Однородность ионита

Здесь не принято во внимание притяжение разнородных и отталкивание однородных ионов и потому числа для а 100 несколько неточны. В практике принимают, что гидроксиды щелочных металлов диссоциированы нацело. [c.178]

Так как однородные ионы никогда не соединяются вместе, то. в случае таких солей, как, например, КаА или КАг, уравнение надо писать так [c.145]

Если мы имеем дело с чистой водой, то разность потенциалов определяется лишь величиной упругости растворения. Если же металл опущен в раствор одной из своих солей, то осмотическое давление ионов металла противодействует образованию новых однородных ионов, и здесь может иметь место тот случай, когда осмотическое давление ионов металла как раз уравновешивает электролитическую упругость растворения тогда металл не будет посылать ионов в раствор и не будет электрически заряжаться иначе говоря, при этих условиях не образуется никакого двойного слоя. Природа отрицательных ионов здесь безразлична, они не играют никакой роли. [c.170]

Нелинейный ход х системах твердых растворов солей можно интерпретировать и с несколько иной точки зрения. Нарушение правильности чередования ионов в смешанных кристаллах твердых растворов должно неизбежно вносить дополнительную асимметрию в строение электронных оболочек ионов, а усиление асимметрии влечет за собою увеличение Хр-Таким образом, мы приходим к выводу о том, что нелинейность хода восприимчивости х отражает также влияние дефектов в решетках твердых растворов. Этот вывод открывает фактически возможность изучения дефектов в диамагнитных кристаллах с помощью магнитных исследований. Мы вправе, например, ожидать, что наличие дефектов упаковки в однородных ионных кристаллах должно приводить к усилению Хр- [c.68]

Метод позволяет извлечь из воды более токсичные ионы, заменив их менее опасными получить стоки, однородные по катионам и анионам, которые в дальнейшем могли бы быть использованы. [c.488]

Молекулярный масс-спектрометрический метод обеспечивает быстрый и точный анализ сложных смесей органических соединений, я В основе масс-спектрометрического метода лежит свойство положительных ионов отклоняться однородным магнитным полем по-разному, в зависимости от их массы, заряда и скорости. [c.259]

Молекулярные и осколочные положительно заряженные ионы под действием электрического поля фокусирующих и вытягивающих пластин вытягиваются из ионного источника через щель, ускоряются электрическим полем до 3000 в и затем поступают в однородное магнитное поле 4, силовые линии которого перпендикулярны направлению скорости движения ионов. [c.261]

В магнитном поле происходит разложение сложного пучка ионов на отдельные лучи с одинаковым отношением массы т к разряду е. Магнитное поле помимо разделения ионного пучка на однородные лучи фокусирует их с помощью полюсных наконечников секториальной формы. [c.261]

Растворами называются фазы, состав которых можно изменять непрерывно (в известных пределах), т. е. фазы переменного состава. Таким образом, растворы—это однородные смеси молекул (в частных случаях—также атомов, ионов) двух или более веществ, между которыми имеются физические и, нередко, химические взаимодействия. [c.158]

При таком скачке ион должен преодолеть энергетический барьер, т. е. обладать дополнительной энергией активации, которая тем больше, чем больше энергия взаимодействия иона с молекулами воды. Чем больше этот барьер, тем меньшая доля ионов обладает в каждый данный момент энергией, необходимой для перехода в соседнее равновесное положение, и, очевидно, тем меньше средняя подвижность ионов в электрическом поле, которое лишь направляет в определенную сторону активированные поступательные скачки, совершающиеся хаотически во всех направлениях и в отсутствие поля. Изложенные соображения не согласуются с упрощенным представлением об ионе, движущемся вместе с сольватной оболочкой в однородной вязкой среде с постоянной (в электрическом поле) скоростью. [c.422]

Часть затруднений удается преодолеть, если исследовать разряд ионов металла на жидком (ртутном) электроде, обладающем однородной поверхностью. Результаты таких исследований показывают, что ионы металлов, образующих амальгамы, восстанавливаются на ртутном электроде со значительной скоростью. Поэтому поляризационные явления, которые при этом наблюдаются, обусловлены в основном концентрационной поляризацией. В то же время ионы металлов группы железа (Ре +, N 2+,...), не образующих амальгамы, восстанавливаются на ртути с большим перенапряжением. Перенапряжение в этом случае связано либо с тем, что эти металлы из-за малой растворимости в ртути выделяются в высокодисперсном состоянии, более богатом энергией, либо с замедленным разрядом этих ионов. Последнее подтверждается тем,- что при помощи современных тонких экспериментальных методик удается установить медленный разряд на ртути также ионов цинка, марганца, хрома и других металлов, которые растворяются в ртути с образованием амальгам. Кроме того, при выделении металлов группы железа на твердых электродах при условиях, исключающих возникновение высокодисперсного состояния, разряд ионов также происходит со значительным перенапряжением. [c.630]

Многие пленки обладают способностью пропускать через свои поры некоторые молекулы, однако для других молекул эти поры оказываются слишком малыми. Такие пленки называются полупроницаемыми мембранами. Одни из мембран пропускают воду, но не позволяют пройти ионам солей. Другие, с большими порами, пропускают воду, соли и небольшие молекулы, но задерживают белки или макромолекулы, имеющие молекулярную массу порадка нескольких тысяч. В настоящее время возможно изготовление микропористых фильтров со столь однородными размерами пор, что их можно использовать для разделения белков по размеру макромолекул. [c.145]

Спектрометр ИЦР, выпускаемый в настоящее время промышленностью, представляет собой по существу масс-спектрометр, в котором используется метод регистрации сигнала спектрометров магнитного резонанса. Как и в масс-спектроскопии, в этом методе генерируется положительный ион с массой т и зарядом е. В однородном магнитном поле Н этот ион ускоряется и движется по круговой орбите, плоскость которой перпендикулярна направлению магнитного поля. Движение иона по этой орбите описывается циклотронной частотой выражаемой как [c.329]

Первый уровень иерархии эффектов ФХС характеризуется физико-химическими взаимодействиями между атомами, свободными радикалами, молекулами, ионами, ионами-радикалами, комплексами различного состава и строения. Система считается химически однородной, т. е. идеально перемешанной на уровне индивидуальных атомов и молекул, а характер развития и протекания химических, физико-химических и биохимических процессов определяется исключительно физическими свойствами перечисленных частиц [2—9]. [c.24]

Условимся называть компонентом или составной частью си-стемы каждое из содержащихся в ней химически однородных ее-ществ, которое может быть выделено из нее и может существовать в изолированном виде длительное время. Так, для водного раствора хлористого натрия компонентами (составными частями) являются вода и хлористый натрий. Ионы же натрия и хлора не должны рассматриваться как компоненты ни те, ни другие не могут существовать как отдельные вещества. [c.242]

С ростом температуры уменьшается остаточная жесткость умягченных стоков. Время перемешивания стоков при температуре 70° С составляет около 15 мин. Порядок ввода реагентов следующий сначала вводится известь, затем —сода. Превышение избытка реагентов по сравнению с оптимальным ведет к резкому возрастанию щелочности в умягченном растворе. С увеличением содержания ионов магния в воде образуется единая коагуляционная структура, появляются обильные хлопья, осаждение идет однородно, консолидировано, стоки хорошо очищаются. [c.20]

Большой интерес для газоочистки представляют синтетические цеолиты — алюмосиликатные кристаллические вешества, обладающие геометрической однородностью пор. В зависимости от соотношения ионов 81 + и в кристаллической решетке цеолиты обладают различными типами решетки, расположением и зарядом катионов. Эти адсорбенты хорошо удовлетворяют требованиям, предъявляемым газоочисткой, в частности обладают высокой поглотительной способностью и высокой избирательностью по отношению к определенным компонентам газовой смеси (в особенности к полярным и ненасыщенным соединениям) даже при весьма малом содержании их в газе. [c.236]

По окончании выщелачивания в аппарат подают воду и частично отмывают гранулы от сульфат-иона. Окончательную отмывку ведут на нутч-фильтре 4 отмывка повышает однородность химического состава носителя. [c.142]

Помещенный в вакуум, однородно заряженный шарик радиусом 1 см, который имеет положительный избыток зарядов в 1 моль одновалентных ионов, имеет на своей поверхности потенциал Потенциалы, рассматриваемые в электрохимических системах, во всяком случае, меньше, чем 10 в. Отклонение от строгой нейтральности составляет поэтому меньше, чем Ю- моль/см [c.241]

Если известно, что для загрузки в проектируемые фильтры предназначается партия ионита, которая характеризуется коэфициентом неоднородности более 2, может оказаться целесообразным предусмотреть в проекте расоев данной партии ионита на более однородные группы, с тем чтобы в отдельные фильтры загрузить более однородный ионит. [c.39]

Физическая адсорбция молекул проявляется обычно в виде сравнительно небольшого смещения инфракрасных полос, принадлежащих определенным типам колебания валентных связей, с относительным изменением частоты, не превьшающим 2%. Однако в последнее время было показано, что даже слабая поляризация молекулы, физически адсорбированной иа относительно однородной ионной или ковалентной поверхности, приводи-" к заметному нарущению симметрии колебаний, проявляющемуся в инфракрасном спектре молекулы появлением запрещенных полос. Так, например, Шеппард и Иэйтс [1] установили появление в инфракрасном спектре поглощения основной частоты колебания (4131 СЛ ) неполярной молекулы в результате адсорбции водорода на пористом кварцоидном стекле (рис. 1). Аналогично для симметричных ароматических молекул нафталина, 3-фторбензола, бензохинона и др. в состоянии физического контакта на силикагеле или иодистом серебре было обнаружено появление в инфракрасном спектре полос симметричных колебаний молекулярного скелета, наблюдаемых только в [c.214]

Установившийся на металле в этом случае потенциал уже не будет равновесньш (обратимым), так как в переносе зарядов участвуют разнородные ионы и равновесие в обмене однородными ионами отсутствует Ф 0 Ф 0. Такой потенциал называется необратимым электродным потенциалом. Величина его определяется скоростью протекания электродных процессов и не может быть рассчитана термодинамически. Постоянное во времени значение необратимого потенциала называется стационарным или потенциалом коррозии. [c.9]

Некоторые эти характеристики взаимно исключают друг друга, особенно это относится к чувствительности и разрешению. Для анализа твердых неорганических веществ первостепенное значение имеет чувствительность для этого требуется, чтобы размер зерен AgBr был как можно больше. С другой стороны, высокое разрешение, существенное при изучении высокомолекулярных соединений, легче достигается на слоях с малыми зернами AgBr. При количественных определениях необходима пространственная однородность изображения. Однако получить однородные ионно-чувствительные слои технически трудно, потому это редко удается. Поскольку предел обнаружения зависит не только от абсолютной чувствительности, но и от отношения сигнал/фон, желателен низкий уровень фона. Закон обратимости выполняется, если отклик слоя не зависит от скорости падающих частиц это часто не соблюдается для светочувствительных эмульсий, в то время как для ионно-чувствительных является правилом. [c.108]

Однородные ионы сходньи по своим свойствам. Нельзя обнаружить какой-либо разницы между ионами, образовавшимися из цинкового электрода, и теми, которые образуются при диссоциации цинкового сульфата. Водородные ионы в аккумуляторе также все ведут себя совершенно одинаково независимо от того, происходят ли они из диссоциированных молекул воды или же из серной кислоты. То же справедливо и в отношении свинцовых ионов, которые могут быть получены из сернокислого свинца или же из отрицательной пластины. [c.188]

Как было отмечено выше, в случае адсорбции углеводородов цеолитами, константа Генри Ki становится чувствительной еще и к ее жестким мультиполям или к зарядам на атомах. Вместе с тем константу Генри Ki для адсорбции углеводородов с известной геометрической и электронной структурой на однородных ионных адсорбентах, в частности на цеолитах, можно рассчитать методом аналогичным для адсорбции на ГТС, если для неполярных молекул учесть индукционное притяжение между наведенными в атомах молекулы диполями и электростатическим полем цеолита, а в случае адсорбции молекул, содержащих постоянные мультиполи, учесть еще и электростатическое ориентационное взаимодействие этих мультиполей с электростатическим полем цеолита или, что является более последовательным в рамках атом-атомного притяжения, учесть кулоновское взаимодействие зарядов на атомах молекулы (оцененных квантовохимическими методами) с зарядами на атомах и ионах цеолита (см. гл. 6 и 7). Поэтому значения константы Ki для адсорбции на цеолитах могут служить важным источником информации и об электронной структуре молекул. Было получено значительное расхождение между экспериментальными и вычисленными значениями Ki для адсорбции циклопропана на цеолите NaX, когда его молекулы рассматривали как неполярные [53]. Это расхождение было приписано квадрупольному моменту циклопропана, который возникает из-за сильного напряжения кольца циклопропана. Рассчитанные значения Ki для циклопропана совпадают с экспериментальными при значении квадрупольного момента молекулы циклопропана Q=4-Ю вэсе. Этот момент несколько больше квадрупольного момента молекулы этилена. [c.147]

Общие соображения об основных свойствах катионообменных смол могут служить наделшой основой при рассмотрении анионообменных смол. Требование физической и химической устойчивости пространственной молекулярной сетки является одинаково обяза- тельным для катионитов и анионитов. Анионообменные смолы образуются при полимеризации мономерных аминов совершенно таким же путем, как и катионообменные смолы, и представляют собой гели, являющиеся однородными ионными растворами молекулярной сетки полимерного амина в воде. [c.67]

Из этих экспериментальных данных следует, что структура растворов ЫС1 в спиртах отличается большой однородностью. Ионы лития и хлора сравнительно равномерно распределены среди молекул спирта и входят вместе с ними в одни и те же молекулярные группы. Молекулярная упорядоченность и построение молекулярных групп спиртовых растворов ЫС1 при увеличении концентрации постепенно меняются, приближаясь к строению кристаллов иСЬСзНдОН, иСЬСзП.ОП или ОСЬС Н ОН. [c.144]

Методы составлений кинетических уравнений (моделей) гете-ЕОГенных каталитических р.еакцкй. Как правило, многие гетероген -ны е каталитические реакции (как ионного, так и электронного типов) удовлетворительно описываются кинетическими уравнениями пер — во го порядка (особенно в области малых заполнений поверхности катализатора). Это, по —видимому, обусловливается тем, что лимитирующей суммарный каталитический процесс стадией является хемосорбция на однородной поверхности катализатора, осуществляемая мономолекулярно. При этом первый кинетический порядок имеет место обычно независимо от того, осуществляется ли хемо — сорбция по одноцентровому или многоцентровому (в виде мультип — летов, ансамблей и др.) механизмам. Установлено, что большее влияние на кинетический порядок каталитических реакций оказывает неоднородность поверхности. В ряде случаев большая адекватность достигается при использовании кинетических уравнений (моделей), выведенных исходя из представлений неоднородности поверхности (Рогинский С.З., Зельдович Я.Б., Темкин М.И. и др.). [c.98]

Это уравнение. ионо.чолекулярной не локализованной адсорбции на однородной поверхности, приближенно учитывающее взаимодействия адсорбат—адсорбат, [c.478]

Растворители представляют собой однородные структурированные субстанции. При контакте между молекулами растворителя и растворенного вещества имеют место ион-дипольные взаимодействия. Степень сольватации указывает на количество таких взаимодействий. Взаимодействие тем больше, чем ближе контакт между растворимым веществом и растворителем. Дипольные, дисперсионные и индукционные взаимодействия, а также водородные связи действуют совместно с кулоновскими силами, и все вместе определяют стабильность и свойства ионных пар. Поэтому большое значение имеет природа" как растворенного вещества, так и растворителя. Сольватная оболочка уменьшает подвижность и коэффициенты диффузии как ионов, так и ионных пар. Способность апротонного растворителя к сольватированию не зависит от диэлектрической проницаемости, но в значительной степени определяется его элект-ронодонорными или электроноакцепторными свойствами. Рол [c.17]

X у (средняя область концентраций). На поверхности этой системы могут образовываться а) отдельные слои соединений двух металлов б) слой смеси окислов в) слой двойного соединения типа шпинели, иапример М1Мв20 . Поведение сплавов при образовании на них однородных слоев (области концентраций 1 и 2), когда ионы легирующего металла растворимы в поверхностном соединении основного металла, может быть описано для диффузионного механизма процесса теориями Вагнера—Хауффе и Смирнова. [c.83]

Поэтому, если данный ионит имеет резко выраженнук> неоднородность фракционного состава, его перед загрузкой в фильтры целесообразно рассеять на фракции более близко1х> диапазона и каждый фильтр установки загрузить различным по крупности, но однородным материалом. Такой рассев, как правило, должен лежать на обязанности заводов-изготовителей. [c.24]

Пропитку носителя можно осуществлять пескольки.ми путями [18]. В лабораторных условиях часто берут избыток пропитывающего раствора, и тогда максимальная концентрация активного компонента зависит от концентрации раствора. Если весь растворитель пспарить мгновенно, то растворенное вещество может равномерно отложиться на поверхности носителя. Однако из-за наличия капиллярных сил и распределения пор носителя по размерам растворитель испаряется медленно, и активный компонент распределяется неоднородно. Для получения высоких концентраций активной фазы проводят несколько последовательных циклов пропитки и высушивания. Когда желательно, чтобы количество жидкости было достаточно для заполнения пор носителя, используют метод увлажнения. Метод заключается в том, что носитель откачивают и при перемешивании на него разбрызгивают нужный раствор. Объем раствора не должен быть больше, чем абсорбционная емкость носителя. Высокая концентрация активной фазы на внешней поверхности частиц носителя может быть получена путем пропитки носителя раствором соли н последующего осаждения гидроксида около устьев пор носителя. Поры носителя можно заполнить газом или паром, например парами карбонилов металлов. По сравнению с методами пропитки ионный обмен обеспечивает более однородное распределение активной фазы по носителю. Кроме того, частицы активной фазы имеют, как правило, меньший средний диаметр [19]. [c.22]

Как указывалось выше, поливиниловый спирт является стабилизатором, который, распределяясь на поверхности раздела дисперсной фазы и дисперсионной среды, создает структурно-механический барьер, препятствующий сближению частиц. Данные физико-химического анализа смешанного стока после злектрообработки в течение 4 мин в однородном поле при напряженности 5 В/см в зависимости от концентрации ионов Са и сольвара в исходной дисперсии приведены ниже [c.105]

Факторы, влияющие на точечную коррозию. Природа металла. Отдельные металлы и сплавы в разной степени проявляют склонность к точечной коррозии. Более других подвержены точечной коррозии пассивные металлы и сплавы. В растворах хлоридов наибольшую стойкость обнаруживают тантал, титан, хром, цирконий и их сплавы весьма склонны к питтингообра--зованпю в этой среде высоколегированные хромистые и хромоникелевые сплавы. Склонность к точечной коррозии ие всегда одинакова, она зависит от химического состава стали. Чем выше в стали содержание хрома, никеля и молибдена и чем меньше углерода, тем больше ее сопротивляемость точечной коррозии. Коррозионностойкие стали тем меньше подвержены пит-тингу, чем однороднее их структура, в которой должны отсутствовать включения карбидов и других вторичных фаз, а также неметаллические фракции, в частности окислы и сульфиды, уменьшающие стабильность пассивного состояния и облегчающие разрушение пассивирующей пленки ионами хлора. Некоторые виды термообработки, приводящие к улучшению однородности стали, благоприятно сказываются на ее сопротивляемости точечной коррозии. [c.443]

Из бюкса емкостью около 50 мл, взвешенного на аналитических весах и содержаш,его около 20 мл контакта (взятого из хорошо перемешанной пробы), отливают около 10 лглг в делительную воронку на 200—250 и бюкс снова взвешивают. По разности в весе определяют взятую на испытание навеску контакта. В воронку приливают 50 мл серного эфира, свободного от иона ЗО ", и смешивают содержимое ее до получения однородного раствора. Полученный раствор промывают в воронке 3—4 раза 50 мл насыш,енного раствора хлористого натрия, свободного от иона 804". [c.770]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология