Температура газов и плавления серы

Натрий довольно широко применяется в качестве теплоносителя в различных энергетических установках. Он обладает достаточно хорошими физическими и теплофизическими свойствами, позволяющими осуществлять интенсивный теплосъем в различных теплообменных аппаратах (теплотворная способность 2180ккал/кг коэффициент теплопроводности, кал (см-с-град), 0,317 при 21 °С и 0,205 при 100 °С). Вместе с тем натрий характеризуется и существенными недостатками. Он обладает высокой химической активностью, благодаря которой он реагирует со многими химическими элементами и соединениями. При его горении выделяется большое количество тепла, что приводит к росту температуры и давления в помещениях. Он обладает большой реакционной способностью [температура горения около 900 °С, температура самовоспламенения в воздухе 330—360 °С, температура самовоспламенения в кислороде 118°С, минимальное содержание кислорода, необходимое для горения, 5 % объема, скорость выгорания 0,7—0,9 кг/ /(м2-мин)]. При сгорании в избытке кислорода образуется перекись NaaOa, которая с легкоокисляющимися веществами (порошками алюминия, серой, углем и др.) реагирует очень энергично, иногда со взрывом. Карбиды щелочных металлов обладают большой химической активностью в атмосфере углекислого и сернистого газов они самовоспламеняются энергично и взаимодействуют с водой со взрывом. Твердая углекислота взрывается с расплавленным натрием при температуре 350 °С. Реакция с водой начинается при температуре —98 °С с выделением водорода. Азотистое соединение NaNa взрывается при температуре, близкой к плавлению. В хлоре и фторе натрий воспламеняется при обычной температуре, с бромом взаимодействует при темпера- [c.115]

Пример. Определить количество тепла, выделяющегося при сжигании в форсуночной печи 1,442 т/ч серы, и количество тепла, уносимого с уходящим из печи газом, если из этого количества серы образуется 8450 газа. Температура воздуха, подаваемого в печь, 40 " С, температура серы 0° С. Так как сера перед поступлением в печь должна быть расплавлена, то физическое тепло серы, поступающей в печь, будет определяться как затраченное на плавление. Тепло, затрачиваемое па плавление серы [c.59]

Межкристаллитной коррозии в среде газов, содержащих серу, подвержены стали аустенитного класса с содержанием 8—20% никеля. Никель образует с серой химическое соединение (сульфид), которое в свою очередь образует с никелем легкоплавкую эвтектику никель—сульфид с температурой плавления 624° С. Поэтому следует избегать применения хромоникелевых сталей при высоких температурах в среде газов, содержащих серу. [c.70]

Выходящий из печи горячий (1000—1150 °С) газ, в котором содержится 10—13% 502, поступает в котел-утилизатор 10 Температура газа снижается до 430 °С Полученный водяной пар используют для плавления серы, а также в паровых турбинах, приводящих в движение воздуходувку 7 и газодувку 25 После котла-утилизатора газ проходит последовательно через промывные колонны и и /5 и две ступени электрофильтров 19 и 24, между которыми имеется увлажнительная башня 20. [c.128]

Поддержание высокой концентрации SO2 в обжиговом газе печи КС позволяет лучше использовать тепловой потенциал реакции горения. Добавление воздуха после обжига позволяет снизить температуру газа и получить необходимые концентрации SO2 и О2 перед реактором окисления. Сера - легкоплавкое вешество температура плавления 113 °С. Перед сжиганием ее расплавляют, используя пар, получаемый при утилизации теплоты ее горения. Расплавленная сера отстаивается и фильтруется для удаления имеющихся в природном сырье примесей и насосом подается в печь сжигания. Сера горит в основном в парофазном состоянии. Чтобы обеспечить ее быстрое испарение, необходимо ее диспергировать в потоке воздуха. Для этого используют форсуночные и циклонные печи. Первые оборудованы горизонтальными форсунками для тонкого распыления жидкости. В циклонной печи жидкая сера и воздух подаются [c.426]

Процесс включает следующие стадии 1. Введение отработанной серной кислоты в расплав серы, имеющий температуру 250 °С, в результате чего образуется газовая смесь, состоящая из сернистого газа, паров элементарной серы и воды. 2. Охлаждение газовой смеси до температуры, превышающей температуру плавления серы, но ниже 160 °С, для конденсации элементарной серы, отделение сконденсировавшейся серы и возврат ее в резервуар с расплавленной серой. 3. Дальнейшее охлаждение газовой смеси для конденсации воды и отделение сконденсировавшейся воды. [c.355]

Газ, выходящий из конденсатора, поступает в горелку первого каталитического конвертора, где подогревается до температуры выше температуры плавления серы, чтобы она не выпадала на катализатор. Значение этой температуры зависит от давления и состава газовой смеси и колеблется в широком интервале. Для описываемой установки она равна около 220° С. [c.170]

Горячий газ, выходящий из котла № 1, очищается при прохождении через фильтр 5 —слой кусков огнеупорных кирпичей. Этот фильтр, имеющий диаметр 5,8 м, располагается в низком цилиндрическом резервуаре. Он предохраняет слой катализатора от засорения твердыми частицами золы. Однако в связи с использованием на данном заводе плавленой серы скорость загрязнения фильтра оказалась относительно небольшой. Непосредственно перед фильтром горячего газа происходит объединение трех потоков потока газа из котла № 1, его байпасного потока газа и потока холодного воздуха от воздуходувки. С помощью задвижек эти потоки регулируются таким образом, чтобы при концентрации SO2 в газе после печи 10,4% на входе в контактный аппарат газ имел концентрацию SO2 9,5% и температуру 424 °С. [c.86]

При горении I кг элементарной серы выделяется 2213 ккал тепла, которое расходуется на плавление серы, нагревание обжигового газа, для получения пара н частично теряется в окружающую среду. Скорость горе-ння элементарной серы повышается с увеличением температуры и концентрации кислорода в зоне горения. Однако с повышением температуры увеличивается давление паров серы, поэтому возможен унос их с обжиговым газом. Несгоревшая парообразная сера при охлаждении кристаллизуется и оседает на поверхности теплообмена котлов-утилизаторов. Для уменьшения уноса несгоревшей серы во всех типах печей предусмотрена подача дополнительного воздуха для дожигания серы в камеру, из которой выводится обжиговый газ. [c.73]

Первичный воздух, необходимый для горения паров серы, нагнетается в камеру горения через сопла 5. Вторичный воздух поступает через кольцевые щели 6 рубашек. Горячие сернистые газы выводят через меж-трубное пространство теплообменного аппарата 7, где нагревается воздух, проходящий по трубам 8. Количества холодного и горячего воздуха регулируют автоматически (изменением подачи холодного воздуха) в зависимости от температуры в зоне плавления серы. [c.107]

Важно отчетливо понимать, что вязкость любого газа увеличивается с температурой (фиг. 22). Этим поведение газов резко отличается от поведения жидкостей, обычно становящихся более текучими при нагревании (интересным исключением является плавленая сера) вследствие ослабления межмолекулярных связей, однако эти связи не играют существенной роли в газах поэтому при нагревании просто увеличивается тепловое движение молекул и, следовательно, вязкость. Это обстоятельство особенно важно при необходимости изменения температуры хроматографа в процессе ана- [c.92]

Сущность этих методов состоит в том, что после извлечения аммиака коксовый газ промывается жидким поглотителем нижеуказанного состава в специальном скруббере при температуре около 40° С и затем производится регенерация поглотительной жидкости с выделением из нее элементарной серы. Получающаяся серная пена перерабатывается в так называемую серную пасту, содержащую до 45— 50% 5, из которой затем получают плавленую серу. [c.442]

Пределы кипения 110 ИТК °С Выход на нефть депарафинированной фракции вес. % рГ Содержание серы % Вязкость, ссг Температура застывания С Характеристика газа Температура плавления С [c.74]

Это бесцветный газ с характерным резким запахом. Температуры плавления и кипения двуокиси серы —75 и —10°С соответственно. [c.215]

Отрицательное влияние низкой концентрации кислорода в продуктах сгорания и существования восстановительных зон выражается в следующем. Со снижением концентрации кислорода в продуктах сгорания затягивается процесс окисления соединений серы и могут возникнуть условия, когда сера совместно с газами выносится из топки в виде сульфидных соединений. Следовательно, со снижением концентрации кислорода увеличивается вероятность появления низкоплавких эвтектических смесей FeS-FeO, FeS-Fe и других, что способствует интенсификации загрязнения как экранных, так и конвективных поверхностей нагрева. Общеизвестно, что в востановительной среде из-за образования FeO температура плавления золы ниже, чем в окислительной. Это в свою очередь способствует возникновению связанно-шлаковых отложений. [c.292]

Применение присадок к топливу. Положительное влияние присадок, выражающееся в снижении скорости высокотемпературной коррозии, основывается на использовании нескольких эффектов связывание коррозионно-активных компонентов, содержащихся в продуктах сгорания топлива, в неагрессивные соединения повышение температуры плавления золовых отложений изменение структуры золовых отложений, их разрыхление, вследствие чего они легко удаляются. Кроме того, некоторые присадки (так называемые многофункциональные) способствуют снижению скорости низкотемпературной сернокислотной коррозии (из-за связывания оксида серы (VI) и снижения точки росы дымовых газов), улучшению работы системы топливоприготовле-ния, повышению теплообмена, снижению загрязнения поверхностей в высокотемпературной зоне и хвостовых поверхностей. [c.246]

Полная структурная химия вещества может быть представлена суммарно в виде схемы 1.1. Она включает не только структуру вещества в различных агрегатных состояниях, но и структурные изменения, сопровождающие плавление, испарение жидкости или твердого тела или растворение в растворителе, а также те изменения, которые имеют место в твердом, жидком или парообразном состояниях. По сложности структурная химия элементов или соединений варьирует в широких пределах. На одном конце находятся благородные газы, которые во всех агрегатных состояниях существуют в виде отдельных атомов. В этих случаях единственной записью в схеме были бы расположение атомов в твердом теле и относительно малые изменения с температурой в структуре простой атомарной жидкости. Затем идут газы, такие, как Нг, N2, О2, и галогены, которые продолжают существовать в виде двухатомных молекул в твердом, жидком и газообразном состоянии и диссоциируют на единичные атомы только при более высоких температурах. С другой стороны, сера в элементном состоянии имеет чрезвычайно сложную структурную химию (см. гл. 16). К сожалению, Для многих соединений полной картины структурной химии нет [c.35]

Фрааде и Риги (1962) описывают пробоотборную систему для технического анализа серы. При этом во всех коммуникационных линиях сера должна находиться при температуре, превышающей температуру ее плавления. Простейшее решение — помещение нробоотборной системы и анализатора в приборный шкаф, обогреваемый паром,— практически себя не оправдало. При этих условиях слишком мало время работы колонок. В другой конструкции (рис. 4) пробоотборная линия состоит из двух концентрических трубок из нержавеющей стали. По внешней трубке проходит пар для обогрева, по внутренней — поток анализируемого вещества. Игольчатый вентиль, установленный после точки отбора пробы, место ввода калибровочного газа и фильтр также помещаются в пространстве, обогреваемом паром. После прохождения через рубашку пробоотборной линии [c.368]

Серу загружают в ванну плавления 5, которая обогревается паром 0,6 МПа. Расплавленную серу насосом подают в печь сжигания 4, в которой она частично испаряется в барботирую-щий поток воздуха, подогретый в электрокалорифере 3. Смесь воздуха с серой зажигается, причем горение происходит прн добавлении воздуха в таком количестве, чтобы на выходе из лечи концентрация диоксида серы в печном газе была 7— 8% (об.). Температура газа при этом составляет 650—700°С, понижение ее до 450 °С, которое осуществляется в холодильнике 6, необходимо для оптимального ведения дальнейшего процесса окисления диоксида серы в триоксид. Многослойный контактный аппарат 7 заполнен ванадиевым катализатором (типа СВД, СВС, СВНТ) и имеет промежуточные теплообменники для отвода реакционного тепла. Перед последними слоями катализатора обычно добавляется свежий холодный воздух. Конверсия диоксида серы составляет 98%. После этого контактный газ, являющийся сульфируют,нм агентом, охлаждается и подается в пленочный сульфуратор 12. [c.336]

Регулирование нагрузки и температуры печи производится, во-первых, вручную, изменением количества загружаемого в печь электродного боя, а, во-вторых, автоматически. Последнее происходит путем изменения уровня расплавленной серы. Когда температура в печи поднимается выше нужного предела, плавление серы в каналах идет быстрее, уровень ее на поду печи поднимается и сера начинает частично закрывать электроды. Так как сера является изолятором, ток в печи снижается и температура падает. Наоборот, при понижении температуры уровень серы снижается, ток возрастает и температура в печи поднимается. Малая химическая активность электродного боя предотвращает значительный расход его в результате реакции с серой. В свою очередь, электродный бой защищает электроды от разрушения при контакте с серой. В такой печи, благодаря применению принципа противотока, хорошо используется тепло и отходящие газы имеют температуру не более 100°. [c.288]

Для получения из загрязненных сортов серы относительно чистого сернистого газа целесообразно использовать печи ванного типа с барботажным слое.и ег-вз (рис. 111-18, а). Дробленую серу через загрузочное устройство 7, состоящее из бункера и шнека, ссыпают в ко1Шческое днище 6 печи, куда по каналу 4 подают первичный воздух (0,5—1%) для сжигания определенного количества серы. Выделяющееся при этом тепло расходуется только на плавление и испарение поступающей серы. Первичный воздух должен иметь скорость, обеспечивающую ннтенснвное барботирова]ше и турбулизацию слоя жидкой серы. Барботажный слой представляет собой систему, в которой жидкая сера является сплошной фазой, а воздух — дисперсной. Частицы серы, попадающие в этот слой, быстро нагреваются и плавятся. Температура барботажного слоя 300—380 °С, и лишь на границе фаз жидкая сера — паро-газовая смесь она достигает 440—450 °С. При этой температуре начинается испарение серы с поверхности. Относительно невысокая температура, которая поддерживается в слое расплавленной серы, ограничивает горение тяжелых фракций органических соединений (температура горения выше 300—380 °С), содержащихся в сере. Для сжигания паров серы над уровнем барботажного слоя вводят вторичный воздух через коллектор 2 по тангенциально направленным каналам 8. Пары серы, попадая в турбулентные потоки воздуха, интенсивно смешиваются с воздухом и сгорают. Чтобы обеспечить турбулизацию газового потока по всей высоте печи , соотношение последней к диаметру выдерживают в пределах 4 1 —5 1. Примеси (зола и битумы), накапливающиеся в коническом днище, периодически выпускают с помощью специального исполнительного механизма выгрузки 3. Вследствие удаления этих загрязнений со шламом серные пары получаются более чистыми, чем в печах, описанных ранее, работающих на загрязненной сере. В вы-гружаемо.м шлаке содержится до 50% серы , поэтому его можно использовать в качестве кислотоупорного строительного материала либо сжигать в других печах. [c.105]

Сероводород (Н25) — бесцветный газ с запахом тухлых яиц. Молекулярная масса 34,08, плотность 1,54 кг/м при 0°С и 760 мм рт. ст., температура плавления минус 85,6°С, температура кипения минус 59,5°С, плотность по воздуху 1,191, хорошо растворяется в воде. В больших концентрациях сероводород сильный яд, по-ражаюший центральную нервную систему. Содержание 0,7 мг/л сероводорода в воздухе вызывает отравление средней тяжести, 0,2 мг/л — легкое отравление, 0,02 мг/л — воспаление слизистой оболочки глаз (при длительном воздействии). Особая опасность заключается в том, что малые концентрации сероводорода ощутимы по запаху, а при больших концентрациях обоняние притупляется и газ можно ие обнаружить. Действие сероводорода на организм человека выражается в нарушении внутритканевого дыхания, в результате чего перестает усваиваться кислород. В качестве индивидуального средства защиты от действия смеси сероводорода и аммиака применяют противогаз марки КД (серая коро бка). [c.21]

Важно отметить, что, несмотря на существенное упрочение в случае серы и фосфора одинарных ковалентных связей элемент—элемент, в целом в каждой из групп периодической системы действует тенденция к понижению прочности ковалентных гомоатомных и гетероатомных связей. Доказательством может быть понижение величины т. пл. простых веществ с алмазоподобной структурой при переходе от углерода ( 3350°С) к кремнию (1414°С) и, напротив, повышение т. пл. в рядах молекулярных соединений неметаллов сера (+119°С), селен (-Ь220°С), теллур (+450°С), а также в группе галогенов и благородных газов. Для молекулярных гомоатомных соединений прочность межмолекулярных связей, вызывающих увеличение температуры плавления, растет по мере уменьшения прочности связи элемент—элемент внутри молекулы [3]. Например, в ряду галогенов наименее прочной является молекула Ь, что согласуется с наличием относительно прочной кристаллической молекулярной структуры иода (в отличие от других галогенов) при обычных условиях. [c.249]

Ниобий—металл, менее ковкий, чем тантал, серо-стального цвета с твердостью чистого железа. Благодаря достаточной ковкости и тягучести он годится для прокатывания в тонкие листы, изготовления проволоки и цельнотянутых труб. В отличие от тантала металлический ниобий при температурах плавления и кипения в вакууме сильно распыляется. Обладает парамагнитными свойствами. При высокой температуре в атмосфере инертного газа ниобий сваривается. Металл, поглотивший некоторое количество газа, делается хрупким. Особенно сильно он поглощает газы в порошкообразном состоянии. Удельная теплоемкость ниобия 0,071 кал1град-г в интервале 20—100° С. [c.305]

Фтор, получеьиый методом электролиза, поступает из установки в две соединенные последовательно 11-образиые медные трубки, наполненные кусочками ов жерасплавлеиного фторида натрня (для улавлнвання примеси фтористого водорода). Затем фтор направляется в медную реакционную трубку диаметром 2,5 см, длиной 50 см, наполненную маленькими кусочками серы. Образующийся газ поступает в колонку с плавленой едкой щелочью для очистки от низших, фторидов серы н двуокиси серы, после чего конденсируется в приемнике при низкой температуре. [c.160]

Триоксид серы (серный ангидрид) -50з имеет птносительпую молекулярную массу 80,062. Это бесцветный газ, мгновенно взаимодсйстпующий с парами воды с образованием тумана серной кислоты. При температуре 44 С триоксид серы превращается в бесцветную жидкость в твердом состоянии ок может существовать в трех модификациях а-, - и -у- с температурами плавления 16,8, 31.5 и 62,2 С соответственно. Модификация а-ЗОз представляет собой мономер - и -у-50з — полимерные модификации. Серный ангидрид а-формы является сильным окислителем, его полимерные формы менее активны. Жидкий триоксид серы смешивается в любых соотношениях с SOg, [c.45]

СоедЬнения с водородом Простые соединения с водородом НгЭ — ядовитые газы, кроме НгО и НгРо, с неприятным запахом Температуры плавления и кипения повышаются в ряду НгЗ—НгРо (табл 18 1) Термическая устойчивость молекул в ряду НгО—НгРо падает, реакции разложения обратимы Температуры плавления и кипения, плотность воды ле подчиняются общей закономерности изменения этих свойств в ряду Нг5—НгРо Аномальные свойства воды связаны с малым размером молекул НгО и образованием водородных связей между ними Известны высшие водородные соединения для серы — сульфаны (полисульфиды водорода) состава НгЗя ( = = 2 — 9, чаще 2), для кислорода — пероксид водорода НгОг Все сульфаны — желтые маслянистые жидкости, вязкость которых возрастает с увеличением длины гомоцепи —5—5— Они весьма реакционноспособны Сведения об НгОг приведены в гл 19 [c.352]

B ампулу, одна половина которой сделана из кварца, а другая — из пирекса (см. рис. 388), помещают --30 г металлического плутония (в кварцевую часть) и избыток серы (в пирексовую часть). Ампулу вакуумируют до 10- мм рт. ст. и запаивают в точке 8. Нагревают плутоний до 400—600 °С. Не следует превышать температуру плавления плутония (640 °С), так как расплавленный Pu разъедает кварц. Одновременно нагревают серу в 5 до- 400°С. Через несколько дней в результате взаимодействия плутония с серой образуется тонкий черный порошок сульфида. Охлажденную ампулу открывают в сухой камере, заполненной инертным газом. Если поддерживать, температуру в интервале 600—640 °С, образуется иестехиометрический, дефицитный по сере сульфид PuSi.mao.os- [c.1398]

Успех женевского рубина произвел особенно большое впечатление на одного из учеников Фреми Огюста Вернейля. Он начал серию экспериментов по кристаллизации рубина методом плавления в пламени без использования флюса. К 1891 г. Вернейль разработал новую, очень удачную печь, работавшую на смесях угольного газа и кислорода или водорода и кислорода, в которой могла быть достигнута температура до 2050° С, достаточная для плавления рубина, и получил кристалпы, значительно превосходящие женевские. Хотя подробности конструкции горелки Вернейля были опубликованы лишь в 1904 г., его работа послужила твердой основой для успешного производства самоцветов в широком масштабе. [c.25]

Крайне нежелательным загрязнителем газа является селен. Это постоянный спутник серы, особенно в колчеданах. При сжигании он, подобно сере, образует селенистый ангидрид SeO , представляющий собой твердое тело с температурой плавления 340°. В газовой смеси селен присутствует в виде SeOj и легко восх танавливается до металлоида, окисляя сернистый ангидрид [c.406]

Бесцветное кристаллическое соединение I с т. пл. 186—187°С содержит азот, но не содержит галогенов и серы, не растворяется в воде и разбавленных кислотах, но растворяется в разбавленном растворе бикарбоната натрия. Его эквивалент нейтрализации равен 180 2. Это вещество не реагирует с бромом в четыреххлористом углероде, с разбавленным раствором перманганата калия, с ацетилхлоридом и фенилгидразином. При обработке в течение некоторого времени кипящей соляной кислотой после охлаждения реакционной смеси выделено соединение II, плавившееся при 120—12ГС и имевшее эквивалент нейтрализации 121 1. Фильтрат после выделения вещества II упаривают досуха, а остаток III очищают перекристаллизацией. Он содержит азот и хлор, довольно гигроскопичен, разлагается при попытке определения его температуры плавления и не растворяется в эфире. Из водного раствора этого вещества при прибавлении раствора нитрата серебра выпадает осадок. При обработке вещества III азотистой кислотой на холоду происходит энергичное выделение газа. При взаимодействии соединения III с беизолсульфохлоридом и раствором гидроксида натрия после подкисления полученного раствора выделен продукт IV с т. пл. 164— 165°С. [c.547]

Гази кация обработанного соединениями кальция угля проведена в лабораторных условиях в непрерывно действующем газогенераторе типа Веллмана диаметром 200 мм. Результаты четырех пробегов по 40 ч непрерывной работы подтвердили, что уголь не агломерируется, газ не содеркит смол и жидких продуктов, зола имеет высокую температуру плавления. Степень превращения углерода превышает 96 . При газифисаоди исходные таблетки диаметром 18 и 12 ш, высотой 25 и 18 мм почти не разрушаются. Содержание серы в газе было значительно нте установленного действующими нормативами. [c.41]

В состав золы входят соли щелочных и щелочноземельных металлов, окислы кремния, железа, алюминия, а также так называемая минеральная сера в соединениях Са304, MgS04. Состав золы влияет на ее плавкость. В углях могут также встречаться кусочки серного колчедана (ГеЗ ), которые стараются отделить путем сепарации, так как в процессе горения топлива они вместе с серой, входящей в его органическую массу, дают сернистый газ (ЗО. ), загрязняющий окружающий воздух, а в присутствии влаги образующий сернистую кислоту. Кроме того, присутствие колчедана понин-сает температуру плавления золы. Общее количество серы, находящееся в топливе, делят на горючую и негорючую (минеральную) части. К горючей относят органическую и колчеданную серу. [c.34]

И энтальпий переходов при температурах выше 298° К взяты из работы Веста [1590] с исправлениями, указанными Мак-Каллохом и Скоттом [961]. При температуре перехода 368,46° К AHf = = 0,0960 ккалЫолъ, при температуре плавления 388,36° К АНт° = = 0,4105 ккал/молъ. Точка кипения 717,75° К является стандартной температурой по международной температурной шкале. Пары серы имеют сложный состав, они представляют собой смесь многоатомных молекул, содержаш,их от 2 до 8 атомов серы. Для интервала температур 717,75—1000° К в качестве наилучшего приближения достаточно оправданно было принято состояние идеального двухатомного газа. Для более строгих расчетов можно рекомендовать таблицы Сталла и Зинке [1437]. Термодинамические функции и энтальпия образования 82(g), использованные здесь, взяты из обзора Эванса и Вагмана [399]. [c.235]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология