Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Сульфонаты ангидрид

    Интересно отметить, что оба сульфоната были получены с использованием одного и того же сульфирующего агента (20%-ный олеум или серный ангидрид). [c.538]

    Детальному исследованию в качестве антикоррозионных присадок к бензинам подверглись два типа веществ—сульфонаты и нитрованные масла. Сульфонаты получены путем сульфирования масел селективной очистки серным ангидридом в жидком сернистом ангидриде с последующей нейтрализацией сульфокислот растворами щелочей [64]. [c.309]


    Присадка СБ-3 (сульфонат бария), являющаяся бариевой солью сульфокислот сульфированного дизельного масла селективной очистки (газообразным серным ангидридом ЬОд). [c.160]

    Исследовалась возможность замены олеума серным ангидридом [35, с. 39]. В первом промышленном процессе такого типа серный ангидрид применяли в виде паров, разбавленных воздухом. Сейчас этот парофазный процесс проводят в больших масштабах. Преимущества использования серного ангидрида следующие малый расход сульфирующего агента, меньшая продолжительность процесса, минимальное образование кислого гудрона, высокий выход сульфоната и низкое содержание кислоты в кислом гудроне. [c.70]

    Первая в СССР установка по получению маслорастворимых сульфонатов с использованием газообразного серного ангидрида была пущена в эксплуатацию в 1949 г. в г. Баку (производство присадки АзНИИ-4). В настоящее время газообразный серный ангидрид широко применяют в производстве водорастворимых и маслорастворимых сульфонатов. Его обычно используют в смеси с воздухом, азотом или печными газами [15, с. 71]. [c.70]

    Для сульфирования газообразным серным ангидридом разработаны различные варианты реакционных устройств аппараты с перемешивающими механизмами, когда газ подается в слой сырья, насадочные колонны, секционные колонны с вращающимися тарелками и эффективным охлаждением и т. д. Применение газообразного серного ангидрида (в смеси с воздухом, азотом или другими газами) взамен олеума при сульфировании минеральных масел в одну или несколько ступеней при 60—70°С способствует увеличению выхода сульфоната более чем в два раза и уменьшению количества образующегося кислого гудрона почти на одну треть, считая на исходное масло. [c.71]

    Для сульфирования используют и жидкий серный ангидрид. В этом случае процесс идет в гомогенной среде — в присутствии жидкого сернистого ангидрида. В таких условиях сульфирование протекает мгновенно, выход сульфонатов максимален, а кислый [c.71]

    Сульфонат кальция (среднемолекулярный) в виде концентрата (нрисадка КСК) применяется в защитных смазках НГ-203. Получается сульфированием высокомолекулярных минеральных масел (например, АС-6) олеумом, газообразным серным ангидридом и серным ангидридом в жидком сернистом ангидриде с последующей обработкой раствором едкой извести. [c.691]


    Получаемые при очистке серным ангидридом маловязкого дистиллята маслорастворимые сульфонаты (молекулярной массы 400—450) используют при изготовлении эмульсионных масел сульфонаты, выделенные при очистке высоковязких дистиллятов,— при получении моющих присадок к маслам. [c.69]

    Нефтяные сульфокислоты образуются ири обработке различных нефтяных фракций олеумом или серным ангидридом. Нефтяные сульфонаты представляют собой щелочные или щелочноземельные соли указанных выше кислот. [c.422]

    При использовании в сульфировании олеума и триоксида серы протекает значительное число побочных реакций образование дисульфокислот, сульфонатов и ангидридов сульфокислот  [c.467]

    Повышение скорости реакции сульфирования органических соединений выход а-сульфокислоты увеличивается с увеличением количества ртути вводимая в реакцию ртуть почти полностью связана с гидрохиноном и в сульфонатах при а-сульфировании с ртутью сернокислая ртуть сосредоточивается в а-положении в форме ртутного органического соединения, которое при замене ртути остатком соли разлагается серным ангидридом Соли ртути и ванадия 2207 [c.395]

    Как иашли Аутенрит и Рудольф [143], а, /3-дисульфохлориа,ы О,изрываются очень легко, так как они при обработке аммиаком, ани- лино М или гидроокисями щелочных металлов распадаются практически Количествеино на сернистый ангидрид, хлористый водород и ненасыщенные сульфамиды, сульфаиилиды или сульфонаты, например, [c.596]

    Комплекс серного ангидрида с пиридином, который значительно менее реакциониоспособен, дает только небольшие выходы сульфонатов при 150° с гексеном-3, гептеном-3, гексеном-1, и гентеном-1 [38]. [c.351]

    В зависимости от условий защелачивания и соотношения реагентов сульфонаты могут содержать значительное количество оксидов, гидроксидов и карбонатов в тонкодисперсном и коллоидном состоянии. Сульфонаты с избыточной щелочностью (так называемые сверхосновные или многозольные) способны нейтрализовать кислотные соединения, накапливающиеся в масле при работе двигателя. Сульфокислоты для маслорастворимых сульфонатов получают путем сульфирования минеральных масел олеумом или серным ангидридом (газообразным или жидким). [c.67]

    Разработаны схема непрерывного, полностью автоматизированного процесса сульфирования масел газообразным серным ангидридом в жидком сернистом ангидриде [а. с. СССР 138615 2, с. 141 21, с. 139] пособ получения эффективных сульфонатных присадок при использовании водного раствора нитрата кальция для нейтрализации. сульфокислот промышленная технология высокощелочных присадок НГ-102 и НГ-104 с большей моющей способностью и предложен способ получения присадки НГ-104, обладающей высокими моющими и диспергирующими свойствами и хорошей стабильностью при длительном хранении масла [15, с. 69]. Во ВНИИ НП разработан высокозольный сульфонат (присадка ПМС) с 3,5—5-кратным избытком металла против стехио-метрического количества [1, с. 158 с. 145], создан процесс сульфирования масла газообразным серным ангидридом в пленочном роторном сульфураторе непрерывного действия, ранее применявшемся для сульфирования синтетических алкилбензолов. Бутков, Филиппов и Барабанов [1, с. 95] разработали способ получения магнийсульфоносульфонатной присадки ВНИИ НП-121 путем предварительного окисления масла М-11 из сернистых нефтей. Авторами составлен ряд товарных композиций с использованием этой присадки такие композиции можно добавлять к маслам различных групп для карбюраторных и дизельных двигателей. [c.68]

    Описан процесс получения сульфонатной присадки путем непрерывного сульфирования дистиллятного масла газообразным серным ангидридом в реакторе типа Ротатор с рециркуляцией кислого масла. Серный ангидрид затем нейтрализуют раствором аммиака, сульфонат аммония экстрагируют изопропиловым спиртом. Обменной реакцией сульфоната аммония с гидроксидом кальция получают сульфонат кальция, из которого в результате карбонатации углекислым газом в растворе ксилола и метилового спирта образуется высокощелочная сульфонатная присадка. Для упрощения процесса перед сульфированием вводят 1—3 % (масс.) низкомолекулярных ароматических углеводородов (толуол, ксилол и др.), что снижает окисляющее действие серного ангидрида, повышает степень сульфирования и позволяет отделить кислый гидрон от вязкого масла без добавления каких-либо растворителей [а. с. СССР 405933]. Чтобы ускорить очистку присадки и повысить ее эффективность перед обработкой углекислым газом в реакционную смесь, состоящую из сульфоната щелочноземельного металла или аммония, минерального масла, гидроксида щелочноземельного металла, воды, углеводородного растворителя и промотора (уксусная кислота), вводят 0,01—0,1 % (масс.) поли-силоксана [а. с. СССР 468951]. [c.79]


    Потоловским и другими [49] нейтральные и высокощелочные сульфонаты кальция получены сульфированием базового масла М-11, полученного из сернистых нефтей, серным ангидридом в пленочном сульфураторе. [c.81]

    Защитными свойствами при консервации деталей из стали, чугуна и свинцовистой бронзы обладают масла с такими присадками, как ПМСя (сильноосновный нефтяной сульфонат кальция), ВНИИ НП-370 (бариевая соль продукта конденсации технического алкилфенола с формальдегидом), ВНИИ НП-380 (оксипропи-лированный алкилфенолят бария) и синтетические жирные кислоты С20—СзЬ (испытания проводили в присутствии сернистого ангидрида) [2, с.341]. Высокой эффективностью обладает полимерная присадка ИХП-388 тиофосфинатного типа [15, с. 208] и ряд других. [c.187]

    Оба метода получения алкилсульфонатов (реакциями сульфохлорирования и сульфоокисления) имеют свои достоинства и недостатки. При первом расходуется много ш,елочи и хлора, который бесполезно теряется в виде трудно используемых отходов. В этом отношении сульфоокнсление более выгодно, но зато при нем растет потребление сернистого ангидрида и побочно образуется серная кислота, а при двухстадийном процессе требуется дополнительно уксусный ангидрид ( =90 кг на 1 т сульфоната). Все сказанное привело к тому, что процессы сульфохлорирования и сульфоокисления получили примерно одинаковое распространение н промышленности. Из-за отмеченных недостатков и пониженных моющих свойств получаемых алкилсульфонатов оба метода имеют сравнительно небольшое значение — на них приходится лишь 3— 5% от общего производства анионоактивных ПАВ. [c.342]

    Промышленное производство этилбензола было организовано в 1936 г. В период Второй мировой войны в ряде стран широкое применение в качестве высокооктановой добавки для карбюраторных авиационных двигателей нашел кумол (изопропилбензол). С переходом авиации на реактивное топливо интерес к производству алкилбензолов продолжал возрастать. Это объясняется тем, что резко возросла потребность в ряде сырьевых источников, получение которых связано с алкилированием бензола и его гомологов. Например, из этилбензола получают стирол, который нашел широкое практическое применение, из кумо-ла—фенол, ацетон, а-метилстирол. Из диалкилбензолов синтезируют терефталевую кислоту и фталевый ангидрид. Сульфированием нонил- и додецилбензола производят сульфонаты — высокоэффективные поверхностно-активные вещества. Моно- и полиалкилнафталины —великолепные теплоносители, а их сульфонаты — эмульгаторы в производстве синтетического каучука. В широком масштабе проводится алкилирование бензола и нафталина тримерами и тетрамерами пропилена, димерами и три-мерами бутенов и пентенов, а также высшими олефинами. Алкилирование является перспективным процессом в связи с необходимостью разработки новых видов сырья для производства полимеров, синтетического каучука, новых компонентов топлив, присадок и масел. [c.6]

    Очистка масляных дистиллятов сериым ангидридом. Для получения высококачественных белых ыасел, нафтенового компрессорного масла, а также парафина для пищевой и белково-витаминной промышленности проводят очистку сырья олеумом. При получении белых масел сульфирующий агент —серный ангидрид — либо растворен в серной кислоте (очистка олеумом), либо смешан с газом-носителем (очистка газом). Очистка газом имеет следующие преимущества перед очисткой олеумом уменьшение количества кислого гудрона, увеличение количества маслорастворимых сульфонатов, которые можно использовать в качестве моющих присадок и ингибиторов коррозии. [c.65]

    Сульфирование нефтяных фракций применяют при производстве сульфонатных присадок (в основном кальциевых и бариевых солей сульфокислот различных нефтяных 4 Ракций). В СССР выпускают несколько сульфонатных присадок ПМС (сульфонат кальция) и ПМС Я (сульфонат бария), (2К-3 и СБ-3, НГ-102, НГ-104 и др. Сульфирование проводится периодическим нли непрерывным способом. В качестве сульфирующего агента используют серпую кислоту с 18—20% серного ангидрида, газообразный серный ангидрид (контактный газ) или жидкий в растворе сернистого ангидрида. Факторы процесса сульфирования температура, продолжительность и способ контактирования компонентов, расход, качество и скорость подачи реагента. [c.315]

    Исходные хлористые алкилы R 1 с длинной цепью углеродных атомов, необходимые для синтеза алкил-бензолов, получают обычно хлорированием фракции керосиновых дистиллятов, содержащих углеводороды со средним молекулярным весом, соответствующим доде-кану ijHje или тридекану iaHjg, Взаимодействием хлористого алкила с бензолом получают алкилбензол, который далее сульфируют концентрированной серной кислотой, 20%-ным олеумом или серным ангидридом (в жидком или парообразном виде). Серный ангидрид — наиболее удобный сульфирующий агент, так как при его применении сульфонат получается без примеси сульфата натрия, сокращается расход сульфирующего вещества и не образуется в больших количествах отработанная серная кислота. Наиболее эффективно процесс протекает прн сульфировании алкилбензола раствором серного ангидрида SO3 в жидком сернистом ангидриде SO2 при температуре —8° С. [c.275]

    Ярко выраженными смачивающими свойствами обладают сульфонаты диэфиров янтарной кислоты. В этом случае полярная группировка, обусловливающая растворимость соединения, расположена близко к центру цеги, как это видно нй примере типичного представителя этого класса — аэрозола ОТ (см. ниже). Синтез этих сое,динений состоит во взаимоде1 ствин соответствующего спирта с малеиновым ангидридом с последующим присоединением бисульфита натрия к образовавшемуся малеиновому эфиру. Ниже в качестве примера приведена схема полу- [c.612]

    Другой способ взаимодействие п-ксилола с СН3СОС1 + А1С1а окисление гипохлоритом до п-ксилолкарбоновой кислоты получение хлорангидрида и превращение его в амид дегидратация с помощью уксусного ангидрида. Синтез нитрила из и-ксилола через сульфонат протекает с плохим выходом. [c.747]

    Концентрация кислоты. Концентрация кислоты играет весьма важную роль нри кислотной очистке. Очень разбавленная кислота, например концентрацией 1—20%, может применяться в качестве нейтрализующего агента при очистке химических стоков. Для полимеризации алкенов и диенов применяют кислоту концентрацией от 35 до 80%. Еще более концентрированную-кислоту (87—98%-ную) применяют для сульфирования ненасыщенных углеводородов и в качестве катализатора алкилирования. Для очистки смазочных масел обычно применяют кислоту копцентрацией 93—98%. Дымящая серная кислота концентрацией 104,5% моногидрата применяется для глубокой очистки в производстве минеральных масел, деодоризации и обесцвечивания специальных бензинов и лигроинов и для производства высокомолекулярных маслорастворимых сульфонатов. Для производства таких сульфонатов можно также применять серный ангидрид, разбавленный инертным носителем, например возухом или азотом. Частично отработанная кислота после очистки дымящей серной кислотой может использоваться для очистки смазочных масел средней вязкости. В тех случаях, когда общая схема очистки допускает последовательное использование отработанных кислот, удается достигнуть значительной их экономии. Отработанная кислота с установок сернокислотного алкилирования часто исиользуется для обессеривания и удаления металлических ядов из прямогонных бензино-лигроиновых фракций. [c.110]

    Термостойкость лигносульфонатов значительно выше, чем исходного лигнпна. Температура воспламенения их 235° С, но уже задолго до этой температуры лигносульфонаты подвергаются структурным изменениям. Термическая устойчивость лигносульфоновой кислоты изучалась Т. Киогоку и И. Хачияма [18]. Термообработка ее при 100° С вызывает выделение сернистого ангидрида. Потеря веса после 18-часового нагревания достигает 14,18%, главным образом за счет удаления 38,7% серы. Содержание метоксильных групп при этом снижается незначительно (на 2,09%). Продукт полностью теряет водорастворимость. Менее чувствителен к нагреванию лигно-сульфонат кальция. У него не происходит потери метоксильных групп, а содержание серы снижается значительно меньше [c.143]

    Особую гртапу ингибиторов составляют защитные, шш антиржавейные, П., препятствующие атм. коррозии черных металлов. К ним относятся Оч одержащие ПАВ (напр., синтетич. жирные к-ты и их эфиры), нефтяные и синтетич. сульфонаты (напр., сульфонаты Са, Na и Ва), окисленный петролатум, нитрованные минер, масла, алкенилянтарный ангидрид, дициклогексиламин и др. Концентрация П. колеблется в широких пределах (0,01-20%). [c.91]

    С. обладают всеми характерными св-вами кислот образуют соли и эфиры сульфонаты), галогенангидриды (сульфогалогениды), ангидриды, амиды и т.д. При восстановлении С. или сульфохлоридов цинковой пылью образуются сульфиновые кислоты RS(0)0H, при использовании сильных восстановителей или в кислой среде-тиолы RSH. [c.466]

    Сульфирование. С серным ангидридом пиридин образует кристалл ический цвиттерионный пиридиний-1 -сульфонат, который обычно называют пиридинсульфотриоксидом. [c.56]

    Для ингибирования кислотной коррозии черных металлов, в частности при кислотной обработке скважин соляной, фосфорной или серной кислотами с добавками фтористоводородной или уксусной кислот, предлагается также применять 0,1...2 % по массе композиции, содержащей продукт конденсации полиамина (диэтилентриамин, триэтилентетрамин, аминоэтилэта-ноламин) с поликарбоновой кислотой либо с ангидридом указанной кислоты 25...75 % по массе пропаргилового спирта и, возможно, 10...30 % по массе сульфонатов на основе таллового масла. [c.239]

    Обе реакции являются экзотермическими, и для отвода тепла из конвертора (с целью регулирования температуры) предусмотрено охлаждение воздухом первого и второго слоев катализатора VgOg. Несмотря на то, что воздух предварительно осушается, при образовании серного ангидрида за счет наличия следов воды в воздухе образуется часть серной кислоты по реакции SOg + HgO H2SO4. При сульфировании ЛАБ с целью предотвращения попадания капель серной кислоты и ухудшения качества сульфоната газовая смесь подвергается осушке от капель в каплеотделнте-ле — сепараторе. Подготовленная газовая смесь с содержанием серного ангидрида до 3,5% об. поступает на сульфирование. [c.298]

    Получение р-крезола из р-толуолсульфоновой кислоты. Сплавляют в железном нли никелевом тигле 100 г едкого иатра и 40 г едкого кали. Плав при этом перемешивают термометром, заключенным в железную или никелевую трубку. Когда температура плааа достигнет приблизительно 230°, прибавляют 15 г р-толуолсульфоиата натрия. При медленном повышении температуры смеси постепенно прибавляют при постоянном перемешивании еще 45 г натриевой соли, причем новую порцию сульфоната добавляют только тогда, когда плав становится достаточно подвижным. После этого температуру повышают до 300° и наконец до 330°, при которой должно прекратиться выделение пены, начинающееся при 300°. Плав выливают в железный плоский сосуд и по охлаждении продукт измельчают, растворяют в 600—700 см воды и прибавляют серную кислоту до появления за-мет.чого запаха сернистого ангидрида. Образовавшийся крезол отгоняют с водяным паром. Дестиллат, объем которого должен быть равен 600—700 см , насыщают поваренной солью, выделившийся крезол отделяют и остатки продукта извлекают из водного слоя эфиром. Эфирную вытяжку высушивают и затем фракционируют, причем р-креэол перегоняется при 95—96° при 15 мм, Выход 60—70% от теоретического темп.пл. 31°". [c.509]

Рис. 4. Время, в течение которого минимальные токсичные концентрации некоторых веществ впервые вызывают слабые патологические изменения в организме рыб (по чувствительным показателям) й — смачиватель ДБ б — ДНС на основе вторичных спиртов и малеинового ангидрида в —сульфонат иа основе керосина г — сульфонол НА-5 3 —МЛ-6 е — паста сульфированных спиртов 3 вторых неомыляемых (шебекинский препарат) ж — первичный алкилсульфат (шебекинский препарат) з — алкилсульфонат и —бензол к — стирол Рис. 4. Время, в течение которого минимальные <a href="/info/459612">токсичные концентрации</a> <a href="/info/500753">некоторых веществ</a> впервые вызывают слабые <a href="/info/1902696">патологические изменения</a> в организме рыб (по <a href="/info/5515">чувствительным показателям</a>) й — смачиватель ДБ б — ДНС на <a href="/info/1721997">основе вторичных</a> спиртов и <a href="/info/1111">малеинового ангидрида</a> в —сульфонат иа основе керосина г — сульфонол НА-5 3 —МЛ-6 е — паста <a href="/info/415669">сульфированных спиртов</a> 3 вторых неомыляемых (шебекинский препарат) ж — <a href="/info/53000">первичный алкилсульфат</a> (шебекинский препарат) з — алкилсульфонат и —бензол к — стирол
    Гетерополимеры охватывают и те соединения, которые получаются из этиленовых углеводородов или гомологов бутадиена, например изопрена, под. действием сернистого ангидрида. Эти полимерные сульфонаты имеют исключительно высокий молекулярный вес (Штаудингер). В случае процессов поликонденсации делается различие между изополиконденсацией (конденсация оксикислот по Каоотерсу) и гетерополиконденсацией (конденсация формальдегида с фенолом). [c.641]

    Известны многие сотни ПАВ, используемых для диспергирования высокомолекулярные спирты, эфиры, жирные кислоты, нефтяные и синтетические сульфонаты, высокомолекулярные соединения (лецитин, лигнин и др.), имидазолины, алкенилсукцинимиды, производные фталевого и ииромеллитового ангидридов, алкилфеноляты и алкиласалицилаты, производные дитио- [c.160]

    Смазочные материалы, эффективные в условиях коррозионно-механического износа, должны быстро и в полной мере вытеснять с поверхности металла воду, электролит, особенно кислый, а также адсорбированный водород, ингибировать водную фазу различной кислотности, обладать высокой проникающей способностью и создавать на металле в статических и динамических условиях прочные защитные пленки, устойчивые по отношению к действию воды, электролита и непроницаемые для водорода. Выполнение этих требований обеспечивается включением в состав композиций, эффективных в условиях коррозионно-механичес-кого износа, сульфонатов кальция, а также аминов, амидов, сукцинимидов и других азотсодержащих продуктов, производных алкенилянтарного ангидрида, неионогенных ПАВ на основе оксиэтилированных алкилфенолов, используемых в качестве маслорастворимых ингибиторов коррозии. Эти компоненты необходимо комбинировать с противоизнос ными присадками на оснрве фосфатов, диалкилдитиофосфа-тов различных металлов, среди которых наиболее эффективен молибден. Весьма перспективными компонентами для защиты от. коррозионно-механического износа являются присадки, содержащие бор. К этим присадкам относятся как неорганические борсодержащие продукты, так и производные дитиофосфорных кислот. [c.70]

Смотреть страницы где упоминается термин Сульфонаты ангидрид: [c.70]    [c.72]    [c.141]    [c.139]    [c.571]    [c.552]    [c.419]    [c.182]    [c.52]    [c.552]    [c.290]   
Препаративная органическая фотохимия (1963) -- [ c.340 , c.341 ]



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Сульфонаты



© 2026 chem21.info Реклама на сайте