Фтористоводородная кислота сурьмы

В — при об. т. в водных растворах любой концентрации. Окислители увеличивают скорость коррозии в технической 60%-ной фтористоводородной кислоте, содержащей 20% кремнефтористоводородной кислоты, 1% серной кислоты и небольшие количества солей железа, Укп = 0,33 мм/год, для чистой 60%)-НОЙ фтористоводородной кислоты Укл = = 0,1 мм/год. и — реакторы, покрытые свинцом, трубопроводы, свинцовые резервуары и стальные бочки с покрытием из свинца для транспортировки 65%-ной фтористоводородной кислоты насосы из сплава свинца с сурьмой. [c.484]

В связи с этим Чепмен с сотр. изучали возгонку 37 элементов при 200 °С из растворов смеси хлорной и фтористоводородной кислот. Они сообщили, что в этих условиях теряются значительные количества бора, кремния, германия, мышьяка, сурьмы, хрома, селена, марганца и рения. В большинстве случаев потери объяснялись улетучиванием образующихся фторидов элементов. [c.124]

Смесь подогревают при непрерывном перемешивании до прекращения выделения SOj и образования однородной белой массы тестообразной консистенции. После этого в рабочую ванну из винипласта наливают 440— 450 мл 40%-ной фтористоводородной кислоты и постепенно при перемешивании вводят полученную массу. Затем смесь разбавляют, вводя в нее 370 мл дистиллированной воды, тщательно перемешивают и отстаивают в течение нескольких суток. Готовый электролит требует проработки при 20 5 С в течение 70—100 ч при = 50 А/дм с анодами из сурьмы. Режим электролиза те.мпература 15 —25°С, к = 30-н -50 A/дм Лк = Ла= 100%. [c.145]

Осаждения добавлением сульфид-ионов имеют очень важное значение в количественном анализе не только для выделения отдельных элементов, но и для отделения групп элементов друг от друга. Осаждения могут быть проведены при самых различных условиях как в отношении концентрации ионов водорода, так и в отношении других особенностей раствора, в зависимости от преследуемых целей. Например, изменяя концентрацию ионов водорода, можно мышьяк (V) отделить от свинца, свинец от цинка, цинк от никеля, никель от марганца й марганец от магния. В щелочных растворах некоторые сульфиды образуют растворимые соединения, что может быть использовано для разделения элементов внутри группы, например для отделения свинца от молибдена. Разделения внутри группы возможны также путем превращения одного или нескольких ее членов в комплексные анионы, которые не реагируют с сульфид-ионами, например отделение кадмия от меди в растворе цианида, меди или сурьмы (III) от олова (IV) в растворе фтористоводородной кислоты, и сурьмы от олова в растворе, содержащем щавелевую кислоту и оксалат. [c.83]

Имеются указания З, что олово количественно осаждается купфероном из раствора, содеря ащего фториды и бораты. Это интересно тем, что медь, свинец, мышьяк (III) и сурьму (III) можно отделить от олова (IV) осаждением сероводородом в присутствии фтористоводородной кислоты (стр. 89), а затем, удалив из фильтрата сероводород кипячением и прибавив борную кислоту, можно выделить олово купфероном. Если при кипячении раствора выделяется сульфид, то для его растворения вводят перекись водорода, избыток которой разрушают кипячением. Один из авторов проводил осаждение олова добавлением в избытке 10%-ного раствора купферона к раствору, содержащему в 200—500 мл [c.146]

Для отделения германия от других элементов используются также методы, основанные на применении сероводорода и сульфидов щелочных металлов. Так как германий относится к подгруппе мышьяка сероводородной группы металлов, он может быть осажден сероводородом из кислых растворов, а затем отделен от элементов подгруппы меди обработкой сульфидного осадка сульфидами или полисульфидами щелочных металлов. Кроме того, в кислых растворах, содержащих фтористоводородную кислоту, германий ведет себя подобно олову, благодаря чему его можно отделять от мышьяка (III) и сурьмы (III), которые в этих условиях осаждаются сероводородом (стр. 88). Количественное осаждение германия в виде сульфида происходит значительно труднее, чем осаждение большинства других элементов сероводородной группы. Выделять его лучше всего, насыщая сероводородом холодный раствор, 6 н. по концентрации серной кислоты. Образующемуся при этом почти коллоидному осадку дают отстаиваться в течение 48 ч, закрыв колбу пробкой. Осадок сульфида германия следует промывать 6 н. серной кислотой, насыщенной сероводородом. [c.347]

Не слишком кислый фильтрат после отделения кремнекислоты обрабатывают на холоду сероводородом. Полученный осадок чаще всего содержит свинец и олово. К нему присоединяют свинец, сурьму и олово, которые были извлечены из осадка кремнекислоты или остались в нелетучем остатке после удаления кремнекислоты обработкой фтористоводородной кислотой, и затем Обрабатывают соответствующими способами. [c.624]

СЕРЕБРА, СУРЬМЫ. ОЛОВА, ХРОМА И ЦИНКА В УКСУСНОЙ, СОЛЯНОЙ, СЕРНОЙ И ФТОРИСТОВОДОРОДНОЙ КИСЛОТАХ С ПРИМЕНЕНИЕМ ПОЛОГО КАТОДА [c.515]

Химико-спектральное определение алюминия, висмута, железа, индия, кадмия, магния, марганца, меди, никеля, свинца, серебра, сурьмы, титана, хрома и цинка в броме, азотной, бромистоводородной, соляной и фтористоводородной кислотах..................513 [c.528]

Химико-спектральное определение алюминия, висмута, галлия, магния, марганца, меди, никеля, свинца, серебра, сурьмы, олова, хрома и цинка в уксусной, соляной, серной и фтористоводородной кислотах [c.528]

Систематически экстракция фторидных комплексов металлов изучалась мало. Китахара [49] получил некоторые данные о поведении металлов при их извлечении из растворов НР диэтиловым эфиром. Из растворов фторидов металлов во фтористоводородной кислоте ДЭЭ полностью экстрагировал Зп(И) и 8п(1У) (данные по олову впоследствии пе подтвердились), мышьяк на 62,2%, молибден на 9,7%, селен на 3,1%, сурьму на 0,4%. Китахара отметил, что в этих условиях не экстрагируются N1, Сг, Со, Мн, К, Т1, 2г, Са, Ag, и, В1, Те, С(1, Оз, а также Р1, Р(1, 1г и Кп, вводившиеся в НР в виде их хлоридов, и V, использованный в форме ванадата аммония. Соотношение фаз при экстракции было равно 4 1 (о в). [c.87]

Сурьма(У). В этом состоянии окисления сурьма очень плохо экстрагируется из растворов фтористоводородной кислоты. [c.248]

Сурьма(Ш). Экстракция сурьмы(1П) из растворов фтористоводородной кислоты изучена только при использовании диэтилового эфира [49, 51]. Эфир извлекает сурьму плохо. Так, при экстракции из 5 М HF коэффициент ее распределения равен 0,003, а при извлечении из 20 М HF он составляет 0,067 [51]. [c.251]

Предложен метод определения мышьяка в присутствии сурьмы Оба эти элемента переводят в пятивалентное состояние и для связывания сурьмы прибавляют в избытке фтористоводородную кислоту. Затем раствор слегка подщелачивают аммиаком и осаждают арсенат, прибавляя в избытке титрованный раствор нитрата серебра. Осадок отфильтровывают, к фильтрату прибавляют азотную кислоту и оттитровывают в нем избыток ионов серебра по Фольгарду. [c.356]

Описана очистка разбавленной (30%-ной) фтористоводородной кислоты методом дистилляции с предварительным осаждением мышьяка в виде сульфида [20], а соединений кремния — углекислым барием [18]. Предложено [3] очищать плавиковую кислоту многократной дистилляцией (семь перегонок) с добавлением фтористого калия, фосфорнокислого натрия трехзамещенного и других солей для предварительного осаждения ряда примесей. В описанных способах очистки необходимо введение реактивов, что приводит к внесению ряда дополнительных примесей. Несомненный интерес представляет применение ионообменных смол для очистки плавиковой кислоты [9, 10]. Изучение сорбции большинства элементов таблицы Д- И. Менделеева па смоле Дауэкс 1 X 10 показало [9], что из 40—45%-ных растворов фтористоводородной кислоты возможна очистка от примеси бора, титана, мышьяка (У), олова, тантала, золота и сурьмы (V) примерно на порядок. Однако при этом не происходит заметной очистки от при- [c.285]

Настоящая работа посвящена изучению метода получения фтористоводородной кислоты особой чистоты с содержанием примесей кальция и тантала <1 10 % каждого, железа, магния и мышьяка МО —5-10 % каждого, алюминия и цинка <5-10 % каждого, олова и сурьмы <3-10 % каждого, золота, кобальта, меди, никеля, серебра, свинца, титана и фосфора <1 Ю % каждого, марганца 1 10 %, бора 5 10 %. [c.286]

Трехфтористая сурьма получается обработкой трехокиси сурьмы фтористоводородной кислотой и упариванием раствора досуха Вместо трехокиси можно применять треххлористую сурьму <529-633 Очистку производят перегонкой или возгонкой. Трехфтористая сурьма является продажным продуктом. [c.94]

Препарат можно получить растворевнем окиси сурьмы во фтористоводородной кислота [c.350]

При определении с медным анодом допустимо соотношение Ад Си = 1 300. Примером использования внутреннего электролиза для определения малых количеств серебра является определение его в товарном свинце [73]. В качестве анода применяют проволоку из меди высокой чистоты, катодом служит платиновый сетчатый электрод. Электроды разделены алундовыми диафрагмами. Концентрация азотной кислоты в растворе должна быть достаточно высокой, чтобы предотвратить соосаждение висмута. Сурьма, мышьяк и олово в тех количествах, которые обычно содержатся в чистом товарном свинце, не влияют на осаждение, если они окислены до высшей степени окисления. Если содержание этих элементов достаточно велико, чтобы образовался осадок, то при растворении пробы вводят минимальное количество фтористоводородной кислоты (до получения прозрачного раствора). [c.70]

Серебро легко отделить от висмута и от алюминия, проводя злектролиз из азотнокислого раствора при тех же условиях, которые применяются для выделения серебра в присутствии меди [544, 878]. Из азотнокислых растворов, содержащих фтористоводородную кислоту, серебро можно отделить злектролизом (совместно с ртутью, медью и свинцом) от олова, сурьмы, молибдена и вольфрама, если зти элементы находятся в виде соединений высшей валентности [1199, 1201]. [c.149]

Аллотропные модификации, окрашенные в желтый цвет и имеющие строение, сходное со структурой белого фосфора, химически неактивны подобно белому фосфору, они легко окисляются. Стабильные металлические аллотропные формы, как и черный фосфор, химически устойчивы, однако при нагрева НИИ на воздухе они переходят в соответствующие оксиды. С галогенами они легко реагируют, давая тригалогениды и пентагалогениды. В соляной и фтористоводородной кислотах рассматриваемые простые вещества не растворяются, однако в азотной кислоте окисляются мышьяк дает мышьяковук> кислоту, сурьма —триоксид, а висмут переходит в раствор, давая ион В +. В водных растворах щелочей эти элементы не растворяются, а при сплавлении с пероксидом натрия легко дают соли кислот мышьяковой (арсенаты), сурьмяной (анти-монаты) и висмутовой (висмутаты) отметим для сравнения [c.106]

Например, из не содержащих свободной HF водных растворов фторидов металлов слабоосновные аниониты сорбируют медь, галлий, индий, таллий, хром (1П). Однако для подавления сорбции этих элементов достаточно несколько повысить в растворе содержание свободной фтористоводородной кислоты. Кроме того, для вытеснения сорбированной части примесей слабоосновные аниониты могут быть промыты 0,1 н. раствором соляной кислоты с небольшой добавкой и без добавки фтор-ионов. Для отделения элементов подгруппы титана от бериллия, бора, алюминия, ртути, железа (HI), которые хорошо сорбируются из растворов HF анионитами [7, 8], могут быть использованы растворы НС1 + Нг и H2SO4 + HF с умеренным содержанием соляной и серной кислот. Из 0,1—0,3 н, по НС (или H2SO4) фторсодержащих растворов все указанные выше элементы анионитами не сорбируются [8, 9]. Ничтожно малая сорбция титана, циркония и гафния из хлоридно-фторидных растворов 2—3 н. по НС1 дает возможность отделения указанных элементов от меди, цинка, кадмия, галлия, индия, олова, сурьмы (1П), тантала [9, 1U. Хорошая сорбция указанных примесей анионитами в этом случае может быть использована для очистки больших количеств титана, циркония и гафния. Растворы H2SO4 + HF" с концентрацией по серной кислоте 2—4 н. могут быть применены для очистки любого из трех элементов подгруппы от тантала с помощью сильноосновного анионита АВ-17. Тантал из таких растворов сорбируется анионитом хорошо 110, 11J. [c.165]

В особенности перспективны так называемые вырожденные полупроводники , обладающие относительно высокой электропроводностью. Материалом для полупроводниковых электродов могут быть тонкие пленки ЗпОа, 1162, Оз х, МоОз д , обладающие электронной проводимостью. Однако пленки трех последних окислов неустойчивы к воздействию кислот и щелочей в отличие от пленки ЗпОз. Последняя химически достаточно устойчива и разрушается только под действием фтористоводородной кислоты и при кипячении в концентрированной щелочи. Удельная электропроводность ее порядка 10 ом Высокая проводимость станнатной пленки достигается путем нарушения стехиометрии в ней в сторону избытка 5пО и Зп, а также введением в кристаллическую решетку фтора или сурьмы [4-5]. [c.209]

Сурьма с диэтилдитиокарбаминатом реагирует, как известно, лишь в трехвалентной форме. При растворении металлов в смеси азотной и фтористоводородной кислот образуется пятивалентная сурьма попытка восстановить ее до трехвалентного состояния не дала положительных результатов. [c.81]

В сильнокислой среде железо(П1), ypbMa(V) и MbmbHK(V) окисляют иодид до трииодида. Поэтому для предотвращения мешающего влияния этих элементов методику следует видоизменить. Если pH раствора больше 3, мышьяк (V) и сурьма (V) не окисляют иодид, но в то же время по причине, указанной выше, pH растворов не должен превышать 4. При добавлении реагента, образующего комплекс с железом (III), последнее будет окислять иодид-ион. Если сурьма и мышьяк отсутствуют, кислотность не имеет столь большого значения, и для комплексования железа (III) можно использовать фосфорную кислоту. Если же присутствуют вместе сурьма, мышьяк и железо, используют буферный раствор фторид — фтористоводородная кислота, чтобы довести pH до 3,2, а железо связать в комплекс рер4. [c.342]

Непрерывное увеличение цен на сырую нефть и нефтепродукты, значительное расширение производства моторных алкилатов и растущие требования к их качеству приводят к необходимости разработок высокоэкономичных и эффективных каталитических систем, использование которых не только уменьшит капитальные и эксплуатационные затраты, но и позволит применять более дешевое углеводородное сырье. Обнадеживающие результаты дали ациклические олефины фтор-сульфоновой кислоты [276-278], ее комплекс с пятифтористой сурьмой [279] и смеси фтористоводородной кислоты с пятифтористой сурьмой [280] в процессах алкилирования парафиновых углеводородов. [c.43]

Разделение посредством образования фторо-анионов. Осаждение сероводородом в растворах, содержащих фтористоводородную кислоту, не пользуется тем вниманием,. какого оно заслуживает, и бёз сомнения, это объясняется отсутствием навыков работы с такими растворами и необходимостью употребления особых сосудов вместо обычных стеклянных и фарфоровых. Тем не менее этот способ осаждения заслуживает серьезного внимания, например для отделения мышьяка, сурьмы, свинца, меди и др. от германия и олова, для отделения двухвалентного олова от четырехвалентного, а также трехвалентных мышьяка и сурьмы от соединений, содержащих их в пятивалентной форме. Руководящим указанием здесь является то, что в этих условиях не осаждаются элементы, образующие комплексные фторо-анионы, и что pH раствора должен быть приблизительно таким же, как и при обычных осаждениях этйх элементов. Для отделения от. было рекомендовано проводить осаждение в растворе, содержащем 5 мл соляной кислоты, 5 мл 48%-ной фторит стоводородной кислоты и по 0,15 г сурьмы и олова при общем объеме раствора 300 мл. [c.89]

Разделение электролизом в растворе, содержащем смесь азотной и фтористоводородной кислот. По имеющимся в литературе данным i, реребро, ртуть, медь и свинец можно отделить от олова, сурьмы, молибдена и вольфрама в их высшей валентности, проводя электролиз раствора в смеси азотной и фтористоводородной кислот. Осадки ртути и меди, полученные таким способом, содержат немного платины, а двуокись свинца содержит фтор. Двуокись свинца можно очистить погружением электродов в азотную кислоту, проведением электролиза с обратным направлением тока, пока не растворится РЬОг, и повторным электролизом с первоначальным направлением тока или же переведением РЬО в сульфат. [c.93]

Отделение молибдена. Наилучшим методом отделения малых количеств других элементов группы мышьяка от молибдена, по-видимому, является введение в раствор достаточного количества соли железа и осаждение этих элементов вм жте с железом добавлением аммиака, 1 ак описано в гл. Молибден , стр. 359. Метод этот оказался весьма удовлетворительным для отделения молибдена от мыщьяка и сурьмы, и нет оснований предполагать, что отделение олова, германия, селена и теллура не будет проходить так же хорошо. Для отделения от молибдена больших количеств этих элементов могут служить следующие методы перегонка с соляной кислотой — для удаления мышьяка и германия восстановление сернистьш ангидридом — для удаления теллура и селена восстановление свинцом — для удаления сурьмы и осаждение сероводородом в присутствии щавелевой или фтористоводородной кислоты — для отделения олова, [c.100]

По нелетучему остатку, получающемуся после обработки нечистой кремнекислоты смесью серной и фтористоводородной кислот, можно установить, какие компоненты нужно искать в сложном осадке от аммиака. Если этот первый остаток весит не более 2—3 мг и после сплавления с небольшим количеством карбоната натрия легко растворяется (обычный случай) в горячей разбавленной соляной кислоте, то можно с полной уверенностью считать, что тантал и ниобий не будут найдены в последующем осадке от аммиака и что исходный анализируемый материал не содержит заметных количеств фосфора, циркония или титана. Большой нелетучий остаток после обработки НЕ -Ь Н2804 или остаток, не дающий после сплавления с содой прозрачного раствора при растворении в соляной кислоте, ясно указывают на присутствие необычных составных частей. Так, остаток может содержать сульфат бария, сульфат свинца, окислы ниобия, тантала или сурьмы или титан, цирконий и олово, одни или вместе с фосфором. В таких случаях даже лучше исследовать раствор нелетучего остатка отдельно, прежде чем присоединять его (целиком или аликвотную чать) к фильтрату, полученному после отделения кремнекислоты, если только в результате тщательно проведенного предварительного качественного анализа это не стало изЛишним [c.113]

Определение с тиомочевиной Несколько большие количества висмута (от ОД до 4 мг) могут быть определены фотометрически в разбавленном азотнокислом растворе добавлением тиомочевины и измерением свето-ногдощения образовавшегося окрашенного в желтый цвет комплексного соединения при длине волны света 425 ммк. Сурьма, палладий, осмий и рутений также образуют с тиомочевиной в кислом растворе окрашенные комплексные соединения- . Добавление фтористоводородной кислоты предупреждает образование окрашенного соединения сурьмы серебро, ртуть, свинец, медь, кадмий и цинк образуют белые осадки, когда присутствуют в значительных количества если же содержание этих элементов невелико, то ни осадков, ни окрашивания раствора не получается. Железо, при содержании его, превышаюш ем 0,1 мг в 50 мл, должно быть удалено или восстановлено до двухвалентного состояния . Селен и теллур мешают определению [c.278]

Для отделения мышьяка от сурьмы рекомендуют осаждать его-в виде арсената серебра из слабощелочного раствора, содерн ащего фториды. Это разделение обычно следует за отделением от олова и проводится следующим образом. Сульфиды мышьяка, сурьмы и олова (IV) переносят-в платиновую или кварцевую чашку, обрабатывают серной кислотой и 1—2 г чистой серы и кипятят до их полного растворения. Затем разбавляют раствор до 200—400 мл, нейтрализуют, если это необходимо, так, чтобы рсталось от 2 до мл свободной кислоты, прибавляют 3—6 мл фтористоводородной кислоты (45%-НОЙ) и фильтруют, собирая раствор в платиновую чашку. Осаждают сероводородом, фильтруют и промывают осадок сульфидов мышьяка и сурьмы подкисленной сероводородной водой. Фильтрат выпаривают в платиновой чашке для удаления фтористоводородной кислоты и определяют олово осаждением его аммиаком или же,, не выпаривая фильтрата, удаляют сероводород током двуокиси углерода, прибавляют 4—8 г борной кислоты и осаждают олово сероводородом илш купфероном. [c.307]

Осадок сульфидов мышьяка и сурьмы переносят в платиновую чашку,, обрабатывают дымящей азотной кислотой и удаляют большую часть последней нагреванием. Затем приливают 2 мл фтористоводородной кислоты и небольшое количество воды, нагревают, пока раствор не станет прозрачным, и разбавляют до 100 мл водой. Накрывают кварцевым стеклом, нагревают до слабого кипения и прибавляют небольшими порциями 5 г персульфата калия. Охлаждают, прибавляют каплю метилового оранжевого и затем аммиака до пожелтения раствора. Нагревают до кипения, прибавляют в небольшом избытке нитрат серебра, сильно перемешивают, прилйЬают аммиак точно до щелочной реакции по лакмусу (если это необходимо) и испытывают на полноту осаждения. Затем охлаждают, фильтруют, промывают осадок водой, содержащей 5 г нитрата аммония и 0,25 г-нитрата серебра в 1 л, и потом небольшим кЬличеством спирта. Осадок растворяют в азотной кислоте, в полученном растворе определяют содержание серебра, как указано на стр. 310, и вычисляют содержание мышьяка. Избыток серебра в фильтрате удаляют добавлением минимального [c.307]

Из известных методов отделения сурьмы важнейшие основаны на свойствах ее сульфида. Так, сурьма отделяется от элементов, не входяш,их в группу сероводорода, осаждением сероводородом в кислом растворе стр. 83) и от элементов группы меди — растворением сульфида сурьмы в ш елочном растворе (стр. 87). Далее, сурьму можно отделить от мышьяка — осаждением очень мало растворимого сульфида последнего в сильно солянокислом растворе (стр. 305) от олова и германия — осаждением сероводородом в растворе, содержаш,ем фтористоводородную кислоту стр. 89), и от олова — осаждением сероводородом в ш авелевокислом или виннокислом растворе (стр. 89). Из всех этих методов отделения наиболее важным является отделение мышьяка в сильно солянокислом растворе, так как мышьяк во всех методах мешает определению сурьМы. Мышьяк можно отделить как в виде сульфида мышьяка (III), так и в виде сульфида мышьяка (V) (стр. 309), и отделение может быть проведено прямо в кислом растворе анализируемого вещества или поспе совместного осаждения сурьмы и мышьяка в виде сульфидов и растворения их в кислоте. [c.321]

Важнейшие методы отделения олова основаны на свойствах его сульфидов. Так, например, олово может быть отделено от элементов, не входящих в группу сероводорода, осаждением сероводородом в умереннокислом растворе (стр. 85) от сульфидов элементов группы меди — осаждением последних в растворах сульфидов щелочных металлов (стр. 87) от мышьяка — осаждением этого элемента сероводородом в сильно солянокислом растворе (стр. 83) и от мышьяка (П1) и сурьмы (III) — осаждением последних сероводородом в растворе, содержащем олоГво в четырехвалентном состояний и либо щцвелевую, либо фтористоводородную-кислоту (стр, 89), [c.334]

Другой очень интересный тип влияния ассоциаторов на коррозионное растворение был описан Дар-муа Ч Если раствор антимонила тартрата калия поместить в сосуд из кварцевого или обычного стекла, то процессы, которые начнутся в этом случае, будут различными в зависимости от того, получено ли это соединение из легко гидролизующейся трехфтористой сурьмы или из треххлористой сурьмы, гидролизующейся значительно слабее. В первом случае при гидролизе образуются ионы Н+ и F , которые и вступают в реакцию со стеклом. Постепенное проявление коррозии наблюдается по изменению оптической активности раствора. На этой основе Дармуа предложил точный метод для измерения степени коррозии различных стекол при действии" фтористоводородной кислоты в присутствии тартрата сурьмы как индикатора. Порядок (величины соответст- [c.898]

В Н2504 кислотные свойства проявляют хлорная, хлор- и фторсульфоновая, тетрагидросульфатборная, гексагидросульфатоловян-ная, пиросерная и другие полисерные кислоты, пентафторид сурьмы во фторсульфоновой или фтористоводородной кислоте. Подавляющее же число известных в водных растворах кислот не проявляет кислотных функций в среде серной кислоты. [c.63]

Очень важным соединением является трехфтористая сурьма —реагент обмена галоидов на фтор. Наиболее простой способ ее получения —растворение трехокиси сурьмы во фтористоводородной кислоте. Не меньшее значение в химии фтора имеют фториды кобальта — дифторид и мош,ный фторируюш,ий агент трифторид последний получают действием фтора на дихлорид или дифторид кобальта при 150°. [c.32]

В отсутствие ЗЬСЬ реакция идет в направлении образования 51р4 и элементарной сурьмы [158, 166, 233—236]. Для реакции могут быть применены фторид натрия, фтористый водород [234, 235] и даже водная фтористоводородная кислота [237]. [c.566]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология