Азотная кислота стандарты

Кадмиевые, оловянные или цинковые покрытия могут отделяться от основных слоев стали при использовании раствора соляной кислоты, содержащей трехокись или трихлорид сурьмы, который действует как ингибитор и приостанавливает воздействие кислоты на сталь (Английские стандарты 1706 и 1872). Кадмий можно отделить в 30%-ном растворе азотнокислого аммония, а цинк — в растворе 5 г персульфата и 10 мл гидрата окиси аммония в 90 мл воды (Английский стандарт 3382). Покрытия из сплавов олова с никелем отделяют электролитически в растворе, содержащем 20 г/л едкого натра и 30 г/л цианистого натрия, а медное покрытие — погружением в концентрированную фосфорную кислоту (Английский стандарт 3597). Серебряные покрытия вначале погружают в смесь концентрированных азотной и серной кислот в соотношении 1/19, а после потемнения— в 250 г/л раствора трехокиси хрома в концентрированной серной кислоте (Английский стандарт 2816). Основной слой отделяют от покрытия золотом путем растворения в концентрированной азотной кислоте. Отфильтрованное золото промывают, просушивают и взвешивают (Английский стандарт 4292). [c.143]

Ход анализа. Свинцовый концентрат (PbS) растворяется в концентрированной соляной кислоте, после чего измеряют в пламени оптическую плотность раствора, состоящего из 25% (по объему) соляной кислоты и 3%) (по объему) азотной кислоты стандарты готовят растворением чистого серебра в 25%-ной соляной кислоте (по объему). [c.121]

Таблица 15.6. Стандарты на азотную кислоту

Для приготовления серии стандартов навеску чистого никеля 0,158 г растворили в азотной кислоте и разбавили раствор водой до 250 мл. Отобрали 0,25,. .., 5 мл этого раствора с интервалом 0,25 мл, довели объемы растворов до 10 мл и окислили никель бромом до трехвалентного состояния. Никель(III) образует с диметилглиоксимом окрашенное соединение. [c.43]

Продукт считается соответствующим стандарту, если появившаяся в испытуемом растворе опалесценция через 10 мин будет не интенсивнее опалесценции эталонного раствора, приготовленного одновременно в тех же условиях и содержащего в том же объеме воды такое же количество азотной кислоты, раствора нитрата серебра и 0,125 мл раствора, содержащего ионизированный хлор установленной нормы. [c.137]

Серебряные покрытия могут быть отделены в концентрированной смеси серной и азотной кислот. Содержание серебра в растворе определяется путем титрования с использованием раствора тиоцианата аммония (Английский стандарт 4290). [c.144]

Точную навеску (I г) чистого металлического урана (99,7 u) растворяют в азотной кислоте в стакане емкостью 100 мл, избыток кислоты удаляют выпариванием до влажного состояния. Остаток растворяют в воде п разбавляют до 1 Получают раствор с содержанием I мг мл урана. Путем разбавления полученного раствора приготовляют стандарт с содержанием 1 мкг мл и. [c.164]

Выполнение анализа. Навеску полимера 15—20 г, взвешенную с погрешностью не более 0,0002, помещают в тигель и минерализуют сначала на электроплитке, а затем в муфель-ной печи при 700 °С в течение 2 ч. После полного сожжения образца и охлаждения растворяют остаток в 5 мл азотной кислоты (1 1) при кипячении. Затем раствор упаривают на водяной бане досуха и остаток растворяют в 10 мл 10%-ного раствора азотной кислоты. Пробу в количестве 1 и 5 мл вносят в колориметрические пробирки. Пробу 1 мл доводят до 5 мл 10%-ным раствором азотной кислоты. Одновременно готовят шкалу стандартов. В колориметрические пробирки наливают последовательно О—0,1—0,2—0,3—0,4—0,6—0,8 мл рабочего эталонного раствора никеля, содержащих 0,001 —0,002—0,003—0,004— 0,006—0,008 мг никеля, добавляют 5—4,9—4,8—4,7—4,6—4,4— 4,2 мл 10%-ного раствора НЫОз. Затем в пробирки шкалы и проб прибавляют по 0,4 мл 20%-ного раствора цитрата натрия, по 0,2 мл раствора пероксосульфата аммония, нейтрализуют 40%-ным раствором гидроксида натрия при перемешивании до слабощелочной реакции по лакмусовой бумаге, добавляют по 0,5 мл диметилглиоксима и перемешивают. Через 15 мин сравнивают интенсивность окраски со шкалой или измеряют оптическую плотность раствора при 480 нм в кювете с толщиной слоя 10 мм. [c.87]

В другом методе спектрального определения бериллия в бронзах (при содержании 0,3—5% Ве) использована техника пористого графитового электрода и дуга постоянного тока в качестве источника возбуждения [470]. Анализируемый раствор приготовляют растворением сплава в соляной (или азотной) кислоте. Медь служит стандартом для бериллия. Аналитическая пара линий Си 3274—Ве 3321 А. [c.98]

Высокочистый фосфор при спектральном определении в нем кальция растворяют в азотной кислоте и вводят соль кобальта-— внутренний стандарт [1315]. [c.131]

Отвешивают 1 г товарного продукта, переносят в колбу с притертой пробкой, растворяют в 20 мл воды, добавляют 1 мл раствора А КОз и 5 мл азотной кислоты взбалтывают, закрывают пробкой и оставляют на 5 мин. Содержание тиосульфата считают соответствующим стандарту, если окрашивание анализируемого раствора не будет интенсивнее окрашивания раствора, содержащего все перечисленные реактивы и 20 мл эталонного раствора. Наблюдение ведут в проходящем свете на фоне молочно-белого стекла [c.535]

Перемешивая смесь, на холоду добавляют в нее il мл 1 н. раствора азотной кислоты я 5 мл раствора гексанитрокобальтиата, после чего оставляют ее стоять точно 2 ч. Выпавший осадок выделяют центрифугированием в течение 10 мин и осторожно сливают прозрачную жидкость. В пробирку с осадком приливают 15 мл примерно 0,01 н. раствора азотной кислоты и хорошо перемешивают смесь. Повторяют центрифугирование и сливают прозрачный раствор. Добавляют, перемешивая смесь, 10 мл раствора бихромата калия и 5 мл концентрированной серной кислоты. Смесь охлаждают до комнатной температуры, количественно переносят в мерную колбу емкостью 100 мл и доводят объем дистиллированной водой до метки. Параллельно проводят холостое определение с дистиллированной водой. Измеряют оптическую плотность, вводят поправку на холостой опыт с дистиллированной водой и по калибровочной кривой находят содержание калия или же сравнивают интенсивность окраски с серией приготовленных таким же методом стандартов в цилиндрах Несслера. [c.112]

Для определения содержания никеля, ванадия, меди и железа в нефтепродуктах 10—100 г ( в зависимости от содержания металлов) пробы смешивают в кварцевом тигле с серой (10% от массы пробы), медленно нагревают и поджигают. Сухой остаток прокаливают при 550°С, золу растворяют в нескольких миллилитрах 10%-ной азотной кислоты и раствор разбавляют до определенного объема (также в зависимости от содержания металлов). Эталоны готовят путем растворения чистых металлов в 10%-ной азотной кислоте. Диапазон концентраций металлов в рабочих эталонах составляют 1—20 мкг/мл железа, ванадия и никеля, 0,1—2 мкг/мл меди. В качестве внутреннего стандарта используют алюминий (металлический алюминий растворяют в хлороводородной кислоте). Плоскую поверхность графитового электрода диаметром 5 мм пропитывают 3%-ным раствором полистирола в хлороформе. После испарения хлороформа на поверхность наносят 0,1 мл раствора (0,1%) хлорида алюминия. После испарения воды на электрод наносят 0,3 мл раствора пробы или эталона и сушат. Подготовленные таким образом электроды используют для анализа. Спектры возбуждают дугой переменного тока силой 6 А. Использован спектрограф Р05-2, аналитический промежуток 4 мм, ширина щели 0,06 мм, экспозиция 51 с без предварительного обжига. Аналитические линии Ре 302,11 нм, N1 305,08 нм, V 318,34 нм, Си 324,75 нм, линия сравнения А1 265,25 нм [152]. [c.187]

Для определения ванадия в нефтях и нефтепродуктах пробу минерализуют концентрированной азотной кислотой на катализаторе силикагеле. Используют хроматографический силикагель с размером зерен не более 0,0 8 мм, пропитанный кобальтом (внутренний стандарт). Стандартный раствор кобальта, содержащий 0,04% кобальта, приготавливают растворением нитрата кобальта в воде. Высушенный при 200 °С в течение 5 ч силикагель (150 г) заливают в фарфоровой чашке водой так, чтобы уровень воды был (Приблизительно на 1 мм выше поверхности катализатора, добавляют 375 >мл стандартного раствора кобальта и при постоянном перемешивании выпаривают воду на водяной или воздушной бане. Смачивание водой и выпаривание повторяют 2—3 раза. Высушенный и растертый катализатор дополнительно гомогенизируют встряхиванием в банке. [c.188]

Методика с кислотным озолением. В колбу Кьельдаля вместимостью 500 мл помещают 5,0 г пробы, добавляют 25 мл серной кислоты и 50 мл азотной кислоты, колбу утепляют и нагревают до начала выделения паров серной кислоты. Колбу охлаждают, добавляют по каплям 25 мл азотной кислоты и опять нагревают до появления паров. Таким образом небольшими порциями добавляют всего 125 мл азотной кислоты. Охлаждают, содержимое колбы переносят в стакан и отгоняют до начала высыхания. Полученные соли растворяют в 5 мл 1 н. серной кислоты и раствор анализируют, как описано- выше, заменив органический стандарт водным. [c.199]

Для определения ванадия в коксе золу растворяют в 10 мл смеси соляной и азотной кислот (4 1), кислоты выпаривают, добавляют еще 5 мл смеси кислот, опять выпаривают. Остаток растворяют в 5— 10 мл соляной кислоты, выпаривают кислоту ао мл м добавляют 10 мл раствора, содержащего внутренний стандарт и буфер. При наличии нерастворенных частиц раствор фильтруют [4021. [c.161]

В фарфоровом тигле к 1 г катализатора, содержащего внутренний стандарт, добавляют 3—10 г пробы нефтепродукта, перемешивают и смесь нагревают (при анализе мазута до 200 °С, легких масел до ЮО— 160 °С). В нагретую смесь вводят при постоянном перемешивании и обдуве воздухом 2,8 мл концентрированной азотной кислоты порциями по 0,2 мл. После добавления 1,4—1,6 мл кислоты температуру повышают с 200 до 340 °С, а перед последней порцией кислоты — до 570 °С. В этих условиях проба закоксовывается. Затем ее поджигают, а остаток прокаливают в течение 50—60 мин при 570 С. Вся процедура озоления длится 95—105 мин. Навеску золы смешивают с угольным порошком в соотношении 1 2 и вводят в канал угольного электрода (диаметр канала 1,8 мм, глубина 3 мм, толщина стенок 0,5 мм). Верхний электрод заточен на усеченный конус. [c.162]

Для приготовления стандартов помещают на фильтры по одной капле стандартного раствора серы в пределах ожидаемых концентраций. Дают пятнам просохнуть, затем обрызгивают пиридином и почти высушивают. Помещают бумажные фильтры в банку с сероводородом на —30 сек, затем удаляют сульфид одновалентного таллия промывкой в стакане 0,5 н. азотной кислотой. Отмывают кислоту, перенося бумагу, подвешенную на стеклянной палочке, в сосуд с дистиллированной водой. Вынимают бумагу и помещают на белую фарфоровую поверхность для визуального сравнения полисульфидных пятен. [c.336]

Исследуемый раствор помещают в укрепленную на электроде чашечку из тефлона он всасывается в аналитический промежуток через осевое капиллярное отверстие в электроде вследствие уменьшения при разряде давления в искровом промежутке. Электроды изготовляют из чистой меди, серебра или графита. Диаметр капилляра составляет примерно 0,07 жл. Время подачи 1 мл раствора составляет 40—100 сек. Для анализа обычно берут 0,2—4,0 мл раствора. Метод всасывающего электрода напоминает метод введения раствора в аналитический промежуток при помощи фульгуратора. Метод был применен к анализу висмут-урано-вых сплавов [818] на содержание циркония. Предварительно сплав растворяют В азотной кислоте и к раствору добавляют кобальт (внутренний стандарт). По линиям Zr 3438,2— Со 3443,6 удается определять в сплаве 1 10" —-4- 10 i % Zr и другие элементы со средней арифметической ошибкой 4%. [c.182]

Методика анализа состоит из облучения образца ( 1 г) в течение 12 ч в потоке 8-10 нейтрон/ с сек), выдерживания 12 ч, протравливания азотной кислотой и измерения. Образец с помощью специального держателя устанавливают на равном расстоянии от детекторов 1 см и измеряют 5 мин измерения повторяют каждый час для снятия кривой распада. Фон счетчика измеряют 10 ч. В тех же условиях измеряют стандарт. [c.290]

Примесь селена определяли с 3,3-диаминобензидином без предварительного обогащения. Навеску фосфора в 1 г окисляли азотной кислотой, создавали pH 2—3 аммиаком и при помощи 3,3-диаминобензидина связывали селен в комплекс. Затем при pH 7—8 проводили экстракцию комплекса толуолом и фотометрировали органический слой при 680 ммк. Сравнивали интенсивность возникшей флуоресценции с интенсивностью серии стандартов. Чувствительность определения 2-10 %.. Недостатком метода является высокая величина холостого опыта. [c.248]

Четырехвалентный церий довольно легко образует комплексные анионы. Аналитический стандарт нитрат церия — аммония , который можно перекристаллизовать из азотной кислоты, содержит комплексный анион [Се(МОз)б] . [c.532]

Для контроля качества продукта определяют ряд его параметров, которые должны соответствовать требованиям стандарта температуру плавления (не ниже 150°С), кислотное число, содержание свободной азотной кислоты (не более 0,1%), влажность (не более 1%), содержание щавелевой кислоты (не более 0,15%). [c.89]

Возможно определять отдельно и различные формы серы. В частности, пиритную серу определяют посредством обработки пробы очень мелко измельченного угля соляной кислотой в присутствии пары цинк—хром. Выделенный сероводород определяют иодометри-ческим методом [39], дающим возможность, согласно английскому стандарту, определять сульфатную серу посредством растворения в соляной кислоте и пиритную серу посредством растворения в азотной кислоте [18]. [c.50]

В нашей стране в качестве стандартного служит метод ГОСТ 13210—72, который применяют к автомобильным и к авиационным бензинам. Он основан на комплексонометрическом оттитровывании свинца, полученного разложением алкилов свинца соляной кислотой. Разложение осуществляют в специальном сосуде кипячением с НС1 [7]. Нижний слой отделяют и упаривают, органические примеси разлагают при необходимости азотной (кислотой и остаток (азотнокислый свинец) растворяют в воде. В водный раствор добавляют 5 мл 0,1 н. НС1, 2 мл уротропина и 3—5 капель индикатора ксиленоловый оранжевый (в смеси с азотнокислым калием) и титруют трилоном Б — комплексоном П1 (двунатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты) до перехода цвета от сиреневого к желтому. При этом свинец связывается трилоном Б в хелатное комплексное соединение, в котором ион свинца неактивен и не дает окрашенных продуктов с индикатором. На одно определение требуется 50 мл бензина. Метод обладает удовлетворительной точностью — расхождения параллельных определений, согласно стандарту, не превышают 0,01 г/кг при содержании свинца в бензине до 0,5 г/кг и 0,02 г/кг при более высоком содержании. [c.205]

К настоящему времени по Российской Федерации утверждено более 1 ООО нормативов ПДК, и это наиболее обширная из существующих систем нормирования качества воздушной среды. Многие страны не имеют таких систем, а в тех странах, где они есть, количество нормативов много меньше. Так, по национальным стандартам качества воздуха США регламентируется 8 загрязнителей, а в перечне на разрешение строительства объектов с источниками загрязненения их фигурирует 12. Нормативы по диоксиду серы SO имеют 24 страны, по оксиду углерода СО и оксидам азота N0 - 17, по сероводороду H S - 13, по хлору С1,- 12, по хлороводо-роду НС - 11, по серной кислоте H SO - 9, по азотной кислоте HNO - 8, по аммиаку NH - 7 стран. Очевидно, одна из причин такого подхода заключается в том, что количество выбрасываемых в атмосферу высокотоксичных веществ исчисляется сотнями тысяч наименований. [c.146]

К 5 мл исследуемого раствора, 0,1 УУ по азотной кислоте и содерл<аще-го 10—50 V Т1+, добавляют 0,2 мл 5%-ного раствора фосфорномолибденовой кислоты. Образуется устойчивый золь фосфорномолибдата таллия, который через 5 мин. сравнивают с серией стандартов или же определяют интенсивность помутнения при помощи фотонефелометра. [c.117]

Чистые мишени обрабатывают снова азотной кислотой для удаления плава, промывают водой, сушат. В 5 мишеней микропипеткой наносят по 0,1 мл анализируемого раствора, в другие 5 мишеней — по 0,1 мл стандартиого раствора урана с концентрацией 1 мкг мл и еще в 5 мишеней— по 0,1 мл анализируемого и пи 0,1 мл стандартного растворов. Мишени подсушивают в сушильном шкафу. На каждую мишень помещают 0,2 г шихты. Пластинку с миш енями вносят на 5 мин. в муфель при 650°, вынимают, охлаждают. Через 30 мин. производят измерение интенсивности свечения плавов на приборе ЛЮФ-57. [c.164]

Mjt 3JV азотной кислоты, 5 мл 95%-ного спирта и перемешивают. Затем во все стандарты и в испытуемый раствор вливают по 1 мл 0.0LV раствора AgiN Os, быстро доводят все водой до метки и перемешивают. Образовавшуюся муть сравнивают с мутью подходящего стандарта через 15—20 мин. после вливания AgNOs. Сравнение производят в щелевом нефелометре Лейтца или нефелометре НФМ. [c.385]

Помещают около 0,5 г испытуемого вещества (точная навеска) в длинногорлую колбу объемом 650 мл, содержащую несколько стеклянных бусинок, наклоняют колбу под углом 45° и добавляют 2,5 мл азотной кислоты ( 1000 г/л) ИР через маленькую воронку, вставленную в горло колбы. Дают колбе постоять при комнатной температуре, пока выделяются пары окиси азота и пока не прекратится энергичная реакция (5—30 мин). Добавляют 2,5 мл серной кислоты ( 1760 г/л) ИР через воронку и нагревают, сначала осторожно, а затем до появления паров триоксида серы. Охлаждают, затем осторожно добавляют 2,5 мл азотной кислоты ( 1000 г/л) ИР, снова нагревают до появления паров триоксида серы и охлаждают. Повторяют процедуру еще раз, затем добавляют 50 мл воды, прополоскав воронку и собрав промывные воды в колбу. Убирают воронку, кипятят раствор, пока его объем не уменьшится приблизительно наполовину (около 25 мл), и охлаждают до комнатной температуры. Переносят с помощью воды в делительную воронку объемом 250 мл и разводят водой до 50 мл. Добавляют 1 мл раствора динатрия эдетата (20 г/л) ИР и 1 мл ледяной уксусной кислоты Р и экстрагируют малыми порциями хлороформа Р, пока последний хлороформный экстракт не будет бесцветным. Сливают хлороформный экстракт и добавляют 50 мл серной кислоты (0,125 моль/л) ИР, 90 мл воды и 10 мл гидроксиламина гидрохлорида (200 г/л) ИР. Добавляют дитизона стандарт ИР порциями по 0,3—0,5 мл из бюретки объемом 10 мл. После каж- [c.275]

При выделении впсмута в приборе без диафрагмы удается полностью осадить лишь значительно меньшие количества висмута, чем при работе с приборами, снабженными диафрагмой. В. И. Колосов II Ю. Ю. Лурье [113] выделяли висмут в приборе без диафрагмы при анализе металлического свинца. Раствор должен содержать не больше 4 мг висмута, лучше всего 0,5—2 мг. Анодом служит пластинка из чистого свинца. Выделившиеся на платиновом катоде висмут и медь растворяют в азотной кислоте, отделяют висмут от меди и определяют его колориметрически по образованию висмутиодистоводородной кислоты. Подробно метод описан в ныне действующем стандарте на свинец (ГОСТ 2076—48). [c.318]

В работе [164] использовано экстракционное выделение железа с последующим анализом экстракта методом вращающегося электрода для определения в работавших маслах продуктов износа. В стакане смешивают 2 мл масла с 13 мл пентана. Затем раствор по каплям вводят в пластмассовую колбу вместимостью 100 мл, установленную на магнитной мешалке и содержащую 8 мл смеси кислот. Состав приготовленной заранее в большом количестве смеси следующий 1250 мл хлороводородной кислоты плотностью 1,15 г/мл, 600 мл азотной кислоты плотностью 1,40 г/мл, 80 мг металлического кобальта (внутренний стандарт) и 2150 мл воды. После 10 мин перемешивания смесь переносят в делительную воронку и кислотную часть вместе с образовавшимися солями выделяют. Затем 1 мл экстракта наливают в стеклянную лодочку и анализируют на спектрографе Цейс , модель Q-24 методом вращающегося электрода при искровом возбуждении. Частота вращения электрода 6 об/мин, аналитический промежуток 2 мм, напряжение 12 кВ, емкость 12 мФ, индуктивность 360 мкГн, частота разрядов 300 с- , ширина щели 10 мкм. После обыскривания сухого электрода в течение 30 с проводят обыскривание электрода с раствором 30 с, экспозиция с фотографической регистрацией спектров составляет 120 с. Использована пара линий Fe 236,48 нм — Со 236,38 нм. Диапазоны определяемых концентраций железа в масле 6—1500 мкг/мл. [c.210]

Приведенные выше методы недостаточно надежны для определения малых количеств молибдена (менее 1 мг). В таких случаях целесообразно выделить молибден в виде сульфида, осадок прокалить при температуре не выше 500° С и взвесить.. Затем, для проверки содержания молибдена, осадок растворяют в аммиаке, раствор подкисляют соляной кислотой, прибавляют хлорид олова (II) и роданид калия после этого интенсивность появляющейся окраски сравнивают со стандартом Применение этой реакции для определения больших количеств молибдена не дает достаточно точных результатов и приемлемо лишь для рядовых анализов. Рений мешает колориметрическому определению молибдена с роданидом Платина оказывает значительное влияние на реакцию, и поэтому в процессе подготовки раствора для колориметрирования не следует пользоваться платиновой посудой. Азотная кислота должна быть удалена, так яак она образует с роданидом окрашенное соединение,. которое экстрагируется эфиром. В тех случаях, когда при подготовке раствора для колориметрирования вводят азотную и серную кислоты, выпаривание до появления густых паров серной кислоты следует повторить по меньшей мере 2 раза, ополаскивая каждый раз стенки стакана водой. Интенсивность и усто11чивост1, окраски соединения молибдена с роданидом в солянокислом растворе зависят от кислотности этого раствора и концентрации в нем солей [c.368]

Анализируемый образец сплава переводят в смесь окислов растворением в азотной кислоте, выпариванием раствора и прокаливанием остатка при 600° С. Затем вводят внутренний стандарт — 1% Ха. 5 лк смеси наносят на торец медного электрода диаметром 7 мм и закрепляют при помощи капли лака. Спектры возбуждают в импульсном дуготом разряде (ток 4 а). Для фотографирования спектров служит трехметровый спектрограф с вогнутой дифракционной решеткой (600 штрихов на 1 мм). Цирконий определяют по аналитической паре линий 2г 3438,32 — Ъа 3453,17. Метод позволяет определять от 0,005 до 0,05% Са и 2г. Погрешность метода при определении 0,03% примесей составляет 8,5% для кальция и 5% для циркония. [c.176]

Во время второй мировой войны в Германии взаимодействием уксусного ангидрида с азотной кислотой было выработано около 10 т тетранитрометана, который предназначался для испытаний в самолетах-снарядах. Этот процесс из-за его относительной простоты (реакцию проводили в охлаждаемом аппарате периодического действия, снабженном мешалкой) в большинстве случаев использовался и для ограниченного производства продукта в США. Однако при потере контроля над температурой реакция ускоряется и протекает очень бурно. (Это и могло быть причиной взрыва, разрушившего установку фирмы Нитроформ продактс в Ньюарке в 1963 г.) Кроме того, получаются низкие выходы с одновременным образованием значительных количеств побочных продуктов чистота продукта соответствует нижнему пределу, допускаемому стандартом стоимость его высока. Тетранитрометан получали также в качестве побочного продукта при производстве тринитротолуола, но в этом случае очистка связана с очень большими трудностями. [c.271]

Для более равномерного распределения примесей пробу растирают с пе-регнанны.м спирто.м. Чтобы придать стандартам и пробам сходные свойства, головной эталон обрабатывают плавиковой и азотной кислотами. С этой [c.14]

Выше упоминалось о том, что оценка склонности металла к межкристаллитной коррозии производится весовым методом только при испытании в азотной кислоте. Во всех других случаях, согласно действующему в нашей стране стандарту, прибегают либо к макроскопическому, либо к ми-кроакопическому наблюдению [c.99]

Абсорбционную способность графитовых дисков можно ограничить их пропиткой. Если графитовые диски, пропитанные раствором цапон-лака в ацетоне (1 4), подвергнуть предварительному обыскриванию, то в поверхностном слое пропитывающее вещество разрушится и образуется хорошо выраженный слой, пригодный для поглощения и закрепления анализируемого раствора [15]. Растворы твердых металлов, приготовленные растворением во фтористоводородной кислоте в присутствии азотной кислоты и последующим упариванием с лимонной кислотой, анализировали этим методом, используя в качестве внутреннего стандарта сульфат меди(П), а в качестве источника возбуждения высоковольтную искру и <=15 кВ, С = 6 нФ, 1 = 0,08 мГ ЕРС КбрЗ ЕАС КОЮX3,2 10 об/мин). При этом коэффициент вариации определения высоких содержаний компонентов ( , Т1, Со) равен примерно 3%, а примесей (МЬ, Та, Ре, N1, Сг, Мп, Mg, Са) —5 7%. Предел обнаружения составил величину порядка 10 %- Этим же методом определяли примеси и низкие содержания компонентов в сплавах, применяемых в телевизионной технике. [c.165]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология