веса, чем триэтиленгликолъ, представляют собой или бесцветные жидкости или соединения парафинообразного вида. Они растворимы в воде и могут применяться в качестве смазочных масел, в косметической и фармацевтической промышленности и как вспомогательные материалы в текстильной и бумажной промышленности. [c.191]

Страст 60-80 МПа и относит, удлинением 10-15% (20°С 50%-ная относит, влажность воздуха). Пластификаторы для пленок - глицерин, гликоли, полигликоли и их эфиры. [c.68]

Кейворт [137] приводит линейную зависимость между поглощением при 1,9 мкм и содержанием воды в метаноле, этаноле, изопропаноле, гликолях, полигликолях и диоксане. Концентрация воды, равная 0,1—2,0%, определяется непосредственно с исполь- [c.426]

При перегонке 25 ч. пропиленгл1иколя и 1 ч. концентрированной серной юислоты по вышеописанному методу получается диметиядиоксан с 80%-ным выходом. Почти такой же выход диэтилдиоксана можно получить, действуя аналогичным методом, из 1,2-бутилен гликоля. Полигликоли с высокими молекулярными весами или полимеры окисей олефинов при перегонке в присутствии отщепляющих воду катализаторов также дают диоксан вместе с его многочисленными гомологами. [c.602]

Брэдли продолжил развитие теории молекулярной ассоциации монтмориллонита с прлифункциональ-ними органическими жидкостями. Молекулярное действие поверхностных /комплексов в глинистом минерале с молекулами органической жидкости по существу определяется эффектами притяжений между метиленовыми группами и атомами кислорода в глине. Характерными оказываются водородные связи типа О — Н. .. О в соединениях гидроксила или типа О — Н. .. N в аминах, причем взаимодействие с алифатическими соединениями обычно бывает сильнее, чем с ароматическими, циклическими. Алифатические ди- и полиамины активны в обмене основаниями, тогда как гликоля, полигликоли или полигликольные эфиры не активны. Особенно это относится к водным слоям с гексагональным расположением молекул (см. А. I, Д 58), вклинивающимся между слоями кристаллической структуры здесь протоны образуют тетраэдрическое ожружение вокруг каждого иона кислорода. В пиридине. монтмориллонит избыточно набухает будучи влажным, но в сухом состоянии он образует устойчивый комплекс. Пользуясь при исследовании этих комплексов рентгенограммами,. Брэдли. рассчитал толщину аминового комплекса, равную, 13— 13,5 А большинство соединений кислорода дают около 17 или, 18 А, причем цепи молекул расположены зигзагообразно, параллельно поверхности глиняной частицы. Для них можно определить дифракционные коэффициенты F. В случае самого крупного амина — тетраэтиленпентамина, при его адсорбции поверхностью глинистого минерала площадь адсорбции оказывается гораздо больше той, какую обусловливает одна только величина адсорбированной молекулы почти половина поверхности не используется [c.336]

Большой интерес представляет применение боргидридов при очистке и стабилизации химических продуктов. Так, они могут быть использованы для удаления альдегидов, кетонов, перекисей и других продуктов окисления из некоторых органических соединений (гликоли, полигликоли). МаВН4 может быть применен для очистки меркаптанов от остаточных дисульфидов. Добавка боргидрида натрия предотвращает потемнение спиртовых растворов щелочи. Обесцвечивание нефтяных дистиллатов после окисления содержащихся в них меркаптанов воздухом в присутствии катализаторов—внутрикомплексных соединений кобальта и ванадия до-Етигается при промывке 0,1%-ным щелочным раствором боргидрида натрия [602]. [c.476]

Эти соединения называют также гликолями, полиэфирами, полиалкиленгликолями или полиоксиалкиленгликолями. Наиболее употребительное их название — полигликоли, независимо от того, являются ли они диолами, простыми моноэфирами, простыми диэфирами или сложными эфирами. Из обшей структурной формулы этих соединений видно, что строение полигликоле-вых соединений может быть разнообразным. Изменяя их молекулярный вес, применяя в качестве исходных соединений различные окиси алкиленов, изменяя их соотношение, меняя концевые группы, можно получать продукты самых различных свойств. Типичные структуры полигликолей приведены в табл. 1.1. [c.3]

Летучесть. Важное значение для заменителей турбинных масел имеет также давление их насыщенных паров. Так как рабочая температура масла в турбине составляет 50—60 °С, а масляная система находится под некоторым разрежением, летучесть масел должна быть минимальной. Естественно, с увеличением молекулярного веса полигликолей этот показатель уменьшается. Однако понижение термоокислительной стабильности более высокомолекулярных полимеров приводит к тому, что в результате их распада возникают мономеры, которые легко улетучиваются из масла. При добавлении антиокислителей, задерживающих этот распад, летучесть гликолей заметно изменяется [13]. нные о летучести (в %) [c.17]

Применение гигроскопичных солей (СаС1г, Mg o) для снижения заряда волокна основано на их диссоциации при соответствующей влажности воздуха с образованием ионов, обеспечивающих передачу заряда. Однако из-за небольшой величины ионов и возможности диффузии их внутрь волокна приходится применять растворы солей высокой концентрации. Недостатком таких растворов является их корродирующее действие кроме того, при обработке волокна растворами солей ухудшаются накрашиваемость и гриф волокна. Антистатическое действие неионогенных гигроскопичных соединений (глицерина, гликоля, полигликолей, мочевины) не так эффективно, как действие солей. [c.575]

Для достижения высокого выхода целевого продукта в каждом случае нужно выбирать оптимальное соотношение исходных реагентов с учетом экономических затрат на отгонку и рециркуляцию избыточного реагента. Так, при производстве этилен- и про-пиленгликолей или целлозольвов (т. е. при введении одной окси-этильной группы) реакция всегда проводится при недостатке окиси этилена (мольное отношение от 1 7 до 1 15 и более ордината Р1 на рис. 77, а). При синтезе этаноламинов из окиси этилена и аммиака каждый из продуктов замещения представляет определенную ценность. Поэтому процесс проводят при меньшем избытке аммиака, чтобы получилась смесь желаемого состава. Такой способ совместного производства нескольких продуктов представляет интерес с точки зрения снижения затрат и при получении гликолей, полигликолей, целлозольвов и карбитолов. [c.347]

Из числа вспомогательных поверхностноактивных веществ, применяемых в рецептурах шампуней, очень распространены ниноли, продукты конденсации жирных кислот кокосового масла, и диэтаноламиды, описанные в томе I. Они не только усиливают пенообразующую и моющую способность, но и играют важную роль в регулировании вязкости, прозрачности и стабильности всей композиции в целом 104]. Такие вещества, как высшие жирные кислоты [105], природные воски [106], сложные эфиры гликоля, полигликоли и глицерин, применяют в качестве добавок, придающих шампуням вид молока . Для большей прозрачности и стабильности окраски в новые рецептуры шампуней включают вещества, связывающие в комплексы поливалентные ионы. [c.436]

Для замедления коррозии черных и цветных металлов в неводных гидравлических системах, содержащих гликоли, полигликоли и их эдары, в Англии используются борсодержащие ингибиторы в количестве 0,01-0,25% (считая на бор). Они являются продуктами конденсации гликоля с 2-6 атомами С (например, пропиленгликоля) с пентаборатом щелочного металла. Эти ингибиторы представляют собой вязкие прозрачные или слегка окрашенные жидкости, легко растворимые в гидравлических системах . Для замедления коррозии оборудования дистилляционных систем-нефтеперерабатывающих заводов (систем верхнего отгона, конденсаторов-холодильников и т.п.) рекомендуется применять в качестве ингибитора морфолин иногда с добавлением пленкообразующего алифатического амина, содержащего 1-22 атома С. Количество морфолина зависит от pH водного конденсата, которое не должно быть меньше 5 °. [c.35]

Полигликоли, получаемые дальнейшим действием окиси этилена на моногликоль, находят все расширяющееся применение. Ниже описаны некоторые возможности применения и дальнейшей переработки гликоля. На рис. 112 даны важнейшие направления использования гликоля. [c.189]

Полиалкилепгликоли (полигликоли) получаются взаимодействием различных гликолей и других спиртов с окисью этилена, окисью пропилена или с их смесями и представляют собой по структуре простые полиэфиры с длинными цепями, молекула которых может содержать одну или несколько свободных гидроксильных групп. В общем виде формула полиэтиленгликолей имеет следующий вид [c.146]

Полигликоли, используемые в качестве пластификаторов в производстве цел-. лулопда п для других цеДей, образуются при элиминировании воды иа 2 и.1ги более молекул у- -гяиколей (т. е. гликолей, получающихся из углеводородов олефинового ряда). Реакция, например, для простейшего представителя ряда диэтилен-гликоля идет по схеме 1 [c.435]

Технологические схемы. Экстракция полигликолями. Процесс экстракции диэтиленгликолем, содержащим 5—10% воды (процесс юдекс), был разработан в начале 1950 г. фирмами UOP, Dow hemi al. В процессе эксплуатации установок диэтиленгликоль был заменен на более эффективные экстрагенты класса гликолей — три- и тетраэтиленгликоли, которые обладают большей емкостью по сравнению с диэтиленгликолем практически при такой же селективности. Технологическая схема процесса приведена на рис. 2.73. [c.258]

Основной промышленный метод получения гликолей в СССР и за рубежом — гидратация окисей олефинов, многотоннажное производство которых организовано во многих странах. В качестве катализаторов используют кислоты или щелочи. Кислотный катализ применяют преимущественно в процессах получения моноалкиленгликолей. Добавление щелочи катализирует образование ди-, три-и полигликолей. [c.274]

Применение. К-ты исходные соед. для получения промежут. продуктов орг. синтеза, в частности кетенов, галогенангидридов, виниловых эфиров, галогеикислот. Соли К. к. и щелочных металлов применяют как мыла, эмульгаторы, смазочные масла соли тяжельос металлов-сиккативы, инсектициды и фунгициды, катализаторы. Эфиры к-т-пищ. добавки, р-рители моно- и диэфиры гликолей и полигликолей пластификаторы, компоненты лаков и алкидных смол эфиры целлюлозы - компоненты лаков и пластмассы. Амиды к-т эмульгаторы и флотоагенты. [c.328]

Во МНОГИХ случаях, и в частности при алкилировании производных натрмалонового эфира, реакции анионов с нейтральными молекулами протекают в диметиловом эфире этиленгликоля значительно быстрее, чем в тетрагидрофуране или в диэтиловом эфире [54—56]. Это было объяснено [56] хелатной координацией иона металла с двумя атомами кислорода в эфире гликоля. По энтропийным соображениям такая координация значительно выгоднее, чем координация с двумя отдельными кислородсодержащими молекулами. Данное объяснение подтверждается исследованием электропроводности тетрафенил-боридов в двух растворителях [57]. Константы равновесия ионной ассоциации и стоксовские радиусы ионов указывают на то, что ион натрия связывается с двумя молекулами эфира гликоля или с четырьмя молекулами тетрагидрофурана, а ион цезия координируется с эфиром гликоля и не координируется с тетрагидрофураном. Чан н Смид [46] на основании данных спектроскопии и ЯМР показали, что флуорениллитий и флуоренилнатрий образуют соединения с эфирами полигликолей СНа0(СН2СН20),СН8 (х = 1—4). [c.310]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология