Бензохинон

Ароматические углеводороды вследствие своей резонансной характеристики более устойчивы к иррадиации [772, 773], но с ними могут индуцироваться химические реакции. Таким образом, обработка Х-лучами нейтральных водных растворов бензола, насьщенного кислородом, дает фенол, пирокатехин-хинол, пара-бензохинон, альдегид и следы дифенила. В этом случае молекулярный кислород, но-видимому, принимает участие в реакциях радикалов [774]. Можно заметить для сравнения в водном растворе, содержанием кислород и этилен, гамма-лучи вызывают цепные реакции, которые образуют альдегиды с меньшим содержанием спиртов, кислоты, перекиси водорода и других перекисей. Для альдегидов выход в молекулах на 100 эе был около 200 [775]. Подобным же образом индуцируется гамма-лучами хлорирование более низких ароматических соединений таких, как бензол, толуол, ксилол и мезитилен однако бензол устойчив [776]. Как для бензола, так и для толуола хлорирование пропорционально квадратному корню интенсивности излучения это применимо и к присоединению, и к замещению [777 ]. Изучалось также и влияние радиации на асфальты [778]. Изменения, по-видимому, в отличие от вызываемых продувкой воздухом, линеарны по времени и проходят с небольшой скоростью. [c.152]

При обработке природного каучука на вальцах в присутствии воздуха небольшие количества кислорода реагируют с каучуком с обрывом молекулярных цепей, что сопровождается уменьшением среднего молекулярного веса и соответственно понижением вязкости. Этого изменения но наблюдается или же оно происходит в очень ограниченной степени, если вальцевать каучук в атмосфере азота [3, 39]. Под воздействием разрывного усилия, приложенного к жесткому каучуку, молекулы моя но разрывать при обычной температуре. Осколки полимера могут вновь соединяться, в присутствии же кислорода они соединяются с последним. В атмосфере азота бензохинон и некоторые другие вещества также присоединяются к каучуку, при этом снижаются средние значения молекулярного веса и вязкости. [c.217]

ВЛИЯНИЕ РАСТВОРИТЕЛЯ НА РЕАКЦИЮ ПРИСОЕДИНЕНИЯ ЦИКЛОПЕНТАДИЕНА К БЕНЗОХИНОНУ [100, 101] [c.435]

Хиноны образуют обширную группу диенофилов, активированных карбонилом [14], и часто реагируют с диенами при весьма мягких условиях. Так, например, п-бензохинон реагирует с бутадиеном в бензольном растворе при комнатной температуре, давая количественный выход продукта [28], а при 100° в реакцию вступает второй моль бутадиена с тем же успехом [5] [c.177]

Изучение ингибирования реакции окисления показало, что при окислении в жидкой фазе самым сильным ингибитором является фенол, при ш елочном окислении в эмульсии сильнее действует /1-бензохинон [267], так как фенолят натрия ингибирует значительно слабее, чем фенол. Кроме того, очень сильно затормаживают окисление изонропилтиофен, гидроксикислоты (папример, гидрокси-бензойные кислоты) [273], ос-метилстирол [275], ацетофенон, 2-ме-тил-2-фенилоксиран [290]. В начале реакции ингибиторы действуют сильнее, чем позже, когда уже образуется достаточное количество КМГП [274]. [c.278]

Нитрозирование. Реакция нитрозирования дифенилолпропана протекает на холоду при добавлении 2 г-экв нитрита натрия в среде уксусной кислоты и приводит к образованию монооксима п-бензо-хинона . При этом, так же, как и при азосочетании, расщепляются связи оксифенильных остатков с четвертичным углеродным атомом и кроме монооксима п-бензохинона образуются ацетон и вода [c.17]

До сих пор еще не удавалось осуществить прямое окисление бензола в фенол из-за быстрого окисления фенола в малеиновый ангидрид. Так, при 500° С на катализаторе Сиз(Р04)2 был получен выход 63% при степени превращения 2,5% [1501, но гомогенная реакция приводит к аналогичным результатам при чуть более высокой температуре [1511. Мы уже указывали, что при реакции бензола на катализаторах У—Мо—О при низких степенях превращения образуется бензохинон так, при степенях превращения ниже 2% были найдены [c.175]

В этой системе гидрохинон может быть заменен бензохиноном, реакция которого с сульфитом натрия протекает мгновенно. Сульфит натрия частично может окисляться гидроперекисью до сульфата натрия с образованием неустойчивых промежуточных продуктов. [c.139]

Такая протяженная делокализованная структура называется хиноидной структурой это название происходит от бензохинона, соединения с желтой окраской, имеющего структуру [c.307]

Гидроперекись — гидрохинон — восстановители [2]. При взаимодействии гидроперекиси кумола с гидрохиноном возникают свободные радикалы гидроперекиси, инициирующие реакцию полимеризации, и бензохинон, тормозящий эту реакцию. Для устранения ингибирующего действия бензохинона применяются сульфит натрия и аммиак, восстанавливающие бензохинон до гидрохинонсульфо-. кислого натрия и сложную смесь образующихся веществ при действии аммиака. Гвдрохвноксульфокиглый натрий способен окисляться гидроперекисью. Механизм действия этой обратимой системы можно представить в виде схемы [c.139]

СН-СО бензохинон, СО, СО2, малеиновый ангидрид, Н,0, гудроны [c.183]

Реакция взаимодействия циклонентадиена с бензохиноном идет по уравнению. [c.435]

Растворы Rh ia активируют изомеризацию бутена-1, но при этом наблюдается длительный (30—60 мин) индукционный период, в то время как при использовании комплексов Rh(I) реакция начинается сразу. Кроме того, сравнение каталитической активности комплексов Rh(I) и Rh(ni) показывает, что константа скорости изомеризации в первом случае почти на порядок выше. Известно также, что комплексы НЬ(П1) требуется предварительно восстанавливать водородом можно еще отметить, что каталитические свойства Pd(ll) связывают с его переходом в состояние с мeпЬiUeй степенью окисления [27]. Это предположение косвенно подтверждается тем, что соединения, окисляющие палладий (бензохинон, хлорная медь, бихромат калия, перекись водорода, перекиси олефинов), деза ктивируют катализатор.- [c.114]

Особо следует остановиться на предельно допустимых концентрациях примесей титана в каучуках. Этот вопрос имеет большое практическое значение, так как большинство катализаторов стереоспецифической полимеризации содержат в своем составе трехвалентный титан. Известно, что окисление трехвалентного титана проходит через стадию образования свободных радикалов. При окислении трехвалентного титана кислородом наблюдается деструкция полибутадиена и полиизопрена [43]. В этой же работе было показано, что многие антиоксиданты, применяемые для стабилизации каучуков, не оказывают ингибирующего действия на процесс деструкции, вызываемый окислением трехвалентного титана кислородом. В этом случае ингибиторами являются такие соединения, как нитробензол, азобензол, бензохинон (которые, как известно, окисляют трехвалентный титан в четырехвалентный) или дифенилпикрилгидрозил, образующий с треххлористым титаном нерастворимый комплекс, выпадаюп1,ип в осадок. Совокупность данных по влиянию титана на стабильность полибутадиена и полиизопрена позволяет считать, что предельно допустимая концентрация этого металла лежит близко к 0,01% (масс.). Для каучуков, имеющих в основной цепи полярные заместители (например, для нитрильных каучуков) предельно допустимые концентрации примесей металлов переменной валентности могут быть несколько более высокими (это не относится к примеси железа). [c.632]

Органические акцепторы электронов — я-кислоты [н-бензохи-нон, тетрахлор-п-бензохинон (п-хлоранил), трихлор- и трифторук- [c.102]

Названия, в какой-то мере отражающие строение соединений, употребляются сегодня в предметных указателях журнала hemi al Abstra ts, что, однако, вызывает многочисленные протесты из-за замены ряда устоявшихся, обычных названий, например, п-бензохинон, на более длинные и непривычные, например, циклогексадиен-2,5-дион-1,4, которые еще мало используются в журнальной и книжной практике. Таким образом, и привычные, разговорные названия (зачастую нерегулярные и изобилующие большим числом альтернативных вариантов), и новые названия с их сложностью еще долго придется и читать, и понимать. Следовательно, современную химическую номенклатуру необходимо изучать каждый химик должен знать принципы ее построения и уметь правильно и к месту ею пользоваться. [c.17]

Антиокислительной добавкой к маслам может служить бис-2,5-алкилтио-п-бензохинон [c.33]

Стопперы полимеризации должны быть высокоэффективными, применяться в малых количествах, легко удаляться из каучука, не должны быть токсичными, окрашивать каучук и ухудшать его свойства. Весьма ценной является способность ингибитора одновременно обрывать процесс полимеризации и устранять свободные радикалы инициатора, разрушать имеющиеся перекисные соединения. К стопперам относятся соединения, реагирующие с полимерной цепью с большей скоростью, чем мономер гидрохинон, переходящий в бензохинон, тетраметилтиурамдисульфид, полисульфид натрия, нитрит натрия, диметилдитиокарбамат натрия и др. Иногда применяют смесь двух стоппезов, и она оказывается более эффективной, чем каждый в отдельности. [c.248]

В патентной литературе имеются сведения о применении производных п-бензохинона в качестве ингибиторов окисления смазочных масел. Так, для повышения стойкости к окислению синтетических масел типа сложных эфиров предусматривается [пат. США 3328301] введение в качестве антиокислителя 2,5-дизамещенного тио-п-бензохинона [c.177]

Механизм действия стопперов может быть представлен следующим образом. Гидрохинон разлагает гидроперекись, а образующийся при этом бензохинон связывает свободные радикалы полимера. Диметилдитиокарбамат натрия сначала окисляется до тетра-метилтиурамдисульфида, последний распадается на свободные радикалы, реагирующие с полимерной цепью [7] [c.248]

Встречаются случаи, когда ингибитор реагирует и с алкильными и с пероксидными радикалами. Например, бензохинон реагирует в окисляющемся ияопропаноле и с алкильными, и с пероксидными радикалами [214]. В таком случае зависимость V от [О2] (или ро ) становится более сложной и имеет вид [214] [c.117]

Способность гидроксиалкилпероксидных радикалов восстанавливать была доказана кинетически при окислении изопропа-нола с бензохиноном [215]. По зависимости скорости инициированного окисления от парциального давления кислорода было установлено, что с бензохиноном реагируют и алкильные и пероксидные радикалы окисляющегося спирта. [c.118]

С целью обеспечения высоких антиокислительных и противокоррозионных свойств смазочных масел в них предлагается добавлять тетра-грег-додецилмеркапто-п-бензохинон [франц. заявка 2238749]. Для повышения антиокислительной стабильности синте- [c.177]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.326 ]

Органическая химия (1968) -- [ c.278 , c.286 , c.287 , c.303 ]

Органические синтезы. Т.2 (1973) -- [ c.0 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.0 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.0 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 12 (1981) -- [ c.14 ]

Успехи органической химии Том 2 (1964) -- [ c.0 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.364 , c.434 , c.524 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.163 , c.164 , c.190 , c.195 , c.225 , c.307 , c.308 , c.313 , c.322 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.131 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.384 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.528 ]

Синтезы гетероциклических соединений Вып12 (1981) -- [ c.14 ]

Основы полярографии (1965) -- [ c.316 , c.519 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.340 , c.531 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.196 , c.201 , c.575 ]

Действующие ионизирующих излучений на природные и синтетические полимеры (1959) -- [ c.146 ]

Равновесия в растворах (1983) -- [ c.154 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.437 , c.549 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.56 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.291 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.526 , c.531 ]

История химии (1975) -- [ c.385 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.389 , c.486 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.498 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.465 ]

Биотехнология (1988) -- [ c.180 , c.181 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.84 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.418 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.363 , c.425 , c.489 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.394 , c.397 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.310 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.299 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.0 ]

Производство органических красителей (1962) -- [ c.470 ]

Очерки кристаллохимии (1974) -- [ c.412 , c.413 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.262 , c.317 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.178 , c.224 ]

Пространственно затрудненные фенолы (1972) -- [ c.248 ]

Молекулярная фотохимия (1967) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.239 ]

Антиокислительная стабилизация полимеров (1986) -- [ c.127 , c.146 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.236 ]

Полупродукты анилинокрасочной промышленности (1955) -- [ c.19 , c.45 , c.560 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.0 ]

Химия эластомеров (1981) -- [ c.42 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 1 (1973) -- [ c.383 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.326 ]

Электроокисление в органической химии (1987) -- [ c.0 ]

Основы химической защиты растений (1960) -- [ c.13 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.405 , c.406 , c.407 , c.424 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.178 , c.224 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.115 , c.262 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.422 ]

История химии (1966) -- [ c.360 ]

Полный синтез стероидов (1967) -- [ c.103 , c.106 , c.108 , c.110 , c.112 , c.114 , c.115 , c.118 , c.123 , c.185 , c.186 , c.280 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.437 , c.549 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.447 , c.730 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.372 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.248 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.0 ]

Биотехнология - принципы и применение (1988) -- [ c.180 , c.181 ]

Органические ускорители вулканизации каучуков (1964) -- [ c.281 , c.311 ]

Аффинная хроматография Методы (1988) -- [ c.85 ]

Основы биохимии (1999) -- [ c.120 ]

Ингибиторы коррозии металлов Справочник (1968) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология