Слабая жидкость образование

В случае применения концентрированных растворов неорганических веществ сказывается влияние физических свойств жидкости на характеристики газожидкостного пенного слоя [234, 250, 280]. Например, происходит менее активное обновление межфазной поверхности вследствие увеличения вязкости и поверхностного натяжения жидкости и связанного с этим изменения гидродинамической обстановки в пенном слое (см. гл. I). Однако при скоростях газа, превышающих 2,5—3 м/с, высокая турбулентность фаз в значительной степени превалирует над влиянием физических свойств жидкости. При скоростях газа, меньших 2 м/с, влияние физических свойств становится ощутимым [234, 250, 280]. Значения кинетических показателей тепло- и массопередачи для слоя пены, образованного концентрированными растворами, меньше, чем для воды и разбавленных растворов (при тех же условиях технологического режима). В качестве примера можно привести результаты опытов по теплопередаче в слое пены для некоторых производственных растворов [232, 234] — для так называемой слабой жидкости производства соды и для концентрированных растворов поваренной соли. [c.110]

Схема потоков показана на рис. 64. Дистиллер слабой жидкости связан непосредственно с холодильником отходящих из него газов. Водяные пары, содержащиеся в отходящих из ДСЖ газах, конденсируются с образованием слабого раствора аммиачных соединений. Последний стекает обратно в ДСЖ в виде флегмы. [c.547]

Рассмотрим наиболее простой случай жидкости, образованной неполярными изотропными молекулами (поляризуемость молекулы — скаляр, тогда как у анизотропных молекул это тензор). Для слабых полей индуцированный дипольный момент молекулы представится выражением [c.211]

Основное преимущество введения в карбонизационную колонну содовых растворов с повышенным титром Ыа СО состоит в том, что при этом увеличивается степень использования СО и уменьшается объем циркулирующего раствора на тонну продукции. Однако это сопровождается образованием мелкокристаллического бикарбоната натрия и вызывает необходимость более частой подачи в колонны слабой жидкости вместо концентрированной (на производстве это называется прокачкой колонн). [c.57]

Другим источником образования слабых жидкостей является флегма, получающаяся при охлаждении газа в конденсаторе дистилляции и холодильнике газа дистилляции. [c.333]

Назовите источники образования слабых жидкостей и дайте их характеристику. [c.347]

Такой вывод косвенно подтверждается слабо выраженным и почти линейным уменьшением диэлектрической проницаемости раствора при увеличении концентрации электролита вплоть до 0,5—1,0 М растворов. Дальнейшее повышение концентрации электролита приводит к некоторому замедлению спада диэлектрической проницаемости и отклонению экспериментальной кривой от прямой линии в сторону больших величин диэлектрической проницаемости. Предполагается, что такой ход кривых е — с обусловлен наложением эффектов упорядочения структуры воды и ее разрушения под действием введенных ионов. Если рассматривать воду как систему, состоящую из квазикристаллических образований, то при введении первых порций электролита наиболее заметно проявляется их упорядочивающее действие — образование внутреннего сольватного (замороженного) слоя молекул воды, частичная ориентация молекул воды во внешнем сольватном слое, уменьшение свободного объема жидкости. Все эти эффекты охватывают главным образом преобладающую аморфную форму воды, связь между молекулами в которой слабее, чем в квазикристаллических образованиях, и приводят к уменьшению энтропии. При возрастании концентрации электролита, когда значительная часть аморфной воды становится [c.64]

При сильном охлаждении превращается в бесцветную жидкость, которая при дальнейшем охлаждении застывает в твердое вещество. Слабо растворим в воде, легко реагирует с кислородом, сгорая в нем голубоватым пламенем с выделением большого количества тепла и образованием воды [c.143]

Застудневание золя в общем случае можно объяснить как результат связывания частиц его между собой с образованием из них непрочной коагуляционной сетки, в петлях которой удерживается интермицеллярная жидкость. Характер связи между частицами может быть различным. Вопрос этот еще не получил однозначного решения. Тиксотропия свойственна тем гелям, у которых силы, связывающие частицы непосредственно между собой, являются более слабыми, чем силы связи их, например, через молекулы воды. [c.527]

По характеру образования жидкой фазы на твердой поверхности охлаждения различают три вида конденсации пара пленочную, капельную и смешанную. Пленочная конденсация имеет место на поверхностях, хорошо смачиваемых конденсатом данного вещества, а также на слабо смачиваемых поверхностях при интенсивной конденсации. При пленочной конденсации жидкость сразу же растекается по всей поверхности и образует сплошную пленку, которая под действием сил тяжести и трения со стороны движущегося пара непрерывно стекает с поверхности и все время пополняется новыми порциями конденсата. Условия смачиваемости поверхности жидкостью определяются соотношением сил поверхностного натяжения на краях капли, как показано на рис. 4.2. Если Ог-ж означает силу поверхностного натяжения на границе между жидкостью и ее паром, а сгт-ж и аг-т — силы поверхностного натяжения на границах между твердой стенкой и жидкостью или паром, то условие равновесия указанных сил выражается соотношением [c.118]

Переохлаждение пара ниже температуры конденсации для образования новых мельчайших капелек жидкости (зародышей) необходимо потому, что равновесное давление пара над выпуклой поверхностью мельчайшей сферической капли жидкости (зародыша) выше, чем над плоской поверхностью макроколичества жидкости. При большой кривизне поверхности молекулы слабее удерживаются на поверхности зародыша жидкой капли и легче переходят в парообразную фазу. [c.376]

Иногда абсорбируемый компонент может реагировать в жидкости с образованием твердого продукта слабой растворимости— например, растворение SO2 в растворах Са(ОН)г. Часть растворенного SO2 будет находиться в свободном состоянии, часть — в связанной форме в виде сульфита. Условия равновесия представлены на рис. V-106. Линия А представляет условия для чистой воды (с = 0), кривая fi — условия для насыщенного раствора. Для ненасыщенных растворов имеется пучок линий для разных концентраций. [c.454]

В /1/ показано, что жидкие алканы представляют собой огромную макромолекулу, в которой отдельные фрагменты ассоциированы за счет слабых межмолекулярных связей С-Н. ..С. Наилучшие стерические условия для образования связей С-Н.Х реализуются в том случае, если в жидкости присутствуют параллельно ориентированные молекулы или фрагменты молекул /58, 60/. [c.160]

Образование отложений возможно лишь за счет тех частиц дисперсной фазы, которые вступают в непосредственный контакт с твердой поверхностью, на которой образуется отложение, или частиц, уже закрепившихся на ней. Для такого контакта частицы должны перемещаться из объема жидкости на поверхность отложения. В гидростатических условиях такое перемещение происходит под действием гравитационного поля Земли седиментационные потоки, преодолевая броуновское движение частиц и слабые конвективные потоки, доставляют наиболее грубодисперсные частицы системы к поверхности осаждения. [c.58]

Под влиянием реактивного взаимодействия энергия образования слабых химических связей снижается, что понижает энергию связи в ассоциативных или агрегативных комбинациях. Это взаимодействие повышает энергию диполь-дипольного, дисперсионного (лондоновского) и поляризационного взаимодействия между молекулами жидкости. [c.102]

В ММВ на расстояниях, характерных для жидкого состояния, когда соседние молекулы находятся в непосредственном контакте друг с другом, основную роль играют слабые химические связи с энергией 1...10 кДж/моль. а вклад дипольного, лондоновского и поляризационного взаимодействий незначителен и им можно пренебречь [17... 19]. Влияние же дипольного момента на свойства жидкости объясняется возникновением реактивного поля, которое уменьшает энергию образования ассоциатов и комплексов при одновременном снижении их устойчивости [18]. [c.64]

Из сказанного видно, что возможность образования пены определяется возможностью образования жидких пленок. Но, как было показано в гл. 6, эти пленки даже в неустойчивом состоянии могут образовываться только тогда, когда в жидкости содержится поверхностно-активный компонент, который замедляет течение на поверхности пленки и определяет соответствующий гидродинамический режим истечения жидкости из пены. Растворы, не содержащие поверхностно-активных компонентов, и чистые жидкости не могут образовывать достаточно устойчивые пленки и поэтому не дают пен. Утверждение некоторых авторов о том, что слабое пенообра-зование якобы возможно в отсутствие поверхностно-активных веществ, ошибочно. Пены могут образовываться в присутствии очень малых количеств поверхностно-активных веществ, примеси которых, по-видимому, содержались и в жидкостях при проведении тех опытов, на основании которых были сделаны эти ошибочные выводы. [c.224]

Движущими силами образования растворов являются энтальпийный и энтропийный факторы. Энтропийным фактором объясняется самопроизвольное смешивание двух инертных, практически не взаимодействующих газов гелия и неона. Чем слабее взаимодействие молекул растворителя и растворенного вещества, тем больше роль энтропийного фактора в образовании раствора. Знак изменения энтропии зависит от степени изменения порядка в системе до и после процесса растворения. При растворении газов в жидкости энтропия всегда уменьшается, а при растворении кристаллов возрастает. Знак изменения энтальпии растворения определяется знаком суммы всех тепловых эффектов процессов, сопровождающих растворение, из которых основной вклад вносят разрушение кристаллической решетки и взаимодействие образовавшихся ионов с молекулами растворителя (сольватация). [c.94]

К пятой группе относятся жидкости, которые не способны к образованию водородной связи пи в качестве доноров, ни в качестве акцепторов протонов. Сюда относится бензол и другие углеводороды. В обычных условиях эти вещества пе способны к образованию водородных связей или способность эта у них очень слабо выражена. [c.221]

Наиболее легко стеклообразное состояние получают у высокомолекулярных, полимерных веществ, молекулы которых имеют малые коэффициенты диффузии и пониженную способность к вращению. Стекло обладает слабо выраженной текучестью, которая обнаруживается только при длительных наблюдениях. Так, замечено, что старое оконное стекло несколько толще в нижней части по сравнению с верхней вследствие течения стекла. Если стекло нагревается, то в зоне температур, где имеет место переход в нормальную жидкость, наблюдается прохождение теплоемкости через максимум. Если после образования стекла прошло небольшое время (несколько часов), то обратный переход в обычную жидкость в процессе нагревания протекает обратимо. [c.232]

При применении этого способа к жирам в процессе отделения неомыляемых обычно образуется два слоя — нижний — спиртоводный (содержащий калиевые соли кислот, свободную щелочь, глицерин) и верхний — петролейноэфирный (содержащий нео-мыляемые вещества). В рассматриваемом случае между этими основными слоями возникал тонкий третий слой (твердые частицы, взвешенные в жидкости), образование которого может быть объяснено слабой растворимостью части нейтральных компонентов в петролейном эфире. Этот промежуточный слой следовало, очевидно, присоединить к верхнему, что, однако, обусловливало вероятность загрязнения выделяемых нейтральных компонентов небольшим количеством веществ, содержащихся в нижнем слое. [c.66]

Процесс образования канала проводимости в жидкой среде в настоящее время изучен крайне слабо. Главной причиной этого является трудность получения чистой жидкости, так как она, как правило, обычно загрязнена примесями, газообразными, жидкими и твердыми, растворенными и взвешенными в ней. Степень загрязненности не остается постоянной и непрерывно флюктирует, что приводит к изменению однородности среды. Неоднородность приводит к возникновению вторичных процессов в жидкости образованию нагрева, созданию проводящих жгутов и мостиков и подобных явлений, снижающих достоверность результатов исследований. [c.271]

Образование нефти совершалось во всех точках органогенного слоя, где был соответствующий материал, следовательно, нефть в этом пласте все время находилась в диффузно рассеянном состоянии. По мере того как образовавшаяся нефть выжималась в пористые породы, органогенный пласт или первично-битуминозная порода постепенно беднели органическим веществом, и к концу процесса приобрели приблизительно тот характер слабо битуминозных пород, которые мы наблюдаем теперь в глинах майкоп-, ской свиты, темно-серых глинах диатомовой свиты Бакинского района и т. п. Выжатая в рыхлую породу вместе с водою нефть первоначально образовывала с нею нераздельную смесь, и потом, вследствие разницы в удельном весе, началось разделение этих жидкостей причем, как мы уже указывали в. главе VI, в кровле песчаного пласта расположился слой нефти с газом, а нижнюю часть заняла вода. По мере того как твердела порода и становилась все более стойкой по отношению к действующим на нее силам сжатия, в процессе вытеснения нефти из глины в пески и вообще в рыхлые породы приняла участие скопившаяся в рыхлом пласте вода, которая, в, силу большой величины поверхностного натяжения по сравнению с нефтью, постепенно вытеснила ее из всех мельчайших пор. По мере нарастания мощности осадков, по мере погружения первично-битуминозной породы в более глубокие зоны земной коры приобретали в процессе нефтеобразования возрастающее значение процессы гидрогенизации, которые все более и более улучшали качество нефти. Чем глубже песок, тем лучше нефть (the deeper the sand, the better the oil), говорят американцы и не безосновательно. Конечно, условия нефтеобразования столь сложны, что эта поговорка может быть оправдана не в деталях, а только в весьма общем виде. В Калифорнии, нанример, глубокие пески содержат нефть в 28—35° Вё,- тогда как более мелкие продуктивные горизонты в тех же самых месторождениях дают нефть в 18—20° Вё. Точно так же в штате Оклахома наиболее глубокий горизонт, зале- [c.345]

Введение различных примесей в раствор способствует изменению толщины ГС, а в некоторых случаях и их образованию [428]. А. И. Русанов и соавт. [498] проследили зависимость протяженности ГС на кварце от состава смеси полярной и неполярной жидкости и нашли, что максимальной толщине отвечает мольная доля полярного компонента, приближающаяся к единице. Введение электролита в воду также может влиять на структуру ГС. Это направление исследований представляет значительный интерес, поскольку затрагивает фундаментальный вопрос о влиянии гидратации ионов на структурирование воды. Так, сильное влияние иона МОз на коагуляцию положительно заряженных латексов полистирола было объяснено его слабой гидратацией [499]. Г. Пешель и П. Белоушек [479] приводят ряд 1 >Вг->С1 , в котором усиливается разрушающее влияние аниона. Согласно этим же авторам [479, 500], обнаруженная экстремальная зависимость структурной составляющей раскли- [c.172]

Формула СвНз-СНО бесцветная маслянистая жидкость с запахом горького миндаля. Слабо растворим в воде. Восстанавливает аммиачные растворы солей серебра, но не восстанавливает фелингову жидкость на воздухе окисляется до бензойной кислоты присоединяет гидросульфит натрия с образованием трудно растворимого кристаллического соединения. [c.196]

Большой интерес представляют насыщенные пары при высоких температурах, Процесс испарения жидкости или сублимации твердого тела при любых температурах происходит в результате того, что тепловое движение преодолевает связи между частицами. Однако при обычных или более низких температурах тепловое движение может преодолевать лишь сравнительно слабые силы межмолекулярного взаимодействия, а при высоких — оно способно разрывать и достаточно прочные связи, в частности химические связи между атомами в кристаллах с атомной решеткой. Поэтому в парах при высоких температурах могут содержаться свободные атомы или группы атомов с ненасыщенной валентностью (свободные радикалы). Так, кристаллические полуторные окислы некоторых металлов (АЬОз, ЬааОз, РгаОа и др.) при образовании паров в области 2000° К претерпевают химическое разложение по реакциям [c.239]

Эффективность разделения смесей методом жидкостной экстракции резко возрастает, когда извлекаемое вещество, в отличие от других компонентов исходной смеси, проявляет склонность к химическому взаимодействию с экстрагентом. В таких случаях весьма высокая четкость разделения на практике достигается в одну-две ступени, при минимальном соотношении растворитёль/ сырье. Однако образующиеся соединения должны быть непрочными и уже прв весьма слабом воздействии (нагревание, разбавление) количественно разлагаться на исходные компоненты. На этом принципе основаны процессы разделения в системе жидкость—жидкость, получившие название хемосорбции. Раствор тель, селективно реагирующий с извлекаемым компонентом исходной смеси с образованием легко разрушающихся комплексов, называется хемосорбевтоК. По аппаратурному и технологическому оформлению процессы хемосорбции весьма близки к экстракционным процессам. [c.297]

Очистку газа от двуокиси углерода и сероводорода проводи жидким поглотителем (абсорбентом) в абсорбере, а затем их выделях из жидкости в десорбере (регенераторе). Процесс абсорбционнс очистки — циклический. Поглощение основано на химическом взаим действии СОа и НдЗ с веществами, обладающими сравпитель слабыми щелочными свойствами, и образовании нестойких соед нений. Другие компоненты газовой смеси, не обладающие кислоч, ными свойствами, не поглощаются. жидкостью и не взаимодейству1( с ней. На стадии регенерации в результате повышения температур поглотителя и снижения парциального давления поглощенное компонента химические связи разрушаются. [c.113]

Являясь неполярными, углеводородные жидкости слабо растворяются в воде. Возможность растворения в воде углеводородов, как и других неполярных веществ, определяется числом льдоподобных структур. Чем больше этих структур, тем больше полостей, куда могут внедриться неполярные молекулы, и тем больпзе величина их растворимости. Эти факторы редко учитывают, например, при бурении в интервалах многолетнемерзлых пород, когда при повышении температуры водородные связи молекул замерзшей воды разрываются, уменьшая число льдоподобных образований, и изменяют адгезионные характеристики углеводородных пленок. Больнюе значение при этом имеет соотношение размеров молекул углеводородных жидкостей и пустот в льдоподобных структурах, наличие в воде органических и неорганических веществ, стабилизирующих ее структуру и приводящих к возникновению в системе процессов высаливания и всаливания неполярных молекул. Эти явления, кажущиеся несущественными на первый взгляд, оказывают большое влияние на процессы, происходящие на различных поверхностях раздела в промывочных жидкостях. [c.28]

Структурной единицей в такой системе является кинетический сегмент полимерной цепи. В результате теплового движения в концентрированном растворе сольватированные макромолекулы ассоциируются в лабильные флуктуационные образования (пачки, пучки макромолекул), время жизни которых невелико они постоянно возникают и постоянно разрушаются в результате теплового движения, но благодаря большим молекулярным массам имеют конечные времена жизни (10 - с). Такие пачки сольватированных макромолекул включают в себя статистически организованные участки взаимоупорядоченных сегментов полимерных цепей (домены), аналогично тому, как это имеет место в твердом состоянии полимеров. Между собой эти пачки контактируют как в результате включения проходных цепей, так и за счет поверхностных контактов. При плавном приложении к концентрированному раствору или расплаву полимера сдвигового усилия происходит частичное разрущение наиболее слабых межструктурных связей. Однако время, необходимое для восстановления частично разрушенной структуры (время релаксации), оказывается соизмеримым со временем деформирования системы, и это предопределяет проявление процесса деформации как течения высоковязкой жидкости гю (см. рис. 4.2). При больших напряжениях сдвига т происходят разукрупнение флуктуационных элементов структуры (ассоциатов, пачек сольватированных молекул), частичный распад их, а также ориентация структурных элементов в потоке. Это проявляется в возникновении на реограмме переходной зоны AZB (см. рис. 4.2), обусловленной снижением Лэф при возрастании т. При достаточно больших х происходят разрушение всех лабильных надмолекулярных образований в растворе или расплаве, а также максимальное распрямление и ориентация полимерных цепей в сдвиговом поле. Среднестатистические размеры кине- [c.173]

Водорастворимый биополимер ХЗ, образующийся при воздействии бактерий рода ксантомонас па углеводы, представляет собой соединение со сложной химической структурой. Выпускается н порошкообразном виде. Биополимер ХЗ обеспечивает необходимую вязкость в пресной, морской воде и в насыщенных растворах солей одно- и двухвалентных металлов без применения иных присадок. Кажущаяся вязкость увеличивается прямо пропорционально концентрации биополимера, независимо от базисной жидкости. Структурная вязкость также увеличивается с повышением концентрации биополимера, но более ярко выражена при высоком содержании солей. Прочность геля в насыщенном солевом растворе значительно ниже, чем в пресной и морской воде. Добавки биополимера ХЗ снижают также водоотдачу пресных и минерализованных промывочных жидкостей, но с ростом минерализации в меньшей мере. Для более эффективного снижения водоотдачи сильноминерализованных безглинистых или малоглинистых промывочных жидкостей могут быть применены КМЦ, крахмал, лигносульфонаты и др. Вязкость водных растворов может быть значительно повышена путем образования сетчатой структуры (сшивки) биополимера. Такая сшивка наиболее эффективно происходит при введении в водный раствор биополимера, при надлежащем регулировании величины pH, солей трехвалентного хрома. Щелочность среды относительно слабо влияет на кажущуюся вязкость в широких пределах величины pH (от 7 до 12). [c.154]

Физико-химические воздействия жидких сред могут повлиять на начало роста, распространение или разрыв трещины серебра в термопластичном полимере. По-видимому, жидкость должна диффундировать в полимер, чтобы повлиять на начало роста трещины серебра. Нарисава [119] определил критические напряжения ст, образования таких трещин в тонких пленках ПС и ПК, находящихся в контакте с различными спиртами и углеводородами. Он наблюдал, что трещины серебра появляются без существенной задержки по времени и что о,- уменьшается с уменьшением длины цепи растворителя (от 45 до 20 МПа для ПС, от 70 до 50 МПа для ПК). На основании этих результатов он пришел к выводу, что слабое набухание микроскопического слоя поверхности материала является необходимым и достаточным условием, чтобы вызвать образование трещин серебра. Тот же автор получил критерий для ст в виде выражения (8.29) со значениями активационных объемов 1,0—1,3 нм , энергий активации 109—130 кДж/моль и констант скорости (1 —10)-10- С для ПС и (2—50) lO- с- для ПК- [c.386]

КРЕЗОЛ СИз—СсН —ОН — известны три изомера орто-, мета- и пара-К-Все К.— жидкости, малорастворимые в воде, хорошо растворяются в органических растворителях. Химические свойства К- связаны с наличием бензольного кольца, метильной и гидроксильной групп. Обладает свойствами слабых кислот, растворяется в щелочах с образованием солей — крезолятов. Основным источником промышленного получения К. является крезольная фракция смол, образующихся при термической обработке различных видов топлив. Синтетически К. получают из толуолсульфо-кислот или из толупдинов. к.— сырье для производства крезолоальдегидных смол, синтеза различных красителей, медицинских препаратов, дезинфекционных средств, взрывчатых и дубящих веществ, флотореагентов и многих других соединений. [c.137]

Фазовые переходы твердое тело жидкость, жидкостьг== пар, связанные с разрушением кристаллической структуры (плавление) и образованием в процессе испарения системы слабо взаимодействующих хаотически движущихся частиц, сопровождаются изотермическим поглощением теплоты и резким увеличением энтропии вещества [c.176]

Хлориды получают либо непосредственным взаимодействием металлов с хлором, либо хлорированием оксидов в присутствии угля. Тетрахлорид титана Т1С14 — бесцветная жидкость (кипит при 136,5 °С, затвердевает при —23 С), дымит на воздухе, имеет резкий раздражающий запах. С водой бурно реагирует и подвергается полному гидролизу с образованием Т1(0Н)4 (студенистый рыхлый осадок). В зависимости от условий (действие небольшими порциями воды, слабое нагревание) могут также получаться [c.368]

Сера-более слабый окислитель, чем кислород. Об этом свидетельствует реакция ее окисления кислородом, а также, например, то, что энергия Гиббса образования ZnS ЛС°--20I кДж/моль, а для ZnO йб -321 кДж/моль. Однако скорость взаимодействия многих aeuie TB с серой часто значительно вьпие, чем с кислородом. Так, РЬ, Си, 1 е и другие медленно окисляемые металлы реагируют с серой при нагревании почти мгновенно. Причинами высокой активности серы являются меньшая прочность молекул St по сравнению с Ог и большая концентрация серы в жидкости. [c.438]