Анализ биологических на медь

Вольтамперометрический метод применяют для определения многих металлов. Кадмий, кобальт, медь, свинец, марганец, никель, олово, цинк, железо, висмут, уран, ванадий и многие другие могут быть определены в рудах, концентратах, сплавах и иных природных и технических объектах. При достаточно различающихся потенциалах полуволны (Д /, > 0,10 В) возможно количественное определение нескольких элементов без предварительного разделения. Например, в аммиачном буферном растворе можно полярографировать смесь кадмия ( = 0,81В) и никеля ( /,= — 1,10 В). Существенное практическое значение имеет вольтамперометрическое определение хромат-, иодат-, мо-либдат-ионов и некоторых других, а также многих органических соединений альдегидов, кетонов, азо- и нитросоединений и т. д. Широко используют полярографический метод для анализа биологически важных материалов крови, сыворотки и т. д. [c.236]

Окисление — восстановление — один из важнейших процессов природы. Дыхание, усвоение углекислого газа растениями с выделением кислорода, обмен веществ и ряд биологических процессов в основе своей являются окислительно-восстановительными реакциями. Сжигание топлива в топках паровых котлов и двигателях внутреннего сгорания, электролитическое осаждение металлов, процессы, происходящие в гальванических элементах и аккумуляторах, включают реакции окисления — восстановления. Получение простых веществ, например железа, хрома, марганца, никеля, кобальта, вольфрама, меди, серебра, цинка, серы, хлора, иода и т. д., и ценных химических продуктов, например аммиака, щелочей, сернистого газа, азотной, серной и других кислот, основано на окислительно-восстановительных реакциях. Производство строительных материалов, пластических масс, удобрений, медикаментов и т. д. было бы невозможно без использования окислительно-восстановительных процессов. На процессах окисления — восстановления в аналитической химии основаны методы объемного анализа пер-манганатометрия, иодометрия, броматометрия и др., играющие важную роль при контролировании производственных процессов и выполнении научных исследований. [c.51]

Чеботарева Н, А. Анализ почв на содержание меди, свинца и цинка методом амальгамной полярографии с накоплением (АПН). —В сб. Биологическая роль микроэлементов и их применение в сельском хозяйстве и медицине. Л., 1970. [c.220]

Таллий обратимо восстанавливается на капельном ртутном электроде при потенциале —0,50 в по отнощению к насыщенному каломельному электроду. При этом же потенциале восстанавливаются свинец и двухвалентное олово. Определение таллня в присутствии этих двух элементов можно проводить в щелочной среде, в которой потенциал полуволны относительно насыщенного каломельного электрода для свинца приближается к значению —0,81 в, а двухвалентного олова к —1,18 в. В этих условиях, однако, волна таллия сливается со второй волной восстановления меди (Си+ Си при —0,54 в), поэтому при одновременном присутствии свинца и меди таллий вообще не может быть полярографически определен. С такими случаями очень часто встречаются при анализе биологических материалов, при определении следов таллия в свинце и т. п. [c.222]

Микроколичества селена соосаждаются с мышьяком. Этот метод применен для анализа сплавов меди и свинца [33], а также биологических материалов после предварительного окисления в кислородной бомбе. Модифицированная методика применена для определения селена в почвах и осадках [34]. При содержании селена [c.175]

Исследования могут производиться на двух уровнях по сложности. В качественном анализе пытаются определить, присутствует ли данный элемент в клетке или ткани. На рис. 12.1 показан пример качественного анализа, выполненного на куске древесины, пропитанной защитным средством, содержащим медь. В количественном анализе пытаются измерить, содержится ли в одной части клетки или ткани больше или меньше данного элемента, чем в другой. Конечная цель количественного анализа — определить настолько точно, насколько это возможно, какое количество данного элемента присутствует в данном объеме ткани. Большинство опубликованных работ по рентгеновскому микроанализу относится к первой категории, и при условии, что приняты соответствующие меры в процессе препарирования образца, эта методика может дать ценную биологическую информацию. Вторая категория точного количественного анализа является в какой-то мере более сложной и требует гораздо больше, чем просто оптимального препарирования образца. Необходимо, например, иметь точные стандарты, высокую стабильность прибора и электронно-вычислительные средства, способные анализировать большое количество повторяющихся данных. [c.268]

Спектральный анализ широко применяется для открытия и определения небольших количеств висмута, а также одновременно II других элементов в свинце, меди, олове, цинке, алюминии и их сплавах, сурьме, золоте, железе и стали, в некоторых рудах, минералах и горных породах, биологических материалах и других объектах. Чувствительность спектрального метода достигает 0,001% и меньше Bi, точность определения 5—10% при содержании от 0,1 до 0,001% Bi. [c.322]

Более сложная задача — обнаружить с помощью качественного анализа второстепенные компоненты (например, некоторые наиболее важные элементы, содержащиеся в легированных сталях в количестве 0,01—1%) или биологически важные металлы (такие, как железо, медь, цинк), содержащиеся в.виде следов. [c.172]

Колориметрический анализ является наименее точным из всех рассмотренных выше методов количественного анализа. Однако он находит большое применение в тех случаях, когда определяют весьма малые количества вещества. Широко применяется этот метод в санитарно-гигиенической практике для определения нитритов и нитратов, аммиака и других веществ в воде, для определения тяжелых металлов (меди, свинца), для определения ртути в воздухе и т. д. В медицине колориметрическим методом определяют, например, количество гемоглобина в крови. Колориметрический анализ применяют и в ряде методик биологической химии. [c.194]

Систематический анализ неорганических элементов в растениях лег в основу биологического метода обнаружения залежей руд. Так, в СССР залежи арсенопирита были определены по содержанию железа в травах. Этим методом в СССР пользуются также и для отыскания залежей бора, никеля, кобальта, меди, хрома и молибдена. [c.35]

Анализы растений показывают, что урожаями различных сельскохозяйственных культур потребляются (выносятся из почвы) следующие количества микроэлементов (в г/га) 20—200 г бора, 100—700 г марганца, 10—50 г меди, 50—200 г цинка, 1—3 г молибдена, 1—2 г кобальта, 2—5 г иода [1]. Указанные пределы колебаний определяются главным образом биологическими особенностями растений, величиной получаемого урожая и содержанием подвижных форм микроэлементов в почве. [c.312]

При щип действия установок для нейтронографического анализа в общих чертах сводится к следующему (рис. 51). Пучок нейтронов, источником которых является атомный реактор, проходит биологическую защиту / и по трубе кадмиевого коллиматора попадает на монохроматизирующий кристалл 2 (например, меди, свинца и т. д.), помещенный в защитную камеру 3 из боризоваиного парафина и свинца. Монохроматизированный пучок нейтронов попадает на образец 5 обычно в виде порошка в тонкой алюминиевой оболочке, слабо поглощающей нейтроны, и после отражения регистрируется счетчиком нейтронов 6. На пути луча перед образцом помещается контрольный счетчик 4. Вследствие того что нейтроны не действуют на фотопластинку, их регистрация проводится по сложной схеме, которая основана на фиксации вторичных электронов, возникающих при взаимодействии нейтронов с определенными веществами. Так, например, рассеянные образцом нейтроны могут бомбардировать двухслойный экран, состоящий из пластинки индия и обычной фотонластпнки. Нейтроны выбивают из индия электроны, и последние экспонируют фотопластинку, фиксируя на ней дифракционную картину, создаваемую нейтронами. [c.107]

Вследствие того что в обоих электродах роль активного компонента мембраны выполняет иодид серебра, ионы, способные образовать нерастворимые соединения с серебром, мешают определению амигдалина, так как на поверхности электрода выпадает нерастворимый осадок. Вещества, способные восстанавливать ионы серебра, также мешают проведению анализа. Поскольку гелевая мембрана чисто механически наложена непосредственно на чувствительный элемент цианидного электрода, его поверхность можно быстро очистить и покрыть свежей мембраной, если это необходимо. Некоторые переходные и тяжелые металлы образуют прочные цианидные комплексы и поэтому также могут влиять на точность анализа. Такие металлы, как медь, кадмий и ртуть, могут дезактивировать ферменты. Однако обычные компоненты биологических проб и часто встречающиеся примеси как например, хлорид- и бромид-ионы можно не учитывать при проведении анализа. [c.180]

Определению золота мешают преобладающие количества меди, свинца и теллура. Метод был применен для анализа серебряных сплавов и биологических материалов [364], шламов и цианистых растворов [363]. Определению предшествует извлечение золота способом, зависящим от састава анализируемого материала. [c.202]

Неправильный отбор проб может привести к серьезным ошибкам. При отборе и транспортировке пробы возможны улетучивание веществ, имеющих высокое давление паров, биологическое или химическое окисление примесей, агрегация частиц и т. д. При выборе приборов для отбора проб и посуды для их хранения следует учесть возможность взаимодействия примесей воды с материалом посуды (например, выщелачивание компонентов некоторых марок стекол), адсорбции примесей материалом посуды (например, сорбции фосфатов, солей кадмия, меди и других примесей на стенках стеклянных сосудов [4, с. 24] или сорбции углеводородов и пестицидов на стенках посуды из синтетических материалов [5, с. 34]). Для подробного анализа сточной воды обычно достаточно отобрать пробу объемом 2 л. В случае малой концентрации примесей и необходимости их концентрирования может потребоваться больший объем воды. [c.12]

Фосфорные удобрения содержат микрокомпоненты (медь, цинк, марганец, кобальт, никель, молибден и др.), оказывающие физиологическое действие на растения выпускаются и специальные микроудобрения. Разделение и количественное определение микрокомпонентов в них традиционными химическими методами длительно и трудоемко. Поэтому перспективно применение ионообменной хроматографии при анализе фосфорных удобрений и микроудобрений на содержание биологически активных ионов-микрокомпонентов. Например, известны ионообменные методы определения микрокомпонентов (меди, марганца, цинка, молибдена, жедеза) в солянокислых вытяжках из суперфосфата, а также в фосфоритной муке и апатитовом концентрате. Возможно использование катионного и анионного обмена для определения марганца, меди и железа в цитратных вытяжках из суперфосфата. [c.434]

При определении свинца в силикатных породах и биологических материалах, которые содержат только крайне малые количества тяжелых металлов, реагирующих с дитизоном, часто бывает выгодно выделить свинец, экстрагируя его дитизонат из щелочного цитратного раствора (не содержащего цианидов). Раствор дитизоната свинца в четыреххлористом углероде или хлороформе встряхивают затем с разбавленной (0,02 н.) соляной или азотной кислотой. Дитизонат свинца при этом разлагается, и свинец в ионной форме переходит в водную фазу, в которой его легко определить. При этой методике анализа свинец отделяется от меди (дитизонат которой практически не разлагается разбавленной азотной кислотой) и от железа, которое, как уже было сказано, окисляет дитизон в щелочной среде и поэтому должно отсутствовать в растворах, в которых нужно определять свинец. В некоторых случаях нет необходимости в специальном предварительном выделении свинца из раствора, содержащего цианиды свинец определяют непосредственно в присутствии цинка, добавляя цианид и экстрагируя стандартным раствором дитизона. [c.500]

При анализе следов меди в биологических объектах наблюдаемая интенсивность в основном обусловлена вкладом флуоресценции за счет непрерывного излучения. Следовательно, при анализе малых количеств тяжелых элементов в легких матрицах необходимо выбирать в качестве аналитической линии по возможности наиболее длинноволновую линию характеристического рентгеновского излучения. Если возникает необходимость использовать жесткое рентгеновское излучение, например Си с в биологической матрице, эталон должен содержать разбавленный раствор меди в подобной легкой матрице, например в ли-тиево-боратном стекле. [c.28]

Кист A. A., Свиридова A. И., Лобанов E. M. Упрощенное активационное определение. меди в биологических объектах,— В кн, Активационный анализ биологических объектов, Ташкент, Изд-во ФАН УзССР, 1967, с, 35, [c.336]

Толуол-3,4-дитиол образует слаборастворимый голубовато-зеленый комплекс с вольфрамом(VI), который может быть экстрагирован бутилацетатом, петролейным эфиром и другими органическими растворителями . Молибден реагирует подобным же образом и должен быть удален перед определением вольфрама. Был описан ряд методик определения вольфрама с помощью дитиола. Одна из них, предназначаемая, в частности, для анализа биологических материалов, была разработана в деталях, включая и входящие в нее операции выделения Ход анализа дан на стр. 804. Эта методика применима в присутствии относительно небольших количеств железа, титана, ванадия и т. д. и таких металлов, как медь и висмут, дитизонаты которых могут быть извлечены слабым раствором минеральной кислоты (см. стр. 138). Олово в количествах - 200у не мешает, так как его дитиолаты практически нерастворимы в петролейном эфире, используемом для экстракции дитиолата вольфрама. [c.798]

Преимз7пества спектрального анализа заключаются, как известно, п его высокой чувствительности (степень чувствительности зависит в значительной мере от техники эксперимента и качества аппаратуры), позволяющей успешно обнаруживать и полуколичественпо определять 0,001—0,1% висмута одновременно с другими элементами из минимальных навесок в свинце, меди, олове, сурьме, различных сплавах, минералах, рудах, горных породах, биологических материалах. Необычайная простота исследования обеспечивает быстроту определения при серийных анализах металлов. Спектральный анализ требует наличия сравнительно дорогой аппаратуры и специально подготовленных кадров. При помощи спектрального анализа в некоторых полиметаллических рудах был открыт висмут, произведены исследования громадного количества руд ц минералов на содержание висмута и других металлов, изучено распределение висмута в полупродуктах свинцовых заводов и др. [c.12]

Руководство к распознаванию ядов, противоядий и важнейшему определению первых как в организме, так и вне оного посредством химических средств, названных реактивами . Книгу А. А. Иовского можно рассматривать как попытку химическими сведениями оказать помощь судебно-медицинским экспертам при обсуждении последними случаев отравления. Это было первое руководство русского автора по судебной химии. В книге приведен список веществ, встречавшихся в то время в качестве ядов кислоты, щелочи, некоторые соли ядовитых кислот, например нитраты, а также соединения ртути, мышьяка, меди, свинца, висмута и сурьмы. Описаны признаки отравления и средства избавления от яда , а также указаны реактивы для открытия ядов. В книге А. А. Иовского не получила отражения специфика химико-токсикологических анализов, в ней нет еще и упоминания об изолировании ядовитых веществ из биологического материала. Весь анализ на наличие ядов по этому руководству сводится к обычному качественному исследованию. [c.12]

Применение полярографических методов в практике производственных лабораторий, по-видимому, расширяется, по не является особенно массовым. Часто методами классической полярографии определяют малые количества свинца, цинка, меди, например, при анализе почв и биологических материалов. При анализе мипераль-ного сырья в массовом порядке внедрены некоторые методы переменно-токовой полярографии. Недостаточно широкое использование полярографических методов в прошлом было, очевидно, частично связано с нежеланием некоторых аналитиков иметь дело со ртутью. В настоящее время широкое применение твердых электродов в известной мере снимает это ограничение. [c.53]

Полезна информация о наиболее распространенных методах определения отдельных микроэлементов. Выберем элементы биологического значения и некоторые токсичные. Среди методов, которыми пользуются для определения меди, на первом месте атомная абсорбция (41 лаборатория из 188), затем идут методы фотометрические (24), полярографические (19), эмиссионный спектральный анализ (19), активационный метод (11), рентгеноспектральный (10). В случае кобальта последовательность похожая атомно-абсорбционная спектроскопия (19), эмнссионный спектральный анализ (17), фотометрические методы (14), полярография (7), активационный анализ (6). При определении микроколичеств железа [c.96]

Методы определения катионов (аммония, меди, железа, хрома, алшиния, кальция, магния) и анионов (хлоридов, сульфатов, фосфатов, ортосиликатов, нитритов, нитратов) практически могут быть использованы для анализа поверхностных, оборотных и сточи л вод (после механической и биологической очистки). 60890ОЫ удаления,мешающих веществ оговорены в каждой методике. [c.589]

Описанный метод количественного определения углерода и водорода требует сравнительно больших количеств испытуемого вешества (100—500 мг) и поэтому называется макрометодом. Так как подлежащие изучению биологически важные вещества могут быть получены зачастую лишь в ничтожных количествах, то Преглем был разработан микрометод, с помощью которого количественный элементарный анализ может быть осуществлен при наличии всего лишь 1—5 мг испытуемого вещества. Принцип определения углерода и водорода с помошью этого метода остается тот же. Важнейшее отличие этого метода заключается в том, что в качестве окислителя для наполнения трубки берут не чистую окись меди, а обычно смесь ее с хромовокислым свинцом. Вся аппаратура для микроанализа обладает гораздо меньшими раз-.мерами, многие ее части делаются из кварца. Кроме макро- и микроанализа иногда используется полумикроанализ, для осуществления которого требуется 10—50 мг вещества. [c.174]

Из ряда работ по радиоактивациопному анализу следует упомянуть об исследованиях, посвященных определению в различных объектах тех примесей, которые мы определяли в германии. Медь определялась радиоактивационным методом в различных объектах биологических материалах, люминофорах, магнии, алюминии, серебре. В металлическом магнии высокой чистоты было найдено 6-10 г Си [5]. [c.59]

Экстракция никеля при помощи диметплглиоксима была использована для выделения и определения этого элемента в меди и ее сплавах [730, 1271], железе и его соединениях [731, 740], кадмии 1394], в высокочистых хроме [1374], ниобии, тантале, молибдене и вольфраме 11488], в бериллии [1347], уране 11015], галогенидах щелочных металлов высокой частоты [117], в силикатных породах и рудах [183, 875], биологических материалах и пищевых продуктах [12, 875], нефтях и жирах методом активационного анализа [1255, 1589] и в других материалах. [c.151]

Для определения общей загрязненности вод и воздушной среды безотносительно к биологической специфичности отдельных токсикантов направленного действия (например, дыхательных или нервных ядов) на основе использования ферментной системы. Функциональная схема основана на измерении гашения индуцированной хемилюминесценции. Чувствительность, мкм по бензохино-ну 0,10 по меди 0,128 по ртути 0,15. Продолжительность анализа, мин известного образца 3...5, неизвестного 10...15. Возможно применение в стационарных и полевых условиях. [c.88]

Для гигиенической оценки пластмасс пищевого назначения наиболее рациональным было бы качественное и количественное определение компонентов полимера, мигрирующих в питьевую воду и пищевые продукты. Однако анализ химических компонентов, мигрировавших из пластмасс в пищевые продукты, представляет собой трудно выполнимую задачу из-за сложного состава пищевых продуктов. Например, молоко и молочные продукты являются сложными химическими и биологически активными системами, не только мешающими определению отдельных компонентов пластмасс, мигрировавших в них, но и способными изменять первоначальные свойства этих компонентов. Молоко представляет собой сложную коллоидную систему (белок, жир, плазма), в состав которой входят азотсодержащие вещества казеин, альбумин, аминокислоты, гиппуровая кислота и т. д. [11, с. 10]. Растительные масла (подсолнечное, оливковое, кукурузное и т. д.) имеют не менее сложный состав. В состав арахисового масла, например, входят следующие кислоты пальмитиновая, стеариновая, арахиновая, олеиновая, ли-ноленовая и др. [12, с. 8]. В равной степени это относится и к другим пищевым продуктам (сливочное масло, мед, фруктовые соки и т. д.). [c.10]

Распространенными помехами, которые могут встретиться в воде, являются фенолразлагающие бактерии и сильно щелочная среда. Биологическая составляющая подавляется добавлением сульфата меди (II) в пробу. Подкисление фосфорной кислотой обеспечивает присутствие ионов меди (II) и исключает какие-либо химические изменения, обусловленные сильно щелочной средой. Обработка пробы перед анализом с целью удаления мешающих определению веществ может приводить к неизбежной потере некоторых видов фенолов. [c.375]

Растворимость диметилглиоксимина никеля (И) в хлороформе (бледножелтый раствор) дает возможность легко отделять малые количества никеля при анализе силикатных горных пород, биологических материалов и т. д. Этим способом из слабоаммиачного раствора, содержащего цитрат, никель можно отделить экстракцией от железа (III), алюминия, кобальта и т. п. При экстрагировании медь сопровождает никель, однако большая часть ее удаляется из хлороформенной вытяжки при промывании разбавленным аммиаком, в то время как никель остается в хлороформе. Соединение кобальта с диметилглиоксимом (коричневого цвета) почти не извлекается хлороформом и последний остается бесцветным однако большие количества кобальта, естественно, мешают, связывая реактив тем не менее можно удовлетворительно отделить никель от тысячекратного количества кобальта (см. табл. 43, стр. 356) [c.354]

Определение меди в веществах биологического происхождения удобно производить, используя реакцию меди с диэтилдитиокар-баминатом натрия (I). Эта реакция несколько менее чувствительна, чем реакция с дитизоном, однако методика ее проведения проще, в связи с чем ее легче использовать в субмикроанализе. Соединение меди с диэтилдитиокарбаминатом нерастворимо в воде. Оно легко может быть экстрагировано с помощью различных органических растворителей.- После экстрагирования измеряют поглощение полученного окрашенного раствора. При работе с абсорбционными кюветами длиной 5 см количество меди в анализируемом образце может составлять от 10 ту до 2 у- Поскольку в процессе анализа анализируемое вещество подвергают экстрагированию, объем водной фазы не играет существенной роли. Однако он все же должен быть по возможности небольшим с целью более полного экстрагирования комплексного соединения меди. [c.308]

Для обнаружения этилмеркухлорида применяют реакцию вытеснения ртути медью. В. А. Андрейчук с сотр. для обнаружения этилмеркурхлорида предложили реакцию этого соединения с дитизоном. Эту реакцию подробно изучил Б. Н. Изотов, который предложил ее для обнаружения и спектрофотометрического определения этилмеркурхлорида в объектах судебно-химического анализа. Описаны и другие реакции обнаружения этилмеркурхлорида, однако они менее пригодны для идентификации этого препарата, выделенного из объектов биологического происхождения. [c.239]

В аналитической химии полимеров существует много задач, связанных с контролем производственных процессов и анализом химического состава полимерных материалов. Расширение ассортимента элементорганических полимеров, появление волокон специального назначения [1] потребовало разработки методов определения элементов, ранее не являвшихся характерными для высокомолекулярных соединений. Среди волокон специального назначения важное место заняли ионообменные, невоспламе-няющиеся, термостойкие, биологически активные и другие волокна [1—4], в состав которых, кроме обычных для органических соединений элементов, т. е. углерода, водорода, кислорода и азота, входят элементы с более высокими атомными номерами. К ним относятся кремний, фосфор, сера, хлор, титан, ванадий, хром, медь, олово, барий, ртуть, висмут и другие [3—7. Содержание этих элементов в волокнах и тканях может составлять от одного до нескольких десятков процентов. [c.4]

После этих первых открытий взаимодействие металлов с аминокислотами и пептидами стало привлекать внимание как явление, связанное с координацией, как модель реакций металлов с белками и как модель биологических систем, в которых свойства белка модифицированы присоединенными к нему атомами металлов. Первый обзор литературы по этому вопросу был сделан Гурдом и Уилкоксом в 1956 г. [3], а исчерпывающее описание основных химических свойств вплоть до 1957 г. дано Гринштейном и Виницем [4]. Интересные примеры комплексов металлов с аминокислотами и пептидами как лигандами встречаются повсеместно в книгах Мартелла и Калвина [5] и Накамото и МакКарти Спектроскопия и структура хелатных соединений металлов [6]. В последующих обзорах особое внимание уделено таким вопросам, как стереоселективность и реакционная способность [7], спектроскопическое поведение меди в комплексах с пептидами и белками [8], анализ кристаллической структуры [9] и роль модельных соединений для понимания активности ферментов [10]. Исчерпывающий обзор новейшей литературы вплоть до конца 1968 г. дан Гиллардом и Лаури [И] в первой периодической серии специальных сообщений. [c.152]

В течение ряда лет эмиссионные пламеннофотометрические методы применяли для определения натрия, калия и кальция в биологических пробах. Все эти элементы присутствуют в биологических жидкостях в сравнительно больших концентрациях, особенно натрий и калий, содержание которых достигает 0,4% в зависимости от типа гкидкости. Концентрация кальция обычно составляет 0,01—0,02%. Благодаря высокой чувствительности эмис-сиоиного метода им можно определять большие концентрации этих элементов в крайне неболыпих пробах. Магний также определяется в обычных анализах. На использование экстракции для определения меди в моче, крови и плазме указывается в работе [54] существуют также методы определения железа, стронция [2, 3] и таллия в моче [55]. [c.198]

Тетраметилдиаминотрифенилметан дает более чувствительную реакцию, чем дифенилпроизводное. Эта реакция была применена для определения марганца в биологических материалах (см. разд. Ход анализа на стр. 555) после окисления его перйодатом. При 75—85° реагент окисляется, образуя окрашенные в желтый цвет продукты окисления. В указанном интервале температур перйодат заметно не реагирует с соединением. Этот метод уступает перманганатному методу определения во всех отношениях, кроме чувствительности, которая очень велика (0,0001 уМп1см для lg /о// = 0,001 при 475 мц). Поэтому метод имеет значение в тех случаях, когда количество анализируемого образца ограниченно. Извлечение 0,05— 0,2 у марганца, добавленного к биологическим материалам, составляет 96—112%. Чувствительность можно еще больше увеличить, проводя экстракцию окрашенных продуктов окисления не смешивающимися с водой органическими растворителями. Хром, ванадий и церий высших степеней окисления также дают окрашенные в желтый цвет соединения. Медь, железо, свинец и серебро- не мешают. Хлориды должны отсутствовать. [c.551]