Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Бензохинон

    Ароматические углеводороды вследствие своей резонансной характеристики более устойчивы к иррадиации [772, 773], но с ними могут индуцироваться химические реакции. Таким образом, обработка Х-лучами нейтральных водных растворов бензола, насьщенного кислородом, дает фенол, пирокатехин-хинол, пара-бензохинон, альдегид и следы дифенила. В этом случае молекулярный кислород, но-видимому, принимает участие в реакциях радикалов [774]. Можно заметить для сравнения в водном растворе, содержанием кислород и этилен, гамма-лучи вызывают цепные реакции, которые образуют альдегиды с меньшим содержанием спиртов, кислоты, перекиси водорода и других перекисей. Для альдегидов выход в молекулах на 100 эе был около 200 [775]. Подобным же образом индуцируется гамма-лучами хлорирование более низких ароматических соединений таких, как бензол, толуол, ксилол и мезитилен однако бензол устойчив [776]. Как для бензола, так и для толуола хлорирование пропорционально квадратному корню интенсивности излучения это применимо и к присоединению, и к замещению [777 ]. Изучалось также и влияние радиации на асфальты [778]. Изменения, по-видимому, в отличие от вызываемых продувкой воздухом, линеарны по времени и проходят с небольшой скоростью. [c.152]


    При обработке природного каучука на вальцах в присутствии воздуха небольшие количества кислорода реагируют с каучуком с обрывом молекулярных цепей, что сопровождается уменьшением среднего молекулярного веса и соответственно понижением вязкости. Этого изменения но наблюдается или же оно происходит в очень ограниченной степени, если вальцевать каучук в атмосфере азота [3, 39]. Под воздействием разрывного усилия, приложенного к жесткому каучуку, молекулы моя но разрывать при обычной температуре. Осколки полимера могут вновь соединяться, в присутствии же кислорода они соединяются с последним. В атмосфере азота бензохинон и некоторые другие вещества также присоединяются к каучуку, при этом снижаются средние значения молекулярного веса и вязкости. [c.217]

    ВЛИЯНИЕ РАСТВОРИТЕЛЯ НА РЕАКЦИЮ ПРИСОЕДИНЕНИЯ ЦИКЛОПЕНТАДИЕНА К БЕНЗОХИНОНУ [100, 101] [c.435]

    Хиноны образуют обширную группу диенофилов, активированных карбонилом [14], и часто реагируют с диенами при весьма мягких условиях. Так, например, п-бензохинон реагирует с бутадиеном в бензольном растворе при комнатной температуре, давая количественный выход продукта [28], а при 100° в реакцию вступает второй моль бутадиена с тем же успехом [5]  [c.177]

    Изучение ингибирования реакции окисления показало, что при окислении в жидкой фазе самым сильным ингибитором является фенол, при ш елочном окислении в эмульсии сильнее действует /1-бензохинон [267], так как фенолят натрия ингибирует значительно слабее, чем фенол. Кроме того, очень сильно затормаживают окисление изонропилтиофен, гидроксикислоты (папример, гидрокси-бензойные кислоты) [273], ос-метилстирол [275], ацетофенон, 2-ме-тил-2-фенилоксиран [290]. В начале реакции ингибиторы действуют сильнее, чем позже, когда уже образуется достаточное количество КМГП [274]. [c.278]

    Нитрозирование. Реакция нитрозирования дифенилолпропана протекает на холоду при добавлении 2 г-экв нитрита натрия в среде уксусной кислоты и приводит к образованию монооксима п-бензо-хинона . При этом, так же, как и при азосочетании, расщепляются связи оксифенильных остатков с четвертичным углеродным атомом и кроме монооксима п-бензохинона образуются ацетон и вода  [c.17]

    До сих пор еще не удавалось осуществить прямое окисление бензола в фенол из-за быстрого окисления фенола в малеиновый ангидрид. Так, при 500° С на катализаторе Сиз(Р04)2 был получен выход 63% при степени превращения 2,5% [1501, но гомогенная реакция приводит к аналогичным результатам при чуть более высокой температуре [1511. Мы уже указывали, что при реакции бензола на катализаторах У—Мо—О при низких степенях превращения образуется бензохинон так, при степенях превращения ниже 2% были найдены [c.175]


    В этой системе гидрохинон может быть заменен бензохиноном, реакция которого с сульфитом натрия протекает мгновенно. Сульфит натрия частично может окисляться гидроперекисью до сульфата натрия с образованием неустойчивых промежуточных продуктов. [c.139]

    Такая протяженная делокализованная структура называется хиноидной структурой это название происходит от бензохинона, соединения с желтой окраской, имеющего структуру [c.307]

    Гидроперекись — гидрохинон — восстановители [2]. При взаимодействии гидроперекиси кумола с гидрохиноном возникают свободные радикалы гидроперекиси, инициирующие реакцию полимеризации, и бензохинон, тормозящий эту реакцию. Для устранения ингибирующего действия бензохинона применяются сульфит натрия и аммиак, восстанавливающие бензохинон до гидрохинонсульфо-. кислого натрия и сложную смесь образующихся веществ при действии аммиака. Гвдрохвноксульфокиглый натрий способен окисляться гидроперекисью. Механизм действия этой обратимой системы можно представить в виде схемы  [c.139]

    СН-СО бензохинон, СО, СО2, малеиновый ангидрид, Н,0, гудроны [c.183]

    Реакция взаимодействия циклонентадиена с бензохиноном идет по уравнению. [c.435]

    Растворы Rh ia активируют изомеризацию бутена-1, но при этом наблюдается длительный (30—60 мин) индукционный период, в то время как при использовании комплексов Rh(I) реакция начинается сразу. Кроме того, сравнение каталитической активности комплексов Rh(I) и Rh(ni) показывает, что константа скорости изомеризации в первом случае почти на порядок выше. Известно также, что комплексы НЬ(П1) требуется предварительно восстанавливать водородом можно еще отметить, что каталитические свойства Pd(ll) связывают с его переходом в состояние с мeпЬiUeй степенью окисления [27]. Это предположение косвенно подтверждается тем, что соединения, окисляющие палладий (бензохинон, хлорная медь, бихромат калия, перекись водорода, перекиси олефинов), деза ктивируют катализатор.- [c.114]

    Особо следует остановиться на предельно допустимых концентрациях примесей титана в каучуках. Этот вопрос имеет большое практическое значение, так как большинство катализаторов стереоспецифической полимеризации содержат в своем составе трехвалентный титан. Известно, что окисление трехвалентного титана проходит через стадию образования свободных радикалов. При окислении трехвалентного титана кислородом наблюдается деструкция полибутадиена и полиизопрена [43]. В этой же работе было показано, что многие антиоксиданты, применяемые для стабилизации каучуков, не оказывают ингибирующего действия на процесс деструкции, вызываемый окислением трехвалентного титана кислородом. В этом случае ингибиторами являются такие соединения, как нитробензол, азобензол, бензохинон (которые, как известно, окисляют трехвалентный титан в четырехвалентный) или дифенилпикрилгидрозил, образующий с треххлористым титаном нерастворимый комплекс, выпадаюп1,ип в осадок. Совокупность данных по влиянию титана на стабильность полибутадиена и полиизопрена позволяет считать, что предельно допустимая концентрация этого металла лежит близко к 0,01% (масс.). Для каучуков, имеющих в основной цепи полярные заместители (например, для нитрильных каучуков) предельно допустимые концентрации примесей металлов переменной валентности могут быть несколько более высокими (это не относится к примеси железа). [c.632]

    Органические акцепторы электронов — я-кислоты [н-бензохи-нон, тетрахлор-п-бензохинон (п-хлоранил), трихлор- и трифторук- [c.102]

    Названия, в какой-то мере отражающие строение соединений, употребляются сегодня в предметных указателях журнала hemi al Abstra ts, что, однако, вызывает многочисленные протесты из-за замены ряда устоявшихся, обычных названий, например, п-бензохинон, на более длинные и непривычные, например, циклогексадиен-2,5-дион-1,4, которые еще мало используются в журнальной и книжной практике. Таким образом, и привычные, разговорные названия (зачастую нерегулярные и изобилующие большим числом альтернативных вариантов), и новые названия с их сложностью еще долго придется и читать, и понимать. Следовательно, современную химическую номенклатуру необходимо изучать каждый химик должен знать принципы ее построения и уметь правильно и к месту ею пользоваться. [c.17]

    Антиокислительной добавкой к маслам может служить бис-2,5-алкилтио-п-бензохинон  [c.33]

    Стопперы полимеризации должны быть высокоэффективными, применяться в малых количествах, легко удаляться из каучука, не должны быть токсичными, окрашивать каучук и ухудшать его свойства. Весьма ценной является способность ингибитора одновременно обрывать процесс полимеризации и устранять свободные радикалы инициатора, разрушать имеющиеся перекисные соединения. К стопперам относятся соединения, реагирующие с полимерной цепью с большей скоростью, чем мономер гидрохинон, переходящий в бензохинон, тетраметилтиурамдисульфид, полисульфид натрия, нитрит натрия, диметилдитиокарбамат натрия и др. Иногда применяют смесь двух стоппезов, и она оказывается более эффективной, чем каждый в отдельности. [c.248]

    В патентной литературе имеются сведения о применении производных п-бензохинона в качестве ингибиторов окисления смазочных масел. Так, для повышения стойкости к окислению синтетических масел типа сложных эфиров предусматривается [пат. США 3328301] введение в качестве антиокислителя 2,5-дизамещенного тио-п-бензохинона  [c.177]

    Механизм действия стопперов может быть представлен следующим образом. Гидрохинон разлагает гидроперекись, а образующийся при этом бензохинон связывает свободные радикалы полимера. Диметилдитиокарбамат натрия сначала окисляется до тетра-метилтиурамдисульфида, последний распадается на свободные радикалы, реагирующие с полимерной цепью [7]  [c.248]


    Встречаются случаи, когда ингибитор реагирует и с алкильными и с пероксидными радикалами. Например, бензохинон реагирует в окисляющемся ияопропаноле и с алкильными, и с пероксидными радикалами [214]. В таком случае зависимость V от [О2] (или ро ) становится более сложной и имеет вид [214] [c.117]

    Способность гидроксиалкилпероксидных радикалов восстанавливать была доказана кинетически при окислении изопропа-нола с бензохиноном [215]. По зависимости скорости инициированного окисления от парциального давления кислорода было установлено, что с бензохиноном реагируют и алкильные и пероксидные радикалы окисляющегося спирта. [c.118]

    С целью обеспечения высоких антиокислительных и противокоррозионных свойств смазочных масел в них предлагается добавлять тетра-грег-додецилмеркапто-п-бензохинон [франц. заявка 2238749]. Для повышения антиокислительной стабильности синте- [c.177]


Смотреть страницы где упоминается термин Бензохинон: [c.436]    [c.105]    [c.348]    [c.539]    [c.103]    [c.233]    [c.178]    [c.53]    [c.17]    [c.60]    [c.376]    [c.368]    [c.530]    [c.836]    [c.1008]    [c.1048]    [c.1084]    [c.1084]    [c.1084]    [c.1084]    [c.1084]    [c.1100]    [c.805]    [c.326]    [c.116]    [c.116]    [c.116]   
Смотреть главы в:

Препаративная органическая химия -> Бензохинон

Практикум по органической химии -> Бензохинон

Препаративная органическая химия -> Бензохинон

Практикум по органическому синтезу -> Бензохинон

Практикум по органическому синтезу -> Бензохинон

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1976 -> Бензохинон

Лабораторное руководство по химии промежуточных продуктов и красителей -> Бензохинон

Практические работы по органической химии Выпуск 4 -> Бензохинон

Препаративная органическая химия Издание 2 -> Бензохинон

Практикум по органическому синтезу Издание 3 -> Бензохинон

Практикум по органическому синтезу Издание 5 -> Бензохинон

Практикум по органическому синтезу Издание 2 -> Бензохинон

Практикум по органическому синтезу Издание 3 -> Бензохинон

Химия антибиотиков Издание 3 Т 1 -> Бензохинон


Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.326 ]

Органическая химия (1968) -- [ c.278 , c.286 , c.287 , c.303 ]

Органические синтезы. Т.2 (1973) -- [ c.0 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.0 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.0 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 12 (1981) -- [ c.14 ]

Успехи органической химии Том 2 (1964) -- [ c.0 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.364 , c.434 , c.524 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.163 , c.164 , c.190 , c.195 , c.225 , c.307 , c.308 , c.313 , c.322 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.131 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.384 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.528 ]

Синтезы гетероциклических соединений Вып12 (1981) -- [ c.14 ]

Основы полярографии (1965) -- [ c.316 , c.519 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.340 , c.531 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.196 , c.201 , c.575 ]

Действующие ионизирующих излучений на природные и синтетические полимеры (1959) -- [ c.146 ]

Равновесия в растворах (1983) -- [ c.154 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.437 , c.549 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.56 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.291 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.526 , c.531 ]

История химии (1975) -- [ c.385 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.389 , c.486 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.498 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.465 ]

Биотехнология (1988) -- [ c.180 , c.181 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.84 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.418 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.363 , c.425 , c.489 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.394 , c.397 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.310 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.299 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.0 ]

Производство органических красителей (1962) -- [ c.470 ]

Очерки кристаллохимии (1974) -- [ c.412 , c.413 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.262 , c.317 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.178 , c.224 ]

Пространственно затрудненные фенолы (1972) -- [ c.248 ]

Молекулярная фотохимия (1967) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.239 ]

Антиокислительная стабилизация полимеров (1986) -- [ c.127 , c.146 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.236 ]

Полупродукты анилинокрасочной промышленности (1955) -- [ c.19 , c.45 , c.560 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.0 ]

Химия эластомеров (1981) -- [ c.42 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 1 (1973) -- [ c.383 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.326 ]

Электроокисление в органической химии (1987) -- [ c.0 ]

Основы химической защиты растений (1960) -- [ c.13 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.405 , c.406 , c.407 , c.424 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.178 , c.224 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.115 , c.262 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.422 ]

История химии (1966) -- [ c.360 ]

Полный синтез стероидов (1967) -- [ c.103 , c.106 , c.108 , c.110 , c.112 , c.114 , c.115 , c.118 , c.123 , c.185 , c.186 , c.280 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.437 , c.549 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.447 , c.730 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.372 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.248 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.0 ]

Биотехнология - принципы и применение (1988) -- [ c.180 , c.181 ]

Органические ускорители вулканизации каучуков (1964) -- [ c.281 , c.311 ]

Аффинная хроматография Методы (1988) -- [ c.85 ]

Основы биохимии (1999) -- [ c.120 ]

Ингибиторы коррозии металлов Справочник (1968) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Агароза присоединение с помощью бензохинона

Аминокротоновой кислоты эфиры, реакция с бензохинонами

Анизол комплексное соединение с бензохиноном

Арилирование бензохинона

Аценафтилен Ацетамидо бензохинон

Байера система бензохинон

Барбитуровая кислота, обнаружение бензохинона

Беизофенон Бензохинон

Бензидин с бензохиноном

Бензойные кислоты, диссоциация Бензохинон

Бензол Бензохинон

Бензол Бензохинон, адсорбция на ионных

Бензол реакция с бензохиноном

Бензол, передача цепи Бензохинон, ингибитор полимеризаци

Бензолсульфохлорид Бензохинон

Бензольное ядро, ориентирующее Бензохинон

Бензонитрил Бензохинон

Бензотиофен Бензохинон

Бензотиофен Бензохинон, реакция с радикалами

Бензотрифторид, хлорид Бензохинон

Бензотрихлорид Бензохинон

Бензотрихлорид, поликонденсация Бензохинон, сополимеризация

Бензофенон Бензохинон

Бензофенон Дифенилкетон Бензохинон

Бензофуран БензОхинон

Бензохинолин Бензохинон

Бензохинолин хинон Бензохинон

Бензохинон Бензохинон

Бензохинон бензоил идразон оксим

Бензохинон введение ариламиногруппы

Бензохинон восстановительный потенциал

Бензохинон восстановление

Бензохинон галоидозамещенные, обмен галоида

Бензохинон гидрирование

Бензохинон димеризация

Бензохинон диоксим

Бензохинон замещенные

Бензохинон и присоединение

Бензохинон из анилина

Бензохинон из фенола

Бензохинон изомеры

Бензохинон как акцептор радикало

Бензохинон как акцептор электронов

Бензохинон как гидрид-акцептор

Бензохинон как диенофил

Бензохинон как ингибитор

Бензохинон как ингибитор радикальной

Бензохинон как ингибитор радикальной Бензохинон, ингибирование полимеризации стирола

Бензохинон как ингибитор радикальной полимеризации изобутилена

Бензохинон комплексы

Бензохинон конденсации

Бензохинон монооксим

Бензохинон обмен кислорода

Бензохинон обыкновенный

Бензохинон определение

Бензохинон получение

Бензохинон при фотосинтетическом образовании

Бензохинон присоединение к диметилбутадиену

Бензохинон производные

Бензохинон производные гидрокси

Бензохинон реакции

Бензохинон реакция с ароматическими соединениям

Бензохинон реакция с гидрохиноном

Бензохинон реакция с крезолом

Бензохинон реакция с ксилолом

Бензохинон реакция с мезитиленом

Бензохинон реакция с пирогаллолом

Бензохинон реакция с резорцином

Бензохинон реакция с толуолом

Бензохинон реакция с фенолом

Бензохинон спектр

Бензохинон спектр трео-Бетаины

Бензохинон структура

Бензохинон титрование титаном III

Бензохинон физ. свойства

Бензохинон фотохимические реакции

Бензохинон фотохимия

Бензохинон хромом

Бензохинон церием

Бензохинон циклопентадиеном

Бензохинон циклоприсоединение

Бензохинон, восстановление хлоропластами

Бензохинон, ион-радикал

Бензохинон, присоединение к агароз

Бензохинон, реакция с анизолом

Бензохинон, реакция с диаминами

Бензохинон, реакция с диенами

Бензохинон, реакция с трифенилметилом

Бензохинон, сжатие со сдвигом

Бензохинон, энергия стабилизации

Бензохинона производные оксикетоновые

Бензохинона производные оксикетоновые красители

Бензохиноны жука-бомбардира

Бензохиноны и их простейшие производные

Бензохиноны идентификация

Бензохиноны нормальные потенциалы

Бензохиноны обнаружение

Бензохиноны природные

Бензохиноны распространение

Бензохиноны сульфирование

Бензохиноны, константы СТВ

Бензохиноны, константы СТВ ионах щелочных металлов

Бензохиноны, получение окислением, литература

Бензохиноны, реакция с эфирами

Бензохиноны, фотодимеризация

Бинарные смеси бензохинон, этанол

Бис-триазоло бензохинон

Бутадиен аддукт с бензохиноном

Бутадиен из с бензохиноном

Бутадиен реакция с бензохиноном

Вилангин Метилен-бис-бензохинон

Водой и бензохинона

Гидрокси бензохинон

Гидрохинон окисление в бензохинон

Глюкозный с бензохиноном в качестве кофактора

ДиаЛкил бензохиноны

ДиаЛкил бензохиноны реакции

Диазометан взаимодействие с тетраметил бензохиноном

Диамино дихлор бензохинон

Диамины с бензохиноном

Дильса Альдера реакции бензохинон и диметилбутадиен

Диметил бензохинон

Диметил бензохинон, анион-радикал

Диметил бензохинон, анион-радикал быстрый обмен в ионных пара

Диметил бензохинон, анион-радикал константа СТВ на ионных пара

Диметил бензохинон, анион-радикал миграция катиона

Диметил бензохинон, анион-радикал, сдвиг g фактора в ионных

Диметил бензохинон, анион-радикал, сдвиг g фактора в ионных парах

Диметил бензохинон, монооксим

Диметил бензохинона моноксим

Диметил дихлор бензохинон

Диметокси бензохинон

Диметокси диметил бензохинон

Диокси бензохинон

Диокси бензохинон, координационные

Диокси бензохинон, координационные полимеры

Диокси бензохинона производные

Диокси бензохинона производные образование полимеров

Диокси динитро бензохинон

Диоксифенил бензохинон

Дифенилдиазометан, взаимодействие с бензохиноном

Дифенилизобензофуран реакция с бензохиноном

Дифенилкетен, взаимодействие с бензохиноном

Дифенилолово, полимер бензохиноном

Дихлор бензохинон

Дихлор диизоцианат бензохинон

Дихлор диметокси бензохинон

Дихлор диокси бензохинон

Дихлор диокси бензохинон Дихлордиэтиловый эфир

Дихлор дициан бензохинон

Дихлор дициано бензохинон

Дициан бензохинон

Дициан фенилсульфонил бензохинон

Дициан хлор бензохинон

Дициан хлор фенилсульфонил бензохинон

Длина связей в бензохиноне

Зависимость между строением и антибиотическим действием в ряду замещенных бензохинонов

Изобутилен влияние бензохинона

Кислород бензохинона

Красители, производные бензохинона и нафтохинона

Ксилол, алкилирование с бензохиноном

Кубовые красители бензохинона и нафтохинона

Мезитилен, получение til с бензохиноном

Метил бензохинон, окисление мононадфталевой кислотой

Метилбензотиазол Метил бензохинон

Метилен-бис-бензохинон

Метило-бензохинон

Нафтохинон нз бутадиена и бензохинона

Окси бутил бензохинон

Оксикетоновые бензохинона

Опыты с л-бензохиноном

Полициклические красители—производные бензохинона и нафтохинона

Присоединение к кратным связям бензохинона

Присоединение циануксусного эфира к бензохинону

Радикалы, определение бензохиноном

Резорциновые реакция с бензохиноном

Рентгеноструктурный анализ бензохинона

Синтез бензохинонов из нитрозофенолов

Стабилизаторы бензохинон

Тебаин с бензохиноном

Тетрабром бензохинон

Тетраметил бензохинон

Тетраокси бензохинон

Тетрахлор бензохинон

Тетрахлор бензохинон Хлоранил

Тетрахлор бензохинон, конденсация

Тетрахлор бензохинон, конденсация с аценафтиленом

Тетрахлорбензол Тетрахлор бензохинон

Толуол, алкилирование с бензохиноном

Трифторметил бензохинон

Трихлор бензохинон

Углы связей в бензохиноне

Фенол, получение с бензохиноном

Физические свойства и строение 1,4-бензохинона

Фиттиг формула бензохинона

Хинолиновый желтый Хинон Бензохинон

Хинон Бензохинон

Хлор бензохинон

Хлор бензохинон, получение

Хлоранил Тетрахлор бензохинон анализ аминов

Хлоранил тетрахлор бензохинон Хлоранилин

Хлоранил тетрахлор бензохинон обнаружение

Хлоранил тетрахлор бензохинон окраска растворов

Хлоранил тетрахлор бензохинон реагент

Циклопентадиен аддукты с бензохиноном, облучение

Циклопентадиен реакция с с тетрахлор бензохиноном

Циклопентадиен, реакция с бензохиноном

Шепелева, П. И. Санин. Взаимодействие диалкилфосфористых кислот с 72-бензохиноном

Этилен-бис-(4-метокси-1,2-бензохинон-1-оксим-2-имин)

антрахинон бензохинон

бутил бензохинон

диазосоединения ароматические реакция с бензохиноном

дигидрокси бензохиноны

диокси бензохиноном дифенилизофталатом

диокси бензохиноном кислот

днметил бензохиноном

ексаметилендиамин с бензохиноном

етр аци ан бензохинон Циан анил

мети л бензохинон

рег-бутил бензохинон анион-радикал, миграция катиона

сульфофенил бензохинон

трег-бутил бензохинон

трег-бутил бензохинон анион-радикал, константа

трег-бутил бензохинон в ионной паре

трег-бутил бензохинон реакции

трег-бутил бензохинон сверхтонкого расщепления

трег-бутил бензохинон синтез

трет-бутил бензохинон



© 2025 chem21.info Реклама на сайте