Амины лимонной кислотой

Обнаружение третичных аминов по реакции с лимонной кислотой и уксусным ангидридом. Каплю раствора (2 г лимонной кислоты в 100 мл уксусного ангидрида) смешивают с кристалликом илн каплей исследуемого вещества. Нагревают смесь на кипящей водяной бане. При наличии третичных аминов появляется пурпурно-красное окрашивание. Химизм процесса не установлен . [c.118]

Обнаружение третичных аминов по реакции с лимонной кислотой и уксусным ангидридом [c.355]

Одним из отрицательных явлений, возникающих при кислотной обработке пластов, является выпадение в осадок вторичных продуктов реакций с железом, алюминием или кальцием. Наиболее трудно удаляются железистые осадки. Источниками ионов железа могут быть продукты коррозии со стенок НКТ, насосов или железо из минералов пласта. Осаждение соединений железа предотвращается композициями кислот (молочная, винная, глюконовая, уксусная, лимонная) и органических соединений с двумя функциональными группами (спирты, альдегиды, амины, щавелевая кислота). Первые образуют с железом растворимые комплексы, вторые с ионами железа создают ячеистые комплексы. [c.325]

Взаимодействуя с кислотами, алкалоиды образуют солн по типу солей аммиака илн аминов. Солн алкалоидов, особенно кислые с минеральными (серная, соляная, фосфорная) нлн органическими (виннокаменная, щавелевая, лимонная) кислотами, [c.162]

Препарат Новость (приблизительно 0,2%-ный), титрованный по навеске аминов, выделенных из АПН, применяемого на производстве раствор эозина (10 мг эозина растворяют в 100 мл ацетона, отмеривают 10 мл этого раствора и добавляют к 90 мл четыреххлористого углерода для уничтожения красноватой окраски прибавляют 0,5 г лимонной кислоты, взбалтывают 1 мин и фильтруют) буферный раствор с pH 3,5 (10 мл 5%-ного раствора лимонной кислоты и 46,5 мл 0,1 н. раствора гидроксида натрия) 0,1 и. раствор соляной кислоты 0,5% ный раствор метилового оранжевого дистиллированная вода [c.450]

Комплексные соединения. Трехзарядные ионы лантаноидов — элементов, относящихся к 4/-типу, обладают электронной конфигурацией (18 + + пе ), которой свойствен явно выраженный поляризующий эффект. Поэтому ионы лантаноидов обладают склонностью к комплексообразованию с преимущественным координационным числом, равным 6. Специфической особенностью ионов лантаноидов является комплексообразование с органическими лигандами, относящимися к классу оксикислот (лимонная кислота) или аминополиуксусных кислот (о которых говорилось выше). В связи с тем, что в последних, наряду с карбоксильной группой, имеются Ы-группы (амино, нитрило), они с ионами лантаноидов образуют внутрикомплексные (клешневидные) соединения. На свойстве ионов лантаноидов образовывать комплексные соединения с органическими кислотами основано их элюирование из сорбционных слоев ионнообменных смол. [c.284]

Оксид алюминия с пониженным содержанием пор диаметром 10—120 нм получают введением водорастворимой многоосновной кислоты Сг—С22, например лимонной [Пат. США 4102821]. Для приготовления носителя катализаторов с крупными порами формованный гидроксид алюминия промывают органическим растворителем (спирты, кетоны, эфиры, амины, карбоновые кислоты i—Сю) и прокаливают при температуре 400—700 °С [Заявка Японии 13-125415]. [c.142]

Защитные свойства производных пропаргилового спирта изучали Курбанов с сотр. [125]. Аминопроизводные тиоэфиров испытывали в качестве ингибиторов коррозии для стали в 10 н. соляной, серной и лимонной кислотах (табл. 6,15). При синтезе этих соединений авторы исходили из того, что введение в молекулу пропаргилового тиоэфира амино-группы, обладающей способностью адсорбироваться на металле, увеличит ингибирующее действие соединений. Однако опыты показали, что введение в молекулу тиоэфира гетероатома вместо ацетиленового водорода приводит к уменьшению защитных свойств соединений, хотя количество адсорбционно-активных центров у них больше, чем у исходного эфира. Отсюда авторы сделали вывод, что в процессе ингибирования коррозии у пропаргилового эфира главную роль играет концевая ацетиленовая связь и ее экранирование гетероатомом затрудняет адсорбцию. [c.209]

При кратковременном сильном нагревании алифатических, алициклических, жирноароматических и ароматических третичных аминов с раствором лимонной кислоты в уксусном ангидриде возникают красная, фиолетовая или синяя окраски. Вместо лимонной кислоты можно применить малоновую или аконитовую кислоту. Реакция, по-видимому, очень избирательна, но химизм ее пока не выяснен. [c.355]

Муравьиная кислота — реактив для выделения платины и палладия, для отделения бериллия от алюминия и железа, для разделения вольфрама и молибдена уксусная кислота применяется для определения молекулярной массы веществ, для приготовления буферных растворов, как среда и ацетилирующее средство пропионовая кислота— для определения ароматических аминов антраниловая кислота — для обнаружения и гравиметрического определения кадмия, кобальта, меди, ртути, марганца, никеля, свинца и цинка бензойная кислота служит эталоном в колориметрии 2,4-диокси-бензойная кислота применяется для колориметрического определения железа, титана и других элементов лимонная кислота — в качестве сильного маскирующего комплексообразователя, для приготовления буферных смесей, определения белка в моче, как растворитель фосфатов при анализе удобрений молочная кислота — при полярографическом определении металлов, при электролитическом осаждении меди в присутствии железа, цинка и марганца нафтионовая кислота — для колориметрического определения нитрат иона, в качестве флуоресцирующего индикатора олеиновая кислота — для определения малых количеств кальция и магния, в титриметрическом анализе для определения жесткости воды пировиноградная кислота — для идентификации первичных и вторичных аминов, в микробиологии стеариновая кислота — для нефелометрического определения кальция, магния и лития сульфо-салициловая кислота — для колориметрического определения железа, в качестве комплексообразователя, для осаждения и нефелометрического определения белков трихлоруксусная кислота — как реактив на пигменты желчи и фиксатор в микроскопических исследованиях. [c.44]

Первичные амины открывают изонитрильной реакцией, вторичные — реакцией с нитропруссидом натрия и ацетальдегидом, третичные — реакцией с лимонной кислотой и уксусным ангидридом. [c.126]

Третичные алифатические и ароматические амины дают при нагревании с 27о-ным раствором лимонной кислоты в уксусном ангидриде окрашенный продукт 5. [c.49]

Смешивают 1 мл спиртового раствора испытуемого вещества с 5 каплями 2%-ного раствора лимонной кислоты и нагревают на кипящей водяной бане одновременно проводят контрольную пробу с 1 мл этанола. Желто-зеленая или красная окраска свидетельствует о наличии третичного амина. [c.49]

Пленки могут быть переведены в нерастворимое состояние обработкой лимонной кислотой, мочевино-формальдегидными и мел-амино-формальдегидными смолами. [c.244]

К препаратам 2,4-Д относят натриевую соль 2,4-Д, аминные соли 2,4-Д и эфиры 2,4-Д (бутиловый, октиловый, хлоркротиловый). Натриевая соль 2,4-Д представляет порошок серо-розоватого цвета с сильным устойчивым запахом карболовой кислоты, содержит 65—70% действующего вещества плохо растворяется в воде, особенно в жесткой. Для лучшей растворимости в воду добавляют амин-ную соль лимонной кислоты или натриевую соль дигликолевой кислоты. Доза натриевой соли при обработке растений в зависимости от засоренности 0,8—1,5 кг действующего вещества на 1 га. При добавлении в раствор смачивающего вещества ОП-7 или ОП-10 в количестве 0,1% к объему рабочего раствора или 3—5 кг аммиачной селитры на 1 га токсичность натриевой соли повышается. Натриевая соль менее токсична для растений, чем аминная соль. [c.18]

Фотометрическое определение третичных аминов основано главным образом на цветной реакции с лимонной кислотой в уксусном ангидриде. Эта реакция применена для триметиламина, триэтиламина и др. Разработаны также методы определения третичных аминов диморфолинэтана, диметиламинопиридина, пентаметилди-этилентриамина, триэтилендиамина и др., основанные на образовании малорастворимых соединений с фосфорномолибденовой и фосфорновольфрамовой кислотами. [c.89]

Для предупреждения осаждения различных солей при растворении в жесткой воде используются добавки, например натриевая соль дигликолевой кислоты (1 10) и аминные соли лимонной кислоты. [c.228]

Д — белое кристаллическое вещество, без запаха. Технический продукт выпускают в виде порошка розоватого или сероватого цвета с содержанием действующего вещества 65—70% и резким запахом карболовой кислоты. Получают его смешиванием кислоты 2,4-Д с содой в твердом виде или же конденсацией 2,4-дихлор-фенолята натрия с монохлоруксусны м натрием. Окраску и резкий запах карболовой кислоты этому препарату придает примесь дихлорфенола. Растворимость в воде при температуре 30° достигает 5%. В жесткой воде плохо растворяется, образуя осадки. Во избежание этого в жесткую воду добавляют натриевую соль дигликоле-вой кислоты или аминную соль лимонной кислоты. [c.73]

Сравнение данных рис. 1 показывает, что область максимальной экстракции комплексных соединений Са, Ге(П1) и А1 с винной и лимонной кислотами алифатическими аминами лежит в кислых растворах с pH 2—3. Увеличение кислотности до pH 1,5 и более низких значений, так же как и уменьшение кислотности до pH 4 и далее, приводит к понижению экстракции. [c.213]

В полярографическом анализе для переведения определяемых катионов в комплексные соединения пользуются различными веществами. Из неорганических лигандов чаще всего применяют водный раствор аммиака или пиридин (часто в смеси с их хлоридами), гидроксиды щелочных металлов, роданиды, иодиды, цианиды. Применяют и многие органические вещества винную и лимонную кислоты, этиленди-амин, триэтаноламин, этилендиаминтетрауксусную кислоту и ее соли (ЭДТА) и др. [c.505]

Метод получения 2-амино-4-гидроксипиримидинил-6-уксусных кислот 111 основан на конденсации гуанидинов 105 с лимонной кислотой (схема 45). Реакция, очевидно, включает стадии дегидратации и декарбоксилирования лимонной кислоты [55]. [c.468]

Продукт взаимодействия лимонной кислоты с уксусным ангидридом реагирует с ионами натрия и других щелочных металлов, образуя соединение фио.петово-красного цвета с максимумом светопоглощения при 560 нм [6881. Определению мешают соли других щелочных металлов и даже 1 мкг четвертичных аминов. Реакцию полностью ингибируют (в мкг) Fe(III) (0,5) Н3РО4 (40,0) и (в г) вода (0,03) СН3СООН (0,1) СНдОН (0,05) не мешают (в мкг) Са (32,6) Си (313,0) Fe(II) (13,0) Hg(II) (68,6) и щавелевая кислота (0,03 г). Селективность реакции повышают введением ацетилацетона. Закон Вера соблюдается до концентраций натрия 5-10 М. [c.78]

В работе [132, 133] на примере анализа щавелевой кислоты, оксалата аммония, лимонной кислоты, цитрата натрия и п-амино-салицилата натрия была показана возможность радиометрического титрования органических кислот и их растворимых солей соединением AgNOa. Анализ этим методом включает в себя количественное осаждение солей серебра и последующее обнаружение избытка иона серебра в жидкой фазе после образования и осаждения твердой фазы. Недавним усовершенствованием радиометрического метода определения щавелевой кислоты явилось титрование 0,1 н. или [c.166]

НЫЙ спиртовой раствор бромкрезолового пурпурного гидроксид натрия хлороформ 1 н. соляная кислота цитратный буфер с pH 3,5 (отвешивают 10,5070 г лимонной кислоты, переводят в мерную колбу на 500 мл, добавляют 100 мл 1 н. раствора гидроксида натрия и доводят объем до метки дистиллированной водой отмеривают 234 мл полученного раствора в мерную колбу на 500 мл, доводят объем до метки 0,1 н. раствором соляной кислоты и перемешивают) основной раствор гидрохлорида диэтиламина (отвешивают 15,59 г диэтиламина солянокислого или 10,44 г диэтиламина (основания), переводят в мерную колбу на 1 л и разводят водой до метки (если взят диэтиламин, предварительно добавляют 12 мл концептрироваиной соляной кислоты)) рабочий раствор гидрохлорида диэтиламина, содержащий 10 мг/л аминного азота (5 мл основного раствора разбавляют до 1 л) 0,1 и. раствор серной кислоты [c.452]

При титровании солей карбоновых кислот весьма успешно применяли ледяную уксусную кислоту. Этот метод титрования подробно рассмотрен при описании титрования аминов. Метод был испытан на натриевых солях уксусной, пропионовой, бензойной, стеариновой и лимонной кислот и калиевых солях муравьиной и щавелевой кислот, а также на глюконате кальция и был признан очень точным и удобным. При визуальном титровании наблюдались отчетливые конечные точки титрования можно титровать и потенциометрически, пользуясь обычным рН-метром со стеклянным и каломельным электродами. Была достигнута точность 0,3%. При титровании в ледяной уксусной кислоте обычно получается более резкий перегиб кривой титрования, чем при использовании смешанного растворителя гликоль — изопропанол, однако смешанный растворитель обладает лучшей растворяющей способностью. [c.138]

Для определения диметил- и диэтилэтаноламина используют цветную реакцию третичных аминов с лимонной кислотой в уксусном ангидриде, сопровождающуюся образованием продуктов реакции, окрашенных в малиновый цвет. [c.166]

Алифатические амины М—Г к , R = Н, алкил различные по агрегатному состоянию вещества с резким аммиачньш запахом, уменьшающимся в гомологическом ряду) Меры профилактики. При работах, связанных с использованием веществ, необходима тщательная герметизация оборудования, использование эффективной местной и общей вентиляции. Индивидуальная защита. При превышении ПДК в воздухе рабочей зоны пригоден фильтрующий противогаз марки А. Тщательная защита кожи (спецодежда, перчатки, маски) и глаз (защитные очки, маски). Первая помощь. При отравлении пострадавшего необходимо срочно вывести из зоны поражения на свежий воздух, снять загрязненную одежду. Пострадавшие участки кожи следует обмыть этиловым спиртом или 1-2% раствором уксусной или лимонной кислоты, затем теплой водой с мылом (горячий душ противопоказан ). При попадании брызг вещества в глаза промыть их обильным количеством воды. Обратиться к врачу и, если необходимо, провести госпитализацию носградавшего [c.681]

Экстракцию анионных комплексов различных органических кислот в присутствии аминов высокого молекулярного веса исследовал Мур [340]. Он изучил экстракцию трехвалентных актинидов и лантанидов, а также некоторых других элементов из растворов уксусной, лимонной, винной, щавелевой, а-оксиизомасляпой и этилендиаминтетрауксусной кислот. Исследовались первичные, вторичные, т ретичные и четвертичные амины, а в качестве растворителей — ксилол и метилизобутилкетон. Во многих случаях экстракция бьша весьма эффективной. Например, первичный амин Рг1тоге 1М-Т (смесь первичных аминов С18—С22) в ксилоле экстрагирует 99,6% европия из 0,2 М раствора лимонной кислоты. [c.111]

ГлюкогенЛ Промежуточные ные амино-продукты цикла кислоты Лактат лимонной кислоты [c.602]

Те аминокислоты, которые не были использованы в печени или в других органах для биосинтеза белков, подвергаются дезаминированию и распадаются с образованием ацетил-СоА и промежуточных субстратов цикла лимонной кислоты (разд. 22.21). Последние могут превратиться в глюкозу и гликоген путем глюконеогенеза (разд. 20.1). Ацетил-СоА либо подвергается окислению в цикле лимонной кислоты с накоплением энергии, запасаемой в форме АТР, либо превращается в хшпиды, которые, как было описано выше, откладываются в запас. Высвобождающийся при распаде амино- [c.754]

За основу композиции в большинстве случаев принимается комплексон III как наиболее доступный из универсально действующих комплексонов. Самыми эффективными дополнигельными комплексообразующими компонентами являются оксикислоты, амины и нолиамнпы, способные сдвигать равновесие в более щелочную область, буферировать систему и повышать емкость по катиону. Например, сочетание двух комплексообразующих реагентов — динатриевой соли ЭДТА и лимонной кислоты обеспечивает высокие показатели отмывочного раствора [26,27]. Металлоемкость подобной композиции превышает аддитивную величину для ее компонентов в 1,5—2 раза, что связано, как показали проведенные физикохимические исследования, с образованием в системе смешанных комплексов и сложных полиядерных ассоциатов [27]. [c.354]

Выпслнекие реакиии. В микропрсбирке смешивают небольшое количество третичного амина или каплю его спиртового раствора с каплей раствора, приготовленного растворением 2 г лимонной кислоты в 100 мл уксусного ангидрида. Смесь нагревают на водяной бане. При положительной реакции возникает красная или пурпурная окраска. [c.355]

В больших количествах глюкоза мешает реакции, лимонная кислота не мешает. Аминокислоты и первичные алифатические амины следует разрушить добавлением 1 капли 0,5%-ного раствора NaN02 к кислому исследуемому раствору и нагреванием. [c.513]

Мочевину, СН2О и. моно- или диметиламин конденсируют в таких соотношениях, что на 1 моль амина приходится не менее 2 молей мочевины. СН2О берут в количестве 1 моля или несколько больше на каждый моль мочевины и 1,5 моля или несколько более па каждый моль амина. Конденсирующими средствами служат кислоты, как, например, уксусная или лимонная кислота, битартрат калия и т, п. [c.296]

Методики, предложенные для определения пантотеновой кислоты как таковой, в биологических объектах (крови, моче) пока недостаточно чувствительны, кроме, может быть, бактериологических методов. Поэтому для суждения об ее содержании в организме приходится пользоваться изучением реакций, регулируемых содержащими пантотеновую кислоту ферментами, т. е. реакций ацетилирования. Для изучения последних используется реакция ацетилирования ароматических аминов, проще всего — стрептоцида, или пара-аминобензойной кислоты, а также содержание в крови и выведение мочой лимонной кислоты, образование которой идет под воздействием ацетилирую-щего фермента. Так как ацетилирование может быть затруднено недостатком исходного материала, дающего ацетильные остатки, то желательно одновременно исследовать и содержание в крови пировиноградной кислоты ( Методика , см. стр. 384), а также и уксусной. [c.411]

Хорошее разделение и отличные выходы некоторых Р-амино-спиртов были достигнуты на забуференной колонке с силикагелем при использовании градиентной элюции в системе этанол — хлороформ. Чтобы получить буферный раствор с pH 4,85, 184,5 г Ыа-2НР04-12 Н2О и 51 г моногидрата лимонной кислоты растворяют в воде, затем доводят объем до 1 л. Растворитель А — нижняя фаза смеси буферный раствор — этанол — хлороформ (1 1 1) растворитель Б — верхняя фаза смеси буферный раствор — этанол — [c.203]

Покрытия, полученные на основе системы эпоксидная смола—амин, обладают хорошей химической, коррозионной и абразивной стойкостью. Они остаются неповрежденными после испытаний в течение одного месяца в следующих химических реагентах толуоле, ксилоле, четыреххлористом углероде, уайт-спирите, 50%-ной уксусной кислоте, 36%-ной соляной кислоте, 50%-ной серной кислоте, 10 /о-ной азотной кислоте, 10%-ной лимонной кислоте, 25%-ном растворе едкого натра, 25%-ном хлорноватокислом натре, растворах гипохлорита натрия и калия, воде, парах соляной кислоты и аммиака. После пребывания пленок на открытом воздухе в течение нескольких месяцев, полуторамесячного пребывания в везерометре при обрызгивании соленой водой, а также тридцатиминутного кипячения изменения пленок не наблюдалось. [c.57]

Был разработан простой метод синтеза урацил-4-ацетатов в присутствии олеума, не требующий предварительного выделения урацил-4-уксусной кислоты в свободном состоянии [7]. Этот метод особенно удобен в связи с тем, что обычно урацил-4-уксусную кислоту получают конденсацией мочевины с ацетондикарбоновой кислотой (образующейся в результате дегидратации и декарбонилирования лимонной кислоты) в присутствии олеума. Ряд других пиримидил-4-алканкарбоновых эфиров был получен нами при взаимодействии 2-амино-4-хлор-5-нитро-б-метил-пиримидина с натриевыми производными соединений, содержащих активированную метиленовую группу [8]. [c.335]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология