Стабилизаторы серной кислоты

При хранении на рассеянном свету полиизобутилен практически не изменяет своих свойств. На прямом солнечном свету и под действием ультрафиолетового облучения происходит частичная деструкция макромолекул, сопровождаемая снижением молекулярной массы и ухудшением физико-механических свойств в массе полимера образуются включения низкомолекулярных фракций. Введение в полиизобутилен очень малых добавок стабилизаторов фенольного типа, а также наполнителей (сажа, тальк, мел, смолы) значительно увеличивает его светостойкость. При комнатной температуре он устойчив к действию разбавленных и концентрированных кислот, щелочей и солей. Под действием концентрированной серной кислоты при 80—100°С полиизобутилен обугливается, а под действием концентрированной азотной кислоты деструктирует до мономера и жидких продуктов. Под действием хлора, брома и хлористого сульфурила подвергается гало-генированию с частичным снижением молекулярной массы. [c.338]

Полиметакрилатные присадки. Процесс производства полиметакрилатных присадок состоит из двух основных стадий синтеза метакрилатов смесей высших спиртов с последующей их нейтрализацией, промывкой и центрифугированием и полимеризации метакрилатов с последующей обработкой полимеризата и получением товарной присадки [272]. В производстве используют смесь али-4)атических спиртов Су—С12 и С12— ie, метакриловую кислоту, толуол (растворитель), серную кислоту (катализатор), стабилизатор, водный раствор аммиака, бензоилпероксид (инициатор), масло-разбавитель, азот. [c.244]

Раствор дифениламина в концентрированной серной кислоте— чувствительный реактив на азотную кислоту. При прибавлении к этому раствору даже следов азотной кислоты получается яркое синее окрашивание. Эта реакция может служить для открытия азотной кислоты только при отсутствии других окислителей, так как дифениламин дает синее окрашивание и с бромной водой, марганцевокислым калием, перекисью водорода и т. д. Дифениламин служит промежуточным продуктом для синтеза некоторых красителей кроме того, его применяют для получения стабилизаторов бездымных порохов. Нитрат целлюлозы, составляющий [c.493]

Обработкой целлюлозы смесью азотной и серной кислот можно получить динитрат целлюлозы коллоксилин), растворимый в спирто-эфирной смеси. При использовании концентрированной азотной кислоты и 95%-ной серной кислоты получается тринитрат целлюлозы — пироксилин, лежащий в основе бездымных порохов. Бездымные пороха получают желатинизацией пироксилина добавкой до 30% нитрата глицерина (нитроглицерина) в присутствии стабилизатора, например дифениламина, и формованием массы в зерна, куски или цилиндры требуемых для каждого типа применения формы и размеров. [c.482]

Стандартная лабораторная методика приготовления сульфированной полистирольной смолы заключается в следующем. В трехгорлую колбу емкостью 1 л помещают 400 мл дистиллированной воды и немного стабилизатора эмульсии, например бентонита. Добавляют 95 г стирола, 5 г дивинилбензола и 1 г перекиси бензоила, перемешивают смесь с такой скоростью, чтобы образующиеся капельки эмульсии мономера приблизительно достигли желаемой величины, и затем в течение 2 час повышают температуру до 90°, заканчивая процесс получасовым кипячением реакционной смеси с обратным холодильником. После охлаждения содержимое колбы фильтруют и сушат сферические зерна сополимера несколько часов при 125°. Высушенные и отвержденные зерна смолы снова всыпают в колбу, прибавляют серную кислоту до образования полужидкой массы и немного катализатора—сульфата серебра. Сульфирование при 100° занимает около 8 час, однако более точное установление продолжительности процесса зависит от степени поперечной связанности сополимера. Когда сульфирование будет окончено, смесь охлаждают и избыток кислоты удаляют фильтрованием. Массу осторожно разбавляют водой и отмывают до исчезновения кислой реакции. [c.14]

Рейнольдс [168] предложил применять ионообменный метод перед полярографическим определением микроколичеств олова в перекиси водорода. Дело в том, что добавляемые к перекиси водорода стабилизаторы могут мешать полярографическому определению при ионном обмене они удаляются. По данным автора, большое значение имеет кислотность анали.зируемого раствора начальная концентрация серной кислоты должна быть равна 0,02 М. Промывку ведут кислотой той же концентрации во избежание гидролиза олово элюируют 5М соляной кислотой и затем определяют полярографическим методом. [c.267]

IV. При наличии в техническом хлораля примесей серной кислоты и воды в указанных количествах ни один из известных стабилизаторов хлораля практически не увеличивает сроков его хранения, которые не превышают 30 дней. [c.197]

После добавления в хлораль, полученный как первым, так и вторым способами и содержащий указанное количество примесей серной кислоты и воды, стабилизатора гидрохинона в количестве 0,05% массы хлораля, продукт хранится без изменения своих физико-химических свойств в течение более 3 месяцев. [c.199]

При эксплуатации сатураторов приходится сталкиваться со вспениванием раствора. Ого явление вызвано появлением в растворе примесей, понижающих поверхностное натяжение раствора и стабилизирующих пену. Такими примесями оказываются шлам гексациаиоферратов, а также Соединения мышьяка, поступающие с серной кислотой, сульфокислоты алкилбензолов, поступающие с регенерированной кислотой. Пенообразование усиливается также при понижении кис.ют-ности маточного раствора. Вспенивание усиливает унос маточного раствора в ловушку и газопроводы и может привести к прорыву коксового газа через гидрозатвор циркуляционной кастрюли. Средством предотвращения вспенивания оказывается контроль за составом раствора и поступающей кислоты, а также в экстренных ситуациях добавление в раствор поглотительного масла, повышающего поверхностное натяжение раствора и экстрагирующего стабилизаторы пены. [c.200]

Прп электролизе материал катода — титан, никель, медь. Нерастворимый анод — платинированный титан или свинец растворимый анод — медь. Необходимо проверять содержание меди и серной кислоты в электролите по описанной ниже методике и соответственно корректировать электролит. Медная губка юдвержена окислению. Поэтому после электролиза ее тщательно отмывают на воронке Бюхнера от раствора дистиллированной водой (50—60°С), контролируя ионы меди в фильтрате раствором К4ре(СН)б, затем губку стабилизируют для предохранения от окисления 0,02—0,05 % раствором мыла при 60—70 С. Остатки стабилизатора удаляют промывкой горячей подои до прекращения ее помутнения, отфильтровываьэт поро-пюк II сушат в вакуумном сушильном шкафу. [c.135]

КАМЕДИ (гумми) — вещества или смеси веществ углеводного характера, об-лад1ющие свойством набухать и образовывать вязкие растворы или дисперсии. К. выделяются из растений при механическом повреждении их или заболевании. К К- относятся также модификации природных полисахаридов, например, крахмала, клетчатки (аравийская К.., или гуммиарабик агар-агар и др.). Синтетические К- получают введением остатков серной кислоты и различных групп в амилозу и другие полисахариды. К. применяют в пищевой, бумажной, текстильной, фармацевтической, горнодобывающей и других отраслях промышленности как клеи, стабилизаторы, для образования вязких растворов, искусственного волокна, пленок, наполнителей, взрывчатых веществ и др. [c.117]

Ход определения. Отмеривают пипеткой 10 мл 3%-ной перекиси водорода в мерную колбу на 100 мл. Доводят дистиллированной водой до метки. Перемешивают. Отбирают 20 м/г приготовленного раствора в колбу для титрования. Разбавляют 100 мл дистиллированной воды. Вливают 10 мл раствора серной кислоты 1 5. Титруют 0,1 н. раствором KMnOi до ясно заметного в течение полминуты слабого розового окрашивания. I мл 0,1 н. раствора KMnOi соответствует 0,00701 г Н2О2. Метод применим при отсутствии стабилизаторов в растворе перекиси водорода. [c.402]

Вместо серной кислоты в качестве катализатора использовать 0,3 г безводного хлорида цинка. Перед перегонкой прибавить на кончике шпателя КНСО3 в качестве стабилизатора. [c.80]

Полученный раствор химического меднения проверяют на кислотность (pH должна быть 12,2—12 7) При соблюдении pH раствора, наличии стабилизатора и регулировании количества формалина раствор может достаточно долго работать Контроль и корректирование рабочего раствора производятся по данным химического анализа Корректирование раствора проводят обычно в начале работы ежедневно по меди, щелочи и формалину, по сегнетовои соли — один раз в три-четыре дня При корректированин в раствор добавляют в виде концентрированных растворов сернокислую медь, гидроксид натрия и формалин Тиосульфат натрия вводят в конце работы (О 005 г/л) В связи с тем что раствор химического меднения при хранении более суток разрушается его необходимо подкислять серной кислотой (1.1) до pH 5—6 Перед началом работы с помощью гидроксида натрия pH раствора доводят до 12 4 Затем корректируют раствор по всем компонентам по данным химического анализа [c.79]

Хлороформ. Продажный хлороформ содержит около 1 % этанола, который прибавляется в качестве стабилизатора. Примесь спирта удаляют многократным встряхиванием с 5...6 частями воды (2 1 по объему). Затем очистку ведут концентрированной серной кислотой (5% от объема хлороформа каждая порцня) до тех пор, пока кислота не перестанет окрашиваться, тщательно промывают от кислоты водой в делительной воронке, а затем отделяют от воды, сушат безводным поташом и перегоняют над небольшим количеством окснда фосфора (V). Температура кипения хлороформа 61,3°С Лл = 1,4456. Хлороформ нельзя сушить натрием — взрывает [c.49]

X мердому компоненту, а другой —к ж ш сти. Прв следующие пары стабилизаторов хлоргастый. магний—Ж1 стекло, станнат— серная. кислота, станнат—фосфорная кислс станнат — плавиковая кислота, фтористое олоВо — фосфорна кислота. Стабилизатор, стоящий в перечисленнь шарах перн добавляют к твердому веществу, другой — к жидкости. пергидрата карбоната при таком способе составляет 95р/о, пе киси кальция — 75 /о и перекиси магния — 90 /о. [c.404]

Использование циановодорода связано со значительными технологическими и аппаратурными трудностями, поэтому в качестве цианметилирующего агента в кислых средах предложено применять нитрил гликолевой кислоты (гликонитрил) НОСНгСМ, который получают взаимодействием формальдегида с циановодородной кислотой или ее солями в присутствии серной кислоты в качестве стабилизатора. [c.17]

Для очистки хлорированных углеводородов их промывают концентрированной серной кислотой до прекращения окрашивания последней. После разделения органический слой промывают водой, растворами щелочей, карбонатами или бикарбонатами щелочных металлов и высушивают сульфатом натрия или кальция, хлористым кальцием, безводной содой или поташом и затем окончательно пятиокисью фосфора. Совершенно недопустимо суилить хлорированные углеводороды натрием или твердыми щелочами. В виду того что хлорированные углеводороды сравнительно легко подвергаются термическому и фотохимическому разложению (неочищенные препараты в большей степени, чем чистые), их рекомендуется хранить в темных склянках. В качестве стабилизаторов используют N-этилморфо-лин и углекислый натрий [3]. [c.596]

После замены некаля на смесь канифольного и жирнокислотного эмульгаторов в производстве СК(М)С была внедрена каскадная схема коагуляции. Время пребывания скоагулиро-ванной массы в трех последовательно расположенных аппаратах с мешалками 3, 4, 5 составляет соответственно 3, 5 и 7 мин. В первый аппарат каскада 3 насосом 19 из емкости 1 подается латекс, содержащий высокоароматизированное масло ПН-6К и стабилизатор ВС-1, которые поступают из емкости 2. В этот же аппарат 3 поступает раствор электролита хлорида натрия, предварительно очищенный от ионов кальция и магния при обработке кальцинированной содой и щелочью. Во второй и третий аппараты каскада 4 и 5 подается серум, подкисленный серной кислотой. Прн этом во втором аппарате 4 рП=6,5-ь7,2, в третьем аппарате 5 рН=2,5ч-3,5, температура в аппаратах поддерживается на уровне 50 °С. Дальше крошка каучука из аппарата 5 поступает через вибросита 12 в промывочные емкости 13 и 14. [c.232]

Методы анализа при контроле производства серной кислоты и фосфорных удобрений см. в [213]. Сульфаты в широком интервале концентраций (0,01—40,0%) в фосфорных удобрениях определяют дифференциальным фототурбидиметрическим методом [362]. Оптическую плотность суспензий Ва304 измеряют при pH < 1 в присутствии глицерина в качестве стабилизатора. [c.206]

Изоляционный поливинилхлоридный пластикат производится вальцеванием смеси поливинилхлорида с пластификаторами и стабилизаторами. При комнатной температуре он имеет хорошую стойкость в разбавленных растворах органических и неорганических кислот и щелочей, дистиллированной воде, 3%-м растворе пероксида водорода, 20%-м растворе хлорида натрия, 10%-м растворе хлората натрия. Нестоек в концентрированной серной кислоте, 5%-м растворе фенола, ацетоне, бензине, бензоле, толуоле, этаноле, керосине, маслах. Температура эксплуатации не должна превьш1ать 40 °С. К основе приклеивается с помощью клеев. В частности, может быть использован перхлорвиниловый клей, получаемый растворением перхлорвиниловой смолы в смеси ацетона, дихлорэтана, уксусноэтилового и уксуснобутилового эфиров. Этот клей применяется как для склеивания листов изоляционного материала между собой, так и для приклеивания его на стальную, бетонную или виниловую основы. Расход клея при приклеивании поливинилхлоридного пластиката на бетонное основание составляет около 1 кг/м". [c.107]

Чистота синильной кислоты имеет очень большое значение, так как присутствие примесей вызывает ее полимеризацию с образованием темной аморфней массы (H N) и выделеиием газообразных продуктов (NHg, СО). Полимеризация проходит с очень большой скоростью и носит взрывной характер, в результате возможен разрыв стальных оболочек аппаратов и баллонов, в которых находится H N. К веществам, вызывающим полимеризацию синильной кислоты, относятся аммиак, щелочи (NaOH, КОН), цианиды щелочных металлов, органические амины и даже вода (в количестве более 3—4%). Поэтому в синильную кислоту обычно вводят стабилизаторы, предотвращающие ее полимеризацию (серная кислота в количестве 0,005—0,01% от веса H N, эфиры хлор-угольной кислоты, Sn lj и др.). Роль стабилизаторов заключается в связывании веществ, ускоряющих полимеризацию. [c.236]

Наиболее распространенным методом, применяемым в огнетушении, является использование пенных покровов диоксида углерода. Обычно, это реакция нейтрализации натрияй бикарбоната кислотой в присутствии воды, в которой растворяется ПАВ, обладающее способностью к пенообразованию. Такие свойства имеют сульфоэтоксилаты, бетаины и сульфонаты. В качестве кислоты используют серную кислоту или даже соль (например, алюминий сульфат). В огнетушителе оба компонента хранятся отдельно друг от друга до тех пор, пока они не будут востребованы в нужный момент они объединяются. В систему могут быть добавлены и стабилизаторы пены — это водорастворимые протеины (типа альбумина). [c.122]

Наконец, если остаток сильной кислоты связан с растворимым полимером, достаточно высокомолекулярным, чтобы служить предшественником стабилизатора, то кислотно-основное взаимодействие должно способствовать присоединению полимеризуемых групп. Для проверки этого предположения введены сульфат-эфирные группы в цепь сополимера лаурилметакрплат-со-глици-дилметакрилат путем обработки серной кислотой. При дисперсионной полимеризации этот модифицированный сополимер оказался столь же эффективным предшественником стабилизатора, как если бы метакрилатная группа с реакционноспособной двойной связью была присоединена ковалентно [27]. [c.87]

Химические свойства. Только в очень чистом состояни безводная синильная кислота достаточно устойчива. Под влиянием примесей (влага, цианистые соли, аммиак и др.) она при хранении медленно разлагается, особенно на свету, с образованием аммиака, муравьиной и щавелевой кислот и не растворимых в воде веществ. При некоторых условиях синильная кислота разлагается со взрывом. Исследования показали, что эти взрывы вызываются самопроизвольной полимеризацией и разложением жидкой синильной кислоты. Присутствие аммиака, едкого натра, цианистых солей ускоряет полимеризацию и ее взрывное разложение. Соляная, серная кислоты и медь, напротив, стабилизируют ее. В литературе имеются указания, что в качестве стабилизаторов жидкой синильной кислоты могут служить хлороформ, хлорное олово, хлороугольные эфиры, хлористый кальций и др. [11, 12]. Если синильную кислоту нужно сохранить для последующего использования, ее запаивают в стеклянные ампулы с несколькими кусочками хлористого кальция. В таких условиях она хранится без заметных изменений. Стойкость синильной кислоты можно повысить также, добавив 0,01 %-ной серной кислоты. [c.55]

Получение метил-б мс-(винилэтинил)карбинола [16]. В эфирный раствор бромистого винилэтинилмагния, полученный из 25 г винилацетилена, при тщательном охлаждении медленно, по каплям, прилито 20 г чистого сухого уксусноэтилового эфира. Реакция шла энергично, и смесь окрашивалась в желтый цвет. По окончании приливания размешивание продолжено 1,5 часа. Нагревание смеси или даже просто более продолжительное стояние вызывает осмоление. Разложение следует производить ледяной водой с прибавлением слабой серной кислоты, при наружном охлаждении и притом в атмосфере азота, так как иначе продукт получается в виде желтоватой смолы. После разложения продукт извлечен эфиром, а вытяжка после прибавления гидрохинона (стабилизатор) высушена хлористым кальцием. Получено 5 г карбинола в виде вязкой бесцветной жидкости с т, кип. I 0° С/8 мм. [c.184]

Гипрогазтоппром провел сопоставление основных технико-экономи-ческих показателей производства ионола из толуола и крезола. Было установлено, что в первом случае более чем в 3 раза сокращается необходимое количество бутан-бутиленовой фракции, снижается расход серной кислоты, бензина, щелочи, знатгительно сокращаются энергетические расходы (расход воды, пара, электроэнергии и т. д.). Значение разработанного процесса не исчерпывается вышеизложенными преимуществами. Из толуола получают технический и-крезол чистотой не менее 94—96%. Такой продукт может быть использован для синтеза не только ионола, но и ряда других стабилизаторов и антиокислителей (А-2246 и др.). При дальнейшей очистке технического п-крезола от примеси л-крезола методом дробной кристаллизации получали п-крезол очень высокой чистоты. [c.131]

Пары ИЗ гидролизеров поступают в две группы последовательно включенных пасадочных абсорбционных колонн (работающих в вакууме), из которых выходит водный раствор, содержащий 30—35% перекиси водорода. По имеющимся данным, этот раствор содержит 4 г л серной кислоты, хотя, вероятно, содержание ее можно было бы понизить путем применения более эффективного брызгоуловителя. Кислоту частично нейтрализуют, чтобы конечный продукт обладал лишь слабой кислотностью, и перед отгрузкой добавляют к продукту стабилизаторы. [c.119]

Применяются или предложены также разные другие способы очистки. По одному из них в растворе перекиси водорода образуют коллоидную суспензию гидроокиси олова путем добавки соответствующего соединения олова и тщательного отрегулирования pH с целью получения осадка гидроокиси олова, адсорбирующего примеси ионов тяжелых металлов. Затем осадок удаляют путем отстаивания или фильтрования [18]. Остающееся в растворе олово является весьма эффективным стабилизатором. По методу очистки, который одно время применяли на заводе duPont ompany , продукт гидролиза пероксодисерной кислоты, который может содержать и небольшое количество серной кислоты, сначала обрабатывали гидратом окиси бария для осаждения сульфата и других анионов, а затем гидратом окиси олова осаждали каталитически действующие катионы, например ионы железа [19], Этот процесс описан подробно в литературе [20]. [c.139]

В условиях эксплуатации для надежного и длительного хранения перекись должна стабилизироваться добавкой от 2 до 5% раствора специального стабилизатора. Наилучшим стабилизатором является 6 или 10%-ный раствор фосфорной кислоты. Возможна стабилизация растворами серной, уксусной кислот или растворами солей фосфорной и кремниевой кислот. Стабилизированная перекись водорода может храниться на протяжении ряда лет. При этом надо иметь в виду, что конструкционный материал баков, трубопроводов и прокладок может вызывать каталитическое разложение перекиси. Для емкостей хранилищ и баков ракеты лучшим конструкционным материалом является алюминий высокой чистоты (99,6%). Алюминиевые емкости перед наполнением должны быть хорошо очищены, промыты в течение нескольких часов раствором едкого натра, затем водой и 10%-hoii серной кислотой высокой чистоты. По истечении этого времени кислота смывается дистиллированной водой, после чего желательно промыть еще перекисью водорода. [c.62]

V. Установлено, что после дополнительных очистки и обезвоживания стабильность хлораля значительно повышается. Так, продукт содержащий 0,001% серной кислоты и 0,2% воды, хранится даже в отсутствии стабилизаторов без видимых изменений в течение 50-60дней а в присутствии таких стабилизаторов, как гидрохинон, срок хранения такого хлораля возрастает до 3 месяцев и более. [c.197]

Ди-т рег-бутил-4-метилфенол (ионол) (20) (стабилизатор для полимеров) получают алкилированием л-крезола изобутиленом в присутствии серной кислоты или другого кислотного катализатора (фосфорная кислота, катионообменные смолы и т. д.) при 50—80 °С. При использовании крезольной фракции каменноугольной смолы, состоящей из трудноразделимой смеси м- и л-крезолов, проводят сначала моноалкилирование и затем ректификацию орго-грег-бутильных производных затем [c.247]