Концентрация влияние на растворимость

Отмечено, что при разделении суспензий в процессе депарафи-низации масел с использованием в качестве растворителя пропана наблюдаются отклонения от закономерностей фильтрования с образованием осадка [234]. Отклонения объяснены закупориванием пор осадка пузырями, возникающими при испарении пропана. Обсуждено влияние растворимости, концентрации суспензии, температуры, давления, пористости и размера пор на степень закупори- [c.206]

В ряде статей [5, 6, 55] были исследованы математические свойства решений на основе уравнений метода, а также проблемы влияния ошибок в исходных данных на точность решения [42, 56]. Ряд модификаций метода позволил распространить его для расчетов нри частично заданном равновесном составе (например, для выбора соотношений начальных концентраций буфера с заданной равновесной концентрацией одной из частиц, условий маскировки и демаскировки в аналитической химии и т. п.) [5, 57—59], для расчета одной неизвестной константы по измеренной равновесной концентрации или растворимости какой-либо частицы в системе произвольной сложности [60], для расчетов ионообменных и доннановских равновесий [61, 62]. Процедуры, осуществляющие некоторые из указанных модификаций метода на языке АЛГОЛ-60, опубликованы в статьях [5, 61]. Там же приведены примеры их использования. [c.29]

Когда на состав системы могут оказывать влияние несколько реакций, вывод аналитических зависимостей, выражающих ошибку измеряемого логарифма константы ЗДМ, приводит к сложным формулам, непосредственный анализ которых затруднителен. В таких случаях прибегают к численным оценкам, например в форме таблиц [5]. Если метод измерения основан на определении логарифма равновесной концентрации одной из частиц, или самой равновесной концентрации, или растворимости осадка, то можно предложить следующий общий метод оценки ошибок констант. Форма математического аппарата этого метода не зависит ни от количества учитываемых реакций, ни от конкретных численных значений их стехиометрических коэффициентов. [c.172]

Таблица 3.3. Влияние растворимости мономера в воде на отношение концентрации мономера к концентрации полимера [М]/[Р] в частице

Рис. II. Влияние растворимости поверхностно-активного вещества в растворителе на зависимость поверхностного натяжения от концентрации

Рис. 12. Влияние растворимости поверхностно-активного вещества на зависимость поверхностного натяжения на границе раздела растворитель — вода от концентрации

Свинец—один из наиболее активных гетерогенных катализаторов. Опубликованы разные качественные характеристики этого каталитического процесса [134, 145, 146], а именно двухвалентный свинец в кислом растворе не оказывает никакого действия на перекись водорода для разложения ее требуется ш,елочная среда, в которой образуется двуокись свинца. В результате изучения [147] механизма этого катализа сделан вывод, что его можно описать как окислительно-восстановительный цикл между двухвалентным свинцом РЬ(ОН). и свинцовым суриком РЬзО . Условия высокой каталитической активности возникают тогда, когда оба эти веш,ества присутствуют как твердые фазы в сильнощелочном растворе образуются высшие окислы. Влияние различных интервалов pH можно охарактеризовать следующим образом. Азотнокислый свинец растворяется в перекиси водорода с образованием прозрачных устойчивых растворов. При добавке щелочи выпадает беловато-желтый осадок и возникает небольшая активность. При дальнейшей добавке щелочи осадок переходит в оранжево-красный и начинается бурное разложение перекиси. Как оказалось, количество щелочи, требующееся для достижения этой точки, обратно пропорционально количеству растворенного свинца на это явление накладывается еще четко не установленное влияние старения. Количество пирофосфата, требующееся для прекращения катализа, примерно эквивалентно количеству, необходимому для образования пирофосфорнокислого свинца РЬ Р О.. Каталитическая активность проходит через максимум приблизительно при 0,2 н. концентрации щелочи при более высокой концентрации возрастает растворимость свинца в виде плюмбита и плюмбата и каталитическая активность снижается. Сделана попытка [147] доказать наличие циклического процесса окисления— восстановления при помощи радиоактивных индикаторов, однако она закончилась неудачей в связи с тем, что даже в отсутствие нерекиси водорода происходит обмен между ионом двухвалентного свинца и двуокисью свинца в азотной кислоте (что соответствует литературным данны.м [148, 149]) и между плю.мби-том и плюмбатом в основном растворе (что противоречит опубликованным данным [149[). [c.401]

Влияние растворимости хлорида серебра при убывающих значениях объемной концентрации НС1 [c.63]

Данный ряд может пополняться и другими металлами, которые сообразно своим свойствам займут соответствующее место. Металл, обладающий большей экстрагируемостью, вытесняет из органической фазы металл, имеющий меньшую экстрагируемость. Обменный переход металлов из фазы в фазу совершается в стехиометрических соотношениях, если исключить незначительное влияние растворимости мыл металлов в водной фазе (для рабочих концентраций). В качестве мерила экстрагируемости можно принять константу равновесия обменных реакций с водородом или с каким-нибудь одним металлом ряда. Константы равновесия для некоторых пар металлов являются постоянными величинами и численно [c.291]

Из этого квадратного уравнения можно найти молярную концентрацию 5 (растворимость). Но обычно С 5 и тогда S = K . Величины S, получаемые из опыта, обычно несколько больше вычисленных благодаря влиянию нейтральных солей. [c.53]

На величину пересыщения кроме концентрации исходного раствора оказывает влияние растворимость образующейся твердой фазы. Для разных соединений величина пересыщения различна. [c.9]

Применяемые в ряде фосфатирующих составов добавки нитратов и нитритов способствуют интенсификации процесса формирования пленки. Как показали исследования [174], это связано не только с добавочным окисляющим действием нитрат-иона, так как положительное влияние проявляется лишь при связи его с катионами кальция, стронция, бария. Предполагается решающее влияние азотистой кислоты, образующейся в результате гидролиза вводимых в раствор нитратов, степень которого связана с природой катиона. Наличие в растворе азотной кислоты приводит к одновременному влиянию двух противоположно направленных факторов окислительному действию нитратов, способствующему ускорению формирования пленки фосфатов, и повышению с концентрацией кислоты растворимости фосфатов, что может замедлить процесс образования защитного слоя. Рис. 17.1 хорошо показывает идентичность действия азотной кислоты и ее гидролизующихся солей, а наличие минимума на кривых — результат влияния указанных выше двух противоположно направленных факторов. Введение нитрата цинка значительно снижает продолжительность формирования фосфатной пленки, не ухудшая ее защитных свойств. Очевидно, что поддержание оптимальной концентрации нитратов в растворе так же важно, как и концентрации фосфорной кислоты. [c.274]

Таблица 1.1. Влияние растворимости мономера в воде на отношение концентрации мономера и полимера.

Соли, анионы которых не образуют комплексов с элементарным бромом влияние этих солей сводится к эффекту высаливания. Следовательно, в растворах таких солей с увеличением концентрации соли растворимость брома уменьшается, а коэффициент распределения брома увеличивается, К этой группе относятся нитраты и сульфаты, [c.145]

Влияние концентрации ионов водорода (pH) на растворимость [c.84]

Влияние растворимости газа в обрабатываемой жидкости на коэффициент абсорбции и к. п. д. полки пенного аппарата исследовали па системах аммиак (из воздуха) — вода, аммиак (из воздуха) — растворы Na I концентрацией 5, 15, 22%. [c.149]

Другие объяснения базируются на влиянии растворимости ПАВ на тип эмульсии и максимум Донана. Действительно, получило широкое распространение правило Банкрофта. Высшие члены гомологических рядов ПАВ плохо растворимы в воде и слабо стабилизируют эмульсии (например, стеарат натрия). При повышении температуры растворимость их увеличивается параллельно с повышением эмульгирующей способности. Однако, например, в ряду четвертичных аммониевых оснований при определенных концентрациях все гомологи растваримы в водной фазе, но высшие стабилизируют эмульсии хуже [11]. [c.420]

Совместное влияние концентрации одноименных ионов и ионной силы раствора на растворимость иллюстрирует рис. 3.1, на котором представлено влияние концентрации N32804 на растворимость РЬ504. Кривая б отражает уменьшение растворимости в соответствии с уравнением (3.3.1) без учета ионной силы. Кривая а построена с учетом ионной силы. Из рисунка следует, что первоначальное уменьшение растворимости во втором случае (а) меньше, чем в первом б). При высоких концентрациях N32804 растворимость вновь возрастает. Далее, если по крайней мере один ион малорастворимого соединения А Вп участвует в каком-либо другом равновесии, то это оказывает влияние на растворимость. Оно становится заметным тогда, когда константа этого равновесия К. приближается к произведению растворимости Кь- Особое внимание следует обращать а это в том случае, когда /С<С При этом Ь 1//С, и поэтому растворимость пропорциональна концентрации второго партнера конкурирующего равновесия. Такими конкурирующими реакциями могут быть комплексообразование, процессы окисления — восстановления, кислотно-основного взаимодействия, обменные процессы при осаждения или ионный обмен. В практике чаще всего встречаются реакции [c.58]

По исследованиям Моргана и Маасса [28], аммиак находится в растворе преимущественно в виде NH4OH и влиянием второй реакции можно пренебречь. Таким образом, для определения равновесного давления вполне корректно пользоваться формулой (1-38), т. е. при небольших концентрациях раствора растворимость следует закону Генри. К подобным же выводам пришел Хахам [601, который, однако, учитывал диссоциацию NH4OH и пользовался уравнением (1-40). [c.67]

Большое значение имеет контроль стереохимии реакций илидов с альдегидами. Обычно нестабилизированные илиды в отсутствие растворимых солей металлов (особенно литиевых солей) склонны давать Z-алкены. Однако в присутствии литиевых солей возрастает доля Е-алкена в продукте, особенно при более высоких концентрациях. Влияние подобных факторов на стереохимию реакции Виттига и механизм этого влияния тщательно проанализированы Марьяновым и др. [4, 5]. [c.169]

Влияние растворимых солей никеля должно быть подобно действию солей кобальта в смеси. Реакции одинаковы, но протекают они с разной скоростью. В случае никеля не создается помех вулканизующей системе смеси. Соли никеля более стабильны, поэтому ионы NP или образуются не так легко, как Со , но в случае образования они обладают аналогичным замедляющим действием. Ионы Ni /Ni легче диффундируют в решетке оксида цинка, поэтому для насыщения слоя оксида цинка требуется более высокая концентрация этих ионов. Образующийся при вулканизации сульфид никеля NixS дает более го- [c.231]

Первое теоретическое исследование стабилизирующего влияния поверхностно-активных веществ на течение в пленке было проведено Бенджамином [101]. Он решал задачу об устойчивости в линейном приближении, т. е. применял подход, основанный на использовании уравнения Орра — Зоммерфельда. Предполагалось, что поверхностно-активное вещество является нерастворимым. Основной результат состоит в том, что стабилизирующий эффект связан с поверхностной упругостью. К аналогичным выводам пришли Уитекер и Джонс [111], теоретически изучавшие стабилизирующее влияние растворимых и нерастворимых поверхностно-активных веществ с помощью численного решения уравнений Навье — Стокса. Подобное же исследование провел Линь [102], решая линейное уравнение (3.7). Он нашел, что стабилизирующий эффект проявляется слабее, если поверхностно-активное вещество является растворимым. Этот вывод легко объясним, поскольку в случае растворимых поверхностноактивных веществ градиент поверхностного натяжения на поверхности пленки относительно невелик благодаря компенсации неоднородной и неравновесной поверхностной концентрации за счет массообмена с объемом жидкости (см. уравнение (2.80)). [c.58]

Влияние растворимости на размер частиц было продемонстрировано в осадительной полимеризации при отсутствии какого-либо стабилизатора, хотя этот эффект часто маскируется процессами агрегации. Например, Славницкая с соавт. [60] полимеризовали метилметакрилат в циклогексане при 55 °С и измеряли размер частиц, образующихся при очень малой конверсии (3%). При концентрации мономера 10% образовывались частицы [c.155]

Если значения /7 и уис выбраны для частного термодинамического состояния системы, то значение уис в других состояниях можно определить путем измерений потенциала и применения уравнения (20-2). Значения потенциалов ячеек можно воспроизвести по табулированным значениям 7ысь Использованное при этом стандартное состояние определяется соотношением (14-5), хотя это стандартное состояние и трудно осупхествить экспериментально. Эти трудности связаны с возрастающим относительным влиянием примесей в разбавленных растворах, неточностями при определении концентрации хлорида лития, быстрым изменением коэффициента активности в разбавленных растворах и влиянием растворимости хлорида таллия, которое может стать значительным в разбавленных растворах. Тем не менее это стандартное состояние используется ввиду отсутствия иной логической возможности. Его преимущество состоит в том, что для всех растворенных компонентов стандартное состояние по существу одно и то же, и поэтому выражения для коэффициентов активности в случае многокомпонентных растворов упрощаются. [c.67]

Значительно более сложен вопрос о влиянии растворимых в воде органических веществ, которые, присутствуя в больших концентрациях, собственной окраской затрудняют наблюдение перехода окраски, оказывая стабилизирующее действие на кристаллы РЬ504 затрудняют нх рост и способствуют образованию мелкодисперсного осадка с сильноразвитой поверхностью, который сорбирует и индикатор, и соединение свинца с индикатором, что также затрудняет наблюдение перехода окраски. Наконец, некоторые природные органические вещества сами реагируют со свинцом, образуя достаточно прочные комплексы, что, в свою очередь, приводит к искаженным результатам. [c.39]

В случае работы на фреоно-масляных смесях эффективность использования пористых труб соизмерима с работой на чистом хладагенте только при концентрации полностью растворимого в агенте масла = 1ч-2,5 % [142]. Вопрос о степени ухудшения теплоотдачи при больших е пока остается открытым. При работе оребренных испарителей на фреоно-масляных смесях относительное влияние масла сказывается меньше, причем, по некоторым данным, оно даже положительно, по крайней мере, при е < Зч-4 % и полной взаимной растворимости фреона и масла. Ухудшается теплоотдача в присутствии большого количества масла и в гладкотрубных аппаратах. При наличии масла, не растворимого в хладагенте, как это имеет место в аммиачных аппаратах, и некоторых масел во фреоновых наблюдается отрицательное влияние масла даже при малых Все это требует особого внимания к обеспечению холодильных установок надежной системой маслоотделения. [c.122]

Таким образом, унос двояко влияет на процесс массопередачи. Он снижает эффектив 10сть процесса, уменьшая движущую силу. Однако эффективность повышается в результате увеличения плотности орошения, вызванного абсолютным уносом. Увеличение L снижает проскок газа и способствует росту поверхности контакта фаз. В процессе абсорбции при малых концентрациях хорошо растворимого газа в газовой фазе положительное влияние уноса на эффективность превалирует над отрицательным (до = 6,0 м /м ч) или равно ему по величине (при =18,4 м /м ч). [c.83]

Рис. 43. Влияние небольших добавок ZnO я, Ве(ОН)2 к растворам NaOH различной концентрации на растворимость целлюлозы.

Растворимость некоторых газов в растворах ацетилена в ацетоне при 20° С была определена [32] при давлении ацетилена 14,63 ат (табл. 11.39). Было обнаружено [32], что при 10—20° С и 5—20 ат растворимость ацетилена (в г/кг) в растворах ацетона, содержащих до 5% воды, близка к сум ле растворимостей ацетилена в чистых ацетоне и воде. При давлении 1 от и содержании воды 5% растворимость оказалась меньше, чем можно было бн ожидать на основании правила аддитивности, а при ббльпшх концентрациях воды растворимость снижалась значительно сильнее. Влияние воды, а также других разбавителей на растворимость ацетилена в ацетоне показано в табл. 11.40, где приведены бунзеновские коэффициенты растворимости. Переход к весовым единицам (например г/кг) затруднен, так как данные о плотности этих растворов ненадежны. [c.92]

Для определения молекулярно-массового распределения полистирола использовалось [983] турбидиметрическое титрование согласно [984, 985]. Раствор полистирола в метилэтилкетоне титровали изопропанолом. В очень обстоятельной работе [984] изучалось влияние таких факторов, как величина и форма взвещенных частиц, зависимость величины поправки па мутность от концентрации и растворимости полимера от концентрации и молекулярной массы. Авторы разработали также метод введения поправок, связанных с выпадением осадка в ходе титрования, и предлол или способ определения точки осаждения в зависимости от средневесовой молекулярной массы. Для определения средней молекулярной массы полистирола в работе [986] применяли эластоосмометрию. [c.243]

Что же касается влияния растворимости сульфата стронция на его распределение в подземных водах, то оно имеет место только при использовании подземных вод с очень высокими (> 1000 мг/л) концентрациями SO4". В таких водах может достичь nPsrS04- Эмпирические [c.109]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология