Аппаратура для сжигания серы

Схема процесса представлена на рис. 157. Применяемая аппаратура состоит из реактора 2, конденсатора серы 5, сепаратора серы 10, вентилей для регулировки давления 12 и 12а, сушильной башни 13, колонны 16 для отпарки сернистого газа с обратным холодильником 19, дополнительного реактора 21, циркуляционного насоса 22, нагревателя серы 24 и горелки для сжигания серы 28, а также соответствующих трубопроводов и дополнительного оборудования. Вся аппаратура выполнена из коррозионноустойчивых материалов. [c.355]

Распыленная сера, поступающая на сжигание, не должна содержать органических примесей (углеводородов). В противном случае при сжигании серы образуются пары воды, которые, соединяясь с 50з, образуют туманообразную серную кислоту, вызывающую нарушение нормального технологического режима и коррозию аппаратуры. [c.87]

Природная сера, не содержащая мышьяка и селена, должна быть предварительно очищена от минеральных и органических примесей (битумы и др.). При сжигании серы содержащиеся в ней битумы и другие органические примеси образуют ряд продуктов и воду, которая при взаимодействии с серным ангидридом дает туманообразную серную кислоту. Туманообразная серная кислота плохо улавливается в отделении абсорбции и ухудшает санитарные условия работы кроме того, она оказывает сильное коррозионное действие на аппаратуру и коммуникации. [c.122]

Удельная площадь теплообменной поверхности зависит от схемы контактного узла, концентрацни SO2, коэффициентов теплопередачи и др. В схемах ДК сернистый газ дважды нагревают до температуры зажигания катализатора — перед I и П стадией катализа, поэтому возрастают требования к надежности работы теплообменной аппаратуры. На 1 т/сут вырабатываемой серной кислоты требуется до 20 м теплообменной поверхности при работе на газах от сжигания серы илн обжига колчедана и до 40—60 м при работе на отходящих газах. [c.178]

Процесс агломерации пустой породы можно, проводить периодически и непрерывно. После разделителя сера с гранулами подогревается в аппарате 5 и поступает в центрифугу периодического действия 6, где от нее отделяются гранулы. Готовый продукт— высококачественная 99,8—99,9%-ная сера — проходит через отстойник и отправляется на склад. Пустая порода в виде гранул с содержанием 12—18% серы выводится из цеха транспортером 7, а дальше вывозится на автомашинах. Гранулы пустой породы для использования оставшейся в них серы должны подвергаться дальнейшей переработке. В качестве одного из вариантов утилизации отходов предлагают сжигание серы, содержащейся в гранулах, для получения серной кислоты. Большие затруднения при освоении этого метода вызываются сильной коррозией аппаратуры. [c.105]

Гексафторид серы получают сжиганием серы в токе фтора в трубке, изготовленной из очень чистого никеля. Для конденсации образующегося газа к реакционной трубке присоединяют стеклянную ловушку, охлаждаемую до —80°, а к последней, в свою очередь— железную трубку, наполненную безводным фто ридом калия. Необходимо обратить особое внимание на то, чтобы перед началом реакции вся аппаратура была тщательно высушена. [c.219]

Товарная сера содержит различные примеси, которые необходимо отделить, чтобы они не мешали технологическому процессу. Легколетучие органические соединения довольно быстро и полно выделяются из расплавленной серы при ее перемешивании и отстаивании. Твердые примеси оседают на дно отстойника и частично увлекают за собой нелетучие органические соединения (битумы). Таким образом удается выделить только крупные фракции минеральных примесей. Оставшиеся твердые примеси (зола) засоряют форсунки и при сжигании серы практически все переходят в состав обжигового газа в виде пыли, которая, осаждаясь на поверхности котлов-утилизаторов, ухудшает теплопередачу. Попадая в контактное отделение, пыль забивает катализатор, снижает его активность и увеличивает гидравлическое сопротивление. Кроме того, сера, поступающая на сжигание, не должна содержать органических примесей. В противном случае образуются пары воды, которые, соединяясь с трехокисью серы, образуют туман серной кислоты, вызывающий нарушения технологического режима и коррозию аппаратуры. [c.54]

Некоторые примеси, растворенные в нефти (минеральные соли, соединения азота и металлы) удаляются из нефти в процессе ее подготовки. Сера, смолы и соединения кислорода, которые могут присутствовать в нефти (например, крезолы, тиокрезолы, фенолы) не удаляются при обессоливании нефти, а переходят в продукты перегонки и крекинга, полностью распределяясь между дистиллятными и остаточными продуктами . Некоторое количество серы уходит со сточными водами и улетучивается в атмосферу с углеводородами через неплотности в аппаратуре и при хранении нефтепродуктов в открытых резервуарах. Часть серы превращается в сернистый ангидрид при сжигании топлива в заводских трубчатых печах. [c.49]

Напомним, что углеводородные газы, выделяемые из нефти. могут попадать в выбросы только через предохранительные клапаны и неплотности аппаратуры. Для предотвращения их попадания в атмосферу используются только меры предупредительного характера. Неконденсируемые в вакуумной колонне газы (углеводороды и сероводород) с целью обезвреживания направляются в топку трубчатой печи для дожига. Однако такое обезвреживание носит нерадикальный характер, так как исключает лишь прямое попадание упомянутых газов в атмосферу. Образующиеся при их сжигании оксиды углерода СО и СОт и серы SO2 и SO3 все равно уходят с дымовыми газами в атмосферу. Последние несут в своем составе много токсичных веществ - в основном оксиды металлов МОх- Однако из-за отсутствия относительно простых и надежных методов очистки таких газов вредные примеси из них обычно не удаляются и прямо попадают в атмосферу. Единственный путь радикального уменьшения атмосферного загрязнения дымовыми газами - предупредительный, т. е. переход на сжигание в топках. [c.118]

Сернистые соединения крайне вредны, так как при сжигании образуются оксиды серы 80г и 80з, отравляющие окружающую среду и корродирующие топливную аппаратуру. При термической переработке без доступа воздуха образуется ряд летучих сернистых соединений НгЗ, С8г, С08, переходящих в газовую фазу, однако большая часть серы переходит в твердый остаток — кокс. [c.410]

Метод позволяет определять серу в пределах точности микроанализа 0,1—0,2%. Его следует предпочесть другим методам в лабораториях, где имеется аппаратура для микроанализа (полумикро-аналитические весы и печи для сжигания). [c.238]

Сжигание сульфида серебра необходимо проводить при очень высокой температуре, так как 50з образуется не только по реакции (1), но и в результате другой, побочной реакции. При 550— 650° в ЗОг переходит только 60% сульфидной серы, остальная переходит в А 2504. При температуре выше 960° происходит распад сульфата серебра на 802 и ЗОз. В виде ЗО2 всего выделяется 95% 3. Около 5% 3 в виде ЗО3 оседает на стенках аппаратуры. [c.9]

Очистка аппаратуры. Перед проведением сжигания требуется тщательная подготовка емкостей для испытуемой пробы и всей аппаратуры. Промьшают емкости для испытуемой массы пробы, линии, клапаны и детали соединений, применяемые для анализа газов и сжиженных нефтяных газов, смесью петролейный эфир/толуол до тех пор, пока содержание серы в промывных растворах, определяемое согласно методике испытания для жидких проб, не станет незначительным. [c.334]

Аппаратура. Для определения серы сжиганием (рис. 70) применяют такой же прибор, как и для определения углерода (см. стр. 276), но с другим устройством поглотительной части. Поглотительная часть прибора устроена следующим образом. К правому концу фарфоровой трубки 5 присоединена изогнутая отводная трубка 8, горизонтальное колено которой имеет длину 90 мм,. [c.284]

Регулирование концентрации газа. Оптимальная концентрация двуокиси серы в газе, поступающем на контактирование, составляет 7,3 0,2%. Газы, получаемые после сжигания серного сырья, содержат от 9 до 15% ЗОг. Чтобы не увеличивалось гидравлическое сопротивление аппаратуры очистного отделения, сохраняют указанную концентрацию ЗОа в газе, а перед сушильными башнями разбавляют газ атмосферным воздухом, открывая задвижку на газоходе. [c.101]

Библиотека состоит из серии брошюр, посвященных газоснабжению и использованию газа. Б частности освещены следующие вопросы основы газовой техники, строительство городских газопроводов и технический надзор за этими работами, сжигание газа в котлах и промышленных печах, конструкции и работа газовых горелок различных типов, устройство и ремонт газовой аппаратуры, автоматика регулирования и безопасности котельных, эксплуатация контрольно-измерительных приборов газифицированных установок, использование сжиженных газов и т. д. [c.4]

В сажевых производствах используют природный, коксовый и нефтяной пиролизный газы. Если в этих газах содержится сероводород, то при сжигании его образуются двуокись серы и пары воды. Металл горелочных устройств и аппаратуры взаимодействует с этими веществами и быстро разрушается. [c.280]

Аппаратура. Основными частями установки для определения органической серы (рис. 93) являются колокол 13 из жаростойкого стекла диаметром приблизительно 60 мм и высотой 400 мм для сжигания смеси исследуемого газа с воздухом, холодильник 14 для охлаждения продуктов горения, ловушка 15 для сбора конденсата и две поглотительные склянки 16 с раствором перекиси водорода, в нижней части которых впаяны пористые стеклянные пластинки. Колокол обтянут снаружи металлической сеткой. [c.188]

В зависимости от структуры потребительского рынка около 75 — 90 % добытого угля используется для изготовления энергии на ТЭС. Сжигание угля с большой долей серы приводит к загрязнению окружаюш,ей среды оксидами серы и к высокотемпературной коррозии аппаратуры. [c.313]

Коррекция моделирующих блоков осуществлялась по следующим параметрам теплообменная аппаратура (плавилка серы, котел-утилизатор, экономайзеры, теплообменники) — по коэффициенту теплопередачи печь для сжигания серы — по объемному коэффициенту тепловой нагрузки реактор окисления сернистого ангидрида — по параметру, характеризующему активность катализатора (предэкснонента в выражении для константы скорости реакции) абсорбционная аппаратура — по количеству [c.609]

Серу сжигают и в печах КС, в которые подают твердую серу. Эти печи похожи на печи КС для сжигания колчедана. Преимущества такого сжигания серы заключаются в более простом аппаратур- ом оформлении — отсутствуют плавилка и насосы для жидкой серы. [c.66]

До 1957 г. в СССР для связывания кислорода использовался Б большинстве случаев метод сжигания серы в струе сырого аргона — сероочистка . Основными недостатками этого способа являлись вредность производства для обслуживающего персонала, значительная коррозия аппаратуры и арматуры, периодичность процесса, связанная с периодичностью загрузки серы и чистки аппаратуры, невозможность получения аргона высокой чистоты и необходимость переработки сырого аргона с содержанием более 28% кислорода. В связи с этим еще до Великой Отечественной войны было начато проведение опытов по очистке сырого аргона от кислорода путем связывания его при сл игании водорода. Однако война помешала завер-П1ению этих опытов, и они были возобновлены лишь в послевоенное время. [c.111]

Ванные отражательные печи имеют технологические и конструктивные недостатки . Из-за термических деформаций возможно разрушение решетчатых перегородок и футеровки печи, в процессе сжигания серы трудно обеспечить устойчивый технологический режим и постоянную концентрацию сернистого газа, особенно во время чисток и шуровок пода печи. Пуск и остановка печи сопровождаются значительными потерями элементарной серы. Эти печи довольно чувствительны ко всяким изменениям гидродинамического режима. Так, при снижении разрежения в печи уменьшается подсос воздуха и пары серы проскакивают в газоходы. Чтобы газоходы и последующая аппаратура сернокислотных цехов не засорялись серой, в составе обжигового газа должно быть не более 0,1 серы. [c.102]

Сернистые соединения в значительной степени ухудшают качество природного газа как сырья для различных технологических процессов, так и как технологического топлива. Они являются причиной повышенной коррозии аппаратуры, вызывают быстрое и необратимое отравление катализаторов, применяемых в процессах конверсии углеводородов. При сжигании газа, содержащего сернистые соединения, образуются высокотоксичные оксиды серы, которые, попадая в атмосферу с дымовыми газами, отрицательно воздействуют на окружающую среду. Вместе с тем, входящие в состав природного газа сернистые соединения являются сырьем для получения ценных продуктов. Из сероводорода, извлеченного из газов, получают элементную серу, этантиол и смесь природных меркаптанов (СПАЛ) используются для одорирования газов, этан- и бутантиолы применяются при производстве инсектицидов и моющих средств. Поэтому технологические схемы глубокой переработки природного и попутного газа, как правило, включают стадию очистки их от сернистых соединений. В зависимости от конкретных условий производства, [c.5]

Циклические печные методы пригодны для извлечения SOj из горячих загрязненных газов даже с очень малым содержанием сернистого газа (например, для очистки от SOj топочных газов, полученных при сжигании содержащих серу топлив), причем можно достигнуть высокой степени очистки (до 98%). Однако процесс регенерации поглотителя в печах обходится дорого, так как связан с высокими температурами и потерями регенерируемого основания. Если применяют магнезитовый метод, регенерацию MgSOg производят при температуре около 1000 °Свтоке топочных газов при этом в выделяющемся газе содержится 4—6% SO2 и около 8% О2 такой газ можно использовать в прбизводстве серной кислоты. В случае использования цинкового метода регенерация SO2 осуществляется при температуре около 600 °С в муфельных печах при этом SO2 получается в виде 100%-ного газа. Недостатком рассматриваемых печных методов является необходимость вести абсорбцию суспензиями, что вызывает забивание аппаратуры. [c.674]

Азот, так же как углерод, водород и сера, может определяться, по данным Рейтсема и Оллфина (1961), путем комбинации аппаратуры для сжигания с хроматографической колонкой и катарометром. Применяемая авторами аппаратура состоит из следующих узлов, соединяемых последовательно дозатор — колонка I — трубка для сжигания — устройство для осушки — колонка II — детектор. Это аппаратурное устройство дает возможность быстрого (в процессе одного анализа) определения азота. Исследуемая проба может вводиться без предварительного взвешивания или непосредственно в трубку для сжигания (минуя колонку I), которая заполнена окисью меди, нанесенной на инертный материал, или в хроматографическую колонку. Дополнительное применение колонки I, включаемой между дозатором и трубкой для сжигания, дает возможность расширить область применения метода. При помощи этой колонки можно отделять присутствующие в смесях соединения азота от сопровождающих их веществ и затем исследовать содержание азота в них. Разделение продуктов сгорания производят на колонке II при помощи силикагеля. Чтобы упростить определение, возникающую при сгорании воду адсорбируют перед колонкой II в устройстве для осушки при помощи перхлората магния. Для количественной интер- [c.253]

Значительная доля нефтей Советского Союза является сернистыми и высокосернистыми, поэтому все получаемые из них продукты (как первичной перегонки, так и вторичных процессов) содержат сернистые соединения, которые корродируют аппаратуру и детали двигателя, а при сжигании топлива превращаются в сернистый ангидрид, отравляющий атмосферу. Использование гид-рогенизационны процессов позволяет (в большей нли мейьшей степени) переЁести эти сернистые соединения в сероводород, который легко удалить из газообразных продуктов переработки . с последующим превращением его в серу или сернукжислоту......... [c.9]

Основными показателями, определяющими качество котельных топлив, являются вязкость, характеризующая транспортабельность топлива и необходимую степень его нагрева для эффективного распыления в форсунках температура застывания, определяющая, условия его хранения и применения, при различной температуре воздуха содержание серы, вызывающее коррозию аппаратуры, и выхлоп в атмосферу дымовых газов, содержащих сернистые соединения. Одним из основных факторов, определяющих качество котельного топлива, является его теплотворная способность, которая зависит от состава топлива и колеблется от 9450 ккал/кг (для мазута марки 200) до 9870 ккал1кг (для флотского мазута). Котельные топлива не должны содержать минеральные примеси, так как при сжигании топлива имеющиеся в нем примеси отлагаются на поверхности аппаратуры,, снижая теплопередачу и- ограничивая срок службы агрегата. [c.48]

Производство серной кислоты значительно упрощается при переработке газа, полученного сжиганием предварительно расплавленной и профильтрованной природной серы, почти не содержащей мышьяка. В этом случае чистую серу сжигают в воздухе, который предварительна высушен серной кислотой в башне с насадкой. Получается газ 8% ЗОз и 13% Оа при температуре 1000 °С, который сначала направляется под паровой котел, а затем без очистки — в контактный аппарат. Интенсивность работы аппарата больше, чем на колчеданном газе, вследствие повышенной концентрации ЗОг и Ог. В аппарате нет теплоомбен-ников, так как температура газов снижается добавкой холодного воздуха между слоями. Абсорбция ЗОз такая же, как и на рис. 67. В случае применения контактных аппаратов со взвешенным слоем катализатора целесообразно производить и перерабатывать газ концентрацией И—12% ЗОг и 10—9% Ог, что приводит к сильному уменьшению объемов аппаратуры и экономии электроэнергии на работу турбокомпрессора и насосов. [c.221]

Удобным материалом для определения является двуокись углерода, которая легко может быть получена почти из всех органических соединений по методу Прегля [1628]. Исследуемое соединение сжигается в токе кислорода или воздуха. Кислород или воздух пропускают сначала через нагретую трубку, содержащую окисляющий агент, затем через карбосорб для удаления примесей в газе. Трубка, в которой происходит сжигание образца, заполнена универсальной насадкой, способствующей окислению, но задерживающей такие соединения, как галогены, окиси азота и серы. Аппаратура и методика проведения опытов были детально описаны [1963]. Описана также аппаратура для сжигания летучих органических соединений [104]. Двуокись углерода при масс-спектрометрическом анализе поглощается раствором гидроокиси бария [1566]. Обратное выделение двуокиси углерода осуществляется при помощи раствора хлористого натрия, содержащего хлористый водород. Процесс разрушения карбоната осуществляется в вакууме с использованием аппаратуры, сходной с применяемой для получения азота из аммиака. [c.93]

Перед работой всю аппаратуру нужно продувать азотом в течение приблизительно 30 мин. При выполнении каждого определения снимают обе поглотительные трубки, вытирают их насухо и тщательно взвешивают. Далее вводят навеску измельченной породы (0,5—1,5 г), содержащуюся в предварительно прокаленной лодочке 8 из окиси алюминия емкостью 2 мл, покрытой кусочком никелевой фольги. Если образец содержит значительные количества серы или фторидов, его покрывают слоем свежепрокаленной окиси магния. Затем лодочку вводят в конец трубки 1 для сжигания. Затвор удаляют и, когда трубка 1 освободится от воздуха продувкой газом- [c.107]

Для определения углерода и водорода в органических соединениях, содержащих галоген или серу или одновременно оба элемента, применяют метод каталитического сжигания. В качестве катализатора используют продукты разложения AgMn04, которые при 450— 500° С способствуют окислению водорода до воды, окиси углерода — до двуокиси и полностью поглощают галогены и серу. Скорость пропускания кислорода при этом уменьшают до 20—25 мл мин. Аппаратура применяется та же, что и для сжигания веществ, содержащих углерод, водород и кислород (стр. 130). [c.140]

Для определения углерода и водорода во фторорганических соединениях, содержащих азот, галоген и серу, применяют метод каталитического сжигания. В качестве катализатора используют ванадиевокислое серебро (мета) AgVOg на пемзе, которое при 500° С способствует полному окислению углерода до двуокиси углерода, водорода — до воды и полностью поглощает хлор, бром, серу и фтор. Скорость потока кислорода 15—16 мл/мин. Аппаратура применяется та же, что и для сжигания веществ, содержащих углерод, водород, кислород и азот (см. стр. 138). [c.141]

Очистке от соединений серы подвергаются почти все горючие газы, используемые для энергетических и технологических целей. Присутствие серы в газах, применяемых для синтеза аммиака и для органических синтезов, ведет к отравлению катализаторсз. Поэтому газ должен быть подвергнут глубокой очистке от всех соединений серы. Так, напри лер, при использовании горючего газа для бытовых нужд концентрация сероводорода допускается не выше 20 мг на Сероводород при горенки образует сернистый ангидрид вызываюций коррозию на металле, особенно в присутствии водяных паров и циана. 3 результате плохой очистки разрушаются газопроводы, газохранилища и газовая аппаратура. При сжигании неочищенных от соединений серы газов происходит загрязнение атмосферы образующимся сернистым ангидридом, который губительно действует на растительность. [c.4]

Химическое определение продуктов сжигания связано с рядом трудностей, поэтому Бельчер и сотр. [5, 6] применяют манометрический метод. Сначала замеряют количество двуокиси углерода [5], а затем водорода [6] в последнем случае работают с аппаратурой из обычного натриевого стекла, которое почти не абсорбирует воду, а вместо стеклянных кранов используют тефлоновые мембранные клапаны. Измерительную систему термо-статируют при 50 0,1 °С. Воду и двуокись углерода, которые образуются при разложении образца в токе кислорода при 1100°С, вымораживают по отдельности в ловушках при температуре —80 и —196 °С соответственно. Если образец содержит серу и галогены, то после сжигания их поглощают катализатором Кербля [7]. Окислы азота, которые образуются при сжигании азотсодержащих образцов и мешают определению, отделяют при помощи поглотительной системы (смесь бихромата и серной кислоты на силикагеле [8] и двуокись марганца), которую помещают между ловушками для воды и двуокиси углерода. После сжигания избыточный кислород откачивают насосом и удаляют охладитель с ловушек. Газы расширяются в части аппарата, объем которой известен. Давление газов замеряют при помощи ртутных манометров, ртуть, необходимую для компенсации давления, добавляют из поршневых бюреток. Уровень ртути в манометрах определяют при помощи фотоэлемента [9]. Этим методом определяют углерод и водород при стандартном отклонении 0,8 мкг для углерода и 0,05 мкг для водорода (вычислено на основании десяти определений для каждого элемента [6] для навесок порядка 50 мкг). При одновременном определении малых количеств углерода, водорода и азота в серийных анализах можно использовать газохроматографический метод [26]. [c.59]

Общее содержание серы в додекалактаме авторы определя-лн, сжигая вещество в колбе с кислородом Методика этого способа и аппаратура описаны ранее . Продукты горения поглощали в течение 30 мин раствором перекиси водорода (3 капли 30% Н2О2 в 5 мл воды). При этом сера полностью переходила в ион 504 . После упаривания поглотительного раствора досуха добавляли 2 мл воды, 10 мл пропилового спирта и 0,2 мл индикатора. Ион 504 определяли фотометрическим титрованием раствором Ва( 104)2 (0,001 н.) в присутствии индикатора торина (0,1% водно-спиртовый раствор). Титрант готовили в 80%-ном пропиловом спирте. Рабочий раствор помещали в кювету фотоколориметра (а = 10 мм) и доводили до метки пропиловым спиртом. В сравнительные кюветы помещали 2 мл воды, 0,2 мл раствора торина и доводили до метки пропиловым спиртом. Затем в рабочую кювету добавляли по 0,1 мл титранта, перемешивая раствор азотом. После добавления каждой порции титранта измеряли оптическую плотность раствора (при Я = = 520 нм) и по графику (Д— оптическая плотность, и — объем, мл) находили точку эквивалентности. При расчете учитывали холостую пробу на применяемые реактивы и вату. Для уменьшения количества серы в вате, используемой для сжигания вещества, ее кипяти-т в растворе аммиака с перекисью водорода (на 1 л воды 75 мл 25%-ного аммиака и 50 мл 30%-ной перекиси водорода). В необработанной вате содержалось до 9% серы. [c.84]

Дополнительно размельченное твердое топливо лучше перемешивается с воздухом, что, в свою очередь, сокращает время сгорания топлива и позволяет уменьшить избыток воздуха без ухудшения полноты сгорания. Вода активно участвует в процессе горения, поэтому ее нельзя считать инертным веществом. При сжигании эмульсии значительно уменьшается как количество образующегося углерода, так и количество токсичных соединений в дымовых газах. При обработке в дезынтеграторе подобных эмульсий особенно важна возможность введения в них присадок, уменьшающих коррозию аппаратуры и связывающих серу. [c.35]

Ши-роко му прим-еневию мокрых золоуловителей отчасти препятствует корр-о-зия аппаратуры, наблюдающаяся при мо кром золоулавливании. Интенсивность коррозии при этом зависит от концентраци1и окислов серьг в дымовых газах. Чем (Выше содержание окислов серы, тем больше опи растворяются в воде с образованием серн-ой -и сернисто-й кислот и тем бы-стрее разрушается металл аппаратов. Но и при сжигании топлив с малым содержанием серы металлические конструкции аппаратов должны быть защищены от коррозии. [c.189]