Ртути нитрат, применение

Для определения сурьмы был разработан метод с применением солей ртути (II), упомянутый в разделе Мышьяк сурьма (III) окисляется хлоридом ртути (II) в щелочной среде (2 М раствор КОН) в присутствии комплексона III титруют без наложения внешнего напряжения (МИЭ) с платиновым электродом по току восстановления ртути (II). Интересно отметить, что в присутствии олова (II) наблюдается анодный ток, обусловленный окислением его до олова (IV). Во время титрования хлоридом ртути (II) или нитратом ртути (II) анодный ток понижается, так как олово (II) окисляется ртутью (II). Это дает возможность титровать раздельно олово (II) и сурьму (III) при совместном присутствии в растворе. Кривая титрования имеет форму г после конечной точки (титрование олова) ток остается постоянным пока титруется сурьма, а после второй конечной точки возрастает. Мышьяк ведет себя подобно сурьме. [c.308]

Появление атомных реакторов открыло новую область применения жидких металлов и расплавленных солей как теплоносителей для атомных электростанций [6, 7, 81. Особенное внимание было уделено жидким натрию, калию, МаК (натрий-калиевому сплаву), литию, свинцу, висмуту, ртути [91, хлоридам и фтористым соединениям щелочных и щелочноземельных металлов [101, а также их гидроокисям. Смесь нитрит натрия — нитрат натрия — нитрат калия не привлекла большого внимания применительно к атомной энергетике, частично потому, что имели место несколько взрывов при использовании этого вещества в ваннах для термообработки при температурах свыше 500° С. [c.267]

Применение метода сплавления с карбонатом и нитратом натрия возможно только при исключении исследования на соединения ртути, так как ртуть в процессе сплавления восстанавливается до металла и полностью улетучивается [c.286]

Качественный анализ. Потенциалы выделения простых катионов изменяются примерно в соответствии с их положением в электрохимическом ряду. Для того чтобы это совпадение было полным, нужно все измерения проводить с одним электродом сравнения, например с насыщенным каломельным. При наличии некоторых металлов, однако, для установления потенциала слоя ртути недопустимо применение хлорида калия в качестве фона. Этот реактив не может, например, использоваться при исследовании ионов, образующих нерастворимые хлориды. Для таких металлов хлорид калия можно заменять другим электролитом, например нитратом калия. [c.85]

Содержание хлоридов определяют титрованием раствором нитрата ртути с применением нитропруссида натрия или дифенил-карбазида, в случае мутных растворов. [c.150]

Исследования растворов хлорида натрия на навесках О—30 мкг дали отличные результаты. Данные, полученные из взвешенных количеств твердого хлорида натрия и объемов раствора хлорида, измеренных бюреткой Агла, практически совпадали. При титровании использовали 0,02 н. раствор нитрата ртути (И), применение 0,01 н. раствора не улучшало точность титрования. Бромфенол использовался для экранирования индикатора его применяли также для предварительного регулирования оптимального pH раствора (35) при титровании 0,05 н. азотной кислотой. При этом величины холостых опытов с индикатором сохранялись в допустимых пределах при измерении капель из грубо калиброванных капиллярных капельниц. [c.67]

Применение других электродов — водородного, хингидронного и сурьмяного — не может быть рекомендовано из-за наличия в сточных водах окислителей (хроматы, нитраты), восстановителей (сульфиды), тяжелых металлов (ртуть, кадмий, медь и др.) и поверхностно-активных соединений. [c.72]

Описано применение различных солей в качестве катализаторов реакции фенола с фурфуролом [3, 114] хлоридов меди, бериллия, алюминия, олова, железа, ртути нитратов бария, алюминия, марганца, железа, хрома, никеля, меди, свинца, цинка, тория, уранила, ртути, серебра, аммония, натрия, калия, кальция, магния, кобальта, кадмия, сульфата железа при получении фенолоформальдегидных олигомеров [129] применяются ацетаты цинка, магния, марганца, бария, кобальта, свинца. [c.52]

Вторая волна, которой приписывают восстановление элементного мышьяка до арсина, уменьшается, если раствор выдерживать некоторое время в контакте со ртутью, а также при введении в него нитрата серебра. В этих условиях начало полярограммы фиксируется при О е, что указывает на присутствие в растворе ионов Ag+ и Hg+. Так как исследованные металлы образуют относительно малорастворимые арсениды, можно заключить, что при потенциалах образования элементного мышьяка эти металлы взаимодействуют с ним с образованием арсенидов. По-видимому, это явление найдет широкое применение при определении микроколичеств мышьяка методом инверсионной вольтамперометрии. Кроме того, детальное изучение описанных выше систем позволило из полярографических данных рассчитать растворимость арсени-дов серебра и ртути в ртути, которые составили 1,13-10 и 1,24< 10 моль л соответственно. [c.81]

Метод обратного титрования комплексона III раствором нитрата ртути (II) в щелочной среде (pH 9,5) применен для суммарного определения элементов в смесях Оа — Си и Оа — Си — Нд [957]. [c.105]

Метод применен для определения примеси до 10 % ртути в нитратах цинка, кадмия, свинца, висмута, алюминия, марганца, железа(III), кобальта и никеля. [c.101]

Применение растворов нитрата ртути для осаждения вольфрама (VI) и молибдена (VI) известно очень давно и до сих пор еще им пользуются иногда при весовом определении этих элементов. Малая растворимость вольфрамата (и молибдата) ртути послужила [c.192]

Примером применения этого принципа является титрование меркаптанов аммиачным раствором нитрата серебра [7]. Электрод сравнения с потенциалом —0,23 в относительно НКЭ изготавливают растворением 4,2 2 иодистого натрия и 1,3 г иодистой ртути (II) в 100 мл на- [c.180]

Обнаружение мышьяка дополнительно проводят из раствора общей смеси катионов проявлением хроматограммы 2 н. раствором нитрата серебра. Однако в присутствии СГ-ионов As -ионы этой реакцией обнаружены быть не могут, поэтому после пропускания исследуемого раствора колонку, для полного удаления СГ-ионов, тщательно промывают водой с применением слабого разряжения. После внесения 8—10 капель 1 и. раствора нитрата серебра на расстоянии 0,5—1,0 см от верхней поверхности сорбента образуется желтая зона арсенита серебра. Более четкая хроматограмма получается при обнаружении ионов арсенита после их окисления в арсенат спиртовым раствором иода. Для этого через колонку с сорбентом пропускают исследуемый раствор и после промывания хроматограммы водой вносят две-три капли спиртового раствора иода, затем дополнительно пропускают еще несколько капель воды для удаления раствора иода со стенок колонки. После этого в колонку вносят раствор нитрата серебра. Через 2—3 мин верхним часть колонки окрашивается в коричневый цвет, характерный для арсената серебра. Если в растворе присутствуют Hg -ионы, в нижней части колонки образуется оранжевая полоска иодида ртути. Таким образом, хроматограмма дает возможность одновременно обнаруживать ионы ртути (II) ионы Sb , Sn и другие не мешают обнаружению ионов мышьяка. [c.62]

В микропробирку поместите 6—8 капель раствора нитрата серебра и капельку металлической ртути (взять у лаборанта ). Через некоторое время наблюдайте образование блестящих игл и ветвистых кристаллов соединений, имеющих состав Л зН 4,, AgзHg и AgзHg2. Напишите уравнения реакций. Можно ли данные соединения назвать амальгамами серебра Перечислите амальгамы, применяющиеся в технике, и укажите области их применения. [c.166]

Токсикологическое значение. Металлическая ртуть, а также ее соли имеют широкое и разнообразное применение в производстве люминесцентных, кварцевых и радиоламп, при изготовлении контрольно-измерительных приборов, ртутных выпрямителей, ртутных насосов. Широко используется при электролитическом способе получения хлора, калибровании химической посуды, извлечении золота и серебра из руд и для многих других целей. Из солей ртути особенно широкое применение имеет сулема, несколько меньшее — нитрат ртути, сульфид ртути, каломель, амидохлорная ртуть, сулема, йодная ртуть, цианистая ртуть, оксицианистая ртуть, желтая окись ртути, некоторые органические препараты ее, такие, как промерон, меркузал и др. [c.345]

Аналогичным способом рекомендуется удалять медь, кобальт и никель перед титрованием хлор-ионов нитратом двухвалентной ртз ти [31, 114, 217]. Предлагалось такн е ионообменное удаление никеля перед титрованием по Фольгарду [25]. В последнее время возросло значение некоторых снектрофотометрических методов определения следовых количеств галогенидов. В одном из таких методов, основанном на применении хлоранилата двухвалентной ртути, определениям мешают некоторые катионы их удобно удалять с помощью катионита в Н-форме [10, 14]. [c.245]

Первое промышленное применение жидких металлов в теплотехнике относится к 1923 г., когда пары ртути были использованы в цикле электростанции 141. Расплавленная соль, однако, не использовалась в промышленной практике до 1937 г., когда ее применили в качестве теплоносителя при переработке нефти [51. Смесь нитрита натрия, нитрата натрия и нитрата калия была с успехом применена на заводе Гудри на установке для крекинга нефти. С тех пор эта же самая смесь использовалась и при решении ряда других задач переработки нефти и химической технологии. [c.267]

Олефины типа R H = HR и RR = H2 присоединяются к нитрилам в присутствии нитрата ртути, давая после обработки боргидридом натрия такие же амиды, как и получаемые по реакции Риттера [566]. Преимуидество этого метода заключается в том, что он позволяет избежать применения сильных кислот. [c.416]

Применение металлов подгруппы цинка и их соединений. Большое количество цинка и кадмия расходуется на покрытие изделий из черных металлов в целях защиты их от коррозии. Для этого применяют электрохимические и химические методы. Эти покрытия анодные. Цинк применяется в производстве цинково-угольных элементов (Лекланше), сплавов с медью (латунь, томпак) и как протектор. Кадмий — один из компонентов легкоплавких сплавов (сплавы Вуда, Розе и др.). Его используют как поглотитель нейтронов в регулировании работы ядерных реакторов. Из кадмия готовят электроды щелочных аккумуляторов. Металлическая ртуть применяется для изготовления различных приборов вакуумных манометров и насосов, выпрямителей, ртутных кварцевых ламп, барометров, термометров и т. д. Очищают ртуть фильтрованием через бумагу или замшу и, пропуская ее в виде мелких капель через колонку с раствором нитрата ртути (I), подкисленным азотной кислотой, а также перегоняя в вакууме. [c.364]

Показано также, что наибольшая скорость реакциинабдюдает-ся при применении нитрата меди (продолжительность процесса 10 мин. при 30°). Продолжительность нитрования п-толуидипа нитратами металлов группы железа составляет 15—20 мин. в интервале температур 65—85° (аналогичные результаты получены и при нитровании азотнокислой ртутью). Наименее актцвнрм оказался нитрат лития нитрующее действие его обнаружено лишь при I кипячении реакционной смеси с обратным холодильником в течение 2 час. [c.438]

Из существующих реакций открытия примеси мышьяка в лекарственных препаратах наибольшее применение в фармацевтическом анализе находят реакции Гутцайта, Буго и Тиле. Этн реакции являются фармакопейными В основе этих реакций лежит способность мышьяка восстанавливаться из его соединений либо до свободного мышьяка, выпадающего в виде аморфного осадка бурого цвета (реакция Буго и Тиле), либо до арсеноводорода, который обнаруживается по образованию комплексных соединений с раствором нитрата серебра или дихлорида ртути, имеющих характерный цвет (реакция Гутцайта). [c.104]

Четвертый метод находит ограниченное применение, хотя амальгамирование поверхности происходит сразу же при погружении металла в раствор солн ртути. Иллюстрацией действия ртути на раствор соли более благородного металла является приготовление меркурида серебра, AgsHg4 [10]. Прибавление капель ртути к раствору нитрата серебра приводит к образованию кристаллов этого интерметаллического соединения. [c.14]

В частности, все возрастающее применение приобретают методы меркуриметрии, основанные на применении в качестве титрантов растворов нитрата или перхлората ртути(П), которые при взаимодействии с бромид-ионами дают HgBr2 ( дис = 8- 10 ), более устойчивый, чем соответствующий хлорид (Ji = = 2,6-10 ), но менее устойчивый, чем иодид ( дис = 3,2- [c.21]

Точность прямой инъекционной энтальпиметрии в применении к определению галоидов серебра указана в табл. 1. При этом, вероятно, необходимо заметить, что в любой такой системе без предварительной калибровки по стандартному образцу, очень близкому по составу к анализируемой пробе, могут иметь место ошибки. Об использовании нитрата ртути (I) в качестве осаждаю- [c.74]

Исходные и равновесные концентрации растворов солей определяли как по катионам, так и по анионам. Концентрации катионов определяли объемно-весовым титрованием [2] трилоном (Б) по эриохрому черному (Т) [3], а ионов хлора — титрованием нитратом ртути (П) с применением в качестве индикатора спиртового раствора дифенилкарбазоиа и бромфенолблау [4]. [c.462]

Кроме иодидного известны и другие методы определения серебра с применением неорганических реактивов. Например, Кальвода и Зыка показали возможность титрования серебра растворами ферроцианида, роданида, нитропруссида на фоне 0,1 М раствора нитрата калия при потенциале ртутного капельного электрода от —0,3 до —0,5 в (Нас. КЭ). Ю. И. Усатенко и М. А. Виткина рекомендуют оксалат натрия для титрования серебра на платиновом электроде при потенциале около 4-1,0 в (Нас. КЭ) по току окисления оксалата. Индийские исследователи разработали довольно сложный метод косвенного определения серебра [а также свинца и ртути (II)] при помощи селенистой кислоты определяемый элемент осаждают селенистой кислотой, фильтруют и титруют избыток селенита в бикарбонатной среде гипобромитом натрия. [c.304]

Экстракция с помощью дитизона применена для фотометрического определения меди в титане и титановых сплавах [257] меди и кобальта после их хроматографического разделения на силикагеле [258] меди, свинца и цинка в природных водах ивы-тяжках из почв [259] цинка и меди в биологических материалах [260] цинка в металлическом кадмии [261] и баббитах [262]. Экстракционное выделение дитизоната цинка использовано для последующего фотометрического определения цинка с помощью ципкона. МетЬд применен для определения цинка в чугуне [263]. Экстракционно-фотометрические методики определения кадмия с помощью дитизона предложены для определения кадмия в алюминии [264], нитрате уранила [2651 и металлическом бериллии [266]. Дитизонат таллия экстрагируют хлороформом. Содержание таллия определяют фотометрированием экстракта [267]. Аналогичным способом определяют таллий в биологических материалах [268]. Индий в виде дитизоната полностью экстрагируется хлороформом при pH 5 [269]. Экстракция комплекса индия с дитизоном применена для фотометрического определения индия в металлическом уране, тории, а также в их солях [270]. Свинец определяют в алюминиевой бронзе [271], теллуровой кислоте [272] и горных породах [273, 274] свинец и висмут — в меди и латуни [275], ртуть —в селене [276] серебро — в почвах, (методом шкалы) [277] ртуть — в рассолах и щелоках (колориметрическим титрованием) [278]. [c.248]

Водородный электрод не может быть применен в присутствии некоторых ядов — веществ, которые нарушают обратимость электродного процесса [уравнение (1Х.2)]. К ним относятся ион цианида, сероводород, соединения мышьяка и катионы некоторых металлов, например, серебра или ртути. Мешают также некоторые анионы. Нитраты в растворах сильных кислот могут восстанавливаться до аммиака, но они не вызывают осложнений в растворах слабых кислот [3]. Нитрофенолы, бензойная кислота и другие ароматические соединения восстанавливаются водородом в присутствии тонкоизмельченной платины. Восстановление ускоряется при повышении температуры, но его можно замедлить, если применять тонкослойные электроды [4]. В ряде случаев хорошие результаты дают металлы с меньшей каталитической активностью, чем у платины. Электроды, покрытые тонко диспергированным палладием, обеспечивают вбспроизводимые и постоянные значения потенциалов в растворах кислых фталатов калия и натрия, в которых из-за восстановления фталата черненый платиновый электрод не пригоден [5] . [c.211]

При титровании 0,1 М раствора иодида 0,1 М раствором соли ртути (II) концентрация иона тетраиодомеркурата (II) в конечной точке составляет 0,02 М и соответствующая концентрация иодида равна 1,6- М. Следовательно, конечная точка отмечается весьма преждевременно. Приходится вносить такую больщую поправку 1 (погрещность при титровании — величина порядка 1 мл), что метод теряет практическую ценность. Однако сравнительно недавно появилась статья автор которой утверждает, что иодид можно успешно титровать нитратом ртути в 96%-ном этиловом спирте с применением дифе-нилкарбазона в качестве индикатора спирт предотвращает преждевременное появление мути. [c.252]

Нитрат ртути (I) впервые были использова н Бредбери и Эду-ардсом как реагент для трехвалентного железа в присутствии тиоцианата в качестве индикатора. Ряд других исследователей, особенно Белчер и Уест изучали реакцию Fe Hg с целью применения ее для прямого титрования железа и непрямого определения окислителей, количественно реагирующих с двухвалентным железом. Интересным примером служит восстановление Сц до Су двухвалентным железом в присутствии тиоцианата. В этом случае образование комплекса вызывает изменение направления реакции в обратную сторону. Некоторые вос- [c.491]

Многие олефины образуют двойные соединения с неорганическими солями или растворами неорганических солей в воде, спирте или других растворителях, имеющих гидроксильные группы. Среди неорганических соединений, которые оказываются способными к соединению с олефинами, имеются такие, как соли алюминия, серебра, закисной меди, ртути, платины, закисного железа и т. п. Многие из этих комплексных соединений кристалличны в то вре.мя как другие известны лишь в растворах. Большинство их оказывается обыкновенными молекулярными соединениями, легко разлагающимися на компоненты. Таким образом водные растворы закисных медных и серебряных солей поглощают большие количества этилена при низких температурах, при повышении же температуры этилен из них удаляется. Применение водных растворов нитрата серебра при 10° для абсорбции этилена из газов оП Исал Horsley Этилен регенерируется нагреванием раствора до 50—70°. urme 8 предложил аналогичный метод, в котором этилен абсорбируется раствором ртутной соли, а именно сер-нокисл>ой окиси ртути, из которого его легко выделить нагреванием. [c.629]

Нитрат ртути (II), подобно нитрату серебра, образует при добавлении роданида аммония нерастворимый роданид ртути (II) и потому может быть оттитрован способом, аналогичным описанному для серебра (стр. 238). В отличие от нитрата хлорид ртути (II) не реагирует с роданидом, следовательно, метод неприменим в присутствии соляной кислоты или хлоридов. Это составляет главное препятствие его широкому применению, так как при обычных методах разложения руд требуется применение соляной кислоты, которую потом нельзя удклить выпариванием вследствие летучести хлорида ртути (II). Соли ртути (I) также должны отсутствовать , так как они реагируют с растворимыми роданидами, образуя металлическую ртуть и роданид ртути (II). [c.248]

Основной метод отдоления хлорид-ионов основан на осаждении их в виде хлорида серебра. Применению этого метода мешают 1) иодиды, бромиды, цианиды и роданиды, также осаждаюш иеся нитратом серебра 2) хлориды олова и сурьмы, гидролизуюш иеся в нейтральных или слабокислых растворах 3) хлорид платины (IV), который увлекается хлоридом серебра 4) хлориды хрома и ртути, частично осаждающиеся нитратом серебра. [c.808]

Наиболее известным нитрофенолом является пикриновая кислота (2,4,6-тринитрофенол), которая впервые была получена Вульфе (1771 г.) из индиго и позднее — Вельтером при обработке шелка азотной кислотой. Долгое время она была известна под названием желтая горечь Вельтера. Дюма переименовал ее в пикриновую кислоту (от греческого пикрос — горький). Как и при нитровании фенолов, препаративные методы получения этого соединения включают окислительное нитрование бензола азотной кислотой и нитратом ртути и окисление 1,3,5-тринитробензола феррицианидом. Пикриновая кислота сильно взрывает при нагревании или ударе и используется в качестве взрывчатого вещества (лиддит) водные растворы применяются для окрашивания шелка и шерсти в зеленовато-желтый цвет. Пикриновая кислота образует молекулярные комплексы с ароматическими соединениями, особенно обогащенными электронами, и они находят применение для разделения и идентификации, например полициклических аренов. Эти комплексы относятся к типу комплексов с переносом заряда в отличие от пикратов аминов, являющихся солями [219]. [c.255]

Ртуть-роданкдный метод определения малых концентраций ионов хлора применен для анализа оксида свинца особой чистоты. Предложено все реагенты предварительно подвергать очистке. Растворы реагентов готовить с использованием бидистиллята. Этанол и изопропанол разгоняют над нитратом серебра. Навеску оксида свинца растворяют в 4 молярном растворе азотной кислоты. Для растворения высших оксидов свинца необходимо добавлять раствор пероксида водорода. Результаты определения примеси хлорид-ионов в обра5цах оксида свинца проверены методом добавок и сопоставлены с результатами нефелометрического определения. Табл. 1. Библ. 3 назв. [c.89]